《結構化學》第五章習題5001NF3和NH3分子中，鍵角∠FNF比∠HNH要（a），這是因為（b）。5002寫出下列分子的結構式(標明單鍵和多重鍵等鍵型)和立體構型：(1)Al2Cl6，(2)HN3，(3)Fe(CO)3(4-C4H4)，(4)XeOF4，(5)XeF45003NH3和PH3分子鍵角值大者為___________________分子。5004用價電子對互斥理論推斷：PF4+的構型為_________________，中心原子采用的雜化軌道為_____________________：XeF4的構型為___________________，中心原子采用的雜化軌道為________________________。5005寫出下述分子中中心原子的雜化方式及分子的幾何構型：HgCl2_________________：Co(CO)4-__________________：BF3___________________：Ni(CN)42-__________________。5006sp2(s，px，py)等性雜化軌道中，若和x軸平行，和y軸成30°，，，互成120°。請寫出滿足正交歸一化條件的三個雜化軌道表達式：______________________________：______________________________：______________________________。5007O3的鍵角為116.8°，若用雜化軌道=c1+c2描述中心O原子的成鍵軌道，試按鍵角與軌道成分關系式cos=-c12/c22，計算：(1)成鍵雜化軌道中c1和c2值；(2)2s和2p軌道在雜化軌道中所占的比重。5008已知H2O的鍵角為104.5°，O原子進行了不等性sp3雜化，其中兩個與氫原子成鍵的雜化軌道中，O原子的p成分的貢獻為：------------------------------()(A)0.21(B)0.80(C)0.5(D)0.75(已知鍵角和軌道成分的關系式為cos=-c12/c22)5009實驗測得乙烯(C2H4)分子∠CCH=121.7°，∠HCH=116.6°，分子處在xy平面，C═C軸和x軸平行。試計算C原子sp2雜化軌道的系數。(已知鍵角和軌道成分的關系式為cos=-c12/c22)5011判斷：在形成CH4分子的過程中，C原子的2p軌道和H原子的1s軌道組合成sp3雜化軌道。------------------------------()5012sp2等性雜化是指同一雜化軌道中s成分和p成分相等。這一說法是否正確？5013等性的d2sp3雜化的雜化軌道波函數的一般形式為：-------------()(A)=++(B)=1/2+1/4+1/3(C)=1/6+1/2+1/3(D)=++5015雜化軌道是：-------------------------------------------------()(A)兩個原子的原子軌道線性組合形成一組新的原子軌道(B)兩個分子的分子軌道線性組合形成一組新的分子軌道(C)兩個原子的原子軌道線性組合形成一組新的分子軌道(D)一個原子的不同類型的原子軌道線性組合形成的一組新的原子軌道5016定域分子軌道模型和價鍵理論對于成鍵區電子運動的描述是完全相同的。這一說法是否正確？5018寫出下列分子休克爾行列式。(用x表示，x=(-E)/，自己給原子編號)(1)CH3—CH═CH—CH3(2)CH2═CH—CH═CH2(3)5019已知烯丙基陽離子的三個分子軌道為：(A=1/2，B=1/)問親電反應發生在哪個原子上：------------------------------------()(A)1(B)2(C)3(D)1，3(E)1，2，35020Huckel行列式有以下幾個特點：(A)行列式的階由參加離域大鍵的原子數決定(B)行列式的主對角元為-E(C)行列式的非對角元為和0，且的分布總是緊挨著主對角元-E(D)如有雜原子參加，諸，須分別標記清楚上述說法有錯誤的是：------------------------------------()5021試用HMO法求丙二烯雙自由基H═C═H的(1)電子分子軌道能級能量；(2)離域能；(3)分子軌道波函數；(4)鍵鍵級。