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文檔簡介

江蘇省徐州市睢寧縣高級中學2024屆高考仿真卷化學試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、FFC電解法可由金屬氧化物直接電解制備金屬單質,西北稀有金屬材料研究院利用此法成功電解制備鉭粉(Ta),其原理如圖所示。下列說法正確的是A.該裝置將化學能轉化為電能B.a極為電源的正極C.Ta2O5極發生的電極反應為Ta2O5+10e—=2Ta+5O2—D.石墨電極上生成22.4LO2,則電路中轉移的電子數為4×6.02×10232、下列物質間的轉化可以實現的是()A.MnO2Cl2Ca(ClO)2B.SSO2BaSO4C.SiO2H2SiO3Na2SiO3D.CuSO4Cu(OH)2Cu2O3、下列化學用語表示正確的是A.中子數為8的氮原子:B.硫離子的結構示意圖:C.銨根離子的電子式:D.聚丙烯的結構簡式4、乙苯催化脫氫制苯乙烯反應:己知:化學鍵C-HC-CC=CH-H鍵能/kJ?mol-1412348612436根據表中數據計算上述反應的△H(kJ?mol-1)()A.-124 B.+124 C.+1172 D.-10485、短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數依次增加,A和D的質子數之和等于E的核外電子數,B和D同主族,C的原子半徑是短周期主族元素中最大的,A和E組成的化合物AE是常見強酸。下列說法錯誤的是A.簡單離子半徑:B>CB.熱穩定性:A2D>AEC.CA為離子化合物,溶于水所得溶液呈堿性D.實驗室制備AE時可選用D的最高價含氧酸6、有機物M是合成某藥品的中間體,結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A.用鈉可檢驗M分子中存在羥基B.M能發生酯化、加成、氧化反應C.M的分子式為C8H8O4D.M的苯環上一硝基代物有2種7、下列關于反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g);ΔH<0的圖示與對應的敘述相符合的是()A.N2(g)+3H2(g)2NH3(g);ΔH=-92kJ·mol-1B.達到平衡時N2、H2的轉化率(α)隨n(H2)/n(N2)比值的變化C.正、逆反應速率隨溫度的變化D.反應達平衡時,混合氣體中氨的物質的量分數隨溫度、壓強的變化8、山梨酸是應用廣泛的食品防腐劑,其分子結構如圖所示。下列說法錯誤的是A.山梨酸的分子式為C6H8O2B.1mol山梨酸最多可與2molBr2發生加成反應C.山梨酸既能使稀KMnO4酸性溶液褪色,也能與醇發生置換反應D.山梨酸分子中所有碳原子可能共平面9、化學與生產、生活及社會發展密切相關。下列說法正確的是A.醫療上用濃度為95%的酒精殺菌消毒B.葡萄糖作為人類重要的能量來源,是由于它能發生水解C.石墨纖維和制醫用口罩的聚丙烯纖維都是有機高分子化合物D.聚合硫酸鐵[Fe2(OH)x(SO4)y]n是新型絮凝劑,可用來處理水中的懸浮物10、實驗室制備硝基苯時,經過配制混酸、硝化反應(50~60℃)、洗滌分離、干燥蒸餾等步驟,下列圖示裝置和操作能達到目的的是A.配制混酸B.硝化反應C.洗滌分離D.干燥蒸餾11、Fe3+、SO42﹣、Al3+和X四種離子以物質的量之比2:4:1:1大量共存于同一溶液中,X可能是()A.Na+ B.Cl﹣ C.CO32﹣ D.OH﹣12、2019年7月1日起,上海、西安等地紛紛開始實行垃圾分類。這體現了我國保護環境的決心,而環境保護與化學知識息息相關,下列有關說法正確的是A.廢舊電池中含有鎳、鎘等重金屬,不可用填埋法處理,屬于有害垃圾B.各種玻璃制品的主要成分是硅酸鹽,不可回收利用,屬于其他(干)垃圾C.廢棄的聚乙烯塑料屬于可回收垃圾,不易降解,能使溴水褪色D.含棉、麻、絲、毛及合成纖維的廢舊衣物燃燒處理時都只生成CO2和H2O13、某化合物由兩種單質直接反應生成,將其加入Ba(HCO3)2溶液中同時有氣體和沉淀產生。下列化合物中符合上述條件的是A.Na2O B.AlCl3 C.FeCl2 D.SiO214、下列儀器名稱正確的是()A.圓底燒瓶 B.干燥管 C.藥匙 D.長頸漏斗15、X、Y、Z、W是原子序數依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數=族序數,由這四種元素組成的單質或化合物存在如圖所示的轉化關系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質,丁是非金屬單質,其余為氧化物且丙為具有磁性的黑色晶體。下列說法正確的是A.丙屬于堿性氧化物B.W元素在周期表中的位置是第四周期VIIIB族C.W的原子序數是Z的兩倍,金屬性弱于ZD.常溫下等物質的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,消耗的HNO3物質的量相等16、為實現隨處可上網,中國發射了“中星16號”衛星。NH4ClO4是火箭的固體燃料,發生反應為2NH4ClO4N2↑+Cl2↑+2O2↑+4H2O,NA代表阿伏加德羅常數,下列說法正確的是A.1molNH4ClO4溶于水含NH4+和ClO4-離子數均為NAB.產生6.4gO2反應轉移的電子總數為1.4NAC.反應中還原產物分子數與氧化產物分子總數之比為3:1D.0.5molNH4ClO4分解產生的氣體體積為44.8L二、非選擇題(本題包括5小題)17、A是一種烴,可以通過下列路線合成有機產品X、Y、Z。已知:Ⅰ.(R或R’可以是烴基或氫原子)Ⅱ.反應①、②、⑤的原子利用率都為100%。完成下列填空:(1)B的名稱為_____;反應③的試劑和條件為_____;反應④的反應類型是____。(2)關于有機產品Y()的說法正確的是____。