必修2生物地理知識點總結

生物：

1）性狀一一是生物體形態、結構、生理和生化等各方面的特征。

（2）相對性狀一一同種生物的同一性狀的不同表現類型。

（3）在具有相對性狀的親本的雜交實驗中，雜種一代（F1）表現出

來的性狀是顯性性狀，未表現出來的是隱性性狀。

（4）性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀

的現象。

（5）雜交一一具有不同相對性狀的親本之間的交配或傳粉

（6）自交一一具有相同基因型的個體之間的交配或傳粉（自花傳粉

是其中的一種）

（7）測交一一用隱性性狀（純合體）的個體與未知基因型的個體進

行交配或傳粉，來測定該未知個體能產生的配子類型和比例（基因型）的

一種雜交方式。

（8）表現型——生物個體表現出來的性狀。

（9）基因型一一與表現型有關的基因組成。

（10）等位基因一一位于一對同源染色體的相同位置，控制相對性狀

的基因。

非等位基因一一包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位

置的基因。

（11）基因一一具有遺傳效應的DNA片斷，在染色體上呈線性排列。

二、孟德爾實驗成功的原因:

（1）正確選用實驗材料：一豌豆是嚴格自花傳粉植物（閉花授粉）,

自然狀態下一般是純種二具有易于區分的性狀

（2）由一對相對性狀到多對相對性狀的研究

（3）分析方法：統計學方法對結果進行分析

（4）實驗程序：假說-演繹法

觀察分析一一提出假說一一演繹推理一一實驗驗證2、精子的形成:

