中藥學專業實踐能力習題及答案（二）

1、相反的意義是D

A、一種藥物的毒性或副作用，能被另一種藥物減輕或消除

B、一種藥物能消除或減輕另一種藥物的毒性或副作用

C、兩種藥物的合用能互相抑制、降低或喪失藥效

D、兩種藥物合用，能產生毒性反應或者副作用

E、輔藥配合主藥，互相增強作用

2、相殺的意義是B

A、一種藥物的毒性或副作用能被另一種藥物減輕或消除

B、即一種藥物能消除或減輕另一種藥物的毒性或副作用

C、兩種藥物的合用能互相抑制、降低或喪失藥效

D、兩種藥物合用，能產生毒性反應或者副作用

E、輔藥配合主藥，互相增強作用

3、相畏的意義B

A、一種藥物能消除或減輕另一種藥物的毒性或副作用

B、一種藥物的毒性或副作用，能被另一種藥物減輕或消除

C、輔藥配合主藥，互相增強作用

D、兩種藥物的合用能互相抑制、降低或喪失藥效，屬配伍禁忌

E、兩種藥物合用，能產生毒性反應或者副作用，屬配伍禁忌

4、以下不屬于“七情”配伍的臨床意義的是E

A、為相須、相使的配伍關系，因協同作用而擴大其治療范圍，或增強療效，臨

床配方時要充分利用

B、為相畏、相殺的配伍關系，有利于減輕或消除毒性或副作用，在應用毒性藥

或劇烈藥時，必須考慮選用

C、相惡的配伍關系，能使藥物功效降低或損失，用藥時應加以注意

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D、相反的配伍關系，能使一些本來單用無害的藥物因相互作用而產生毒性反應

或副作用，屬于配伍禁忌，原則上應避免使用

E、無單獨應用的方劑

5、“七情”配伍的概念錯誤的是E

A、中藥方劑按“君、臣、佐、使”組方原則，就稱為“七情”

B、“七情”可以增加療效，擴大治療范圍

C、“七情”配伍有利于減輕或消除毒副作用

D、“七情”配伍能使單用無害的藥物相互作用而產生毒性反應或副作用

E、“七情”配伍沒有單用，都是配伍使用

6.記載藥品質量規格、標準，由政府頒布施行，具有法律約束力的是B

A.制劑

B.藥典

C.中成藥

D.肘后備急方

E.中藥制劑手冊

7.我國最早的方劑與制藥技術專著是?