A.Y遇氯化鐵溶液會發生顯色反應B.1molY與H2、濃溴水中的Br2反應,最多消耗分別為4mol和2molC.1molY與氫氧化鈉溶液反應時,最多可以消耗3mol氫氧化鈉D.Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦(3)寫出符合下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式______。a.屬于酚類化合物,且是苯的對位二元取代物b.能發生銀鏡反應和水解反應(4)設計一條以CH3CHO為起始原料合成Z的線路(無機試劑及溶劑任選)。______(合成路線的常用表示方法為:AB……目標產物)18、聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。PPG的一種合成路線如圖:已知:①烴A的相對分子質量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環境的氫②化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8③E、F為相對分子質量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質④R1CHO+R2CH2CHO回答下列問題:(1)A的結構簡式為__。(2)由B生成C的化學方程式為__。(3)由E和F生成G的反應類型為__,G的化學名稱為__。(4)①由D和H生成PPG的化學方程式為__;②若PPG平均相對分子質量為10000,則其平均聚合度約為__(填標號)。a.48b.58c.76d.122(5)D的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有__種(不含立體異構);①能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體②既能發生銀鏡反應,又能發生皂化反應其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是__(寫結構簡式);D的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同,該儀器是__(填標號)。a.質譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀19、氮化鋁(室溫下與水緩慢反應)是一種新型無機材料,廣泛應用于集成電路生產領域?;瘜W研究小組同學按下列流程制取氮化鋁并測定所得產物中AlN的質量分數。己知:AlN+NaOH+3H2O=Na[Al(OH)4]+NH3↑?;卮鹣铝袉栴}:(1)檢查裝置氣密性,加入藥品,開始實驗。最先點燃___(“A”、“C”或“E”)處的酒精燈或酒精噴燈。(2)裝置A中發生反應的離子方程式為___,裝置C中主要反應的化學方程式為___,制得的AlN中可能含有氧化鋁、活性炭外還可能含有___。(3)實驗中發現氮氣的產生速率過快,嚴重影響尾氣的處理。實驗中應采取的措施是___(寫出一種措施即可)。(4)稱取5.0g裝置C中所得產物,加入NaOH溶液,測得生成氨氣的體積為1.68L(標準狀況),則所得產物中AlN的質量分數為___。(5)也可用鋁粉與氮氣在1000℃時反應制取AlN。在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備,共主要原因是___。20、苯甲酰氯()是制備染料,香料藥品和樹脂的重要中間體,以光氣法制備苯甲酰氯的原理如下(該反應為放熱反應):+COCl2+CO2+HCl已知物質性質如下表:物質熔點/℃沸點/℃溶解性苯甲酸122.1249微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑碳酰氯(COCl2)-1888.2較易溶于苯、甲苯等。遇水迅速水解,生成氯化氫,與氨很快反應,主要生成尿素[CO(NH2)2]和氯化銨等無毒物質苯甲酰氯-1197溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解,生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫三氯甲烷(CHCl3)-63.563.1不溶于水,溶于醇、苯。極易揮發,穩定性差,450℃以上發生熱分解I.制備碳酰氯反應原理:2CHCl3+O22HCl+COCl2甲.乙.丙.丁.戊.(1)儀器M的名稱是____________(2)按氣流由左至右的順序為___________→c→d→_________→_________→_________→_________→_________.(3)試劑X是_______________(填名稱)。(4)裝置乙中堿石灰的作用是____________。(5)裝置戊中冰水混合物的作用是____________;多孔球泡的作用是________________。Ⅱ.制備苯甲酰氯(部分夾持裝置省略)(6)碳酰氯也可以用濃氨水吸收,寫出該反應的化學方程式:______________。若向三頸燒瓶中加入610g苯甲酸,先加熱至140~150℃,再通入COCl2,充分反應后,最后產品經減壓蒸餾得到562g苯甲酰氯,則苯甲酸的轉化率為_________________。21、硒化銅納米晶體在光電轉化中有著廣泛的應用,銅和硒等元素形成的化合物在生產、生活中應用廣泛。(1)基態硒原子的核外電子排布式為______。As、Se、Br三種元素第一電離能由大到小的順序為______。(2)SeO2易溶解于水,熔點為340~350℃,315℃時升華,由此可判斷SeO2中的化學鍵類型為______。(3)Se2Cl2為深棕紅色的劇毒液體,其分子結構中含有Se-Se鍵,該分子中,Se原子的雜化軌道類型為______,Se2Cl2的空間構型為______

