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文檔簡介
章末綜合測評(一)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法
(時間90分鐘,滿分100分)
一、選擇題(本題包括18小題,每小題3分,共54分)
1.下列用品的主要成分不屬于有機(jī)物的是()
A.純堿(Na2CO3)B.尿素[CO(NH2)2]
C.乙醇CHQH)D.蔗糖(GzIfeOu)
2.下列對有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是()
A.乙烯、苯、環(huán)己烷都屬于脂肪燃
B.苯、環(huán)戊烷(O)、環(huán)己烷都屬于脂環(huán)燃
C.CH3、CH2Cl都屬于芳香蟲
n口C都屬于脂環(huán)燃
3.下列有機(jī)物分類不正確的是()
選項物質(zhì)類別
OCH
AA芳香煌
OCH3
BOH醇類
l?J
CCCl1鹵代煌
CH-VCH3
D∏芳香族化合物
ClCl
4.下列說法不正確的是()
A.碳原子核外最外電子層有4個電子
B.1個碳原子可以與其他非金屬原子形成4個共價鍵
C.兩個碳原子之間能形成單鍵、雙鍵或三鍵
D.所有有機(jī)化合物都含有。鍵和n鍵
5.下列反應(yīng)中有C—H斷裂的是()
A.光照下三氯甲烷與氯氣反應(yīng)
B.乙烯與浪的四氯化碳溶液反應(yīng)
C.乙醇與鈉反應(yīng)
D.乙酸與碳酸氫鈉反應(yīng)
6.下列有機(jī)物分子中的碳原子既有sd雜化又有SP雜化的是()
A.CHCH=CHz
B.CH3-C≡CH
C.CH3CH2OH
D.CH≡CH
7.研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟:分離、提純一確定實驗式一確定分子式一確
定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機(jī)物的方法錯誤的是()
A.蒸播常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物
B.燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法
C.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量
D.對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)
8.某有機(jī)化合物樣品的核磁共振氫譜如圖所示,該物質(zhì)可能是()
2IO
δ
A.甲烷B.乙烷
C.乙醇D.丙烷
9.桶烯(BarreIene)鍵線式如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是()
A.桶烯分子中所有原子在同一平面內(nèi)
B.0.1InoI桶烯完全燃燒需要消耗氧氣22?4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
C.桶烯與苯乙烯(Cf?CH=CHz)互為同分異構(gòu)體
D.桶烯中的一個氫原子被氯原子取代,所得產(chǎn)物只有兩種
10?Imol某燒在氧氣中完全燃燒,需要消耗氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),它在光照條件卜
與氯氣反應(yīng)能生成3種不同的一氯代物。則該燃的結(jié)構(gòu)簡式是()
CH
3
—
A.CH,-C-CH2CH^
CH
3
B.CH3CH2CH2CH2CH.
C.CH3CH2CHCH3
CH
3
D?叫七1也
11.下列關(guān)于分子式為CHQz的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的說法中,不正確的是()
A.屬于酯類的同分異構(gòu)體共有4種
B.存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體
C既含有羥基又含有醛基的同分異構(gòu)體有5種
D.不存在含有2個羥基的同分異構(gòu)體
12.下列說法不正確的是()
A.提純苯甲酸可采用重結(jié)晶的方法
B.分離正己烷(沸點(diǎn)69"C)和正庚烷(沸點(diǎn)98℃)可采用蒸偏的方法
C.某有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為58,則其分子式一定為CMo
D.某燃完全燃燒生成CO2和HQ的物質(zhì)的量之比為1:1,則其最簡式為CHz
13.已知乙酸異戊酯的密度為0.867Og?cπΓ’,是難溶于水的液體.在洗滌、分液操作
中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層以后獲得乙酸異戊酯的操作是()
A.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出
B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出
C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出
D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口倒出
