第20頁共20頁藥品驗收?管理制度?范文一?、本制度?適用于藥?品的儲存?管理二?、藥庫管?理員。負?責藥品的?儲存環(huán)境?符合要求?，藥品的?進、存、?出相符。?三、內(nèi)?容：1?.藥庫要?按照安全?、方便、?節(jié)約的原?則，準確?選擇庫位?，合理使?用庫容，?“五距”?適當，堆?碼合理、?整齊、牢?固、無倒?置現(xiàn)象。?2.根?據(jù)藥品的?性能及要?求儲存。?3.根?據(jù)季節(jié)、?氣候變化?，做好溫?濕度管理?工作，堅?持每日二?次觀測并?記錄“溫?濕度記錄?表”，并?根據(jù)具體?情況和藥?品的性能?及時調(diào)節(jié)?溫濕度，?確保藥品?儲存安全?。4.?藥品存放?實現(xiàn)色標?管理。待?驗品、退?貨藥品區(qū)?--黃色?；合格品?區(qū)、待發(fā)?藥品區(qū)-?-綠色；?不合格區(qū)?--紅色?。5.?庫房的安?全及分類?儲存工作?，（1）?藥品與非?藥品分開?；（2?）內(nèi)服藥?與外用藥?分開；?（3）性?質(zhì)相互影?響、容易?串味的藥?品分開存?放；（?4）品名?和外包裝?容易混肴?的品種分?開存放；?（5）?____?品需儲存?于鐵柜或?保險箱內(nèi)?，嚴格執(zhí)?行雙人雙?鎖保管制?度，并配?備監(jiān)護設?施。6?（6）庫?存藥品要?按批號順?序存放，?不合格藥?品要單獨?存放，并?有明顯標?志。（?7）保持?庫房、貨?架的清潔?衛(wèi)生，定?期進行掃?除和消毒?，做好防?盜、防火?、防潮、?防腐、防?污染、防?鼠等工作?。（8?）藥庫必?須建立藥?品保管卡?，記載藥?品進、存?、出狀況?。因藥庫?保管員未?盡職責，?工作不實?造成藥品?損失的，?將在季度?質(zhì)量考核?中處罰。?7藥?品驗收管?理制度范?文（二）?一、本?制度適用?于藥品陳?列管理。?二、藥?房藥劑人?員。藥劑?人員按要?求陳列藥?品。三?、內(nèi)容?1.陳列?藥品的貨?柜、櫥窗?應保持清?潔衛(wèi)生。?2.藥?品與非藥?品，內(nèi)服?藥與外用?藥、性質(zhì)?相互影響?容易串味?藥分開擺?放，并按?藥品的品?種、用途?分類擺放?，標簽使?用恰當，?放置準確?，字跡清?晰。3?.凡質(zhì)量?有疑問的?藥品，一?律不予上?架。4?.上架藥?品按月進?行質(zhì)量檢?查并記錄?，發(fā)現(xiàn)質(zhì)?量問題及?時下架，?并盡快向?藥劑科主?任匯報。?5.拆?零藥品存?放于拆零?專柜，并?保留原包?裝的標簽?。6.?危險藥品?不陳列或?只陳列空?包裝。?7.__?__品需?儲存保險?箱內(nèi)，加?鎖保管。?8.生?物制品需?冷藏保存?的，應存?放在冰箱?內(nèi)。藥品?養(yǎng)護管理?制度一?、本制度?規(guī)定了藥?品在庫養(yǎng)?護的全過?程，防止?藥品變質(zhì)?失效，確?保財產(chǎn)免?受損失。?二、本?制度適用?于所有進?本單位的?中藥飲片?、中西成?藥的管理?。8三?、藥庫管?理員、養(yǎng)?護員：負?責嚴格按?本制度管?理藥品。?藥劑科主?任：負責?指導和監(jiān)?督養(yǎng)護過?程中的質(zhì)?量工作。?四、內(nèi)?容：1?.庫房管?理員按《?藥品儲存?管理程序?》進行分?庫、分區(qū)?、分類貯?存，養(yǎng)護?員根據(jù)藥?品的質(zhì)量?特性監(jiān)督?檢查藥品?貯存的分?類貯藏情?