3、卵細胞的形成

1個精原細胞（2n）1個卵原細胞（2n）

I間期：染色體復制I間期：染色體復制

1個初級精母細胞（2n）1個初級卵母細胞（2n）

I前期：聯會、四分體、交叉互換（2n）I前期：聯會、四分體…

（2n）

中期：同源染色體排列在赤道板上（2n）中期：（2n）

后期：配對的同源染色體分離（2n）后期：（2n）

末期：細胞質均等分裂末期：細胞質不均等分裂（2n）

2個次級精母細胞（n）1個次級卵母細胞+1個極體（n）

（前期：（n）I前期：（n）

中期：（n）中期：（n）四、細胞分裂相的鑒別：

1、細胞質是否均等分裂：不均等分裂一一減數分裂卵細胞的形成

均等分裂一一有絲分裂、減數分裂精子的形成

2、細胞中染色體數目：若為奇數一一減數第二分裂（次級精母細胞、

次級卵母細胞）

若為偶數一一有絲分裂、減數第一分裂、減數第二分裂后期

3、細胞中染色體的行為：聯會、四分體現象一一減數第一分裂前期

（四分體時期）

有同源染色體一一有絲分裂、減數第一分裂

無同源染色體一一減數第二分裂

同源染色體的分離一一減數第一分裂后期

姐妹染色單體的分離一側有同源染色體一一減數第二分裂后期

一側無同源染色體一一有絲分裂后期第三節、伴性遺傳

概念：伴性遺傳一一此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而

總是與性別相關聯。

類型：X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等

X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲、血友病

Y染色體遺傳：人類毛耳現象

一、X染色體隱性遺傳：如人類紅綠色盲

1、致病基因Xa正常基因：XA

2、患者:男性XaY女性XaXa

正常：男性XAY女性XAXAXAXa（攜帶者）

3、遺傳特點：

（1）人群中發病人數男性大于女性

（2）隔代遺傳現象（一）先判斷顯性、隱性遺傳：

父母無病，子女有病一一隱性遺傳（無中生有）

隔代遺傳現象一一隱性遺傳

父母有病，子女無病一一顯性遺傳（有中生無）第一節DNA是主要

的遺傳物質

知識點：1、怎么證明DNA是遺傳物質（肺炎雙球菌的轉化實驗、艾

弗里實驗、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗）第二節DNA分子的結構

知識點：DNA分子的雙螺旋結構有哪些主要特點？

1、DNA是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋

結構，

2、DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本

骨架；堿基在內側。

A=T；G=C；入3、兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基

配對有一定的規律：A（腺喋吟）一定與T（胸腺喀咤）配對；G（鳥喋吟）

一定與C（胞喀咤）配對。堿基之間的這種一一對應的關系，叫做堿基互

補配對原則。（A+G）/（T+C）=1；（A+C）=（T+G）人

一條鏈中A+T與另一條鏈中的T+A相等，一條鏈中的C+G等于另一條

鏈中的G+C入

如果一條鏈中的（A+T）/（C+G）=a,那么另一條鏈中其比例也是aDNA

復制的過程（DNA復制的概念、條件、特點、結果和意義）入

DNA分子復制過程是個邊解旋邊復制。中心法則：遺傳信息可以從

DNA流向DNA,既DNA的自我復制；也可以從DNA流向RNA,進而流向

蛋白質，即遺傳信息的轉錄翻譯。但是，遺傳信息不能從蛋白質流向蛋白

質，也不能從蛋白質流向DNA或RNA。近些年還發現有遺傳信息從RNA

到RN1、基因通過控制酶的合成來控制生物物質代謝，進而來控制生物體

的性狀。

2、基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。

A（即RNA的自我復制）也可以從RNA流向DNA（即逆轉錄），也在

瘋牛病毒中還發現蛋白質本身的大量增加（蛋白質的自我控制復制）

DNA復制的條件要相關的酶、原料、能量和模板。

其特點是（非連續性的）半保留復制。

其意義是：保證了親子兩代之間性狀相象。

如果一條鏈中的（A+C）/（G+T）=b,那么另一條鏈上的比值為1/b

X

另外還有兩個非互補堿基之和占DNA堿基總數的50%X

2、DNA作為遺傳物質的條件？

3、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的過程：吸附、注入、合成、組裝、

釋放。

連續遺傳、世代遺傳一一顯性遺傳

（二）再判斷常、性染色體遺傳：

1、父母無病，女兒有病一一常、隱性遺傳

2、已知隱性遺傳，母病兒子正常一一常、隱性遺傳

3、已知顯性遺傳，父病女兒正常一一常、顯性遺傳

（3）交叉遺傳現象：男性一女性一男性

后期：染色單體分開成為兩組染色體（2n）后期：（2n）

末期：細胞質均等分離（n）末期：（n）

4個精細胞：（n）1個卵細胞：（n）+3個極體（n）

（變形

4個精子（n）

、基因的自由組合規律：在F1產生配子時，在等位基因分離的同時，

非同源染色體上的非等位基因表現為自由組合，這一規律就叫?。

語句：1、兩對相對性狀的遺傳試驗：①P：黃色圓粒X綠色皺粒一

F1：黃色圓粒fF2：9黃圓：3綠圓：3黃皺：1綠皺。②解釋：1）每

