2024年陜西省咸陽市興平市西郊中學高三第二次聯考化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2024年陜西省咸陽市興平市西郊中學高三第二次聯考化學試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、克倫特羅是一種平喘藥,但被違法添加在飼料中,俗稱“瘦肉精”,其結構簡式如圖。下列有關“瘦肉精”的說法正確的是A.它的分子式為C12H17N2Cl2OB.它含有氨基、氯原子、碳碳雙鍵等官能團C.1mol克倫特羅最多能和3molH2發生加成反應D.一定條件下它能發生水解反應、酯化反應、消去反應、氧化反應、加聚反應等2、化合物(x)、(y)、(z)的分子式均為C5H6。下列說法正確的是A.x、y、z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.z的同分異構體只有x和y兩種C.z的一氯代物只有一種,二氯代物只有兩種(不考慮立體異構)D.x分子中所有原子共平面3、設NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.標準狀況下,22.4L二氯甲烷的共價鍵數為NA個B.一定條件下,2molSO2和1molO2混合在密閉容器中充分反應后容器中的分子數大于2NAC.含4.8g碳元素的石墨晶體中的共價鍵數為1.2NA個D.2mL0.5mol/LFeCl3溶液滴入沸水中制備Fe(OH)3膠體,所得膠粒數目為0.001NA4、中國第二化工設計院提出,用間接電化學法對大氣污染物NO進行無害化處理,其原理示意如圖(質子膜允許H+和H2O通過),下列相關判斷正確的是A.電極Ⅰ為陰極,電極反應式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑B.電解池中質子從電極Ⅰ向電極Ⅱ作定向移動C.吸收塔中的反應為2NO+2S2O42-+H2O=N2+4HSO3-D.每處理1molNO電解池質量減少16g5、下列實驗操作能產生對應實驗現象的是實驗操作實驗現象A用玻璃棒蘸取氯化銨溶液,點在紅色石蕊試紙上試紙變藍色B向盛有K2Cr2O7溶液的試管中滴加濃硫酸,充分振蕩溶液由橙黃色逐漸變為黃色C向FeCl3溶液中加入KI溶液,再加入苯,充分振蕩,靜置溶液分層,上層呈紫色D向蔗糖在硫酸催化下水解后的溶液中,加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱出現磚紅色沉淀A.A B.B C.C D.D6、某硫酸廠廢氣中SO2的回收利用方案如圖所示。下列說法錯誤的是()A.X可能含有2種鹽 B.Y可能含有(NH4)2SO4C.a是SO3 D.(NH4)2S2O8中S的化合價不可能為+77、下列說法中正確的有幾項①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體9.6g③鹽酸既有氧化性又有還原性④Fe(OH)3、FeCl2、H2SiO3都不直接用化合反應制備⑤SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以它具有漂白性⑥將質量分數為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質的質量分數大于15%⑦干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色⑧中和熱測定實驗中需要用到的玻璃儀器只有燒杯、溫度計和環形玻璃攪拌棒三種⑨純銀器在空氣中久置變黑是因為發生了化學腐蝕A.3項 B.4項 C.5項 D.6項8、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是()A.“赤潮”與水體中N、P元素的含量較高有關B.“綠色蔬菜”種植過程中不能使用農藥和肥料C.游泳池中按標準加入膽礬可消毒殺菌D.制作醫用口罩使用的聚丙烯屬于人工合成高分子材料9、下列離子方程式正確的是A.向FeCl3溶液中通人過量H2S:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+B.向NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2OC.向NaClO溶液中通人少量SO2:SO2+ClO-+H2O=SO42-+Cl-+2H+D.向FeI2溶液中通人等物質的量的Cl2:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl-10、NA表示阿伏加德羅常數的數值。乙醚(CH3CH2OCH2CH3)是一種麻醉劑。制備乙醚的方法是2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O.下列說法正確的是A.18gH218O分子含中子數目為10NAB.每制備1molCH3CH218OCH2CH3必形成共價鍵數目為4NAC.10g46%酒精溶液中含H原子個數為1.2NAD.標準狀況下,4.48L乙醇含分子數為0.2NA11、下列我國古代技術應用中,其工作原理不涉及化學反應的是()A.黑火藥爆炸 B.用鐵礦石煉鐵 C.濕法煉銅 D.轉輪排字12、青霉素是一元有機酸,它的鈉鹽的1國際單位的質量為6.00×10﹣7克,它的鉀鹽1國際單位的質量為6.27×10﹣7克,(1國際單位的2種鹽的物質的量相等),則青霉素的相對分子質量為()A.371.6 B.355.6 C.333.6 D.332.613、根據下圖,有關金屬的腐蝕與防護的敘述正確的是A.鋼閘門含鐵量高,無需外接電源保護B.該裝置的原理是“犧牲陽極的陰極保護法”C.將鋼閘門與直流電源的負極相連可防止其被腐蝕D.輔助電極最好接鋅質材料的電極14、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.標準狀況下,4.48L空氣中所含原子數為0.2NAB.常溫常壓下,2.3gNO2和N2O4的混合物中含有的氧原子數為0.2NAC.過氧化鈉與水反應時,生成0.1mol氧氣轉移的電子數為0.2NAD.常溫下,0.1mol·L-1Na2CO3溶液中陰離子總數大于0.1NA15、溴化鈣可用作阻燃劑、制冷劑,具有易溶于水,易吸潮等性質。實驗室用工業大理石(含有少量Al3+、Fe3+等雜質)制備溴化鈣的主要流程如下:下列說法錯誤的是A.已知步驟Ⅲ的濾液中不含NH4+,步驟II加入的試劑a是石灰水B.步驟II控制溶液的pH約為8.0的主要目的是沉淀過量Ca2+C.試劑b是氫溴酸,步驟IV的目的是除去過量的氫氧化鈣D.步驟V所含的操作依次是蒸發濃縮,冷卻結晶16、如圖1為甲烷和O2