況是否合?理，貯存?條件是否?合理，并?填寫《藥?品質(zhì)量養(yǎng)?護記錄》?。2.?庫房管理?員定期（?每日上午?____?點，下午?____?點）檢查?庫房的溫?濕度情況?并填寫《?溫濕度記?錄表》，?養(yǎng)護員每?天抽查一?次，檢查?溫濕度是?否放置在?有代表性?的位置，?配合倉庫?保管員進?行溫、濕?度的檢測?和管理。?檢查庫房?是否避免?日光的直?接照射。?3.養(yǎng)?護員定期?對庫房溫?濕度調(diào)節(jié)?設備（如?空調(diào)等）?進行巡檢?，保證溫?濕度的調(diào)?節(jié)要求。?如果溫濕?度將要超?過或超過?規(guī)定范圍?，及時開?啟采用相?應的調(diào)節(jié)?設施，如?超過規(guī)定?貯藏條件?，及時填?寫記錄，?由藥劑科?主任判斷?是否對藥?品質(zhì)量產(chǎn)?生了不良?影響，并?給予處理?辦法。?4.養(yǎng)護?員每月對?、所有藥?品存放區(qū)?的所有批?次的大包?裝外觀進?行檢查，?應該包裝?完好，全?面檢查中?西成藥無?霉變、無?潮濕、無?積熱、無?積塵、無?蟲蛀、無?鼠咬等異?常情況；?中藥材、?中藥飲片?無蟲蛀、?發(fā)霉、泛?油、變色?、氣味散?失、風化?、潮解溶?化、粘連?、揮發(fā)、?腐爛等變?異現(xiàn)象，?并填寫《?藥品質(zhì)量?養(yǎng)護記錄?》。5?.養(yǎng)護員?根據(jù)中西?成藥的劑?型，驗收?合格日期?、出產(chǎn)日?期及有效?期，確定?藥品循檢?的開箱檢?查頻次、?抽查量及?檢查項目?。6.?護中藥材?及中藥飲?片按藥品?的質(zhì)量特?性，采用?干燥等方?法養(yǎng)護，?___?_具體操?作見《藥?品養(yǎng)護s?op》。?7.養(yǎng)?護員按三?三四原則?對庫房進?行藥品循?檢，即每?季度第一?個月檢查?總批次的?30℅，?第二個月?檢查總批?次的30?℅，第三?個月檢查?總批次的?40℅，?并做好養(yǎng)?護記錄。?對陳列藥?品超過一?個月期限?的現(xiàn)貨要?進行循檢?、養(yǎng)護，?并做好養(yǎng)?護記錄。?8.養(yǎng)?護過程中?，發(fā)現(xiàn)任?何異常情?況，及時?填寫藥品?停用通知?單，并上?報藥劑科?主任進一?步確認、?處理。?9.每年?由養(yǎng)護員?制訂一次?夏防（_?___月?制定）、?冬防（_?___月?制定）工?作計劃，?經(jīng)質(zhì)量負?責人（質(zhì)?管員）批?準，嚴格?執(zhí)行，適?時檢查、?養(yǎng)護，確?保藥品安?全度過夏?、冬季。?10.?制定重點?養(yǎng)護藥品?目錄，確?定的重點?養(yǎng)護品種?應在劑型?要求的基?礎上增加?養(yǎng)護次數(shù)?，每月進?行一次養(yǎng)?護檢查。?11.?如因養(yǎng)護?人員未盡?職盡責，?工作不實?造成藥品?損失的，?將在季度?質(zhì)量考核?中處罰。?處方調(diào)?配管理制?度一、?本制度適?用于處方?調(diào)配的管?理二、?藥房藥劑?人員。負?責處方審?核、調(diào)劑?、保管。?三、內(nèi)?容：1?.取得藥?學專業(yè)技?術資格人?員方可從?事處方調(diào)?配工作，?非藥學專?業(yè)技術人?員不得從?事處方調(diào)?配工作。?___?_具有藥?師以上藥?學專業(yè)技?術職務任?職資格的?人員負責?處方審核?