2024年大學試題(醫學)-醫學分子生物學筆試歷年真題薈萃含答案（圖片大小可自由調整）答案解析附后卷I一.參考題庫(共25題)1.目的基因的篩選與鑒定，所用的方法主要有遺傳學方法、（）、（）、（）等。2.在RNA的制備過程中，（）是RNA制備成功與否的關鍵因素。3.具有堿基互補區域的單鏈又可以重新結合形成雙鏈，這一過程稱（）。A、變性B、復性C、復雜性D、雜交E、探針4.三鏈DNA形成脫氧寡核苷酸5.構建cDNA文庫常用的載體是（）。A、黏性質粒B、M13噬菌體C、λ噬菌體D、細菌人工染色體E、酵母人工染色體6.SDS上樣緩沖液成分有哪些？各有何作用？若無此成分電泳會出現什么問題？7.原核生物基因組中編碼（）的基因多為單拷貝，但編碼（）的基因為多拷貝。8.核苷酸切除修復和堿基切除修復通路均為無錯修復通路。9.在cDNA的合成中要用到S1核酸酶，其作用是（）。10.腺病毒是一種大分子雙鏈無包膜（）病毒。它通過受體介導的內吞作用進入細胞內，基因轉導與細胞分裂（）。11.AAV可以靶向整合至細胞基因組DNA中。12.載體中與藍白篩選有關的是（）。A、lacZB、AmprC、TcrD、neorE、TK13.腺相關病毒（AAV）載體的特點包括（）。A、能定點整合B、病毒的容量很大C、不便于外源基因永久表達D、高度危險性E、目的基因的表達水平很低14.有關核酶的哪種表述是不正確的（）。A、具有引導序列B、具有錘頭狀結構C、切斷目的mRNA而自身沒有消耗D、核酶兩端的引導序列與靶分子序列互補E、使mRNA不能轉錄15.說明阻遏蛋白在原核基因表達調控中的普遍意義。16.Northern印跡雜交主要是檢測靶DNA。17.組成性表達18.以下屬于噬菌體表面顯示技術主要優點的是（）。A、在細菌外完成B、高度的選擇性C、親和純化反應高效性D、不需要限制肽段大小E、不需要了解篩選分子結構19.可變數目串聯重復20.紫外線照射除容易引起嘧啶二聚體形成外還能引起DNA鏈斷裂等損傷。21.有的結構基因只編碼RNA。22.亞硝酸鹽引起分子的突變是（）。A、形成嘧啶二聚體B、Glu→GlnC、A→GD、C→UE、堿基甲基化23.實時定量PCR反應中，各模板的Ct值與模板的起始拷貝數的對數不存在線性關系。24.以下屬于蛋白質翻譯后修飾的是（）。A、糖基化B、甲基化C、磷酸化D、乙酰化E、羧基化25.E.coli核苷酸切除修復過程中，UvrD的作用是（）。A、識別損傷部位B、解旋雙鏈C、3ˊ末端內切D、5ˊ末端內切E、DNA合成卷II一.參考題庫(共25題)1.核酶是通過轉錄一個新的基因來達到基因治療的目的。2.用[α-32P]dATP對DNA片段進行標記，需用（）。A、多聚核苷酸激酶B、DNA連接酶C、DNA聚合酶D、反轉錄酶E、末端轉移酶3.分子篩層析中分子質量大者（）被洗脫出來，而SDS中分子質量（）者走得慢。4.丙型肝炎病毒基因組是（）。A、環狀雙鏈RNA分子B、單鏈RNA病毒C、逆轉錄病毒D、單鏈正股RNA病毒E、單負鏈雙體RNA5.Western免疫印跡中所用二抗是為了保護一抗，從而提高一抗的靈敏性。6.逆轉錄酶7.Western免疫印跡8.聚丙烯酰胺凝膠電泳的分辨力之所以很高，是因為它具有（）、（）、（）三種效應。9.重組DNA導入宿主細胞的方式有（）、（）和感染。10.