構成的燃料電池示意圖,電解質溶液為KOH溶液;圖2

為電解AlCl3

溶液的裝置,電極材料均為石墨。用該裝置進行實驗,反應開始后觀察到x電極附近出現白色沉淀。下列說法正確的是A.b電極為負極B.圖1中電解質溶液的pH增大C.a

電極反應式為CH4-8e-

+8OH-=CO2+6H2OD.圖2

中電解AlCl3溶液的總反應式為:2AlCl3

+6H2O2Al(OH)3

↓+3Cl

2↑+3H2

↑17、下列變化中只存在放熱過程的是()A.氯化鈉晶體熔化 B.氫氧化鈉晶體溶于水C.液氮的氣化 D.水蒸氣的液化18、Q、W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期元素,X的焰色反應呈黃色。Q元素的原子最外層電子數是其內層電子數的2倍。W、Z最外層電子數相同,Z的核電荷數是W的2倍。元素Y的合金是日常生活中使用最廣泛的金屬材料之一,下列說法正確的是A.原子半徑的大小順序:rY>rX>rQ>rWB.X、Y的最高價氧化物的水化物之間不能發生反應C.Z元素的氫化物穩定性大于W元素的氫化物穩定性D.元素Q和Z能形成QZ2型的共價化合物19、K2FeO4在酸性或中性溶液中能快速產生O2,在堿性溶液中較穩定。如圖是制備高鐵酸鉀的一種裝置,制取實驗完成后,取C中紫色溶液,加入稀鹽酸,產生氣體。下列說法不正確的是()A.B瓶應盛放飽和食鹽水除去混有的HClB.C瓶中KOH過量更有利于高鐵酸鉀的生成C.加鹽酸產生氣體可說明氧化性:K2FeO4>Cl2D.高鐵酸鉀是集氧化、吸附、絮凝等特點為一體的優良的水處理劑20、短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對位置如表所示,這四種元素的原子最外層電子數之和為23。下列說法不正確的是WXYZTA.原子半徑Y>Z,非金屬性W<XB.X2能從T的氣態氫化物中置換出T單質C.W、Y、Z三種元素都能與X元素形成化合物WX2、YX2、ZX2D.最高價氧化物對應水化物的酸性:W>Y>Z21、研究表明,氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時與大氣中的氨有關(如下圖所示)。下列敘述錯誤的是A.霧和霾的分散劑相同B.霧霾中含有硝酸銨和硫酸銨C.NH3是形成無機顆粒物的催化劑D.霧霾的形成與過度施用氮肥有關22、如圖所示是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質的熔點高低的順序,其中c,d均是熱和電的良導體。下列說法不正確的是A.e、f單質晶體熔化時克服的是共價鍵B.d單質對應元素原子的電子排布式:1s22s22p63s23p2C.b元素形成的氣態氫化物易與水分子之間形成氫鍵D.單質a、b、f對應的元素以原子個數比1:1:1形成的分子中含2個σ鍵,2個π鍵二、非選擇題(共84分)23、(14分)丹參素是一種具有保護心肌、抗血栓形成、抗腫瘤等多種作用的藥物。它的一種合成路線如下:已知:Bn-代表芐基()請回答下列問題:(1)D的結構簡式為__________,H中所含官能團的名稱為_______________。(2)的反應類型為_____________,該反應的目的是_____________。(3)A的名稱是__________,寫出的化學方程式:________。(4)用苯酚與B可以制備物質M()。N是M的同系物,相對分子質量比M大1.則符合下列條件的N的同分異構體有__________種(不考慮立體異構)。其中核磁共振氫譜有6組峰,且峰面積之比為1:1:1:2:2:3的物質的結構簡式是_____________(寫出一種即可)。①苯環只有兩個取代基②能與溶液發生顯色反應③能發生銀鏡反應④紅外光譜表明分子中不含醚鍵(5)參照丹參素的上述合成路線,以為原料,設計制備的合成路線:____________________。24、(12分)已知化合物X由4種元素組成,某學習小組進行了如下實驗:已知:步驟②中消耗KI0.15mol請回答:(1)X的化學式是___,黃色溶液乙與SO2反應的離子方程式是___。(2)X中一種元素對應的單質,與足量的K2CO3溶液反應得到的產物中含溶液甲中溶質,寫出該反應的化學方程式:___。25、(12分)對氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中間體,可由苯胺磺化得到。+H2SO4H2O已知:苯胺是一種無色油狀液體,微溶于水,易溶于乙醇,熔點?6.1℃,沸點184.4℃。對氨基苯磺酸是一種白色晶體,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于堿性溶液,不溶于乙醇。實驗室可用苯胺、濃硫酸為原料,利用如圖所示實驗裝置合成對氨基苯磺酸。實驗步驟如下:步驟1:在250mL三頸燒瓶中加入10mL苯胺及幾粒沸石,將三頸燒瓶放在冰水中冷卻,小心地加入18mL濃硫酸。步驟2:將三頸燒瓶置于油浴中緩慢加熱至170~180℃,維持此溫度2~2.5小時。步驟3:將反應產物冷卻至約50℃后,倒入盛有100mL冷水的燒杯中,用玻璃棒不斷攪拌,促使對氨基苯磺酸晶體析出。將燒瓶內殘留的產物沖洗到燒杯中,抽濾,洗滌,得到對氨基苯磺酸粗產品。步驟4:將粗產品用沸水溶解,冷卻結晶,抽濾,收集產品,晾干可得純凈的對氨基苯磺酸。(1)裝置中冷凝管的作用是__________。(2)步驟2油浴加熱的優點有____________________。(3)步驟3中洗滌沉淀的操作是______________。(4)步驟3和4均進行抽濾操作,在抽濾完畢停止抽濾時,應注意先__________,然后__________,以防倒吸。(5)若制得的晶體顆粒較小,分析可能的原因______(寫出兩點)。