試卷科目：軍隊文職人員招聘藥學軍隊文職人員招聘藥學(習題卷3)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages軍隊文職人員招聘藥學第1部分：單項選擇題，共260題，每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.醫(yī)療機構負責中藥飲片臨方炮制工作的，應當是具有幾年以上炮制經(jīng)驗的中藥學專業(yè)技術人員A)1年B)2年C)3年D)5年答案:C解析:醫(yī)療機構負責中藥飲片臨方炮制工作的，應當是具有3年以上炮制經(jīng)驗的中藥學專業(yè)技術人員。故選C。[單選題]2.有關醫(yī)療用毒性藥品的管理，下列說法正確的是A)采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒性藥標志B)生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時，須在本單位藥品檢驗員的監(jiān)督下準確投料C)科研和教學單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應部門購買D)醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量答案:B解析:(1)生產(chǎn)：藥廠生產(chǎn)毒性藥品及其制劑必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產(chǎn)、配制和質量檢驗，并建立嚴格的管理制度，嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，嚴防與其他藥品混雜；每次配料，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，必須經(jīng)二人以上復核無誤，并詳細記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)；必須建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查。故B正確。(2)收購、經(jīng)營：毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責?？蒲泻徒虒W單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上藥監(jiān)部門批準后，供應部門方能發(fā)售。故C錯。(3)毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標志。在運輸毒性藥品的過程中，應當采取有效措施，防止發(fā)生事故。故A錯。(4)醫(yī)療單位供應和調(diào)配規(guī)定：①醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。②調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品；如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。③每次處方劑量不得超過2日極量。④處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。故D錯。[單選題]3.β受體阻斷藥一般不用于A)心律失常B)青光眼C)支氣管哮喘D)高血壓E)心絞痛答案:C解析:β受體阻斷藥可阻斷支氣管平滑肌β2受體作用，收縮支氣管平滑肌，增加呼吸道阻力，用藥后可誘發(fā)或加重支氣管哮喘。[單選題]4.下列關于β-CD包合物優(yōu)點的不正確表述是A)增大藥物的溶解度B)提高藥物的穩(wěn)定性C)使液態(tài)藥物粉末化D)使藥物具靶向性E)提高藥物的生物利用度答案:D解析:此題重點考查包合物的特點。β-CD包合物優(yōu)點有：包合物可使藥物溶解度增大，穩(wěn)定性提高；將液體藥物粉末化；可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)；掩蓋藥物的不良氣味或味道，降低藥物的刺激性與毒副作用；調(diào)節(jié)釋藥速率；提高藥物的生物利用度等。故本題答案應選擇D。[單選題]5.A.對羥基苯甲酸酯A)苯甲酸及其鹽B)山梨酸C)新潔爾滅D)醋酸氯己定E)醋酸洗必泰是答案:E解析:(1)常用的防腐劑包括：對羥基苯甲酸酯類(又被稱為尼泊金類，此類防腐劑抑菌作用隨烷基碳數(shù)增加而增加，但溶解度則減小，丁酯抗菌力最強，溶解度卻最小。對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯混合使用有協(xié)同作用)。所以(1)題答案是A。(2)苯甲酸及其鹽(該類防腐劑防霉作用較尼泊金類為弱，而防發(fā)酵能力則較尼泊金類強)。苯扎溴銨又稱為新潔爾滅。所以(2)題答案是D。(3)醋酸氯己定又稱為醋酸洗必泰。所以(3)題答案是E。[單選題]6.需要在肝臟中轉化才能發(fā)揮作用的藥物是A)阿侖膦酸鈉B)降鈣素C)骨化三醇D)α骨化醇E)鈣制劑答案:D解析:活性維生素D制劑有1，25-(OH)2D3和1α-OH-D3（α骨化醇）兩種，后者可在肝臟轉化為1，25-(OH)2D3（骨化三醇）。[單選題]7.治療量強心苷使心率減慢主要是由于A.直接抑制竇房結B.房室傳導阻滯A)反射性引起迷走神經(jīng)興奮B)提高竇房結對乙酰膽堿的敏感性C)抑制竇房結ND)+-K+-E)TP酶答案:C解析:[單選題]8.A.普萘洛爾B.奎尼丁A)胺碘酮B)維拉帕米C)利多卡因D)阻滯鈉通道，縮短APE)相對延長ERP答案:E解析:[單選題]9.關于混懸劑的敘述不正確的是A)劑量小的藥物也可制成混懸劑B)毒劇藥物不應制成混懸劑C)混懸劑用前需振搖D)混懸劑的沉降容積比值愈大愈穩(wěn)定E)混懸劑屬于非均相體系答案:A解析:此題考查混懸劑的概念、制備混懸劑的條件及質量要求?；鞈覄┫抵鸽y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均勻的液體制劑。制成混懸劑可以產(chǎn)生緩釋作用，但毒劇藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑；混懸劑用前需振搖使均勻分散，其沉降容積比值愈大愈穩(wěn)定。所以本題答案應選擇A。[單選題]10.屬于栓劑質量檢查的項目的是A)稠度檢查B)裝量差異C)穩(wěn)定性和刺激性試驗D)藥物溶出速度與吸收試驗E)重量差異檢查答案:E解析:《中國藥典》2015版第二部規(guī)定：栓劑質量檢查的項目有重量差異，融變時限，微生物限定。[單選題]11.熱原的主要成分是A)膽固醇、磷脂、脂多糖B)脂多糖、生物激素、磷脂C)磷脂、蛋白質、脂多糖D)生物激素、膽固醇、脂多糖E)蛋白質、膽固醇、磷脂答案:C解析:熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質的復合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認為熱原=內(nèi)毒素-脂多糖。[單選題]12.A.聚乙烯吡咯烷酮溶液A)聚二乙醇6000B)乳糖C)L-羥丙基纖維素D)乙醇E)片劑的濕潤劑答案:E解析:[單選題]13.維生素A轉化為2，6-順式維生素A屬于A)水解B)光學異構化C)聚合D)脫羧E)氧化答案:B解析:[單選題]14.以％表示注射劑和滴眼劑的濃度時，一般指的是以下哪一種表示法A.重量對容量百分率(％W／V)B.容量百分率(％V／V)A)容量對重量百分率(％V／W)B)根據(jù)溶質、溶劑的種類不同而允許用上述C)－D)中的任何一種表示方法E)重量百分率(％W／W)答案:A解析:以％表示注射劑和滴眼劑的濃度時，一般指相應體積溶液含藥物的重量。[單選題]15.A.催產(chǎn)素A)麥角新堿B)二氫麥角毒C)麥角胺D)垂體后葉素E)可用于催產(chǎn)和引產(chǎn)的是答案:A解析:(1)偏頭痛可能與腦動脈舒張和搏動幅度加大有關，麥角胺與咖啡因都能收縮血管，減少動脈搏動的幅度；咖啡因可使麥角胺的吸收速率和血藥峰濃度提高兩倍，兩者常合用于偏頭痛的治療，所以(1)題答案為D；(2)麥角堿類能選擇性地興奮子宮平滑肌，其作用也取決于子宮的功能狀態(tài)，妊娠子宮對麥角堿類比未妊娠子宮敏感，臨產(chǎn)時或新產(chǎn)后最敏感。其中麥角新堿的作用最快最強，它能使子宮平滑肌強制性收縮，機械性地壓迫血管而止血，所以(2)題答案為B；(3)麥角毒的氫化物稱二氫麥角毒，具有抑制中樞、舒張血管(主要由于抑制血管運動中樞)和降低血壓的作用的麥角制劑，可與異丙嗪、哌替啶配成冬眠制劑，所以(3)題答案為C；(4)縮宮素臨床用于催產(chǎn)和引產(chǎn)及產(chǎn)后止血，所以(4)題答案為A；(5)垂體后葉素所含的加壓素與腎臟集合管的加壓素受體結合，增加集合管對水分的再吸收，使尿量明顯減少，可用于治療尿崩癥，所以(5)題答案為E。[單選題]16.下列各種原因引起的劇痛，嗎啡不適用于A)癌癥引起的劇痛B)大面積燒傷引起的劇痛C)嚴重創(chuàng)傷引起的劇痛D)顱腦外傷引起的劇痛E)心肌梗死性心前區(qū)劇痛答案:D解析:[單選題]17.A.