學必求其心得，業必貴于專精學必求其心得，業必貴于專精學必求其心得，業必貴于專精第4講醇酚[考綱要求］1。以乙醇為例，掌握醇羥基的性質及主要化學反應.2。了解醇類的結構特點和乙醇在生活生產中的主要用途。3。通過乙醇的消去反應掌握消去反應的實質并會判斷反應類型。4.以苯酚為例,掌握酚類的性質及主要化學反應。5。了解酚類物質的結構特點及用途。6。理解官能團的概念，理解有機物分子中各基團間的相互影響。考點一乙醇醇類1．醇的概念及分類(1）醇是羥基與烴基或苯環側鏈上的碳原子相連的化合物，飽和一元醇的分子通式為CnH2n＋1OH（n≥1）。（2）醇的分類2．醇類物理性質的變化規律（1）溶解性低級脂肪醇易溶于水，隨碳原子數的增加，溶解性降低.（2）密度一元脂肪醇的密度一般小于1g·cm(3)沸點①直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數的遞增而逐漸升高.②醇分子間存在氫鍵，所以相對分子質量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點遠遠高于烷烴。3．乙醇的結構及物理性質(1)結構乙醇的分子式：C2H6O，結構式：,結構簡式:CH3CH2OH或C2H5—OH；官能團:—OH。(2)物理性質①乙醇俗稱酒精，是有特殊香味的液體。②乙醇的密度比水小，乙醇易揮發，與水無限混溶，是優良的有機溶劑。③乙醇的沸點為78℃，高于相對分子質量相同的烷烴,原因是4．由斷鍵方式理解醇的化學性質如果將醇分子中的化學鍵進行標號如圖所示，那么醇發生化學反應時化學鍵的斷裂情況如下表所示：5。用分類思想掌握醇類化學性質由于醇類都以羥基為官能團，所以醇類的化學性質與乙醇相似，即能跟活潑金屬反應,能發生酯化反應、消去反應、取代反應、氧化反應等。如：6．重要的醇的用途（1）甲醇:有毒，能使人雙目失明.工業酒精中含甲醇，甲醇是重要的化工原料和車用燃料。（2）乙二醇和丙三醇：都是無色、黏稠、有甜味的液體，都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料.乙二醇還用作汽車防凍液，丙三醇用于配制化妝品。深度思考1．能否用Na檢驗酒精中是否有水？應如何檢驗酒精中的少量水？答案不能，因為Na與乙醇也發生反應。實驗室常用無水CuSO4來檢驗乙醇中是否含水。2．無水酒精（含乙醇99。5％以上)的制法通常蒸餾不能制得純酒精，濃度為94％～96%時,即為恒沸溶液.工業酒精（96％)→無水酒精（99。5％）的方法。答案加生石灰后蒸餾題組一乙醇的組成、結構與性質1．下列物質中，不屬于醇類的是 （)答案C2．針對下圖所示乙醇分子結構，下述關于乙醇在各種化學反應中化學鍵斷裂情況的說法不正確的是 （)A．與醋酸、濃硫酸共熱時，②鍵斷裂B．與金屬鈉反應時，①鍵斷裂C．與濃硫酸共熱至170℃時,②D．在Ag催化下與O2反應時，①、③鍵斷裂答案A3．乙醇和甲醚互為同分異構體,下列事實中最能說明二者結構不同的是 (）A．乙醇易溶于水,甲醚不溶于水B．當把乙醇和濃硫酸的混合液共熱到140C．乙醇與鈉作用可放出氫氣,甲醚不與鈉反應D．甲醚比乙醇更易溶于油脂類物質中答案C解析乙醇和甲醚在結構上的最大區別是乙醇分子中含有—OH,而甲醚分子中沒有，含有-OH的物質能與金屬鈉反應放出H2。4．交警對駕駛員是否飲酒進行檢測的原理是橙色的酸性K2Cr2O7水溶液遇呼出的乙醇蒸氣迅速變藍，生成藍綠色的Cr3＋.下列對乙醇的描述與此測定原理有關的是 (）①乙醇沸點低②乙醇密度比水小③乙醇具有還原性④乙醇是烴的含氧衍生物⑤乙醇可與羧酸在濃硫酸的作用下發生取代反應A．②⑤ B．②③ C．①③ D．①④答案C解析由題中信息（＋6價Cr被還原為＋3價）可知測定原理利用了乙醇的還原性,同時從體內可呼出乙醇蒸氣,說明乙醇的沸點低。題組二醇類的同分異構體5．（1)飽和一元醇通式為CnH2n＋1OH.①出現醇類同分異構體時,n最小值為__________;②出現官能團異構體時，n最小值為__________。（2）已知戊醇（C5H12O)共有8種屬于醇類的異構體,請回答：①在戊醇的這些同分異構體中,能氧化生成醛的有4種，它們的結構簡式分別是____________、______________、____________、________________。②這8種同分異構體脫水后可得________種烯烴。答案（1）①3②2（2)①CH3CH2CH2CH2CH2OH、解析本題考查飽和一元醇的組成和同分異構體。(1）—CH3、—C2H5均只有1種，-C3H7有2種,故出現醇類同分異構體從n＝3開始(C3H7OH有C—C—C-OH和)；C2H5OH與CH3OCH3是官能團不同的異構體，故n＝2時出現異類同分異構體。（2)能氧化成醛的醇一定含有—CH2OH，所以4種C4H9—CH2OH能氧化成醛.不必一一寫出8種醇再分析其脫水產物，可用整體思維法分析：C5H12O脫水生成C5H10，5個碳原子的烯烴有5種.題組三醇類的有關反應規律6．某化學反應過程如圖所示。