(填字母)。a.直線形b.鋸齒形c.環形d.四面體形(4)硒酸鋼(CuSeO4)在電子、儀表工業中發揮著重要作用。硒酸的酸性與硫酸的比較,酸性較強的是______(填化學式)。(5)SeO42-中Se-O的鍵角比SeO3的鍵角______(填“大“或“小“),原因是______。(6)銅的某種氧化物的晶胞結構如圖所示,則該氧化物的化學式為______,若組成粒子氧、銅的半徑分別為r(O)pm、r(Cu)pm,密度為ρg?cm-3,阿伏加德羅常數的值為NA,則該晶胞的空間利用率為______(用含π的式子表示)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

電解池工作時O2-向陽極移動,則石墨電極為陽極,電源的b極為正極,電解池的陰極發生還原反應,據此分析解題?!驹斀狻緼.該裝置是電解池,是將電能轉化為化學能,故A錯誤;B.電解池工作時O2-向陽極移動,則石墨電極為陽極,電源的b極為正極,a極為電源的負極,故B錯誤;C.Ta2O5極為陰極,發生還原反應,其電極反應為Ta2O5+10e—=2Ta+5O2—,故C正確;D.石墨電極上生成的22.4LO2沒有指明是標準狀況,則其物質的量不一定是1mol,轉移電子數也不一定是4×6.02×1023,故D錯誤;故答案為C?!军c睛】本題考查電解原理的應用,判斷電源的電極是解題關鍵,在電解池中,陰離子移向陽極,陽離子移向陰極,再結合電解池的陰極發生還原反應,陽極發生氧化反應分析,難點是氣體摩爾體積的應用,只有指明氣體的狀態,才能利用22.4L/mol計算氣體的物質的量。2、D【解析】

