本科院校-基礎醫學-醫學遺傳學-第二部分醫學遺傳學各章教學大綱要求與習題-第十七章腫瘤

單選題A11.在某種腫瘤中，如果某種腫瘤細胞系生長占優勢或細胞百分數占多數，此細胞系就稱為該腫瘤的答案：(A)A:干系B:旁系C:眾數D:標志細胞系E:非標志細胞系

單選題A12.MYC基因產物是一種答案：(C)A:酪氨酸激酶B:生長因子C:DNA結合蛋白D:表皮生長因子E:神經遞質

單選題A13.視網膜母細胞瘤的特異性標志染色體是答案：(B)A:Ph小體B:13q缺失C:8、14易位D:11p缺失E:11q缺失

單選題A14.Burkitt淋巴瘤的特異性標志染色體是答案：(C)A:Ph小體B:13q缺失C:8、14易位D:11p缺失E:11q缺失

單選題A15.慢性粒細胞性白血病的特異性標志染色體是答案：(A)A:Ph小體B:13q缺失C:8、14易位D:11p缺失E:11q缺失

單選題A16.RB基因是答案：(B)A:癌基因B:抑癌基因C:細胞癌基因D:腫瘤轉移基因E:腫瘤轉移抑制基因

單選題A17.SRC基因產物是一種答案：(A)A:酪氨酸激酶B:生長因子C:DNA結合蛋白D:表皮生長因子E:神經遞質

單選題A18.SIS基因產物是一種答案：(B)A:酪氨酸激酶B:生長因子C:DNA結合蛋白D:表皮生長因子E:神經遞質

單選題A19.Wilms瘤的特異性標志染色體是答案：(D)A:Ph小體B:13q缺失C:8、14易位D:11p缺失E:11q缺失

單選題A110.Fanconi貧血癥屬于答案：(A)A:AR遺傳B:AD遺傳C:XR遺傳D:XD遺傳E:多基因遺傳

單選題A111.腫瘤發生的二次突變學說中，第二次突變發生在答案：(A)A:體細胞B:卵子C:原癌細胞D:癌細胞E:精子

多選題12.Bloom綜合征的遺傳學特征有答案：(ACD)A:姐妹染色單體交換B:四射體結構C:染色體不穩定D:斷裂件突變E:多基因遺傳

多選題13.屬于原癌基因的有答案：(AB)A:rasB:SRCC:RBD:p53E:NM23

多選題14.單基因遺傳的腫瘤是答案：(ABCD)A:視網膜母細胞瘤B:神經母細胞瘤C:嗜鉻細胞瘤D:腎母細胞瘤E:肝癌

多選題15.屬于抑癌基因的有答案：(ABC)A:RBB:p53C:NM23D:rasE:SRC

多選題16.以下哪些是共濟失調性毛細血管擴張癥的特點答案：(ABD)A:AR遺傳B:毛細血管擴張C:多基因遺傳D:單基因遺傳E:無免疫缺陷

多選題17.芳羥化酶(AHH)是一種答案：(AC)A:氧化酶B:還原酶C:誘導酶D:過氧化氫酶E:磷酸化酶

多選題18.Fanconi貧血癥的特點答案：(AB)A:血細胞減少B:染色體不穩定C:對光敏感D:易患皮膚癌E:四射體結構

多選題19.著色性干皮病的特點有答案：(ABC)A:AR遺傳B:對光敏感C:易患皮膚癌D:四射體結構E:染色體不穩定

多選題20.多基因遺傳的腫瘤是答案：(CDE)A:多發性神經母細胞瘤B:皮膚鱗癌C:肝癌D:前列腺癌E:乳腺癌

簡答題21.細胞癌基因的激活方式有哪些?答案：(①點突變：原癌基因中由于單個堿基突變而改變編碼蛋白的功能，或使基因激活并出現功能變異。②染色體易位：由于染色體斷裂與重排導致細胞癌基因在染色體上的位置發生改變，使原來無活性或低表達的癌基因易位至一個強大的啟動子、增強子或轉錄調節元件附近，或由于易位而改變了基因的結構并與其他高表達的基因形成所謂的融合基因，進而控制癌基因的正常調控機制的作用減弱，并使其激活及具有惡性轉化的功能。③基因擴增：細胞癌基因通過復制可使其拷貝數大量增加，從而激活并導致細胞惡性轉化。④病毒誘導與啟動子插入：原癌基因附近一旦被插入一個強大的啟動子，如逆轉錄病毒基因組中的長末端重復程序，也可被激活。)

簡答題22.原癌基因按其產物功能可分為幾類?試述各類之功能。答案：(按照其功能不同可以分為4大類：①蛋白激酶類：產物生長因子受體rarr;生長因子結合rarr;形成蛋白質酪氨酸激酶rarr;觸發細胞內的一系列反應，例如：ERBB1癌基因的產物為表皮生長因子受體。②信號傳遞蛋白類：分為兩種，一是與膜相聯系的酪氨酸激酶rarr;將ATP末端的磷酸基轉移到其他蛋白質的酪氨酸殘基上rarr;改變其功能rarr;影響細胞的生長和分化；二是細胞質的一類蛋白質絲氨酸/蘇氨酸激酶rarr;將ATP末端的磷酸基轉移到其他蛋白質的絲氨酸或蘇氨酸殘基上rarr