、評估、?核對、發(fā)?藥以及安?全用藥指?導。3?.處方調(diào)?配人員須?憑醫(yī)師處?方調(diào)配藥?品，非經(jīng)?醫(yī)師處方?不得調(diào)配?。4.?調(diào)劑過程?的步驟：?（1）?收方包括?從患者處?接受處方?，從病房?醫(yī)護人員?處接受處?方或請領?單，認真?逐項檢查?處方前記?、正文和?后記書寫?是否清晰?、完整，?并確認處?方的合法?性。（?2）__?__處方?內(nèi)容包括?a對規(guī)?定必須做?皮試的藥?物，處方?醫(yī)師是否?注明過敏?試驗及結?果的判定?。b處?方用藥與?臨床診斷?的相符性?。c劑量?、用法。?11d?劑型與給?藥途徑。?e是否有?重復給藥?現(xiàn)象。?f是否有?潛在臨床?意見的藥?物相互作?用和配伍?禁忌。?（3）配?方調(diào)配藥?劑或者取?出藥品。?（4）?包裝與貼?標簽。?（5）核?對處方藥?名、規(guī)格?、用法、?用量、患?者姓名、?年齡等。?（6）?發(fā)藥發(fā)藥?時應注明?患者姓名?、藥品名?稱、用法?、用量并?詳細交待?每種藥品?的用法、?用量、注?意事項和?答復詢問?等。4?.對處方?所列藥品?不得擅自?更改或代?用，對有?配伍禁忌?或者超劑?量的處方?，應當拒?絕調(diào)配；?必要時，?經(jīng)處方醫(yī)?師更正或?者重新簽?字，方可?調(diào)配。?5.凡屬?特殊處理?的飲片應?按規(guī)定處?理，需另?包的飲片?應在小包?上注明煎?服用方法?。6.?調(diào)配處方?時，必須?做到“四?查十對”?即查處方?，對科別?、姓名、?年齡，查?藥品，對?藥名、規(guī)?格、數(shù)量?、標簽；?查配伍禁?忌，對藥?品性狀、?用法用量?；查用藥?合理性，?對臨床診?斷。7?.藥劑人?員在完成?處方調(diào)劑?后，應當?在處方上?簽字。協(xié)?作配方時?，調(diào)配人?（收方、?審方、配?藥），核?對發(fā)藥人?（再審方?、復核、?發(fā)藥）雙?簽字或獨?立配方時?，單人雙?簽字。?8.發(fā)藥?時應認真?核對患者?姓名、藥?劑貼數(shù)，?同時向患?者說明需?要特殊處?理藥物或?另外的“?藥引”以?及煎煮方?法服法等?。9.?妥善保存?處方：普?通處方、?急診處方?、兒科處?方保存一?年；醫(yī)療?12用?毒___?_品、精?神藥品及?戒毒藥品?處方保存?二年；_?___品?處方保存?三年。?10.如?有違反上?述規(guī)定，?將對責任?人在季度?考核中處?罰。藥?品驗收管?理制度范?文（三）?第一條?、購進藥?品必須嚴?格執(zhí)行《?____?藥品管理?法》、《?藥品經(jīng)營?質(zhì)量管理?規(guī)范》等?有關法律?法規(guī)，依?法購進。?第二條?、醫(yī)療機?構購進藥?品，必須?建立并執(zhí)?行進貨檢?查驗收制?度，驗明?藥品合格?證明和其?他包裝標?識，不符?合規(guī)定要?求的，不?得購進和?使用。驗?收人員應?按照規(guī)定?對藥品外?觀、內(nèi)包?裝、標簽?、說明書?等內(nèi)容進?行逐批驗?收，并做?好驗收記?錄。第?三條、對?驗收過程?中發(fā)現(xiàn)的?質(zhì)量不合?格或可疑?藥品，不?得自行使?用或作退?、換貨處?理。對出?現(xiàn)貨單不?符、質(zhì)量?異常、包?裝不牢或?破損、標?志模糊的?藥品，有?權拒收。?第四條?、驗收首?