5022在三次甲基甲烷分子中，中心C原子與鄰近三個次甲基組成大鍵。試證明中心C原子的鍵級為4.732。5024環丙烯基的三個C原子各位于等邊三角形的頂點上，分子軌道可用C原子的2pz軌道的線性組合，用HuckelMO法確定該鍵的波函數和能級。5025用HMO法計算H═C═H雙自由基的電子的分子軌道和能量，并作出分子圖。5026若環丁二烯是平面正方形構型，用HMO求其電子能級及其最低能級的分子軌道。5027試用HMO法求環丁二烯C4H4的分子軌道和能級，再求其共軛能，由此預測：(1)該分子的穩定性如何(需要簡單說明)；(2)該分子的基態是三重態還是單態？5028畫出下列久期行列式對應的共軛分子碳原子骨架：[x=(-E)/]5029利用分子的對稱性，求環丁二烯分子的大鍵分子軌道和能量。5030求烯丙基陽離子(CH2CHCH2)+的電荷密度、鍵級、自由價和分子圖。已知：5031乙烯的吸收光譜極大約為193？nm，而丁二烯的極大約為217？nm。(1)用HMO法計算出乙烯和丁二烯能級；(2)根據以上結果，定性說明為什么極大(丁二烯)>極大(乙烯)(設丁二烯、乙烯中的相等)(3)用前線軌道理論討論，在加熱條件下，順－丁二烯和乙烯二分子進行環加成的可能性如何？5032用HMO求烯丙基分子()電子能級和分子軌道。5033用HuckelMO法，求烯丙基的(1)電子能級；(2)分子軌道；(3)電荷密度；(4)鍵級。5035已知丁二烯的四個分子軌道為：則其第一激發態的鍵級P12，P23為何者？(鍵級)----------------------------------()P12P23(A)2AB2B2(B)4AB2(A2+B2)(C)4AB2(B2-A2)(D)02(B2+A2)(E)2ABB2+A25036基態丁二烯有一電子從最高成鍵軌道激發到最低反鍵軌道，求此激發態丁二烯的電荷密度、鍵級、自由價和分子圖。已知：5037在HMO法中是因為與正交歸一。這種說法是否正確？5038(1)寫出N3-的幾何構型、成鍵情況；(2)用HMO法計算出N3-中離域鍵的離域能(不用公式直接代)；(3)寫出N3-中離域鍵的波函數形式。5039試用HMO法計算基態戊二烯基負離子的總能量和離域能。5040用HMO法處理環戊二烯基負離子，其久期方程的解x=-2，-0.618，-0.618，1.618，1.618。求：(1)鍵能，(2)離域能。5041用HMO法對丁二烯進行分析，計算用和表示的軌道能級，已知丁二烯最前二個光電子譜帶是9.03？eV和11.46？eV，計算值。5042在用HMO法計算共軛分子各碳原子的自由價時，都以三次甲基甲烷自由基中心碳原子的總鍵級4.732為最大成鍵度。現發現雙自由基H=C=H中心碳原子的成鍵度更大，請用HMO法計算之。5048已知富烯的三個能量最低的軌道為：1=0.2451+0.5232+0.429(3+6)+0.385(4+5)2=0.5(1+2)-0.5(4+5)3=0.602(3-6)+0.372(4-5)若用親核試劑與其反應，則反應位在：------------------------------------()(A)1(B)2(C)3，6(D)4，5(E)都可能5049用HMO法計算分子的軌道能級以及基態時的離域能。5050已解得苯分子的三個已占分子軌道如下，試求苯的分子圖。1=1/(1+2+3+4+5+6)2=1/(21+2-3-24-5+6)3=1/(2+3-5-6)5051試用HMO法確定基態戊二烯基負離子的HOMO和LUMO波函數，并標出這兩個軌道的節面位置。