XXXXX污水解決廠藥品藥劑管理制度 第一章總則為進一步加強藥品藥劑管理，規范和完善藥劑管理和使用機制。建立污水解決廠生產運行中藥品藥劑的采購、運輸、驗貨、庫存、使用等各個環節的操作，特制訂本制度。規定各水務分（子）公司、廠根據本制度和結合廠里實際狀況建立本廠藥品藥劑管理體系，可補充、細化有關內容并實施到生產運行中去。第二章生產藥品藥劑的計劃管理1、藥劑計劃普通涉及：藥劑需用量計劃、采購計劃、配送計劃、完畢狀況跟蹤、實際采購量與計劃量差別分析和改善等。（1）藥劑需用量計劃是藥劑采購計劃的根據。藥劑用量計劃應由各項目公司每月25日前向水務中心提出《藥劑供應計劃表》，水務中心每月28日前審批完后，提交給XX公司調度員，XX公司調度員接到《藥劑供應計劃表》后一種工作日內提交給XX公司負責人審批，XX公司按照時間商定供貨到各污水廠。詳見《藥劑供應計劃表》（2）藥劑計劃的調節在藥劑使用過程中，由于變更計劃、需增減或更改藥劑，由項目公司向水務中心提交《藥劑供應計劃表》，經水務中心同意后提交給XX公司調度員。由XX公司及時調節采購計劃。（3）藥劑采購計劃由項目公司根據藥劑用量計劃結合庫存狀況制訂，經項目公司領導審批并報水務中心審核完畢后，提交給XX公司進行配送。（4）XX公司收到《藥劑供應計劃表》后，應向藥劑生產商發出《供貨計劃表》并及時催促藥劑生產商供貨，將具體供貨信息反饋給項目公司的材料員或收貨人員，方便于項目公司理解藥劑供應狀況。定時對實際采購量與計劃采購量進行對比分析總結；2、編制藥劑計劃的原則和規定（1）各項目公司根據生產任務和進度規定進行編制，由水務中心匯總審批后遞送到XX公司。（2）藥劑計劃必須結合生產計劃編制，確保生產建設需要，避免積壓浪費。同時應根據生產進度及時調節，組織合理儲藏，避免停工待料。（3）編制藥劑計劃時，應按XX公司統一的《藥劑供應計劃表》填寫，在《藥劑供應計劃表》中應明確藥劑名稱、藥劑型號、原來庫存量、最遲到貨日期、數量，計量單位、送貨地點等指標，力求概念清晰，配送方便。第三章生產藥品藥劑的供應管理及合同訂立1、藥劑的供應及調度《藥劑供應計劃表》由項目公司填寫，經項目公司領導審批后，報送到水務中心審批。審批完畢后由水務中心遞交（以傳真的形式）給XX公司。XX公司調度員收到水務中心審批后的《藥劑供應計劃表》后，一天內進行復核，同時填寫《藥劑采購表》報XX公司領導審批。《藥劑采購表》經XX公司領導審批后，立刻提交并告知藥劑生產商供貨。XX公司收到水務中心遞交的《藥劑供應計劃表》后，按照商定時間供貨到現場。并告知項目公司領導和藥劑驗收人員具體的時間，地點，數量，以方便接受和共同驗收。2、XX公司藥劑的供應范疇涉及：集團公司所屬項目公司需要的全部藥劑。3、供應的藥劑原則上必須是進行招標程序中標廠商的產品。4、藥劑合同的訂立及付款(1)XX公司在每次招標完畢后，對部份項目公司直接與藥劑廠商訂立合同并支付貨款的，按照招標文獻的規定，在入圍的廠商中擬定各項目公司的藥劑供應商，形成采購合同初稿，并上報集團公司審批，經審批后形成采購合同定稿，再由XX公司交由項目公司與藥劑供應商簽字蓋章，完畢后由XX公司分送項目公司與藥劑供應商。其它繼續由XX公司對藥劑廠商訂立合同并支付貨款的，仍然按照原來的辦法管理。（2）對部份項目公司直接與藥劑廠商訂立合同并支付貨款的，藥劑款的支付由XX公司經辦，付款申請單由XX公司根據項目公司的規定制作，經項目公司庫管，財務和負責人審核后，由XX公司報水務中心審批。審批完畢后由XX公司送項目公司，項目公司按審批后的金額對外支付。第四章生產藥品藥劑的現場管理和驗收1、藥劑驗收人員構成藥劑驗收人員由XX公司材料員、各項目公司指定的藥劑驗收人員、各項目公司財務負責人或財務人員構成。XX公司沒有設立材料員的項目公司，由集團財務中心指定本地項目公司財務負責人或財務人員負責驗收。2、藥劑驗收應同時做好質量證明文獻驗收和實物驗收，實物驗收涉及質量驗收和數量驗收。質量證明文獻驗收無誤后方可進行實物驗收，質量證明文獻涉及：出廠合格證原件以及有關檢查檢報告；每檢查批次/車次，凡質量證明文獻不合格或不全的，普通不得進行實物驗收。特殊狀況先行實物驗收的，應及時予以補辦質量證明文獻驗收。3、藥劑質量驗收應做好外在質量驗收和內在質量驗收，內在質量驗收應按規定通過檢測機構取樣進行必要的實驗檢測。檢查外形與否符合規格、質量規定，檢查表面包裝有無破損等異狀以及數量偏差等缺點。外觀質量檢查，普通采用抽驗的辦法。抽驗的藥劑要有代表性，并做好抽驗檢查統計。4、藥劑數量驗收應采用有效的驗收辦法，力求驗收誤差最小化。（1）按重量結算的藥劑復核廠家送貨重量外，還要稱量到場重量，測定出每批的送貨重量與收貨重量之間的偏差與國標重量進行比較，作為調節結算的根據。