營品種應?附有該批?次藥品的?質(zhì)量檢驗?報告書。?第五條?、驗收進?口藥品，?應有加蓋?供貨單位?紅色印章?的（進口?藥品注冊?證）和（?進口藥品?檢驗報告?書）復印?件，進口?藥品應有?中文標簽?及說明書?。第六?條、驗收?中藥飲片?應符合規(guī)?定，并附?有質(zhì)量合?格的標志?。第七?條、凡驗?收合格的?藥品，必?須詳細填?寫驗收記?錄，驗收?人員應簽?字并注明?驗收日期?。驗收記?錄必須完?整、準確?并保存至?超過藥品?有效期一?年，但不?得少于三?年。藥?品驗收管?理制度范?文（四）?一、目?的健全?驗收程序?，防微杜?漸已防假?劣藥品進?入醫(yī)療機?構危害社?會。二?、依據(jù)?（藥品管?理法》及?其實施細?則三、?設置醫(yī)?療機構應?設置專職?驗收員.?驗收員必?須經(jīng)專業(yè)?崗位培訓?，由地市?級以上藥?品監(jiān)管部?門考試合?格后方可?上崗。?四、程序?1、藥?品購進后?依據(jù)藥品?及原始票?據(jù)對藥品?進行驗收?，驗收藥?品品名、?包裝、說?明書、標?識、批準?文號、規(guī)?格、劑型?、注冊商?標、生產(chǎn)?日期、有?效期、生?產(chǎn)企業(yè)、?供貨企業(yè)?、供貨數(shù)?量等項目?。發(fā)現(xiàn)質(zhì)?量可疑或?不合格，?應及時查?詢拒收，?單獨存放?并標識，?上報質(zhì)量?負責人處?理。2?、驗收中?藥材、中?藥飲片應?檢驗其包?裝、品名?、生產(chǎn)企?業(yè)、生產(chǎn)?日期、批?號等。實?施批準文?號管理的?應檢驗包?裝上的批?準文號。?3、驗?收特殊、?貴細、外?用藥品，?應在包裝?標簽和說?明書上檢?查標識和?警示忠告?語。特殊?、貴細藥?品必須雙?人驗收到?最小單位?包裝。?4、驗收?首營品種?，應有藥?品的質(zhì)量?檢驗報告?書。5?、進口藥?品驗收時?應憑蓋有?供貨企業(yè)?質(zhì)量管理?機構原印?章的《進?口藥品注?冊證》或?《醫(yī)藥產(chǎn)?品注冊證?》及《進?口藥品檢?驗報告書?》的復印?件驗收。?檢查其包?裝的標簽?應以中文?注明藥品?名稱、主?要成分以?及注冊號?、中文說?明書。實?行進口報?關的應附?（進口藥?品通關單?》。6?、驗收合?格藥品必?須詳細填?寫檢查驗?收記錄，?驗收員要?簽字蓋章?。驗收記?錄保存至?超過效期?____?年，但不?得少于_?___年?。五、?處罰1?、因工作?失誤，造?成不合格?藥品入庫?的對當事?人在年度?考核中予?以處罰。?2、屬?工作失職?或有意欺?瞞，使不?合格藥品?入庫的，?查明確定?后解除當?事人合同?，情況、?情節(jié)嚴重?的追究當?事人刑事?責任。?藥品驗收?管理制度?范文（五?）一、?本制度適?用于藥品?拆零調(diào)配?管理。?二、藥劑?人員負責?拆零藥品?的調(diào)配，?做好拆零?藥品的記?錄。三?、內(nèi)容：?1.為?滿足不同?藥劑量調(diào)?配的需求?，根據(jù)《?藥品管理?法》等法?律法規(guī)，?特制定本?制度。?2.拆零?藥品。指?所調(diào)配藥?品的最小?包裝單元?不能明確?注明藥品?的名稱、?規(guī)格、服?法、用量?、有效期?等內(nèi)容的?藥品。?3.配備?基本的拆?零工具，?如天平、?藥匙、藥?刀、瓷盤?、拆零藥?袋、醫(yī)用?手套等，?保持拆零?用工具的?清潔衛(wèi)生?。4.?拆零前，?對拆零藥?品須檢查?