26、(10分)輝銅礦與銅藍礦都是天然含硫銅礦,在地殼中二者常伴生存在。現取一份該伴生礦樣品,經檢測后確定僅含、和惰性雜質。為進一步確定其中、的含量,某同學進行了如下實驗:①取2.6g樣品,加入200.0mL0.2000mol/L酸性溶液,加熱(硫元素全部轉化為),濾去不溶雜質;②收集濾液至250mL容量瓶中,定容;③取25.00mL溶液,用溶液滴定,消耗20.00mL;④加入適量溶液(掩蔽Fe3+和Mn2+,使其不再參與其他反應),再加入過量KI固體,輕搖使之溶解并發生反應:;⑤加入2滴淀粉溶液,用溶液滴定,消耗30.00mL(已知:)。回答下列問題:(1)寫出溶于酸性溶液的離子方程式:____________________________________。(2)配制溶液時要用煮沸過的稀硫酸,原因是______________________,配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有_______________。(3)③中取25.00mL待測溶液所用的儀器是_____________。(4)⑤中滴定至終點時的現象為____________________________。(5)混合樣品中和的含量分別為_______%、_______%(結果均保留1位小數)。(6)判斷下列情況對樣品中和的含量的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)若量取酸性溶液時俯視讀數,則最終結果的含量_______________。若用溶液滴定終點讀數時仰視,則最終結果的含量_____________。27、(12分)FeCl3在現代工業生產中應用廣泛。某化學研究性學習小組模擬工業流程制備無水FeCl3,再用副產品FeCl3溶液吸收有毒的H2S。Ⅰ.經查閱資料得知:無水FeCl3在空氣中易潮解,加熱易升華。他們設計了制備無水FeCl3的實驗方案,裝置示意圖(加熱及夾持裝置略去)及操作步驟如下:①檢驗裝置的氣密性;②通入干燥的Cl2,趕盡裝置中的空氣;③用酒精燈在鐵屑下方加熱至反應完成;④……⑤體系冷卻后,停止通入Cl2,并用干燥的H2趕盡Cl2,將收集器密封。請回答下列問題:(1)裝置A中反應的化學方程式為________________。(2)第③步加熱后,生成的煙狀FeCl3大部分進入收集器,少量沉積在反應管A右端,要使沉積的FeCl3進入收集器,第④步操作是_______________。(3)操作步驟中,為防止FeCl3潮解所采取的措施有(填步驟序號)_____________。(4)裝置B中冷水浴的作用為________________;裝置C的名稱為_____________;裝置D中FeCl2全部反應后,因失去吸收Cl2的作用而失效,寫出檢驗FeCl2是否失效的試劑:____________。(5)在虛線框中畫出尾氣吸收裝置E并注明試劑_____________。Ⅱ.該組同學用裝置D中的副產品FeCl3溶液吸收H2S,得到單質硫;過濾后,再以石墨為電極,在一定條件下電解濾液。(6)FeCl3與H2S反應的離子方程式為____________。(7)綜合分析實驗Ⅱ的兩個反應,可知該實驗有兩個顯著優點:①H2S的原子利用率為100%;②___________。28、(14分)合成氨工業對國民經濟和社會發展具有重要意義(1)工業合成氨工業常用的催化劑是____________,氨分子的電子式是__________(2)圖是一定的溫度和壓強下是N2和H2反應生成1molNH3過程中能量變化示意圖,請寫出工業合成氨的熱化學反應方程式_______。(熱量Q的數值用含字母a、b的代數式表示)(3)下列有關該反應的說法正確的是_____(填序號)A.保持容器的體積不變,當混合氣體的密度不變時,說明反應已經達到平衡狀態。B.達到平衡時若升高溫度,混合氣體中氮元素的質量分數將變大。C.達到平衡時若減少容器的體積,正反應速率將大于逆反應速率。D.達到平衡后,N2的轉化率和H2的轉化率一定相等。(4)在催化劑存在下,NH3可用來消除NO的污染,生成兩種對環境無害的物質。寫出反應的化學方程式:_____________________;該反應中氧化產物與還原產物的物質的量之比是___________(5)把NH3通入鹽酸溶液中,所得溶液的pH=7,此時溶液中離子濃度關系是__________;______29、(10分)有A、B、C、D四種元素,其中A元素和B元素的原子都有1個未成對電子,A+比B-少一個電子層,B原子得一個電子填入3p軌道后,3p軌道已充滿;C原子的p軌道中有3個未成對電子,其氣態氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大;D的最高化合價和最低化合價的代數和為4,其最高價氧化物中含D的質量分數為40%,且其核內質子數等于中子數。R是由A、D兩元素形成的離子化合物,其中A+與D2-離子數之比為2∶1。回答下列問題:(1)A元素形成的晶體屬于A2密堆積型式,則其晶體內晶胞類型應屬于______(填寫“六方”、“面心立方”或“體心立方”)。(2)B-的電子排布式為____________,在CB3分子中C元素原子的原子軌道發生的是___________雜化。(3)C的氫化物的空間構型為____________________,其氫化物在同族元素所形成的氫化物中沸點最高的原因是________________________。(4)B元素的電負性_______D元素的電負性(填“>”、“<”或“=”);用一個化學方程式說明___________。(5)如圖所示是R形成的晶體的晶胞,設晶胞的棱長為acm。試計算R晶體的密度為_______。(阿伏加德羅常數用NA表示)

