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文檔簡介
2023-2024學年山東省蓬萊第二中學高一下化學期末綜合測試模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、鐵屑和氯氣在500~600℃下可制取無水FeCl3,實驗裝置如下圖。下列說法正確的是()A.分液漏斗中盛放的試劑是稀鹽酸B.實驗時應先點燃I中酒精燈,再點燃Ⅲ中酒精燈C.洗氣瓶中盛放的試劑是飽和食鹽水D.燒杯中盛放的試劑是澄清石灰水,目的是吸收尾氣2、在一定溫度下,容器內某一反應中M、N的物質的量隨反應時間變化的曲線如圖所示,下列表述正確的是()A.化學方程式為:2MNB.t1時,N的濃度是M濃度的2倍C.t2時,正逆反應速率相等,達到平衡D.t3時,若升高溫度,正逆反應速率不會變化3、反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變容積的密閉容器中進行,下列條件的改變對其反應速率幾乎無影響的是()A.增加C的量 B.保持體積不變,充入H2O使體系壓強增大C.將容器的體積縮小一半 D.保持壓強不變,充入N2使容器體積增大4、下列每組物質中含有的化學鍵類型相同化合物的是()A.NaCl、HCl、NaOH B.Na2S、H2O2、H2OC.Cl2、H2SO4、SO2 D.HBr、CO2、SiO25、已知(x)、(y)、(z)互為同分異構體,下列說法不正確的是A.z的二氯代物有三種B.x、y的一氯代物均只有三種C.x、y可使溴的四氯化碳溶液因發生加成反應而褪色D.x、y、z中只有x的所有原子可能處于同一平面6、下列化學用語正確的是A.氯化氫的電子式:B.乙烯的結構簡式:CH2CH2C.乙酸分子的球棍模型:
D.硫離子的結構示意圖:7、下列物質中不屬于烴類的是()A.C2H4OB.C4H10C.C6H6D.C8H108、已知:H2(g)+Br2(l)=2HBr(g)?H=-akJ/mol,蒸發1molBr2(l)需要吸收的能量為30kJ,其他數據如下表:H2(g)Br2(g)HBr(g)1mol分子中的化學鍵斷裂時需要吸收的能量/kJ436b369下列說法正確的是A.2HBr(g)=H2(g)+Br2(g)
?H=+akJ/molB.H2(g)的穩定性低于HBr(g)C.Br2(g)=Br2(l)
?H
=+30kJ/molD.b=272-a9、根據表中信息,下列敘述正確的是()短周期元素代號LMQRT原子半徑/nm0.1600.1430.1120.1040.066主要化合價+2+3+2+6、-2-2A.氫化物的熱穩定性:H2T<H2RB.單質與稀鹽酸反應的速率:L<QC.M與T形成的化合物既能與強酸反應,又能與強堿反應D.離子半徑:R2-<L2+10、已知相同條件下,物質具有的能量越低,物質越穩定。常溫常壓時,紅磷比白磷穩定,在下列反應中:①4P(白磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)△H=-akJ/mol②4P(紅磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)△H=-bkJ/mol若a、b均大于零,則a和b的關系為(△H小于零,代表反應放熱)A.a<bB.a=bC.a>bD.無法確定11、已知MgO、MgCl2的熔點分別為2800℃、604℃,將MgO、MgCl2加熱熔融后通電電解,都可得到金屬鎂。海水中含有MgCl2,工業上從海水中提取鎂,正確的方法是()A.海水Mg(OH)2MgB.海水MgCl2溶液MgCl2熔融MgC.海水Mg(OH)2MgOMgD.海水Mg(OH)2MgCl2溶液MgCl2熔融Mg12、下列制備反應都是一步完成,其中屬于取代反應的是()A.由乙烯制溴乙烷B.由苯制硝基苯C.由苯制六氯環己烷D.由乙烯制乙醇13、一定條件下,對于可逆反應X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達到平衡時,X、Y、Z的濃度分別為0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.08mol·L-1,則下列判斷正確的是()A.c1∶c2=3∶1 B.平衡時,Y和Z的生成速率之比為2∶3C.X、Y的轉化率不相等 D.c1的取值范圍為0<c1<0.14mol·L-114、硒(Se)被譽為“生命的奇效元素”。富硒食品倍受追捧。已知硒元素與氧元素同族。與鈣元素同周期。