有機化學實驗化學二輪專題復習有機化學實驗化學二輪專題復習反應條件裝置粗產品提純相關計算反應條件裝置粗產品提純相關計算1、反應條件：（1）溫度：反應速率、原料利用率和產率、副反應（2）催化劑：反應速率、反應歷程、產品的分離

1、反應條件：2、裝置：（1）儀器的選擇和辨析：三頸瓶、圓底燒瓶、蒸餾燒瓶、分液漏斗、冷凝管、溫度計、分水器、恒壓滴液漏斗（2）儀器和用品的使用：分液漏斗的撿漏和上下口使用、冷凝管的作用的區別和進出水口選擇、沸石的使用、溫度計水銀球的位置、分水器原理、恒壓滴液漏斗原理2、裝置：（2）儀器和用品的使用：（3）儀器的連接和作用：結合實驗目的和原理，考慮原料的提供和純度要求，雜質的成分和除雜的先后順序、產品的接收、空氣干擾和尾氣處理（3）儀器的連接和作用：3、粗產品的分離和提純反應物、雜質和生成物的性質差別，如物理性質中的沸點、溶解性、狀態，及化學性質如相互轉化，離子和官能團的鑒別。（1）洗滌試劑的選擇：溶解性和物質的揮發，避免損耗和容易干燥3、粗產品的分離和提純（1）洗滌試劑的選擇：（2）基本操作：萃取、分液、蒸餾、重結晶、過濾、鹽析、試劑的加入順序、是否洗滌干凈（2）基本操作：4、計算反應物利用率、產率、選用合適儀器的容積5、實驗評價副反應、轉化率和產率、儀器的選擇、試劑的使用4、計算5、實驗評價1、（2014新課標Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數據如下：

相對分子質量密度/(g·cm－3)沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟：在A中加入4.4

g的異戊醇，6.0

g的乙酸、數滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進行蒸餾純化，收集140～143

℃餾分，得乙酸異戊酯3.9

g。回答：（1）裝置B的名稱是

。（2）在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是

；

第二次水洗的主要目的是

。球形冷凝管洗掉大部分硫酸和醋酸洗掉碳酸氫鈉和醋酸鈉、硫酸鈉儀器辨析產品洗滌1、（2014新課標Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成1、（2014新課標Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數據如下：

相對分子質量密度/(g·cm－3)沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟：在A中加入4.4

g的異戊醇，6.0

g的乙酸、數滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進行蒸餾純化，收集140～143

℃餾分，得乙酸異戊酯3.9

g。回答：（3）在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后

（填標號）。A．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出

B．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出C．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出D．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口放出D

基本操作1、（2014新課標Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成1、（2014新課標Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數據如下：

相對分子質量密度/(g·cm－3)沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟：在A中加入4.4

g的異戊醇，6.0

g的乙酸、數滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進行蒸餾純化，收集140～143

℃餾分，得乙酸異戊酯3.9

g。回答：（4）本實驗中加入過量乙酸的目的是

。（5）實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是

。

提高異戊醇的轉化率干燥實驗評價試劑作用1、（2014新課標Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成1、（2014新課標Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數據如下：

相對分子質量密度/(g·cm－3)沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟：分出的產物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進行蒸餾純化，收集140～143

℃餾分，得乙酸異戊酯3.9

g。回答：（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是

（填標號）。

b儀器和裝置的使用1、（2014新課標Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成1、（2014新課標Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數據如下：

相對分子質量密度/(g·cm－3)沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟：在A中加入4.4

g的異戊醇，6.0

g的乙酸、數滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進行蒸餾純化，收集140～143

℃餾分，得乙酸異戊酯3.9

g。回答：（7）本實驗的產率是

（填標號）。A．30%

B．40%

C．

50%

D．60%（8）在進行蒸餾操作時，若從130

℃開始收集餾分，產率偏

（填“高”或者“低”），

原因是

。D高會收集少量的未反應的異戊醇產率計算實驗評價1、（2014新課標Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成2、（2012新課標Ⅰ28）溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數據如下：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題：（1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產生，是因為生成了

氣體。繼續滴加至液溴滴完。裝置d的作用是

；（2）液溴滴完后，經過下列步驟分離提純：①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是

；③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是

；HBr吸收HBr和Br2除去HBr和未反應的Br2干燥分析評價裝置作用藥品洗滌產品干燥2、（2012新課標Ⅰ28）溴苯是一種化工原料，實驗室苯溴溴2、（2012新課標Ⅰ28）溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數據如下：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶（3）經以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質為

，要進一步提純，下列操作中必須的是

（填入正確選項前的字母）；A.重結晶B.過濾C.蒸餾D.萃取（4）在該實驗中，a的容積最適合的是___（填入正確選項前的字母）。A.25mLB.50mLC.250mLD.500mLB苯C分離提純儀器選擇2、（2012新課標Ⅰ28）溴苯是一種化工原料，實驗室苯溴溴3、氯仿（CHCl3）常用作有機溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中易被氧化。實驗室中可用熱還原CCl4法制備氯仿，裝置示意圖及有關數據如下：物質相對分子質量密度/(g·mL－1)沸點/℃水中溶解性CHCl3119.51.5061.3難溶CCl41541.5976.7難溶實驗步驟：①檢驗裝置氣密性；②開始通入H2；

③點燃B處酒精燈；④向A處水槽中加入熱水，接通C處冷凝裝置的冷水;⑤向三頸瓶中滴入20mLCCl4；⑥反應結束后，停止加熱，將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌，分出的產物加入少量無水CaCl2固體，靜置后過濾；⑦對濾液進行蒸餾純化，得到氯仿15g。請回答：（1）若步驟②和步驟③的順序顛倒，則實驗中產生的不良后果可能為