一對性狀的遺傳都符合分離規律。2）不同對的性狀之間自由組合。3）黃

和綠由等位基因Y和y控制，圓和皺由另一對同源染色體上的等位基因R

和r控制。兩親本基因型為YYRR、yyrr,它們產生的配子分別是YR和yr,

Fl的基因型為YyRr。Fl（YyRr）形成配子的種類和比例：等位基因分離，

非等位基因之間自由組合。四種配子YR、Yr、Yr、yr的數量相同。4）黃色

圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交試驗分析圖示解：Fl：YyRr-黃圓（1YYRR、

2YYRr、2YyRR、4YyRr）：3綠圓（IyyRR、2yyRr）：黃皺（lYyrr、2Yyrr）：1

綠皺（yyrr）05）黃圓和綠皺為親本類型，綠圓和黃皺為重組類型。3、對

自由組合現象解釋的驗證：Fl（YyRr）X隱性（yyrr）一（1YR、lYr、lyR、

lyr）Xyr-F2：1YyRr：IYyrr：IyyRr：lyyrr。4、基因自由組合定律

在實踐中的應用：1）基因重組使后代出現了新的基因型而產生變異，是生

物變異的一個重要來源；通過基因間的重新組合，產生人們需要的具有兩

個或多個親本優良性狀的新品種。5、孟德爾獲得成功的原因：1）正確地

選擇了實驗材料。2）在分析生物性狀時，采用了先從一對相對性狀入手

再循序漸進的方法（由單一因素到多因素的研究方法）。3）在實驗中注意

對不同世代的不同性狀進行記載和分析，并運用了統計學的方法處理實驗

結果。4）科學設計了試驗程序。6、基因的分離規律和基因的自由組合

規律的比較：①相對性狀數：基因的分離規律是1對，基因的自由組合規

律是2對或多對；②等位基因數：基因的分離規律是1對，基因的自由組

合規律是2對或多對；③等位基因與染色體的關系：基因的分離規律位于

一對同源染色體上，基因的自由組合規律位于不同對的同源染色體上；④

細胞學基礎：基因的分離規律是在減I分裂后期同源染色體分離，基因的

自由組合規律是在減I分裂后期同源染色體分離的同時?，非同源染色體自

由組合；⑤實質：基因的分離規律是等位基因隨同源染色體的分開而分

離，基因的自由組合規律是在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非

等位基因表現為自由組合。

第三節、性別決定與伴性遺傳

名詞：1、染色體組型：也叫核型,是指一種生物體細胞中全部染色體

的數目、大小和形態特征。觀察染色體組型最好的時期是有絲分裂的中期。

2、性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。

3、性染色體：決定性別的染色體叫做?。

4、常染色體：與決定性別無關的染色體叫做?。

5、伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯系的，

這種遺傳方式叫做?。

語句：1、染色體的四種類型：中著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體，

近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。

2、性別決定的類型：（1）XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的

性染色體（XY）,雌性個體含有兩個同型的性染色體（XX）的性別決定類型。

（2）ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的

個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類（雞、鴨、鵝）的性別決定屬于“ZW”型。

3、色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。

其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，全色盲極個別。

色盲基因（b）以及它的等位基因一一正常人的B就位于X染色體上，而Y

染色體的相應位置上沒有什么色覺的基因。

4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型（在寫色覺基因型時I為了與

常染色體的基因相區別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標明基因

型。）：色盲女性（XbXb）,正常（攜帶者）女性（XBXb）,正常女性（XBXB）,

色盲男性（XbY）,正常男性（XBY）o由此可見，色盲是伴X隱性遺傳病，

男性只要他的X上有b基因就會色盲，而女性必須同時具有雙重的b才會

患病，所以，患男>患女。

5、色盲的遺傳特點：男性多于女性一般地說，色盲這種病是由男性

通過他的女兒（不病）遺傳給他的外孫子（隔代遺傳、交叉遺傳）。色盲

基因不能由男性傳給男性）。

6、血友病簡介：癥狀——血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延

長，或出血不止；血友病也是一種伴X隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完

全一樣。

附：遺傳學基本規律解題方法綜述

一、仔細審題：明確題中已知的和隱含的條件，不同的條件、現象適

用不同規律:

