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文檔簡介
2024屆云南省陸良縣八中高一下化學期末質量跟蹤監視模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、一定溫度下恒容的密閉容器中,反應A2(g)+B2(g)2AB(g)達到平衡的標志是A.正反應速率和逆反應速率相等且都為零B.容器內氣體的總壓強不隨時間變化C.單位時間內生成2nmolAB的同時生成nmolB2D.容器內氣體的平均相對分子質量不隨時間變化2、已知空氣—鋅電池的電極反應為:鋅片:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O;碳棒:O2+H2O+2e-=2OH-。據此判斷,鋅片是()A.正極并被還原 B.正極并被氧化C.負極并被還原 D.負極并被氧化3、重水(D2O)是重要的核工業原料,下列說法錯誤的是A.氘(D)的原子核外有1個電子B.1H與D互稱同位素C.H2O與D2O互稱同素異形體D.1H218O與D216O的相對分子質量相同4、對于平衡體系mA(g)+nB(g)
pC(g)+qD(g)
ΔH<0。下列結論中錯誤的是()A.若平衡時,A、B的轉化率相等,說明反應開始時,A、B的物質的量之比為m∶nB.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,達到新平衡時A的濃度為原來的1.8倍,則m+n>p+qC.若m+n=p+q,則往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B,達到新平衡時,氣體的總物質的量等于2aD.若溫度不變縮小容器體積,達到新平衡時壓強增大到原來的2倍,則體積一定小于原來的1/25、下列對元素周期表說法錯誤的是(
)A.7個橫行
B.7個周期C.18縱行D.18個族6、某反應的反應過程中能量變化如圖所示(圖中E1表示正反應的活化能,E2表示逆反應的活化能)。對該反應的有關敘述正確的是A.該反應的正反應為吸熱反應B.催化劑能改變反應的焓變C.催化劑不能降低反應的活化能D.逆反應的活化能大于正反應的活化能7、“人文奧運、科技奧運、綠色奧運”是北京奧運會的重要特征,其中禁止運動員使用興奮劑是重要舉措之一。以下兩種興奮劑的結構分別為:則關于它們的說法中正確的是()A.利尿酸分子中有三種含氧官能團,在核磁共振氫譜上共有六個峰B.1mol興奮劑X與足量濃溴水反應,最多消耗4molBr2C.兩種興奮劑最多都能和含3molNaOH的溶液反應D.兩種分子中的所有碳原子均不可能共平面8、如圖是化學課外活動小組設計的用化學電源使LED燈發光的裝置示意圖。下列有關該裝置的說法正確的是()A.銅片為負極,其附近的溶液變藍,溶液中有Cu2+產生B.其能量轉化的形式主要是“化學能→電能→光能”C.如果將鋅片換成鐵片,電路中的電流方向將改變D.如果將稀硫酸換成檸檬汁,LED燈將不會發光9、下列化學用語正確的是A.乙醇的分子式:CH3CH2OH B.氮氣的結構式:C.中子數為8的氧原子: D.環己烷的結構簡式:10、已知反應A+BC+D的能量變化如圖所示,下列說法正確的是A.產物C的能量高于反應物的總能量B.若該反應中有電子得失,則可設計成原電池C.反應物的總能量低于生成物的總能量D.該反應中的反應物A和B的轉化率定相同11、下列說法正確的是(
)A.醫用酒精的濃度通常是95%B.食用花生油和雞蛋清都能發生水解反應C.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物D.合成纖維和光導纖維都是新型無機非金屬材料12、化學是開發新材料、新能源,解決環境問題的重要工具。下列說法不正確的是A.植物秸桿可以生產燃料酒精 B.高純度二氧化硅可作半導體芯片C.氮氧化物的排放會引發酸雨 D.使用可降解塑料可減少白色污染13、下列有關電解質溶液的說法正確的是A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小B.向0.1mol·L-1的氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中減小C.向一定濃度的醋酸溶液中加水稀釋,則溶液中增大D.40℃時,在氨—水體系中不斷通入CO2,隨著CO2的通入,不斷增大14、1919年,科學家第一次實現了人類多年的夢想——人工轉變元素。