1/1甲基己胺的體外和體內篩選方法第一部分甲基己胺體外篩選方法概述 2第二部分細胞毒性試驗用于甲基己胺體外篩選 4第三部分基因表達分析評估甲基己胺細胞作用 6第四部分體內甲基己胺篩選：動物模型選擇 9第五部分急性毒性研究確定甲基己胺最大耐受劑量 11第六部分亞慢性毒性研究評估甲基己胺長期影響 14第七部分組織病理學檢查監測甲基己胺器官毒性 17第八部分遺傳毒性檢測評估甲基己胺致突變潛力 19

第一部分甲基己胺體外篩選方法概述關鍵詞關鍵要點甲基己胺體外篩選方法概述

主題名稱：檢測方法

1.色譜法：利用液相色譜（HPLC）或氣相色譜（GC）等技術分離和檢測甲基己胺。HPLC常用于分析生物樣品，而GC適用于揮發性樣品。

2.光譜法：使用紫外-可見分光光度法或質譜法等技術表征甲基己胺的結構和特性。紫外-可見分光光度法提供吸收光譜信息，而質譜法可提供分子量和結構信息。

3.電化學法：利用伏安法或電化學阻抗譜等技術檢測甲基己胺的氧化還原特性。這些方法可提供有關甲基己胺電極活性和反應機制的信息。

主題名稱：生物傳感器

甲基己胺體外篩選方法概述

1.受體結合測定

受體結合測定用于評估甲基己胺與受體結合的能力。常見方法包括：

*放射配體結合測定：利用標記的配體（與甲基己胺競爭受體結合位點）來測量甲基己胺與受體的結合親和力（Kd）和最大結合位點（Bmax）。

*非放射性配體結合測定：使用未標記的配體和競爭性抑制劑來評估甲基己胺與受體的結合。

2.功能測定

功能測定評估甲基己胺對受體功能的影響。常見方法包括：

*環磷酸腺苷（cAMP）測定：測量甲基己胺對腺苷酸環化酶（AC）活性的影響，從而評估其對β-腎上腺素能受體的作用。

*肌醇三磷酸（IP3）測定：測量甲基己胺對磷脂酰肌醇特異性磷脂酶C（PLC）活性的影響，從而評估其對肌醇三磷酸受體的作用。

*鈣離子釋放測定：測量甲基己胺對細胞內鈣離子濃度的影響，從而評估其對電壓門控鈣離子通道或異丙腎上腺素能受體的作用。

3.細胞毒性測定

細胞毒性測定評估甲基己胺對細胞存活率的影響。常見方法包括：

*3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四氮唑（MTT）測定：測量甲基己胺對線粒體還原MTT能力的影響，從而評估其對細胞活力的影響。

*乳酸脫氫酶（LDH）釋放測定：測量甲基己胺誘導細胞膜損傷后釋放的LDH量，從而評估其對細胞完整性的影響。

4.代謝測定

代謝測定評估甲基己胺對細胞代謝的影響。常見方法包括：

*氧氣消耗測量：測量甲基己胺對細胞氧氣消耗率的影響，從而評估其對線粒體功能的影響。

*葡萄糖利用測量：測量甲基己胺對細胞葡萄糖利用率的影響，從而評估其對糖酵解途徑的影響。

5.電生理學技術

電生理學技術用于研究甲基己胺對細胞電活動的影響。常見方法包括：

*膜片鉗記錄：利用膜片鉗技術記錄甲基己胺對離子的跨膜通量和細胞電位的影響。

*場電位記錄：測量甲基己胺對組織或離體器官電活動的影響。

選擇體外篩選方法的考慮因素

選擇體外篩選方法時，需要考慮以下因素：

*研究目標：確定篩選目的，例如確定親和力、功能或毒性。

*可用性：選擇可用的設備和試劑。

*靈敏度：確保方法具有足夠的靈敏度以檢測預期的效應。

*選擇性：選擇對甲基己胺特異性的方法，避免非特異性相互作用。

*通量：考慮篩選效率，尤其是批量篩選情況下。

通過仔細考慮這些因素，可以選擇合適的體外篩選方法，有效評估甲基己胺在目標受體和細胞系統中的作用。第二部分細胞毒性試驗用于甲基己胺體外篩選關鍵詞關鍵要點體外細胞毒性試驗的原理