1、基因的分離規律：A、只涉及一對相對性狀；B、雜合體自交后代

的性狀分離比為3：1；C測交后代性狀分離比為1：1。

2、基因的自由組合規律：A、有兩對（及以上）相對性狀（兩對等

位基因在兩對同源染色體上）B、兩對相對性狀的雜合體自交后代的性狀

分離比為9：3：3：1C、兩對相對性狀的測交后代性狀分離比為1：1：

1：1。3、伴性遺傳：A已知基因在性染色體上B、V&性狀表現有別、傳

遞有別C記住一些常見的伴性遺傳實例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、

鐘擺型眼球震顫（X-顯）、佝僂病（X-顯）等

二、掌握基本方法：1、最基礎的遺傳圖解必須掌握：一對等位基因

的兩個個體雜交的遺傳圖解（包括親代、產生配子、子代基因型、表現型、

比例各項）例：番茄的紅果一R,黃果一r,其可能的雜交方式共有以下六

種，寫遺傳圖解：P①RRxRR②RRXRr③RRXrr④Rr義Rr⑤

RrXrr⑥rrXrr★注意：生物體細胞中染色體和基因都成對存在，配

子中染色體和基因成單存在▲一個事實必須記住：控制生物每一性狀的成

對基因都來自親本，即一個來自父方，一個來自母方。

2、關于配子種類及計算：A、一對純合（或多對全部基因均純合）

的基因的個體只產生一種類型的配子B、一對雜合基因的個體產生兩種配

子（DdD、d）且產生二者的幾率相等°C、n對雜合基因產生2n種配子，

配合分枝法即可寫出這2n種配子的基因。例:AaBBCc產生22=4種配子：

ABC、ABc、aBC、aBe。

3、計算子代基因型種類、數目：后代基因類型數目等于親代各對基

因分別獨立形成子代基因類型數目的乘積（首先要知道：一對基因雜交,

后代有幾種子代基因型？必須熟練掌握二、1）例：AaCcXaaCc其子代基

因型數目？YAaXaaF是Aa和aa共2種［參二、1⑤］CcXCcF是CC、

Cc、cc共3種［參二、1④］...答案=2X3=6種（請寫圖解驗證）4、計

算表現型種類：子代表現型種類的數目等于親代各對基因分別獨立形成

子代表現型數目的乘積［只問一對基因，如二1①②③⑥類的雜交，任何條

件下子代只有一種表現型；則子代有多少基因型就有多少表現型］例：

bbDdXBBDd,子代表現型=1義2=2種，bbDdCcXBbDdCc,子代表現型

=2X2X2=8種。

三基因的分離規律（具體題目解法類型）1、正推類型：已知親代

（基因型或純種表現型）求子代（基因型、表現型等），只要能正確寫出

遺傳圖解即可解決，熟練后可口答。

2、逆推類型：已知子代求親代（基因型），分四步①判斷出顯隱關系

②隱性表現型的個體其基因型必為隱性純合型（如aa）,而顯性表現型的

基因型中有一個基因是顯性基因，另一個不確定（待定，寫成填空式如

A?）；③根據后代表現型的分離比推出親本中的待定基因④把結果代

入原題中進行正推驗證。

四、基因的自由組合規律的小結：總原則是基因的自由組合規律是建

立在基因的分離規律上的，所以應采取“化繁為簡、集簡為繁”的方法,

即：分別計算每對性狀（基因），再把結果相乘。1、正推類型：要注意寫

清早金配子類型（等位基因要分離、非等位基因自由組合），配子“組合”

成子代時不能宇宇相連或占占相連。

2、逆推類型：（方法與三2相似，也分四步）條件是：已知親本性狀、

已知顯隱性關系（1）先找親本中表現的隱性性狀的個體，即可寫出其純

合的隱性基因型（2）把親本基因寫成填空式，如A?B?XaaB?（3）從

隱性純合體入手，先做此對基因，再根據分離比分析另一對基因（4）驗

證：把結果代入原題中進行正推驗證。若無以上兩個已知條件，就據子代

每對相對性狀及其分離比分別推知親代基因型

五、伴性遺傳：（也分正推、逆推兩大類型）有以下一些規律性現象

要熟悉：常染色體遺傳：男女得病（或表現某性狀）的幾率相等。伴性遺

傳：男女得病（或表現某性狀）的幾率不等（男女平等）；女性不患病一

一可能是伴丫遺傳（男

子王國）；非上述一一可能是伴X遺傳；X染色體顯性遺傳：女患者較

多（重女輕男）；代代連續發病；父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男

患者較多（重男輕女）；隔代遺傳；母病則子必病。

六、綜合題：需綜合運用各種方法，主要是自由組合。

所有的遺傳學應用題在解題之后都可以把結果代如原題中驗證，合則

對，不合則誤。若是選擇題且較難，可用提供的A—D等選項代入題中，

即試探法；分析填空類題，可適當進行猜測，但要驗證！2、測交原理及

應用：①隱性純合體只產生含隱性基因的配子，這種配子與雜合體產生的

配子受精，能夠讓雜合體產生的配子所攜帶的基因表達出來（表達為性

狀），所以，測交能反映出雜合體產生的配子的類型和比例，從而推知被

測雜合體的基因型。即：測交后代的類型和數量比=未知被測個體產生

配子的類型和數量比。②鑒定某一物種（在某個性狀上）是純合體還是雜

合體的方法：測交-----后代出現性狀分離（有兩種及以上表現型），則

它是雜合體；后代只有一個性狀，則它是純合體。

七、遺傳病的系譜圖分析（必考）：1、首先確定系譜圖中的遺傳病的

顯性還是隱性遺傳：①只要有一雙親都正常，其子代有患者,，一定是隱性

遺傳病（無中生有）②只要有一雙親都有病，其子代有表現正常者，一定

是顯性遺傳病（有中生無）2、其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：

①在已經確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色

體的隱性遺傳；②在已經確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有女兒表現

正常者，一定是常染色體的顯性遺傳病；③X染色體顯性遺傳：女患者較

多；代代連續發病；父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多；

隔代遺傳；母病則子必病。2.反證法可應用于常染色體與性染色體、顯性

遺傳與隱性遺傳的判斷（步驟：假設一一代入題目一一符合，假設成立;

否則，假設不成立）.