下列關于硒的描述錯誤的是A.原子序數是24B.氣態氫化物化學式是H2Se,還原性比HCl強C.最高價氧化物是SeO3,是酸性氧化物D.原子半徑比硫原子的原子半徑大15、下列有關物質的工業制法中,錯誤的是A.制硅:用焦炭還原二氧化硅得硅B.制鈉:以海水為原料制得NaCl,再電解熔融NaCl得鈉C.制鐵:以焦炭和鐵礦石為原料,用CO還原鐵礦石得鐵D.制鎂:以海水為原料,經一系列過程制得氯化鎂,用H2還原MgCl2得鎂16、25℃時,純水中存在的平衡:H2OH++OH-,下列敘述正確的是A.將水加熱,Kw增大,pH不變B.加入稀鹽酸,平衡逆向移動,c(H+)降低C.加入氫氧化鈉溶液,平衡逆向移動,Kw變小D.加入少量固體CH3COONa,平衡正向移動,c(H+)降低二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知有以下物質相互轉化,其中A為常見金屬,C為堿。試回答:(1)寫出E的化學式__________,H的化學式___________。(2)寫出由E轉變成F的化學方程式:______________________。(3)向G溶液加入A的有關離子反應方程式:__________________。(4)寫出A在一定條件下與水反應的化學方程式:___________________。18、己知A、B是生活中常見的有機物,E的產量是石油化工發展水平的標志.根據下面轉化關系回答下列問題:(1)在①~⑤中原子利用率為100%的反應是_____(填序號)。(2)操作⑥、操作⑦的名稱分別為_____、______。(3)寫出反應③的化學方程式________。(4)寫出反應⑤的化學方程式_________。(5)G可以發生聚合反應生產塑料,其化學方程式為_______。19、實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理如下所示:第一步:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;第二步:乙烯與溴水反應得到1,2-二溴乙烷。可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃下脫水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示(部分裝置未畫出):有關數據列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態無色液體無色液體無色液體密度/(g/cm3)0.792.20.71沸點/(℃)78.513234.6熔點/(℃)-1309-116請回答下列問題:(1)寫出乙烯與溴水反應的化學方程式:___________________________________。(2)在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是___________(填字母代號)。a.引發反應b.加快反應速率c.防止乙醇揮發d.減少副產物乙醚生成(3)裝置B的作用是__________________。(4)在裝置C中應加入_________(填字母代號),其目的是吸收反應中可能生成的SO2、CO2氣體。a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液(5)將1,2-二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物應在__________(填“上”或“下”)層。(6)若產物中有少量未反應的Br2,最好用________(填字母代號)洗滌除去。a.水b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醇(7)若產物中有少量副產物乙醚,可用__________的方法除去。(8)判斷該制備反應已經結束的最簡單方法是___________________________。20、海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:(1)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的為___________.(2)步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達95%,有關反應的離子方程式為_________________(3)從理論上考慮,下列物質也能吸收Br2的是____________.A.H2O
