1142114220232單項選擇題1.2.1.2.3.4.5.95%乙醇水酸水甲酰胺1.2.3.4.5.1.2.3.4.5.醛基羧基羥基1.2.1.2.3.4.5.伯胺堿酰胺堿1.2.1.2.3.4.5.羥基蒽醌萘醌羥基蒽酮苯醌1.2.1.2.3.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)螺縮酮戊酸66Rd〔〕型四環(huán)三萜。1.2.3.4.5.羊毛脂烷達瑪烷甘遂烷葫蘆烷1.2.3.4.1.2.3.4.5.環(huán)烯醚萜類黃酮類卓類醌類1.2.1.2.3.4.5.鞣質酯苷環(huán)烯醚萜苷黃酮醇苷木脂素苷1.2.3.4.5.1.2.3.4.5.蒽醌萘醌苯醌蒽酮1.2.1.2.蒽醌苷萘醌二蒽酮黃酮三萜1.2.3.4.5.1.2.3.4.5.藍色橙色1.2.1.2.3.4.乙醇水1.2.1.2.3.4.5.石油醚氯仿乙醇丙酮1.2.1.2.3.4.氧苷1.2.3.4.5.1.2.3.4.5.極性大的成分親水性成分16、用陽離子交換樹脂法分別脂溶性生物堿時，樣品應先配成1.2.3.1.2.3.4.5.水溶液1.2.3.4.環(huán)烯醚萜類穿心蓮內(nèi)酯1.2.1.2.3.4.5.無色亞甲藍5%HCl甲醛醋酸鎂1.2.3.4.5.1.2.3.4.5.位有無取代基位有無取代基是否開環(huán)是否氧化1.2.1.2.3.4.生物堿生物堿鹽1.2.1.2.3.4.5.甲醇、丙酮、乙醇正丁醇、乙醚、乙醇正丁醇、甲醇、乙醚氯仿、乙醚、乙酸乙酯1.2.3.4.5.1.2.3.4.5.生物堿的溶解度生物堿的解離度生物堿共軛酸解離常數(shù)的負對數(shù)1.2.1.2.3.4.α-呋喃酮α-吡喃酮1.2.1.2.3.4.5.氧苷酚苷1.2.1.2.3.4.UVIR1H-NMRMS1.2.1.2.3.4.連續(xù)回流法透析法浸漬法1.2.1.2.3.4.水〔HO〕→甲醇〔CHOH〕→乙酸乙酯〔EtOAc〕→二氯甲烷〔CHCl〕→石油醚〔P.E.〕2P.E.→CHCl3-EtOAc→CHOH→O222232P.E.→HO→CHOH→EtOAc2322P.E.→CHOH→EtOAc→Cl3 2 2-HO21.2.1.2.3.4.5.香菇多糖青蒿素麻黃堿南瓜子氨酸1.2.1.2.3.4.糖與非糖物質形成的化合物稱為苷糖與糖形成的化合物稱為苷糖或糖的衍生物通過糖的半縮醛或半縮酮羥基與非糖物質脫水形成的物質稱為苷30Haworth，其構型為〔〕。1.2.3.4.5.α-Dβ-Lβ-D1.2.1.2.3.4.5.凝膠色譜硅膠色譜高效液相色譜離子交換色譜1.2.1.2.3.4.5.對有效成分溶解度大，對雜質溶解度小對有效成分溶解度小，對雜質溶解度大對有效成分冷熱時都溶，對雜質不溶對雜質熱時溶解度大，冷時溶解度小33、要提取揮發(fā)性成分，宜用1. 回流法2.3.4.2.3.4.滲漉法煎煮法1.2.3.4.5.水>丙酮>甲醇丙酮>乙醇>甲醇乙醇>甲醇>乙酸乙酯苯>乙醚>甲醇1.2.1.2.3.4.5.氮苷比硫苷易水解酚苷比萜苷易水解去氧糖苷比羥基糖苷易水解呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解多項選擇題多項選擇題1.2.1.2.3.4.5.遇堿開環(huán)的緣由是具有內(nèi)酯環(huán)7-羥基香豆素較難開環(huán)長時間在堿溶液中放置，再加酸也不能環(huán)合成內(nèi)酯環(huán)在強堿溶液中可以開環(huán)，酸化后又閉環(huán)成為原來的內(nèi)酯環(huán)1.2.1.2.3.4.5.二氫黃酮異黃酮查耳酮二氫黃酮醇1.2.1.2.3.倍半萜四萜二倍半萜4.5.單萜4.5.單萜三萜1.2.3.4.5.麻黃堿小檗堿莨菪堿烏頭堿1.2.1.2.3.4.5.倍半萜單萜甾體1.2.1.2.3.4.5.