復習鞏固1、鹵代烴的性質？CCHC2H5Br+H2OC2H5OH+HBrNaOH△醇△+NaOHCH2=CH2↑

+NaBr+H2OH2CCH2BrH乙醇的化學性質——①與活潑金屬反應②與氫鹵酸反應③氧化反應——燃燒——催化氧化④分子內脫水⑤分子間脫水C—C—O—HHHHH

H①②④③①②④③①②①②全部小結1、氧化反應1燃燒（2）催化氧化2、和活潑金屬的置換反應3、消去反應4、取代反應（1）與氫鹵酸的反應（2）醇分子間的脫水反應（3）酯化反應2CH3CH2OH2Na→2CH3CH2ONaH2↑CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O△濃H2SO41700CCH3CH2OH

CH2=CH2

+H2OCH3CH2OH＋HOCH2CH3

CH3CH2OCH2CH3+H2O濃H2SO41400C

CH3—C—OH+H—O—C2H5CH3—C—O—C2H5+H2O濃H2SO4==OO類別

定義醇類分子中含有跟鏈烴基或苯環側鏈上的碳結合的羥基的化合物芳香醇羥基與芳香烴側鏈上的碳原子相連的化合物酚羥基與苯環上的碳原子直接相連的化合物含羥基的不同化合物【學一學】【想一想】下圖中左圖是鴉片的主要成分——嗎啡，其結構簡式如右圖所示OHHOCH2N—CH3一個嗎啡分子中含兩個羥基，這兩個羥基均可說明嗎啡可歸為醇類嗎？【練一練】下列物質中，酚類是（），醇類是（），芳香醇是（）CDEGABFHIAFH—OHE.F.—CH2OHCH3CH2OHOHCH2OH——H.G.I.CH3CH2CH2OH酚烴的含氧衍生物最簡單的酚：苯酚（第一課時）討論探究對比苯，依據酚的定義（羥基與苯環上的碳原子直接相連的化合物），推測并填寫下表

苯

最簡單的酚分子式C6H6結構簡式

球棍模型

比例模型

共面特點

所有原子一定共面

C6H6O—OH或C6H5OH？所有原子均一定共面嗎一、苯酚的結構討論探究對比苯，依據酚的定義（羥基與苯環上的碳原子直接相連的化合物），推測并填寫下表

苯最簡單的酚-苯酚分子式C6H6結構簡式球棍模型比例模型共面特點

所有原子均一定共面

C6H6O—OH或C6H5OH最少有12個原子共面最多有13個原子共面一、苯酚的結構實驗探究二、苯酚的物理性質閱讀課本，了解苯酚的物理性質，實驗探究“…苯酚…在水中的溶解度不大，當溫度高于65℃是，則能與水混溶。…”無色晶體部分溶解全部溶解出現渾濁實驗現象實驗操作演示實驗溫馨提醒：出現渾濁的試劑保存好，待會還可用哦！二、苯酚的物理性質小結顏色：氣味：密度：狀態：毒性：溶解性：純苯酚無色，在空氣中被氧化顯粉紅色。有特殊氣味常溫下，無色晶體，熔點（409℃）大于水有毒，強腐蝕性常溫時，苯酚在水中溶解度不大，高于65℃時能與水以任意比互溶。易溶于乙醇、苯等苯酚乳濁液苯酚溶液苯酚乳濁液加熱溶解度增大冷卻溶解度下降苯酚有毒，對皮膚有腐蝕性，如不慎沾到皮膚上，根據其性質，應如何處理？立即用酒精清洗思考：從生活中來下面是苯酚軟膏的部分說明書：【藥物相互作用】不能與堿性藥物并用【注意事項】1用后擰緊瓶蓋，當藥品性狀發生改變時禁止使用，尤其是色澤變紅后。2連續使用一般不超過1周，如仍未見好轉，請向醫師咨詢；用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等癥狀應停止用藥，用酒精洗凈。到化學中去推測苯酚可能具有哪些性質？苯酚溶于酒精苯酚能與空氣反應苯酚有酸性提出猜想實驗探究設計實驗，驗證猜想生活中的化學1、苯酚的還原性：氧化反應觀察長期存放的苯酚晶體因小部分氧化而呈粉紅色推測苯酚具有還原性探究往酸性高錳酸鉀溶液中滴入苯酚溶液觀察酸性高錳酸鉀溶液褪色苯酚能發生氧化反應總結三、苯酚的化學性質（1）苯酚露置在空氣里呈粉紅色，是因小部分被O2氧化的結果。（2）可使酸性MnO4溶液褪色。怎樣證明苯酚的酸性？思路探究實驗探究聯想：酸的一般通性設計：酸的一般實驗