A.MnO2和濃鹽酸才反應生成氯氣,故A不符合題意;B.硫于氧氣反應生成二氧化硫,二氧化硫和氯化鋇不反應,故B不符合題意;C.SiO2不與水反應,故C不符合題意;D.CuSO4與氫氧化鈉反應生成Cu(OH)2和硫酸鈉,氫氧化銅與葡萄糖再堿性條件下加熱反應生成Cu2O,故D符合題意。綜上所述,答案為D。3、C【解析】A項,N的質子數為7,質量數=8+7=15,可表示為,A錯誤;B項,硫離子含有16個質子數,硫離子的結構示意圖為,故B錯誤;C項,銨根離子的電子式為,C正確;D項,丙烯發生加聚反應生成聚丙烯,聚丙烯的結構簡式為:,D錯誤。點睛:本題考查常見化學用語的正誤判斷,題目難度一般,主要考查學生對常見化學用語的掌握情況,注意常見的化學用語主要包括元素符號、化學式、化合價、電子式、原子結構示意圖、結構式、結構簡式以及方程式和各種模型等,需要熟記。4、B【解析】反應熱=反應物總鍵能-生成物總能鍵能,由有機物的結構可知,應是-CH2CH3中總鍵能與-CH=CH2、H2總鍵能之差,故△H=(5×412+348-3×412-612-436)kJ?mol-1=+124kJ?mol-1,故選B。點睛:解題關鍵是明確有機物分子結構,搞清斷裂與形成的化學鍵及鍵數,反應熱=反應物總鍵能-生成物總能鍵能,由有機物的結構可知,應是-CH2CH3中總鍵能與-CH=CH2、H2總鍵能之差。5、B【解析】

據原子結構、原子半徑、物質性質等,先推斷短周期主族元素,進而判斷、比較有關物質的性質,作出合理結論。【詳解】短周期主族元素中原子半徑最大的C是鈉(Na);化合物AE是常見強酸,結合原子序數遞增,可知A為氫(H)、E為氯(Cl);又A和D的質子數之和等于E的核外電子數,則D為硫(S);因B和D同主族,則B為氧(O)。A項:B、C的簡單離子分別是O2-、Na+,它們的電子排布相同,核電荷較大的Na+半徑較小,A項正確;B項:同周期主族元素,從左到右非金屬性增強,則非金屬性S<Cl,故氫化物熱穩定性:H2S<HCl,B項錯誤;C項:CA(NaH)為離子化合物,與水反應生成NaOH和H2,使溶液呈堿性,C項正確;D項:實驗室制備HCl氣體,常選用NaCl和濃硫酸共熱,D項正確。本題選B。6、A【解析】

A.分子中含有酚羥基、羥基、羧基,都能與鈉反應放出氫氣,不能用鈉檢驗M分子中存在羥基,故A錯誤;B.分子中含有酚羥基能發生氧化反應,羥基、羧基能發生酯化,含有苯環能發生加成反應,故B正確;C.根據結構簡式,M的分子式為C8H8O4,故C正確;D.M的苯環上一硝基代物有2種(),故D正確;故選A。7、A【解析】

A.根據圖中能量變化圖可以看出,N2(g)+3H2(g)2NH3(g);ΔH=+2254kJ·mol-1-2346kJ·mol-1=-92kJ·mol-1,A項正確;B.隨n(H2)/n(N2)比值越大,氫氣的轉化率逐漸減小,氮氣的轉化率逐漸增大,B項錯誤;C.該反應正向為放熱反應,則升高溫度,正、逆速率均增大,但逆速率受溫度影響更大,C項錯誤;D.該反應正方向是氣體分子數減小的放熱反應。同一壓強下,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,則反應達平衡時,混合氣體中氨的物質的量分數減?。煌粶囟认?,增大壓強,平衡向正反應方向移動,則反應達平衡時,混合氣體中氨的物質的量分數增大,圖示中壓強變化曲線不正確,D項錯誤;答案選A。8、C【解析】

