第一章第二節第1課時對點訓練題組一物質分離的基本操作1．下列各項操作錯誤的是(D)A．萃取、分液前需對分液漏斗檢漏B．進行分液時，分液漏斗中的下層液體從下口流出，上層液體則從上口倒出C．為保證分液漏斗內的液體順利流出，需將分液漏斗上面的塞子打開D．用酒精萃取溴水中的溴單質的操作可選用分液漏斗，而后靜置分液解析：有活塞連接的裝置使用前要檢漏，分液漏斗含有活塞，所以使用前要檢漏，否則實驗易失敗，故A正確；分液時，下層液體從下口流出，為防止引入雜質，分液漏斗中上層液體從上口倒出，故B正確；利用壓強差使分液漏斗中的液體順利流出，所以為保證分液漏斗內的液體順利流出，需將上面的塞子拿下，否則液體不易流出，故C正確；酒精與水互溶，所以不能用酒精萃取溴水中的溴單質，故D錯誤。2．實驗室初步分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環己烷的流程如下：已知：苯甲酸乙酯的沸點為212.6℃，“乙醚-環己烷-水共沸物”的沸點為62.1℃。下列說法錯誤的是(C)A．操作a和操作b不同B．操作c為重結晶C．無水MgSO4和飽和碳酸鈉溶液的作用相同D．由該流程可以說明苯甲酸和苯甲酸鈉在水中的溶解度差別很大解析：加入飽和碳酸鈉溶液降低酯的溶解度同時與苯甲酸反應產生可溶于水的苯甲酸鈉，水層和油層分離方法為分液。共沸物和苯甲酸乙酯的沸點相差大，所以液體有機物進行分離利用沸點不同蒸餾。萃取液中加入H2SO4產生苯甲酸，其在水中的溶解性較低利用過濾獲得苯甲酸晶體。有機相和水相分層的分離方法為分液，而b操作分離互溶的有機物選擇蒸餾，A項正確；苯甲酸粗品為含雜質的固體，可選擇重結晶提純，B項正確；無水MgSO4為干燥有機物，而Na2CO3降低酯在水中的溶解度，C項錯誤；苯甲酸鈉為在水中形成了溶液，而苯甲酸在水中析出了晶體，可見兩者溶解性差異很大，D項正確；故選C。3．下列關于物質的分離、提純、鑒別的實驗中的一些操作或做法正確的是(B)A．在組裝蒸餾裝置時，溫度計的水銀球應伸入液面以下B．用96%的工業酒精制取無水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸餾C．溴水不能鑒別出乙醇、甲苯、四氯化碳、環己烯D．在苯甲酸重結晶實驗中，待粗苯甲酸完全溶解并冷卻到常溫后過濾解析：在組裝蒸餾裝置時，溫度計需要測量的是蒸氣的溫度，所以應該將溫度計的水銀球放在蒸餾燒瓶支管口處，A錯誤；酒精中含有少量的水，一般可加入CaO(生石灰)來除去酒精中少量的水，CaO與水反應生成Ca(OH)2，氫氧化鈣是離子化合物，沸點較高，通過蒸餾將乙醇蒸出，B正確；向乙醇、甲苯、四氯化碳、環己烯中加入溴水，現象分別為互溶、不分層不褪色，分層、上層為橙紅色，分層、下層為橙紅色，褪色，現象各不相同，能鑒別出來，C錯誤；在苯甲酸重結晶實驗中，為了減少苯甲酸的損耗，待粗苯甲酸完全溶解后要趁熱過濾，D錯誤。4．實驗室可通過蒸餾石油得到多種沸點范圍不同的餾分，裝置如圖所示。下列說法不正確的是(C)A．沸點較低的汽油比沸點較高的柴油先餾出B．蒸餾燒瓶中放入碎瓷片可防止蒸餾時發生暴沸C．冷凝管中的冷凝水應該從a口進b口出D．溫度計水銀球的上限和蒸餾燒瓶支管口下沿相平解析：在蒸餾時，沸點較低的物質先餾出，所以沸點較低的汽油比沸點較高的柴油先餾出，故A正確；碎瓷片具有防暴沸的作用，所以蒸餾燒瓶中放入碎瓷片可防止蒸餾時發生暴沸，減少安全事故的發生，故B正確；冷凝管中的水采用逆流方式，所以冷凝水應該b為進水口、a為出水口，故C錯誤；溫度計測量的是餾分的溫度，則溫度計水銀球的上限和蒸餾燒瓶支管口下沿相平，故D正確。題組二混合物分離方法的選擇5．化學工作者從有機反應RH＋Cl2(g)eq\o(→,\s\up7(光))RCl(l)＋HCl(g)受到啟發提出的在農藥和有機合成工業中可獲得副產品HCl的設想已成為現實，試指出由上述反應產物分離得鹽酸的最佳方法是(A)A．水洗分液法 B．蒸餾法C．升華法 D．有機溶劑萃取法解析：產物中RCl不溶于水，而HCl極易溶于水，所以分離得到鹽酸的最佳方法是水洗分液法，A符合題意。6．如圖表示物質A在4種溶劑W、X、Y、Z中的溶解度曲線。據此，利用重結晶法提純A時，最宜采用的溶劑是(D)A．W B．XC．Y D．Z解析：根據重結晶法的原理可知，利用重結晶法提純A時，最宜采用的溶液是Z，故選D。7．乙酰苯胺是一種具有解熱鎮痛作用的白色晶體，某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質。已知：①20℃時乙酰苯胺在乙醇中的溶解度為36.9g②氯化鈉可分散在乙醇中形成膠體③乙酰苯胺在水中的溶解度如下表：溫度/℃255080100溶解度/g0.560.843.55.5下列提純乙酰苯胺使用的溶劑和操作方法都正確的是(C)A．水；分液 B．乙醇；過濾C．水；重結晶 D．