由圖得出的判斷，正確的是 ()A．生成物是丙醛和丙酮B．1-丙醇發生了還原反應C．反應中有紅黑顏色交替變化的現象D．醇類都能發生圖示的催化氧化反應答案C解析圖示中發生的化學反應可以表述為2Cu＋O2=2CuO，CuO＋CH3CH2CH2OH→CH3CH2CHO＋Cu＋H2O，總反應為醇的催化氧化。伯醇(—CH2OH）氧化成醛,仲醇氧化為酮，叔醇不發生催化氧化反應,故只有C項正確。7．下列物質中，既能發生取代反應，又能發生消去反應，同時催化氧化生成醛的是(）答案D解析四種醇均能發生取代反應，能發生消去反應的為A、D，但A催化氧化生成酮，選D。醇的消去反應和催化氧化反應規律1．醇的消去反應規律醇分子中，連有羥基（—OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時，才可發生消去反應，生成不飽和鍵。表示為如則不能發生消去反應。2．醇的催化氧化規律考點二酚1．酚的概念和結構特征羥基與苯環直接相連而形成的化合物稱為酚.（1)“酚”是一種烴的含氧衍生物的總稱,其根本特征是羥基與苯環直接相連。(2)酚分子中的苯環,可以是單環，也可以是稠環，如也屬于酚。)。2．苯酚的物理性質(1）純凈的苯酚是無色晶體，有特殊氣味，易被空氣氧化呈粉紅色。（2）苯酚常溫下在水中的溶解度不大，當溫度高于65_℃時,能與水互溶,苯酚易溶于酒精。（3）苯酚有毒，對皮膚有強烈的腐蝕作用，如果不慎沾到皮膚上應立即用酒精洗滌.3．由基團之間的相互影響理解酚的化學性質由于苯環對羥基的影響，酚羥基比醇羥基活潑；由于羥基對苯環的影響,苯酚中苯環上的氫比苯中的氫活潑.①弱酸性電離方程式為C6H5OHC6H5O－＋H＋,俗稱石炭酸,但酸性很弱,不能使石蕊試液變紅.寫出苯酚與NaOH反應的化學方程式：。②苯環上氫原子的取代反應苯酚與濃溴水反應，產生白色沉淀，化學方程式為③顯色反應苯酚跟FeCl3溶液作用顯紫色，利用這一反應可檢驗苯酚的存在。題組一酚類的結構特點1．由羥基分別跟下列基團相互結合所構成的化合物中，屬于醇類的是__________，屬于酚類的是__________。答案CEBD2．寫出與互為同分異構體的所有芳香族化合物的結構簡式：______________________________________________、______________________________________、__________________________________、____________________________________。題組二定性理解酚的性質3．（2011·重慶理綜，12)NM。3和D-58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物,結構如下:關于NM。3和D。58的敘述，錯誤的是 (）A．都能與NaOH溶液反應，原因不完全相同B．都能與溴水反應，原因不完全相同C．都不能發生消去反應，原因相同D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同答案C解析由NM。3的結構簡式可知，分子內存在羧基、酚羥基和結構；而D。58的結構簡式中不存在羧基,存在酚羥基、醇羥基，但不可以發生醇羥基的消去反應，因為與醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子,故兩種物質都不能發生消去反應，但原因不同.4．食品香精菠蘿酯的生產路線(反應條件略去)如下：下列敘述錯誤的是 ()A．步驟（1)產物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗B．苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發生反應C．苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發生反應D．步驟(2）產物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗答案D解析A中利用的顯色反應檢驗無干擾，正確；B中和菠蘿酯中均可以被酸性KMnO4溶液氧化，正確;C中苯氧乙酸中含的羧基、菠蘿酯中的酯基都可與NaOH溶液反應，正確;D項步驟(2)中產物菠蘿酯中也含，能使溴水褪色，故錯誤。5．設計一個簡單的一次性完成實驗的裝置圖,驗證醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性強弱順序是CH3COOH〉H2CO3>C6H5OH。(1）利用如圖所示的儀器可以組裝實驗裝置，則儀器的連接順序是________接D,E接______，______接______。(2）有關反應的化學方程式為_________________________________________.(3)有的同學認為此裝置不能驗證H2CO3和C6H5OH的酸性強弱，你認為是否有道理?怎樣改進實驗才能驗證H2CO3和C6H5OH的酸性強弱？