第四節生物的變異

一、基因突變和基因重組

名詞：1、基因突變：是指基因結構的改變，包括DNA堿基對的增添、

缺失或改變。

2、基因重組：是指控制不同性狀的基因的重新組合。

3、自然突變：有些突變是自然發生的，這叫?。

4、誘發突變（人工誘變）：有些突變是在人為條件下產生的，這叫?。

是指利用物理的、化學的因素來處理生物，使它發生基因突變。

5、不遺傳的變異：環境因素引起的變異，遺傳物質沒有改變，不能進

一步遺傳給后代。

6、可遺傳的變異：遺傳物質所引起的變異。包括：基因突變、基因

重組、染色體變異。

語句：1、基因突變①類型：包括自然突變和誘發突變②特點：普遍

性；隨機性（基因突變可以發生在生物個體發育的任何時期和生物體的任

何細胞。突變發生的時期越早，表現突變的部分越多，突變發生的時期越

晚，表現突變的部分越少。）；突變率低；多數有害；不定向性（一個基因

可以向不同的方向發生突變，產生一個以上的等位基因。）。③意義：它是

生物變異的根本來源，也為生物進化提供了最初的原材料。④原因：在一

定的外界條件或者生物內部因素的作用下，使得DNA復制過程出現小小的

差錯，造成了基因中脫氧核甘酸排列順序的改變，最終導致原來的基因變

為它的等位基因。這種基因中包含的特定遺傳信息的改變，就引起了生物

性狀的改變。⑤實例：a、人類鐮刀型貧血病的形成：控制血紅蛋白的DNA

上一個堿基對改變，使得該基因脫氧核昔酸的排列順序一一發生了改變，

也就是基因結構改變了，最終控制血紅蛋白的性狀也會發生改變，所以紅

細胞就由圓餅狀變為鐮刀狀了。b、正常山羊有時生下短腿“安康羊”、白

化病、太空椒（利用宇宙空間強烈輻射而發生基因突變培育的新品種。）。

⑥引起基因突變的因素：a、物理因素：主要是各種射線。b、化學因素：

主要是各種能與DNA發生化學反應的化學物質。c、生物因素：主要是某

些寄生在細胞內的病毒。⑦人工誘變在育種上的應用：a、誘變因素：物

理因素一各種射線（輻射誘變），激光（激光誘變）；化學因素一秋水仙素

等b、優點：提高突變率，變異性狀穩定快，加速育種進程，大幅度地改

良某些性狀。c、缺點：誘發產生的突變，有利的個體往往不多，需處理大

量的材料。d、如青霉素的生產。

2、基因突變是染色體的某一個位點上基因的改變，基因突變使一個

基因變成它的等位基因，并且通常會引起一定的表現型變化。

3、基因重組：①類型：基因自由組合（非同源染色體上的非等位基

因）、基因交換（同源染色體上的非等位基因）。②意義：非常豐富（父本

和母本遺傳物質基礎不同，自身雜合性越高，二者遺傳物質基礎相差越大,

基因重組產生的差異可能性也就越大。）；基因重組的變異必須通過有性生

殖過程（減數分裂）實現。豐富多彩的變異形成了生物多樣性的重要原因

之一。

4、基因突變和基因重組的不同點：基因突變不同于基因重組，基因

重組是基因的重新組合，產生了新的基因型，基因突變是基因結構的改變,

產生了新的基因，產生出新的遺傳物質。因此，基因突變是生物產生變異

的根本原因，為進化提供了原始材料，又是生物進化的重要因素之一；基

因重組是生物變異的主要來源.