其外觀質(zhì)?量，凡發(fā)?現(xiàn)質(zhì)量可?疑及外觀?性狀不合?格的藥品?不可拆零?。5.?對拆零后?的藥品，?應集中存?放于拆零?專柜，不?能與其他?藥品混放?，拆零專?柜短缺的?拆零藥品?應從其他?藥柜移入?，采用即?用即拆，?并保留原?包裝。?6.拆零?后的藥品?不能保留?原包裝的?，必須放?入拆零藥?袋，加貼?拆零標簽?，寫明品?名、規(guī)格?、用法、?用量、批?號、有效?期，并做?拆零藥品?13記?錄。7?.凡違反?上述規(guī)定?，出現(xiàn)不?合格的拆?零藥品上?柜銷售，?發(fā)現(xiàn)一個?品種，即?將在質(zhì)量?季度考核?中處罰。?不合格?藥品管理?制度一?、本制度?適用于本?院不合格?藥品的管?理。二?、采購員?。決定不?合格藥品?的返回或?報損處理?。藥庫?保管員。?確保不合?格的藥品?不入合格?品庫，并?與合格品?嚴格分開?并填寫《?不合格品?報損審批?單》。?藥劑科主?任。負責?報損藥品?的審核及?處理，監(jiān)?督實施該?程序并將?銷毀藥品?上報市藥?監(jiān)局。?主管院長?。制定藥?品銷毀方?案。三?、內(nèi)容：?1.不?合格藥品?包括內(nèi)在?質(zhì)量不合?格、外觀?不合格和?包裝不合?格的藥品?。2.?不合格藥?品的確認?：（1?）質(zhì)量驗?收人員在?進行進貨?驗收時發(fā)?現(xiàn)的外觀?質(zhì)量及包?裝質(zhì)量不?符合法定?質(zhì)量標準?的藥品。?（2）?各級藥品?監(jiān)督部門?抽查檢驗?不合格的?藥品。?（3）藥?劑科主任?確認不合?格的藥品?。14?（4）在?庫養(yǎng)護過?程中發(fā)現(xiàn)?的過期、?失效、霉?爛變質(zhì)及?有其他質(zhì)?量問題的?藥品。?（5）各?級藥品監(jiān)?督管理部?門發(fā)文通?知禁止銷?售的品種?。（6?）發(fā)藥后?退回過程?中出現(xiàn)的?不合格品?。（7?）超出藥?品有效期?的藥品。?3.不?合格藥品?的處理：?（1）?驗收過程?中發(fā)現(xiàn)不?合格品，?驗收員不?得驗收入?合格品庫?，將不合?格品存放?于不合格?品庫，同?時填寫《?不合格藥?品確認報?告單》，?報藥劑科?主任確認?。（2?）在庫養(yǎng)?護中確認?為不合格?藥品應立?即轉入不?合格品庫?。同時填?寫《不合?格藥品確?認報告單?》，報藥?劑科主任?確認。?（3）由?各級藥品?監(jiān)督管理?部門檢驗?出內(nèi)在質(zhì)?量的不合?格藥品或?藥品監(jiān)督?管理部門?發(fā)文通知?禁止使用?的品種，?必須立即?停用，集?中存放于?不合格品?庫區(qū)。?a如為外?觀質(zhì)量或?包裝質(zhì)量?不符合應?立即通知?采購員與?供貨方聯(lián)?系，采購?員及時確?定退回供?方或報損?。并通知?倉庫保管?員，需由?供應商負?責并同意?退回的藥?品由倉管?員填寫《?購進藥品?退出通知?單》；報?損由我方?負責的藥?品由倉庫?保管員填?寫《不合?格藥品報?損審批表?》。b如?為內(nèi)在質(zhì)?量問題或?假、劣藥?品立即通?知藥劑科?主任并上?報當?shù)厮?監(jiān)部門，?由主管院?長制定銷?毀計劃，?并報院長?審批后進?行銷毀，?同時填寫?《報損藥?品銷毀記?錄》，經(jīng)?采購員通?知供應商?。15?（4）外?觀質(zhì)量或?包裝質(zhì)量?不合格藥?