矯味劑A)著色劑B)助懸劑C)潤濕劑D)防腐劑E)糖漿劑屬于答案:C解析:[單選題]18.A.胰島素靜脈注射A)刺激胰島B細胞釋放胰島素B)胰島素皮下注射C)甲苯磺丁脲D)增加肌肉組織中糖的無氧酵解E)胰島素依賴型重癥糖尿病用答案:C解析:胰島素給藥方式主要是皮下注射；胰島素可用于治療各型糖尿病，特別對胰島素依賴型是唯一有效的藥物，還用于酮癥酸中毒和發(fā)生各種急性或嚴重并發(fā)癥的糖尿病；磺酰脲類主要用于單用飲食治療不能控制的非胰島素依賴型糖尿病，其降血糖作用最主要是通過刺激胰島B細胞釋放胰島素；二甲雙胍的降糖作用機制是抑制腸壁細胞對葡萄糖的吸收，增加骨骼肌對葡萄糖的攝取和利用。[單選題]19.下列不屬于影響冷凍干燥法制備脂質體的因素是A)凍干速度B)凍干溫度C)所用試劑類別D)凍干時間E)以上答案不正確答案:C解析:[單選題]20.A.尼莫地平A)氫氯噻嗪B)甲基多巴C)哌唑嗪D)卡托普利E)屬于鈣拮抗劑的是答案:A解析:(1)哌唑嗪常見不良反應有鼻塞、口干等，主要注意事項是部分病人首次給藥后出現(xiàn)所謂"首劑現(xiàn)象"，即癥狀性體位性低血壓，主要表現(xiàn)為暈厥、心悸、意識消失等，所以(1)題答案為D；(2)屬于血管緊張素Ⅰ轉化酶抑制劑的是卡托普利，所以(2)題答案為E；(3)屬于鈣拮抗劑的是尼莫地平，所以(3)答案為A；(4)屬于中樞性降壓藥的是甲基多巴，所以(4)題答案為C；(5)屬于利尿劑的是氫氯噻嗪，所以(5)題答案為B。[單選題]21.表面活性劑的作用不包括A)增溶劑B)黏合劑C)消泡劑D)潤濕劑E)乳化劑答案:B解析:[單選題]22.制備注射劑和滴眼劑的潔凈室，為了保持空氣的潔凈，需要維持什么特定條件A)室內(nèi)應維持特定光亮度B)室內(nèi)應維持一定的正壓C)室內(nèi)應維持濕度越低越好D)室內(nèi)應維持較高的溫度E)室內(nèi)應維持紫外線照射答案:B解析:潔凈室空氣質量除潔凈度(微粒數(shù))要求外，還有溫度(18～26℃)、相對濕度(40％～60％)、壓力(保持正壓)的要求。這4個要求是潔凈室設計的標準。[單選題]23.結核分枝桿菌與抗吞噬有關的成分是A)索狀因子B)磷脂C)分枝菌酸D)蠟質DE)硫酸腦苷脂答案:E解析:結核分枝桿菌中的硫酸腦苷脂成分有阻止吞噬體與溶酶體結合的作用使結核分枝桿菌能在吞噬細胞中長期存活。[單選題]24.可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是A)羥丙基甲基纖維素B)大豆磷脂C)乙基纖維素D)無毒聚氯乙烯E)單硬脂酸甘油酯答案:A解析:此題重點考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。親水凝膠骨架材料主要是一些親水性聚合物，包括天然膠、纖維素衍生物、非纖維素糖類和高分子聚合物。乙基纖維素為不溶性物，屬于不溶性骨架物。所以本題答案應選擇A。[單選題]25.在藥物分析中，選擇分析方法的依據(jù)是A)藥物的相對分子質量B)藥物的pHC)藥物的劑型D)藥物的化學結構E)藥物的黏度答案:D解析:本題的考點是化學結構與分析方法的關系。[單選題]26.導瀉藥的禁忌證不包括A)膽道阻塞性黃疸B)妊娠、經(jīng)期婦女C)診斷未明的腹痛D)急腹癥E)胃腸絞痛答案:A解析:[單選題]27.急性心肌梗死引起的室性心律失常首選藥是A)普魯卡因胺B)苯妥英鈉C)利多卡因D)維拉帕米E)胺碘酮答案:C解析:苯妥英鈉屬ⅠB類抗心律失常藥，主要用于強心苷中毒引起的室性.或室上性心律失常，也用于抗癲癇治療。利多卡因主要作用于浦肯野纖維和心室肌細胞，臨床主要用于室性心律失常，特別是對急性心肌梗死引起的室性心律失常為首選藥。對室上性心律失常基本無效。維拉帕米主要影響竇房結和房室結等慢反應細胞，抑制Ca2+內(nèi)流從而抑制4相緩慢去極化，降低自律性，適用于室上性心律失常尤其陣發(fā)性室上性心律失常首選，故正確答案為20.B；21.C；22.D。[單選題]28.對鹽酸麻黃堿描述不正確的是A)異構體只有(-)-麻黃堿(1R，2S)有顯著活性B)遇空氣、陽光和熱均不易被破壞C)麻黃堿屬芳烴胺類D)麻黃堿結構中有兩個手性碳原子E)僅對α受體有激動作用答案:E解析:麻黃堿結構中有兩個手性碳原子，四個光學異構體，只有(-)-麻黃堿(1R，2S)有顯著活性。本品性質較穩(wěn)定，遇空氣、陽光和熱均不易被破壞。麻黃堿屬芳烴胺類，氮原子在側鏈上，所以與一般生物堿的性質不完全相同，如遇碘化汞鉀等多種生物堿沉淀劑不生成沉淀。本品對α和β受體均有激動作用，主要用于治療慢性輕度支氣管哮喘，預防哮喘發(fā)作，治療鼻塞等。[單選題]29.長期使用質子泵抑制劑可導致的不良反應是A)精神障礙B)血漿泌乳素升高C)呃逆、腹脹D)骨折E)便秘答案:D解析:本題考查質子泵抑制劑的典型不良反應。長期或高劑量使用PPI可引起患者尤其是老年患者髖骨、腕骨、脊椎骨骨折。連續(xù)使用3個月以上可導致低鎂血癥。少數(shù)患者可見嗜鉻細胞增生和胃部類癌。故答案選D。[單選題]30.氯雷他定的抗過敏機制是A)阻斷H受體B)阻斷H受體C)穩(wěn)定肥大細胞，抑制過敏介質釋放D)破壞過敏介質E)直接收縮血管答案:B解析:氯雷他定是一種沒有中樞鎮(zhèn)靜作用和抗膽堿作用的第二代H受體阻斷藥，它選擇性阻斷外周的H受體，起效快、作用強大而持久。[單選題]31.不屬于氨茶堿適應證的是A)哮喘型慢性支氣管炎B)心源性哮喘C)急性心功能不全D)某些水腫癥利尿E)心絞痛答案:E解析:茶堿類除具有平喘作用之外還具有強心、利尿及中樞興奮作用，能引起震顫和失眠。茶堿個體差異大，安全范圍窄，故現(xiàn)已少用，而多采用其水溶性衍生物，如氨茶堿、膽茶堿等。[單選題]32.下列藥物中，主要不良反應為抑制骨髓造血功能的是A)四環(huán)素B)氯霉素C)鏈霉素D)紅霉素E)慶大霉素答案:B解析:氯霉素主要不良反應時抑制骨髓造血功能，一是可逆性血細胞減少，白細胞或粒細胞首先下降，這與劑量和療程有關；另一是不可逆的再生障礙性貧血，少見但死亡率高，可能與其抑制骨髓造血細胞內(nèi)線粒體中70S蛋白體有關。[單選題]33.患者女性，40歲，上呼吸道感染服用磺胺嘧啶治療。合用該藥的主要目的是A)防止藥物排泄過快B)加快藥物吸收速度C)增強抗菌療效D)堿化尿液，增加藥物溶解度E)防止過敏反應答案:D解析:[單選題]34.符合鹽酸阿糖胞苷性質的是A)口服吸收好B)不溶于水，可溶于氯仿C)屬于烷化劑類抗腫瘤藥D)與其他抗腫瘤藥合用可以提高療效E)為尿嘧啶類抗腫瘤藥答案:D解析:阿糖胞苷為胞嘧啶類的抗腫瘤藥，屬于抗代謝物類型，為前體藥物，在體內(nèi)轉化為活性的三磷酸阿糖胞苷發(fā)揮抗癌作用，并且與其他抗腫瘤藥物合用可以提高療效。[單選題]35.關于多糖的敘述正確的是A)無甜味B)有甜味C)不溶于熱水D)溶于冷水E)溶于有機溶劑答案:A解析:多糖無甜味。[單選題]36.在280nm處有吸收峰的氨基酸是A)絲氨酸B)谷氨酸C)色氨酸D)蛋氨酸E)精氨酸答案:C解析:[單選題]37.可用于治療青光眼的藥物是A)普萘洛爾B)毒扁豆堿C)新斯的明D)去氧腎上腺素E)阿托品答案:B解析:[單選題]38.有抗抑郁作用的丙米嗪的代謝產(chǎn)物是A)阿米替林B)馬普替林C)多塞平D)地昔帕明E)諾米芬新答案:D解析:[單選題]39.A.荷電性A)峰濃度比B)滲漏率C)超聲波分散法D)液中干燥法E)脂質體的質量評價指標為答案:C解析:[單選題]40.目前，根據(jù)散劑應用方法和用途來分，可分為如下各散，不屬于的是A)鼻用散B)溶液散C)外用散D)內(nèi)服散E)眼用散答案:A解析:[單選題]41.廣譜抗生素所致偽膜性腸炎可選用A)頭孢氨芐B)萬古霉素C)氧氟沙星D)慶大霉素E)羧芐西林答案:B解析:[單選題]42.藥物在下列劑型中吸收速度最慢的是A)片劑B)混懸液C)包衣片劑D)膠囊劑E)散劑答案:C解析:[單選題]43.強心苷引起的傳導阻滯可選用A)氨茶堿B)嗎啡C)阿托品D)腎上腺素E)氯化鉀答案:C解析:強心苷可因抑制竇房結、降低其自律性而發(fā)生竇性心動過緩，有時可使心率降至60次/分鐘以下。可用M受體阻斷藥阿托品治療。[單選題]44.A.依地酸二鈉A)碳酸氫鈉B)亞硫酸氫鈉C)注射用水D)維生素CE)維生素C注射液處方成分中金屬離子絡合劑的作用是()答案:A解析:[單選題]45.具有內(nèi)在活性的選擇性β1受體阻斷劑是A)普萘洛爾B)噻嗎洛爾C)吲哚洛爾D)醋丁洛爾E)阿替洛爾答案:D解析:[單選題]46.克倫特羅屬于A)β受體激動藥B)糖皮質激素類藥C)非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥D)M受體阻斷藥E)祛痰藥答案:A解析:克倫特羅是一種β2受體激動劑，類似麻黃素作用，臨床上經(jīng)常用來治療慢性阻塞性肺疾（COPD），亦被作為緩和氣喘急性發(fā)作時的支氣管擴張劑用藥。[單選題]47.呋塞米的利尿作用是由于A.對抗醛固酮的作用A)促進NB)+重吸收C)抑制腎臟的稀釋功能D)抑制腎臟的濃縮功能E)抑制腎臟的稀釋和濃縮功能答案:E解析:呋塞米干擾Na+-K+-2Cl-同向轉運系統(tǒng)，抑制NaCl的重吸收，使管腔液中NaCl濃度增加，凈水生成減少，尿的稀釋功能受抑制。同時因NaCl向間質轉運減少，使腎髓質間液滲透壓梯度降低，導致尿液流經(jīng)集合管時，水的重吸收減少，影響尿的濃縮過程，排出大量近等滲的尿液。[單選題]48.A.