A.由結構簡式可知分子為C6H8O2,選項A正確;B.山梨酸分子中含有2個碳碳雙鍵,可與溴發生加成反應,1mol山梨酸最多可與2molBr2發生加成反應,選項B正確;C.山梨酸分子中含有碳碳雙鍵,可與酸性高錳酸鉀反應而使其褪色,山梨酸分子中含有羧基,可與醇發生取代反應而不是置換反應,選項C錯誤;D.根據乙烯分子6個原子共平面、甲醛分子4個原子共平面,結合山梨酸分子結構可知,所有碳原子可能共平面,選項D正確。答案選C。9、D【解析】

A.過高濃度的酒精使蛋白質凝固的本領很大,它卻使細菌表面的蛋白質一下子就凝固起來,形成了一層硬膜,阻止酒精分子進一步滲入細菌內部,反而保護了細菌免遭死亡,酒精濃度過低,雖可進入細菌,但不能將其體內的蛋白質凝固,同樣也不能將細菌徹底殺死,醫療上用濃度為75%的酒精殺菌消毒,故A錯誤;B.葡萄糖屬于單糖,不能發生水解反應,葡萄糖在人體組織中緩慢氧化放出熱量,供給人體所需能量,故B錯誤;C.石墨纖維是由碳元素構成的單質,不是有機高分子化合物,故C錯誤;D.聚合硫酸鐵[Fe2(OH)x(SO4)y]n中的鐵離子在水溶液中能發生水解反應,生成氫氧化鐵膠體,可以吸附水中的懸浮物,故D正確;答案選D?!军c睛】有機化合物指含碳元素的化合物,但是不包括碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽等,有機物是生命產生的物質基礎,所有的生命體都含有機化合物。脂肪、氨基酸、蛋白質、糖類、血紅素、葉綠素、酶、激素等。生物體內的新陳代謝和生物的遺傳現象,都涉及到有機化合物的轉變。此外,許多與人類生活有密切相關的物質,如石油、天然氣、棉花、染料、化纖、塑料、有機玻璃、天然和合成藥物等,均與有機化合物有著密切聯系。10、C【解析】

A、配制混酸時,應先將濃硝酸注入燒杯中,再慢慢注入濃硫酸,并及時攪拌和冷卻,故A錯誤;B、由于硝化反應控制溫度50~60℃,應采取50~60℃水浴加熱,故B錯誤;C、硝基苯是油狀液體,與水不互溶,分離互不相溶的液態混合物應采取分液操作,故C正確;D、蒸餾時為充分冷凝,應從下端進冷水,故D錯誤。答案:C?!军c睛】本題考查了硝基苯的制備實驗,注意根據實驗原理和實驗基本操作,結合物質的性質特點和差異答題。11、B【解析】

假設離子的物質的量為分別為2mol、4mol、1mol、1mol,則根據溶液中的電荷守恒分析,2×3+1×3=2×4+1×x,解x=1,說明陰離子帶一個單位的負電荷,鐵離子和氫氧根離子不能共存,所以氫氧根離子不存,故X可能為氯離子,故選B。12、A【解析】

A.廢舊電池中含有重金屬鎳、鎘等,填埋會造成土壤污染,屬于有害垃圾,A項正確;B.普通玻璃的主要成分是硅酸鹽,屬于可回收物,B項錯誤;C.聚乙烯結構中不含碳碳雙鍵,無法使溴水褪色,C項錯誤;D.棉麻的主要成分是纖維素,其燃燒后產物只有CO2和H2O;但絲毛的主要成分是蛋白質,其中還含有氮元素,燃燒產物不止CO2和H2O;合成纖維成分復雜,所以燃燒產物也不止CO2和H2O,D項錯誤;答案選A。13、B【解析】