當前代謝組學研究的核心技術是（）和質譜技術。11.你在做Southern印跡分析，并且剛完成了凝膠電泳這一步。根據方案，下面一步驟是用NaOH溶液浸泡凝膠，使DNA變性為單鏈。為了節省時間，你略過了這一步，直接將DNA從凝膠轉至硝酸纖維素膜上。然后用標記探針雜交，最后發現放射自影片是空白。錯在哪里？試分析其原因。12.簡述反義RNA、RNA干擾及核酶三種基因干預方法的差異。13.人類核苷酸切除修復過程中，在損傷點3’端切割DNA單鏈的是（）。A、XPAB、RPAC、XPCD、XPGE、XPF-ERCC114.T4DNA連接酶催化雙鏈DNA一端3ˊ-OH與另一雙鏈DNA的5ˊ端（）形成3ˊ，5ˊ（）。15.關于增強子的描述正確的是（）。A、沒有方向性B、可以在內含子中C、有基因特異性D、調控鄰近基因的轉錄E、有的含有負調控序列16.除（）基因組有兩個拷貝外，所有病毒基因組都是單倍體。17.基因擴增是指某些基因的拷貝數大量增加的現象。18.在（）的小分子化合物稱為第二信使。19.在哺乳動物細胞中表達的基因，可以是基因組DNA，也可以是cDNA。20.堿基烷基化21.等電聚焦是根據蛋白質的核質比來對它們進行分離的一種技術。22.簡述基因突變的不同遺傳學效應。23.在細胞周期中，DNA的復制發生在（）。A、G期B、G1期C、G2期D、S期E、M期24.所有的逆轉錄病毒都含有三個基本的結構基因：（）、（）和（）。25.痛風癥是因為血中某種物質在關節、軟組織處沉積，其成分為（）。A、尿酸B、尿素C、膽固醇D、黃喋吟E、次黃嗓吟卷III一.參考題庫(共25題)1.串聯重復2.簡述蛋白質組表達模式研究的主要技術及其中樣品分離技術的原理。3.基因克隆中目的基因的來源可以是（）。A、從基因組文庫中獲得B、從cDNA文庫中獲得C、PCR擴增D、人工合成E、細胞DNA4.轉錄需要的酶為（）。A、引物酶B、依賴DNA的DNA聚合酶（DDDP）C、依賴DNA的RNA聚合酶（DDRP）D、依賴RNA的DNA聚合酶（RDDP）5.簡并引物6.胞嘧啶以亞氨基形式存在時，可以與之配對的是（）。A、胸腺嘧啶B、腺嘌呤C、鳥嘌呤D、次黃嘌呤E、黃嘌呤7.基因診斷的最重要特點是耗時少。8.DNA限制性內切酶是一類能夠識別雙鏈和單鏈DNA分子中特異核苷酸序列的DNA水解酶。9.PCR是目前唯一能在體外進行基因擴增的技術。10.從基因診斷的發展史來看，具有代表性的分子生物學技術有（）。A、核酸分子雜交B、PCRC、限制性酶切圖譜分析D、DNA序列測定E、DNA芯片技術11.Km12.缺失突變13.蛋白質翻譯后修飾14.E.coli表達體系只能表達真核基因組DNA，不宜表達cDNA。15.種類最多的遺傳病是（）。A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、體細胞遺傳病E、腫瘤16.篩選含有目的基因的陽性克隆所用的方法主要有（）。A、遺傳學方法B、免疫學方法C、核酸雜交法D、PCRE、轉染17.真核生物的功能相關基因構成各種基因家族，它們可串聯在一起組成操縱子結構。18.同源結構域19.正常細胞不存在癌基因，只有在癌細胞中才有癌基因。20.測定蛋白質分子質量的方法有（）、（）和（）。21.中性突變22.何謂后基因組研究，主要包含哪些研究內容？23.