給藥方法的影響A)遺傳因素的影響B(tài))酶誘導的影響C)性別的影響D)年齡的影響E)老年人服藥劑量降低答案:E解析:[單選題]49.A.碘解磷定A)阿托品B)新斯的明C)左旋多巴D)安坦E)治療帕金森綜合征答案:D解析:[單選題]50.A.pH敏感脂質體A)納米粒B)前體藥物C)包合物D)微球E)藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球狀實體答案:E解析:(1)利用天然的或合成的高分子材料(囊材)作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(囊心物)包裹而成藥庫型的稱微囊；使藥物溶解和(或)分散在高分子材料中，形成骨架型微小球狀實體，稱微球。所以(1)題答案為E。(2)前體藥物是活性藥物衍生而成的藥理惰性物質，能在體內(nèi)經(jīng)化學反應或酶反應，使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用。所以(2)題答案為C。(3)pH敏感脂質體是一種可提高脂質體靶向性的脂質體。所以(3)題答案為A。(4)納米粒是由高分子物質組成的骨架實體，藥物可以溶解、包裹于其中或吸附在實體上。納米粒可分為骨架實體型的納米球和膜殼藥庫型的納米囊。所以(4)題答案為B。[單選題]51.關于氯丙嗪的作用機制，不正確的是A.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質系統(tǒng)A)1受體B)阻斷組胺受體C)阻斷中樞α受體D)阻斷中樞5-HT受體E)阻斷M受體答案:A解析:氯丙嗪的藥理作用廣泛而復雜，是因為它可以阻斷中樞5種受體?D2、α、M、5-HT、組胺受體。多巴胺受體分為2大類5型，D1樣受體包括D1、D5亞型，D2樣受體包括D2、D3、D4亞型。精神分裂癥病因的DΑ功能亢進學說認為，精神分裂癥是由于中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質系統(tǒng)的D2樣受體功能亢進所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通過阻斷中腦-皮質系統(tǒng)的D2樣受體而發(fā)揮療效的。[單選題]52.硫脲類藥物治療甲亢的機制是A)抑制甲狀腺球蛋白水解酶B)抑制過氧化物酶C)加速甲狀腺激素的合成D)抑制5-脫碘酶E)抑制甲狀腺對碘的攝取答案:B解析:硫脲類藥物的作用機制是抑制甲狀腺過氧化物酶所中介的酪氨酸的碘化及耦聯(lián)，而藥物本身則作為過氧化物酶的底物而被碘化，使氧化碘不能結合到甲狀腺球蛋白上，從而抑制甲狀腺激素的生物合成，對已合成的激素無效，須待已合成的激素被消耗后才能完全生效。[單選題]53.色苷酸鈉預防哮喘發(fā)作的主要機制為A)抑制肥大細胞對各種刺激引起的脫顆粒作用等B)直接對抗組胺等過敏介質C)具有較強的抗炎作用D)直接擴張支氣管平滑肌E)抑制磷酸二酯酶答案:A解析:色苷酸鈉抑制肥大細胞對各種刺激引起的脫顆粒，抑制抗原抗體結合后過敏性介質的釋放，可預防哮喘的發(fā)作等。故正確答案為A。[單選題]54.強心苷的治療劑量與中毒劑量相距A)極小B)無差異C)較大D)很大E)幾乎無差異答案:A解析:治療寬度狹窄，不易控制，所以要做血藥濃度監(jiān)測。[單選題]55.A.苯妥英鈉或利多卡因A)阿托品B)KClC)β受體阻斷藥D)地高辛特異抗體Fab片段E)對輕度快速心律失常的治療用答案:C解析:[單選題]56.可以降低磺酰脲類降血糖藥作用的是A)飲酒B)氫氯噻嗪C)黃疽D)青霉素E)雙香豆素答案:B解析:降低磺酰脲類藥物作用的藥物包括：噻嗪類和強利尿藥、皮質激素。[單選題]57.A.溶液劑A)混懸劑B)乳濁劑C)膠漿劑D)乳化劑E)高分子物質以分子狀態(tài)分散于分散介質中，該分散狀態(tài)屬何種液體制劑()答案:D解析:[單選題]58.用洋地黃治療心功能不全的患者，為消除水腫，較好的聯(lián)合用藥是A)氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯B)氫氯噻嗪+呋塞米C)氫氯噻嗪+乙酰唑胺D)氫氯噻嗪+依他尼酸E)氫氯噻嗪+布美他尼答案:A解析:[單選題]59.適用于氨基酸蛋白質及帶電離子的分離定量方法是A)HPICB)容量分析法C)旋光測定法D)重量法E)電泳法答案:E解析:[單選題]60.卡托普利的降壓作用是A.利尿降壓A)直接擴張血管B)抑制RC)AS系統(tǒng)D)阻斷β受體E)拮抗鈣通道答案:C解析:抑制RAAS系統(tǒng)：ACEI主要通過抑制血管緊張素轉換酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少，對血管和腎臟有直接影響；并進一步影響交感神經(jīng)系統(tǒng)及醛固酮分泌而發(fā)生間接作用。[單選題]61.取某藥物0.1g，加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化鐵試液，即顯紫堇色。該藥物應為A)烏洛托品B)三氯乙醛C)甘油D)阿司匹林E)氯貝丁酯答案:D解析:水解后的三氯化鐵反應：阿司匹林分子中具有酯結構，加水煮沸水解后生成水楊酸，水楊酸可與三氯化鐵反應生成紫堇色的配位化合物。方法：取供試品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化鐵1滴，即顯紫堇色。[單選題]62.片劑生產(chǎn)中制粒的主要目的是A)為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格B)改善原輔料的可壓性C)減少細粉的飛揚D)避免復方制劑中各成分間的配伍變化E)避免片劑的含量不均勻答案:B解析:[單選題]63.有關奎尼丁的藥理作用的說法，錯誤的是A)適度阻滯鈉通道，抑制Na內(nèi)流B)升高動作電位0相上升速率和動作電位振幅C)降低動作電位0相上升速率和動作電位振幅D)減慢傳導、延長有效不應期及動作電位時程，能降低浦肯野纖維自律性E)有間接抗僅受體和抗M膽堿受體的作用答案:B解析:奎尼丁適度阻滯心肌細胞膜鈉通道，使動作電位0相上升速率、動作電位振幅降低，減慢傳導速度，延長有效不應期及動作電位時程，能降低浦肯野纖維自律性。除對心肌的直接作用外，還有抗僅受體和抗M膽堿受體的間接作用，因此在靜脈注射時?？梢鸬脱獕汉托膭舆^速。[單選題]64.不屬于膽堿能神經(jīng)的是A)全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維B)全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C)全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D)絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維E)運動神經(jīng)答案:D解析:膽堿能神經(jīng)包括：①全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維；②全部副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維；③極少數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維，如支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒張的交感神經(jīng)；④運動神經(jīng)。[單選題]65.下列關于奈韋拉平的描述正確的是A)屬于核苷類抗病毒藥物B)HIV-1逆轉錄酶抑制劑C)進入細胞后需要磷酸化以后起作用D)本品耐受性好，不易產(chǎn)生耐藥性E)活性較強，單獨使用，用于治療早期HIV病毒感染者答案:B解析:奈韋拉平為非核苷類逆轉錄酶抑制劑，應與至少兩種以上的其他的抗逆轉錄病毒藥物一起使用，單用會很快產(chǎn)生耐藥病毒，進入細胞后不需要磷酸化而是與HIV-1的逆轉錄酶直接連接。[單選題]66.A.脂質體A)微囊B)微球C)包合物D)固體分散物E)將藥物利用高分子材料包裹起來形成的微小膠囊是答案:B解析:[單選題]67.酶抑制相互作用的臨床意義取決于A)藥物代謝的程度B)藥物生物利用度提高的程度C)藥物血清濃度升高的程度D)藥物透膜性提高的程度E)藥物溶解度提高的程度答案:C解析:[單選題]68.減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是A)增加分散介質黏度B)加入絮凝劑C)加入潤濕劑D)減小微粒半徑E)增大分散介質的密度答案:D解析:根據(jù)Stokes定律V＝2r2（ρ1－ρ2）g／9η，V與r2成正比，r增加一倍時V增加四倍。[單選題]69.藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶系統(tǒng)催化反應，這些酶系統(tǒng)稱為藥酶。參與第1相反應的藥酶主要是A)環(huán)氧水合酶B)谷胱甘肽-S′轉移酶C)磺酸化酶D)UDP-葡萄醛酸基轉移酶E)細胞色素P-450答案:E解析:[單選題]70.