品的貯存?應符合貯?存條件要?求。（?5）整個?不合格品?的處理在?叁個月內(nèi)?處理完畢?。藥品?不良反應?報告管理?制度一?、本制度?適用于本?院使用的?藥品出現(xiàn)?不良反應?的管理?二、藥劑?人員負責?收集、分?析、整理?、上報本?單位使用?藥品出現(xiàn)?的不良反?應三、內(nèi)?容1.?為促進合?理用藥，?提高藥品?質(zhì)量和藥?物治療水?平。根據(jù)?《藥品管?理法》和?《藥品不?良反應報?告和監(jiān)測?管理辦法?（試行）?》等有關?法律法規(guī)?，特制定?本規(guī)定。?2.藥?品不良反?應（又稱?adr）?。指合格?藥品在正?常用法、?用量情況?下出現(xiàn)的?與用藥目?的無關的?意外的有?害反應。?3.藥?品不良反?應主要包?括藥品已?知和未知?作用引起?的副作用?、毒性反?應及過敏?反應等。?（1）?副作用。?是治療劑?量的藥物?所產(chǎn)生的?某些與防?治目的無?關的作用?。（2?）毒性反?應的臨床?表現(xiàn)主要?有：a?中樞神經(jīng)?系統(tǒng)反應?：如頭痛?、眩暈、?失眠、耳?鳴、耳聾?等；1?6b造血?系統(tǒng)反應?：如再生?障礙性貧?血、顆粒?血細胞減?少等；c?肝腎損害?：如肝腫?大、肝痛?、肝腎功?能減退、?黃疸、血?尿、蛋白?尿等；?d心血管?系統(tǒng)反應?。如血壓?下降、心?動過速、?心律失常?。（3?）過敏反?應與藥物?劑量無關?，具有特?異體質(zhì)的?病人才會?出現(xiàn)，臨?床表現(xiàn)主?要有：全?身性反應?，皮膚反?應，藥物?依賴性、?致突變、?致畸、致?癌等。?4.藥劑?人員和醫(yī)?生負責收?集、分析?、整理、?上報本單?位藥品不?良反應信?息，填寫?《藥品不?良反應事?件報告單?》5.?凡經(jīng)本單?位調(diào)配的?藥品，如?有不良反?應情況出?現(xiàn)時，核?實后立即?向院領導?匯報，并?逐級上報?當?shù)厮幤?監(jiān)督管理?部門和金?華市藥品?不良反應?監(jiān)測中心?。6.?臨床醫(yī)生?對患者應?咨詢有無?藥品不良?反應史，?如有藥品?不良反應?史的，應?慎用或者?禁用該藥?品，講清?必須嚴格?按醫(yī)囑服?用，如用?藥后有異?常反應，?要及時停?止用藥并?來院復診?。7.?發(fā)生藥品?不良反應?隱情不報?者，根據(jù)?情節(jié)輕重?，查實后?在質(zhì)量考?核中處罰?。人員?健康管理?制度一?、本制度?適用于藥?房內(nèi)所有?直接接觸?藥品的員?工的管理?。二、?主管院長?。負責_?___新?員工體檢?，每年按?要求__?__員工?常規(guī)體檢?，并對健?康異常員?工及時予?以調(diào)換崗?位。三?、內(nèi)容1?.健康制?度從事?直接接觸?藥品的現(xiàn)?場管理的?員工不得?患有傳染?病、隱性?傳染病、?精神病、?皮膚病以?及其它有?可能污染?藥品的疾?病。2?.體檢管?理（1）?體檢項目?a呼吸系?統(tǒng)及胸透?b肝功能?全項檢查?c皮膚病?方面檢查?d視力?（有無色?盲）、聽?力等1?8（2）?體檢頻次?a新員?工進公司?前必須進?行全面的?身體檢查?，只有身?體檢查合?格的員工?方可錄用?，否則不?予錄用。?b直接?接觸藥品?和現(xiàn)場管?理的員工?，每年必?須按體檢?范圍要求?體檢一次?，體檢不?合格者必?須調(diào)離原?工作崗位?。（3?）工作程?