分餾法色譜法系統(tǒng)溶劑法1.2.1.2.3.4.5.EI-MSFD-MSCI-MSESI-MSFAB-MS1.2.1.2.3.4.5.緩和水解法FABMS2D-NMR1.2.1.2.3.4.5.生物堿蒽醌黃酮肽類1.2.1.2.3.4.5.MolishKesting-CravenFeiglKedde1.2.1.2.3.4.5.三萜倍半萜單萜環(huán)烯醚萜1.2.1.2.3.4.5.大黃酸是其質量掌握成分之一大多具有酸性大多具有堿性主要含醌類化合物1.2.1.2.3.4.5.C-3位常有硝基取代C-3C-3位常有羥基取代甾體母核構造1.大多具有堿性1.大多具有堿性2.3.4.2.3.4.5.大多具有生物活性大多具有酸性構造中都含有氮原子1.2.3.4.5.甾體皂苷香豆素類1.2.1.2.3.4.5.人參總皂苷綠原酸蘆丁咖啡酸1.2.1.2.3.4.5.二萜的含氧衍生物單萜的含氧衍生物三萜的含氧衍生物小分子的苯丙素衍生物1.2.1.2.3.4.5.水溶液猛烈振蕩產(chǎn)生長久性泡沫對粘膜的刺激性氣味芳香易溶于水1.2.3.1.2.3.4.環(huán)烯醚萜苷甾體皂苷5. 黃酮苷1.2.1.2.3.4.5.UV酶水解NMRIR1.2.1.2.3.4.5.苦味及辛辣味吸濕性溶血性能產(chǎn)生泡沫1.2.1.2.3.4.5.萜類油脂樹脂類皂苷類1.2.1.2.3.4.5.7-羥基黃酮醇5-羥基黃酮醇5-羥基黃酮3，5-二羥基黃酮3，5，7-三羥基黃酮1.2.1.2.3.4.5.鉛鹽法升華法石灰法水蒸氣蒸餾法60、通常用于化合物有效成分提取的方法有1.2.3.1.2.3.4.5.水蒸氣蒸餾法升華法液-液萃取法溶劑法1.2.3.4.5.異羥肟酸鐵反響熒光性質1.2.1.2.3.4.5.pH堿提酸沉法酸提堿沉法聚酰胺柱色譜法1.2.1.2.3.4.5.硝基辛基羥基羧基1.2.1.2.3.4.5.酚類醌類萜類黃酮類1.2.1.2.3.對亞硝基二甲苯胺反響Feigl4.5.醋酸鎂反響對亞硝基二甲苯胺反響1.2.3.4.5.醋酸鎂反響對亞硝基二甲苯胺反響1.2.3.4.5.Emerson四氫硼鈉反響鹽酸-鎂粉反響Gibbs1.2.1.2.3.4.5.高異黃酮類二萜類查耳酮類二氫黃酮類1.2.1.2.3.4.5.小檗堿鞣質蛋白質1.2.1.2.3.4.5.三萜黃酮小分子香豆素甾體1.2.1.2.3.4.5.C-20βB/CC/DC-20αA/B環(huán)反式也有順式稠合主觀題主觀題71、蒽醌類化合物分哪幾類，舉例說明。參考答案：〔1〕羥基蒽醌類，又分為大黃素型，如大黃素；茜草素型如茜草素。〔2〕蒽酚或蒽醌類：如番瀉苷類。72、揮發(fā)油應置于棕色瓶內(nèi)，密塞，低溫保存。請分析緣由。參考答案：73、化合物的分子中含有兩個N〔N73、化合物的分子中含有兩個N〔NN〕，比較該分子中兩個N1 22 174、用聚酰胺分別黃酮類化合物，請寫出各溶劑的洗脫力量強弱挨次。請問上樣溶液應當用什么溶劑？參考答案：一般狀況下，各種溶劑在聚酰胺柱上的洗脫力量由弱至強的大致挨次如下：故，上樣溶液應當用水溶液或稀醇溶液。75、大黃的70%甲醇提取液中含有〔A〕二蒽酮苷、〔B〕蒽酮二葡萄糖苷、〔C〕蒽醌單糖苷、〔D〕游離蒽醌脫，分段收集，寫出上述各化合物流精彩譜柱的挨次，并簡要說明其理由。參考答案：LH-20CD。76、某植物水提液含中性、酸性、堿性、兩性化合物假設干。通過離子交換樹脂根本能將這些成分分類，分別流參考答案：A:中性；B: 酸性；C: 堿性；D: 兩性77、生物堿分子含有兩個氮原子〔N77、生物堿分子含有兩個氮原子〔NN〕，請比較該二N參考答案：N>N2 1N2

脂肪族仲胺，屬于中強堿；而N1

是酰胺N，堿性很弱。78、請簡要描述系統(tǒng)溶劑分別法。參考答案：3~7分。79、如何推斷分別所得化合物為純品？參考答案：純度檢查的方法很多，如檢查晶形是否均勻全都，有無明確的熔點，是否有窄的熔距等。但最常用適當?shù)娜軇┫到y(tǒng)將樣品開放至薄