5052由HMO法計算可得環戊二烯基的五個軌道的能量分別為：E1=+2，E2=E3=+0.618，E4=E5=-1.618，試求基組態時的最高占有軌道波函數，并標出節面位置。5053在用HMO法處理某共軛分子時，它的久期行列式為：試給出該共軛分子的結構式(只畫出骨架)。5054試用HMO法計算環丁二烯基組態時的離域能。5055`試用HMO法計算CH2═CH—CH═CH—H2基態次高被占軌道的軌道波函數。5056氯乙烯(CH2CHCl)中，大鍵是__________，該分子屬于__________點群。5057下列分子含有什么離域鍵？(1)H—C≡C—C≡C—H；(2)H—C≡C—C≡C—Cl；(3)C6H5O-；(4)C6H5COO-(5)BF350582，4，6-三硝基苯酚是平面分子，存在離域鍵，它是：---------()(A)(B)(C)(D)(E)5059下列氯化物中，哪個氯的活潑性最差？---------------------------------()(A)C6H5Cl(B)C2H5Cl(C)CH2═CH—CH2Cl(D)C6H5CH2Cl(E)CH2═CHCl5060畫出結構式以表示NO2，NO2+和NO2-中的離域鍵，估計N—O鍵的相對強度。5061有一物質經化學分析確定分子式為C2H2Cl2，紫外光譜證明存在─→*吸收，問此物質可能有幾種異構體？計算并比較它們的偶極矩大小。5062環己二烯開環反應，加熱條件下是_____________旋開環。5063試用前線軌道理論說明，C2H4+Br2→CH2Br—CH2Br不可能是基元反應。5064判斷：[4，4]環加成反應，光照是對稱性允許的。----------------()5065從反應前后鍵型的變化估計：(1)2H2+O2→2H2O是_________熱反應，因為_______________；(2)N2+3H2→2NH3是__________熱反應，因為_______________。5066己三烯光照時，應發生_____________旋環合。5067試用前線軌道理論解釋：為什么乙烯加氫反應必須在催化劑存在情況下才能進行？C2H4+H2C2H65068判斷：CH2═CH2+H2─→CH3—CH3是不是基元反應？------------()5069在CO2，CO和丙酮分子中，C—O鍵鍵長最長的是：-----------------------------()(A)CO2(B)CO(C)丙酮5070H2的光譜解離能是D0=4.46？eV，零點能為h0=0.26？eV，由此計算H2，D2，HD和T2(氚)的D0。5071已知Cl2分子的鍵能為242kJ/mol，而Cl原子和Cl2分子的第一電離能分別為1250kJ/mol和1085kJ/mol，試計算Cl2+的鍵能。5072當代表原子的i原子軌道時，是--------------------------------()5073如果把苯分子的6個電子看作是在一個半徑為r的圓環上運動的獨立粒子，試求其波函數和能量。若苯分子的波長最長的吸收的中心在2000?附近，則苯環的半徑r為多少？5074討論下列分子的構型：(1)XeF4(2)XeO4(3)XeO3(4)XeOF2(5)XeOF45075用價電子對互斥理論說明下列分子和離子的形狀和點群：SO32-；SO3；XeOF4；NO2+；NO25076根據你的知識，計算伸展的n-C21H44分子的長度。5078下列核中哪些不能用來作為NMR的研究對象？-------------------------------()(A)13C(B)14N(C)12C(D)1H5079產生ESR與NMR所需的無線電波的波長：-------------------------------()(A)兩者都一樣(B)ESR所需無線電波比NMR的短(C)與B相反(D)都不對5080要測得某物質的質子NMR譜，若儀器的操作頻率為100兆周/秒，問需多大的磁場強度才能共振。