寡核苷酸探針24.SD序列是mRNA分子中同（）結合的序列。25.限制性核酸內切酶的命名原則。卷I參考答案一.參考題庫1.參考答案:免疫學方法；核酸雜交法；PCR2.參考答案:排除Rnase的污染3.參考答案:B4.參考答案:脫氧寡核苷酸能與雙鏈DNA特異序列結合，形成三鏈DNA來阻止基因轉錄或復制，這種脫氧寡核苷酸稱為TFO。5.參考答案:C6.參考答案: SDS上樣緩沖液成分有：SDS、還原試劑（二硫蘇糖醇或β-巰基乙醇）、溴酚藍和甘油。 （1）SDS：是一種陰離子去污劑，作為變性劑和助溶劑。SDS使蛋白質本身的電荷變化被屏蔽，氫鍵被斷裂，疏水相互作用被取消，多肽被去折疊（二級結構被破壞），最后形成橢球形。如果不加，會使電泳條帶出現拖尾、紋理現象； （2）還原試劑：使半胱氨酸殘基之間的二硫鍵斷裂，蛋白質完全去折疊，只根據亞基分子質量分離。如果不加，在高分子質量范圍會產生“鬼帶”； （3）溴酚藍：指示劑，用于指示樣品的遷移過程，如果不加，則無法看到樣品的遷移過程； （4）甘油：使樣品沉入孔底。如果不加，會使樣品漂移影響電泳效果。7.參考答案:蛋白質；rRNA8.參考答案:正確9.參考答案:切除在第二鏈合成時形成的發夾環10.參考答案:DNA；無關11.參考答案:正確12.參考答案:A13.參考答案:A14.參考答案:E15.參考答案:阻遏蛋白通常是與基因操縱區結合，減弱或阻止其調控的基因轉錄，其介導的調控方式為負調控。如大腸桿菌乳糖代謝，在沒有誘導劑時，與lac相鄰（上游端）的調節基因I的產物—lac阻遏蛋白，能與操縱子操縱基因O特異地結合，抑制結構基因的轉錄。16.參考答案:錯誤17.參考答案:管家基因在個體生長階段的幾乎全部組織中持續表達或變化很小。18.參考答案:A,B,C,E19.參考答案:衛星DNA中重復單位為9-24bp的DNA序列，重復次數變化很大。20.參考答案:正確21.參考答案:正確22.參考答案:D23.參考答案:錯誤24.參考答案:A,B,C,D,E25.參考答案:B卷II參考答案一.參考題庫1.參考答案:錯誤2.參考答案:C3.參考答案:先；大4.參考答案:D5.參考答案:錯誤6.參考答案:以RNA為模板催化合成DNA的酶。7.參考答案:是將蛋白質經聚丙烯酰胺凝膠電泳后轉移到膜上，然后和相應抗體雜交對目的蛋白進行檢測的一種技術。其被檢測物是蛋白質，“探針”是抗體，“顯色”用標記的二抗。為了與DNA印跡和RNA印跡命名統一，故被叫做Western免疫印跡。8.參考答案:電荷；分子篩；濃縮9.參考答案:轉化；轉染10.參考答案:核磁共振技術11.參考答案:錯在了膜上的DNA沒有變形為單鏈，所以無法和探針結合，所以最后發現放射自影片是空白。當然，也有可能是實驗時膜上的DNA和雙鏈探針都忘記變性，導致其取法雜交，所以最后發現放射自影片是空白。12.參考答案:反義RNA指能與特定基因mRNA互補結合的一類RNA，可抑制一些有害基因的翻譯。RNA干擾是指由雙鏈RNA誘發的基因沉默現象：與其有同源序列的mRNA被降解，從而抑制了該基因的表達。核酶是具有酶活性的RNA，可降解特異的mRNA序列。13.參考答案:D14.參考答案:磷酸根；磷酸二酯鍵15.參考答案:A,B,D,E16.參考答案:逆轉錄病毒17.參考答案:正確18.參考答案:細胞內傳遞信息19.