14.已知:兩種有機(jī)物A和B可以互溶,有關(guān)性質(zhì)如下表(20°C時):
相對密度/
熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性
(g?CmT)
T0.7893-117.3℃78.5℃與水以任意比混溶
?0.7137-116.6℃34.5eC不溶于水
若要除去A中混有的少量B,應(yīng)采用的方法是()
A.蒸儲B.萃取
C.重結(jié)晶D.加水充分振蕩,分液
15.對如圖所示兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()
HCCHHCCH,
3?/3§?/3
CHCH
CH,CHO
A.均含有。鍵和∏鍵且均存在碳原子的sd和sd雜化
B.均為芳香族化合物
C.二者的分子式均為GM2。
D.可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分
16.有機(jī)物完全燃燒,生成CO?和HQ,將12g該有機(jī)物完全燃燒的產(chǎn)物通過濃硫酸,濃
硫酸增重14.4g,再通過堿石灰,又增重26.4g?則該有機(jī)物的分子式為()
A.CiHioB.CZHGO
C.GH8OD.C2H4O2
17.下列有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析正確的是()
A?JAoH與O^CHeH互為同系物
B.乙酸乙酯(CH3COOCH2CM)的核磁共振氫譜出現(xiàn)三組峰,且峰面積之比為3:2:3
C.分子式為GH10的有機(jī)物一氯代物共有8種
CHOH
2
TCH2COOH
D..θf含4種官能團(tuán)
OOCH
18.某芳香煌的相對分子質(zhì)量為106,分子的核磁共振氫譜有4組峰,其峰面積比為
6:2:1:1。該芳香煌是()
二、非選擇題(本題包括5小題,共46分)
19.(8分)如圖所示是某藥物中間體的分子(由9個碳原子和若干氫、氧原子構(gòu)成)結(jié)構(gòu)
小意圖:
O
結(jié)構(gòu)簡式立體模型
試回答下列問題:
(1)通過對比上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型,請指出結(jié)構(gòu)簡式中的“Et”表示的基團(tuán)是
(寫結(jié)構(gòu)簡式);該藥物中間體的分子式為。
(2)該藥物中間體屬于_(填序號)?
a.酯b.竣酸c.醛
(3)該藥物中間體分子中與碳原子結(jié)合的氫原子被濱原子取代,所得的一浪代物有
________種。
(4)該藥物中間體的分子有多種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
20.(10分)(1)下列物質(zhì)中,其核磁共振氫譜給出的峰值(信號)只有一個的是。
A.CH3CH3B.CHaCOOH
C.CHaCOOCH3D.CH3COCH3
(2)化合物A和B的分子式都是CΛBr2,A的核磁共振氫譜如圖所示,A的結(jié)構(gòu)簡式為
,請預(yù)測B個峰(信號)。
吸
收
強(qiáng)
度
12345δ∕ppm
(3)烷炫晨H”的同分異構(gòu)體有五種,如
CH3CHCH-CH3
①CHEHZCHZCHZCHOL,②Il,另外三種的結(jié)構(gòu)簡式是
CH3CH3
③,④,⑤。其核磁共振
氫譜有5組峰的是(寫鍵線式)。
21.(12分)某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳元素為70.6%、含氫元素為5.9%,
其余為氧元素。現(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量和確定分子結(jié)構(gòu)。
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜圖如下所示。
強(qiáng)
護(hù)
女105
生
136
77
荷比
140質(zhì)
120
100
80
60
40
。
圖所示
氫譜如
共振
核磁
出A的
儀測
共振
核磁
二:
方法
吸
收
強(qiáng)
度
示。
圖所
如下
譜,
外光
的紅
A分子
測得
譜儀
外光
用紅
三:利
方法
透
過
率
/
%
題。
列問
答下
試回
基,
取代
一個
只有
環(huán)上
中苯
A分子
已知:
子。
氫原
同的
境不
學(xué)環(huán)
種化
有
o其
量是
分子質(zhì)
的相對
(I)A
式為
的分子
(2)A
是。
能團(tuán)
的官
含有
物中
有機(jī)
(3)該
母)。
(填字
是
接依據(jù)
基的直
一個甲
中只含
的分子
(4)A
量
分子質(zhì)
的相對
a.A
子式
的分
b.A
譜圖
共振氫
的核磁
c.A
譜圖
紅外光
分子的
d.A
O
簡式為
的結(jié)構(gòu)
(5)A
素的
中氫元
102,其
量為
子質(zhì)
對分
A,相
機(jī)物
的有
組成
元素
氧三種
、氫、
)由碳
(8分
22.
5倍。
數(shù)的
原子
為氧
子數(shù)
氫原
子中
8%,分
為9.
分?jǐn)?shù)
質(zhì)量
?
為
式
子
分
的
(I)A
另
基和
個甲
接2
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