(gN=5.5854，=5.0508×10-27J/T)5081在90%乙醇水溶液的質子磁共振譜圖中，—OH，—CH2—，—CH3中質子所產生的三組峰中的小峰數分別為：-------------------------------()(A)1，3，4(B)3，8，3(C)3，3，8(D)1，4，35082下列質子的化學位移值大小順序為：-------------------------------()(1)醛基質子(2)烯烴質子(3)炔烴質子(A)1>2>3(B)1>3>2(C)3>2>1(D)2>3>15083在乙醇(含痕量酸)核磁共振氫譜中，CH2因受鄰近CH3中三個氫核的自旋偶合作用而使譜峰分裂成四重峰，但CH2譜峰不會受同碳質子和OH質子的進一步分裂，其原因是什么？5084自旋量子數為I的原子核在外磁場中能級分裂成_____個能級，有機化合物的核磁共振譜主要是_____核和_________核的磁共振譜。5085順磁共振的超精細結構是由何種相互作用引起的？--------------()(A)電子自旋─電子自旋(B)核自旋─核自旋(C)電子軌道─電子自旋(D)電子自旋─核自旋5086下述分子中具有較高電離能的分子為：-------------------------------()(A)乙烯(B)乙烷(C)丙烷5087非極性分子中的化學鍵-------------------------------()(A)都是非極性鍵(B)都是極性鍵(C)可有極性鍵和非極性鍵5088環狀H6B3N3分子是：-------------------------------()(A)飽和分子(B)共軛分子(C)非平面分子(D)極性分子5089CH4，NH3和H2O三個分子中，鍵角∠HXH分別是109.5°，107.3°，104.5°，試解釋為什么CH4的鍵角最大，NH3其次，而H2O的鍵角最小。5090確定下列分子或離子的幾何構型：NO2-，NO2+，XeF4，(CH3)2SnF2，CO(NH2)25091已知配位化合物MA4B2的中心原子M是d2sp3雜化，該配位化合物的異構體數目及相應的分子點群為：-------------------------------()(A)2，C`2v，D4h(B)3，C3v，D4h，D2h(C)2，C3v，D4h(D)4，C2v，C3v，D4h，D2h5092乙醇的核磁共振譜有幾組：-------------------------------()(A)3(B)2(C)4(D)1(E)55093如何解釋周期表中V族元素氫化物的下列性質的變化規律：NH3PH3AsH3SbH3∠HXH107.2°93.3°92°91°5094什么叫分子間作用力？它包括哪些內容？什么叫范德華力？它包括哪些力？5095為什么羧酸、苯酚呈酸性，而苯胺、酰胺呈堿性？5096離域鍵可分為正常離域鍵，如__________分子中存在_________；多電子離域鍵，如__________分子中存在_________；缺電子離域鍵，如__________分子中存在_________。5097HgCl2中Hg的原子軌道采取___________雜化，生成_______個______離域鍵。5098ClF3的分子構型可能是平面三角型，也可能是T形，這兩種構型哪一種比較穩定？5099ICl4-有兩種可能的構型：平面正方形和變形四面體，問ICl4-的穩定構型應是哪一種？簡述理由。5100試用前線軌道理論討論下面的反應是否可以進行：C2+H2──→HC≡HC5102何謂肽鍵？畫出肽鍵()中原子軌道疊加示意圖。5103試比較下列分子中C—O鍵鍵長，并說明理由：(a)CO2(b)CO(c)CH3COCH35104指出下列分子離域鍵的類型：(a)三硝基甲苯(b)苯醌(c)對-苯醌一圬(d)BF3(e)對-硝基苯氧負離子5105C2N2為線型分子，試分析其成鍵情況、大鍵類型、成鍵軌道的對稱性及分子的磁性。