答案（1)ABCF(2）Na2CO3＋2CH3COOH→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑、(3)該同學說的有道理，應在錐形瓶和試管之間加一個盛NaHCO3溶液的洗氣瓶，除去CO2中混有的醋酸蒸氣。解析(1）將A中的CH3COOH與Na2CO3發生反應：Na2CO3＋2CH3COOH→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑，說明酸性CH3COOH〉H2CO3；產生的CO2氣體通入苯酚鈉溶液發生反應：說明酸性H2CO3〉,因此可組裝出實驗裝置，即A接D，E接B，C接F。（3）醋酸易揮發，苯酚鈉變渾濁，可能是醋酸與苯酚鈉反應，應設計一個裝置除去CO2中混有的醋酸蒸氣。題組三酚類性質的定量考查6．中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用,M的結構如右圖所示：下列敘述正確的是 （)A．M的相對分子質量是180B．1molM最多能與2molBr2發生反應C．M與足量的NaOH溶液發生反應時，所得有機產物的化學式為C9H4O5Na4D．1molM與足量NaHCO3反應能生成2molCO2答案C解析M的分子式為C9H6O4，相對分子質量為178，A錯誤;苯環上酚羥基鄰對位共有兩個H，另外一個環上還有一個,最多消耗3molBr2，B錯誤;M中含有酯基，發生水解后，苯環上含有3個酚羥基，還生成一個羧基，所以1molM共與4molNaOH反應，所得有機物的化學式為C9H4O5Na4,C正確;酚羥基和酯基都不與碳酸氫鈉反應，D錯誤。3.有機反應中消耗NaOH的定量關系總結NaOH在有機反應中體現堿或催化劑的角色。（1)與酚羥基、羧基等酸性基團直接發生中和反應。（2)鹵代烴、酯在堿溶液中水解，水解生成的氫鹵酸、酚、羧酸可再被NaOH中和。1mol酚羥基或羧基分別消耗1molNaOH,羧酸與酚形成的酚酯水解消耗2molNaOH(生成羧酸鈉和酚鈉)，羧酸與醇形成的醇酯水解消耗1molNaOH，不與苯環連接的鹵原子消耗1molNaOH，與苯環直接相連的鹵原子消耗2molNaOH(生成酚鈉和鹵化鈉)。總之，消耗幾摩爾NaOH，生成物中就有幾個位置的H原子變成Na原子，反之亦然。注意醇不與NaOH溶液發生反應，醇羥基不消耗NaOH。題組四酚的特征反應在有機推斷中的應用7．（2010·浙江理綜，28)最近科學家獲得了一種穩定性好、抗氧化能力強的活性化合物A，其結構如下：在研究其性能的過程中，發現結構片段X對化合物A的性能起了重要作用.為了研究X的結構，將化合物A在一定條件下水解只得到B（）和C。經元素分析及相對分子質量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應有CO2產生.請回答下列問題:(1）化合物B能發生下列哪些類型的反應________.A．取代反應 B．加成反應C．縮聚反應 D．氧化反應(2）寫出化合物C所有可能的結構簡式_______________________________________________________________________________________________________________。(3）化合物C能經下列反應得到G（分子式為C8H6O2，分子內含有五元環）；eq\x（C）eq\o(→,\s\up7（還原））eq\x（D）eq\o(→，\s\up7（HBr))eq\x（E)eq\o（→,\s\up7（①NaCN)，\s\do5(②H3O＋）)eq\x(F）eq\o（→，\s\up7(濃H2SO4）,\s\do5(△）)eq\x（G)已知：RCOOHeq\o（→，\s\up7(還原））RCH2OH，RXeq\o（→，\s\up7(①NaCN)，\s\do5(②H3O＋））RCOOH①確認化合物C的結構簡式為_____________________________________________。②F→G反應的化學方程式為_____________________________________________.③化合物E有多種同分異構體,1H核磁共振譜圖表明，其中某些同分異構體含有苯環,且苯環上有兩種不同化學環境的氫，寫出這些同分異構體中任意三種的結構簡式。解析（1)B中含有的官能團有—OH和，—OH可發生取代反應，能與溴水發生加成反應，也能與酸性KMnO4溶液發生氧化反應。(2）C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色，可知C中含有酚羥基，與NaHCO3溶液反應有CO2產生,推知C中含—COOH,故C可能的結構簡式為（3）Ceq\o(――→,\s\up7(還原））D過程為羧基還原成醇羥基,Deq\o(――→，\s\up7（HBr）)E過程為醇羥基被Br原子取代,Eeq\o（――→，\s\up7（NaCN）,\s\do5(H3O＋）)F過程與題中已知RXeq\o(――→,\s\up7(NaCN）,\s\do5（H3O＋）)RCOOH的過程原理一樣，G含五元環可知苯環上兩支鏈相鄰,故C的結構簡式為。