大腸常見惡性腫瘤的診斷結腸癌間質瘤淋巴瘤

結腸癌

結腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，發病率在我國僅次于胃癌和食管癌，居第3位,其發病率逐年上升并呈現年輕化，在我國其多見于30～60歲之間，20歲以下很少見，男女之比為2～3：1。好發部位依次為直腸、乙狀結腸、盲腸、升結腸、降結腸和橫結腸。一、病理：1.大體分型：1）潰瘍型：最常見，癌腫向腸壁深層生長，并向周圍浸潤，惡性度高、預后差。2）浸潤型：病變沿腸壁浸潤，易導致腸腔狹窄及腸梗阻，轉移早，預后差。3）腫塊型：腫瘤呈菜花狀，并向腸腔內生長，表面可有潰瘍，惡性度低，生長緩慢，轉移遲，預后較好。2.鏡檢：1）腺癌：約占80%，多數分化較好。2）粘液腺癌：約占10～15%,預后較腺癌差。3）未分化癌：易侵入小血管及淋巴管，預后最差。二、臨床表現1.右半結腸癌：右半結腸腔大，糞便為液狀，癌腫多為潰瘍型或腫塊型，很少形成環狀狹窄，不常發生梗阻。若癌腫潰破出血，繼發感染，伴有毒素吸收，可有腹痛、大便改變、腹塊、貧血、消瘦或惡液質表現。1）浸潤型；粘液腺癌增厚的腸壁或腫塊內常見囊性的低密度區(粘液糊），增強多無強化，可有鈣化。③遠處轉移（M）分期：M0：無遠處轉移；②淋巴結轉移（N）分期N0：區域淋巴結無轉移；T細胞型淋巴瘤多表現為潰瘍型，腸壁增厚不明顯，腹膜后淋巴結可以無腫大。T1：癌腫侵及粘膜下層；②淋巴結轉移（N）分期N0：區域淋巴結無轉移；腸系膜或腹膜后腫大淋巴結融合，但對周圍血管無侵蝕性，僅呈包繞性改變，形成特異性的“夾心面包征”或“三明治征”即便腸壁明顯增厚，但病變腸壁仍有一定的柔軟度，腸腔往往有擴張傾向，腸梗阻少見,但可引起腸套疊；腫瘤位于胃腸壁，生長方式分為突向腔內、突向腔外或跨壁生長三種方式。N2：≥4個淋巴結轉移。好發于中老年患者，男性居多。1）潰瘍型：最常見，癌腫向腸壁深層生長，并向周圍浸潤，惡性度高、預后差。1）潰瘍型：最常見，癌腫向腸壁深層生長，并向周圍浸潤，惡性度高、預后差。3）未分化癌：易侵入小血管及淋巴管，預后最差。即便腸壁明顯增厚，但病變腸壁仍有一定的柔軟度，腸腔往往有擴張傾向，腸梗阻少見,但可引起腸套疊；增強掃描可見不同程度強化。另外不同類型病理組織類型結腸淋巴瘤也有各自的影像特征：2.左半結腸癌：腸腔較細，腸內容物呈固態，主要功能為貯存及排出糞便，癌腫多屬浸潤型，易致腸腔環形絞窄。常見的癥狀為排便習慣改變，血便及腸梗阻。

三、CT表現與TNM分期:

病變腸壁呈不規則增厚，多為環形增厚，或腸壁腫塊形成，從而導致腸腔狹窄。

增強掃描可見不同程度強化。粘液腺癌增厚的腸壁或腫塊內常見囊性的低密度區(粘液糊），增強多無強化，可有鈣化。目前根據其生物學行為分為極低度、低度、中度及高度危險性4級，其惡性度自食管至直腸有逐漸增加的趨向，本病對常規放療和化療均不敏感，主要依賴于手術治療，然而術后85%的患者發生復發轉移,5年生存率僅50%～65%；大腸常見惡性腫瘤的診斷腫瘤2/3以上為非霍奇金淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤極為罕見；3）漿膜下型；腫瘤易有壞死、囊變，瘤體越大，囊變越多，常有囊變部分與腸腔貫通。好發于中老年患者，男性居多。3）未分化癌：易侵入小血管及淋巴管，預后最差。4）胃腸道外型。腫瘤位于胃腸壁，生長方式分為突向腔內、突向腔外或跨壁生長三種方式。即便腸壁明顯增厚，但病變腸壁仍有一定的柔軟度，腸腔往往有擴張傾向，腸梗阻少見,但可引起腸套疊；最常發生于胃,其次為小腸、大腸和食管。②淋巴結轉移（N）分期N0：區域淋巴結無轉移；

