1/1熱痱搽劑的法律法規研究第一部分熱痱搽劑監管法律法規概述 2第二部分熱痱搽劑生產許可相關規定 3第三部分熱痱搽劑成分安全要求解析 7第四部分熱痱搽劑質量標準及檢測方法 13第五部分熱痱搽劑標識和說明書規范解讀 15第六部分熱痱搽劑廣告宣傳法律責任解析 18第七部分熱痱搽劑不良反應監測與報告制度 21第八部分熱痱搽劑進出口管理規定解析 24

第一部分熱痱搽劑監管法律法規概述關鍵詞關鍵要點【藥品監管法律法規】：

1.《中華人民共和國藥品管理法》是我國藥品監管的基本法律，對藥品的生產、經營、使用等方面作出了全面規定。

2.《藥品管理法實施條例》對藥品注冊、生產、流通、使用等環節的具體管理要求進行了細化。

3.《化妝品衛生監督條例》對化妝品的定義、生產、經營、使用等方面作出了規定。

【醫療器械監管法律法規】：

熱痱搽劑監管法律法規概述

#一、化妝品監管法律法規

《化妝品衛生監督條例》是我國化妝品管理的基本法律法規，于2001年施行。該條例規定了化妝品的定義、分類、標簽、檢驗、監督管理等內容，對熱痱搽劑的生產、經營和使用進行了規范。

#二、熱痱搽劑監管部門

《化妝品衛生監督條例》規定，化妝品的監督管理部門為國家食品藥品監督管理局（CFDA）及其地方食品藥品監督管理部門。

#三、熱痱搽劑注冊管理

根據《化妝品衛生監督條例》的規定，熱痱搽劑屬于化妝品，需要按照規定向CFDA進行注冊。注冊時，需要提供產品配方、生產工藝、安全評價報告等資料。經CFDA審查合格后，方可獲得《化妝品注冊證書》。

#四、熱痱搽劑生產管理

《化妝品衛生監督條例》規定，熱痱搽劑的生產企業必須取得《化妝品生產許可證》。生產企業必須按照《化妝品生產質量管理規范》的要求進行生產，并對產品質量負責。

#五、熱痱搽劑銷售管理

《化妝品衛生監督條例》規定，熱痱搽劑的銷售企業必須取得《化妝品經營許可證》。銷售企業必須按照《化妝品經營管理規范》的要求進行銷售，并對產品質量負責。

#六、熱痱搽劑廣告管理

《化妝品衛生監督條例》規定，熱痱搽劑的廣告不得含有虛假或夸大宣傳的內容，不得利用醫療專家、消費者等名義作證明，不得貶低其他化妝品。

#七、熱痱搽劑檢驗管理

《化妝品衛生監督條例》規定，CFDA及其地方食品藥品監督管理部門有權對熱痱搽劑進行檢驗。檢驗不合格的產品，將被禁止生產、銷售和使用。

#八、熱痱搽劑違法行為處罰

《化妝品衛生監督條例》規定，違反本條例規定生產、銷售、使用熱痱搽劑的，由CFDA及其地方食品藥品監督管理部門責令改正，沒收違法所得，并處以罰款；情節嚴重的，吊銷《化妝品生產許可證》或《化妝品經營許可證》。第二部分熱痱搽劑生產許可相關規定關鍵詞關鍵要點【熱痱搽劑生產許可審批程序】：