F―→G反應的化學方程式為＋H2O，E的結構簡式為，E的同分異構體且符合題目要求的化合物的結構簡式為.1．判斷正誤，正確的劃“√”,錯誤的劃“×”(1）向無水乙醇中加入濃H2SO4，加熱至170℃，產生的氣體通入酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去，使溶液褪色的氣體只是乙烯 (（2011·四川理綜，11C)解析產生的雜質氣體能使酸性KMnO4溶液褪色。(2)醫用酒精的濃度通常為95％ (×）(2012·新課標全國卷，8A）解析消毒酒精的濃度為75%。(3)Y(C2H5OH)，W（C2H5ONa)可通過置換反應由Y得到W (√）（2011·福建理綜，9C)解析2C2H5OH＋2Na=2C2H5ONa＋H2為置換反應。(4)106g的乙醇和丙醇混合液完全燃燒生成的CO2為112L(標準狀況）（2010·課標全國卷，7B)（5）乙醇不能發生取代反應 (×)(2012·福建理綜，7A）解析乙醇與乙酸的酯化反應屬于取代反應。（6)實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法 (√）(2010·浙江理綜，11D）解析乙酸和CaO反應生成鹽，過濾后再蒸餾可分離出乙醇.2．（2012·新課標全國卷，10)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有（不考慮立體異構) （)A．5種 B．6種 C．7種 D．8種答案D解析首先判斷出C5H12O的類別,然后判斷出同分異構體。C5H12O能與Na反應產生H2,可確定該有機物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被-OH取代的產物。戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構體，正戊烷對應的醇有3種，異戊烷對應的醇有4種，新戊烷對應的醇有1種，故共有8種。3．(2009·江蘇，10)具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結構如圖所示。下列關于10-羥基喜樹堿的說法正確的是 ()A．分子式為C20H16N2O5B．不能與FeCl3溶液發生顯色反應C．不能發生酯化反應D.一定條件下，1mol該物質最多可與1molNaOH反應答案A解析A項正確；B項，10。羥基喜樹堿中有酚羥基，可與Fe3＋發生顯色反應；C項，10-羥基喜樹堿中有—OH，可發生酯化反應；D項，10。羥基喜樹堿中有酯、酚結構,1mol該物質最多可與2molNaOH反應。4．（2011·重慶理綜,12）NM。3和D。58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結構如下:關于NM。3和D.58的敘述，錯誤的是(）A．都能與NaOH溶液反應，原因不完全相同B．都能與溴水反應，原因不完全相同C．都不能發生消去反應，原因相同D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同答案C解析由NM。3的結構簡式可知，分子內存在羧基、酚羥基和結構；而D。58的結構簡式中不存在羧基，存在酚羥基、醇羥基、羰基，但不可以發生醇羥基的消去反應，因為與醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子，故兩種物質都不能發生消去反應，但原因不同。5．(2012·山東理綜,33）合成P(一種抗氧劑）的路線如下：②A和F互為同分異構體，A分子中有三個甲基,F分子中只有一個甲基.（1）A→B的反應類型為________。B經催化加氫生成G（C4H10)，G的化學名稱是________。(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結構簡式為______________。(3)實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的________。a．鹽酸b．FeCl3溶液c．NaHCO3溶液d．濃溴水（4)P與足量NaOH溶液反應的化學反應方程式為_____________________________(有機物用結構簡式表示)。答案（1)消去反應2。甲基丙烷(或異丁烷)6．（2012·海南，17）實驗室制備1,2。二溴乙烷的反應原理如下：CH3CH2OHeq\o(→，\s\up7(H2SO4濃)，\s\do5(170℃））CH2=CH2CH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1,有關數據列表如下：乙醇1,2.二溴乙烷乙醚狀態無色液體無色液體無色液體密度/g·cm－30。