A、鈉和氧氣可以生成氧化鈉,加入碳酸氫鋇中反應生成碳酸鋇沉淀,沒有氣體,錯誤,不選A;B、鋁和氯氣反應生成氯化鋁,加入碳酸氫鋇中反應生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳,正確,選B;C、鐵和氯氣反應生成氯化鐵,不是氯化亞鐵,錯誤,不選C;D、硅和氧氣反應生成二氧化硅,加入到碳酸氫鋇中不反應,錯誤,不選D。【點睛】注意單質之間化合的產物1、氫氣和氧氣生成水。2、硫和氧氣生成二氧化硫,不是三氧化硫。3、氮氣和氧氣生成一氧化氮,不是二氧化氮。4、鈉和氧氣在點燃條件下反應生成過氧化鈉,常溫下生成氧化鈉。5、鋰和氧氣反應生成氧化鋰,沒有過氧化物。6、鉀和氧氣點燃反應生成更復雜的氧化物。7、鐵和氯氣反應生成氯化鐵,不是氯化亞鐵。8、鐵和硫反應生成硫化亞鐵。9、鐵和氧氣反應生成四氧化三鐵10、銅和硫反應生成硫化亞銅14、B【解析】

A.頸部有支管,為蒸餾燒瓶,圓底燒瓶沒有支管,故A錯誤;B.為干燥管,用于盛放固體干燥劑等,故B正確;C.為燃燒匙,用于燃燒實驗,不是藥匙,故C錯誤;D.下端長頸部位有活塞,是分液漏斗,不是長頸漏斗,故D錯誤;故選B。15、C【解析】

X、Y、Z、W是原子序數依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數═族序數,應分別為H、Al元素,由這四種元素組成的單質或化合物存在如圖所示的轉化關系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質,丁是非金屬單質,其余為氧化物且丙為具有磁性的黑色晶體,則丙為Fe3O4,由轉化關系可知甲為Fe、乙為H2O,丁為H2,戊為Al、己為Al2O3,則對應X、Y、Z、W分別為H、O、Al、Fe元素?!驹斀狻緼.丙為Fe3O4,不是兩性氧化物,故A錯誤;B.W為Fe,原子序數為26,位于第四周期Ⅷ族,故B錯誤;C.由金屬活動順序可知Fe的金屬性比Al弱,故C正確;D.常溫下等物質的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,均產生鈍化現象,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題考查無機物的推斷,把握物質的性質、發生的反應、元素周期律等為解答的關鍵,側重分析與推斷能力的考查,注意丙為具有磁性的黑色晶體為推斷的突破口,D為易錯點,鈍化的量不能確定。16、B【解析】

A.銨根離子水解,濃度減小,則1molNH4ClO4溶于水含ClO4-離子數為NA,含NH4+離子數小于NA,故A錯誤;B.產生6.4g即0.2molO2,同時生成0.1molCl2,Cl元素化合價由+7價降低到0價,轉移的電子總數為1.4NA,故B正確;C.

O、N元素化合價升高,N2、O2為氧化產物,Cl元素的化合價降低,Cl2為還原產物,則反應中還原產物分子數與氧化產物分子總數之比為1:3,故C錯誤;D.沒有說明是否是標準狀況下,無法計算0.5molNH4ClO4分解產生的氣體體積,故D錯誤;故選:B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯乙烯氫氧化鈉水溶液、加熱消去反應AD、【解析】

反應①、②、⑤的原子利用率都為100%,則這幾個反應為加成反應,根據

知,B和HBr發生加成反應得到該物質,則B結構簡式為

,所以B為苯乙烯;A為HC≡CH;

C能發生催化氧化反應,則

發生水解反應生成D,反應條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;C結構簡式為

,D結構簡式為

,D發生信息I的反應,E結構簡式為

,E發生酯化反應生成F,F發生消去反應生成X,G相對分子質量為78,C原子個數為6個,則G為

,苯發生一系列反應生成Y;【詳解】(1)由上述分析可知B名稱是苯乙烯,反應③的試劑和條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;反應④的反應類型是消去反應,

因此,本題正確答案是:苯乙烯;氫氧化鈉水溶液、加熱;消去反應;

(2)A.因為Y的結構簡式為:,結構中含有酚羥基,所以遇氯化鐵溶液會發生顯色反應,故A正確;

B.因為Y的結構簡式為:,只有苯環能和氫氣發生加成反應、苯環上酚羥基鄰位氫原子能和溴發生取代反應,所以1molY與H2、濃溴水中的Br2反應,最多消耗分別為3molH2和2molBr2,故B錯誤;