伯氨喹引起特異質者發(fā)生溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，是因為()A)紅細胞內(nèi)缺乏C6PDB)腎近曲小管用細胞合成紅細胞生成素減少C)胃黏膜萎縮致內(nèi)因子缺乏，影響VB吸收D)葉酸缺乏E)紅細胞內(nèi)缺乏NADPH答案:A解析:[單選題]71.A.煎膏劑A)單糖漿B)復合型乳劑C)蛋白酶合劑D)磺胺嘧啶混懸劑E)溶液型藥劑答案:B解析:[單選題]72.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用的主要基礎是A)促進吸收B)促進分布C)減慢排泄D)能相互提高血藥濃度E)發(fā)揮協(xié)同抗菌作用答案:E解析:TMP抗菌作用機制是抑制細菌二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，因而阻止細菌核酸合成。TMP與磺胺類合用，可雙重阻斷四氫葉酸合成。[單選題]73.下列栓劑基質中，屬于親水性基質的是A)半合成山蒼子油酯B)半合成棕櫚油酯C)甘油明膠D)硬脂酸丙二醇酯E)可可豆脂答案:C解析:在栓劑基質中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂為油脂性基質，甘油明膠是水溶性基質。[單選題]74.A.甘油明膠A)硬脂酸B)凡士林C)半合成脂肪酸甘油酯D)液體石蠟E)可作栓劑油脂性基質的是答案:D解析:(1)栓劑基質主要分油脂性基質和水溶性基質兩大類。油脂性基質包括可可豆脂，半合成或全合成脂肪酸甘油酯，半合成椰油酯等。所以(1)題答案為D。栓劑的水溶性基質包括甘油明膠、泊洛沙姆、聚乙二醇等。所以(2)題答案為A。而硬脂酸、凡士林、液體石蠟常作為軟膏基質。[單選題]75.在制劑中作為金屬離子絡合劑使用的是A)焦亞硫酸鈉B)依地酸二鈉C)碳酸鈉D)氫氧化鈉E)碳酸氫鈉答案:B解析:依地酸二鈉是常見的金屬離子絡合劑。[單選題]76.觀察鉤體的最好方法是A)革蘭染色法B)抗酸染色法C)暗視野顯微鏡法D)懸滴法E)壓片棉藍染色法答案:C解析:在暗視野顯微鏡下可觀察到鉤體的活潑運動。[單選題]77.小單室脂質體的粒徑一般是()A)>5000nmB)100～1000nmC)1～2nmD)100～5000nmE)20～80nm答案:E解析:[單選題]78.在代謝過程中具有飽和代謝動力學特點的藥物是A)苯妥英鈉B)苯巴比妥C)艾司唑侖D)阿米替林E)氟西汀答案:A解析:本題考查具有飽和代謝動力學的藥物。在代謝過程中具有飽和代謝動力學特點的藥物是苯妥英鈉。如果用量過大或短時間反復用藥，可使代謝酶飽和，代謝將顯著減慢，并易產(chǎn)生毒性反應。而其他幾種藥物無此現(xiàn)象，故本題答案應選A。[單選題]79.利血平的降壓機制是()A)耗竭去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質B)激動延腦孤束核抑制性神經(jīng)元突觸后膜的α受體C)激動外周腎上腺素能神經(jīng)元突觸前膜α受體D)直接舒張血管平滑肌E)利尿，減少血容量答案:A解析:[單選題]80.可用于人工冬眠療法的是A)咖啡因B)氯丙嗪C)阿司匹林D)苯妥英鈉E)嗎啡答案:B解析:氯丙嗪在物理降溫配合下，可使體溫降到、正常范圍以下，使機體進入"冬眠"狀態(tài)，與異丙嗪和哌替啶組成冬眠合劑。[單選題]81.臨床治療暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎的首選藥是A)青霉素GB)頭孢氨芐C)頭孢他啶D)磺胺嘧啶E)復方新諾明答案:D解析:[單選題]82.屬于3類鈣通道調(diào)節(jié)劑的藥物是A)氟桂利嗪B)維拉帕米C)地爾硫革D)伊拉地平E)以上均不是答案:A解析:[單選題]83.對癲癎大發(fā)作和洋地黃引起的室性快速型心律失常均有良好療效的藥物是()A)撲米酮B)苯巴比妥C)苯妥英鈉D)氟桂利嗪E)乙琥胺答案:C解析:[單選題]84.關于鈣拮抗藥的應用，錯誤的是A)心絞痛B)心律失常C)收縮冠狀血管D)抑制血小板聚集E)高血壓答案:C解析:鈣拮抗藥通過舒張冠狀動脈，改善缺血區(qū)供血供氧治療心絞痛。[單選題]85.下列不屬于氣霧劑與噴霧劑特有的檢查項目的是A)噴射總撳次B)噴出總量C)重量D)噴射主藥含量E)噴射速度答案:C解析:[單選題]86.屬于滲透性利尿藥的是A)依他尼酸B)甘露醇C)螺內(nèi)酯D)氨苯蝶啶E)呋塞米答案:B解析:利尿藥按作用機制分為：作用于髓袢升支的高效利尿藥；噻嗪類中效利尿藥；碳酸苷酶抑制劑；醛固酮受體拮抗劑；作用于遠曲小管的低效利尿藥，以及滲透性利尿藥，其中代表藥物就是甘露醇。[單選題]87.A.硝酸甘油A)A+β受體阻滯藥B)硝酸異山梨酯C)β受體阻滯藥D)鏈激酶E)在穩(wěn)定型心絞痛選藥時，如患者也患哮喘，則不宜選用答案:D解析:[單選題]88.A.藥物的解離度提高A)藥物的血漿蛋白結合率提高B)制成緩釋片C)藥物的油水分配系數(shù)提高D)制成脂質體E)有利于藥物向血腦屏障轉運答案:D解析:[單選題]89.A.利用酶代謝的飽和性A)利用前體藥物的理論B)利用酶抑制效應C)利用酶誘導效應D)利用藥物代謝特點E)制備左旋多巴的腸溶性泡騰片，使左旋多巴在十二指腸部位迅速釋放，增加十二指腸部位的藥物濃度，促進左旋多巴吸收答案:A解析:[單選題]90.藥物代謝通常分為兩相反應，即第一相反應和第A)水解反應B)氧化反應C)還原反應D)分解反應E)結合反應答案:E解析:[單選題]91.對急性風濕性關節(jié)炎，解熱鎮(zhèn)痛藥的療效是A)對癥治療B)阻止肉芽增生及瘢痕形成C)對因治療D)縮短病程E)對風濕性心肌炎根治答案:A解析:[單選題]92.0．1～3．0gm的微粒分散體系靜脈注射、后最終濃集于A)心B)腎和腦C)肌肉D)肺E)肝和脾答案:E解析:[單選題]93.關于表面活性劑分子結構正確表述是A)具有親水基團與疏水基團B)僅有親水基團而無疏水基團C)僅有疏水基團而無親水基團D)具有網(wǎng)狀結構E)具有雙電層結構答案:A解析:此題考查表面活性劑的結構特征。表面活性劑(surfactants)系指能夠顯著降低溶液表面張力的一類物質。表面活性劑分子一般由極性基團和非極性基團組成，即分子中同時具有親水基團與親油基團。所以本題答案應選擇A。[單選題]94.冷凍干燥制品的正確制備過程是A)預凍→測定產(chǎn)品共熔點→升華干燥→再干燥B)測定產(chǎn)品共熔點→預凍→升華干燥→再干燥C)測定產(chǎn)品共熔點→升華干燥→預凍→再干燥D)測定產(chǎn)品共熔點→干燥→預凍→升華再干燥E)預凍→升華干燥→測定產(chǎn)品共熔點→再干燥答案:B解析:[單選題]95.屬于輕度阻滯鈉通道的抗心律失常藥和局麻藥的是A)氟卡尼B)普魯卡因胺C)美托洛爾D)利多卡因E)維拉帕米答案:D解析:[單選題]96.作為基礎降壓藥治療高血壓的藥物是A)氨苯蝶啶B)螺內(nèi)酯C)呋塞米D)氫氯噻嗪E)甘露醇答案:D解析:由于呋塞米具有強大的利尿作用，可加速毒物的排泄；甘露醇靜脈注射后能升高血漿滲透壓，使細胞內(nèi)液及組織間液向血漿轉移而產(chǎn)生組織脫水，可降低顱內(nèi)壓和眼壓，治療腦水腫；氫氯噻嗪使細胞外液和血容量減少而導致血壓下降，是治療高血壓的常用藥，常與其他降壓藥合用以增強療效，減輕其他藥物引起的水鈉潴留。故正確答案為29.C；30.E；31.D。[單選題]97.臨床上苯乙雙胍A.可增強磺酰脲類的降血糖作用A)用于治療2型糖尿病B)用于治療飲食控制未成功的患者C)對不論有無胰島D)細胞功能的患者均有降血糖作用E)以上說法都正確答案:E解析:[單選題]98.A.火焰滅菌法A)干熱空氣滅菌B)流通蒸汽滅菌C)熱壓滅菌D)紫外線滅菌E)葡萄糖輸液答案:D解析:此題考查滅菌的方法。維生素C注射液常用100℃流通蒸汽滅菌15分鐘，葡萄糖輸液采用熱壓滅菌法，紫外線滅菌適用于空氣及物體表面的滅菌。故本題答案應選CDE。[單選題]99.下列哪一步是體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣，但最重要的一個環(huán)節(jié)A)樣品的采集B)樣品的貯存C)樣品的制備D)樣品的分析E)蛋白質的去除答案:C解析:由于生物樣品非常復雜，測定生物樣品中的藥物及其代謝物時，樣品的前處理十分重要，包括分離、純化、濃集，必要時還要進行化學衍生化。[單選題]100.A.苯乙肼A)氯氮平B)氟西汀C)碳酸鋰D)馬普替林E)屬于四環(huán)類抗抑郁藥的是答案:E解析:(1)氟西汀屬于選擇性5-HT再攝取抑制劑，長期使用，使5-HT受體功能下降，由此調(diào)整5-HT受體功能的張力，所以(1)題答案為C；(2)馬普替林為四環(huán)類抗抑郁藥，用于各型抑郁癥，對精神分裂癥后抑郁也有效，所以(2)題答案為E；(3)苯乙肼屬于單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥，主要用于輕度抑郁和中度抑郁癥，所以(3)題答案為A；(4)氯氮平為抗精神分裂癥藥，阻斷腦內(nèi)5-羥色胺受體和DA受體作用較強，對DA受體作用較弱，此外還有抗膽堿、抗組胺及抗α腎上腺素受體作用，而無錐體外系反應，所以(4)題答案為B；(5)碳酸鋰主要用于治療躁狂癥，對抑郁發(fā)作也有預防作用，是治療躁狂癥的首選藥，所以(5)題答案為D。[單選題]101.