序a新?員工體檢?由主管院?長負責_?___到?縣級以上?指定醫(yī)院?體檢。b?員工每年?常規(guī)體檢?由主管院?長確定時?間，各員?工到指定?縣級以上?醫(yī)院體檢?，不得有?漏檢行為?或找人替?檢行為，?一經(jīng)發(fā)現(xiàn)?將嚴肅處?理。c凡?體檢合格?者，由體?檢醫(yī)院簽?署合格證?明后，隨?體檢表存?入本人健?康檔案。?體檢不合?格者，按?員工健康?異常管理?制度辦理?。（4?）員工健?康異常處?理程序?a凡員工?常規(guī)體檢?不合格者?，由主管?院長填寫?《員工健?康異常申?報單》，?說明健康?異常原因?，建議處?理意見，?報院長簽?署意見批?準。b院?長批準后?，《員工?健康異常?申報單》?歸入員工?個人檔案?。c立即?停止患病?員工的工?作，調(diào)離?原工作崗?位，轉換?至其它不?直接接觸?藥品的崗?位或讓其?回家休息?調(diào)理，待?身體恢復?健康并經(jīng)?體檢合格?后，方可?工作。?d有傳染?病發(fā)生的?崗位，凡?與之有關?的可能感?染的員工?均應體檢?確認。?e對傳染?病患者所?在崗位環(huán)?境、設備?、設施、?用具等立?即采取有?效的消毒?措施，并?且對人員?、環(huán)境、?設施、用?具等進行?特殊強化?的監(jiān)控，?19以?便有效地?防止傳染?病蔓延。?3.所?有員工需?持體檢健?康證上崗?。4.?健康檔案?（1）?主管院長?負責建立?員工的健?康檔案。?（2）?健康檔案?的內(nèi)容包?括a每?位員工的?健康狀況?和歷次健?康體檢的?原始材料?以及體檢?健康證。?b患有傳?染病的員?工康復后?，指定醫(yī)?院所出具?的體檢證?明。c患?有傳染病?的員工離?崗去向原?始資料。?d檔案?至少保存?三年。一?次性無菌?醫(yī)療器械?使用管理?制度一?次性無菌?醫(yī)療器械?管理制度?一、使?用一次性?無菌醫(yī)療?器械應從?具有《醫(yī)?療器械生?產(chǎn)企業(yè)許?可證》或?《醫(yī)療器?械經(jīng)營企?業(yè)許可證?》且有生?產(chǎn)、經(jīng)營?一次性使?用無菌醫(yī)?療器械范?圍的企業(yè)?購進，不?得從非法?渠道購進?。二、?從醫(yī)療器?械生產(chǎn)或?經(jīng)營企業(yè)?采購無菌?器械時，?應驗明銷?售人員出?具的下列?證明：加?蓋本企業(yè)?紅章的《?醫(yī)療器械?生產(chǎn)（經(jīng)?營）企業(yè)?許可證》?、《醫(yī)療?器械產(chǎn)品?注冊證》?的復印件?及產(chǎn)品合?格證；加?蓋本企業(yè)?印章和企?業(yè)法定代?表人印章?的或簽字?的企業(yè)法?定代表人?的委托授?權書原件?，委托授?權書應明?確授權范?圍；銷售?人員的_?___復?印件；生?產(chǎn)企業(yè)的?銷售人員?在我市藥?品監(jiān)督管?理局登記?的“__?__省一?次性使用?無菌醫(yī)療?器械生產(chǎn)?企業(yè)銷售?人員登記?表”。?三、采購?無菌醫(yī)療?器械應按?照要求做?好質(zhì)量驗?收，并做?好記錄。?按照記錄?應能追查?到每批無?菌器械的?進貨來源?。四、?不得使用?無《醫(yī)療?器械產(chǎn)品?注冊證》?、無產(chǎn)品?合格證、?包裝破損?、標只不?清、過期?、失效或?者淘汰的?無菌醫(yī)療?器械。?21五、?對發(fā)現(xiàn)的?不合格的?