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A、根據克倫特羅結構簡式知它的分子式為C12H18N2Cl2O,錯誤;B、根據克倫特羅結構簡式知它含有苯環、氨基、氯原子、羥基等官能團,不含碳碳雙鍵,錯誤;C、該有機物含有1個苯環,1mol克倫特羅最多能和3molH2發生加成反應,正確;D、該有機物不含碳碳雙鍵,不能發生加聚反應,錯誤;故答案選C。2、C【解析】

A.x、y中含碳碳雙鍵,z中不含碳碳雙鍵,則x、y能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,z不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A項錯誤;B.C5H6的不飽和度為,若為直鏈結構,可含1個雙鍵、1個三鍵,則z的同分異構體不是只有x和y兩種,B項錯誤;C.z中三個亞甲基上的H原子屬于等效氫原子,因此z只有一類氫原子,則z的一氯代物只有一種,2個Cl可在同一個亞甲基上或不同亞甲基上,二氯代物只有兩種,C項正確;D.x中含1個四面體結構的碳原子,則所有原子不可能共面,D項錯誤;答案選C。3、B【解析】

A.標準狀況下,二氯甲烷是油狀液體,標準狀況下22.4L二氯甲烷的物質的量不是1mol,故A錯誤;B.SO2和O2生成SO3的反應可逆,2molSO2和1molO2混合在密閉容器中充分反應后,容器中的分子數大于2NA,故B正確;C.石墨中每個碳原子參與形成三條共價鍵,即每個碳原子形成的共價鍵的個數=3×=1.5,含4.8g碳元素的石墨晶體中,含有碳原子是0.4mol,共價鍵是0.4mol×1.5=0.6mol,故C錯誤;D.2mL0.5mol/LFeCl3溶液滴入沸水中制取Fe(OH)3膠體,膠體粒子為氫氧化鐵的集合體,所得膠粒數目小于0.001NA,故D錯誤;答案選B。4、C【解析】

在電極Ⅰ,HSO3-轉化為S2O42-,S元素化合價由+4價降低為+3價發生還原反應,則該電極作電解池的陰極,電極Ⅱ為電解池的陽極,在電極Ⅱ上H2O失電子發生氧化反應生成O2和H+。【詳解】A.電極Ⅰ為電解池的陰極,電極反應式為2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O,A不正確;B.由于陰極需消耗H+,而陽極生成H+,電解池中質子從電極Ⅱ向電極Ⅰ作定向移動,B不正確;C.從箭頭的指向,可確定吸收塔中S2O42-與NO反應,生成HSO3-和N2,發生反應為2NO+2S2O32-+H2O=N2+4HSO3-,C正確;D.每處理1molNO,陰極2HSO3-→S2O42-,質量增加34g,陽極H2O→O2,質量減輕16g,電解池質量增加34g-16g=18g,D不正確;故選C。5、C【解析】

A.氯化銨溶液呈酸性,能使石蕊變紅,所以紅色石蕊試紙不變色,A不正確;B.向盛有K2Cr2O7溶液的試管中滴加濃硫酸,平衡Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+逆向移動,溶液的顏色加深,B不正確;C.向FeCl3溶液中加入KI溶液,發生反應2Fe3++2I-=2Fe2++I2,再加入苯,充分振蕩,靜置,液體分為兩層,上層為紫紅色的碘的苯溶液,下層為無色的水溶液,C正確;D.向蔗糖在硫酸催化下水解液中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱,硫酸與氫氧化銅作用生成硫酸銅,不能將葡萄糖氧化,沒有磚紅色沉淀出現,D不正確;故選C。6、C【解析】

流程可知,氨水與廢氣反應生成亞硫酸氨或亞硫酸氫銨,然后與過量硫酸反應生成氣體a為二氧化硫,Y為硫酸銨、硫酸氫銨。【詳解】A.廢氣少量時生成X為亞硫酸銨,廢氣過量時生成X為亞硫酸氫銨,或二者均有,A正確;B.X中加過量硫酸生成硫酸銨或硫酸氫銨,B正確;C.亞硫酸氨或亞硫酸氫銨,與過量硫酸反應生成氣體a為二氧化硫,C錯誤;D.(NH4)2S2O8中為連二硫酸銨,S最外層有6個電子,最高價為+6價,則S的化合價不可能為+7,D正確;故答案為:C。7、B【解析】

①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2,正確;②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,因容量瓶是500mL,需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體10.0g,錯誤;③鹽酸中H為+1價是最高價,Cl為-1價為最低價,既有氧化性又有還原性,正確;④Fe(OH)3可用Fe(OH)2、氧氣和水化合制備,FeCl2可用鐵和氯化鐵化合制備,錯誤;⑤SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以它具有還原性,錯誤;⑥將質量分數為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質的質量分數小于15%,錯誤;⑦因鮮花里有水份,干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色,正確;⑧中和熱測定實驗中需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、溫度計和環形玻璃攪拌棒四種,錯誤;⑨純銀器在空氣中久置變黑是因為發生了化學腐蝕,正確;答案為B。8、B【解析】

A.N、P元素是農作物生長需要的宏量元素,若水體中N、P元素的含量較高,水中藻類物質就會生長旺盛,導致產生赤潮現象,A正確;B.“綠色蔬菜”種植過程中為了使蔬菜生長旺盛,控制病蟲害,也要適當使用農藥和肥料,B錯誤;C.Cu2+是重金屬離子,能夠使病菌、病毒的蛋白質發生變性,因此游泳池中按標準加入膽礬可消毒殺菌,C正確;D.制作醫用口罩使用的聚丙烯是由丙烯通過加聚反應產生的人工合成高分子材料,D正確;故合理選項是B。9、A【解析】