（2）計件藥劑的驗收，規定做到全部清點件數，應做到交接雙方人員當場清點數量并統計。（3）在數量驗收中，如發現有數量短少或溢增的藥劑，要填寫統計并及時告知廠家解決。（4）數量驗收過程中，廠家必須提供送貨單，如過磅單、等計量原始憑證，附在藥劑驗收交接單后備查。（5）原則上每批藥劑必須抽檢。（6）項目公司在收到藥劑后，要妥善保管，安全使用，嚴格按照國家頒布的有關藥劑安全技術闡明書的規定進行儲存、使用、廠內運輸、處置等。（藥劑的安全技術闡明書，項目公司在網上下載自己對應的部分，并在現場張貼、公示）。項目公司（涉及XX公司）涉及的部分藥劑納入了國家管控范疇，要按照國家規定辦理有關運輸、儲存、使用等資質手續，如屬危險化學品藥劑，要到本地安監部門辦理手續，如屬易制毒的化學藥劑，還要到本地公安部門辦理手續，必須嚴格恪守國家有關法律法規。5、藥劑驗收簽證（1）采用計重驗收的藥劑，必須過磅提供過磅單，過磅單必須由藥劑廠商送貨人員、財務中心派駐的材料員與項目公司指定的藥劑驗收員共同簽認。財務中心沒有派駐材料員時，由項目公司指定的藥劑驗收員簽認。（2）每批到貨藥劑經核算紙質文獻和實物數量無誤后，須由藥劑廠商送貨人員、XX公司派駐的材料員、項目公司藥劑驗收員簽收留存。驗收單一式三份，藥劑廠商、XX公司、項目公司各存一份。6、藥劑入出庫藥劑驗收完畢后，項目公司應當按照規定辦理入、出庫手續。第五章生產藥品藥劑的退貨管理1、藥劑退貨及異議解決（1）藥劑質量檢查不符合規范或達不到規定時，材料員應告知供貨廠商。（2）供貨廠商對質量檢查有異議時，可派人見證取樣檢查或送含有對應資質的部門進行檢查，并以新的檢查成果為準。（3）由于藥劑質量問題影響水解決質量或造成安全事故時，應由XX公司按合同商定對藥劑供方提出索賠規定。（4）雙方對索賠規定協商無效的狀況下提出法院仲裁。（5）對藥劑出現的質量異議狀況及有關解決方法進行會簽并備案保存。第六章生產藥品藥劑的臺賬管理1、藥劑臺賬涉及計劃臺賬、采購臺賬、現場到貨驗收臺賬、出入庫臺帳、合格證質保書臺賬；（1）計劃臺賬規定：藥劑計劃由項目公司提出，XX公司領導審核同意后保存紙質版，并建立電子檔計劃臺賬，當碰到變更后及時調節藥劑計劃。（2）采購臺賬規定：紙質版必須經XX公司領導審核確認，然后按照時間次序裝訂保存,電子版規定按單位分項建賬統計。（3）現場到貨臺賬：現場到貨臺賬要以到貨的送貨單和項目公司交接表為根據，編制到貨臺賬,做到日清月結。（4）出入庫臺帳：財務中心派駐的材料員必須做好每日藥劑消耗狀況，每七天必須做好紙質《周藥劑消耗報表》。（5）藥劑合格證質保書臺賬：每一批貨都必須統一編號，按照次序編制合格證質保書臺賬，規定確認每一批藥劑、每一種廠家，做到每個項目公司使用的藥劑含有可追溯性。2、規定每一種臺賬都有原始根據，做到精確無誤，原始根據裝訂整潔，方便查詢。第七章化驗室藥品藥劑采購、出入庫制度1、由化驗班長提出采購計劃，采購員（或者廠里制訂人員）負責辦理，財務全程參加詢價和議價。2、原則上以集中計劃辦理采購較為有利，使用部門每月底前根據工作計劃報下月申購單，明確申購物資的名稱、規格、質量執行原則、數量、使用日期等。采購部門核對庫存量后，作出集中采購計劃，并參考市場行情及過去采購統計或廠商提供的資料，精選三家（獨家生產的特殊物資或專利產品除外）以上的供應商進行產品的書面比價，經比價分析后向供貨商進行議價，擬定優質價廉的供貨商。詢價、議價程序結束后，經各廠分管、主管領導書面同意方可定價，進入采購程序，否則不予承認價格；由此引發后果由負責人負全責。3、凡使用量較大的材料、藥劑等，使用部門應事先擬定使用量，依需要提出申購計劃。需要訂立采購合同的，采購合同訂立由各廠指定或授權委派專人負責，否則視為無效。4、但凡最低采購量超出申購量的，采購經辦人員在議價程序后，應在采購單中注明，生產材料經運行部長簽字確認后上報。5、采購人員接到申購部門聯系的緊急采購狀況，運行部長應立刻安排采購人員先行詢價、議價，待接到申購單后，優先辦理。特殊狀況，可電話請示有關領導同意后優先采購，但必須2個工作日內補辦有關手續。6、采購經辦人員接到經同意的“材料采購單”后，即向廠商訂購，并擬定交貨(到貨)日期。7、若屬分批交貨者，采購經辦人員應在“材料采購單”上簽名“分批交貨”以供識別。8、未經廠分管、主管領導書面同意，不得私自變更、替代現有供應商；如有更適合供應商而需要替代原供應商的，采購負責人必須提交書面變更供應商陳說材料，獲得書面同意后方可變更。9、采購完畢，采購員持貨品、購貨發票或收據到倉庫辦理入庫手續，采購員、保管員進行質量驗收，驗收過程應比較所收物資與采購單、發票賬單上的品名、規格、數量、單價與否相符，然后檢查物資有無損壞、使用性能優劣。