792。20。71沸點/℃78.513234.6熔點/℃－1309－116回答下列問題：(1)在此制備實驗中，要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，其最主要目的是________；（a．引發反應b．加快反應速度c．防止乙醇揮發d．減少副產物乙醚生成(2）在裝置C中應加入________,其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體；(填正確選項前的字母）a．水b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液d．飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制備反應已經結束的最簡單方法是___________________________;（4)將1,2。二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產物應在______層（填“上”或“下")；(5)若產物中有少量未反應的Br2，最好用________洗滌除去;（填正確選項前的字母)a．水b．氫氧化鈉溶液c．碘化鈉溶液d．乙醇(6）若產物中有少量副產物乙醚，可用__________的方法除去；(7）反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是___________________;但又不能過度冷卻(如用冰水），其原因是__________________________________________________。答案(1）d(2）c（3)溴的顏色完全褪去（4）下(5）b（6）蒸餾(7)乙烯與溴反應時放熱，冷卻可避免溴的大量揮發1,2-二溴乙烷的凝固點較低(9℃1．下列敘述不正確的是 ()A．乙醇可以被氧化為乙酸,二者都能發生酯化反應B．乙醇易燃燒，污染小，只能在實驗室中作燃料C．常在燃料乙醇中添加少量煤油用于區分食用乙醇和燃料乙醇,因為煤油具有特殊氣味D．除去乙醇中少量乙酸：加入足量生石灰蒸餾答案B解析A項中CH3CH2OH可以先氧化為乙醛，乙醛再氧化為乙酸，A正確；B項中乙醇除在實驗室作燃料外，還可用于生產乙醇汽油，B錯誤；C項中煤油有特殊氣味可以用于區分食用乙醇和燃料乙醇，C正確;乙酸與CaO反應生成離子化合物醋酸鈣，蒸餾時乙醇以蒸氣形式逸出，得到純凈乙醇，D正確。2．由碘乙烷制取乙二醇（HOCH2CH2OH)，依次發生的反應類型是 （)A．取代加成水解 B．消去加成取代C．水解消去加成 D．消去水解取代答案B解析碘乙烷通過消去反應生成乙烯，乙烯和溴水發生加成反應生成1，2。二溴乙烷，該產物在堿性條件下水解可得乙二醇。3．等質量的銅片在酒精燈上加熱后，分別插入下列溶液中,放置片刻，銅片質量不變的是（）A．硝酸 B．無水乙醇C．石灰水 D．鹽酸答案B解析2Cu＋O2eq\o（=,\s\up7(△））2CuO,銅片質量增加，而CuO與HNO3、HCl反應，CuO＋2H＋=Cu2＋＋H2O，且HNO3還與Cu反應,使部分Cu形成Cu2＋，Cu片質量減小，CuO不與石灰水反應，CH3CH2OH＋CuO→CH3CHO＋Cu＋H2O,Cu的質量不變。4．分子式為C7H8O的芳香族化合物中，與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質分別有(）A．2種和1種 B．2種和3種C．3種和2種 D．3種和1種答案C解析與FeCl3溶液發生顯色反應的是3種酚（-CH3和—OH在鄰、間、對位)；不顯紫色的是1種醇和1種醚.5．分子式為C4H10O的醇能被氧化，但氧化產物不是醛,則該醇的結構簡式是 (）A．C（CH3）3OH B．CH3CH2CH(OH）CH3C．CH3CH2CH2CH2OH D．CH3CH（CH3)CH2OH答案B解析C4H10O的4種同分異構體中，CH3CH2CH2CH2OH和能被氧化成醛，能被氧化成酮，不能被氧化.6．天然維生素P（結構如圖）存在于槐樹花蕾中,它是一種營養增補劑,關于維生素P的敘述錯誤的是 (）A．可與溴水反應，且1mol該物質與足量溴水反應消耗6molBr2B．能與NaOH溶液反應,不能與NaHCO3溶液反應C．一定條件下1mol該物質可與H2加成，消耗H2最大量為7molD．維生素P遇FeCl3溶液發生顯色反應答案C解析酚羥基的鄰對位共有5個，還有一個碳碳雙鍵，A選項正確;酚羥基與NaOH溶液反應不與NaHCO3溶液反應，B選項正確;兩個苯環、一個碳碳雙鍵、一個碳氧雙鍵,消耗H2最大量為8mol,C選項錯誤。7．香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經多步反應合成。有關上述兩種化合物的說法正確的是 （）A．常溫下,1mol丁香酚只能與1molBr2反應B．丁香酚不能與FeCl3溶液發生顯色反應C．