5106分子間的范德華力是隨下列哪一個量值增加而增加？----------------------------------()(A)溫度(B)體積(C)范德華半徑(D)電離能(E)電子數5107(BN)x和石墨是等電子體，但為什么兩者的光學和電學性能顯著不同？5108平面構型的奧(C10H8)為什么會有極性？5109圖中(a)和(b)示出了－降冰片烯陰離子和陽離子的前線軌道，試說明它們的相對穩定性。5110寫出苯、氯乙烯、丙烯基陽離子的離域鍵。5111NH3和BCl3可以生成配合物。試說明其成鍵情況、幾何構型。5112指出下列分子(或離子)的幾何構型和雜化軌道類型：(a)SF6(b)Au(CN)4-(c)NO3-(d)BCl3(e)NH35113指出下列分子的鍵類型：(a)(b)(c)5114指出下列分子的鍵類型：5115指出下列分子的鍵類型：5116指出下列分子的大鍵類型：(a)CH2═C═O(b)C6H5Cl(c)C6H5CN(d)C6H5CH═CHC6H5(e)CO(NH2)25117已知三個氯化物：(a)C6H5CH2Cl，(b)(C6H5)2CHCl，(c)(C6H5)3CCl。(1)說明氯原子活潑的原因；(2)哪個化合物中的氯最活潑？為什么？5118試比較酸性并說明理由：ROH(b)C6H5OH(c)RCOOH(d)CH2═CHOH(e)O═CH—CH═CH—CH═CH-OH5119NO2是V型分子，試分析其成鍵情況并說明其磁性。5120指出BF3和NF3的幾何構型并分析其成鍵情況。5121用前線軌道理論說明，Ag+與苯生成的電子授受型配合物的穩定構型應是下列哪一種？5122HgCl2可形成什么離域鍵？畫出生成此種離域鍵的原子軌道疊加示意圖？5123苯分子的電子可以處理為繞半徑為a的圓環中自由轉動的電子(自由電子環勢箱模型)。試根據此模型：(1)寫出Schrodinger方程并求解，(2)畫出電子能級圖并與HMO法的結果相比較，(3)利用上述能級圖解釋4m+2芳香性規則，(4)取a=139？pm(苯中C—C鍵長)，計算苯的波長最長吸收峰(第一吸收峰)的位置。5124R4NOH是強堿，而R3NHOH和氨水都是弱堿，試用氫鍵理論解釋之。5125區別和的結構最好用哪種方法？(A)紫外可見光譜(B)紅外光譜(C)順磁共振(D)拉曼光譜5126預期下列哪一種化合物能吸收波長最長和波長最短的光，只考慮→*躍遷。CH2ABC5127試分析下列分子中的成鍵情況，指出C-Cl鍵鍵長大小次序并說明理由。(a)CH3Cl(b)H2C═CHCl(c)CH≡CCl5128簡述何謂離域分子軌道。5129已知S8分子的解離能[指S8(g)→8S(g)]為2130？kJ·mol-1，H2S分子的解離能[指H2S(g)→2H(g)+S(g)]為735？kJ·mol-1。.試估計反應H2S2(g)→2H(g)+2S(g)所需要的能量，并與實驗值984？kJ·mol-1比較。5130簡述何謂分子圖。5131H2O2(g)的生成焓Hf=-133？kJ·mol-1，O-H鍵鍵能為463？kJ·mol-1，H2和O2的解離能分別為436？kJ·mol-1和495？kJ·mol-1，試求O—O鍵鍵能。為什么不用O2分子的解離能作為O—O鍵鍵能？5132的紫外可見光譜吸收波長與苯相似，的紫外可見光譜吸收波長比苯大得多，試從離域鍵和空間阻礙加以解釋。5133某一化合物可能是下列兩種結構之一：(a)(b)如何利用紫外可見光譜進行判斷？5134苯胺的紫外可見光譜和苯差別很大，但其鹽酸鹽的光譜卻和苯很相似。說明理由。.5135己烷脫氫變為環己烷是吸熱反應，還是放熱反應，試估算其反應熱。已知C—C，C—H的鍵能和H2的離解能分別為344kJ·mol-1，415kJ·mol-1，436kJ·mol-1。5136估算正己烷異構化為異己烷是吸熱反應還是放熱反應。