螺內(nèi)酯A)用于醛固酮增多的頑固性水腫B)用于重癥支氣管哮喘的治療C)用于解除消化道痙攣D)多用于急性青光眼的搶救E)用于抗幽門螺桿菌答案:A解析:螺內(nèi)酯競爭性的與胞質中的醛固酮受體結合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用。利尿作用弱，緩慢而持久。用于治療伴有醛固酮升高的頑固性水腫，如肝硬化、心力衰竭等引起的水腫。[單選題]102.兼有抗病毒、抗腫瘤作用的免疫增強劑是A)干擾素B)他克莫司C)環(huán)孢素D)云芝多糖E)左旋咪唑答案:A解析:（IFN）干擾素具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用。[單選題]103.A.奎寧A)伯氨喹B)乙胺嘧啶C)青蒿素D)氯喹E)病因性預防用答案:C解析:[單選題]104.制劑中的包合材料常用A)環(huán)糊精及其衍生物B)淀粉C)蛋白質D)纖維素E)膽酸答案:A解析:[單選題]105.含量測定的范圍應為測試濃度的A)50%～100%B)60%～90%C)70%～100%D)80%～100%E)90%～100%答案:D解析:原料藥和制劑含量測定的范圍應為測試濃度的80%～100%或更寬；制劑含量均勻度檢查，范圍應為測試濃度的70%～130%，溶出度或釋放度中的溶出量，范圍應為限度的±20%；雜質測定時，范圍應根據(jù)初步實測結果，擬訂出規(guī)定限度的±20%。[單選題]106.主要用于治療傷寒病的是A)氯霉素B)羅紅霉素C)氨芐西林D)四環(huán)素E)舒巴坦答案:A解析:氯霉素是由鏈霉菌產(chǎn)生，早期用于臨床的一種廣譜抗生素。主要缺點是毒性大，抑制骨髓造血系統(tǒng)，可引起再生障礙性貧血，所以臨床應用受到限制。但迄今為止它在控制傷寒、斑疹傷寒方面仍是首選藥物之一，是其他抗生素所不能替代的。[單選題]107.下列溶劑中毒性大但溶解性能廣泛的是A)液狀石蠟B)二甲基亞砜C)丙二醇D)甘油E)水答案:B解析:二甲基亞砜是極性溶劑，且本身毒性較大。[單選題]108.以下關于脂質體的說法不正確的是A)磷脂是構成細胞膜和脂質體的基礎物質B)修飾脂質體是被動靶向制劑C)脂質體可分為單室脂質體和多室脂質體D)脂質體存在的問題是穩(wěn)定性較差，防止?jié)B漏等E)脂質體在體內(nèi)與細胞的作用包括吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合答案:B解析:修飾脂質體是主動靶向制劑，不是被動靶向制劑。[單選題]109.臨床常用評價抗菌藥物抗菌活性的指標是A)化療指數(shù)B)抗菌譜C)最低抑菌濃度D)藥物劑量E)血中藥物濃度答案:C解析:化療指數(shù)常用來衡量藥物的治療效果；抗菌譜指每種抗菌藥物的一定的抗菌范圍；而最低抑菌濃度常用作評價抗菌藥物活性的指標。[單選題]110.以下屬于藥物生物學穩(wěn)定性研究范圍的是A)藥物制劑受微生物污染，使產(chǎn)品變質、腐敗B)混懸劑中藥物結塊，結晶生長C)藥物因水解、氧化而使含量、色澤發(fā)生變化D)片劑崩解度、溶出度改變E)藥物異構化造成活性降低甚至消失答案:A解析:[單選題]111.A.PEG-400A)山梨醇B)鯨蠟醇C)液體石蠟D)羥苯酯類E)以上常作防腐劑的是答案:E解析:[單選題]112.A.水溶液型注射劑A)混懸型注射劑B)乳劑型注射劑C)注射用無菌粉末D)油溶液型注射劑E)喜樹堿靜脈注射液屬于答案:B解析:(1)注射劑的分類包括：溶液型(包括水溶液和油溶液，如安乃近注射液屬于水溶液注射液，二巰丙醇注射液屬于油溶液注射液)、混懸型(水難溶性或要求延效給藥的藥物，可制成水或油的混懸液。如醋酸可的松注射液、魚精蛋白胰島素注射液、喜樹堿靜脈注射液等)、乳劑型(水不溶性藥物，根據(jù)需要可制成乳劑型注射液，如靜脈營養(yǎng)脂肪乳注射液等)、注射用無菌粉末(指采用無菌操作法或凍干技術制成的注射用無菌粉末或塊狀制劑，如青霉素、阿奇霉素、蛋白酶類粉針劑等)。所以(1)題答案為E；(2)題答案為B；(3)題答案為C；(4)題答案為D。[單選題]113.膠囊劑系指A)將藥物填裝于空心硬質膠囊中的半固體制劑B)密封于彈性軟質膠囊中而制成的半固體制劑C)將藥物、明膠、水及甘油混合而成的固體制劑D)將藥物填裝于空心硬質膠囊中的固體制劑或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑E)將藥物填裝于空心硬質膠囊中的固體制劑或密封于彈性軟質膠囊中而制成的半固體制劑答案:D解析:將藥物填裝于空心硬質膠囊中的固體制劑或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑。[單選題]114.混懸劑的微粒大小為A)<1nmB)1～50nmC)100～300nmD)100～500nmE)＞500nm答案:E解析:答案參照見下表[單選題]115.Ⅱ型變態(tài)反應又稱為A)速發(fā)型B)溶細胞型變態(tài)反應C)免疫復合物型D)遲發(fā)型E)過敏反應型答案:B解析:[單選題]116.患支氣管哮喘應禁用A)普萘洛爾B)麻黃堿C)色甘酸鈉D)異丙腎上腺素E)地塞米松答案:A解析:普萘洛爾阻斷β受體，收縮支氣管平滑肌，禁用于哮喘患者。[單選題]117.有關經(jīng)皮給藥制劑的表述不正確的是A)可避免肝臟的首過效應B)可以減少給藥次數(shù)C)可以維持恒定的血藥濃度D)不存在皮膚的代謝與儲庫作用E)使用方便，可隨時中斷給藥答案:D解析:本題考查經(jīng)皮給藥制劑的特點。經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點：①可避免肝臟的首過效應和胃腸道對藥物的降解，減少胃腸道給藥的個體差異；②可以延長藥物的作用時間，減少給藥次數(shù)：③可以維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象，降低毒副作用；④使用方便，可隨時給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不易口服的病人。經(jīng)皮給藥制劑的缺點：①由于皮膚的屏障作用，僅限于劑量小、藥理作用強的藥物；②大面積給藥，可能對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性：③存在皮膚的代謝與儲庫作用。故本題答案應選D。[單選題]118.治療阿米巴肝膿腫的首選藥是A)甲硝唑B)喹碘仿C)依米丁D)乙酰胂胺(滴維凈)E)巴龍霉素答案:A解析:[單選題]119.利培酮屬A)非典型抗精神病藥B)吩噻嗪類C)丁酰苯類D)硫雜蒽類E)苯甲酰胺類答案:A解析:[單選題]120.山莨菪堿治療內(nèi)臟絞痛的作用機制是A)解除支氣管平滑肌痙攣B)擴張小動脈，改善微循環(huán)C)解除胃腸道平滑肌痙攣D)興奮中樞E)降低迷走神經(jīng)張力，使心跳加快答案:C解析:[單選題]121.患者女性，45歲，患類風濕性關節(jié)炎多年，服用某藥半年效果明顯，近來出現(xiàn)喘息，注射腎上腺素無效。該藥物產(chǎn)生喘息現(xiàn)象機制的是該藥A)抑制COXB)激動M受體C)抑制5-脂氧酶D)激動嗎啡受體E)激動H受體答案:A解析:[單選題]122.下列可作防腐劑用的是A)苯甲酸鈉B)甜菊苷C)十二烷基硫酸鈉D)甘油E)泊洛沙姆188答案:A解析:常用防腐劑包括：①尼泊金類②苯甲酸及其鹽③山梨酸及其鹽④苯扎溴胺⑤醋酸氯己定。[單選題]123.用于嬰兒期巨幼紅細胞性貧血的藥物是A)華法林B)維生素KC)肝素D)葉酸E)亞葉酸鈣答案:D解析:葉酸作為補充療法用于各種原因所致的巨幼紅細胞性貧血，與維生素B12合用效果更好。[單選題]124.片劑的制備方法按制備工藝分類為幾類。將藥物和輔料的粉末混合均勻后加入液體黏合劑制備顆粒，經(jīng)干燥后壓。片，該方法叫A)濕法制粒壓片法B)干法制粒壓片法C)半干式顆粒壓片法D)結晶直接壓片法E)粉末直接壓片法答案:A解析:[單選題]125.A.氫化可的松A)醛固酮B)地塞米松C)氟輕松D)潑尼松E)常用于感染性休克的藥物是答案:A解析:[單選題]126.患者，男性，30歲，1年前因有幻聽和被害妄想，醫(yī)生給服用的藥物是A)氯丙嗪B)吲哚美辛C)左旋多巴D)丙咪嗪E)哌替啶答案:A解析:吲哚美辛用于風濕性關節(jié)炎、氯丙嗪用于精神分裂癥、左旋多巴用于帕金森病。[單選題]127.17%淀粉漿A)潤濕劑B)主藥C)黏合劑D)崩解劑E)助流劑寫出復方乙酰水楊酸片中各成分的作用答案:C解析:復方乙酰水楊酸片處方分析阿司匹林268g、對乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g--主藥淀粉266g--崩解劑淀粉漿(15％～17％)--粘合劑滑石粉25g--助流劑、潤滑劑輕質液狀石蠟2.5g--潤滑劑酒石酸2.7g--減少阿司匹林的水解[單選題]128.熱原組成中致熱活性最強的成分是A)膽固醇B)生物激素C)脂多糖D)磷脂E)蛋白質答案:C解析:熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質的復合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認為熱原=內(nèi)毒素-脂多糖。[單選題]129.患者女性，因面色蒼白、疲乏無力、厭食、消化不良、舌痛、舌乳頭萎縮就診，外周血呈大細胞性貧血，骨髓中出現(xiàn)巨幼紅細胞該患者的疾病診斷是A.