這個核反應如下:N+He―→O+H,下列敘述正確的是A.O原子核內有9個質子B.H原子核內有1個中子C.O2和O3互為同位素D.通常情況下,He和N2化學性質都很穩定15、對利用甲烷消除NO2污染進行研究,CH4+2NO2N2+CO2+2H2O。在1L密閉容器中,控制不同溫度,分別加入0.50molCH4和1.2molNO2,測得n(CH4)隨時間變化的有關實驗數據見下表。下列說法正確的是A.由實驗數據可知實驗控制的溫度T1<T2B.0?20min內,CH4的降解速率:②>①C.40min時,表格中T1對應的數據為0.18D.組別②中,0?10min內,NO2的降解速率為0.0300mol·L-1?min-116、下列排列順序不正確的是()A.熱穩定性:H2O>NH3>PH3B.原子半徑:Si>Na>OC.堿性:CsOH>KOH>NaOHD.失電子能力:K>Na>Mg17、科學家預測原子序數為114的元素,具有相當穩定性的同位素,它的位置在第7周期IVA族,稱為類鉛。關于它的性質,預測錯誤的是A.它的最外層電子數為4 B.它的金屬性比鉛強C.它具有+2、+4價 D.它的最高價氧化物的水化物是強酸18、下列化學用語正確的是A.CO2的電子式::O::C::O: B.氮氣的電子式:C.氨氣的電子式: D.氯離子的結構示意圖:19、下列物質中,含有非極性共價鍵的是()A.CO2B.N2C.NaOHD.CH420、下列熱化學方程式書寫正確的是(ΔH的絕對值均正確)()A.S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-296.8kJ/mol(反應熱)B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=+57.3kJ/mol(中和熱)C.C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-1367.0kJ/mol(燃燒熱)D.2NO2=O2+2NOΔH=+116.2kJ/mol(反應熱)21、下列物質①無水乙醇、②乙酸、③乙酸乙酯、④苯,其中能夠與鈉反應放出氫氣的物質是()A.①② B.①②③ C.③④ D.②③④22、已知反應Na2SO4·10H2ONa2SO4·nH2O+(10-n)H2O。有人將裝有芒硝(Na2SO4·10H2O)的密閉聚乙烯管安裝在房屋的外墻內就能達到白天蓄熱使室內保持低溫度,晚上把白天所蓄熱量放出,使室內保持溫暖。以下說法不正確的是()A.白天將太陽能轉化為化學能B.白天將化學能轉化為太陽能C.晚上將化學能轉化為熱能D.晚上發生的是放熱反應二、非選擇題(共84分)23、(14分)2019年是元素周期表誕生150周年,元素周期表(律)在學習、研究和生產實踐中有很重要的作用。下表為元素周期表的一部分,回答下列問題。族周期IA01①IIAIIIAIVAVAVIAVIIA2②③3④⑤⑥⑦⑧4(1)元素①~⑧中,金屬性最強的是________(填元素符號)。(2)中國青年化學家姜雪峰被國際組織推選為“元素⑦代言人”,元素⑦的原子結構示意圖是_________,其氫化物的電子式是_________。(3)元素①和②可以形成多種化合物。下圖模型表示的分子中,不可能由①和②形成的是_______(填序號)。(4)比較元素②、③的最高價氧化物對應水化物的酸性:______>______(填化學式)。說明你判斷的理由:_________。(5)主族元素砷(As)的部分信息如圖所示。i.砷(As)在周期表中的位置是______。ii.下列說法正確的是_______(填序號)。a.砷元素的最高化合價為+4b.推測砷有多種氧化物c.③的氣態氫化物的還原性大于砷的氣態氫化物的還原性(6)某小組同學設計實驗比較VIIA元素的非金屬性:Cl>Br>I。已知:常溫下濃鹽酸與高錳酸鉀反應生成氯氣。打開分液漏斗的活塞,燒瓶中產生黃綠色氣體,蘸有KBr溶液的棉球變為橙紅色,濕潤的淀粉KI試紙變藍,據此現象能否說明非金屬性:Br>I,并說明理由_________。24、(12分)NaN3是一種易溶于水(NaN3=Na++N3-)的白色固體,可用于有機合成和汽車安全氣囊的產氣藥等。鈉法(液氨法)制備NaN3的工藝流程如下:(1)鈉元素位于周期表第______周期______族。(2)NaNH2中氮元素的化合價為_______;Na+的結構示意圖為_____。