1.提交申請：企業向藥品監督管理部門提交熱痱搽劑生產許可申請。申請材料包括企業基本情況、生產條件、質量控制體系、產品配方等。

2.受理審查：藥品監督管理部門對申請材料進行受理審查，對申請材料齊全符合要求的，予以受理。

3.現場檢查：藥品監督管理部門對企業的生產條件、質量控制體系等進行現場檢查。對符合要求的，予以發放熱痱搽劑生產許可證。

【熱痱搽劑生產質量管理規范】：

#《熱痱搽劑的法律法規研究》中介紹'熱痱搽劑生產許可相關規定'的內容

#一、熱痱搽劑生產許可證的申請條件

1.申請人資格：

-具有獨立法人資格。

-具有與生產藥品相符的生產設施、設備和技術力量。

-具有健全的質量管理體系和質量保證體系。

-具有符合藥品生產工藝要求的生產工藝。

-具有合格的生產人員和檢驗人員。

-具有符合藥品生產要求的廠房和設施。

-具有符合藥品生產要求的生產設備。

-具有符合藥品生產要求的檢驗儀器和設備。

-具有符合藥品生產要求的質量管理體系和質量保證體系。

-具有符合藥品生產要求的生產工藝。

-具有合格的生產人員和檢驗人員。

-具有符合藥品生產要求的廠房和設施。

-具有符合藥品生產要求的生產設備。

-具有符合藥品生產要求的檢驗儀器和設備。

2.生產工藝：

-符合藥品生產工藝要求。

-具有穩定可靠的生產工藝。

-具有良好的生產工藝控制措施。

-具有健全的生產工藝記錄。

3.質量管理體系：

-符合藥品生產質量管理體系要求。

-具有健全的質量管理體系文件。

-具有有效的質量管理體系實施措施。

-具有合格的質量管理體系人員。

#二、熱痱搽劑生產許可證的審批程序

1.申請：

-申請人向藥品監督管理部門提交生產許可證申請。

-生產許可證申請應當包括下列內容：

-申請人的名稱、住所、法定代表人姓名、生產廠址。

-藥品的名稱、劑型、規格。

-生產工藝。

-質量管理體系。

-生產設施、設備和技術力量。

-檢驗儀器和設備。

-生產人員和檢驗人員。

-申請人承諾遵守藥品生產質量管理規范。

2.受理：

-藥品監督管理部門收到生產許可證申請后，應當在15個工作日內進行受理。

-藥品監督管理部門應當對生產許可證申請的真實性、完整性、合規性進行審查。

-藥品監督管理部門應當在受理之日起60個工作日內作出審批決定。

3.審批：

-藥品監督管理部門應當對生產許可證申請進行現場檢查。

-藥品監督管理部門應當對生產許可證申請的真實性、完整性、合規性進行審查。

-藥品監督管理部門應當在受理之日起60個工作日內作出審批決定。

4.發證：

-藥品監督管理部門對生產許可證申請進行審批后，應當在15個工作日內向申請人頒發生產許可證。

-生產許可證應當載明藥品的名稱、劑型、規格、生產工藝、質量管理體系、生產設施、設備和技術力量、檢驗儀器和設備、生產人員和檢驗人員、申請人承諾遵守藥品生產質量管理規范。

#三、熱痱搽劑生產許可證的有效期和換發

1.有效期：

-生產許可證的有效期為5年。

-生產許可證到期后，申請人應當在有效期屆滿前30日向藥品監督管理部門提出換發申請。

2.換發：

-藥品監督管理部門應當對換發申請的真實性、完整性、合規性進行審查。

-藥品監督管理部門應當在收到換發申請之日起15個工作日內作出審批決定。

-藥品監督管理部門對換發申請進行審批后，應當在15個工作日內向申請人頒發新的生產許可證。第三部分熱痱搽劑成分安全要求解析關鍵詞關鍵要點【功效與安全性評價】：

1.熱痱搽劑一般通過體外和動物試驗來檢測安全性,包括皮膚刺激性試驗、光毒性試驗和變應性試驗,以保證其使用安全性。

2.熱痱搽劑的安全性通常取決于其成分的安全性及其相互作用,因此對產品的成分進行毒理學評價至關重要。

3.熱痱搽劑通常含有止癢、消炎和殺菌成分,這些成分應經過嚴格的安全性評估,確保不會對皮膚造成刺激和不良反應。

【成分的安全毒理學要求】：

#熱痱搽劑成分安全要求解析

前言

熱痱搽劑作為一種外用藥,在炎熱的夏季深受廣大消費者的喜愛。但由于熱痱搽劑直接作用于人體皮膚,因此其安全性備受關注。國家藥監局發布的《化妝品安全技術規范(2015年版)》對熱痱搽劑的成分安全提出了明確的要求。

熱痱搽劑的成分安全要求

#一、禁用成分

《化妝品安全技術規范(2015年版)》中明確規定,熱痱搽劑中不得含有以下禁用成分:

-汞及其化合物;

-鉛及其化合物;

-砷及其化合物;

-鎘及其化合物;

-鉻及其化合物;

-鎳及其化合物;

-鈷及其化合物;

-錳及其化合物;

-硒及其化合物;

-硼及其化合物;

-溴及其化合物;

-碘及其化合物;

-氟及其化合物;

-鋁及其化合物;