驗收后開出入庫單，（入庫單必須注名：供貨方名稱，貨品的名稱，數量、單價、金額、用途、簽字）。入庫單必須通過簽字后，隨同購貨發票或收據才干由分管、主管領導簽字，最后到財務部辦理報銷手續。10、超出采購申請數量的，應經分管和主管領導同意后，才干根據實收數量進行整頓付款，否則僅依訂貨數付款。11、采購完畢后，評定供貨商能力，選擇供貨質優價廉的供貨商訂立合同，如果供貨質量和價格穩定，采購過的物資能夠不經詢價和議價程序直接采購。如有變化，需重新進行詢價和議價程序。12、使用單位負責人就所使用的材料質量予以復核(如材料選用、質量檢查等)。13、使用過程中，若發現異常狀況，使用部門負責人應立刻附異常狀況的報告資料，告知采購人員解決。14、凡故意或無意購置假冒偽劣物品在生產上造成損失的，由采購人員承當損失；由此發生安全事故的，包賠一切損失并追究法律責任。第八章藥劑檔案管理1、項目公司要加強藥劑檔案管理工作，設專職或兼職人員負責。2、藥劑檔案的內容。涉及：《藥劑需用量計劃》、《采購計劃》、《采購合同》、《合格供方名錄》、《藥劑（設備）交接表》、《藥劑消耗表》、《藥劑動態帳》、《藥劑合格證書及質量檢測報告》及藥劑供應商管理考核的多個資料。3、藥劑檔案的建立。藥劑檔案應及時，每月收集整頓一次，要及時粘貼藥劑原始憑證，藥劑消耗表，財務對帳單并裝訂成冊。第九章藥品藥劑安全管理制度1、化驗藥品、絮凝劑、鹽酸、氯酸鈉、聚合氯化鋁均屬于藥品藥劑，因其含有不同的化學、物理性質在使用中均會引發人身傷亡。2、藥品藥劑必須按照其性質和儲運規定，嚴格按照有關規定進行存儲。3、藥品藥劑的存儲必須統一管理，指派責任心強熟知藥品性質和安全防護知識的人員承當。4、裝卸人員應按危險品性質，佩戴對應的防護用品，搬運時輕拿輕放，嚴禁撞擊和拖拉、傾倒，所用扳手等工具應為銅、鋁合金等。5、鹽酸等液體危險品裝卸時，要嚴格執行防靜電的有關規定。往儲蓄罐輸送液體前，必須認真檢查輸液管道的管路，輸送泵和電器與否于正常狀態，并按規定啟動閉閥門，并隨時檢查液位，避免遺漏，灌裝時要認真負責，灌裝完畢桶蓋應擰緊，避免跑、冒、滴、漏、灑落地面的物料要及時解決，清理干凈，不得留有殘液。6、藥品藥劑寄存倉庫，必須嚴格執行出入庫發放制度。7、藥品藥劑包裝容器應當牢固、密封、發現破損、殘缺、變形和物品變質等狀況，應立刻進行安全解決。8、儲存易燃、易爆藥品的倉庫應遠離火源。9、儲存藥品藥劑的倉庫要經常保持整潔，對散落的易燃、易爆物品和雜物應及時去除。用過的手套、抹布等用品，必須放在庫外安全地點，妥善保管和及時解決。10、儲存藥品藥劑的倉庫裝卸完畢后必須進行徹底的安全檢查。11、儲存藥品藥劑的倉庫要根據滅火工作的需要，備有適宜種類和數量的消防器材設備，并布置在明顯和便于取用的地點。消防器材附近，嚴禁堆放其它物品。12、互相抵觸的化學藥品嚴禁同時寄存在一起。13、受陽光照射容易燃燒、爆炸的化學試劑，不得露天寄存。第十章化驗室藥品藥劑安全管理制度1、目的和作用化驗室所需的化學藥品及試劑溶液諸多，化學藥品大多數含有一定的毒性及危險性，為確保分析數據質量及確保安全的需要，嚴格按照本制度執行。2、合用范疇本制度僅合用于化驗室工作人員及進入化驗室操作的技術人員。3、管理職責化驗室藥品試劑的管理，應根據性質的不同，實施專人負責制，即將全部的藥品試劑管理分派到個人，其責任內容涉及保存、使用、解決、申請購置等，確保各個環節均要規范、符合規定。4、藥品試劑的保存（1）藥品試劑的保存注意事項a化學試劑應分類寄存，試劑的安放要井然有序，取用方便。賬目中的進入日期、規格、經手人等都要一清二楚。b全部試劑以及樣品的包裝瓶上必須貼有標簽。標簽要完整、清晰。嚴禁在容器內裝入與標簽不符的物品。對沒有標簽的試劑，未經確切驗證之前嚴禁使用。c配制的溶液應裝在有塞的試劑瓶中，需要滴加使用的可裝在滴瓶中。試劑瓶的標簽要寫明試劑的名稱、濃度、配制日期等。長久使用的試劑，標簽上可涂一層蠟，以防腐蝕、磨損。普通試劑可按普通分類和濃度大小次序排列，專用試劑可按分析項目分組寄存。如屬樣品，則標簽上應標明送樣部門、送樣人、送樣日期等項目。d要根據試劑的毒性、易燃性、腐蝕性、揮發性等，采用妥善的保存方式。對易發生化學反映的試劑（如氧化劑和還原劑，酸和堿），絕不能放在一起保存。e試劑的排列方式。可按實驗項目所需試劑配套排列，也按瓶子的大小、高矮分類排列，還可按試劑的性質，如酸、堿、鹽等分類排列。比較合理方便的排列辦法是以實驗項目所用的試劑為一組排列，公用的試劑排列在另一種地方。（2）普通化學試劑的保存普通化學藥品的寄存，以安全方便為原則。a普通單質和無機鹽類的固體試劑，應按元素符號的第一種拉丁字母次序或按周期表分類，編排有序，放在試劑柜中保存。b無機試劑、有機試劑與特殊試劑（如批示劑、超純試劑等）應分柜保管。