1與指示劑反應2與金屬反應3與堿反應4與鹽反應

1苯酚與紫色石蕊反應2苯酚與鈉反應3苯酚與氫氧化鈉反應4苯酚與碳酸鈉反應發現問題2、苯酚的酸性實驗探究1苯酚與紫色石蕊反應2苯酚與鈉反應3苯酚與氫氧化鈉反應4苯酚與碳酸鈉反應苯酚溶液紫色石蕊實驗項目實驗操作實驗現象苯酚濁液NaOH溶液苯酚濁液Na2CO3溶液石蕊不變色均有氣體產生，苯酚溶液與水的反應更劇烈苯酚濁液變澄清苯酚濁液變澄清溫馨提醒：為節約藥品，苯酚濁液可用前面所留演示實驗討論探究1苯酚與紫色石蕊反應2苯酚與鈉反應3苯酚與氫氧化鈉反應4苯酚與碳酸鈉反應苯酚溶液紫色石蕊實驗項目實驗操作實驗現象苯酚濁液NaOH溶液苯酚濁液Na2CO3溶液石蕊不變色均有氣體產生，苯酚溶液與水的反應更劇烈苯酚濁液變澄清苯酚濁液變澄清通過實驗你能得出哪些結論？實驗結論苯酚是弱酸甲、乙兩同學分別寫出下列苯酚與碳酸鈉反應的化學方程式，回顧剛才的實驗現象（剛才未觀察仔細可再做一遍），判斷哪個同學書寫正確，并說明理由。甲：乙：由上述問題你能得出的結論是什么？碳酸的酸性與苯酚相比，誰更強呢？如何證明？【答案】甲書寫正確，因為剛才的苯酚與碳酸鈉反應并無氣體放出【答案】酸性：層層遞進步步探究132實驗探究實驗操作向苯酚鈉溶液中通入二氧化碳氣體，觀察現象，得出結論。實驗現象實驗結論圓底燒瓶中產生氣泡酸性：酸性：試管中出現渾濁鹽酸石灰石苯酚鈉溶液溫馨提醒：無論二氧化碳過量與否，該反應均生成碳酸氫鈉酚烴的含氧衍生物最簡單的酚：苯酚（第二課時）討論探究對比苯，依據酚的定義（羥基與苯環上的碳原子直接相連的化合物），推測并填寫下表

苯最簡單的酚-苯酚分子式C6H6結構簡式球棍模型比例模型共面特點

所有原子均一定共面

C6H6O—OH或C6H5OH最少有12個原子共面最多有13個原子共面一、苯酚的結構二、苯酚的物理性質小結顏色：氣味：密度：狀態：毒性：溶解性：純苯酚無色，在空氣中被氧化顯粉紅色。有特殊氣味常溫下，無色晶體，熔點（409℃）大于水有毒，強腐蝕性常溫時，苯酚在水中溶解度不大，高于65℃時能與水以任意比互溶。易溶于乙醇、苯等苯酚乳濁液苯酚溶液苯酚乳濁液加熱溶解度增大冷卻溶解度下降三、苯酚的化學性質1、氧化反應常溫下能被氧氣氧化，點燃燃燒，能被高錳酸鉀酸性溶液褪色。2、酸性+—H++NaOHNa+H2OC6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO32C6H5OH+2Na2C6H5ONa+H2↑表2：醇羥基、酚羥基、羧基比較NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇—OH酚—OH—COOH√××√√√√√×√√×-OH上的H活性小結：羧酸＞苯酚＞水＞乙醇小結：思考1：乙醇不顯酸性而苯酚顯酸性，說明了什么？酚羥基中的氫原子比醇羥基的氫活潑苯環對側鏈的影響思考2:如何除去苯中含有的苯酚？如何分離苯和苯酚？發現問題苯酚還能發生哪些化學反應3、苯酚的取代反應比較苯酚與苯一樣含有苯環推測苯酚與苯一樣能發生取代反應探究往苯酚溶液中逐滴滴入濃溴水觀察一開始局部產生沉淀，振蕩后沉淀消失，繼續滴入濃溴水，最后能產生穩定沉淀苯酚能與溴發生反應，反應生成的沉淀能溶于過量的苯酚溶液中總結HBrBr2該反應很靈敏，可用于苯酚的定性檢驗和定量測定苯酚的化學性質現象：產生白色絮狀沉淀白色絮狀沉淀33發現問題苯苯酚反應物反應條件取代苯環上氫原子數產物結論原因苯與液溴苯酚與濃溴水鐵做催化劑不用催化劑，不用加熱一次取代苯環上一個氫原子一次取代苯環上三個氫原子溴苯2，4，6—三溴苯酚與溴取代，苯酚比苯容易酚羥基對苯環影響，使苯環上羥基相連碳的鄰位、對位氫原子變得活潑，比苯及其同系物易于發生苯環上取代反應苯、苯酚與溴發生取代反應的比較發現問題苯酚比苯多了一個羥基，它有什么與苯完全不同的性質嗎？4、苯酚的顯色反應實驗操作實驗現象苯酚溶液三氯化鐵溶液實驗結論溶液呈紫色苯酚與三氯化鐵的反應同苯酚與溴的反應一樣，都很靈敏，均可用來檢驗苯酚的存在四、苯酚的用途☆重要的化工原料:酚醛樹脂,染料,醫藥,農藥…☆酚類物質是水污染物之一,排放前必須經過處理421125酚醛樹脂的制備：+OHHCHOnnOHCH2n催化劑+nH2O五、苯酚廢水的處理法一：回收利用采用萃取吸附的方法。法二：降解處理采用納米二氧化鈦粉末，在太陽光照射下，催化降解苯酚。六、基團間的相互影響—CH3—OH—OHH—OH知識：酚的概念，苯酚的物理性質，苯酚的化學性質：酸性、氧化反應、取代反應、顯色反應方法：發現問題，類比推測，實驗探究課堂小結：苯酚的化學性質1、氧化反應常溫下能被氧氣氧化，點燃燃燒，能被高錳酸鉀酸性溶液褪色。2、酸性+—H++NaOHNa+H2OC6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO32C6H5OH+2Na2C6H5ONa+H2↑3、取代反應+HBr+Br2

34、顯色反應苯酚與氯化鐵溶液顯紫色。5、縮聚反應+OHHCHOnnOHCH2n催化劑+nH2O1、下列物質久置于空氣中，顏色會發生變化的是（）ANa2SO3B苯酚CNa2O2DCaO2、丁香油酚的結構簡式是，從它的結構簡式推測，它不可能具有的化學性質是（）A既可以燃燒，也可以使酸性高錳酸鉀褪色B可