5137環己烯加氫變為環己烷是吸熱反應還是放熱反應？熱效應是多少？已知C—C，C—H，C═C鍵鍵能和H2的離解能分別為344kJ·mol-1，415kJ·mol-1，615kJ·mol-1和436kJ·mol-1。5138估算乙炔合成苯的反應熱。已知C—C，C═C和C≡C的鍵能分別為344kJ·mol-1，615kJ·mol-1和812kJ·mol-1。5139估算環己烷脫氫變成苯是吸熱反應還是放熱反應，熱效應是多少？已知C-C，C-H，C=C的鍵能和H2的離解能分別為344kJ·mol-1，415kJ·mol-1，615kJ·mol-1和436kJ·mol-1。5140已知CO2，CO和丙酮中C—O鍵鍵長大小次序為：丙酮>CO2>CO，請說明理由。5141給出下列分子的大鍵類型苯乙酮(b)(c)(d)RCOCl(e)O35142給出下列分子的大鍵類型(a)(b)(c)(d)(e)NO2-5143下列分子有無大鍵，若有，寫出符號。(a)CH2═CH—CH2—CH═CH2(b)CH2CO(c)C6H5CN5144給出下列分子的大鍵類型(a)CH≡C—C≡CH(b)(c)(d)(e)5145試分析下列分子中的成鍵情況，比較Cl的活潑性，并說明理由。(a)C6H5Cl(b)C6H5CH2Cl(c)(C6H5)2CHCl(d)(C6H5)3CCl5146試分析下列分子中的成鍵情況，比較其堿性的強弱，并說明理由。(a)NH3(b)N(CH3)3(c)C6H5NH2(d)CH3CONH25147（1）寫出二氯環丙烷分子可能的異構體及各異構體所屬的點群（2）此分子有多少個1HNMR共振訊號？5148試計算丁二烯負離子的ESR譜線數目并用理論桿譜導出其相對強度比。(假定所有的超精細結構譜線均分開)5149(1)寫出二氯丙二烯分子可能的異構體及各異構體所屬的分子點群。(2)此分子有多少個1HNMR共振訊號？5150混合價雙核銅配合物Cu(Ⅱ)Cu(Ⅰ)L，分子結構如圖所示。室溫下測得溶液ESR譜由七條譜線組成，當溫度降低時，ESR譜由四條譜線組成。試解釋之。5151下列哪些微粒能給出順磁共振信號？------------------------------()(A)Ca2+(B)[Fe(H2O)6]2+(C)[Ag(NH3)2]+(D)(C6H5)3C+(E)V5152分子間范德華作用能與分子間距離R的關系是正比于：------------------------------()(A)1/R(B)1/R2(C)1/R3(D)1/R65153試畫出CH3·自由基順磁共振的超精細結構及各譜線的相對強度。5154為什么甲苯和二甲苯的紫外吸收峰都比苯的紫外吸收峰向長波方向移動？5155求算苯分子的離域能。5156用HMO法求雙環己三烯的六個軌道的軌道能，并求其基態時的離域能。5157推測HO2·自由基的順磁共振譜。5158簡述何謂離域能。5159實驗測得甲烷的氟化物的鍵角為：分子∠H—C—H∠F—C—FCH3F110～112CH2111.9±0.4108.3±0.1CHF3108.8±0.75假設C原子的雜化軌道是等性的，試計算上述三個分子中碳原子用于生成C—H鍵和C—F鍵的sp3雜化軌道的s成分是多少？5160KCr(SO4)2·12H2O在0.3T時，順磁共振頻率為8313？MHz，則ge因子為多少？5161一張1HNMR譜圖通常可給出三個主要參數，請指出哪三個參數，并說明它們的單位及提供什么信息。5162指出下列三原子分子或離子的幾何構型。BeCl2，HgCl2，I3-，XeF2，NO2，O3，H2S，ICl2-，NO2+，ClO25163根據偶極矩數據(單位為10-30C·m)，判斷下列分子的幾何構型。(a)CS2(0)(b)C3O2(0)(c)PCl5(0)(d)SO3(0)(e)(0)(f)(0)(g)O(5.53)(h)NO2(0.97)(i)OCl2(2.60)(j)H2N—NH2(6.14)5164計算在60？