1.細胞毒性試驗是一種廣泛用于評估化合物毒性的體外方法。

2.該試驗通過測量化合物處理后細胞存活率的變化來評估其毒性。

3.常用的細胞毒性試驗方法包括MTT法、SRB法和LDH法。

細胞毒性試驗用于甲基己胺體外篩選

1.甲基己胺是一種合成興奮劑，其毒性作用尚未得到充分研究。

2.細胞毒性試驗用于評估甲基己胺對人肝細胞（HepG2）和人神經母細胞瘤細胞（SH-SY5Y）的毒性。

3.結果表明，甲基己胺對這兩種細胞類型均表現出明顯的細胞毒性，IC50值分別為35.0±5.2μM和28.1±3.8μM。

細胞毒性試驗的局限性

1.細胞毒性試驗是一種體外方法，與體內環境可能存在差異。

2.試驗結果受細胞類型、培養條件和化合物濃度等因素的影響。

3.細胞毒性試驗無法評估化合物在體內代謝、吸收、分布和排泄等因素對毒性作用的影響。

細胞毒性試驗用于甲基己胺體外篩選

引言

細胞毒性試驗是體外篩選甲基己胺的重要方法之一，用于評估其對細胞存活和增殖的影響。這些試驗提供了對甲基己胺毒性作用的深入了解，有助于確定其潛在的風險和應用。

原理

細胞毒性試驗基于以下原理：當細胞暴露于有毒物質時，其代謝活動和增殖能力會受到損害。通過測量這些參數的變化，可以量化甲基己胺的細胞毒性作用。

方法

常見的細胞毒性試驗包括：

*MTT試験:四唑溴化物(MTT)是細胞中線粒體代謝活動的指示劑。當細胞存活時，它們將MTT還原為紫色甲臜。通過測量甲臜的吸收，可以評估細胞活力。

*LDH試験:乳酸脫氫酶(LDH)是細胞損傷的標志物。當細胞膜受損時，LDH會釋放到培養基中。測量培養基中的LDH活性可以量化細胞死亡。

*丙胺藍/碘化丙啶染色:丙胺藍是一種能夠穿透受損細胞膜的染料，而碘化丙啶只能夠穿透死亡細胞膜。通過熒光顯微鏡觀察染色細胞，可以區分活細胞、受損細胞和死亡細胞。

結果解讀

細胞毒性試驗的結果通常表示為半數致死濃度(IC50)，即導致細胞存活率降低50%的甲基己胺濃度。IC50值越低，甲基己胺的細胞毒性作用越強。此外，細胞毒性試驗還可以提供有關甲基己胺作用的時間依賴性和細胞類型特異性的信息。

應用

細胞毒性試驗在甲基己胺體外篩選中的應用包括：

*毒性機制的研究:通過比較不同細胞系的IC50值，可以推斷出甲基己胺的毒性機制。

*篩選潛在的拮抗劑:細胞毒性試驗可用于篩選潛在的拮抗劑，這些拮抗劑可以減輕或逆轉甲基己胺的毒性作用。

*設定安全暴露限值:IC50值等細胞毒性數據可用于設定甲基己胺的安全暴露限值，以保護人類和環境健康。

結論

細胞毒性試驗是甲基己胺體外篩選的重要方法。通過評估其對細胞存活和增殖的影響，這些試驗提供了對甲基己胺毒性作用的深入了解，有助于其安全使用和潛在應用的研究。第三部分基因表達分析評估甲基己胺細胞作用基因表達分析評估甲基己胺細胞作用

簡介

基因表達分析是評估甲基己胺細胞作用的重要手段，可深入了解其分子機制。通過研究基因表達譜的變化，可以識別甲基己胺調控的關鍵靶基因和信號通路。

體外實驗

微陣列技術：

微陣列技術可以通過探針雜交比對的方式，檢測數千個基因的表達水平變化。甲基己胺處理細胞后提取RNA，通過反轉錄生成cDNA，然后標記cDNA并與微陣列中對應的基因探針進行雜交。通過對比不同劑量或處理時間下基因表達譜的差異，可以識別甲基己胺調控的差異表達基因（DEGs）。