(3)NaOH的電子式為______。(4)反應NH4NO3N2O↑+2H2O↑中,每生成1molN2O轉移電子數為_____個。(5)反應①的化學方程式為______。(6)銷毀NaN3可用NaClO溶液,該銷毀反應的離子方程式為______(N3-被氧化為N2)。25、(12分)某課外興趣小組用下圖裝置探究條件對Na2S2O3溶液與稀H2SO4反應速率的影響。請回答有關問題。(1)寫出該反應的離子方程式_______________________________________________________。(2)連接好儀器后,開始實驗前還需進行的操作是_____________________________________。(3)現探究濃度對該反應速率(單位mL/min)的影響。①應測定的實驗數據為_____________。②該實驗實施過程中測定的氣體體積比實際值偏小的一個重要原因是:____________________。(4)若該小組同學設計了如下四組實驗,實驗反應溫度/℃Na2S2O3溶液稀H2SO4H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mLA2550.1100.15B2550.250.210C3550.1100.15D3550.250.210①實驗數據體現了反應物__________(填化學式)的濃度及__________條件對反應速率的影響。②預測反應速率最快的一組實驗序號為____________。26、(10分)某學習小組按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取。實驗(一)碘含量的測定實驗(二)碘的制取另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實驗方案如下:已知:3I2+6NaOH===5NaI+NaIO3+3H2O。(1)實驗(一)中的儀器名稱:儀器A________,儀器B________。(2)①分液漏斗使用前須檢漏,檢漏方法為__________________。②步驟X中,萃取后分液漏斗內觀察到的現象是___________________。③下列有關步驟Y的說法,正確的是________。A應控制NaOH溶液的濃度和體積B將碘轉化成離子進入水層C主要是除去海帶浸取原液中的有機雜質DNaOH溶液可以由乙醇代替④實驗(二)中操作Z的名稱是________。(3)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是________________________。27、(12分)苯甲酸乙酯(C9H10O2)別名為安息香酸乙酯。它是一種無色透明液體,不溶于水,稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業中,也可用作有機合成中間體,溶劑等。其制備方法為:已知:名稱相對分子質量顏色,狀態沸點(℃)密度(g·cm-3)苯甲酸122無色片狀晶體2491.2659苯甲酸乙酯150無色澄清液體212.61.05乙醇46無色澄清液體78.30.7893環己烷84無色澄清液體80.80.7318苯甲酸在100℃會迅速升華。實驗步驟如下:①在圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸,25mL95%的乙醇(過量),20mL環己烷以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按下圖所示裝好儀器,控制溫度在65~70℃加熱回流2h。利用分水器不斷分離除去反應生成的水,回流環己烷和乙醇。②反應結束,打開旋塞放出分水器中液體后,關閉旋塞,繼續加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱。③將燒瓶內反應液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性。用分液漏斗分出有機層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有機層,加入氯化鈣,靜置,過濾,對濾液進行蒸餾,低溫蒸出乙醚和環己烷后,繼續升溫,接收210~213℃的餾分。④檢驗合格,測得產品體積為12.86mL。回答下列問題:(1)在該實驗中,圓底燒瓶的容積最適合的是_________(填入正確選項前的字母)。