維生素A)12缺乏性貧血B)缺鐵性貧血C)失血性貧血D)普通貧血E)巨幼細胞貧血答案:E解析:[單選題]130.關于胰島素藥理作用的描述，錯誤的是A)促進葡萄糖的利用B)促進脂肪合成并抑制其分解C)促進氨基酸的轉運和蛋白質合成D)促進糖原分解E)降低血鉀答案:D解析:胰島素通過促進葡萄糖利用，促進糖原合成，降低血糖。[單選題]131.應用時間藥理學來提高藥效，減少不良反應的方法，稱為A)時間藥效學B)時間藥理學C)時間治療D)時間藥動學E)以上均不是答案:C解析:[單選題]132.固體分散體主要解決的問題是A)減小刺激性B)提高藥物儲藏穩(wěn)定性C)增加藥物高度分散性D)提高藥物的生物利用度E)改善藥物的難溶性答案:B解析:固體分散體存在的主要問題是久存不夠穩(wěn)定，也就是說固體分散體主要解決的問題是怎樣提高藥物儲藏的穩(wěn)定性。[單選題]133.對IA類抗心律失常藥藥理作用的描述，不正確的是哪一項A)延長APD和ERP，延長APD作用更為明顯B)適度阻滯鈉通道C)降低膜反應性D)降低O相上升最大速率E)減少異位起搏細胞4相Na內(nèi)流而降低自律性答案:A解析:[單選題]134.關于毛果蕓香堿敘述應用正確的是A)治療重癥肌無力B)治療青光眼C)擴大瞳孔作用D)抑制腺體分泌E)M、N受體激動劑答案:B解析:毛果蕓香堿可興奮瞳孔括約肌上的M受體使瞳孔括約肌收縮，縮小瞳孔，前房角開大，房水循環(huán)通暢，使眼壓降低，可以用于青光眼的治療；其激動M受體，而對N受體作用小，所以可以促進腺體分泌，但對重癥肌無力無效。[單選題]135.新斯的明禁用于A)筒箭毒堿過量中毒B)腸麻痹C)陣發(fā)性室上性心動過速D)支氣管哮喘E)術后腹氣脹答案:D解析:[單選題]136.可作為嗎啡類鎮(zhèn)痛藥成癮者的戒毒藥的降壓藥是A)美加明B)哌唑嗪C)胍乙啶D)可樂定E)肼屈嗪答案:D解析:[單選題]137.新斯的明不宜用于A)平滑肌痙攣性絞痛B)重癥肌無力C)陣發(fā)性室上性心動過速D)非除極肌松藥中毒E)眼科縮瞳藥答案:A解析:[單選題]138.關于藥物作用的選擇性，正確的是A)與藥物劑量無關B)選擇性低的藥物針對性強C)與藥物本身的化學結構有關D)選擇性與組織親和力無關E)選擇性高的藥物副作用多答案:C解析:本題考查藥物作用的選擇性。多數(shù)藥物在一定的劑量范圍，對不同的組織和器官所引起的藥理效應和強度不同，稱作藥物作用的選擇性。選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應性高，藥物作用范圍窄，只影響機體的一種或幾種功能；選擇性差的藥物作用廣泛，可影響機體多種功能。藥物的選擇性一般是相對的，有時與藥物的劑量有關。藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應用的基礎。故本題答案應選C。[單選題]139.老年人抑郁癥服用丙咪嗪與下列何藥合用不易引起尿潴留A)阿托品B)苯海拉明C)異丙嗪D)口服硫酸鎂E)氯丙嗪答案:D解析:[單選題]140.Ⅲ期臨床試驗的試驗單位不得少于A)3個B)4個C)5個D)6個E)7個答案:A解析:Ⅲ期臨床試驗是在Ⅱ期臨床試驗基礎上，通過擴大臨床試驗在更多的范圍內(nèi)進行藥物評價，試驗單位不得少于3個，病例數(shù)不得少于300例。[單選題]141.有關表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑均有很大毒性B.陽離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑C.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度A)MB)以下，才有增溶作用C)表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度D)非離子表面活性劑的HLE)值越小，親水性越大答案:B解析:表面活性劑的增溶作用是因為形成了膠束；而表面活性劑的乳化作用是因為表面活性劑分子在界面作定向排列使界面表面張力下降，不一定非形成膠束；HLD值越小，親油性越大；不是所有的表面活性劑均具有很大的毒性，比如說非離子表面活性劑毒性很小。[單選題]142.一般老年人用藥的劑量是A)成人劑量的3／4倍B)按體重計算C)成人劑量D)成人劑量的1倍E)成人劑量的1／4倍答案:A解析:[單選題]143.伴消化性潰瘍的發(fā)熱病人宜選用的降溫藥物為A)雙氯芬酸B)對乙酰氨基酚C)吡羅昔康D)吲哚美辛E)阿司匹林答案:B解析:[單選題]144.A.荷電性A)峰濃度比B)滲漏率C)超聲波分散法D)液中干燥法E)脂質體制備方法為答案:D解析:[單選題]145.選擇性M1膽堿受體阻斷藥是A)山莨菪堿B)托吡卡胺C)阿托品D)后馬托品E)哌侖西平答案:E解析:[單選題]146.不是脂質體的特點的是A)表面性質可改變B)與細胞膜結構相似C)延長藥效D)毒性大，使用受限制E)能選擇性地分布于某些組織和器官答案:D解析:脂質體的特點包括:靶向性，故能選擇性地分布于某些組織和器官；緩釋性，故能延長藥效；降低藥物毒性；提高藥物穩(wěn)定性；與細胞膜結構相似，故具有細胞親和性和組織相容性；且脂質體表面可以經(jīng)過修飾制成免疫脂質體、長循環(huán)脂質體、熱敏感脂質體等其他類型的靶向制劑。[單選題]147.對麻醉藥品依賴A)只需治療不需預防B)治療比預防更重要C)預防比治療更重要D)預防和治療同等重要E)預防和治療都不重要答案:C解析:本題考查藥物依賴性的治療原則。藥物依賴性的治療目標包括控制戒斷癥狀、預防復吸與回歸社會三個方面，控制戒斷癥狀后，由于精神依賴性未得到糾正，患者心理上極度渴求再次使用毒品，因此預防比治療更重要，故本題答案應選C。[單選題]148.β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是A)干擾核酸的復制和轉錄B)影響細胞膜的滲透性C)抑制黏肽轉肽酶的活性，阻止細胞壁的合成D)為二氫葉酸還原酶抑制劑E)干擾細菌蛋白質的合成答案:C解析:影響細胞膜的滲透性為多黏菌素的抗菌機制，干擾核酸的復制和轉錄是萘啶酸的作用機制，干擾細菌蛋白質的合成為氨基苷類、四環(huán)素類和氯霉素類的作用機制，抑制黏肽轉肽酶的活性，阻止細胞壁的合成為β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制。[單選題]149.下列用于二、三度房窒傳導阻滯的藥物是A)去甲腎上腺素B)腎上腺素C)多巴胺D)麻黃堿E)異丙腎上腺素答案:E解析:[單選題]150.對正常人和胰島功能尚未完全喪失的糖尿病患者均有降糖作用的口服降糖藥是A)普通胰島素B)阿卡波糖C)二甲雙胍D)苯乙雙胍E)格列齊特答案:E解析:格列齊特為磺脲類口服降糖藥，作用強，而且進入細胞持久發(fā)揮作用，用于治療Ⅱ型糖尿?。畬φＨ撕鸵葝u功能尚未完全喪失的糖尿病患者均有降糖作用。[單選題]151.下列有關說法中，不正確的是A)第二代頭孢對革蘭陰性菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性比第一代頭孢強B)第一、二代頭孢對綠膿桿菌均有效C)第二代頭孢菌素對革蘭陽性菌作用與第一代頭孢相仿或稍遜，但對革蘭陰性菌的作用比第一代頭孢強D)第一代頭孢菌素對革蘭陽性菌作用強E)第一、二代頭孢菌素對腎臟均有一定的毒性答案:B解析:[單選題]152.能迅速緩解各型心絞痛的發(fā)作，是心絞痛急性發(fā)作的首選藥的是A)硝酸甘油B)亞硝酸異戊酯C)二硝酸異山梨酯D)硝苯地平E)普萘洛爾答案:A解析:硝酸甘油基本作用為直接松弛各種平滑肌，尤以血管平滑肌為主，對不同節(jié)段的血管具有不同的選擇作用，能迅速緩解各類心絞痛的發(fā)作，是心絞痛急性發(fā)作的首選防治藥，對急性心肌梗死的胸痛亦有治療作用，有助于縮小心肌梗死的范圍，并可用于心肌梗死伴發(fā)的急性肺水腫。[單選題]153.選擇性α2受體阻斷劑是A)可樂定B)哌唑嗪C)酚妥拉明D)育亨賓E)甲氧明答案:D解析:育亨賓是選擇性α2受體阻斷劑。[單選題]154.A.pH敏感脂質體A)納米粒B)前體藥物C)包合物D)微球E)可提高脂質體靶向性的脂質體答案:A解析:(1)利用天然的或合成的高分子材料(囊材)作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(囊心物)包裹而成藥庫型的稱微囊；使藥物溶解和(或)分散在高分子材料中，形成骨架型微小球狀實體，稱微球。所以(1)題答案為E。(2)前體藥物是活性藥物衍生而成的藥理惰性物質，能在體內(nèi)經(jīng)化學反應或酶反應，使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用。所以(2)題答案為C。(3)pH敏感脂質體是一種可提高脂質體靶向性的脂質體。所以(3)題答案為A。(4)納米粒是由高分子物質組成的骨架實體，藥物可以溶解、包裹于其中或吸附在實體上。納米粒可分為骨架實體型的納米球和膜殼藥庫型的納米囊。所以(4)題答案為B。[單選題]155.激動β受體為主的擬腎上腺素藥物是A)多巴胺B)麻黃堿C)腎上腺素D)去甲腎上腺素E)異丙腎上腺素答案:E解析:[單選題]156.