二、染色體變異

名詞：1、染色體變異：光學顯微鏡下可見染色體結構的變異或者染

色體數目變異。

2、染色體結構的變異：指細胞內一個或幾個染色體發生片段的缺失

（染色體的某一片段消失）、增添（染色體增加了某一片段）、顛倒（染色

體的某一片段顛倒了180。）或易位（染色體的某一片段移接到另一條非同

源染色體上）等改變。

3、染色體數目的變異：指細胞內染色體數目增添或缺失的改變。

4、染色體組：一般的，生殖細胞中形態、大小不相同的一組染色

體，就叫做一個染色體組。細胞內形態相同的染色體有幾條就說明有幾個

染色體組。

5、二倍體：凡是體細胞中含有兩個染色體組的個體，就叫?。如.人

果，蠅，玉米.絕大部分的動物和高等植物都是二倍體

?6、多倍體：凡是體細胞中含有三個以上染色體組的個體，就叫?。

如：馬鈴薯含四個染色體組叫四倍體，普通小麥含六個染色體組叫六倍體

（普通小麥體細胞6n,42條染色體，一個染色體組3n,21條染色體。），

7、一倍體：凡是體細胞中含有一個染色體組的個體，就叫?。

8、單倍體：是指體細胞含有本物種配子染色體數目的個體。

9、花藥離體培養法：具有不同優點的品種雜交，取F1的花藥用組織

培養的方法進行離體培養，形成單倍體植株，用秋水仙素使單倍體染色體

加倍，選取符合要求的個體作種。

語句：1、染色體變異包括染色體結構的變異（染色體上的基因的數

目和排列順序發生改變），染色體數目變異。

2、多倍體育種：a、成因：細胞有絲分裂過程中，在染色體已經復制

后，由于外界條件的劇變，使細胞分裂停止，細胞內的染色體數目成倍

增加。（當細胞有絲分裂進行到后期時破壞紡錘體，細胞就可以不經過末

期而返回間期，從而使細胞內的染色體數目加倍。）b、特點：營養物質的

含量高；但發育延遲，結實率低。c、人工誘導多倍體在育種上的應用：常

用方法一用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗；秋水仙素的作用一秋水仙素

抑制紡錘體的形成；實例：三倍體無籽西瓜（用秋水仙素處理二倍體西瓜

幼苗得到四倍體西瓜；用二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交，得到三倍體的西

瓜種子。三倍體西瓜聯會紊亂，不能產生正常的配子。）、八倍體小黑麥。

3、單倍體育種：形成原因：由生殖細胞不經過受精作用直接發育而

成。例如，蜜蜂中的雄蜂是單倍體動物；玉米的花粉粒直接發育的植株是

單倍體植物。特點：生長發育弱，高度不孕。單倍體在育種工作上的應用

常用方法：花藥離體培養法。意義：大大縮短育種年齡。單倍體的優點是：

大大縮短育種年限，速度快，單倍體植株染色體人工加倍后，即為純合二

倍體，后代不再分離，很快成為穩定的新品種，所培育的種子為絕對純種。

4、一般有幾個染色體組就叫幾倍體。如果某個體由本物種的配子不

經受精直接發育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體二

5、生物育種的方法總結如下：①誘變育種：用物理或化學的因素處

理生物，誘導基因突變，提高突變頻率，從中選擇培育出優良品種。實例

一青霉素高產菌株的培育。②雜交育種：利用生物雜交產生的基因重組，

使兩個親本的優良性狀結合在一起，培育出所需要的優良品種。實例一用

高桿抗銹病的小麥和矮桿不抗銹病的小麥雜交，培育出矮桿抗銹病的新類

型。③單倍體育種：利用花藥離體培養獲得單倍體，再經人工誘導使染色

體數目加倍，迅速獲得純合體。單倍體育種可大大縮短育種年限。④多倍

體育種：用人工方法獲得多倍體植物，再利用其變異來選育新品種的方法。

（通常使用秋水仙素來處理萌發的種子或幼苗，從而獲得多倍體植物。）

實例一三倍體無籽西瓜和八倍體小黑麥的培育（6n普通小麥與2n黑麥雜

交得4n后代，再經秋水仙素使染色體數目加倍至8n,這就是8倍體小黑

麥）。

第五節人類遺傳病與優生

名詞：1、遺傳病是指因遺傳物質不正常引起的先天性疾病，通常分

為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。

2、單基因遺傳病：由一對等位基因控制，屬于單基因遺傳病。

3、多基因遺傳病：由多對等位基因控制。常表現出家族性聚集現象，

且比較容易受環境影響。4、染色體異常遺傳病：例如遺傳病是由染色體

異常引起的。

5、優生學：運用遺傳學原理改善人類的遺傳素質。讓每個家庭生育