。（2）B處中發生主要反應的化學方程式為

。加熱時氫氣遇氧氣發生爆炸；生成的氯仿被氧氣氧化CCl4＋H2

CHCl3＋HCl實驗評價實驗原理3、氯仿（CHCl3）常用作有機溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中3、氯仿（CHCl3）常用作有機溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中易被氧化。實驗室中可用熱還原CCl4法制備氯仿，裝置示意圖及有關數據如下：物質相對分子質量密度/(g·mL－1)沸點/℃水中溶解性CHCl3119.51.5061.3難溶CCl41541.5976.7難溶實驗步驟：①檢驗裝置氣密性；②開始通入H2；

③點燃B處酒精燈；④向A處水槽中加入熱水，接通C處冷凝裝置的冷水;⑤向三頸瓶中滴入20mLCCl4；⑥反應結束后，停止加熱，將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌，分出的產物加入少量無水CaCl2固體，靜置后過濾；⑦對濾液進行蒸餾純化，得到氯仿15g。請回答：（3）C處中應選用的冷凝管為

（填選項字母）；冷水應從該冷凝管的

（填“a”或“b”）口接入。

A．B．C．

Ba儀器選擇儀器使用3、氯仿（CHCl3）常用作有機溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中3、氯仿（CHCl3）常用作有機溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中易被氧化。實驗室中可用熱還原CCl4法制備氯仿，裝置示意圖及有關數據如下：物質相對分子質量密度/(g·mL－1)沸點/℃水中溶解性CHCl3119.51.5061.3難溶CCl41541.5976.7難溶實驗步驟：①檢驗裝置氣密性；②開始通入H2；

③點燃B處酒精燈；④向A處水槽中加入熱水，接通C處冷凝裝置的冷水;⑤向三頸瓶中滴入20mLCCl4；⑥反應結束后，停止加熱，將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌，分出的產物加入少量無水CaCl2固體，靜置后過濾；⑦對濾液進行蒸餾純化，得到氯仿15g。請回答：(4)步驟⑥中，用水洗滌的目的為

。(5)該實驗中，氯仿的產率為

。(6)氯仿在空氣中能被氧氣氧化生成HCl和光氣（COCl2），該反應的化學方程式為

。洗掉NaHCO3和NaCl60.8%2CHCl3＋O2＝2COCl2＋2HCl產品洗滌產率計算藥品性質3、氯仿（CHCl3）常用作有機溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中4、正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要實驗裝置如下：

2CH3CH2CH2CH2OH

(CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O反應物和產物的相關數據如下：相對分子質量沸點/℃密度/(g·cm—3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應：①將6mL濃硫酸和37g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。②加熱A中反應液，迅速升溫至135℃，維持反應一段時間。分離提純：③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產物。④粗產物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌，分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產物進行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11g。請回答：（1）步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序為

。（2）加熱A前，需先從

（填“a”或“b”）口向B中通入水。先加入正丁醇，再加入濃硫酸b基本操作4、正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要4、正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要實驗裝置如下：

2CH3CH2CH2CH2OH

(CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O反應物和產物的相關數據如下：相對分子質量沸點/℃密度/(g·cm—3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應：①將6mL濃硫酸和37g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。②加熱A中反應液，迅速升溫至135℃，維持反應一段時間。分離提純：③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產物。④粗產物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌，分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產物進行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11g。請回答：（3）步驟③的目的是初步洗去

，振搖后靜置，粗產物應在分液漏斗的

口（填“上”或“下”）分離出。（4）步驟④中最后一次水洗的作用為

。濃硫酸上洗去有機層中殘留的NaOH及中和反應生成的鹽產品洗滌儀器使用4、正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要4、正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要實驗裝置如下：

2CH3CH2CH2CH2OH

(CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O反應物和產物的相關數據如下：相對分子質量沸點/℃密度/(g·cm—3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應：①將6mL濃硫酸和37g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。②加熱A中反應液，迅速升溫至135℃，維持反應一段時間。分離提純：③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產物。④粗產物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌，分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產物進行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11g。請回答：（5）步驟⑤中，加熱蒸餾時應收集

（填選項字母）左右溫度的餾分。a.100℃b.117℃c.135℃d.142℃d分離提純4、正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要4、正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要實驗裝置如下：

2CH3CH2CH2CH2OH

(CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O反應物和產物的相關數據如下：相對分子質量沸點/℃密度/(g·cm—3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應：①將6mL濃硫酸和37g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。②加熱A中反應液，迅速升溫至135℃，維持反應一段時間。分離提純：③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產物。④粗產物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌，分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產物進行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11g。請回答：（6）反應過程中會觀察到分水器中收集到液體物質，且分為上下兩層，隨著反應的進行，分水器中液體逐漸增多至充滿液體時，上層液體會從左側支管自動流回A。分水器中上層液體的主要成分是

，下層液體的主要成分是

。正丁醇水4、正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要4、正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要實驗裝置如下：

2CH3CH2CH2CH2OH

(CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O反應物和產物的相關數據如下：相對分子質量沸點/℃密度/(g·cm—3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應：①將6mL濃硫酸和37g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。②加熱A中反應液，迅速升溫至135℃，維持反應一段時間。分離提純：③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產物。④粗產物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌，分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產物進行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11g。請回答：（7）本實驗中，正丁醚的產率為

。34%4、正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要5、乙烯可做果實、鮮花等的催熟劑，實驗室制備乙烯的原理為：CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2