A.向FeCl3溶液中通人過量H2S,生成氯化亞鐵、硫單質和鹽酸,離子反應方程式為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,A選項正確;B.過量少量問題,應以少量為標準,向NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水,反應中有2個OH-參與反應,正確的離子反應方程式為Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,B選項錯誤;C.NaClO溶液中通人少量SO2的離子反應方程式為SO2+3ClO-+H2O=SO42-+Cl-+2HClO,C選項錯誤;D.由于I-的還原性大于Fe2+的還原性,則氯氣先與I-反應,將I-氧化完后,再氧化Fe2+,根據得失電子守恒可知,等量的Cl2剛好氧化I-,Fe2+不被氧化,正確的離子反應方程式應為2I-+Cl2=I2+2Cl-,D選項錯誤;答案選A。10、C【解析】A、18gH218O分子含中子數目為×10NA=9NA,故A錯誤;B、每制備1molCH3CH218OCH2CH3,分子間脫水,形成C—O、O—H共價鍵,形成共價鍵數目為2NA,故B錯誤;C、10g46%酒精溶液中,酒精4.6g,水5.4g,含H原子=(×6+×2)×NA=1.2NA,含H原子個數為1.2NA,故C正確,D、標準狀況下,4.48L乙醇為液態,故D錯誤;故選C。11、D【解析】

A.火藥使用涉及反應為2KNO3+S+3C=K2S+N2↑+3CO2↑,發生化學反應,A錯誤;B.鐵的冶煉涉及3CO+Fe2O32Fe+3CO2,發生化學反應,B錯誤;C.濕法煉銅利用的是鐵與硫酸銅發生置換反應生成硫酸亞鐵和銅,屬于化學反應,C錯誤;D.轉輪排字為印刷操作,沒有涉及化學反應,D正確。答案選D。12、C【解析】

設青霉素的相對分子質量為x,則鈉鹽的相對分子質量分別為23+x﹣1=22+x,鉀鹽的相對分子質量為39+x﹣1=38+x,1國際單位的2種鹽的物質的量相等,則,解得x=333.6,答案選C。13、C【解析】

A.鋼閘門含鐵量高,會發生電化學腐蝕,需外接電源進行保護,故A錯誤;B.該裝置的原理是通過外加直流電源以及輔助陽極,迫使電子流向被保護金屬,使被保護金屬結構電位高于周圍環境來進行保護,并未“犧牲陽極”,故B錯誤;C.將鋼閘門與直流電源的負極相連,可以使被保護金屬結構電位高于周圍環境,可防止其被腐蝕,故C正確;D.輔助電極有很多,可以用能導電的耐腐蝕材料,鋅質材料容易腐蝕,故D錯誤;故選C。【點睛】電化學保護又分陰極保護法和陽極保護法,其中陰極保護法又分為犧牲陽極保護法和外加電流保護法。這種方法通過外加直流電源以及輔助陽極,迫使電子從海水流向被保護金屬,使被保護金屬結構電位高于周圍環境來進行保護。14、C【解析】

A.標況下4.48L空氣的物質的量為0.2mol,但空氣中的分子有雙原子分子和三原子分子,故所含原子數要大于0.2NA,故A錯誤;B.常溫常壓下,2.3gNO2和N2O4的混合物含有最簡式NO2物質的量為:=0.05mol,含有的氧原子數為0.05mol×2×NA=0.1NA,故B錯誤;C.過氧化鈉和水的反應為歧化反應,生成1mol氧氣轉移2mol電子,則當生成0.1mol氧氣時,轉移0.2NA個電子,故C正確;D.依據n=cV可知,溶液體積未知無法計算微粒數目,故D錯誤;故選C。15、B【解析】

大理石和氫溴酸反應生成溴化鈣,因含有少量Al3+、Fe3+等雜質,可加入石灰水,沉淀Al3+、Fe3+,過濾后得到溴化鈣、氫氧化鈣的混合溶液,加入試劑b為氫溴酸,可除去過量的氫氧化鈣,然后經蒸發濃縮、冷卻結晶可得到溴化鈣晶體,據此分析解答。【詳解】A.已知步驟Ⅲ的濾液中不含NH4+,步驟II加入的試劑a的目的是防止氫氧化鋁溶解,因此a是堿,根據題意及不引入新的雜質可知是氫氧化鈣,故A正確;B.步驟II控制溶液的pH約為8.0的主要目的是沉淀Al3+、Fe3+,故B錯誤;C.加試劑b的目的是除去過量的氫氧化鈣,且不引入新雜質,可以加入氫溴酸,故C正確;D.步驟Ⅴ的結果是從溶液中得到CaBr2?6H2O,因此其操作步驟為蒸發濃縮,冷卻結晶、過濾,故D正確;答案選B。16、D【解析】A.x電極附近出現的白色沉淀是氫氧化鋁,X電極因產生OH-而作陰極,相應地b電極為正極,故A錯誤;B.圖1中電池反應為CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O,電解質溶液的pH減小,故B錯誤;C.在堿性溶液中不能產生CO2,a電極反應式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,故C錯誤;D.圖2中電解AlCl3溶液的總反應式為:2AlCl3+6H2O2Al(OH)3↓+3Cl2↑+3H2↑,故D正確。故選D。17、D【解析】

電解質的電離、銨鹽溶于水、固體融化、液體汽化等均為吸熱過程,而濃硫酸、氫氧化鈉固體溶于、物質的液化、液體的固化均為放熱過程,據此分析。【詳解】A.氯化鈉晶體熔化是吸熱的過程,選項A錯誤;B.氫氧化鈉固體溶于水放熱,氫氧化鈉在水中電離吸熱,選項B錯誤;C.液氮的氣化是吸熱的過程,選項C錯誤;D.水蒸氣液化,為放熱過程,選項D正確。答案選D。18、D【解析】