B.Na2CO3C.Na2SO3D.FeCl3(4)某化學研究性學習小組為了解從工業溴中提純溴的方法,查閱了有關資料,Br2的沸點為59℃,微溶于水,有毒性和強腐蝕性。步驟Ⅲ的操作中對盛有工業溴的蒸餾燒瓶采取的加熱方式是__________21、硫—碘循環分解水制氫主要涉及下列反應:①SO2+2H2O+I2===H2SO4+2HI②2HIH2+I2③2H2SO4===2SO2+O2+2H2O(1)整個過程中SO2、I2的作用是______。(2)一定溫度下,向1L密閉容器中加入1molHI(g),發生反應②,已知H2的物質的量隨時間的變化如圖所示,則在0~2min內的平均反應速率v(HI)=______;(3)已知拆開1molH—I鍵需要消耗298kJ能量,形成1molH—H鍵能夠釋放436kJ能量,形成1molI—I鍵能夠釋放151kJ能量,則在反應②中,分解0.2molHI時會______(填“吸收”或“釋放”)______kJ能量。(4)實驗室用Zn和硫酸制H2,為了加快反應速率下列措施不可行的是__(填序號)a.加入濃硝酸b.加入少量CuSO4固體c.用粗鋅代替純鋅d.加熱e.把鋅粒弄成鋅粉f.用98.3%的濃硫酸(5)氫氣可用于制燃料電池,某種氫氧燃料電池是用固體金屬化合物陶瓷作電解質,兩極上發生的電極反應分別為:A極:2H2+2O2--4e-==2H2O,B極:O2+4e-==2O2-,則A極是電池的___極;電子從該極___(填“流入”或“流出”)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】A、裝置Ⅰ是制備氯氣,分液漏斗中應該盛放的試劑是濃鹽酸,選項A錯誤;B、實驗時應先點燃I中酒精燈先制備氯氣,用氯氣排盡裝置Ⅲ中的空氣后,再點燃Ⅲ中酒精燈,選項B正確;C、洗氣瓶中盛放的試劑是濃硫酸,干燥氯氣,選項C錯誤;D、澄清石灰水對氯氣的吸收效果差,燒杯中盛放的試劑是濃氫氧化鈉溶液,目的是吸收尾氣,避免污染空氣,選項D錯誤。答案選B。2、B【解析】A.由圖可知,平衡時△n(N)=8mol-2mol=6mol,△n(M)=5mol-2mol=3mol,N為反應物,M為生成物,變化量之比為2:1,即化學計量數之比為2:1,反應為2NM,A錯誤;B.t1時,N、M的物質的量分別是6mol、3mol,因此N的濃度是M濃度的2倍,B正確;C.t2之后M、N的物質的量還在變化,因此反應沒有達到平衡狀態,t2時正逆反應速率不相等,C錯誤;D.t3時,若升高溫度,正逆反應速率均增大,D錯誤;答案選B。3、A【解析】
A.C為固體,故增加C的量,C的濃度不變,對反應速率幾乎無影響,A正確;B.保持體積不變,充入H2O,相對于增大水蒸氣濃度,反應速率增大,B錯誤;C.將容器的體積縮小一半,壓強增大,氣體濃度增大,反應速率增大,C錯誤;D.保持壓強不變,充入N2使容器體積增大,氣體濃度減小,反應速率減小,D錯誤。答案選A。4、D【解析】
一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。含有離子鍵的化合物是離子化合物,全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物,據此解答?!驹斀狻緼.NaCl是含有離子鍵的離子化合物,HCl是含有共價鍵的共價化合物,NaOH是含有離子鍵和共價鍵的離子化合物,A不選;B.Na2S是含有離子鍵的離子化合物,H2O2是含有極性鍵和非極性鍵的共價化合物,H2O是含有極性鍵的共價化合物,B不選;C.Cl2是含有非極性鍵的單質,H2SO4和SO2均是含有共價鍵的共價化合物,C不選;D.HBr、CO2、SiO2均是含有極性鍵的共價化合物,D選;答案選D。【點睛】明確離子鍵和共價鍵的形成條件以及化學鍵和化合物類型的關系是解答的關鍵,需要注意的是金屬和非金屬之間不一定形成離子鍵,例如氯化鋁中不存在離子鍵。另外離子化合物可以含有共價鍵,但共價化合物中一定不能含有離子鍵。5、B【解析】A項,z為立方烷,結構高度對稱,z中只有1種H原子,其一氯代物只有1種,二氯代物有3種(2個Cl處于立方烷的鄰位、面對角線、體對角線),正確;B項,x中有5種H原子,x的一氯代物有5種,y中有3種H原子,y的一氯代物有3種,錯誤;C項,x、y中都含有碳碳雙鍵,都能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應使溶液褪色,正確;D項,y、z中都含有飽和碳原子,y、z中所有原子不可能處于同一平面上,x由苯基和乙烯基通過碳碳單鍵相連,聯想苯和乙烯的結構,結合單鍵可以旋轉,x中所有原子可能處于同一平面,正確;答案選B。