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文檔簡介

凱氏定氮操作指導凱氏定氮的操作分為消化和定氮兩步:一、 消化用微分天平準確稱取一定質量的樣品,置于消化管底部。對于固體或是半固體等可用稱量紙稱量的樣品,可將稱量紙置于消化管中(稱量紙不含氮,不會影響結果)。每個樣品2—3個平行。設置2—3個空白實驗(不加樣品)。注:因操作不當殘留在管壁上的樣品,在加入硫酸的時候需用硫酸將其沖入消化管底部,否則將造成測定結果偏低。加入0.3克的催化劑。加入一定量的濃H2SO4,在通風櫥中操作,蓋上小漏斗。舉例,蛋白質含量20%左右的干酪0.6g所加濃H2SO4量為5ml。注:濃h2so4的添加量要考慮樣品組成對消耗酸量的影響。酸量小,樣品消化不完全,測定結果偏低;酸量大,定氮過程中與堿中和后酸過量,游離氨不能被蒸餾出來,嚴重影響測定結果。開始消化過程:在220。。預消化1h,然后將溫度升高到400OC下進行消化全溶液澄清。注:a.預消化的目的是讓樣品和硫酸先緩慢的反應。不預消化,濃硫酸將和樣品在高溫下劇烈反應,造成炭化,測定結果將偏低;炭化造成的顆粒還將會在排廢過程中堵塞管路,造成儀器不能正常工作;b.消化管中液體冷卻后不返黃為消化終點,否則需繼續消化。二、 定氮用蒸餾水將小漏斗的內壁潤一下,使吸附在內壁上的液體進入消化管中,以備定氮所需。但是,蒸餾水用量不能過大,否則蒸餾水中的氮會對結果產生影響。檢查蒸餾水、堿液、指示劑的量,保證各個溶液能夠滿足實驗所需。堿液配制:堿液的濃度為33%—35%,一瓶未開封的NaOH(500g)加入1L水;注:NaOH溶液在配制時會釋放大量的熱,應在通風櫥中操作。用大塑料杯子配制,先在杯子中加入水,將杯子放入冷水浴中,邊攪拌邊加入NaOH固體。待冷卻之后,再倒入塑料桶中。酸液配制:根據稱取樣品質量,確定所配酸液的濃度,確保定氮所用酸量在15—25ml。舉例,蛋白質含量20%左右的干酪0.6g所需HCl濃度為0.1mol/L。0.1mol/L的HCl溶液配制:9.0ml濃鹽酸,稀釋到1L。0.1mol/L的HCl溶液標定:三角瓶中加入0.1g左右Na2CO3(微分天平稱量,準確記錄讀數),加入50ml蒸餾水,用配制的HCl溶液滴定。根據滴定體積,計算HCl準確濃度(精確到小數點后第四位)。將冷卻水開關打開。進入到凱氏定氮儀界面,顯示“R”。先按手動操作,再按手動選擇,出現的參數分別代表:HB:硼酸; HA:堿;HD:蒸餾水;HT:酸液;HE:廢液6.換酸操作:將白色的管子擰下來,將其中的HCl倒掉后再裝上;注:擰管子的時候要注意,不能將管子擰得太緊或是太松,太松容易漏液對儀器造成污染,太緊則不容易下次操作。要掌握好力度。按手動選擇,選擇“HT”,按手動操作,讓新換的酸液在管中潤洗兩次。開始定氮操作,按手動選擇,選擇“AUTO”,按參數設置,出現的參數分別代表:No:樣品號; M:滴定所用酸濃度; K:1.0000(常數,不用設置);A:加堿液時間; C:定氮系數(奶制品設置為6.38,蛋制品設置為6.25);W:樣品質量; V0:空白滴定體積(三次空白實驗消耗酸液的平均值);注:加堿液時間,空白實驗不用設置,樣品組設為4s或5s,需保證加堿正?;蜻^量。正常時為土黃色,過量時為藍色。,首先進行空管實驗,參數設置完成后,按自動測定。一般一次定氮實驗的時間為4—5min。完成后,打開蓋,帶著厚手套,將其中的液體倒入廢液缸中。空管實驗是為了檢測儀器的穩定程度。當前后3次滴定酸值穩定時,可認為儀器穩定。儀器穩定后,開始空白管實驗,更改參數后,拉下蓋子即開始滴定實驗??瞻讓嶒炇菫榱伺懦尤朐噭┑母蓴_。定氮結束后,記錄所用酸值。并將三次空白實驗的滴定酸值取平均,作為空白滴定體積v0。樣品溶液的凱氏定氮,方法依舊。實驗結束后,關上開關,關掉冷卻水,并將廢液缸中的液體倒入廁所。三、含氮量計算含氮量計算公式:N(%)=1.401xMx(V

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