例如，無機試劑可分為酸類、堿類、鹽類及氧化物等。鹽類可按陽離子分類，如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽等。普通有機試劑可按官能團分類，如烴類、醇類、醛類、有機酸類等。批示劑可按用途分類，如酸堿批示劑、氧化還原批示劑等。專用的有機試劑則可按測定對象分類。c試劑庫盛放的原包裝試劑，都應保護好原附標簽或商標，試劑瓶的蓋子開過后都要重新擰緊，必要時用蠟封好，以避免揮發或潮解。（3）試劑的保存化驗室中除需要儲藏一定數量的多個慣用化學藥品外，還要儲藏因實驗需要而配制的試劑。a劇毒性試劑。不管其濃度大小，都應即配即用。b經常使用的試劑。這類試劑要放在試劑架上或藥品柜中整潔地排列好。需要避光寄存的試劑，如碘化鉀溶液、碘試劑等，要用棕色的試劑瓶或黑紙包好，放在避光的試劑柜里。（4）特殊化學試劑的分類保存a遇光易變質試劑，如碘化鉀，宜儲存在遮光、干燥、陰涼、通風的試劑柜內。b遇熱易變質的試劑，如無水Na2CO3，宜儲存在30℃c易凍結試劑，如溴水，根據凝固點（熔點）采用不同方法，普通在冬季宜采用保溫方法。d易潮解試劑，如Na2S2O3、NaBr、無水Na2CO3、變色硅膠、堿性藍6B等，宜儲存在室溫低于30℃e易揮發試劑，如有機試劑，應儲存在避光、干燥、陰涼的試劑柜內。（5）危險化學品試劑的分類保存危險化學品是指受光、熱、空氣、水或撞擊等外界因素的影響，可能引發燃燒、爆炸的藥品或含有強腐蝕性、劇毒性的藥品。危險化學品要按照國家公安部門的規定分櫥柜保存，并由化驗室管理人員負責監督和保管。a屬于危險品的化學藥品易爆和易燃：甲醇、乙醚等。氧化性藥品：濃硫酸、濃鹽酸、雙氧水等。有毒藥品：四氯化碳、石油醚等。腐蝕性藥品：濃硫酸、濃鹽酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀。b危險化學藥品的寄存規定易燃易爆試劑應儲存在密封的容器中，嚴禁用無蓋的開口容器儲存，并寄存在試劑柜中。貯存時應保持低溫，并經常通風。嚴禁在化驗室寄存20L的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品嚴禁放在冰箱內（防爆冰箱除外）。互相混合或接觸后能夠產生激烈反映、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強氧化性物質與還原性物質。5、藥品試劑的使用（1）使用原則a熟悉慣用化學試劑的性質，不能使用不理解性質的化學藥品。b取用前應先看清標簽，不能用手直接接觸試劑，不能品嘗任何試劑，且嚴禁直接嗅試劑的氣味，要將試劑瓶遠離，用手輕輕煽動，聞其氣味。c不能用同一種工具不經擦洗持續取用多個試劑，以防污染藥品或發生意外。d應根據用量取用化學試劑，藥品一經取出就不能再倒回原試劑瓶。取用時動作要快，瓶蓋接觸試劑的一端向上、倒放在實驗臺上，取用后立刻蓋好瓶塞，切不可“張冠李戴”，造成交叉沾污。e啟用藥品前，化驗員應嚴格執行啟用藥品登記手續。（2）特殊試劑的使用a注意安全，嚴防事故發生。在取用特殊藥品時，應按其特性在通風良好、遠離火種或佩戴防護用品的條件下進行。b啟動易揮發的試劑瓶（如濃鹽酸、有機溶劑等）之前，特別在夏季溫度較高時，應先用冷水浸泡降溫后，蓋上濕布再打開。啟動時應佩戴防護面具且瓶口不能對著人。（3）危險化學品的使用a使用易燃、易爆藥品時，要嚴禁明火，并注意室內的通風。可燃性試劑必須用水浴或電熱套加熱。加熱、蒸餾過程中不得離人，以防溫度過高或冷卻水忽然中斷。b取用酸、堿等腐蝕性試劑時，應特別小心，不要灑出。c制備和使用品有刺激性、惡臭、有害的藥品及加熱濃鹽酸、濃硝酸、濃硫酸時，應在通風櫥內進行。取用有毒試劑時需穿上工作服、戴上手套和防護面罩。d對某些強氧化劑或其混合物，不能研磨，否則將引發爆炸。6、藥品試劑的解決（1）溶于水的試劑要用大量水稀釋或溶解后，才可排入下水道。（2）不溶于水的油狀易揮發溶劑（如氯仿等）不能直接倒入下水道，以免引發火災，量大的廢試劑應回收，量小的要在通風柜內銷毀。（3）劇毒試劑應先解決成無毒或低毒性試劑再排放。例如，濺出的水銀（如汞）要先蓋上硫磺，使生成硫化汞，待干后掃去。汞鹽慣用亞硫酸鈉還原成亞汞，沉淀出氯化亞汞后沖走。（4）自燃物、易爆物的銷毀要遠離火源，并備有滅火器。（5）凡用完后的空瓶，必須洗凈才干丟棄，以免發生事故。如盛過低溫試劑的空瓶，其殘留氣體與瓶中空氣混合，可能形成爆炸。（6）產生的廢液要在指定的安全地方采用辦法解決。第十一章藥品藥劑使用、配備、投加制度1、聚合氯化鐵使用、配制、投加制度（1）使用時應先根據水質進行小試，選出凈水效果好，投放量小的最佳點。