C.因為Y的結構簡式為:,酚羥基和羧基能與NaOH溶液反應,1molY與氫氧化鈉溶液反應時,最多可以消耗2mol氫氧化鈉,故C錯誤;D.Y()中⑥位酚羥基,顯弱酸性,⑦為醇羥基,沒有酸性,⑧位為羧基上的羥基,屬于弱酸性,但酸性比酚羥基的酸性強,所以三處-OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦,故D正確;所以AD選項是正確的;(3)E結構簡式為

,E的同分異構體符合下列條件:a.屬于酚類化合物,說明含有酚羥基,且是苯的對位二元取代物,說明另外一個取代基位于酚羥基對位;

b.能發生銀鏡反應和水解反應,水解含有醛基和酯基,

該物質為甲酸酯,符合條件的同分異構體有

,

因此,本題正確答案是:

;(4)乙醛發生還原反應生成CH3CH2OH,CH3CHO和HCN反應然后酸化得到CH3CH(OH)COOH,乙醇和CH3CH(OH)COOH發生酯化反應生成CH3CH(OH)COOCH2CH3,然后發生消去反應生成CH2=CH(OH)COOCH2CH3,CH2=CH(OH)COOCH2CH3發生加聚反應生成,其合成路線為為

因此,本題正確答案是:

。18、+NaOH+NaCl+H2O加成反應3-羥基丙醛(或β-羥基丙醛)n+n+(2n-1)H2Ob5c【解析】

烴A的相對分子質量為70,由=5…10,則A為C5H10,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環境的氫,故A的結構簡式為;A與氯氣在光照下發生取代反應生成B,B為單氯代烴,則B為,化合物C的分子式為C5H8,B發生消去反應生成C,C為,C發生氧化反應生成D,D為HOOC(CH2)3COOH,F是福爾馬林的溶質,則F為HCHO,E、F為相對分子質量差14的同系物,可知E為CH3CHO,由信息④可知E與F發生加成反應生成G,G為HOCH2CH2CHO,G與氫氣發生加成反應生成H,H為HOCH2CH2CH2OH,D與H發生縮聚反應生成PPG(),據此分析解答?!驹斀狻?1)由上述分析可知,A的結構簡式為,故答案為:;(2)由B發生消去反應生成C的化學方程式為:+NaOH+NaCl+H2O,故答案為:+NaOH+NaCl+H2O;(3)由信息④可知,由E和F生成G的反應類型為醛醛的加成反應,G為HOCH2CH2CHO,G的名稱為3-羥基丙醛,故答案為:加成反應;3-羥基丙醛;(4)①由D和H生成PPG的化學方程式為:n+n+(2n-1)H2O,故答案為:n+n+(2n-1)H2O;②若PPG平均相對分子質量為10000,則其平均聚合度約為≈58,故答案為:b;(5)D為HOOC(CH2)3COOH,D的同分異構體中能同時滿足:①能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體,含-COOH,②既能發生銀鏡反應,又能發生水解反應-COOCH,D中共5個C,則含3個C-C-C上的2個H被-COOH、-OOCH取代,共為3+2=5種,含其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是,D及同分異構體中組成相同,由元素分析儀顯示的信號(或數據)完全相同,故答案為:5;;c。19、ANH4++NO2-N2↑+2H2OAl2O3+N2+3C2AlN+3COAl4C3減緩亞硝酸鈉的滴加速度或降低A處酒精燈加熱的溫度61.5%NH4Cl受熱分解生成氨氣和氯化氫,氯化氫破壞了Al表面的氧化膜,便于Al快速反應【解析】