A.25mLB.50mLC.100mLD.250mL(2)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是_____________________。(3)步驟②中應控制餾分的溫度在____________。A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃(4)步驟③加入Na2CO3的作用是______________________;若Na2CO3加入不足,在之后蒸餾時,蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產生該現象的原因是____________。(5)關于步驟③中的萃取分液操作敘述正確的是__________。A.水溶液中加入乙醚,轉移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,分液漏斗倒轉過來,用力振搖B.振搖幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣C.經幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層D.放出液體時,應打開上口玻璃塞或將玻璃塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔(6)計算本實驗的產率為_______________。28、(14分)有機物A含有C、H、O三種元素,6.2g完全燃燒后將產物經過濃H2SO4,濃硫酸質量增重5.4g;剩余氣體再通過堿石灰被完全吸收,質量增加8.8g。經測定A的相對分子質量為62。(已知兩個羥基連在同一個碳上不穩定會自動失去一個水)(1)試通過計算推斷該有機物的分子式_________。(2)若0.1mol該有機物恰好與4.6g金屬鈉完全反應,則該有機物的結構簡式為________________。29、(10分)元素X、Y、Z、M、N均為短周期主族元素,且原子序數依次增大。己知Y的氫化物能與其最高價氧化物對應的水化物反應生成一種鹽;Z原子最外層電子數與核外電子總數之比為3:4;X與Y、Z均可以形成電子總數為10的分子;M是短周期主族元素中原子半徑最大的;N原子的最外層電子數與次外電子數之比為3:4;據此回答:(1)硒與N同主族,比N多一個電子層,則硒的原子序數為:_______。(2)X與Z、X與N均可形成18電子分子,這兩種分子在水溶液中反應可觀察到有淺黃色沉淀生成,反應的化學方程式是_____________。(3)由X、Z、M、N四種元素組成一種強酸的酸式鹽,寫出Ba(OH)2溶液中逐滴加入該鹽溶液至中性的離子方程式__________________。(4)Y有多種氧化物,其中甲的相對分子質量最小。在一定條件下,2L的甲氣體與0.5L的氧氣相混合,若該混合氣體被足量的NaOH溶液完全吸收后沒有氣體殘留,所生成的R的含氧酸鹽的化學式是_____。(5)與Y同主族元素的化合物亞磷酸H3PO3是二元弱酸,寫出H3PO3與過量的NaOH溶液反應的離子方程式:__________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】試題分析:A.正反應速率和逆反應速率相等且都不為零是化學平衡狀態的標志,A錯誤;B、反應前后氣體的化學計量數之和相等,反應無論是否達到平衡狀態,壓強都不變,不能作為判斷是否達到平衡狀態的依據,B錯誤;C、單位時間內生成2nmolAB的同時生成nmolB2,說明正逆反應速率相等,達到平衡狀態,故C正確;D、反應前后氣體的質量不變,物質的量不變,無論是否達到平衡狀態,平均相對分子質量都不隨時間變化,不能作為判斷是否達到平衡狀態的依據,故D錯誤.考點:可逆反應達到平衡狀態的標準的判定。2、D【解析】