溶液應隨配隨用，非飲用水應根據實際狀況選定用量。（2）使用固體時，先加水溶解陪配成10-25%的溶液，而后水稀釋至所需濃度，在溶解時先加水慢慢投料，并不停進行攪拌。（3）不同廠家或不同牌號的水解決藥劑不能混合，并且不得與其它化學藥品混存。（4）原液和稀釋液稍有腐蝕性，但低于其它多個無機絮凝劑。（5）產品有效儲存期:液體六個月，固體兩年。固體產品潮后仍然可使用。2、聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度（1）顆粒狀tp://baike.百度.com/view/4858668.htm"聚丙烯酰胺絮凝劑不能直接投加到污水中。使用前必須先將它溶解于水，用其水溶液去解決污水。（2）溶解顆粒狀聚合物的水應當是干凈（如自來水），不能是污水。常溫的水即可，普通不需要加溫。水溫低于5℃是溶解很慢。水溫提高溶解速度加緊，但40℃以上會使聚合物加緊降解，影響使用效果。普通自來水都適合于配制聚合物溶液。強酸、強堿、高含鹽的水不適于用來配制。（3）聚丙烯酰胺嚴謹與鐵接觸，鐵離子會降解聚丙烯酰胺的分子鏈。（4）聚合物溶液濃度的選擇，建議為0.1%—0.3%，即1升水中加1g—3g聚合物粉劑。PAM濃度選擇要考慮以下因素：配制罐小而每天用藥量大，建議配的稍濃某些（如0.3%）。聚合物分子量很高時，建議配的稍稀某些（如0.1%）。聚合物溶液投到污水中，如因設備因素分散狀況不太好時，建議配的稍稀某些。總之，聚合物濃度過大，會造成攪拌器馬達負荷過大，也會造成進入污水后分散狀況不好，影響使用效果。配得稀某些有助于提高使用效果。3、實驗室原則溶液的配制管理制度（1）原則溶液的配制在配制訂量分析用的試劑溶液，即原則滴定溶液時，必需使用精密的儀器，如分析天平、容量瓶、移液管和滴定管等，并遵照實驗規定的精確度和試劑特點精心配制。普通規定濃度含有四位有效數字。

重鉻酸鉀、堿金屬氯化物、草酸、草酸鈉、碳酸鈉等能夠得到高純度物質，能夠直接配制得到原則滴定溶液，而鹽酸、氫氧化鈉等則先配成近似濃度的溶液，再通過標定等手段得到溶液的精確濃度。a直接配制法直接稱取一定量的基準物質，溶解后轉入容量瓶中，稀釋定容。根據溶質的量和溶液的體積可計算出該溶液的精確濃度。注：基準物質是指那些能夠直接用來配制溶液的物質。它們必須符合下列條件：物質的構成應與化學式相符。若含結晶水，其結晶水的含量也應與化學式相符。

試劑要純度高。普通含量在99.9%以上。

試劑要穩定。如不易吸取空氣中的水分及二氧化碳，不易被空氣氧化等。

有比較大的摩爾質量，以減少稱量所引發的相對誤差。b標定法先配制一種靠近于所需濃度的溶液，然后，用基準物質來擬定他的原則濃度的辦法。例如：欲配制0.1mol/L鹽酸溶液時，先配制成濃度靠近于0.1mol/L的鹽酸溶液，然后稱取一定量的基準碳酸鈉進行標定，或用已知原則濃度的氫氧化鈉原則溶液進行標定，這樣即可求得鹽酸溶液的原則濃度。(2)原則溶液的管理a原則溶液由化驗室人員配制并負責管理。b全部配制好溶液的包裝瓶上必須有清晰的標簽，標簽上應標明試劑名、濃度、配制時間、配制人等。絕對不要在容器內裝入與標簽不一致的溶液。c盛裝溶液的容器外包裝須保持清潔，標簽脫落或發現即將脫落時，須及時粘貼好，嚴禁因未及時解決而出現無標簽或者貼錯標簽的現象。d溶液普通按實驗種類分開寄存，擺放整潔，使用后歸放原位。e化學溶液必須按實驗規定精確配制。f普通狀況下，溶液應保存在避光、常溫（或較低溫度）、干燥、干凈的地方。g對于不穩定的溶液，應經常觀察其性狀與否發生變化，特別是使用前，必須擬定試劑未變質。h根據試劑的性質分別保存：試劑有遮光規定的，應用棕色瓶保存。有避光規定的，應用棕色瓶保存，并在瓶外包一層黑紙。試劑不穩定，有低溫寄存規定的，貯存到冰箱中。堿性溶液的保存不能寄存到帶磨口瓶的試劑瓶中，應保存到帶塑料塞的容器中。酸性溶液不能保存到塑料瓶，應寄存在玻璃瓶中。實驗前必須檢查化學溶液的存有量，及時配制試劑以確保明驗的正常進行。溶液在使用后必須蓋好瓶塞，嚴禁長久暴露在空氣中，造成溶液變質。(3)注意事項：a化學試劑由化驗人員管理。b全部配制好溶液的包裝瓶上必須有清晰的標簽，標簽上應標明試劑名、濃度、時間。絕對不要在容器內裝入與標簽不一致的物品。c盛裝溶液的容器外包裝須保持清潔，標簽脫落或發現即將脫落時，須及時粘貼好，嚴禁因未及時解決而出現無標簽或者貼錯標簽的現象。d溶液普通按實驗種類分開寄存，擺放整潔，使用后歸放原位。e化學試劑必須按照實驗規定精確配制。f根據實驗藥劑的配制規定，用不同規格的容器保存。g普通狀況下，溶液需保存在避光、常溫（或較低溫度）、干燥、干凈的地方。h對于不穩定的試劑，應經常觀察其性狀與否發生變化，特別是使用前，必須擬定試劑并未變質。