關于氣霧劑的概念敘述正確的是A)系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑B)系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑C)系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑D)系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑E)是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑答案:A解析:氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。[單選題]157.A.乙胺丁醇A)對氨基水楊酸B)異煙肼C)卡那霉素D)利福平E)尿中析出結晶，損害腎臟，堿化尿液可減輕答案:B解析:[單選題]158.下列有關磺酰脲類口服降糖藥敘述正確的是A)可水解生成磺酸類化合物B)結構中的磺酰脲具有堿性C)第二代較第一代降糖作用更好，但毒性也越大D)第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同E)第二代苯環(huán)上磺酰基對位引入了較大結構的側鏈答案:E解析:磺酰胺類口服降血糖藥物是由磺胺類藥物副作用為啟示開發(fā)得到的，水解產(chǎn)生磺酰胺結構，這類藥物中一般都含有磺酰脲結構，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液。其中，第二代與第一代藥物相比活性更好，毒性降低，同時代謝位點也不相同。[單選題]159.關于磺酰脲類藥物的描述，不正確的是A)對空腹血糖較高者宜選用格列齊特B)對輕中度腎功能不全者可選用格列喹酮C)對既往發(fā)生心肌梗死的患者可選用格列本脲D)使用格列本脲需防止過量出現(xiàn)持久低血糖E)應激狀態(tài)下需換成胰島素治療答案:C解析:本題考查磺酰脲類的用藥監(jiān)護。(1)對空腹血糖較高者宜選用長效的格列齊特和格列美脲；餐后血糖升高者宜選用短效的格列吡嗪、格列喹酮；病程較長且空腹血糖較高者可選用格列本脲、格列美脲、格列齊特。(2)對輕、中度腎功能不全者，宜選用格列喹酮。雖格列喹酮經(jīng)過肝、腎雙渠道排泄，糖尿病合并嚴重腎功能不全時，則應改用胰島素治療。(3)對既往發(fā)生心肌梗死或存在心血管疾病高危因素者，宜選格列美脲、格列吡嗪，不宜選擇格列本脲；對急性心肌梗死者，急性期可使用胰島素，急性期后再選擇磺酰脲類藥。(4)格列本脲降糖作用強，持續(xù)時間長，一旦出現(xiàn)低血糖，糾正起來很困難。因此，在使用格列本脲時一定要注意不可過量，防止出現(xiàn)持久低血糖危及患者。(5)應激狀態(tài)如發(fā)熱、昏迷、感染和外科手術時，口服降糖藥必須換成胰島素治療。故答案選C。[單選題]160.主要用作片劑填充劑的是A)羧甲基淀粉鈉B)羧甲基纖維素鈉C)淀粉D)乙基纖維素E)交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮答案:C解析:本題考查片劑常用輔料與作用。填充劑是用來增加片劑的重量和體積并有利于壓片的輔料，常用淀粉、糊精、蔗糖、乳糖和微晶纖維素等。羧甲基纖維素鈉、乙基纖維素為黏合劑，羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮為崩解劑。故本題答案應選C。[單選題]161.對組胺H2受體具有阻斷作用的藥物是A)奧美拉唑B)哌侖西平C)雷尼替丁D)丙谷胺E)甲硝唑答案:C解析:主要通過阻斷H2受體發(fā)揮作用?？删徑鉂儼Y狀，促進潰瘍愈合，減少潰瘍復發(fā)。[單選題]162.A.吡嗪酰胺A)利福平B)異煙肼C)乙胺丁醇D)鏈霉素E)高劑量、長療程可引起肝毒性及關節(jié)痛，適用于結核病短程療法的是答案:A解析:(1)異煙肼的不良反應為周圍神經(jīng)炎，可能因異煙肼與維生素B結構相似，而增加了維生素B。的排泄，造成維生素B缺乏所致，故長期使用異煙肼需同服維生素B，所以(1)題答案為C；(2)利福平具有廣譜抗菌作用，對結核桿菌和麻風桿菌作用較強，所以(2)題答案為B；(3)乙胺丁醇的嚴重毒性反應是球后神經(jīng)炎，引起弱視，視野縮小，紅綠色盲或分辨率減退等，所以(3)題答案為D；(4)鏈霉素有嚴重耳毒性，所以(4)題答案為E；(5)吡嗪酰胺高劑量、長療程常見嚴重的毒性反應是肝損害，還能抑制尿酸鹽排泄，可誘發(fā)痛風，現(xiàn)作為一線低劑量、短療程的三聯(lián)或四聯(lián)強化治療方案中的組合用藥，所以(5)題答案為A。[單選題]163.酚妥拉明使血管擴張的機制是A)直接擴張血管B)激動β受體C)阻斷α受體D)直接擴張血管和阻斷α受體E)擴張血管和激動β受體答案:D解析:[單選題]164.鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是A)光學異構化B)氧化C)聚合D)脫羧E)水解答案:E解析:鹽酸普魯卡因分子中具有酯鍵，故易發(fā)生水解反應，生成對氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。[單選題]165.氨基苷類抗生素的抗菌機制是A)影響胞漿膜的通透性B)抑制細菌細胞壁的合成C)抑制蛋白質合成的多個環(huán)節(jié)D)抑制核酸合成E)影響葉酸代謝答案:C解析:氨基糖苷類藥物與細菌核糖體結合，干擾細菌蛋白質合成的全過程。[單選題]166.毛果蕓香堿滴眼后會產(chǎn)生哪些效應A)擴瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B)縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C)縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D)縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣E)擴瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹答案:D解析:[單選題]167.A.氧化A)聚合B)脫羧C)水解D)異構化E)酰胺類藥物的降解途徑主要是答案:D解析:[單選題]168.某藥廠生產(chǎn)的維生素C要外銷到英國，其質量的控制應根據(jù)A)局頒標B)中華人民共和國藥C)日本藥局方D)國際藥典E)英國藥典答案:E解析:藥物在哪一國經(jīng)銷、消費，其質量應符合該國的國家藥品標準。[單選題]169.霧化過程中，若霧化液和藥粉接觸患者的眼睛，可導致眼睛疼痛、結膜充血的是A)異丙托溴銨B)特布他林C)布地奈德D)沙美特羅E)氨溴索答案:A解析:本題考查異丙托溴銨的不良反應。異丙托溴銨具有M受體拮抗作用，接觸患者的眼睛，可導致眼睛疼痛、結膜充血。故答案選A。[單選題]170.搶救有機磷酸酯類中毒，應使用()A)阿托品B)阿托品和筒箭毒堿C)解磷定和阿托品D)解磷定E)解磷定和筒箭毒堿答案:C解析:[單選題]171.有關強心苷作用的敘述，正確的是A)正性肌力、減慢心率、減慢房室傳導B)正性肌力、加快心率、加快房室傳導C)正性肌力、加快心率、減慢房室傳導D)負性肌力、加快心率、加快房室傳導E)正性肌力、減慢心率、加快房室傳導答案:A解析:[單選題]172.溶解法制備溶液劑，關于應注意的問題，敘述正確的有A)應先將溶解度大的藥物溶解后再加入其他藥物B)易氧化的藥物溶解時，宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物，同時應加適量抗氧劑C)易溶但溶解緩慢的藥物，不能采用粉碎、攪拌、加熱等措施D)易揮發(fā)性藥物應在最先加入E)難溶性藥物不能加入適宜的助溶劑或潛溶劑使其溶解答案:B解析:[單選題]173.A.芬太尼A)可待因B)阿片酊C)哌替啶D)羅通定E)常用于治療手術后疼痛的藥物是答案:D解析:(1)哌替啶通過激動中樞阿片受體而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，是強效鎮(zhèn)痛藥，但長期應用有成癮性，故僅短期用于急性劇痛，如嚴重創(chuàng)傷性劇痛、手術后疼痛等，所以(1)題答案為D；(2)臨床上常選用阿片酊或復方樟腦酊用于急、慢性腹瀉，可以減輕癥狀，如伴有細菌感染，應合用抗生素，所以(2)題答案為C；(3)氟哌利多用于興奮、躁狂癥狀為主的精神分裂癥，并可用于麻醉前給藥或與鎮(zhèn)痛藥芬太尼合用，進行神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術，所以(3)題答案為A；(4)羅通定為非阿片受體激動劑，其鎮(zhèn)痛與腦內(nèi)阿片受體無關，所以(4)題答案為E；(5)可待因為典型的中樞鎮(zhèn)咳藥，常用于鎮(zhèn)咳，可用于輕中度疼痛的止痛，與解熱鎮(zhèn)痛藥合用有協(xié)同作用，所以(5)答案為B。[單選題]174.逆相蒸發(fā)法的包封率和包封容積都很高，大約為A)60％B)40％C)80％D)20％～80％E)90％答案:A解析:[單選題]175.下列不屬于β受體阻斷藥適應癥的是A)支氣管哮喘B)心律失常C)高血壓D)青光眼E)心絞痛答案:A解析:β受體阻斷藥可阻斷支氣管平滑肌β2受體，故伴有支氣管哮喘的患者禁用非選擇性β受體。