X的焰色反應呈黃色,X為Na元素;Q元素的原子最外層電子數是其內層電子數的2倍,Q元素原子有2個電子層,最外層電子數為4,Q為碳元素;W、Z最外層電子數相同,所以二者處于同一主族,Z的核電荷數是W的2倍,W為氧元素,Z為硫元素;元素Y的合金是日常生活中使用最廣泛的金屬材料之一,則Y為Al元素。A、同周期自左向右原子半徑減小,所以原子半徑Na>Al>Si,C>O,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑Si>C,故原子半徑Na>Al>C>O,即X>Y>Q>W,故A錯誤;B、X、Y的最高價氧化物的水化物分別是氫氧化鈉和氫氧化鋁,而氫氧化鋁是兩性氫氧化物,與氫氧化鈉反應生,故B錯誤;C、非金屬性O>S,故氫化物穩定性H2O>H2S,故C錯誤;D、元素Q和Z能形成QZ2是CS2屬于共價化合物,故D正確;故答案選D。19、C【解析】

在裝置中,A為制取氯氣的裝置,B為除去Cl2中混有的HCl的裝置,C為Cl2、Fe(OH)3、KOH制取K2FeO4的裝置,D為未反應Cl2的吸收裝置。【詳解】A.因為Cl2中混有的HCl會消耗KOH、Fe(OH)3,所以需使用飽和食鹽水除去,A正確;B.因為K2FeO4在堿性溶液中較穩定,所以C瓶中KOH過量更有利于高鐵酸鉀的生成,B正確;C.在C裝置中發生反應3Cl2+10KOH+2Fe(OH)3==2K2FeO4+6KCl+8H2O,所以氧化性:K2FeO4<Cl2,C不正確;D.高鐵酸鉀具有強氧化性,能殺死細菌,反應生成的Fe3+水解生成Fe(OH)3膠體,具有吸附、絮凝作用,所以高鐵酸鉀是優良的水處理劑,D正確;故選C。20、D【解析】

W、X、Y、Z均為短周期主族元素,由位置關系可知,W、X處于第二周期,Y、Z處于第三周期,設X原子最外層電子數為a,則W、Y、Z最外層電子數依次為a-2、a、a+1,四種元素的原子最外層電子數之和為23,則:a-2+a+1+a+a=23,解得a=6,則W為C元素,故X為O元素、Y為S元素、W為C元素。【詳解】A、同周期從左到右,原子半徑逐漸減小,元素的非金屬性增強,原子半徑S>Cl,非金屬性W<X,故A正確;B、同主族從上到下元素的非金屬性減弱,故O2能與H2Se反應,生成Se單質,故B正確;C、O能形成CO2、SO2、ClO2,故C正確;D、最高價氧化物對應水化物的酸性:H2CO3<H2SO4<HClO4,故D錯誤;故選D。21、C【解析】

A.霧和霾的分散劑均是空氣;B.根據示意圖分析;C.在化學反應里能改變反應物化學反應速率(提高或降低)而不改變化學平衡,且本身的質量和化學性質在化學反應前后都沒有發生改變的物質叫催化劑;D.氮肥會釋放出氨氣。【詳解】A.霧的分散劑是空氣,分散質是水。霾的分散劑是空氣,分散質固體顆粒。因此霧和霾的分散劑相同,A正確;B.由于氮氧化物和二氧化硫轉化為銨鹽形成無機顆粒物,因此霧霾中含有硝酸銨和硫酸銨,B正確;C.NH3作為反應物參加反應轉化為銨鹽,因此氨氣不是形成無機顆粒物的催化劑,C錯誤;D.氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時與大氣中的氨有關,由于氮肥會釋放出氨氣,因此霧霾的形成與過度施用氮肥有關,D正確。答案選C。【點睛】結合示意圖的轉化關系明確霧霾的形成原理是解答的關鍵,氨氣作用判斷是解答的易錯點。本題情境真實,應用導向,聚焦學科核心素養,既可以引導考生認識與化學有關的社會熱點問題,形成可持續發展的意識和綠色化學觀念,又體現了高考評價體系中的應用性和綜合性考查要求。22、B【解析】

Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質中,Na、Cu為金屬晶體,均是熱和電的良導體,C、Si的單質為原子晶體,且C單質的熔沸點大于Si原子晶體的熔點,H、N對應的單質為分子晶體,其中氫氣的熔點最低,由圖熔點的高低順序可知a為H,b為N,c為Na,d為Cu,e為Si,f為C。【詳解】A選項,e為Si,f為C,對應的單質為原子晶體,存在共價鍵,熔化時破壞共價鍵,故A正確;B選項,d為Cu,銅單質對應元素原子的電子排布式:1s22s22p63s23p23d104s1,故B錯誤;C選項,b為N,N元素形成的氣態氫化物氨氣,易與水分子之間形成氫鍵,故C正確;D選項,單質a、b、f對應的元素以原子個數比1:1:1形成的分子為HCN,結構式為H?C≡N,分子中含2個σ鍵,2個π鍵,故D正確;綜上所述,答案為B。二、非選擇題(共84分)23、醚鍵、羥基、羧基取代反應保護(酚)羥基乙二醛+O2→18【解析】