點睛:本題涉及兩個難點:烴的氯代物種類的確定和分子中原子的共面、共線問題。烴的氯代物種類的確定:(1)一氯代物種類的確定常用等效氫法:同一個碳原子上的氫原子等效,同一個碳原子上所連甲基上氫原子等效,處于對稱位置的氫原子等效;(2)二氯代物種類的確定常用“定一移二”法。確定分子中共線、共面的原子個數的技巧:(1)三鍵原子和與之直接相連的原子共直線,苯環上處于對位的2個碳原子和與之直接相連的原子共直線;(2)任意三個原子一定共平面;(3)雙鍵原子和與之直接相連的原子共平面,苯環碳原子和與苯環直接相連的原子共平面;(4)分子中出現飽和碳原子,所有原子不可能都在同一平面上;(5)單鍵可以旋轉;(6)注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制條件。6、C【解析】A、氯化氫是共價化合物,電子式為,錯誤;B、有機物的結構簡式指在分子式的基礎上,要寫出主要官能團的組成的式子,乙烯的官能團為C=C,必須寫明,因此乙烯的結構簡式為CH2=CH2,錯誤;C、球棍模型中黑色實心球代表碳原子,帶條紋球代表氧原子,空心小球代表氫原子,由此可知此模型代表乙酸分子,正確;D、硫離子核內質子數為16,核外電子數為18,其結構示意圖:。故選C。7、A【解析】考查有機物的分類。烴是指含有碳氫元素的化合物,所以選項BCD都是烴,A中乙醛,屬于含氧衍生物,答案選A。8、D【解析】分析:A項,根據H2(g)+Br2(l)=2HBr(g)ΔH=-akJ/mol和Br2(l)=Br2(g)ΔH=+30kJ/mol計算2HBr(g)=H2(g)+Br2(g)的ΔH;B項,鍵能越大,分子越穩定;C項,Br(g)=Br2(l)的ΔH=-30kJ/mol;D項,ΔH=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和。詳解:A項,H2(g)+Br2(l)=2HBr(g)ΔH=-akJ/mol(①式),蒸發1molBr2(l)需要吸收30kJ的能量,則Br2(l)=Br2(g)ΔH=+30kJ/mol(②式),將②式-①式得,2HBr(g)=H2(g)+Br2(g)ΔH=+(30+a)kJ/mol,A項錯誤;B項,H-H鍵的鍵能大于H-Br鍵的鍵能,鍵能越大,分子越穩定,H2(g)的穩定性高于HBr(g),B項錯誤;C項,Br2(l)=Br2(g)ΔH=+30kJ/mol,則Br(g)=Br2(l)ΔH=-30kJ/mol,C項錯誤;D項,2HBr(g)=H2(g)+Br2(g)ΔH=+(30+a)kJ/mol,ΔH=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和,ΔH=+(30+a)kJ/mol=2E(H-Br)-[E(H-H)+E(Br-Br)]=2×369kJ/mol-436kJ/mol-bkJ/mol,解得b=272-a,D項正確;答案選D。9、C【解析】分析:由表格中原子半徑及化合價可以知道,T只有-2價,則T為O元素,R有-2和+6價,則R為S元素;L、M的原子半徑均大于R、T,應均為第三周期元素,則L為Mg、M為Al,Q為第二周期第IIA族元素,則Q為Be。詳解:A、非金屬性O大于S,則穩定性H2O>H2S,即H2T>H2R,錯誤;B、金屬性Mg比Be強,則Mg與酸反應越劇烈,則相同條件下單質與稀鹽酸反應速率為L>Q,錯誤;C、.M與T形成的化合物是氧化鋁,屬于兩性氧化物,既能與強酸反應,又能與強堿反應,正確;D、鎂離子核外電子數為10,硫離子的核外電子數為18,電子層越多,原子半徑越大,則離子半徑:R2->L2+,錯誤;故選C。.10、C【解析】①4P(白磷,s)+5O2(g)═2P2O5(s)△H=-a
kJ/mol,②4P(紅磷,s)+5O2(g)═2P2O5(s)△H=-b
kJ/mol,由①-②可得到4P(白磷,s)=4P(紅磷,s)△H=-a-(-b)kJ/mol,因紅磷比白磷穩定,則△H=-a-(-b)kJ/mol<0,所以b-a<0,即b<a,故選C。11、D【解析】
