第十六章脂肪族烴類化合物1．命名下列化合物。2.選擇題。1）下列各物質屬于同分異構體的是（）。2)下列哪一對化合物是等同的（假定碳-碳單鍵可以自由旋轉）？（）。3.排列。1)將下列烷烴按其沸點的高低排列成序(把沸點高的排在前面)。A.2-甲基戊烷B.正己烷C.正庚烷D.十二碳烷2）將下列自由基按穩定性由大到小排列。3)把下列碳正離子穩定性的大小排列成序。4.寫出下列化合物最穩定的構象。1)順-1,3-二叔丁基環己烷2)順-1-甲基-4-叔丁基環己烷3)順-1,3-環己二醇4)反-1,2-二氯環己烷5．完成下列反應。6．用化學方法區別下列化合物。1）2-甲基丁烷，3-甲基-1-丁炔，3-甲基-1-丁烯。2）環己烯，1,1-二甲基環丙烷，1,3-環己二烯3）環丙烷、環丁烷和環戊烷7．以丙炔為原料合成下列化合物。8．某化合物(A)的分子式為C5H8，在液NH3中與NaNH2作用后再與1-溴丙烷作用，生成分子式為C8H14的化合物(B)，用KMnO4氧化(B)，得分子式為C4H8O2的兩種不同酸(C)和(D)，(A)在HgSO4存在下與稀H2SO4作用可得到酮(E)C5H10O，試寫出(A)～(E)的構造式。第十七章芳香族烴類化合物1.命名。2.選擇、排序。1)下列化合物發生硝化反應最容易的是（）。A.甲苯B.硝基苯C.2－甲基萘D.2－硝基萘2）下列物質中具有芳香性的是（）。A.［10］輪烯B.環戊二烯C.環丙烯正離子D.環辛四烯3）下列物質與氯發生親電取代反應的活性大小順序為（）。.A.乙酰苯胺B.苯乙烯C.氯苯D.苯甲酸3．用化學方法鑒別以下物質：苯乙烯、苯乙炔、乙苯、乙基環己烷。4．合成。1）以苯為主要原料合成1－苯基－1－氯丙烷。2）以甲苯為主要原料合成2，6－二硝基苯甲酸。3）以苯為主要原料合成3－苯基丙炔。第十八章對映異構1.判斷下列說法是否正確，如不正確請改正。1)有機物的手性指的就是旋光性2)有旋光性的有機物必有手性碳，無旋光性的有機物必然沒有手性碳3)沒有手性碳原子的分子就沒有對映體2.用費歇爾投影式表示下列化合物。1)(R)-4-溴-2-戊烯2)meso-3,4-二硝基己烷3)(2S,3R)-2,3-二碘丁烷3.判斷下列化合物有無手性4.指出從結構(b)～(g)與(a)的關系（相同或是互為對映體）5.完成下列反應（如需要，用R/S標記法命名產物，并指出產物中可能存在的內消旋體或外消旋體）6.某烴A(C6H12)有旋光性，經H2還原后，得到無旋光性的B(C6H14)，試推測A、B的結構。第十九章鹵代烴1.命名以下化合物。(1)(2)CH3CCCHCH32.寫出下列反應的主要產物（立體化學產物須標明構型）。3.用化學方法鑒別以下各組化合物。（1）CH3CH2I，CH2=CHCH2Br，C2H5CH2Br，CH33CBr（2）PhCH=CHBr，鄰二溴苯，BrCH2CH23CH2Br4.比較下面情況下，哪一個反應更容易發生。（1）1–溴二環[2.2.1]庚烷或1–溴二環[2.2.2]辛烷與AgNO3的水溶液反應（2）芐氯，對甲氧基芐基氯，對甲芐基氯，對硝基芐基氯分別發生SN1反應（3）NaOCH3或NaI在甲醇溶液中與(CH3)3CCl反應5.用指定原料合成指定產物T?M。（1）由碘丙烷合成：①–二氯–2–丙醇；②–二氯丙醇（2）由乙烯合成–三溴乙烷（3）由乙炔合成–四氯丁烷第二十章醇、酚、醚1.按要求排列下列各組化合物。1)下列化合物，酸性強弱的大小次序為（）。2)按脫水反應活性大小排列下列化合物()。2.完成下列反應式。3.由指定原料合成下列化合物（不大于2個碳原子的試劑任選）。4.推導題：化合物A（C4H10O）與沙瑞特試劑（PCC）反應得到B（C4H8O），A與硫酸在140oC下脫水反應生成產物C，C與稀冷的高錳酸鉀反應得到產物D，D與高碘酸反應生成醛E和酮F，試寫出相關反應式及化合物A、B、C、D、E、F的結構。