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第頁共頁藥物混合安全管理制度范本第一章總則第一條為了提高藥物混合管理的安全性和有效性，保證藥物混合過程中的質量和安全，制定本制度。第二條本制度適用于所有從事藥物混合工作的醫療機構、藥房、藥品生產企業等單位，包括以下工作環節：藥物配方確認、藥物準備、藥物混合、藥物配送等。第三條藥物混合管理的目標是確保藥物混合的準確性、安全性和及時性。第四條藥物混合管理的原則是科學、規范、安全、通暢、高效。第二章藥物混合管理的組織和職責第五條藥物混合管理的具體組織和職責如下：（一）單位應設立藥物混合安全管理部門，負責制定和實施藥物混合安全管理制度。（二）藥物混合安全管理部門負責制定藥物混合作業流程，明確各工作環節的職責，并對操作人員進行培訓和考核。（三）藥物混合作業人員應按照單位的規定進行培訓，掌握藥物混合的相關知識和技能，并按照規定操作。（四）醫療機構應設立藥學服務團隊，負責藥物配方確認、藥物準備、藥物混合等工作，同時負責監督和管理藥物混合過程中的安全問題。（五）藥房應設立藥品配送部門，負責藥品的配送和接收工作，并對藥品的傳遞過程進行監控和管理。（六）藥品生產企業應設立質量控制部門，負責質量控制和管理工作，對藥品混合過程進行檢驗和監控，確保藥物混合的質量和安全。第三章藥物混合管理的流程第六條藥物混合管理的流程主要包括以下幾個環節：（一）藥物配方確認：醫療機構的藥學服務團隊應確認藥物配方的準確性和合理性，包括藥物的種類、劑量、使用方法等。（二）藥物準備：藥房根據藥物配方的要求，準備所需的藥品，并進行合理的儲存和保存。（三）藥物混合：藥學服務團隊根據藥物配方的要求，進行藥物混合工作，包括藥物的組合、混合方法、混合工具的選擇等。（四）藥物配送：藥品配送部門將混合好的藥品送達指定地點，并及時進行記錄和通知。（五）追溯管理：各個環節的藥物混合過程應進行追溯管理，包括藥物的來源、混合過程的記錄和審查等。第四章藥物混合管理的安全措施第七條藥物混合管理應采取以下安全措施：（一）嚴格控制藥物的選擇和配方，按照相關規定進行操作。（二）藥品的儲存和保存應符合規范要求，尤其是對需要冷藏和保護的藥品，要注意溫度和濕度的控制。（三）藥物混合過程中，要采用合適的藥物混合工具，避免交叉感染和藥物混淆的問題。（四）在藥物配送和接收環節，要進行藥物的核對和記錄，確保藥物的完整性和準確性。（五）在藥物混合過程中，要進行質量控制和監控，對混合后的藥物進行檢驗和審查。（六）制定應急措施，對藥物混合過程中遇到的突發事件進行應對和處理。第五章藥物混合管理的監督和評估第八條藥物混合管理應加強監督和評估工作，確保制度的有效實施。（一）藥物混合安全管理部門應定期對各個環節的工作進行檢查和評估，對存在的問題進行整改和提升。（二）單位應設立藥物混合的責任人，負責對藥物混合工作進行監督和管理，定期向上級單位報告工作進展情況。（三）醫療機構、藥房、藥品生產企業等單位要進行內部的自查和評估，對藥物混合工作進行全面的評估。第六章附則第

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