A、在海水苦鹵中加氫氧化鈉過濾得沉淀氫氧化鎂,Mg(OH)2熱穩定性差,受熱分解,工業上,電解熔融MgCl2冶煉金屬鎂,故A錯誤;B、海水中含有可溶性的Mg2+、Ca2+、Fe3+、SO42-、Na+、Cl-,加鹽酸得不到純凈的氯化鎂溶液,所以無法得到純凈的氯化鎂固體,故B錯誤;C、在海水苦鹵中加氫氧化鈉過濾得沉淀氫氧化鎂,灼燒得到氧化鎂,但MgO的熔點為2800℃、熔點高,電解時耗能高,所以,工業上電解熔融MgCl2冶煉金屬鎂,故C錯誤;D、在海水苦鹵中加氫氧化鈉過濾得沉淀氫氧化鎂,再將沉淀分離后加入鹽酸變成MgCl2,之后經過濾、干燥、電解,即可得到金屬鎂,故D正確。本題答案選D。12、B【解析】分析:有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應,據此解答。詳解:A.由乙烯制溴乙烷是乙烯與溴化氫的加成反應,A錯誤;B.由苯制硝基苯是苯與濃硝酸的硝化反應,屬于取代反應,B正確;C.由苯制六氯環己烷是苯與氯氣的加成反應,C錯誤;D.由乙烯制乙醇是乙烯與水的加成反應,D錯誤。答案選B。13、D【解析】
A.設X轉化的濃度為x,X(g)+3Y(g)?2Z(g)初始:c1c2c3轉化:x3x2x平衡:0.1moL/L0.3mol/L0.08mol/L所以c1:c2=(x+0.1moL/L):(3x+0.3mol/L)=1:3,故A錯誤;B.平衡時,正逆反應速率相等,則Y和Z的生成速率之比為3:2,故B錯誤;C.反應前后X、Y氣體的濃度比相同符合反應系數之比,所以達到平衡狀態時,轉化率相同,故C錯誤;D.反應為可逆反應,物質不可能完全轉化,如反應向逆反應分析進行,則c1>0,如反應向正反應分析進行,則c1<0.14mol?L﹣1,故有0<c1<0.14mol?L﹣1,故D正確;答案選D?!军c睛】本題考查化學平衡的計算,本題注意化學平衡狀態的判斷方法以及可逆反應的特點。14、A【解析】
A.硒元素與氧元素同主族,與鈣元素同周期,Se在元素周期表中的第四周期第ⅥA族,與氧元素原子序數相差18,其原子序數為16+18=34,A錯誤;B.硒的負化合價為-2,氣態氫化物化學式是H2Se,非金屬性:Cl>S>Se,則氫化物還原性:HCl<H2Se,B正確;C.第ⅥA族元素的最高價為+6價,則最高價氧化物的化學式為SeO3,與同主族的S的化合物性質相似,屬于酸性氧化物,C正確;D.同主族自上而下原子半徑增大,故Se原子半徑比硫原子的原子半徑大,D正確;答案選A?!军c睛】本題主要是考查結構性質位置關系應用,注意理解同族元素性質的相似性與遞變性,題目難度不大,另外注意同主族元素原子序數的計算方法。15、D【解析】A.工業用焦炭還原二氧化硅生產硅:SiO2+2CSi+2CO↑,A正確;B.工業制鈉是以海水為原料制得NaCl,電解熔融NaCl:2NaCl2Na+Cl2↑,制得鈉,B正確;C.工業上常用用CO在高溫下還原鐵礦石煉鐵:3CO+Fe2O32Fe+3CO2,制得鐵,C正確;D.工業制鎂是電解熔融氯化鎂:MgCl2Mg+Cl2↑,D錯誤;答案選D。16、D【解析】
A、水的電離為吸熱過程,加熱,促進水的電離,Kw=c(H+)×c(OH-)增大,pH減小,故A錯誤;B、加入鹽酸,c(H+)增大,平衡逆向移動,但溶液由中性變酸性,c(H+)還是增大的,故B錯誤;C、加入NaOH,c(OH-)增大,平衡逆向移動,但Kw只與溫度有關,溫度不變,Kw不變,故C錯誤;D、加入CH3COONa,CH3COO-結合水中的H+,c(H+)減小,水的電離平衡正向移動,故D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Fe(OH)2AgCl4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)33Fe3++Fe=3Fe2+3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑【解析】
白色沉淀E遇空氣變為紅褐色沉淀F,E為Fe(OH)2、F為Fe(OH)3;Fe(OH)3與鹽酸反應生成G,G為FeCl3;A為Fe;B為FeCl2;D與硝酸銀反應后的溶液焰色反應呈紫色,說明含有鉀元素,D為KCl;H為AgCI;分析進行解答。【詳解】白色沉淀E遇空氣變為紅褐色沉淀F,E為Fe(OH)2、F為Fe(OH)3;Fe(OH)3與鹽酸反應生成G,G為FeCl3;A為Fe;B為FeCl2;D與硝酸銀反應后的溶液焰色反應呈紫色,說明含有鉀元素,D為KCl;H為AgCI;(1)E的化學式Fe(OH)2,H的化學式AgCI;(2)由E轉變成F的化學方程式4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(3)向G溶液加入A的有關離子反應方程式3Fe3++Fe=3Fe2+;(4)Fe在一定條件下與水反應的化學方程式3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑。18、①②④分餾裂解2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【解析】分析:本題考查的是有機物的推斷,要根據反應條件和物質的結構進行分析,是??碱}型。詳解:E的產量是石油化工發展水平的標志,說明其為乙烯,根據反應條件分析,B為乙烯和水的反應生成的,為乙醇,D為乙醇催化氧化得到的乙醛,A為乙醛氧化生成的乙酸,C為乙醇和乙酸反應生成的乙酸乙醇。F為乙烯和氯氣反應生成的1、2-二氯乙烷,G為1、2-二氯乙烷發生消去反應生成氯乙烯。(1)在①~⑤中,加成反應中原子利用率為100%,且醛的氧化反應原子利用率也為100%,所以答案為:①②④;(2)操作⑥為石油分餾得到汽油煤油等產物,操作⑦是將分餾得到的汽油等物質裂解得到乙烯。(3)反應③為乙醇的催化氧化,方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(5)反應⑤為乙酸和乙醇的酯化反應,方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(6)氯乙烯可以發生加聚反應生成聚氯乙烯,方程式為:。19、CH2=CH2+Br2―→CH2BrCH2Brd安全瓶的作用c下b蒸餾溴的顏色完全褪去【解析】分析:(1)根據乙烯的加成反應書寫;(2)根據乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下加熱到140度發生副反應生成乙醚分析解答;(3)從防止氣體壓強突然增大角度分析解答;(4)根據二氧化硫、二氧化碳的性質分析解答;(5)根據1,2-二溴乙烷密度大于水,不溶于水分析解答;(6)根據溴的性質類似與氯氣,分析解答;(7)依據乙醚與1,2-二溴乙互溶,二者熔沸點不同選擇分離方法;(8)根據溴水為橙黃色,如果完全反應,則D溶液中不存在溴分析解答。詳解:(1)乙烯與溴水發生加成反應,反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(2)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下加熱到140度發生副反應生成乙醚,所以要制備乙烯應盡可能快地把反應溫度提高到170℃,減少副產物乙醚的生成,故答案為d;(3)裝置B的長玻璃管可以平衡裝置中的壓強,起安全瓶的作用,故答案為安全瓶;(4)濃硫酸具有脫水性,強氧化性,能夠與乙醇脫水生成的碳發生氧化還原反應生成二氧化硫、二氧化碳氣體,二者為酸性氧化物能夠與堿液反應,為除去乙烯中的二氧化硫、二氧化碳氣,應選擇堿性溶液;a.二氧化碳水溶性較小,吸收不充分,故a不選;b.二氧化碳、二氧化硫與濃硫酸不反應,不能用濃硫酸吸收,故b不選;c.二氧化硫、二氧化碳氣為酸性氧化物,能夠與氫氧化鈉溶液反應而被吸收,故c選;d.碳酸氫鈉不能吸收二氧化碳,故d不選;故選c;(5)1,2-二溴乙烷密度大于水,不溶于水,所以:將1,2-二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物應在下層;故答案為下;(6)a.溴更易溶于1,2-二溴乙烷,用水無法除去溴,故a不選;b.常溫下Br2和氫氧化鈉發生反應:2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O,再分液除去,但1,2-二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下容易發生水解反應,低溫下,可用氫氧化鈉出去溴雜質,故b選;c.NaI與溴反應生成碘,碘與1,2-二溴乙烷互溶,不能分離,故c不選;d.酒精與1,2-二溴乙烷互溶,不能除去混有的溴,故d不選;故選b;(7)乙醚與1,2-二溴乙互溶,二者熔沸點不同選擇,應用蒸餾的方法分離二者;故答案為蒸餾;(8)溴水為橙黃色,如果完全反應生成的1,2-二溴乙烷無色,所以可以通過觀察D中溴水是否完全褪色判斷制備反應已經結束;故答案為D中溴水完全褪色。點睛:本題考查有機物合成實驗,主要考查了乙醇制備1,2-二溴乙烷,涉及制備原理、物質的分離提純、實驗條件控制、對操作分析評價等。解答本題需要注意1,2-二溴乙烷密度大于水且難溶于水,能夠在堿性溶液中水解,在堿的醇溶液中發生消去反應。20、富集溴元素SO2+Br2+2H2O=4H++SO42?+2Br?BC水浴加熱分液漏斗【
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