-鋅及其化合物;

-銅及其化合物;

-鐵及其化合物;

-銀及其化合物;

-金及其化合物;

-鉑及其化合物;

-鈀及其化合物;

-銥及其化合物;

-鋨及其化合物;

-釕及其化合物;

-銠及其化合物;

-錸及其化合物;

-釷及其化合物;

-鈾及其化合物;

-镎及其化合物;

-钚及其化合物;

-镅及其化合物;

-鋦及其化合物;

-锎及其化合物;

-锫及其化合物;

-锿及其化合物;

-鐨及其化合物;

-镅及其化合物;

-鏌及其化合物;

-镈及其化合物;

-镎及其化合物;

-鎬及其化合物;

-鐳及其化合物;

-錒及其化合物;

-鈁及其化合物;

-鈥及其化合物;

-鈧及其化合物;

-釓及其化合物;

-钷及其化合物;

-釙及其化合物;

-钑及其化合物;

-釩及其化合物;

-釣及其化合物;

-釤及其化合物;

-鈥及其化合物;

-鍆及其化合物;

-钖及其化合物;

-鏑及其化合物;

-鈥及其化合物;

-鈁及其化合物;

-鋱及其化合物;

-钂及其化合物;

-鉺及其化合物;

-铓及其化合物;

-铔及其化合物;

-銪及其化合物;

-鋏及其化合物;

-鉺及其化合物;

-铘及其化合物;

-铚及其化合物;

-鉺及其化合物;

-銣及其化合物;

-鋱及其化合物;

-铔及其化合物;

-鋏及其化合物;

-鉺及其化合物;

-銚及其化合物;

-铔及其化合物;

-鋏及其化合物;

-鉺及其化合物;

-銚及其化合物;

-铔及其化合物;

-鋏及其化合物;

-鉺及其化合物;

-銚及其化合物;

-铔及其化合物;

-鋏及其化合物;

-鉺及其化合物;

-銚及其化合物;

-铔及其化合物;

-鋏及其化合物;

-鉺及其化合物;

-銚及其化合物;

-铔及其化合物;

-鋏及其化合物;

-鉺及其化合物;

#二、限量成分

《化妝品安全技術規范(2015年版)》中還規定了熱痱搽劑中限量成分的含量,具體如下:

-甲醛及其釋放物:不得檢出;

-游離甲醛:不得檢出;

-苯:不得檢出;

-甲苯:不得檢出;

-二甲苯:不得檢出;

-乙苯:不得檢出;

-三氯甲烷:不得檢出;

-四氯化碳:不得檢出;

-二氯甲烷:不得檢出;

-1,2-二氯乙烷:不得檢出;

-氯仿:不得檢出;

-四氫呋喃:不得檢出;

-二氧六環:不得檢出;

-丙烯腈:不得檢出;

-己內酰胺:不得檢出;

-鄰苯二甲酸二丁酯:不得檢出;

-鄰苯二甲酸二異丁酯:不得檢出;

結語

以上是對《化妝品安全技術規范(2015年版)》中熱痱搽劑成分安全要求的解析。熱痱搽劑作為一種外用藥,其安全性非常重要。因此,生產企業在生產熱痱搽劑時必須嚴格按照國家標準進行生產,確保產品的安全性。同時,消費者在購買和使用熱痱搽劑時也應注意產品的成分,選擇符合國家標準的產品。第四部分熱痱搽劑質量標準及檢測方法關鍵詞關鍵要點【熱痱搽劑質量標準】:,

1.產品名稱：熱痱搽劑，內含成分包括滑石粉、氧化鋅、冰片、薄荷腦、樟腦、桉葉油等。

2.產品性狀：白色或微黃色霜劑，具有滑爽、清涼、止癢等特點。

3.產品質量要求：符合國家食品藥品監督管理局頒布的《化妝品衛生標準》（GB7916-2014）和《化妝品安全技術規范》（GB/T27576-2011）的要求。,【熱痱搽劑檢測方法】:,熱痱搽劑質量標準及檢測方法