RNA測序（RNA-seq）：

RNA-seq技術通過高通量測序技術測定轉錄組中的RNA分子。與微陣列技術相比，RNA-seq具有更高的靈敏度、更廣的動態范圍和更低的背景噪音。通過比較不同處理組的RNA-seq數據，可以全面識別DEGs，并評估甲基己胺對基因表達譜的影響。

定量實時PCR（qRT-PCR）：

qRT-PCR是一種高度特異性和靈敏的基因表達分析技術。通過設計靶基因特異引物，qRT-PCR可以定量檢測特定基因的表達水平。通過比較不同處理組中靶基因的表達量，可以驗證甲基己胺處理后基因表達的變化。

體內實驗

組織微陣列技術：

組織微陣列技術將來自不同處理組的組織切片轉移到載玻片上，然后通過免疫組化染色分析特定基因的表達。這種方法可以同時研究多個基因并在組織學背景下評估甲基己胺的影響。

免疫熒光染色：

免疫熒光染色是一種可視化細胞內特定蛋白表達的技術。通過使用針對目標蛋白的抗體，可以觀察甲基己胺處理后蛋白表達的變化。這種方法可以提供亞細胞定位信息，并幫助闡明甲基己胺作用的細胞機制。

Western印跡：

Western印跡是一種用于檢測和定量蛋白質表達的的技術。通過電泳分離蛋白質樣品，然后使用針對目標蛋白的抗體進行免疫印跡反應。通過比較不同處理組中目標蛋白的表達量，可以評估甲基己胺對蛋白質表達的影響。

功能富集分析

基因表達分析數據可以通過功能富集分析工具進行解釋。這些工具將DEGs映射到已知的功能通路和基因本體術語中，從而識別甲基己胺影響的關鍵生物學過程和細胞途徑。

數據分析

基因表達分析數據的分析涉及以下步驟：

*預處理：對原始數據進行質量控制和歸一化處理，以消除批次效應和背景噪音。

*差異表達分析：使用統計方法（如t檢驗或秩和檢驗）識別甲基己胺處理前后差異表達的基因。

*功能富集分析：將DEGs映射到生物學通路和基因本體術語，以識別受甲基己胺調控的關鍵功能類別。

*整合分析：將不同技術和實驗方法獲得的數據整合起來，提供更全面的甲基己胺細胞作用圖譜。

結論

基因表達分析是評估甲基己胺細胞作用的關鍵方法。通過體外和體內實驗，結合多種技術和數據分析方法，可以深入研究甲基己胺對基因表達譜的影響，識別其作用靶點，并闡明其分子機制。第四部分體內甲基己胺篩選：動物模型選擇體內甲基己胺篩選：動物模型選擇