根據A的分子式和B的結構可知A為乙二醛(OHC-CHO),乙二醛氧化生成B;根據C、E、B的結構可知D為;B與D發生加成反應生成E();F與BnCl堿性環境下,發生取代反應生成G(),保護酚羥基不被后續步驟破壞;H與氫氣發生取代反應生成丹參素,據此分析。【詳解】(1)根據合成路線逆推可知D為鄰苯二酚。H()中所含官能團為醚鍵、羥基、羧基;答案:醚鍵、羥基、羧基(2)的結果是F中的羥基氫被芐基取代,所以是取代反應。從F到目標產物,苯環上的兩個羥基未發生變化,所以是為了保護酚羥基,防止它在后續過程中被破壞。答案:取代反應保護(酚)羥基(3)A為乙二醛(OHC-CHO),屬于醛基的氧化反應,方程式為+O2→;答案:乙二醛+O2→(4)根據題意,N的同分異構體必含一個酚羥基,另一個取代基可能是:HCOOCH2CH2-、HCOOCH(CH3)、OHCCH(OH)CH2-、OHCCH2CH(OH)-、、,每個取代基與酚羥基都有鄰、間、對三種位置關系,共有;其中核磁共振氫譜有6組峰,且峰面積之比為1:1:1:2:2:3的物質的結構簡式是;答案:18(5)由原料到目標產物,甲基變成了羧基(發生了氧化反應),但羥基未發生變化。由于酚羥基易被氧化,所以需要預先保護起來。根據題意可以使用BnCl進行保護,最后通過氫氣使酚羥基復原,合成路線為;答案:【點睛】本題難點第(4)小題同分異構體種類判斷①注意能發生銀鏡反應的有醛基、甲酸鹽、甲酸某酯、甲酸鹽、葡萄糖、麥芽糖等;②先確定官能團種類,在確定在苯環中的位置。24、KIO3?2HIO3I2+2H2O+SO2=2I-+SO42﹣+4H+3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3【解析】

由反應②可知生成黃色溶液,則應生成碘,與二氧化硫發生氧化還原反應生成硫酸,方程式為I2+2H2O+SO2=2I﹣+SO42﹣+4H+,加入足量氯化鋇生成硫酸鋇沉淀質量為20.97g,可知n(BaSO4)=,則n(I2)=n(SO2)=0.09mol,n(I)=0.18mol,步驟②中消耗KI0.15mol,化合物X由4種元素組成,加入KOH為單一成分溶液,則應與KOH發生中和反應,含有K、H、I、O等元素,則5.66gX應含有n(I)=0.03mol,應發生IO3﹣+5I﹣+6H+=3I2+3H2O,消耗KI0.15mol,可知n(IO3﹣)=0.03mol,如化合物為0.01mol,則相對分子質量為,應為KIO3?2HIO3,以此解答該題。【詳解】(1)由以上分析可知X為KIO3?2HIO3,黃色溶液乙含有碘,與SO2反應的離子方程式是I2+2H2O+SO2=2I﹣+SO42﹣+4H+,故答案為:KIO3?2HIO3;I2+2H2O+SO2=2I﹣+SO42﹣+4H+;(2)X中一種元素對應的單質,與足量的K2CO3溶液反應得到的產物中含溶液甲中溶質,應為碘與碳酸鉀的反應,化學方程式為3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3,故答案為:3I2+2K2CO3+3H2O=5KI+KIO3+6KHCO3。25、冷凝回流受熱均勻,便于控制溫度向過濾器中加入乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2~3次拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管關閉水龍頭溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快(合理答案即可)【解析】

結合題給信息進行分析:步驟1中,將三頸燒瓶放入冷水中冷卻,為防止暴沸,加入沸石。步驟2中,因為反應溫度為170~180℃,為便于控制溫度,使反應物受熱均勻,采取油浴方式加熱;步驟3中,結合對氨基苯磺酸的物理性質,將反應產物導入冷水燒杯中,并不斷攪拌有助于對氨基苯磺酸的析出。再根據對氨基苯磺酸與苯胺在乙醇中的溶解性不同,采用乙醇洗滌晶體。步驟4中,利用對氨基苯磺酸可溶于沸水,通過沸水溶解,冷卻結晶等操作,最終得到純凈產品。【詳解】(1)冷凝管起冷凝回流的作用,冷卻水從下口進入,上口排出;答案為:冷凝回流;(2)油浴加熱優點是反應物受熱均勻,便于控制溫度;答案為:受熱均勻,便于控制溫度;(3)苯胺是一種無色油狀液體,微溶于水,易溶于乙醇,對氨基苯磺酸是一種白色晶體,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于堿性溶液,不溶于乙醇,則洗滌時選用乙醇。洗滌的操作為向過濾器中加入乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2~3次;答案為:向過濾器中加入乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2~3次;(4)抽濾完畢停止抽濾時,為防止倒吸,先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶間的橡皮管,再關水龍頭;答案為:拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管;關閉水龍頭;(5)對氨基苯磺酸微溶于冷水,可溶于沸水,若制得的晶體顆粒較小,可能的原因是溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快。答案為:溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快(合理答案即可)。【點睛】冷卻結晶的晶體大小影響因素:(1)漿料的過飽和度,這個主要由溫度來控制,溫度越低過飽和度越低。過飽和度越大,則產生晶核越多,結晶體粒徑越小。(2)停留時間,時間越長,則產生的結晶體粒徑越大。(3)容器的攪拌強度,攪拌越強,容易破碎晶體,結晶體粒徑越小。(4)雜質成分,雜質成分較多,則比較容易形成晶核,結晶體粒徑越小。26、Cu2S+2MnO4﹣+8H+=2Mn2++2Cu2++SO42﹣+4H2O除去溶解在水中的氧氣,防止亞鐵離子被氧化膠頭滴管酸式滴定管溶液由藍色變為無色且半分鐘內不恢復原色61.536.9偏低偏低【解析】