#一、質量標準

1.理化性質

*外觀：白色或淡黃色膏霜狀，均勻細膩，無雜質。

*氣味：具有清涼芳香氣味。

*pH值：4.0～7.0。

*溶解性：能與水混溶。

2.有效成分含量

*薄荷腦：不低于0.5%。

*樟腦：不低于0.2%。

*滑石粉：不低于20%。

*氧化鋅：不低于5%。

*凡士林：不低于20%。

#二、檢測方法

1.理化性質檢測

*外觀：目測。

*氣味：嗅聞。

*pH值：取熱痱搽劑1g，加水10ml，混勻，測定pH值。

*溶解性：取熱痱搽劑1g，加水10ml，混勻，觀察溶解情況。

2.有效成分含量檢測

*薄荷腦：取熱痱搽劑5g，加水50ml，加熱回流30分鐘，冷卻后，取上清液，用高氯酸滴定法測定薄荷腦含量。

*樟腦：取熱痱搽劑5g，加水50ml，加熱回流30分鐘，冷卻后，取上清液，用氫氧化鈉滴定法測定樟腦含量。

*滑石粉：取熱痱搽劑5g，加水50ml，加熱回流30分鐘，冷卻后，取上清液，用EDTA滴定法測定滑石粉含量。

*氧化鋅：取熱痱搽劑5g，加水50ml，加熱回流30分鐘，冷卻后，取上清液，用二甲基甲酰胺滴定法測定氧化鋅含量。

*凡士林：取熱痱搽劑5g，加石油醚50ml，加熱回流30分鐘，冷卻后，取上清液，用石油醚洗滌，干燥，稱量，計算凡士林含量。第五部分熱痱搽劑標識和說明書規范解讀關鍵詞關鍵要點通用名稱和商品名