MHz的NMR波譜儀中，300？K時質子處于和自旋態的平衡布居數目之比，并對結果加以簡單說明。5165對60？MHz和100？MHz質子NMR波譜儀，以Hz為單位計算化學位移相差1.00的兩條共振線間的距離。5166在應用ESR波譜技術測定樣品時，通常向待測樣品中加入標準樣品：穩定自由基DPPH(1，1-二苯基-2-苯基肼基)，這是為了：------------------------------()(A)測定磁場強度(B)測定微波頻率(C)測定超精細分裂常數5167IF5分子的19FNMR譜圖如下，其構型屬于C4v群，這句話是否正確？5168當外磁場B0分別固定在1.00？T和1.40？T，計算使質子發生共振吸收的頻率。5169順磁性離子Mn2+(55Mn，I=5/2，豐度為100%)的ESR精細結構有幾個峰？O5170(a)(a)=2.28(b)=2.60(b)解釋質子(a)和(b)的值為什么不同。5171試比較順磁共振與核磁共振(原理、共振條件、波長范圍、特性常數)。5172關于順磁共振下列論述不正確的是哪個？------------------------------()(A)其頻率比核磁共振大2～3個數量級(B)順磁共振不能用于反磁性物質(C)g因子總是2.0023(D)順磁共振產生的條件是=ge0B／h5173乙苯e中，NMR的信號組數及各組分裂峰數依次為：-----------------()(A)5；3，4，2，4，3(B)5；3，4，2，4，2(C)4；3，4，2，1(D)4；3，4，1，25174異丙苯中，質子種類數及各類質子的峰的分裂數為：------------()(A)5；2，7，2，4，3(B)6；4，4，7，2，2，2(C)5；2，7，4，4，4(D)6；4，4，7，2，4，35175甲醛、三氯硅烷與乙酸乙烯基加成產物的1HNMR圖譜如下，產物可能是：---------()5176寫出電子的久期行列式。已知該“分子”的3個MO為：1=1/21+1/2+1/232=1/1-1/33=1/21-1/2+1/23求各原子的電荷密度和鍵鍵級。5177sp2雜化的正交歸一化雜化軌道是：1=1/s+/px2=1/s-1/px+1/py3=1/s+c2px+c3py求系數c2和c3。5178簡述何謂鍵能。5179O和O2的第一電離能分別是1311？kJ·mol-1和1165？kJ·mol-1，求O2的解離能。5180N2的解離能為945？kJ·mol-1，N和N2的第一電離能分別是1400？kJ·mol-1和1503？kJ·mol-1，求N2+的解離能。5181F2的解離能是158.3？kJ·mol-1，F和F2的第一電離能分別是1679？kJ·mol-1和1515？kJ·mol-1，試求F2+的解離能。5182簡述何謂鍵角。5183簡述何謂鍵解離能。5184簡述何謂共價半徑或原子半徑。5186簡述何謂范德華半徑。5187已知C2N2分子偶極矩為0，下列說法何者是錯誤的？-------------------------------()(A)是個線型分子(B)存在一個共軛體系(C)反磁性(D)C—C鍵比乙烷中的C—C鍵短5188寫出下列分子的點群，中心原子所用的雜化軌道及離域鍵，指明是否有偶極矩和旋光性。SO3CO2Co(NH2CH2CH2NH2)35189已知2-乙烯基丁二烯的久期行列式的解是：x=±1，±0.5176，±1.9319[]求其第二能級(最低能級稱為第一能級)的分子軌道。5190已知2-乙烯基丁二烯的久期行列式的解是x=±1，±0.5176，±1.9319[]求其最低能級的分子軌道。5191用HMO法求2-乙烯基丁二烯的電子能級。5192已知2-乙烯基丁二烯的電子能級是：±，±0.5176，±1.9319求其最高占有軌道的分子軌道。5193已知苯的久期行列式的解是：x=±2，±1，[]求其最低能級的分子軌道。