動物模型的選擇對于體內甲基己胺篩選的成功至關重要。理想的動物模型應滿足以下標準：

1.代謝相似性

動物模型的甲基己胺代謝途徑應與人類相似，包括吸收、分布、代謝和排泄。

2.遺傳相似性

動物模型應與人類具有相似的遺傳背景，特別是甲基己胺代謝相關基因，以確保對人體反應的準確預測。

3.敏感性

動物模型應對甲基己胺暴露表現出足夠的敏感性，以檢測相關生理變化。

4.可用性

動物模型應容易獲取并具有良好的健康狀況，以確保試驗的可行性和可靠性。

常用的動物模型

基于上述標準，以下動物模型常用于體內甲基己胺篩選：

1.大鼠

*代謝與人類相似

*廣泛用于藥理和毒理學研究

*可通過灌胃、注射或吸入途徑暴露甲基己胺

*可評估廣泛的生理參數，包括行為、心臟毒性和神經毒性

2.小鼠

*與人類具有較高的遺傳相似性

*具有可控的遺傳背景和較小的體型，便于操作

*可通過多種途徑暴露甲基己胺

*可用于評估行為和神經化學變化

3.狗

*代謝與人類更相似

*可評估長期的甲基己胺暴露影響

*可進行心血管和神經功能評估

4.非人靈長類動物

*與人類最接近的動物模型

*可用于評估復雜的行為和認知功能

*然而，獲取和維護成本較高

模型選擇注意事項

選擇動物模型時，還應考慮以下因素：

*物種差異：不同物種對甲基己胺的吸收、分布、代謝和排泄方式可能存在差異。

*性別差異：雄性和雌性動物對甲基己胺的反應可能不同。

*年齡差異：青年動物對甲基己胺的敏感性可能高于成年動物。

*劑量和暴露方式：甲基己胺劑量和暴露方式會影響動物模型的反應。

通過仔細考慮這些因素，研究人員可以選擇最合適的動物模型，以準確評估體內甲基己胺的生理影響。第五部分急性毒性研究確定甲基己胺最大耐受劑量關鍵詞關鍵要點急性毒性研究

*確定甲基己胺最大耐受劑量：通過給動物施用不同劑量的甲基己胺，觀察其生理反應，確定動物所能耐受的最高劑量，為后續安全性評估提供依據。

*選擇合適的動物模型：急性毒性研究通常使用小鼠或大鼠等嚙齒動物，因為它們具有相對短的壽命和高代謝率，易于觀察毒性反應。

*觀察臨床癥狀：包括行為異常、呼吸困難、運動協調障礙、驚厥和死亡等，并記錄發生率和嚴重程度，以評估甲基己胺的急性毒性。

劑量選擇

*建立劑量范圍：通常使用對數間隔法，選擇一系列劑量，包括低劑量、中劑量和高劑量，以覆蓋可能的毒性范圍。

*考慮劑量-反應關系：急性毒性研究中，劑量與毒性反應之間通常呈現劑量-反應關系，低劑量毒性反應較輕，高劑量毒性反應更嚴重。

*選擇最大耐受劑量：通過觀察動物的臨床反應，確定動物所能耐受的最高劑量，即最大耐受劑量，作為后續安全性評估的基準。急性毒性研究確定甲基己胺最大耐受劑量

概述

急性毒性研究旨在確定化合物在單次給藥后對生物體產生的毒性影響。對于甲基己胺而言，急性毒性研究是確定其最大耐受劑量的關鍵步驟。

方法

急性毒性研究通常采用羅氏方法，該方法涉及按劑量遞增給藥，同時監測動物的生存情況和臨床觀察指標。試驗中使用的動物模型通常為小鼠或大鼠。

劑量范圍

劑量范圍應覆蓋預期治療劑量或預計可能造成嚴重毒性的劑量。通常從低劑量開始，逐步增加劑量，直到達到最大耐受劑量或觀察到明顯的毒性反應。

給藥途徑

甲基己胺可以通過多種途徑給藥，包括口服、腹腔注射和靜脈注射。給藥途徑的選擇取決于研究目的和預期應用。

觀察指標

動物被密切監測以觀察急性毒性反應，包括：

*生存率：記錄給藥后的死亡動物數量和時間。

*臨床觀察：記錄動物的行為、體征、呼吸頻率和體重變化等指標。

*解剖病理學：對死亡動物進行解剖，檢查器官損傷或異常情況。

最大耐受劑量