鋅片發生反應:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,電極反應中,鋅元素的化合價升高,被氧化,原電池中較活潑的金屬作負極,發生氧化反應,則鋅為原電池的負極,被氧化,合理選項是D。3、C【解析】試題分析:A、D是H元素一種核素,核外只有1個電子,故說法正確;B、同位素是質子數相同,中子數不同的同一元素不同核素,符合同位素的定義,故說法正確;C、同素異形體研究的對象是單質,而這兩個屬于化合物,不符合研究對象,故說法錯誤;D、相對原子質量近似等于質量數,前者的相對分子質量為20,后者為20,故說法正確。考點:考查原子結構、同位素、同素異形體等知識。4、D【解析】A、反應開始時,A、B的物質的量之比為m∶n,恰好等于方程式的系數值比,這種情況下平衡時,A、B的轉化率相等,正確;B、將容器的體積縮小到原來的一半,不考慮平衡移動,此時A的濃度變為原來的2倍,現在A的濃度為原來的1.8倍,說明平衡向著消耗A的方向移動,體積縮小即增大壓強,平衡向著氣體體積減小的方向進行,所以m+n>p+q,正確;C、往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B,平衡向正反應移動,因為m+n=p+q,達到新平衡時混合氣體總的物質的量不變,達到新平衡時氣體的總物質的量等于2amol,正確;D、如果m+n=p+q,溫度不變時,若壓強增大到原來的2倍,達到新平衡時,總體積等于原來的1/2,錯誤;故選D。5、D【解析】分析:根據元素周期表有7行、18列,分為7個周期和16個族分析解答。詳解:A.元素周期表有7個橫行,A正確;B.元素周期表有7個橫行,分為7個周期,依次為第一周期、第二周期等,B正確;C.元素周期表有18個縱行,C正確;D.元素周期表有18個縱行,分為16個族,其中7個主族、7個副族、1個第Ⅷ族和1個0族,D錯誤。答案選D。6、A【解析】
A、根據圖像可知,反應物的總能量小于生成物的總能量,所以正方應是吸熱反應,A正確;B、催化劑只能改變反應的活化能,但不能改變反應熱,因此焓變不變,B不正確;C、催化劑可以改變反應的活化能,因此催化劑能夠降低反應的活化能,C不正確;D、根據圖像可知逆反應的活化能(E2)小于正反應的活化能(E1),D不正確;答案選A。7、B【解析】A.利尿酸分子中含氧官能團分別是羰基、醚鍵和羧基,利尿酸中氫原子種類有7種,有7個吸收峰,故A錯誤;B.興奮劑中含有碳碳雙鍵、酚羥基,碳碳雙鍵和苯環上酚羥基鄰對位氫原子能和溴發生反應,所以1
mol興奮劑X與足量濃溴水反應,最多消耗4
mol
Br2,故B正確;C.酚羥基、氯原子和羧基能和氫氧化鈉反應,所以兩種興奮劑最多都能和含5molNaOH的溶液反應,故C錯誤;D.碳碳雙鍵、連接苯環的碳原子能共面,所以興奮劑X中所有碳原子能共面,故D錯誤;故答案為B。8、B【解析】
鋅比銅活潑,鋅作負極,電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,銅為正極,電極反應式為2H++2e-=H2↑,根據原電池工作原理進行分析;【詳解】A、鋅比銅活潑,鋅作負極,銅作正極,正極反應式為2H++2e-=H2↑,有氣泡冒出,Cu不參與反應,溶液不變藍,故A錯誤;B、該裝置為原電池,將太陽能→電能,燈泡發光,電能→光能,故B正確;C、鋅片換成鐵片,鐵比銅活潑,鐵作負極,電流方向不改變,故C錯誤;D、檸檬汁中含有電解質,根據原電池的構成條件,稀硫酸換成檸檬汁,LED燈發光,故D錯誤;答案選B。9、C【解析】
A項、乙醇的分子式為C2H6O,結構簡式為CH3CH2OH,故A錯誤;B項、氮氣的分子式為N2,分子中含有氮氮三鍵,結構式為,故B錯誤;C項、中子數為8的氧原子的質量數為16,原子符號為,故C正確;D項、環己烷的分子式為C6H12,結構簡式為,故D錯誤;故選C。10、C【解析】
A.圖象分析可以知道,反應物能量低于生成物,反應為吸熱反應,反應物總能量+吸收的熱量=生成物總能量,產物C的能量不一定高于反應物的總能量,A錯誤;B.若該反應中有電子得失為氧化還原反應,但是反應是吸熱反應,不能自發進行,非自發進行的氧化還原反應不能設計為原電池,B錯誤;C.當反應物的總能量低于生成物的總能量時,反應的的焓變為正值,反應為吸熱反應,符合圖象變化,C正確;D.反應物A和B的轉化率和起始量變化量有關,若起始量不同,轉化率也不同,D錯誤;正確選項C。11、B【解析】A.醫用酒精的濃度通常是75%,此濃度殺菌消毒作用強,故A錯誤;B.油脂和蛋白質均能水解,則食用花生油和雞蛋清都能發生水解反應,故B正確;C.淀粉、纖維素都屬于天然高分子化合物,油脂不是高分子化合物;故C錯誤;D.合成纖維是有機非金屬材料,光導纖維是新型無機非金屬材料;故D錯誤;故選B。12、B【解析】