i根據試劑的性質分別保存：試劑有遮光規定的，應用棕色瓶保存。有避光規定的，應用棕色瓶保存，并在瓶外包一層黑紙。試劑不穩定，有低溫存入規定的，貯存到冰箱中。堿性試劑的保存不能寄存到帶磨口的試劑瓶，而應保存到帶塑料塞的容器中。酸性試劑不能保存到塑料瓶，而應寄存在玻璃瓶中。j實驗前必須檢查化學試劑的存有量，及時配制試劑以確保明驗的正常進行。k試劑在使用后必須蓋好瓶塞，嚴禁長久暴露在空氣中，造成試劑變質。l如藥品（特別是危險藥品）發生遺失或異常事故，須及時向主管領導報告，并立刻解決。第十二章化驗室藥品管理制度1、目的規范藥品的管理，遵照現有助于使用，又要確保安全的原則，管好用好化學藥2、范疇化驗室內全部試劑藥品。3、職責（1）試劑藥品保管人員嚴格執行藥品保管制度，做到試劑藥品的安全保管和使用領取。（2）化驗室管理人員負責藥品藥劑的安全使用。（3）化驗室操作人員精確掌握試劑藥品的使用，避免出現誤操作。4、試劑的保管（1）化學試劑應指定專人保管，并有統計。（2）在固體試劑和液體試劑及化學性質不同或滅火辦法相抵觸的化學試劑應分柜寄存。受光照易變質、易燃、易爆、易產生有毒氣體的化學試劑應寄存在陰涼通風處，易燃易爆物應遠離火源。（4）易揮發試劑應貯放在有通風設備的房間內。（5）劇毒試劑應專柜寄存，雙人雙鎖保管。（6）試劑的使用應有統計，劇毒試劑的領用需科室負責人簽字。（7）配制的試劑應貼標記，注明試劑名稱、濃度、配制時間、使用期及配制人。（8）每月未檢查試劑與否過期，過期試劑應及時妥善處置。（9）配制的試劑除有特殊規定外，寄存期不應超出三個月。（10）應定時檢查試劑與否齊全，所缺試劑應及時申請購置。（11）原則物質應按規定寄存，定時檢查與否完好，每次使用必須有對應的統計。5、化學藥品必須根據化質分類寄存，易燃、易爆、劇毒性、強腐蝕品不得混放。化學藥品要寄存在專用櫥（柜）內，有寄存專用櫥（柜）的儲藏室；有陰涼、通風、防潮、避光等6、寄存藥品要專人管理、領用，寄存要建帳，全部藥品必須有明顯的標志。對筆跡不清的7、實驗藥劑容器都要有標簽，對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱、規格、濃度；無標簽品，不能亂扔亂放必須經化學解決后方可處置。實驗室中擺放的藥品如長久不用，應放到藥品儲藏室，統一管理。8、化學藥品盛裝容器應封閉，避免漏氣、潮解。見光容易起變化的化學藥品應裝在深色第十三章接觸藥品藥劑人員培訓制度為提高生產中接觸化學藥劑員工的防備意識，提高職工素質和安全意識，減少藥害事件，特制訂本培訓制度。1、合用范疇合用于公司藥品采購員和生產值班人員。2、職責（1）綜合部負責按質管員的入職規定選備人員。并負責公司員工培訓計劃的制訂并組織實施和培訓評定；（2）運行管理部開展對質量管理人員的培訓工作。3、工作程序（1）人員條件運行管理部根據藥品特性、生產工藝明確每一種崗位工作人員學歷、培訓、技能及工作經歷和有關法律法規的具體規定，經總經理審批后，作為人員選擇、安排和考核的重要根據。（2）人員培訓教育a培訓內容和規定崗前培訓：公司對新錄用和崗位調節的人員，應結合其本身素質并根據其擬任的崗位工作規定及崗位職責，進行有針對性的崗前任職培訓，確保其能充足、有效、適宜的推行崗位職責。繼續教育：公司建立對藥品接觸人員的繼續培訓教育制度，通過繼續教育，不停提高人員的質量意識和業務素質。外部培訓：公司選派藥品管理、操作人員，參加由安監局、公安局等單位組織的各類專業研討及培訓，從而達成掌握藥品管理、使用、安全方面的最新知識。b培訓計劃與實施培訓計劃：綜合部在征求運行部意見的基礎上，按年度制訂培訓計劃，報公司主管領導審批同意后實施。c培訓實施：運行部協助綜合部實施有關的培訓教育計劃，運行部負責貫徹和擬定藥品培訓的內容、師資、培訓對象和考核辦法等工作。與培訓教育有關的統計應得到保存。4、培訓教育檔案公司員工接受繼續教育或培訓應建立培訓檔案，具體分為公司內部培訓教育檔案和員工個人培訓教育檔案，從不同角度記載公司開展質量方面教育與培訓的狀況。（1）公司內部培訓教育檔案：涉及培訓教育管理制度、年度培訓教育計劃、歷次培訓教育方案、培訓教育工作統計及總結、培訓教育考核成果及采用的方法等內容。（2）員工個人培訓教育檔案：涉及培訓教育記錄表、學歷、職稱證明及歷次培訓教育證明（復印件），其它有關資料等內容。（3）公司制訂《生產教育、培訓及考核管理制度》，規范人員培訓的管理。5、健康檢查（1）公司每年定時組織對藥品采購、使用等直接接觸藥品崗位工作的人員進行健康檢查，并建立健康檢查檔案。（2）發現患有精神病、傳染病或其它可能污染藥品疾病的人員，應立刻調離直接接觸藥品的崗位。