邢其毅《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》考研真題詳解_第1頁
邢其毅《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》考研真題詳解_第2頁
邢其毅《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》考研真題詳解_第3頁
邢其毅《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》考研真題詳解_第4頁
邢其毅《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》考研真題詳解_第5頁
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邢其毅《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》考研真題詳解1與亞硝酸反應(yīng)能生成強(qiáng)烈致癌物N-亞硝基化合物的是(??)。[武漢大學(xué)2001研]A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.都可以【答案】B查看答案【解析】仲胺與亞硝酸反應(yīng)生成N-亞硝基化合物。三級胺的N上無H,不能與亞硝酸反應(yīng)。2主要得到(??)。[武漢大學(xué)2002研]【答案】C查看答案【解析】季胺堿的Hofmann降解,主要消除酸性大、位阻小的β-H,得取代基最少的烯烴。3丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的條件下縮合,主要產(chǎn)物是(??)。[武漢大學(xué)2002研]【答案】C查看答案【解析】含活潑α-H的丙酮與甲醛及二甲胺同時反應(yīng),丙酮中的一個活潑α-H被一個二甲胺甲基所取代。4下面的化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)的速度順序是(??)。[華中科技大學(xué)2000研]A.(3)>(4)>(2)>(1)B.(3)>(2)>(4)>(1)C.(4)>(2)>(3)>(1)D.(4)>(3)>(1)>(2)【答案】A查看答案【解析】給電子基的給電子能力越強(qiáng),苯環(huán)上的硝化反應(yīng)越快;吸電子基的吸電子能力越強(qiáng),硝化反應(yīng)越慢。5下列化合物中哪個堿性最強(qiáng)?(??)[上海大學(xué)2003研]【答案】D查看答案【解析】從空間位阻考慮:(D)中由于二甲氨基體積較大,與鄰位甲基存在較大的空間位阻,使氨基氮上的孤對電子與苯環(huán)不共軛,故氨基氮上的電子云密度較大,(D)的堿性最強(qiáng)。6如果它進(jìn)行親電取代反應(yīng),那么容易發(fā)生在哪些位置上呢?(??)[上海大學(xué)2004研]A.1、2和3位B.1和3位C.5和7位D.4、6和8位【答案】B查看答案【解析】帶的五元環(huán)帶負(fù)電荷,易受親電試劑進(jìn)攻,故親電反應(yīng)發(fā)生在五元環(huán),同時親電反應(yīng)發(fā)生在1和3位時,活性中間體碳正離子較穩(wěn)定。7下列化合物有芳香性的是(??)。[華中科技大學(xué)2000研]【答案】B,C查看答案【解析】(B)項(xiàng)分子中有6個π電子,符合休克爾規(guī)則;(C)項(xiàng)中的七元環(huán)帶一個單位正電荷,五元環(huán)帶一個單位負(fù)電荷,這樣七元環(huán)和五元環(huán)的π電子數(shù)都為6個,且在同一平面內(nèi),都符合休克爾規(guī)則。8下列化合物中有芳香性的是(??)。[中國科學(xué)院-中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)2001研]【答案】A查看答案【解析】(A)中有10個π電子數(shù),符合休克爾規(guī)則。9下面化合物的正確名稱是(??)。[華中科技大學(xué)2000研]A.對甲基苯磺酰胺B.N-甲基對甲苯磺酰胺C.對甲苯甲

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