β受體阻斷藥臨床可用于心律失常、心絞痛和心肌梗死、高血壓、充血性心力衰竭等。[單選題]176.大多數(shù)抗癌藥共有的不良反應是A)心肌損害B)腎臟損害C)骨髓抑制D)肺纖維化E)高尿酸癥答案:C解析:[單選題]177.在下列片劑輔料中，可作片劑黏合劑的是A)硬脂酸鎂B)微粉硅膠C)交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮D)甘露醇E)羥丙基甲基纖維素答案:E解析:[單選題]178.糖皮質激素禁用于精神病是因為A)抑制蛋白質合成B)促進胃酸分泌C)抑制免疫功能只抗炎不抗菌D)興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)E)水鈉潴留答案:D解析:糖皮質激素長期大量應用通過作用于鹽皮質激素受體，顯示保鈉排鉀作用；糖皮質激素具有抗炎、抗免疫而不抗病原體作用，可誘發(fā)或加重感染或使體內(nèi)潛在的病灶擴散；在炎癥后期，糖皮質激素能抑制成纖維細胞的增生和肉芽組織的形成，從而減輕組織粘連和抑制瘢痕組織的形成，同時亦延緩傷口的愈合過程；通過對中樞糖皮質激素受體的作用，提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性，可能誘發(fā)精神病或癲癇。其能刺激胃酸或胃蛋白酶的分泌，降低胃黏膜對胃酸的抵抗力，誘發(fā)或加重潰瘍。[單選題]179.H受體阻斷劑不能治療A)變態(tài)反應性疾病B)失眠C)妊娠嘔吐D)過敏性休克E)暈動病答案:D解析:[單選題]180.不影響肺部吸收的因素是A)毛細血管B)肺黏膜C)肺泡表面積D)藥物轉運距離E)藥物粒子大小答案:B解析:[單選題]181.抗銅綠假單胞菌感染有效藥物是A)羧芐西林B)青霉素GC)頭孢呋辛D)羥氨芐西林E)頭孢氨芐答案:A解析:[單選題]182.不屬于"量反應"指標的是A)動物死亡或生存的個數(shù)B)心率增減的次數(shù)C)血壓升降的毫米汞柱數(shù)D)血糖濃度的摩爾數(shù)E)平滑肌舒縮答案:A解析:藥理效應的高低或多少，可用數(shù)字或量的分級表示，如心率增減的次數(shù)、血壓升降的毫米汞柱數(shù)、血糖濃度的摩爾數(shù)、平滑肌舒縮等，這種反應類型稱"量反應"。藥理效應只能用全或無、陽性或陰性表示，稱為"質反應"，如動物死亡或生存、驚厥與不驚厥等，必須用多個動物或多個實驗標本進行實驗，以陽性率表示其效應。A屬于此種反應。[單選題]183.影響骨和牙齒生長的是A)四環(huán)素B)鏈霉素C)氯霉素D)多西環(huán)素E)米諾環(huán)素答案:A解析:本題主要考查多種抗菌藥物的不良反應。氯霉素嚴重的不良反應是抑制骨髓造血功能，嚴重的可導致再生障礙性貧血；鏈霉素屬氨基糖苷類，有明顯的耳毒性，可引起前庭神經(jīng)功能損害；四環(huán)素能與新形成的骨、牙中所沉積的鈣相結合，影響骨和牙齒生長；多西環(huán)素替代四環(huán)素用于臨床，該藥靜脈注射可引起舌頭麻木及口內(nèi)特殊氣味。故正確答案為59.C；60.B；61.A。[單選題]184.關于依米丁的敘述，錯誤的是()A)局部刺激性強B)抗阿米巴病的根治效果好，毒性大C)連續(xù)給藥易發(fā)生積蓄中毒D)生物堿類藥物E)采用深度皮下注射或肌內(nèi)注射給藥答案:B解析:[單選題]185.下列藥物中哪種藥物不具有旋光性A)阿司匹林(乙酰水楊酸)B)葡萄糖C)鹽酸麻黃堿D)青霉素E)四環(huán)素答案:A解析:阿司匹林結構中不具有手性碳原子，因此沒有旋光性。[單選題]186.患者，男性，68歲。高血壓病史10年，1周前查體心電圖顯示竇性心動過速，可用于治療的藥物是A)奎尼丁B)腎上腺素C)哌唑嗪D)維拉帕米E)普萘洛爾答案:E解析:普萘洛爾具有較強的β受體阻斷作用，對β1和β2受體的選擇性很低。阻斷β1受體可使收縮力和心排出量減低，冠脈血流下降，血壓下降。阻斷β受體可使竇性心率減慢。[單選題]187.A.抑制前列腺素合成A)中樞性肌肉松弛B)阻斷多巴胺受體C)反射性興奮呼吸中樞D)外周性肌肉松弛E)阿司匹林答案:A解析:[單選題]188.磺胺嘧啶無效的疾病是A)肺炎球菌引起大葉肺炎B)溶血性鏈球菌引起的丹毒C)大腸桿菌引起的泌尿道感染D)腦膜炎雙球菌引起的流腦E)立克次體引起的斑疹傷寒答案:E解析:[單選題]189.舌下片應符合以下哪一條要求A)所含藥物應是難溶性的B)藥物在舌下發(fā)揮局部作用C)按崩解時限檢查法檢查，就在5min內(nèi)全部崩解D)舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)胃腸道吸收發(fā)揮全身作用的片劑E)按崩解時限檢查法檢查，應在10min內(nèi)全部溶化答案:C解析:舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下片中的藥物與輔料應是易溶性的，舌下片應進行崩解時限檢查，除另有規(guī)定外，應在5min內(nèi)全部溶化。[單選題]190.下列對于吡喹酮藥理作用的敘述，錯誤的是A)促進血吸蟲的肝轉移，并在肝內(nèi)死亡B)對血吸蟲成蟲有殺滅作用C)對其他吸蟲及各類絳蟲感染有效D)抑制CA2+進入蟲體，使蟲體肌肉產(chǎn)生松弛性麻痹E)口服吸收迅速而完全答案:D解析:吡喹酮可增加蟲體細胞膜對Ca2+的通透性，使Ca2+大量內(nèi)流，導致蟲體Ca2+大量增加，而產(chǎn)生痙攣性收縮致死。由于蟲體發(fā)生痙攣性麻痹，使其不能附著于血管壁，被血流沖入肝，即出現(xiàn)肝移。[單選題]191.有關氯丙嗪的藥理作用，不正確的是A)抗精神病作用B)催吐作用C)抑制體溫調(diào)節(jié)作用D)對自主神經(jīng)系統(tǒng)的作用E)對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響答案:B解析:本題重在考核氯丙嗪的藥理作用。氯丙嗪阻斷中樞D樣受體產(chǎn)生抗精神病作用（神經(jīng)安定作用）、鎮(zhèn)吐作用、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞；阻斷α、M受體影響自主神經(jīng)系統(tǒng)功能；阻斷結節(jié)-漏斗部D受體，影響內(nèi)分泌系統(tǒng)。故正確答案為B。[單選題]192.與強心苷藥理作用機制有關的酶是A)鳥苷酸環(huán)化酶B)Na-K-ATP酶C)前列腺素合成酶D)過氧化物酶E)磷酸二酯酶答案:B解析:[單選題]193.對某患者靜脈滴注單室模型藥物，已知該藥的t=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到3μg/ml，則k等于A)50.42mg/hB)100.42mg/hC)109.42mg/hD)120.42mg/hE)121.42mg/h答案:C解析:本題考查單室模型靜脈滴注給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的求算。單室模型藥物靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，故k=kVC，已知t=1.9h,C=3μg/ml=3mg/L,因此≈109.42mg/h。故本題答案應選C。[單選題]194.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素為A)厭氧菌感染的治療藥B)綠膿桿菌感染的治療藥C)青霉素過敏的替代藥D)真菌感染的治療藥E)大腸桿菌感染的治療藥答案:C解析:[單選題]195.A.潤滑劑A)稀釋劑B)助流劑C)稀釋劑D)抗黏劑E)在片劑生產(chǎn)過程中，主要用于增加顆粒流動性，改善顆粒的填充狀態(tài)者，稱為答案:C解析:[單選題]196.孕激素拮抗劑，競爭性作用于黃體酮受體，用于抗早孕A)雌二醇B)炔雌醇C)黃體酮D)睪酮E)米非司酮答案:E解析:本題主要是考察對性激素類藥物結構的掌握程度。雌二醇與炔雌醇均屬于雌甾烷結構，后者在17位引入了炔基，睪酮具有雄甾烷結構特點：3-酮，4烯，17β羥基，米非司酮是抗早孕藥物，是黃體酮受體的競爭拮抗劑。[單選題]197.哪些降血糖藥物易引起下列不良反應A.增強磺酰脲類的降血糖作用A)耳毒性B)乳酸血癥C)降低磺酰脲類的降血糖作用D)低血糖昏迷E)正規(guī)胰島素答案:E解析:[單選題]198.《中國藥典》規(guī)定散劑的質量檢查項目中，除另有規(guī)定外，水分應為A)超過9．0％B)不得含有C)不得超過9．0％D)超過12．0％E)超過10．0％答案:C解析:[單選題]199.結構中含有三氮唑的抗真菌藥是A)氟康唑B)阿昔洛韋C)咪康唑D)酮康唑E)利巴韋林答案:A解析:氟康唑是根據(jù)咪唑類抗真菌藥物構效關系研究結果，以三氮唑替換咪唑環(huán)后得到的抗真菌藥物。[單選題]200.油脂性基質的栓劑的潤滑劑是A)植物油B)甘油、乙醇C)肥皂D)軟肥皂、甘油、乙醇E)液狀石蠟答案:D解析:栓劑?？仔柰繚櫥瑒?，以便冷凝后脫模。油脂性基質的栓劑常用肥皂、甘油各1份與90％乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或親水性基質的栓劑則用油性潤滑劑，如液狀石蠟、植物油等。[單選題]201.下列乳化劑中，屬于固體微粒型乳化劑