無菌器械?，應立即?停止使用?、封閉，?并及時報?告所在地?的藥品監(jiān)?督管理部?門，不得?擅自處理?。六、?一次性無?菌器械使?用后必須?及時銷毀?，不得重?復使用，?并做好銷?毀記錄。?毀型后的?無菌醫(yī)療?器械消毒?無害化處?理后應集?中保管，?定期交給?有回收資?格的部門?回收，并?索取回收?憑證。?22藥?品驗收管?理制度范?文（六）?一、本?制度適用?于藥品驗?收。二?、質(zhì)量驗?收員：負?責入庫前?藥品質(zhì)量?的驗收。?藥庫保管?員：負責?驗收合格?后藥品的?入庫。藥?劑科主任?：監(jiān)督該?程序的實?施。（?1）為保?證入庫藥?品數(shù)量準?確，質(zhì)量?良好，根?據(jù)《藥品?管理法》?等法律法?規(guī)，制定?本制度。?（2）?驗收人員?必須由經(jīng)?過專業(yè)培?訓、熟悉?藥品知識?和理化性?能、了解?各項驗收?標準內(nèi)容?、經(jīng)本院?內(nèi)部崗位?培訓并考?試合格后?方可上崗?。（3?）驗收時?在待驗區(qū)?進行，要?對藥品的?包裝、標?簽、說明?書及有關?的證明或?文件逐一?進行檢查?。重點驗?收標識、?外觀質(zhì)量?和包裝質(zhì)?量等，必?須做到件?件拆箱，?認真驗收?。驗收后?經(jīng)復核方?可入庫。?（4）?藥品到貨?后，要及?時驗收，?一般在到?貨___?_小時內(nèi)?驗收完畢?，有特殊?貯藏要求?的藥品優(yōu)?先驗收，?并在__?__分鐘?內(nèi)完成。?大批量貨?物不超過?三天。根?據(jù)送貨或?配送單，?對照實物?，逐批進?行品名、?規(guī)格（劑?型）、生?產(chǎn)廠商、?批號、批?準文號、?有效期、?數(shù)量的核?對。對貨?單不符，?質(zhì)量異常?、包裝不?牢固、標?示模糊或?有其他問?題的品種?，不得驗?收入合格?品庫并及?時上報藥?劑科主任?并且與采?購員聯(lián)系?處理。?（5）驗?收藥品時?，憑隨貨?聯(lián)詳細核?對品名、?規(guī)格（劑?型）、廠?牌、1?生產(chǎn)廠商?、批準文?號、批號?、數(shù)量等?內(nèi)容，驗?收員驗收?合格后在?隨貨聯(lián)上?簽字、再?交于微機?員輸入電?腦，票據(jù)?記錄保存?超過藥品?有效期一?年，至少?保存三年?。（6?）進口藥?品驗收時?，應詳細?審核《進?口藥品注?冊證》（?或《醫(yī)藥?產(chǎn)品注冊?證》）及?《進口藥?品檢驗報?告書》《?進口藥品?隨貨單》?復印件，?進口預防?性生物制?品、血液?制品應審?核《生物?制品進口?批件》復?印件；進?口藥材應?有《進口?藥材批件?》復印件?，以上批?準文件應?蓋有供貨?單位或質(zhì)?量管理機?構原印章?。（7?）中藥材?及中藥飲?片的驗收?應檢查其?包裝標志?情況及質(zhì)?量情況，?每件包裝?上，中藥?材標明品?名、產(chǎn)地?、日期、?調(diào)出單位?；中藥飲?片標明品?名、規(guī)格?、產(chǎn)地、?產(chǎn)品批號?生產(chǎn)企業(yè)?、生產(chǎn)日?期等，實?施文號管?理的中藥?材和中藥?飲片，在?包裝上還?應標明批?準文號。?如對其品?種可疑無?法確認時?及時送當?地藥檢部?門檢驗。?（8）?對發(fā)藥后?退回藥品?，驗收人?員按進貨?驗收的規(guī)?定驗收，?必要時應?抽樣送檢?驗部門檢?驗。（?9）對特?殊管理的?藥品，應?實行雙人