由配制溶液的過程確定所需儀器,據滴定實驗原理判斷終點現象,運用關系式計算混合物的組成,據測定原理分析實驗誤差。【詳解】(1)Cu2S與KMnO4酸性溶液反應,高錳酸鉀做氧化劑氧化Cu2S反應生成硫酸銅、硫酸鉀、硫酸錳和水,反應化學方程式為Cu2S+2KMnO4+4H2SO4=K2SO4+2MnSO4+2CuSO4+4H2O,反應的離子方程式:Cu2S+2MnO4﹣+8H+=2Mn2++2Cu2++SO42﹣+4H2O,故答案為Cu2S+2MnO4﹣+8H+=2Mn2++2Cu2++SO42﹣+4H2O;(2)配制0.1000mol?L﹣1FeSO4溶液時要用煮沸過的稀硫酸,原因是:除去溶解在水中的氧氣,防止亞鐵離子被氧化,配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有膠頭滴管,故答案為除去溶解在水中的氧氣,防止亞鐵離子被氧化;膠頭滴管;(3)③取25.00mL溶液為高錳酸鉀溶液,具有強氧化性,所以取25.00待測溶液所用的儀器是酸式滴定管,故答案為酸式滴定管;(4)加入2滴淀粉溶液,用0.1000mo1?L﹣1Na2S2O3溶液滴定,消耗30.00mL,發生反應2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣,滴定終點的現象是:溶液由藍色變為無色且半分鐘內不恢復原色,故答案為溶液由藍色變為無色且半分鐘內不恢復原色;(5)Cu2S與KMnO4酸性溶液反應的化學方程式:Cu2S+2KMnO4+4H2SO4=K2SO4+2MnSO4+2CuSO4+4H2O,5CuS+8MnO4﹣+24H+=5Cu2++8Mn2++5SO42﹣+12H2O,5Fe2++MnO4﹣+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,滴定Fe2+消耗的MnO4﹣:n1=0.1000mol/L×0.020L×=0.0004mol,樣品消耗MnO4﹣物質的量n2=0.200L×0.2000mo?L﹣1﹣0.0004mol×=0.036mol,2Cu2++4I﹣=2CuI+I2,2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣,滴定消耗S2O32﹣的物質的量n3=0.1000mo1?L﹣1×0.03L×=0.03mol,則起始樣品溶解所得溶液中含Cu2+物質的量n4=0.03mol,設樣品中含CuS、Cu2S的物質的量分別為x、y,則:①x+2y=0.03mol,②x+2y=0.036mol聯立①②,解方程組得:x=0.01mol,y=0.01mol,混合樣品中Cu2S的含量=×100%=61.5%,混合樣品中CuS的含量=×100%=36.9%,故答案為61.5;36.9。(6)結合上述計算過程,量取200.0mL0.2000mol/L酸性溶液,要用量筒,根據量筒的構造,若量取時俯視讀數,則所取量偏小,則樣品消耗MnO4﹣物質的量n2偏小,即方程②中x+2y<0.036mol,造成由方程組解得的x值比實際偏大,因x+2y=0.03mol,則y值偏小,最終結果的含量偏低。根據實驗過程,若用溶液滴定終點讀數時仰視,實際消耗的溶液體積要小于讀數值,即方程①中x+2y<0.03mol,造成由方程組解得的x值比實際偏小,則最終結果的含量偏低,故答案為偏低;偏低。【點睛】本題考查了物質性質、溶液配制、滴定實驗過程的分析判斷等,主要是滴定過程中試劑的作用和定量關系的計算分析應用,掌握基礎是解題關鍵。27、2Fe+3Cl22FeCl3在沉積的FeCl3固體下方加熱②⑤冷卻,使FeCl3沉積,便于收集產品干燥管K3[Fe(CN)6)溶液2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+FeCl3得到循環利用【解析】

Ⅰ.裝置A中鐵與氯氣反應,反應為:2Fe+3Cl22FeCl3,B中的冷水作用為是冷卻FeCl3使其沉積,便于收集產品;為防止外界空氣中的水蒸氣進入裝置使FeCl3潮解,所以用裝置C無水氯化鈣來吸水,裝置D中用FeCl2吸收Cl2時的反應離子方程式2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,用裝置D中的副產品FeCl3溶液吸收H2S,離子方程式為:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,用氫氧化鈉溶液吸收的是氯氣,不用考慮防倒吸,所以裝置E為氫氧化鈉溶液吸收氯氣,據此分析解答(1)~(5);Ⅱ.三價鐵具有氧化性,硫化氫具有還原性,二者之間發生氧化還原反應,化學方程式為2FeCl3+H2S═2FeCl2+S↓+2HCl,電解氯化亞鐵時,陰極陽離子得到電子發生還原反應;陽極陰離子失去電子發生氧化反應,據此分析解答(6)~(7)。【詳解】Ⅰ.(1)氯氣具有強氧化性,將有變價的鐵元素氧化成高價鐵,生成氯化鐵,所以裝置A中鐵與氯氣反應生成氯化鐵,反應為2Fe+3Cl22FeCl3,故答案為:2Fe+3Cl22FeCl3;(2)第③步加熱后,生成的煙狀FeCl3大部分進入收集器,少量沉積在反應管A右端,因為無水FeCl3加熱易升華,要使沉積的FeCl3進入收集器,需要對FeCl3加熱,使氯化鐵發生升華,使沉積的FeCl3進入收集器,故答案為:在沉積的FeCl3固體下方加熱;(3)為防止FeCl3潮解,可以采取的措施有:步驟②中通入干燥的Cl2,步驟⑤中用干燥的N2趕盡Cl2,故答案為:②⑤;(4)B中的冷水是為了冷卻FeCl3使其沉積,便于收集產品,裝置C的名稱為干燥管;Fe2+的檢驗可通過與K3[Fe(CN)6)溶液生成藍色沉淀的方法來完成,故答案為:冷卻,使FeCl3沉積,便于收集產品;干燥管;K3[Fe(CN)6)溶液;(5)氯氣和氫氧化鈉反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,所以可以用氫氧化鈉溶液吸收尾氣中的氯氣,尾氣吸收裝置E為:,故答案為:;Ⅱ.(6)三價鐵具有氧化性,硫化氫具有還原性,二者之間發生氧化還原反應:2FeCl3+3H2S=2FeCl2+6HCl+3S↓,離子方程式為:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,故答案為:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+;(7)電解氯化亞鐵時,陰極發生氫離子得電子的還原反

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