A選項,植物秸桿主要成份為纖維素,水解生成葡萄糖,葡萄糖氧化變為乙醇,因此植物秸桿可以生產燃料酒精,故A正確;B選項,半導體芯片是硅單質,不是二氧化硅,故B錯誤;C選項,氮氧化物排放會引起酸雨、光化學煙霧、臭氧空洞等,故C正確;D選項,不可降解的塑料制品是造成“白色污染”,使用可降解塑料可減少白色污染,故D正確;綜上所述,答案為B。【點睛】硅及其化合物在常用物質中的易錯點⑴不要混淆硅和二氧化硅的用途:用作半導體材料的是晶體硅而不是SiO2,用于制作光導纖維的是SiO2而不是硅。⑵不要混淆常見含硅物質的類別①計算機芯片的成分是晶體硅而不是SiO2。②水晶、石英、瑪瑙等主要成分是SiO2,而不是硅酸鹽。③光導纖維的主要成分是SiO2,也不屬于硅酸鹽材料。④傳統無機非金屬材料陶瓷、水泥、玻璃主要成分是硅酸鹽。13、B【解析】
A.加水稀釋促進CH3COOH的電離,n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,則溶液中增大,故A錯誤;B.向0.1mol·L-1的氨水中加入少量硫酸銨固體,c(NH4+)增大,抑制NH3?H2O的電離,c(OH-)減小,c(NH3?H2O)增大,故減小,故B正確;C.已知Ka=(CH3COO-)?c(H+)/c(CH3COOH),溫度不變,Ka不變,又知=1/Ka,故不變,故C錯誤;D.已知Kb=c(NH4+)?c(OH-)/c(NH3?H2O),溫度一定時,Kb為常數,不隨濃度的變化而變化,隨著CO2的通入,c(NH4+)逐漸增大,則不斷減小,故D錯誤;故選B。14、D【解析】
A、O原子核內質子數是8,A錯誤;B、H原子核內中子數是1-1=0,B錯誤;C、O2和O3互為同素異形體,C錯誤;D、通常情況下,He與N2化學性質都很穩定,D正確。15、D【解析】
A.起始物質的量相同,且相同時間內T2對應的反應速率小,則實驗控制的溫度T1>T2,A錯誤;B.0~20min內,①中甲烷減少的多,則CH4的降解速率:②<①,B錯誤;C.20min時反應沒有達到平衡狀態,則40min時,表格中T1對應的數據一定不是0.18,C錯誤;D.組別②中,0~10min內,NO2的降解速率V(NO2)=×2=0.0300mol?L-1?min-1,D正確;故合理選項是D。【點睛】本題考查化學平衡的知識,把握平衡移動、溫度對速率的影響、速率定義計算為解答的關鍵,注意選項C為解答的易錯點。16、B【解析】A.非金屬性越強,氫化物越穩定,熱穩定性:H2O>NH3>PH3,A正確;B.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族從上到下原子半徑逐漸增大,原子半徑:Na>Si>O,B錯誤;C.金屬性越強,最高價氧化物水化物的堿性越強,堿性:CsOH>KOH>NaOH,C正確;D.同周期自左向右金屬性逐漸減小,同主族從上到下金屬性逐漸增大,因此失電子能力:K>Na>Mg,D正確,答案選B。17、D【解析】
原子序數為114的元素在第7周期IVA族。則A.它的最外層電子數為4,A正確;B.同主族元素由上到下元素的金屬性逐漸增強,故它的金屬性比鉛強,B正確;C.該元素在第7周期IVA族,它具有+2、+4價,C正確;D.同主族元素由上到下元素的金屬性逐漸增強,最高價氧化物水化物的酸性減弱,碳酸為弱酸,故它的最高價氧化物的水化物不可能是強酸,D錯誤。答案選D。18、C【解析】
A.漏寫了O原子上的一對孤電子對,A項錯誤;B.漏寫了N原子上的一對孤電子對,B項錯誤;C.氨氣中N原子最外層共有5個電子,N原子與每個H原子共用一對電子對,N原子還剩一對孤電子對,C項正確;D.氯元素核內質子數為17,質子數不會因為得失電子而發生變化,D項錯誤;答案選C。【點睛】書寫電子式易發生的錯誤:(1)未正確使用“[]”;(2)漏寫未共用的電子;(3)電子的得失或共用電子對書寫錯誤。19、B【解析】分析:本題考查的是化學鍵的類型,根據形成共價鍵的兩個原子是否相同分析是關鍵。詳解:A.二氧化碳中碳和氧形成共價鍵,是不同原子之間形成的,為極性鍵,故錯誤;B.氮氣分子中氮原子之間形成非極性鍵,故正確;C.氫氧化鈉中含有鈉離子和氫氧根離子之間的離子鍵,氫氧根中氫原子和氧原子之間形成極性鍵,故錯誤;D.甲烷中碳原子和氫原子之間形成極性鍵,故錯誤。故選B。點睛:共價鍵是極性鍵還是非極性鍵,看形成共價鍵的兩個原子是否相同,相同原子之間形成非極性鍵,不同原子之間形成極性鍵。還要掌握非極性鍵可能存在于離子化合物中,如過氧化鈉。20、A【解析】