出健康的孩子。

6、直系血親”指由父母子女關系形成的親屬。如父母、祖父母、外

祖父母、子女、孫子女等。7、“旁系血親”指由兄弟姐妹關系形成的親屬。

8、“三代以內旁系血親”包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父

母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。語句：1、單基因遺傳

病：a、常染色體隱性：白化病、苯丙酮尿癥。b、伴X隱性遺傳：紅綠

色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良。c、常染色體顯性：多指、

并指、短指、多指、軟骨發育不全、d、伴X顯性遺傳：抗VD性佝僂病、

2、多基因遺傳病：青少年型糖尿病、原發性高血壓、唇裂、無腦兒。

3、染色體異常遺傳病；a、常染色體病：21三體綜合征（發病的根本

原因是患者體細胞內多了一條21號染色體。）、b、性染色體遺傳病。

4、優生及優生措施：a、禁止近親結婚：我國婚姻法規定：“直系血

親和三代以內的旁系血親禁止結婚Jb、遺傳咨詢：遺傳咨詢是預防遺傳

病發生最簡便有效的方法。C、提倡“適齡生育”：女子生育的最適年齡為

24到29歲。d、產前診斷。

5、禁止近親結婚的理論依據是：使隱性致病基因純合的幾率增大。

6、先天性疾病不一定是遺傳病（先天性心臟病），遺傳病不一定是先

天性疾病。

高一地理必修二知識點

第一章人口的變化

第一節人口的數量變化

一、人口的自然增長

1.一個地區人口的自然增長由出生率和死亡率共同決定。

★2.世界人口增長特點（課本「2-3圖1.2,1.3）

⑴時間特點：不斷增長，20世紀以來是世界人口增長的快速時期一一

原因是生產工具和社會生產方式的進步

⑵地區差異：發達國家自然增長率低，人口增長緩慢；發展中國家政

治獨立，民族經濟發展，醫療衛生事業進步，人口死亡率下降，人口增長

快。

★二、人口增長模式及其轉變:是從死亡率的下降開始的。

★1.人口增長模式的構成、類型及特點（課本P5圖1.6）

★2.人口增長模式的轉變（課本P6?7）第二節人口的空間變化

一、人口的遷移

L一個地區人口數量變化包括人口自然增減和人口遷移

決定因素

第三節人口的合理容量

一、地球最多能養活多少人

1.環境承載力：環境能持續供養的人口數量，人口數量是衡量環境承

載力的重要指標

1.我國環境人口容量評估依據是耕地資源，因為土地是人類生存的基

本物質資料。2.我國人口與耕地資源，人口與水資源關系特別緊張.

3.改善我國人口與環境問題必須貫徹執行的基本國策是：實行計劃生

育，保護環境；十分珍惜和合理利用每一寸土地，切實保護耕地.

4.結合我國人口增長的情況和人口增長模式轉變的現實，分析我國人

口政策的合理性

⑴我國資源種類和總量豐富，但人均少，利用水平和開發技術低，資

源破壞和浪費嚴重，資源相對短缺；

⑵我國人口增長模式基本進入現代型，但人口基數大，年凈增人口數

量大⑶經濟快速發展，人口與資源、環境之間的矛盾突出。

第二章城市與城市化第一節城市內部空間結構

二、城市土地利用和功能分區

1.利用類型：商業用地、工業用地、住宅用地、政府機關用地、休憩

及綠化用地、交通用地、農業用地等。

★2.常見功能區：功能區之間沒有明確界限，某一種功能區以某種土

地利用方式為主（課本

1.城市內部空間結構的典型模式（參看課本P22圖2.6）

一、城市的不同等級（課本P25?26）

1.等級較高的城市數目較少，城市相距較遠.2.不同等級城市的服

務范圍是層層嵌套的.

3.城市服務范圍六邊形嵌套模式可以用來指導區域規劃、城市建設和

商業網點的布局.

第三節城市化

二、世界城市化的進程

★2.逆城市化

三、城市化對地理環境的影響（課本P36?37圖2.24）

★3.改善城市環境的措施（課本P38）

⑴發展低污染的節能建筑和綠色交通，減少城市污染。⑵使城市景

觀與自然景觀保持協調，建立一種良性循環。

第三章農業地域的形成與發展

第一節農業的區位選擇

一、農業區位因素的變化

1.農業區位的含義：一是指農業生產所選定的地理位置；二是農業與

地理環境各因素的相互聯系。

二、農業地域的形成

1.農業地域的概念：在一定地域和一定歷史發展階段，在社會、經濟、

科技、文化和自然條

件的綜合作用下，形成的農業生產地區。同一農業地域內，農業生產

條件、結構、經營方式、

發