中華人民共和國化工行業標準2002-01-24發布9本標準是對強制性化工行業標準HG3292—1989《丁草胺乳油》修訂而成。本標準與HG3292—1989的主要差異為：——增加了前言。——將丁草胺含量指標分別由60%±8、50%±8調整為60%E8、50%±8。——將pH值范圍由5～8調整為5.0～8.0。——取消了保證期內丁草胺含量降低不超過3%的規定，同時增加了兩年保證期內水分允許升至0.8%。本標準于1989年首次發布為專業標準，1999年轉化為強制性化工行業標準，并重新編號為中華人民共和國化工行業標準代替HG3292—1989相對分子質量：311.9(按1997年國際相對原子質量)相對密度(25℃):1.076閃點：>135℃2引用標準GB/T1600—1979(1989)農藥水分測定方法GB/T1601—1993農藥pH值測定方法GB/T1603—1979(1989)農藥乳劑穩定性測定方法GB/T1605—1979(1989)商品農藥采樣方法GB4838—2000農藥乳油包裝3.2丁草胺乳油應符合表1要求。國家經濟貿易委員會2002-01-24批準2002-07-01實施表1丁草胺乳油控制項目指標60%乳油50%乳油丁草胺含量，%60.0經8水分，%≤pH值范圍乳液穩定性(稀釋200倍)合格低溫穩定性合格熱貯穩定性合格注：低溫、熱貯穩定性試驗在正常生產情況下，至少每三個月檢驗一次。按照GB/T1605—1979(1989)中“乳劑和液體狀態的采樣”方法進行。用隨機數表法確定抽樣的液某一色譜峰的保留時間與標樣溶液中丁草胺色譜峰的保留時間，其相對差值應在1.5%以內。波長為225nm的相同液譜操作條件下，試樣溶液某一色譜峰的保留時間與標樣溶液中丁草胺色譜峰試樣用三氯甲烷溶解，以磷酸三苯酯為內標物，使用5%SE-30/ChromosorbWAWDMCS(180~4.3.2試劑和溶液三氯甲烷。[固定液：(固定液+載體)=5:100]涂漬在ChromosorbWAWDMCS(180~4.3.4.1固定液的涂漬準確稱取0.5gSE-30固定液于250mL燒杯中，加入適量(略大于載體體積)三氯甲烷使其完全溶升溫至260℃,并在此溫度下老化48h,溫度(℃):柱溫225,氣化室280,檢測器室280。氣體流量(mL/min):載氣(N?)40,氫氣40,空氣400。保留時間(min):丁草胺7.0,內標物13.5。圖1丁草胺乳油氣相色譜圖HG3292—20014.3.6測定步驟4.3.6.1標樣溶液的配制稱取丁草胺標樣0.1g(精確至0.0002g),置于一具塞玻璃瓶中，用移液管準確加入5mL內標溶4.3.6.2試樣溶液的配制稱取含丁草胺約0.1g的試樣(精確至0.0002g),置于一具塞玻璃瓶中，用與4.3.6.1中使用的同4.3.6.3測定 兩次平行測定結果之差，丁草胺應不大于1.04.4水分的測定按GB/T1600—1979(1989)中的“卡爾·費休”法進行。允許使用精度相當的微量水分測定儀4.7.1方法提要試樣在0℃保持1h,記錄有無固體和油狀物析出，繼續在0℃下貯存7d,離心將固體析出物沉降，4.7.3試驗步驟2)℃下保持1h,其間每隔15min攪拌一次，每次15s,檢查并記錄有無固體物或油狀物析出。將離心管放回制冷器，在(O±2)℃繼續放置7d,之后將離心管取出，在室溫(不超過20℃)下靜置3h,離心分離15min(管子頂部相對離心力為500g～600g,g為重力加速度)。記錄管子底部析出物的體積(精確至0.05mL)。析出物不超過0.3mL為合格。安瓿