（3）公司安排在衛生行政管理部門承認的健康體檢機構接受體檢，并按照有關規定對員工進行對應項目的檢查，確保體檢成果的精確性和有效性。（4）對員工的健康檢查狀況及資料應及時記入或存入健康檔案，健康檔案分公司檔案和員工個人檔案。a《健康檢查檔案》---公司檔案：涉及每年體檢工作安排、每年體檢的總人員名單、體檢匯總表，所采用的方法等內容。b《健康檢查檔案》---個人檔案：涉及上崗體檢表及資料、每年體檢表及資料、患病離崗、治療、體檢再上崗資料等。c公司制訂《衛生和人員健康狀況管理制度》，規范人員健康狀況的管理。第十四章廢品廢液解決制度對的解決化學“三廢”，保護環境，確保人本身的安全，維護污水解決廠生產各工藝段和化驗室的正常運行，本制度重要針對化學“三廢”的解決。一、廢液（一）、廢液定義：1、過期的藥品，實驗廢棄的高濃度溶液、建立減量線的原則溶液及配備不當的溶液。2、在線自動監測儀器使用過程當中排除的廢棄化學藥液。（二）、廢液解決：1.目的：為避免實驗室的藥液污染擴散。2.合用范疇：生產、檢查過程中產生的廢物、廢液。3.責任與監督：化驗操作人員執行該管理制度，調度負責監督本制度的執行。（三）、解決廢液的普通原則1.在證明廢液濃度已相稱小而又安全時，能夠排放到排水溝中；2.盡量濃縮廢液，使其體積變小，放在安全處隔離儲存，交由有資質的專業解決公司處置；3.運用蒸餾、過濾、吸附等辦法，將危險物分離，而只棄去安全部分；4.無論液體或固體，凡能安全燃燒的則燃燒，但數量不適宜太大，燃燒時切勿殘留有害氣體或殘存物，如不能焚燒時，要選擇安全場合填埋，不能裸露在地面上。5.普通有毒氣體可通過通風櫥或通風管道，經空氣稀釋后排除，大量的有毒氣體必須通過與氧充足燃燒或吸附解決后才干排放。6.廢液應根據其化學特性選擇適宜的容器和寄存地點，通過密閉容器寄存，不可混合貯存，標明廢物種類，貯存時間，定時交由有資質的專業解決公司解決。（四）、廢液的解決分類以下：1、化學廢液1）廢液應根據其化學特性選擇適宜的容器和寄存地點，通過密閉容器寄存，不可混合貯存，容器標簽必須標明廢物種類、貯存時間，定時解決。普通廢液可通過酸堿中和、混凝沉淀、次氯酸鈉氧化解決后排放，有機溶劑廢液應根據性質進行回收。2）生物廢液生物類廢液應根據其病源特性、物理特性選擇適宜的容器和地點，專人分類收集進行消毒、燒毀解決，日產日清。液體廢物普通可加漂白粉進行氯化消毒解決3）綜合廢液用酸、堿調節廢液PH為3-4、加入鐵粉，攪拌30min，然后用堿調節pH為9左右，繼續攪拌10min，加入硫酸鋁或堿式氯化鋁混凝劑、進行混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀于廢渣方式解決。（五）、化驗室廢液的具體解決：1.對于廢酸液，可先用耐酸塑料網紗或玻璃纖維過濾，然后加堿中和，調PH值至6-8后可排出，少量廢渣埋于地下。2.對于劇毒廢液，必須采用對應的方法，消除毒害作用后再進行解決。3.實驗室內大量使用冷凝用水，無污染可直接排放。4.洗刷用，污染不大，可排入下水道。5.酸、堿、鹽水溶液用后均倒入酸、堿鹽污水桶、經中和后排入下水道。6.有機溶劑回收于有機污桶內，采用蒸餾、精餾等分離方法回收。7.重金屬離子（涉及）沉淀法等集中解決或交由有資質的專業解決公司。（六）、廢液解決時應注意事項：1.隨著廢液的構成不同，在解決過程中，往往隨著著有毒氣體以及發熱、爆炸等危險，因此，解決前必須充足理解廢液的性質，然后分別加入少量所需添加的藥品，必須邊觀察邊操作。2.最佳先將廢液分別解決，如果是貯存后一并解決時，即使其解決辦法將有所不同，但原則上要將能夠統一解決的多個化合物收集后進行解決。3.要選擇沒有破損及不會被廢液腐蝕的容器進行收集。將收集的廢液的成分及含量，貼上明顯的標簽，并置于安全的地點保存。特別是毒性大的廢液，尤要十分注意。4.含有過氧化物、硝化甘油之類爆炸性物質的廢液，要謹慎地操作，并應盡快解決。5.含有放射性物質的廢棄物，用另外的辦法收集，并必須嚴格按照有關的規定，嚴防泄漏，謹慎地進行解決。（七）、廢液解決時之安全方法：1.解決化學廢液時，必須戴上防濺眼罩、手套和實驗室外衣。2.應在抽氣柜內傾倒會釋出煙和蒸氣的廢液。3.為避免散逸出煙和蒸氣，每次傾倒廢物之后應蓋緊容器。4.高度活性的化合物、水活性化合物、高濃度氧化劑或還原劑，絕不可與其它化學廢物混合。5.在特殊狀況下于抽氣柜解決化學廢液時，解決者必須戴上具適宜慮毒罐的防毒面具。二、廢物（一）普通原則：分類收集、寄存，分別集中解決，盡量采用廢物回收以及固化、焚燒解決，在實際工作中選擇適宜的辦法進行檢測，盡量減少廢物量、減少污染，廢棄物排放應符合國家有關環境排放原則。二）具體解決辦法：1.