第二十一章醛和酮1．選擇題。1)下列化合物不能起碘仿反應的是()。2）下列化合物與HCN親核加成反應活性次序為（）。3)下列化合物中不能與2,4-二硝基苯肼反應的化合物是（）。4)不能與飽和NaHSO3溶液反應（）。5)下列化合物中，哪個可發生Cannizzaro反應（）。2.完成下列反應。3.用化學方法鑒別。4．推導題：某化合物A,分子式為C4H8O,可生成苯腙，可發生碘仿反應，但不發生托倫反應，推斷其結構。第二十二章羧酸及其衍生物1.選擇題。1）能得到最穩定的烯醇式結構的化合物是（）。2）哪種離子親核性最強（）。A.CH3COO-B.CH3CH2O-C.OH-D.C6H5O-3)還原羧酸最適合的試劑是（）。A.H2/NiB.Fe/HClC.Hg/HClD.LiAlH44)最容易發生α－鹵代反應的是（）。A.乙酰乙酸乙酯B.乙酸C.丁酮D.乙酸乙酯5)下列化合物中酸性最強的是（）。A.α－羥基丙酸B.三氯乙酸C.α－氯乙酸D.乙酸2.按指定性能排序。1）酸性大小A.乙醇B.乙酸C.乙二酸D.丙二酸2）水解反應的活性A.鄰苯二甲酸酐B.苯甲酸乙酯C.苯甲酰氯D.苯甲酰胺3.完成反應式。4.合成。5.兩種脂肪酸三甘油酯的異構體水解后均得到1molA(C17H33COOH)和2molB(C17H35COOH)。化合物B還原后生成正硬脂醇CH3(CH2)16CH2OH。化合物A與1molH2反應生成B，A發生臭氧化還原水解生成壬醛和9－羰基壬酸O=C(CH2)7COOH。試推測這兩個異構體的結構。第二十三章有機含氮化合物1.選擇題。1）在堿性條件下，C6H5COCl與C6H5CH2NH2反應，主要產物可能為（）。2）在下面季銨堿的熱消除中，最易消去的β－H是（）。A.aB.bC.cD.d3）(CH3)3C-Cl與NH3反應，最可能的產物是（A.(CH3)3C-NH2B.(CH3)3C-NH-C(CH3)3C.CH2=C(CH4）確定下列轉化的最佳反應條件（）。A.催化氫化B.過量碘甲烷，碳酸鉀C.溴水，氫氧化鈉溶液D.氫化鋁鋰，乙醚2.排序。1）堿性（）。A.CH3CH2CONH2B.CH3NHC2H5C.CH3NHC6H5D.NH2C62）與氯化重氮苯發生偶合反應的活性（）。A.苯胺B.乙酰苯胺C.對甲氧基苯胺D.對氨基苯磺酸3)與Br2/FeCl3反應的活性（）。3.從乙醇出發制備甲胺和乙胺。4.為下列多步合成A-F選擇合理的反應條件。第二十四章雜環化合物1.完成下列反應。2.判斷以下物質的穩定性并解釋。3.合成。第二十五章碳水化合物畫出D－核酮糖的β－型五元環結構。畫出β－D－塔羅糖的吡喃型結構，并給出它與下列試劑反應的產物。1）NaBH42)HNO33)AgNO3,NH3~H2O4)C2H5OH,H+5)(CH3CO)2O3.兩個D－丁醛糖A和B，被HNO3氧化后均得到醛糖二酸，A的氧化產物沒有旋光性，B的則有旋光性，試推測A、B的結構。4.選擇題。1）區別蔗糖和麥芽糖常用的試劑為（）。A.Br2,H2OB.Ag(NH3)2+C.HNO3D.KMnO42)與乳糖分子式相同的是（）。A.葡萄糖B.麥芽糖C.果糖D.半乳糖第二十七章蛋白質和核酸1.以丙氨酸、苯丙氨酸和其它必要的試劑合成丙氨酰苯丙氨酸。2.一個未知十肽完全水解得到甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、谷氨酸、精氨酸、賴氨酸和絲氨酸。末端殘基分析結果顯示N端基是丙氨酸，C端基是異亮氨酸。這個十肽用胰凝乳蛋白酶培育得到兩個三肽A、B和一個四肽C。氨基酸分析結果顯示肽A包含甘氨酸、谷氨酸和酪氨酸；肽B包含丙氨酸、苯丙氨酸和賴氨酸；肽C包含亮氨酸、異亮氨酸和精氨酸。端基分析結果顯示肽A的N端基是