A.《湯液經》

B.《黃帝內經》

C.《肘后備急方》

D.《太平惠民和劑局方》

E.《新修本草》

8.苯甲酸和苯甲酸鈉最適宜防腐條件為A

A.PH4以下

B.PH6以下

C.PH7以下

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D.pH8以下

E.pH10以下

9.適用于熱敏性藥物和已包裝好的藥品滅菌E

A.干熱空氣法

B.熱壓滅菌法

C.紫外線滅菌法

D.微波滅菌法

E.輻射滅菌法

10.藥物有輕質與重質之分，是指C

A.真密度不同

B.粒密度不同

C.堆密度不同

D.空密度不同

E.吸濕率不同

11.有關硫酸阿托品散劑的敘述，錯誤的是D

A.硫酸阿托品可制成「100倍散劑使用

B.制備時可選用胭脂紅等食用色素作著色劑

C.配制時應采用等量遞加法混合

D.配制時應采用先制成低共融物，再與其他固體粉末混勻

E.分劑量應采用重量法

12.不屬于顆粒劑質量檢查項目的是D

A.溶化性

B.粒度

C.水分

D.崩解度

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E.微生物限度

13.關于藥物在滴丸基質中分散狀態的敘述，錯誤的是B

A.形成固體溶液

B.形成膠團

C.形成微細結晶、亞穩定性結晶或無定型粉末

D.形成固態凝膠

E.形成固態乳劑

14.將處方部分藥材細粉與其余藥料制得的稠膏經加工制成的中藥片劑稱為E

A.提純片

B.全粉末片

C.分散片

D.全浸膏片

E.半浸膏片

15.關于軟膏劑基質的敘述，正確的是B

A.卡波姆系高級脂肪酸甘油酯及其混合物，屬于水溶性基質

B.羊毛脂屬于類脂類基質，吸水性大，滲透性較好

C.凡士林性質穩定，能與大多數藥物配伍，尤其適用于急性炎性滲出液較多的

創面

D.0/W型乳劑基質軟膏中藥物的釋放和穿透較快，適用于各類藥物

E.聚乙二醇常作為中藥油膏的基質

16.不能破壞或去除熱源的方法是B

A.重倍酸鉀硫酸清潔液浸泡30min

B.115℃,68.65kPa熱壓滅菌30min

C.采用針用規格活性炭吸附D.250℃干熱空氣滅菌30-45min

E.采用強堿性陰離子交換樹脂吸附

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17.可考慮制成緩釋制劑的藥物是C

A.生物半衰期小于1小時的藥物

B.生物半衰期大于24小時的藥物

C.單劑量小于Ig的藥物

D.藥效劇烈、溶解度小的藥物

E.吸收無規律或吸收差的藥物

18.有關藥物因素和劑型因素對藥物吸收影響的敘述，不正確的是C

A.脂溶性大的藥物、分子藥物已于透過細胞膜

B.分子型藥物的濃度取決于吸收部位的PH和藥物本身的PKa

C.藥物的溶出速度愈快，藥物愈容易吸收

D.口服膠囊劑的吸收速度與程度通常優于包衣片劑

E.制劑處方及其制備工藝影響藥物的吸收

19.因加入量不同，可引起混懸劑中混懸微粒發生絮凝作用或反絮凝作用的物質

是D

A.甘油

B.糖漿

C.阿拉伯膠

D.酒石酸鈉

E.聚維酮

20.關于散劑質量要求的說法，錯誤的是B

A.局部用散劑應為最細粉

B.外用散劑制備時根據需要可加入適宜的輔料，內服散劑應不含輔料

C?分劑量散劑多為內服散劑

D.多劑量包裝的散劑應附分劑量的用具

E.制備含有毒性藥、貴重藥或藥物劑量小的散劑時，應采用配研法混勻并過篩

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21.除另有規定外，應檢查金屬性異物的眼用制劑是D

A眼膜劑

B.洗眼劑

C.滴眼劑

D.眼膏劑

E.眼內注射溶液

22.下列不是中藥劑型選擇的基本原則的是D

A.根據疾病防治的需要

B.根據藥物的性質

C.根據“用、產、帶、運、貯”的方便性

D.根據經驗

E.考慮生產條件要求

23.為了避免或減少肝臟的首過效應，栓劑塞入肛門的位置以距離肛門C

A.Icm處為宜

B.4cm處為宜

C.2cm處為宜

D.6cm處為宜

E.8cm處為宜

24.粉體的流動性可用休止角和流速表示，下列哪些說法是正確的C

A.休止角大，流速快，流動性好

B.休止角大，流速慢，流動性好

C.休止角小，流速快，流動性好

D.休止角小，流速慢，流動性不好

E.休止角小，流速慢，流動性好

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25.表示表面活性劑的臨界膠團濃度的縮寫符號是B

A.PVP

B.CMC

C.MCC

D.PEG

E.PVA

26.在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散稱為E

A.外用散

B.調敷散

C.撒布散

D.煮散

E.倍散

27.關于軟膏基質的敘述正確的是B

A.凡士林中加入羊毛脂，基質的吸水性下降

B.液體石蠟主要用于調節軟膏的稠度

C.乳劑基質對藥物的釋放較油脂性基質差

D.基質作為藥物載體，對釋放影響不大

E.卡波沫具有透皮促進作用和防腐作用

28.下列乳劑的哪種現象不是可逆的B

A.分層

B.合并

C.轉相

D.絮凝

E.轉型

29.下列說法正確的是B

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A.乳化劑的HLB值越高乳化能力越強

B.泊洛沙姆可用于靜脈注射

C.一般陰離子型表面活性劑的毒性最大

D.可以把陽離子表面活性劑用于靜脈注射制劑中

E.陽離子表面活性劑有季筱鹽類、磺酸化物等

30.制備注射劑時，為了防止微生物增殖應加入D

A.亞硫酸鈉

B.乙二胺四乙酸

C.苯甲醇

D.三氯叔丁醇

E.鹽酸普魯卡因

31.下列說法正確的是A

A.中藥糖漿劑的含糖量一般不低于60%

B.含有毒性藥品的酊劑，每IOOml相當于原藥物20g

C.中藥湯劑為混懸液

D.蕾香正氣水不需進行含醇量測定

E.流浸膏劑每ImI相當于原藥材2~5g

32.下列說法錯誤的是C

A.冰糖在膠劑中可用作矯味劑，有時可用白糖代替

B.制備膠劑的原料通常有動物的皮類、骨類、甲類和角類等

C.眼部用藥的散劑通常需6號篩

D.劇毒藥制備散劑時一般要添加一定比例量的稀釋劑制成稀釋散

E.制備散劑在混合時一般用量大的稀釋量小的，且采用等量遞加的原則

33.有關顆粒劑敘述錯誤的是E

A.服用運輸方便

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B.質量較湯劑穩定

C.保持了湯劑作用迅速的特點

D.顆粒干燥的溫度一般是在60~80°C

E.顆粒劑不易吸潮

34.2010年版《中國藥典》規定硬膠囊的崩解時限是A

A.30分鐘

B.20分鐘

C.60分鐘

D.120分鐘

E.15分鐘

35.關于腸溶性膠囊劑下列說法錯誤的是D

A.軟膠囊和硬膠囊根據需要都可以制成腸溶性膠囊

B.腸溶性膠囊的囊殼不溶于胃液，可在腸液中崩解

C.腸溶膠囊常用膠囊殼外包腸溶衣

D.可以采用HPMC作為腸溶包衣材料

E.可以采用CAP做腸溶包衣材料

36.下列屬于非離子型表面活性劑的是B

A.肥皂

B.聚山梨酯80

C.卵磷脂

D.十二烷基苯磺酸鈉

E.苯扎澳鐵

37.注射劑制備時不能加入的附加劑為A

A.調色劑

B.抗氧劑

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C.惰性氣體

D.p