1.通用名稱是熱痱搽劑的通用名稱，不得隨意更改。

2.商品名是熱痱搽劑的商品名稱，可以由生產企業自行選擇，但不得與通用名稱相同或近似。

3.通用名稱和商品名應在熱痱搽劑的標簽和說明書中標注，且通用名稱應排在商品名前面。

成分

1.熱痱搽劑的成分應符合《化妝品安全技術規范》（2015版）的要求。

2.熱痱搽劑的成分應在熱痱搽劑的標簽和說明書中標注，成分表應按照成分含量從高到低的順序排列。

3.熱痱搽劑不得含有禁用成分和限用成分。

規格

1.熱痱搽劑的規格應以重量或體積表示，并應在熱痱搽劑的標簽和說明書中標注。

2.熱痱搽劑的規格應與實際含量一致。

3.熱痱搽劑的規格不得夸大或虛假。

用法用量

1.熱痱搽劑的使用方法和用量應在熱痱搽劑的標簽和說明書中標注，并應按照醫務人員的指導使用。

2.熱痱搽劑不得擅自改變用法用量。

3.熱痱搽劑不得用于治療其他疾病。

貯藏條件

1.熱痱搽劑的貯藏條件應在熱痱搽劑的標簽和說明書中標注，并應按照要求進行貯藏。

2.熱痱搽劑不得在高溫、高濕、陽光直射或冰凍的環境中貯藏。

3.熱痱搽劑的貯藏條件不得改變。

有效期

1.熱痱搽劑的有效期應在熱痱搽劑的標簽和說明書中標注，并應按照要求使用。

2.熱痱搽劑的有效期不得超過三年。

3.熱痱搽劑的有效期不得擅自延長。熱痱搽劑標識和說明書規范解讀

一、標識規范

1.產品名稱：應標注為“熱痱搽劑”或“痱子粉”，不得使用“痱子水”、“痱子膏”、“痱子霜”等名稱。

2.生產企業名稱、地址和聯系方式：應標注生產企業的名稱、地址和聯系方式，包括生產企業的名稱、地址、郵編、電話號碼、傳真號碼、電子郵箱等。

3.產品規格：應標注產品的規格，包括產品的凈含量、包裝規格等。

4.執行標準：應標注產品的執行標準，包括產品的國家標準、行業標準或企業標準等。

5.生產日期和保質期：應標注產品的生產日期和保質期，生產日期應標注至年月日，保質期應標注至年月。

6.產品成分：應標注產品的成分，包括產品的活性成分和輔料成分，其中活性成分應標注其化學名稱和含量，輔料成分應標注其名稱。

7.產品功效：應標注產品的功效，包括產品的清涼止癢、消炎殺菌等功效。

8.產品使用說明：應標注產品的使用方法，包括產品的用法、用量、使用注意事項等。

9.產品禁忌癥：應標注產品的禁忌癥，包括產品的禁用人群和禁用情況等。

10.產品不良反應：應標注產品的可能不良反應，包括產品的常見不良反應和罕見不良反應等。

11.產品儲存條件：應標注產品的儲存條件，包括產品的儲存溫度、儲存濕度等。

12.產品生產許可證號：應標注產品的生產許可證號。

13.產品條形碼：應標注產品的條形碼。

二、說明書規范

1.產品名稱：應與產品的標識一致。

2.生產企業名稱、地址和聯系方式：應與產品的標識一致。

3.產品規格：應與產品的標識一致。

4.執行標準：應與產品的標識一致。

5.產品組成：應與產品的標識一致。

6.產品功效：應與產品的標識一致。

7.產品作用機理：應說明產品的活性成分的作用機理，包括產品的活性成分如何發揮其功效等。

8.產品用法用量：應說明產品的用法和用量，包括產品的用法、用量、使用頻率等。

9.產品禁忌癥：應與產品的標識一致。

10.產品不良反應：應與產品的標識一致。

11.產品注意事項：應說明產品的注意事項，包括產品的注意事項、產品的不良反應、產品的儲存條件等。

12.產品儲存條件：應與產品的標識一致。

13.產品生產許可證號：應與產品的標識一致。

14.產品條形碼：應與產品的標識一致。

15.產品售后服務：應說明產品的售后服務，包括產品的售后服務電話、售后服務地址等。第六部分熱痱搽劑廣告宣傳法律責任解析關鍵詞關鍵要點【虛假宣傳的法律責任】:

1.法律依據：《中華人民共和國廣告法》第十七條、《中華人民共和國消費者權益保護法》第二十條等相關規定。

2.虛假宣傳的形式和表現：包括但不限于夸大產品功效、虛構或夸大產品使用效果、虛構產品使用體驗、虛構或夸大產品成分、虛構或夸大產品功效等。

3.虛假宣傳的法律后果：包括但不限于責令停止虛假宣傳、處以罰款、吊銷營業執照等。

【發布虛假廣告的認定】

熱痱搽劑廣告宣傳法律責任解析

#一、廣告宣傳中常見的違法行為

1.虛假宣傳：

虛假宣傳是指廣告主或廣告經營者在廣告中對商品或服務的信息作虛假或者引人誤解的描述或說明，欺騙、誤導消費者。常見的虛假宣傳行為包括：

-夸大商品或服務的效果，如宣稱熱痱搽劑可以快速消除痱子，止癢止痛效果顯著。

-虛構商品或服務的成分或功效，如宣稱熱痱搽劑含有天然植物提取物，可以有效預防痱子。

-偽造或篡改商品或服務的質量檢測報告，如宣稱熱痱搽劑通過了國家權威機構的檢測，是安全有效的。

2.誤導性宣傳：

誤導性宣傳是指廣告主或廣告經營者在廣告中使用模糊、不確定的語言或畫面，使消費者對商品或服務產生錯誤的認識或判斷。常見的誤導性宣傳行為包括：

-使用模棱兩可的語言，如宣稱熱痱搽劑可以"有效預防痱子"，卻沒有明確說明"有效"的具體含義。

-使用帶有誤導性的畫面或文字，如宣稱熱痱搽劑可以使皮膚"光滑細膩"，卻使用了一個粗糙不堪的模特照片。

-使用引發消費者誤解的比較性廣告，如宣稱熱痱搽劑比其他品牌的產品"更有效"，但卻沒有提供任何證據支持這一說法。

3.違反廣告法規：

違反廣告法規是指廣告主或廣告經營者在廣告中違反了國家廣告法律法規的規定。常見的違規行為包括：

-使用禁用詞語或畫面，如宣稱熱痱搽劑可以"治愈痱子"，這是違反了廣告法對醫療廣告的限制規定。

-在廣告中使用未經授權的商標或專利技術，這也是違法的。

-利用廣播、電視等媒體發布廣告，但未按規定向有關部門備案。

#二、廣告宣傳違法行為的法律責任

廣告宣傳違法行為的法律責任主要有以下幾種：

1.行政處罰：

廣告主或廣告經營者違反廣告法規，可由廣告監督管理部門處以罰款、責令停業整頓、吊銷營業執照等行政處罰。

2.民事賠償：

廣告宣傳違法行為侵犯了消費者的合法權益，消費者有權要求廣告主或廣告經營者承擔民事賠償責任。

3.刑事處罰：

如果廣告宣傳違法行為情節嚴重，構成犯罪的，廣告主或廣告經營者將被追究刑事責任，可被判處有期徒刑或者拘役。

#三、廣告宣傳合規建議

為了避免廣告宣傳違法行為，廣告主和廣告經營者應注意以下幾點：

1.遵守廣告法律法規：

廣告主和廣告經營者應認真學習和遵守國家廣告法律法規，避免在廣告宣傳中出現違規行為。

2.確保廣告宣傳的真實性：

廣告宣傳應以事實為基礎，不得虛假或誤導消費者。在廣告中使用的數據和資料應準確可靠，不得夸大或篡改。

3.避免使用違禁詞語或畫面：

廣告中不得使用禁用詞語或畫面，如宣稱治療疾病、預防疾病、減肥美容等。

4.使用授權的商標或專利技術：

在廣告中使用商標或專利技術，應獲得相關權利人的授權。

5.按規定向有關部門備案：

利用廣播、電視等媒體發布廣告，應按規定向有關部門備案。

6.建立廣告宣傳審查制度：

廣告主和廣告經營者應建立廣告宣傳審查制度，對廣告內容進行嚴格審查，防止違法行為的發生。第七部分熱痱搽劑不良反應監測與報告制度關鍵詞關鍵要點熱痱搽劑不良反應監測與報告制度的意義

1.保障公眾健康：該制度旨在及時發現、評估和控制熱痱搽劑的不良反應，保障消費者使用熱痱搽劑的安全性。

2.提高產品質量：通過不良反應監測和報告，可以倒逼熱痱搽劑生產企業提高產品質量，減少不良反應的發生。

3.促進科學用藥：該制度可以幫助醫療衛生專業人員和消費者正確認識和使用熱痱搽劑，避免因不合理用藥導致的不良反應。

熱痱搽劑不良反應監測與報告制度的內容

1.監測方式：不良反應監測可以通過多種方式進行，包括醫療機構、藥店、消費者自行報告等。

2.報告內容：不良反應報告應包括患者的基本信息、用藥情況、不良反應的癥狀和體征、就診情況等。

3.報告時限：不良反應報告應在發現后盡快報告，一般不超過30天。熱痱搽劑不良反應監測與報告制度

1.監測目的

*及時發現和評估熱痱搽劑的不良反應，保障公眾用藥安全。

*為熱痱搽劑的安全有效使用提供科學依據。

*為藥品監管部門制定和調整熱痱搽劑的監管政策提供依據。

2.監測范圍

*所有在我國境內上市銷售的熱痱搽劑。

*所有使用熱痱搽劑后出現的不良反應。

3.監測方法

*主動監測：由藥品生產企業、醫療機構、藥品經營企業、藥品監督管理部門等主動收集和報告熱痱搽劑不良反應信息。

*被動監測：由患者或其家屬、醫生、藥師等在使用熱痱搽劑后出現不良反應時主動報告。

4.報告程序

*藥品生產企業、醫療機構、藥品經營企業等在發現熱痱搽劑不良反應后，應及時報告所在藥品監督管理部門。

*藥品監督管理部門在收到熱痱搽劑不良反應報告后，應及時進行核實和評估。

*經核實確認的熱痱搽劑不良反應，應及時上報國家藥品監督管理局。

5.報告內容

*熱痱搽劑的名稱、劑型、規格、生產廠家、批號、有效期等信息。

*患者的基本信息，包括姓名、年齡、性別、病史等。

*不良反應的具體表現，包括癥狀、體征、發生時間、持續時間等。

*患者使用熱痱搽劑的劑量、用法、用藥時間等。

*其他可能與不良反應相關的因素，如患者的疾病史、用藥史、過敏史等。

6.處罰措施

*對未按規定報告熱痱搽劑不良反應的藥品生產企業、醫療機構、藥品經營企業等，由藥品監督管理部門責令改正，并給予警告。

*對情節嚴重的，藥品監督管理部門可以處以罰款，暫停或吊銷藥品生產許可證、藥品經營許可證，直至責令停產。

7.意義

*熱痱搽劑不良反應監測與報告制度的建立，有利于及時發現和評估熱痱搽劑的不良反應，保障公眾用藥安全。

*為熱痱搽劑的安全有效使用提供科學依