⑴A裝置制取氮氣,濃硫酸干燥,氮氣排除裝置內的空氣,反之Al反應時被空氣氧化。⑵根據氧化還原反應寫出A、C的反應式,利用物質之間的反應推出C中可能出現的產物。⑶從影響反應速率的因素思考減緩氮氣生成速率。⑷根據關系得出AlN的物質的量,計算產物中的質量分數。⑸氯化銨在反應中易分解,生成的HCl在反應中破壞了Al表面的氧化膜,加速反應?!驹斀狻竣臕處是制取氮氣的反應,可以排除裝置內的空氣,反之反應時Al被氧氣氧化,因此最先點燃A處的酒精燈或酒精噴燈,故答案為:A。⑵裝置A是制取氮氣的反應,A中發生反應的離子方程式為NH4++NO2-N2↑+2H2O,裝置C中主要反應的化學方程式為Al2O3+N2+3C2AlN+3CO,制得的AlN中可能含有氧化鋁、活性炭外還可能是Al和C形成的化合物Al4C3,故答案為:NH4++NO2-N2↑+2H2O;Al2O3+N2+3C2AlN+3CO;Al4C3。⑶實驗中發現氮氣的產生速率過快,嚴重影響尾氣的處理,減緩氮氣的生成速度采取的措施是減緩亞硝酸鈉的滴加速度或降低A處酒精燈加熱的溫度,故答案為:減緩亞硝酸鈉的滴加速度或降低A處酒精燈加熱的溫度。⑷生成氨氣的體積為1.68L即物質的量為0.075mol,根據方程式關系得出AlN的物質的量為0.075mol,則所得產物中AlN的質量分數為,故答案為:61.5%。⑸在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備,可能是NH4Cl受熱分解生成氨氣和氯化氫,氯化氫破壞了Al表面的氧化膜,從而Al直接和氮氣反應,因此其主要原因是NH4Cl受熱分解生成氨氣和氯化氫,氯化氫破壞了Al表面的氧化膜,故答案為:NH4Cl受熱分解生成氨氣和氯化氫,氯化氫破壞了Al表面的氧化膜,便于Al快速反應。20、分液漏斗eghbaf濃硫酸干燥氣體,防止水蒸氣進入裝置戊中防止三氯甲烷揮發,使碳酰氯液化增大反應物之間的接觸面積,加快反應速率COCl2+4NH3?H2O=CO(NH2)2+2NH4Cl+4H2O79.3%【解析】

(1)看圖得出儀器M的名稱。(2)根據已知,碳酰氯與水反應,因此要干燥氧氣,且后面產物中要隔絕水蒸氣,再得出順序。(3)根據已知信息,碳酰氯不能見水,因此整個環境要干燥,故得到答案。(4)根據(2)中得到裝置乙中堿石灰的作用是干燥氣體。(5)根據碳酰氯(COCl2)沸點低,三氯甲烷易揮發,得出結論,多孔球泡的作用是增大反應物之間的接觸面積,加快反應速率。Ⅱ(6)碳酰氯也可以用濃氨水吸收,生成尿素和氯化銨,再寫出反應方程式,先根據方程式計算實際消耗了苯甲酸的質量,再計算轉化率?!驹斀狻?1)儀器M的名稱是分液漏斗,故答案為:分液漏斗。(2)根據已知,碳酰氯與水反應,因此要干燥氧氣,且后面產物中要隔絕水蒸氣,因此X要用濃硫酸干燥,按氣流由左至右的順序為e→c→d→g→h→b→a→f,故答案為:e;g;h;b;a;f。(3)根據上題得出試劑X是濃硫酸,故答案為:濃硫酸。(4)根據(2)中得到裝置乙中堿石灰的作用是干燥氣體,防止水蒸氣進入裝置戊中,故答案為:干燥氣體,防止水蒸氣進入裝置戊中。(5)碳酰氯(COCl2)沸點低,三氯甲烷易揮發,因此裝置戊中冰水混合物的作用是防止三氯甲烷揮發,使碳酰氯液化;多孔球泡的作用是增大反應物之間的接觸面積,加快反應速率,故答案為:防止三氯甲烷揮發,使碳酰氯液化;增大反應物之間的接觸面積,加快反應速率。Ⅱ(6)碳酰氯也可以用濃氨水吸收,生成尿素和氯化銨,該反應的化學方程式:COCl2+4NH3?H2O=CO(NH2)2+2NH4Cl+4H2O,+COCl2+CO2+HCl121g140.5gxg562g121g:xg=140.5g:562g解得x=484g,故答案為:COCl2+4NH3?H2O

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