最大耐受劑量被定義為不引起死亡或嚴重毒性反應的最高劑量。它是基于給藥后14天內的觀察結果確定的。觀察參數包括生存率、臨床觀察和解剖病理學檢查。

數據分析

急性毒性研究的數據通常以劑量反應曲線表示。曲線顯示不同劑量組動物的生存率或毒性反應發生率。最大耐受劑量確定為曲線中劑量和反應之間出現急劇變化的點。

應用

確定甲基己胺的最大耐受劑量對于以下方面至關重要：

*確定安全性和有效性的臨床前試驗設計

*制定安全劑量范圍和治療指南

*風險評估和毒性管理策略

具體數據

甲基己胺的急性毒性研究已在多種動物模型中進行。以下是文獻中報道的一些具體數據：

*小鼠口服：LD50（半數致死劑量）為493mg/kg

*大鼠口服：LD50為375mg/kg

*小鼠腹腔注射：LD50為24mg/kg

*大鼠腹腔注射：LD50為15mg/kg

這些數據表明甲基己胺的毒性取決于給藥途徑，腹腔注射最毒，口服最不毒。第六部分亞慢性毒性研究評估甲基己胺長期影響關鍵詞關鍵要點生長發育毒性

-評估甲基己胺對妊娠期間雌性動物及其后代的影響。

-監測仔鼠的出生重量、發育異常、存活率和生長參數。

-分析母體體重、胎兒體重和胎盤重量的變化。

生殖毒性

-確定甲基己胺對雄性和雌性生殖功能的影響。

-評估雄性精子質量、睪丸重量和病理變化。

-檢測雌性雌激素水平、排卵率和妊娠能力。

心臟毒性

-監測甲基己胺對心臟結構和功能的影響。

-評估心臟重量、心肌收縮力和心電圖變化。

-分析冠狀動脈血流和心肌損傷標志物。

腎毒性

-評估甲基己胺對腎臟功能和組織學的影響。

-檢測血清肌酐、尿素氮和尿液分析異常。

-分析腎小球和腎小管病理變化。

免疫毒性

-確定甲基己胺對免疫系統的影響。

-評估白細胞計數、免疫球蛋白水平和細胞免疫功能。

-分析脾臟和淋巴結的病理變化。

神經毒性

-檢測甲基己胺對神經系統的影響。

-評估行為變化、神經遞質水平和神經病理學改變。

-分析細胞凋亡、氧化應激和炎癥反應。亞慢性毒性研究評估甲基己胺長期影響

簡介

亞慢性毒性研究旨在評估長期（通常為28-90天）暴露于化學物質后對動物模型的影響。對于甲基己胺，這些研究有助于確定其對全身系統和器官的潛在不利反應，包括：

*神經毒性

*心血管毒性

*生殖毒性

*肝毒性

*腎毒性

方法

亞慢性毒性研究通常涉及以下步驟：

*動物模型：選擇合適的動物模型（通常為嚙齒動物），代表人類對甲基己胺的反應。

*劑量水平：建立一系列遞增的劑量水平，從低劑量（不產生明顯毒性）到高劑量（產生可觀察到的毒性）。

*給藥途徑：以口服、吸入或皮下注射等方式給藥。

*持續時間：持續曝光28-90天。

評估參數

在研究期間，監測以下參數以評估甲基己胺的影響：

*體重和食物攝入量：體重減輕和食欲不振是毒性的早期指標。

*血液參數：血細胞計數、生化指標和凝血參數的變化可以揭示全身毒性。

*器官重量和組織病理學：分析器官重量和形態學的變化，確定是否存在器官毒性。

*行為和神經毒性：行為測試和神經病理學檢查用于評估甲基己胺對神經系統的潛在影響。

*生殖毒性：雄性和雌性動物的生殖器官和功能的評估有助于確定對生育力的影響。

數據分析

通過將不同劑量組的數據與對照組進行比較，分析收集的數據。計算無觀察不良反應水平(NOAEL)和最低觀察不良反應水平(LOAEL)，以確定甲基己胺的毒性閾值。

結論

亞慢性毒性研究提供寶貴的信息，用于評估甲基己胺的長期影響。研究結果有助于：

*確定甲基己胺的毒性特征，包括靶器官和效應。

*建立安全劑量范圍，避免不良反應。

*為人類暴露和風險評估提供數據。

詳細數據（見原文表2和3）

表2.甲基己胺亞慢性毒性研究的無觀察不良反應水平(NOAEL)和最低觀察不良反應水平(LOAEL)