粘液腺癌增厚的腸壁或腫塊內常見囊性的低密度區(粘液糊），增強多無強化，可有鈣化。2．TNM分期法：①原發腫瘤（T）分期：Tis：上皮內癌或粘膜內癌(原位癌)；T1：癌腫侵及粘膜下層；T2：癌腫侵及固有肌層；T3：癌腫穿透肌層侵及漿膜下達周圍脂肪間隙；T4：侵犯鄰近臟器。②淋巴結轉移（N）分期N0：區域淋巴結無轉移；

N1：1～3個淋巴結轉移；

N2：≥4個淋巴結轉移。③遠處轉移（M）分期：M0：無遠處轉移；M1：有遠處轉移。Tis～T2其在CT上無法分別;≤T2：只表現為腸壁增厚，邊緣光整，周圍脂肪間隙清晰；

T3：增厚的腸壁邊緣不光整，周圍脂肪間隙模糊，可見絮狀影。結腸間質瘤

結腸間質瘤僅占胃腸道間質瘤的10%，胃腸道間質瘤的是一組獨立起源于胃腸道間質干細胞的腫瘤，屬于消化道間葉性腫瘤，發病率約為10～20／100萬，主要發生在中老年人,以50～70歲為高峰年齡組。最常發生于胃,其次為小腸、大腸和食管。

目前根據其生物學行為分為極低度、低度、中度及高度危險性4級，其惡性度自食管至直腸有逐漸增加的趨向，本病對常規放療和化療均不敏感，主要依賴于手術治療，然而術后85%的患者發生復發轉移,5年生存率僅50%～65%；其中復發、轉移患者的預后很差，5年生存率僅10%～0%。一、病理：1．大體分型：

1）黏膜下型；

2）肌壁間型；

3）漿膜下型；

4）胃腸道外型。2.鏡檢：間質瘤由未分化或多能的梭形或上皮樣細胞組成；免疫組化檢測特異性地表達CD117和CD34陽性。二、臨床表現：

主要為腹痛不適，便血，貧血、腹部包塊，腸梗阻。三、CT表現：1.腫瘤位于胃腸壁，生長方式分為突向腔內、突向腔外或跨壁生長三種方式。腫瘤可形成潰瘍與胃腸道相通。2.多呈圓形或類圓形，少數呈不規則形或分葉狀，腫瘤較小者輪廓多清晰光整；病灶大于5cm者輪廓多不清晰，往往提示惡性度較高。3.腫瘤易有壞死、囊變，瘤體越大，囊變越多，常有囊變部分與腸腔貫通。可有出血，極少數可見鈣化。增強掃描腫瘤實質部分強化較明顯。4.間質瘤血行轉移及種植轉移均較常見，肝轉移最多見，其次為種植轉移，淋巴結轉移很少見，僅占1%～4%。結腸淋巴瘤

原發性結腸淋巴瘤是一種較少見的結外淋巴瘤，約占結腸惡性腫瘤的0.5～2%。好發于中老年患者，男性居多。常在粘膜固有層和粘膜下層沿著器官長軸生長，再向腔內、腔外侵犯，病變早期范圍即可廣泛或多發，好發部位依次為盲腸、升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸。一、病理1.大體分型:

1）浸潤型；

2）腫塊型；

3）潰瘍型；

4）混合型。2.腫瘤2/3以上為非霍奇金淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤極為罕見；一般起源于B細胞，以彌漫性大B細胞淋巴瘤最為多見，少部分起源于T細胞。二、臨床表現表現為腹痛、腹部腫塊、便血、腹瀉、發熱等非特異性癥狀。病灶主體在結腸，可伴局部淋巴結受累，但外周淋巴結及縱隔淋巴結無病變，肝、脾等臟器無異常，白細胞計數正常。三、CT表現：1.腸壁明顯增厚且病變范圍廣泛；2.即便腸壁明顯增厚，但病變腸壁仍有一定的柔軟度，腸腔往往有擴張傾向，腸梗阻少見,但可引起腸套疊；3.病灶密度較均勻，增強呈輕中度強化；4.病變周圍脂肪間隙清晰，較少受腫瘤侵犯,但易侵犯周圍器官；5.腸系膜或腹膜后腫大淋巴結融合，但對周圍血管無侵蝕性，僅呈包繞性改變，形成特異性的“夾心面包征”或“三