參考答案:正確20.參考答案:烷化劑是極強的化學誘變劑，其中較常見的包括氮芥、硫芥、乙基甲烷磺酸、乙基乙烷磺酸和環磷酰胺等。烷化劑將DNA鏈中嘌呤或嘧啶的N或O原子烷基化即為堿基烷基化，最常見的是鳥嘌呤上第7位氮原子和腺嘌呤上的第三位氮原子烷基化。烷基化的嘌呤導致分子電荷分布的變化從而改變堿基配對性質。21.參考答案:錯誤22.參考答案: 基因突變的遺傳學效應包括錯義突變、無義突變、同義突變和移碼突變。 （1）錯義突變（missensemutation）是因DNA分子中堿基對被取代，突變基因mRNA中相應密碼子所編碼氨基酸被另一種所取代。 （2）無義突變（nonsensemutation）是由于堿基取代、缺失或插入后使得編碼某種氨基酸的密碼子變成了終止密碼子，導致蛋白質翻譯過程被提前終止。 （3）同義突變（synonymousmutation）是由于遺傳密碼的簡并性，使突變前后相應密碼子編碼同一氨基酸。 （4）移碼突變（frameshiftmutation）是指DNA序列中發生單堿基、多個堿基或DNA片段的缺失或插入，導致突變點后三聯密碼閱讀框改變。 （5）基因突變使正常剪接位點消失或產生新的位點，導致mRNA剪接錯誤。23.參考答案:D24.參考答案:gag；pol；env25.參考答案:A卷III參考答案一.參考題庫1.參考答案:具有相同核心序列的高度重復序列，在基因組中成串排列。2.參考答案: 蛋白質組表達模式的主要技術有雙向凝膠電泳、以質譜為代表的蛋白質鑒定技術及生物信息學技術。雙向凝膠電泳包括等電聚焦電泳（IEF）和SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS）。質譜技術主要有電噴霧質譜（ESI-MS）和基質輔助激光解吸/電離飛行時間質譜（MALDI-TOF-MS）。 原理：根據蛋白質等電點的不同進行第一向等電聚焦電泳分離；然后轉移到二向SDS-聚丙烯酰胺凝膠上，再根據相對分子量大小不同進行分離。3.參考答案:A,B,C,D,E4.參考答案:C5.參考答案:是針對某一基因編碼蛋白的氨基酸區域設計的一組堿基序列不同但有相同堿基數的寡核苷酸混合物。6.參考答案:B7.參考答案:錯誤8.參考答案:錯誤9.參考答案:錯誤10.參考答案:A,B,C,D11.參考答案:Km值等于酶促反應的初速率為最大速率Vmax一半所需的底物濃度。Km值一般在10-6--10-2m01幾之間。Km只與酶的性質有關，而與酶的濃度無關。Km是酶的特征性常數之一，在臨床應用酶學分析中有重要意義。12.參考答案:基因的一級結構中因一個堿基或一段序列丟失造成基因結構改變的突變。13.參考答案:肽鏈合成的結束，并不一定意味著具有正常生理功能的蛋白質分子已經生成。已知很多蛋白質在肽鏈合成后還需經過一定的加工或修飾，由幾條肽鏈構成的蛋白質和帶有輔基的蛋白質，其各個亞單位必須互相聚合才能成為完整的蛋白質分子。14.參考答案:錯誤15.參考答案:A16.參考答案:A,B,C,D17.參考答案:錯誤18.參考答案:同源盒基因家族各基因間具有一相同的保守序列，稱為同源結構域。在它所含的至少兩個α螺旋中，其間由短氨基酸殘基形成“轉折”，第三個α螺旋與DNA大溝相互作用是同源盒蛋白與DNA結合的主要力量。19.參考答案:錯誤20.