一次性手套、口罩使用后放入污物袋內集中燒毀；可重復使用的玻璃器材如玻片、試管、移液管、玻璃瓶等加洗衣粉浸泡30分鐘，清洗后使用。2.使用過有毒有害藥品試劑的玻璃器皿或用品，加酸堿以綜合廢水的方式解決，最后用清水沖洗干凈。3.破碎的玻璃器皿小心割傷，使用完的濾紙、稱量紙、紙巾、火柴、橡皮筋等廢棄物放入污物袋集中解決。4.含重金屬的沉淀物分類寄存，不得隨意丟棄，定時回收解決。5.強酸強堿溶液用大量清水稀釋后排放，不得隨意傾倒入水池、衛生間。6.有機溶劑如甲醇、乙醇、丙酮、醋酸等溶劑清水稀釋后排放，對有機酸或無機酸的酯類，以及一部份有機磷化合物等容易發生水解的物質，可加入NaOH或Ca（OH）2，在室溫或加熱下進行水解。其它類型的有機物質密閉分類保存，定時燃燒或掩埋或回收解決。7.劇毒物質嚴格管理，加密保存，交由有資質的專業解決公司解決。三、廢氣普通有毒氣體可通過通風櫥或通風管道，經空氣稀釋排出。大量的有毒氣體必須通過與氧氣充足燃燒或吸取解決后才干排放。四、注意事項化學“三廢”有一套行之有效的安全解決方式，符合安全排放原則才干排放，有關放射性“三廢”以及生物危害請參考國家有關規定執行，具體“三廢”的解決方式有未明之處請咨詢實驗室管理人員。第十五章藥品藥劑使用（投加）安全操作規程1、嚴禁工作人員未經許可現場制備多個用于工藝解決和化學實驗所需的化學藥劑。2、制備化學藥劑前必須配戴好必要的保護用品，例如防護服、防腐手套等。3、在使用與飲用水有關的任何管道上向解決系統注水，必須有工作人員在場，同時留下足夠的空氣隔斷，以防污水/藥劑溶液污染飲用水系統。4、使用后的化學廢液須妥善解決，嚴禁直接傾倒于地面或排污管線以及全部未經許可的區域。5、嚴禁將藥劑混合在一起，以免發生意外。6、嚴禁品嘗多個化學藥劑。7、不同化學藥劑須分開寄存于指定區域，并填寫名牌以防誤操作。8、對于有害藥劑的寄存，須在明顯部位設立警告標牌，印刷方式規定不易擦除。9、有害化驗室實驗藥劑必須進行嚴格的使用統計。10、聚丙烯酰胺慣用做絮凝劑，因其水溶液含有一定的腐蝕性和很大的粘滑性，應避免沾染眼睛和皮膚，一旦沾染，需用水重復沖洗。11、聚丙烯酰胺藥劑含有極高的粘滑性，若在配備中發生藥劑灑濺到地面，需立刻清洗，以免發生事故。12、聚合硫酸鐵溶液顯酸性，如不慎濺到皮膚上要立刻用水沖洗干凈。13、鹽酸因其含有較高的腐蝕性和揮發性，應避免沾染眼睛和皮膚，一旦沾染，需立刻用水重復沖洗；避免揮發性鹽酸酸霧吸入人體內，以免影響人的呼吸系統的健康；若在操作中發生鹽酸灑濺到地面或設備，需立刻清洗，以免發生事故。14、氯酸鈉為無色或白色立方晶系結晶。味咸而涼。相對密度2.490。熔點255℃。易溶于水，溶于乙醇、液氨、甘油。加熱到300附：各重要藥品藥劑使用闡明書聚氯化鋁使用闡明書一、聚氯化鋁的配備：液體產品用槽車或包裝桶運輸至倉庫，使用時可直接按需要投加；固體產品使用時依實際需要（取決于具體使用中的工藝設計、工作現場條件）加水稀釋成氧化鋁含量5%-15%的溶液，通過加藥系統（如計量泵）或直接加入待解決的水中。具體稀釋辦法以下：按計算量在溶解罐（池）中注入干凈的水，啟動攪拌，按計算量將聚氯化鋁粉末倒入水中（操作過程中應注意避免皮膚直接接觸產品，應配備護目鏡、橡膠手套、工作服等），保持攪拌至產品完全溶解。此時所得的溶液即可加入待解決的水中或儲存備用。二、聚合氯化鋁使用注意事項以及投加量：

1、根據原水不同狀況，使用前可先做小試求得最佳藥量。為便于計算，小試溶液配備按重量比（W/W），普通以2～5%配為好。如配3%溶液：稱聚氯化鋁固體3g，盛入洗凈的200ml量筒中，加清水約50ml，待溶解后再加水稀釋至100ml刻度，搖勻即可。

2、生產用按聚氯化鋁固體：清水=1：9到1：15重量比（液體產品采用1：2到1：5）混合溶解即可。配備濃度不要太高，也不要太低，氧化鋁含量低于1%的溶液易水解，會降低使用效果；濃度太高不易投加均勻。稀釋后的溶液最佳在8小時內用完。3、加藥按小試求得的最佳投加量投加，并在運行中注意觀察調節。如見沉淀池礬花少，余濁大，則投加量過少；如見沉淀池礬大且上翻，余濁高，則加藥量過大，應適宜調節。4、液體產品用槽車或包裝桶運輸至倉庫，使用時可直接按需要投加；固體產品使用時依實際需要（取決于具體使用中的工藝設計、工作現場條件）加水稀釋成氧化鋁含量5%-15%的溶液，通過加藥系統（如計量泵）或直接加入待解決的水中。具體稀釋辦法以下：按計算量在溶解罐（池）中注入干凈的水，啟動攪拌，按計算量將聚氯化鋁粉末倒入水中（操作過程中應注意避免皮膚直接接觸產品，應配備護目鏡、橡膠手套、工作服等），保持攪拌至產品完全溶解。此時所得的溶液即可加入待解決的水中或儲存備用。三、聚氯化鋁的儲存：

1、不同廠家或不同牌號的水解決藥劑不能混合，并且不得與其它化學藥品混存。