A、硫在氧氣中燃燒是放熱反應,其熱反應方程式為S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296.8kJ·mol-1,A正確;B、中和熱為放熱反應,△H<0,B錯誤;C、乙醇的燃燒熱,水應為液態,C錯誤;D、沒寫出物質的狀態,D錯誤;答案選A。【點睛】燃燒熱:1mol可燃物完全燃燒生成穩定的氧化物,應注意穩定的氧化物的理解,一般H變為液態水,C變為CO2,S變為SO2。21、A【解析】
①無水乙醇能與鈉反應生成乙醇鈉和氫氣,②乙酸具有酸的通性,能與鈉反應生成乙酸鈉和氫氣,③乙酸乙酯不含有羥基或羧基,不能與鈉反應生成氫氣;④苯不能與鈉反應,只有①②能與鈉反應,故答案為A。22、B【解析】
白天吸收太陽能使Na2SO4·10H2O分解,即太陽能轉化為化學能,晚上Na2SO4·nH2O與(10-n)H2O作用形成Na2SO4·10H2O放出熱量,即化學能轉化為熱能。選項A、C、D均是正確的,答案選B。二、非選擇題(共84分)23、NabHNO3H2CO3非金屬性:N>C第4周期第VA族b不能,因為氯氣干擾了溴置換碘的反應【解析】
由元素在周期表中位置可知,①為H元素、②為C元素、③為N元素、④為Na元素、⑤為Al元素、⑥為Si元素、⑦為S元素、⑧為Cl元素。【詳解】(1)同周期元素從左到右,金屬性依次減弱,同主族元素從上到下,金屬性依次增強,則元素①~⑧中,金屬性最強的元素是位于周期表左下角的鈉元素,故答案為:Na;(2)元素⑦為S元素,S原子含有3個電子層,最外層有6個電子,原子結構示意圖為;S元素的氫化物為H2S,H2S為共價化合物,電子式為,故答案為:;;(3)①為H元素、②為C元素,C元素和H元素組成的化合物為烴,題給圖示中a為乙烯、b為甲基、c為甲烷、d為苯,甲基不是化合物,故答案為:b;(4)②為C元素、③為N元素,非金屬元素的非金屬性越強,其相應的最高價含氧酸的酸性越強,非金屬性N元素強于C元素,則N元素最高價氧化物對應水化物HNO3的酸性強于C元素最高價氧化物對應水化物H2CO3,故答案為:HNO3;H2CO3;非金屬性:N>C;(5)i.由主族元素砷的原子結構示意圖可知,該原子有4個電子層,最外層有5個電子,則As元素位于周期表第4周期第VA族,故答案為:第4周期第VA族;ii.a、砷元素的最外層由5個電子,則最高化合價為+5,故錯誤;b、同主族元素性質相似,與同主族氮元素能形成多種氧化物相似,砷可以形成+3價氧化物As2O3,也可以形成+5價氧化物As2O5,故正確;c.元素非金屬性越強,其氫化物的還原性越弱,N的非金屬性強于As元素,則N的氣態氫化物的還原性小于砷的氣態氫化物的還原性,故錯誤;b正確,故答案為:b;(6)打開分液漏斗的活塞,濃鹽酸與高錳酸鉀反應生成氯氣,反應生成的氯氣與KBr溶液發生置換反應生成單質溴,使蘸有KBr溶液的棉球變為橙紅色,與KI溶液發生置換反應生成單質碘,使濕潤的淀粉KI試紙變藍,在實驗過程中氯氣干擾了溴單質置換出碘單質的反應,則不能說明非金屬性:Br>I,故答案為:不能,因為氯氣干擾了溴置換碘的反應。【點睛】本題考查元素周期表與元素周期律,注意對元素周期表的整體把握,注意位置、結構、性質的相互關系是解答關鍵。24、三ⅠA-32.408×10242NaNH2+N2ONaN3+NH3+NaOHClO-+2N3-+H2O=Cl-+2OH-+3N2↑【解析】
(1)鈉為11號元素,位于周期表第三周期ⅠA族;(2)NaNH2中鈉為+1價,氫為+1價,根據化合物各元素化合價代數和為0可知,氮元素的化合價為-3價;Na+的結構示意圖為;(3)NaOH為離子化合物,由鈉離子與氫氧根離子構成,氫氧根離子中存在氫原子和氧原子之間的共價鍵,NaOH的電子式為;(4)反應NH4NO3N2O↑+2H2O↑中,氮元素由-3價升為+1價,由+5價降為+1價,故每生成1molN2O轉移電子數為2.408×1024個;(5)反應①為210-220℃下NaNH2與N2O反應生成NaN3和氨氣,根據氧化還原反應方程式的配平及質量守恒可得反應的化學方程式為2NaNH2+N2ONaN3+NH3+NaOH;(6)銷毀NaN3可用NaClO溶液,將其氧化生成氮氣,故該銷毀反應的離子方程式為ClO-+2N3-+H2O=Cl-+2OH-+3N2↑。