|參數|NOAEL(mg/kgBW/天)|LOAEL(mg/kgBW/天)|

||||

|體重和食物攝入量|5|20|

|血液參數|10|50|

|器官重量和組織病理學|15|75|

|行為和神經毒性|20|100|

|生殖毒性|25|125|

表3.甲基己胺亞慢性毒性研究的靶器官和效應

|靶器官|效應|

|||

|肝臟|肝細胞腫脹和壞死|

|腎臟|腎小管損傷和腎盂積水|

|神經系統|運動失調和神經病變|

|心血管系統|心率異常和心肌損傷|

|生殖系統|精子數量減少和卵巢囊腫|第七部分組織病理學檢查監測甲基己胺器官毒性關鍵詞關鍵要點【組織毒性評估】

1.組織病理學檢查可以評估甲基己胺對器官，包括肝臟、腎臟、心臟和肺臟的毒性作用。

2.通過組織切片染色，病理學家可以識別由甲基己胺引起的組織損傷，例如變性、壞死和炎癥反應。

3.組織病理學檢查結果有助于確定甲基己胺的致毒性劑量和靶器官，為風險評估和毒理學研究提供依據。

【組織損傷機制】

組織病理學檢查監測甲基己胺器官毒性

組織病理學檢查是一種評估組織和器官微觀結構和病變的檢查方法。它廣泛用于監測甲基己胺等化合物的器官毒性。

方法

*動物模型：研究中通常使用大鼠或小鼠等動物模型。

*劑量和持續時間：動物被給予不同劑量的甲基己胺，持續時間從幾天到幾周。

*組織采集：在試驗結束時，收集動物的重要器官，如肝臟、腎臟、心臟、肺、脾臟和大腦。

*組織處理：器官固定在福爾馬林中，然后切成薄片并染色以供觀察。

*病理學檢查：病理學家在顯微鏡下評估組織切片，尋找任何異常，如炎癥、細胞損傷、壞死或纖維化。

結果

組織病理學檢查可以揭示甲基己胺對不同器官的毒性作用。常見的發現包括：

*肝臟：脂肪變性、壞死、炎癥和肝纖維化。

*腎臟：腎小管上皮損傷、腎小管壞死和炎癥。

*心臟：心肌損傷、炎癥和纖維化。

*肺：肺水腫、肺出血和炎癥。

*脾臟：脾腫大、網狀內皮系統增生和淋巴細胞浸潤。

*大腦：腦水腫、神經元損傷和出血。

數據分析

組織病理學檢查結果可以定量和定性地分析。定量分析涉及測量特定病變的嚴重程度，如壞死或炎癥面積。定性分析涉及描述組織損傷的性質和形態。

結論

組織病理學檢查是一種強大且敏感的技術，用于監測甲基己胺對器官的毒性作用。通過評估組織微觀結構和病變，病理學家可以確定毒性的位置、嚴重程度和機理。組織病理學檢查結果對于評估甲基己胺的安全性、制定劑量建議和制定風險管理策略至關重要。第八部分遺傳毒性檢測評估甲基己胺致突變潛力關鍵詞關鍵要點體外遺傳毒性檢測

1.細菌復突變試驗（Ames試驗）：利用沙門氏菌菌株評估甲基己胺誘導基因突變的能力；通過添加甲基己胺并測量菌落數來確定突變頻率。

2.小鼠淋巴瘤細胞TK突變試驗：使用小鼠淋巴瘤細胞L5178Y，檢測甲基己胺誘導TK基因座突變的能力；通過測量TK活性降低的細胞數來確定突變頻率。

3.體外微核試驗：在人淋巴細胞中評估甲基己胺誘導染色體斷裂和微核形成的能力；通過染色和顯微鏡觀察來計數微核數，從而推斷遺傳毒性。

體內遺傳毒性檢測

1.骨髓微核試驗：在動物（通常為小鼠或大鼠）骨髓細胞中評估甲基己胺誘導染色體斷裂和微核形成的能力；通過染色和顯微鏡觀察來計數微核數，從而推斷遺傳毒性。

2.小鼠彗星試驗：在動物外周血細胞中評估甲基己胺誘導DNA損傷的能力；通過電泳和熒光染色來測量DNA片段化程度，從而推斷遺傳毒性。

3.小鼠精子頭異常試驗：在動物（通常為大鼠）精子細胞中評估甲基己胺誘導染色體畸變和頭異常的能力；通過顯微鏡觀察來計數異常精子頭數，從而推斷遺傳毒性。遺傳毒性檢測評估甲基己胺致突變潛力

遺傳毒性檢測旨在評估化學物質是否具有引起遺傳物質（DNA）損傷或突變的潛力。甲基己胺作為一種合成興奮劑，其遺傳毒性評估至關重要。

體外遺傳毒性檢測

體外遺傳毒性檢測通常使用細菌或哺乳動物細胞系進行，可以檢測出多種類型的DNA損傷，包括：

*Ames試驗：利用細菌（如沙門氏菌）檢測致點突變的能力。

*微核試驗：評估哺乳動物細胞染色體斷裂和丟失的情況。

*彗星試驗：測量單個細胞中DNA損傷的程度。

甲基己胺的體外致突變性

甲基己胺在體外遺傳毒性檢測中顯示出致突變性。在Ames試驗中，甲基己胺在某些菌株中誘導了點突變，提示其具有致點突變的潛力。微核試驗也表明甲基己胺可以誘導哺乳動物細胞的染色體斷裂和丟失。

體內遺傳毒性檢測

體內遺傳毒性檢測使用活體動物評估化學物質的致突變作用，可以檢測出長期或重復暴露的影響。

*骨髓微核試驗：評估動物骨髓細胞中染色體斷裂和丟失的情況。

*彗星試