1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發生加成反應D．香蘭素分子中至少有12個原子共平面答案D解析由丁香酚的結構簡式可知，1mol丁香酚可以和2mol溴反應(1mol取代酚羥基鄰位，1mol與雙鍵加成）,A項不正確;丁香酚分子中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發生顯色反應，B項不正確；香蘭素分子中苯環能與3molH2加成，醛基能與1molH2加成，所以它最多能與4molH2發生加成反應,C項不正確.8．已知吡啶(）與苯環性質相似。有機物M與磷酸在一定條件下形成磷酸吡醛，磷酸吡醛是細胞的重要組成部分。下列說法不正確的是 (）A．M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．1mol磷酸吡醛與足量的金屬鈉反應,最多消耗3molNaC．1mol磷酸吡醛與NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOHD．M與足量H2反應后所得有機物的分子式為C8H17O3N答案C解析醇羥基、醛基等都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；1mol磷酸吡醛中含有3mol-OH，故消耗金屬鈉3mol，B正確;1mol磷酸吡醛水解生成1molM和1mol磷酸，又吡啶與苯環性質相似,故直接連在吡啶環上的羥基也能與NaOH溶液反應，即1mol磷酸吡醛最多消耗4molNaOH，C不正確；根據M的分子式為C8H9O3N，1molM可以消耗4molH2，故生成物分子式為C8H17O3N，D正確。9．但不能與NaHCO3溶液反應，已知A通過如下轉化關系（有關反應條件已略去)制得化學式為C4H8O2的酯E，且當D→E時，相對分子質量增加28。eq\x(A)eq\o(→，\s\up7（H2O）,\s\do5（①)）eq\x（B)eq\o(→,\s\up7（O2）,\s\do5（②））eq\x（C)eq\o（→,\s\up7（O2）)eq\x（D）eq\o(→，\s\up7(\x(B）)，\s\do5(③))eq\x（E)請回答下列問題：（1)A的名稱__________，結構簡式__________________。(2)A的官能團名稱__________,B的官能團名稱____________.(3）反應①的反應類型為____________，反應③的反應類型為____________.(4)4。4gC物質完全燃燒消耗__________(5）完成下列反應的化學方程式：(有機物用結構簡式表示)反應②______________________________________________________________.反應③______________________________________________________________。答案(1)乙烯CH2=CH2（2)碳碳雙鍵羥基(3)加成反應取代(或酯化)反應(4）0.25(5）②2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7（Cu或Ag)，\s\do5(△)）2CH3CHO＋2H2O③CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(，\s\up7（濃H2SO4),\s\do5(△)）CH3COOCH2CH3＋H2O10．某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。(1）實驗過程中銅網出現紅色和黑色交替的現象,請寫出相應的化學反應方程式：______________________________________________________________________________。在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈，反應仍能繼續進行，說明該乙醇氧化反應是________反應。（2)甲和乙兩個水浴的作用不相同。甲的作用是________________；乙的作用是______________________________。(3）反應進行一段時間后，干燥試管a中能收集到不同的物質,它們是_______________；集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是_________________________________。（4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有________。要除去該物質，可先在混合液中加入________(填寫字母).a．氯化鈉溶液 b．苯c．碳酸氫鈉溶液 d．四氯化碳然后，再通過________(填實驗操作名稱）即可除去。答案(1)2Cu＋O