25、S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O檢驗裝置氣密性相同時間產生氣體體積(或產生相同體積氣體所需的時間)SO2易溶于水(或其他合理答案)Na2S2O3溫度D【解析】分析:Na2S2O3溶液與稀H2SO4反應生成硫單質、二氧化硫和水,反應的離子方程式為:S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O;反應中有二氧化硫氣體生成,可以利用檢測生成二氧化硫的體積來測定反應速率,因此此裝置必須氣密性良好,保證產生的氣體能完全收集;但是二氧化硫可溶于水,因此導致測定的氣體體積比實際值偏小。詳解:(1)Na2S2O3溶液與稀H2SO4反應生成硫單質、二氧化硫和水,反應的離子方程式為:S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O;(2)實驗需要測定生成的二氧化硫的體積,因此實驗前必須檢查實驗裝置的氣密性;(3)①實驗中可以通過測量相同時間內二氧化硫的體積來測定該反應的速率;②二氧化硫易溶于水,所以導致測量的二氧化硫的體積偏小;(4)①探究反應物濃度影響因素時,要控制變量為濃度,其他條件完全相同,A和B除稀硫酸濃度不同外,其他條件均相同;A和C除溫度不同外其他條件均相同,因此A和C兩個實驗室為了對比溫度對該反應的影響;②D實驗的溫度高,稀硫酸的濃度大,因此推測此試驗的反應速率最快。26、坩堝500mL容量瓶向分液漏斗中加入少量水,檢查旋塞處是否漏水;將漏斗倒轉過來,檢查玻璃塞是否漏水液體分上下兩層,下層呈紫紅色AB過濾主要由于碘易升華,會導致碘的損失【解析】
(1)根據儀器的構造可知,用于灼燒海帶的儀器為坩堝;通過儀器B配制500mL含有碘離子的浸取液,需要使用500mL的容量瓶,故答案為坩堝;500mL容量瓶;(2)①分液漏斗的檢漏應先檢查漏斗頸旋塞處是否漏水,再檢查漏斗口玻璃塞處是否漏水,其方法是:檢查漏斗頸旋塞處是否漏水時,先關閉分液漏斗的旋塞,加入適量的水,看是否漏水,若不漏,再將活塞旋轉180°后觀察是否漏水;檢查漏斗口玻璃塞處是否漏水時,先關閉分液漏斗的旋塞,加入適量的水,把漏斗倒過來觀察是否漏水,若不漏,將玻璃塞旋轉180度后再倒置觀察,若還是不漏水,則玻璃塞處不漏水;②步驟X為萃取操作,由于CCl4密度比水大,且I2易溶于CCl4,故萃取后分液漏斗內觀察到的現象液體分為上下兩層,上層呈無色,下層呈紫紅色;③據題中所給信息:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,步驟Y目的在于把碘元素全部由CCl4層轉移入水層,NaOH溶液應過量,為了下一步便于提取碘,所加氫氧化鈉溶液的體積不能過多,故其濃度不能太小,故選項A、B正確,選項C錯誤,由于I2在CCl4和酒精中都易溶解,且CCl4和酒精互溶,酒精不能從I2的CCl4溶液中萃取I2,選項D錯誤;答案選AB;④實驗(二)中,由于碘單質在酸性溶液的溶解度很小,碘在水溶液中以晶體析出,故操作Z是過濾;(3)由于碘易升華,加熱碘的四氯化碳溶液時,碘易揮發,會導致碘的損失,故不采用蒸餾方法。27、C使平衡不斷正向移動C除去硫酸和未反應的苯甲酸苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時發生升華AD90.02%【解析】
(1)在圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸,25mL95%的乙醇(過量),20mL環己烷以及4mL濃硫酸,加入物質的體積超過了50ml,所以選擇100mL的圓底燒瓶,答案選C;(2)步驟①中使用分水器不斷分離除去水,可使平衡向正反應方向移動;(3)反應結束,打開旋塞放出分水器中液體后,關閉旋塞,繼續加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,這時應將溫度控制在85~90℃;(4)將燒瓶內反應液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性。該步驟中加入碳酸鈉的作用是除去剩余的硫酸和未反應完的苯甲酸;若碳酸鈉加入量過少蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產生這種現象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時苯甲酸升華;(5)在分液的過程中,水溶液中
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