乙醇；重結晶解析：乙酰苯胺和氯化鈉均可以溶于水，不會出現分層，故不能通過分液的方法提純，A錯誤；乙酰苯胺可以溶于乙醇中，故乙酰苯胺和乙醇不能通過過濾的方法提純，B錯誤；乙酰苯胺在水中的溶解度隨溫度變化較大，而氯化鈉的溶解度隨溫度變化較小，故可采用重結晶法提純乙酰苯胺，C正確；乙酰苯胺在乙醇中溶解度大，不能通過重結晶法提純，D錯誤。綜合強化8．綠原酸具有抗病毒、降血壓、延緩衰老等保健作用。利用乙醚、95%的乙醇浸泡杜仲干葉，得到提取液，進一步提取綠原酸的流程如下：下列說法錯誤的是(B)A．從“提取液”獲取“有機層”的操作為萃取、分液B．蒸餾時選用球形冷凝管C．過濾時所需玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒D．粗產品可通過重結晶的方法提純解析：由流程可知，乙酸乙酯作萃取劑，得到有機層的實驗操作為萃取、分液，A正確；蒸餾時若選用球形冷凝管，會有一部分餾分經冷凝降溫后滯留在冷凝管中，不能進入接收器，因此蒸餾時應該使用直形冷凝管，B錯誤；過濾時所需玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒，C正確；綠原酸難溶于水，易溶于有機溶劑，因此可利用重結晶的方法進一步提純，D正確。9．工業上常用水蒸氣蒸餾的方法(蒸餾裝置如圖)從檸檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油(香料)90%以上是檸檬烯。提取檸檬烯的實驗操作步驟如下：(1)將1～2個橙子皮剪成細碎的碎片，投入乙裝置中，加入約30mL水；(2)打開活塞K，加熱甲裝置至水沸騰，當活塞K的支管口有大量水蒸氣冒出時旋緊關閉活塞K，打開冷凝水，水蒸氣蒸餾即開始進行，可觀察到在餾出液的水面上有一層很薄的油層。下列說法不正確的是(D)A．當餾出液無明顯油珠，澄清透明時，說明蒸餾完成B．蒸餾結束后，先把乙中的導氣管從溶液中移出，再停止加熱C．長玻璃管作安全管，能平衡氣壓，防止由于導管堵塞引起爆炸D．要得到純精油，還需要用到以下分離提純方法：萃取、分液解析：檸檬烯不溶于水，密度比水小，因此當餾出液無明顯油珠、澄清透明時，說明蒸餾完成，A正確；蒸餾結束后，為防止倒吸，先把乙中的導氣管從溶液中移出，再停止加熱，B正確；長玻璃管與大氣相通，能夠平衡氣壓，防止導管堵塞引起爆炸，C正確；得到的精油中含有其他成分，要想得到純的檸檬烯，要進行萃取、分液、蒸餾操作才能實現目的，D錯誤。10．甲醛在醫藥、染料、香料等行業中都有著廣泛的應用。實驗室通過下圖所示的流程，利用甲苯氧化法制備苯甲醛，試回答下列問題。(1)Mn2O3氧化甲苯的反應需要不斷攪拌，攪拌的作用是_使反應物充分接觸，增大反應速率__。(2)甲苯被氧化后得到的混合物通過結晶、過濾進行分離，該過程中需將混合物冷卻，其目的是_降低MnSO4的溶解度__。(3)實驗過程中，可循環使用的物質有_稀硫酸__、_甲苯__。(4)實驗中分離甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是_蒸餾__，其原理是_利用甲苯和苯甲醛的沸點差異使二者分離__。解析：(1)固體Mn2O3與液態的甲苯反應，接觸面積小，反應速率慢，攪拌可以使Mn2O3和甲苯充分接觸，增大反應速率。(2)從流程圖可以看出，反應后的混合物中含有硫酸錳、苯甲醛等。“結晶、過濾”可得硫酸錳晶體，將混合物降溫是為了降低硫酸錳的溶解度，使其從溶液中結晶析出。(3)由流程圖中箭頭的指向可以看出參與循環的物質是稀硫酸和甲苯。(4)甲苯和苯甲醛互溶，油相含有的物質為苯甲醛和未被氧化的甲苯，要使它們分離，可以用蒸餾的方法。11．環己烯用于有機合成，也用作溶劑、有機合成原料，如合成賴氨酸、環己酮、苯酚、聚環烯樹脂、氯代環己烷、橡膠助劑、環己醇原料等。某化學小組采用如圖裝置，由環己醇制備環己烯。已知：物質eq\f(密度,g·cm－3)eq\f(熔點,℃)eq\f(沸點,℃)溶解性環己醇0.9625161能溶于水環己烯0.81－10383不溶于水步驟一：制備粗品將12.5mL環己醇加入試管A中，再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環己烯粗品。步驟二：制備精品(1)環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環己烯在_上__(填“上”或“下”)層，分液后用_c__洗滌(填入字母)。a．KMnO4溶液 b．稀硫酸c．Na2CO3溶液(2)再將環己烯按如圖裝置蒸餾，冷卻水從_g__口進入。蒸餾時要加入生石灰，目的是_除去水分__。(3)蒸餾過程收集產品時，控制的溫度應在_83_℃__左右，實驗制得的環己烯精品產量低于理論產量，可能的原因是_c__。a．蒸餾時從70℃開始收集產品b．環己醇實際用量多了c．制備粗品時部分環己醇