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文檔簡介

兒童無熱驚厥的鑒別診斷目的:加強(qiáng)兒童無熱驚厥的鑒別診斷。方法:以5例無熱驚厥典型病例探5212要真預(yù)。:;;斷,的,明院4別。1法例17因吐3d便1次”于0年2月3日5:0入日0后療1d,嘔吐癥狀無改善,并出現(xiàn)解黑1次,急診入院。新生兒期有臍出血、貧血病史,曾輸血治療(具體情況不能詳述,目前不規(guī)律服用鐵劑治療,無藥物過敏史,否認(rèn)外傷史。體格檢查T36.5℃,HR114次/min,R31次/mn,BP117/62mmH,精神差,神志清楚,面色蒼白,全身皮光(-腸,5s病:2月3:C×109/,N67.9,L,HGB72g/L,HCT0.22L/,T109/。入院診斷為:嘔吐貧血原因待查(1(2(3抗天7:5顱CT示:左側(cè)顳葉腦出血、血腫面積3.5c×5cm占3腦手于20年12月4晨7。例2,6歲因嗽3d,伴反抽搐嘔吐于2012年4月19日23:30入院。病程有過性熱,反復(fù)搐、吐非噴性吐內(nèi)容物無啡樣物在當(dāng)醫(yī)診斷為“中神經(jīng)統(tǒng)染住院療治不,患兒搐減,仍吐,診入院患兒月前因頭痛3d,嘔吐1d”診斷為病毒腦膜炎”在本科院治療10d毒。T3R6次/minR2次/min,BP4m煩躁哭吵神志清楚痛苦面容無缺氧征及呼吸困難。大(-診神腦、源CT側(cè)約3.7cm×2.8cm考慮嗜鉻細(xì)胞瘤。轉(zhuǎn)外科手術(shù)治療,手術(shù)證實(shí)臨床診斷,術(shù)后失訪。例3,患兒,男5歲,反復(fù)驚厥發(fā)作6月余,再發(fā)3d于2012年8月23日1045入院6,行為癇”近4近3d發(fā)作頻繁,發(fā)作間期清醒,為進(jìn)一步診治來診。家族中無類似病史,否認(rèn)外傷史。查體T36.8℃,HR90次/min,R26次/min,BP100/60mmH,抱入表(-(-。心達(dá)0~0次/min遂予抽搐發(fā)作期及發(fā)作間期多次描記心電圖:發(fā)作期提示室性心動(dòng)過速發(fā)作間期為左前分支傳導(dǎo)阻滯并QT間期延長T時(shí)長05s,可見T波交完常、C反應(yīng)蛋白、心肌酶、肝腎功能、電解質(zhì)、血糖、超聲心動(dòng)圖、頭顱CT、腦電圖等均無明顯異常。請(qǐng)心內(nèi)科會(huì)診,考慮診斷為長QT間期合普爾,未,院8天出失。例4患1歲因神食差1周吐4次搐1次”于2013年1月0日9:0差1,吐4為?予病毒唑、維生素6、西咪替丁、地塞米松”同瓶輸液治療。輸液過程中患兒顏面、頸部紅疹,繼之出現(xiàn)抽搐,立即給予地西泮2mg靜注治療,之后發(fā)現(xiàn)患兒面色青灰、呼吸微弱給予氣管插管后帶氣管插管由該院救護(hù)車轉(zhuǎn)入院轉(zhuǎn)達(dá)本院立即急診頭顱CT約6.2m5.8cm×5.6cm內(nèi),,,室,。小蚓占性病繼性積水、枕骨孔、中性呼衰,2013年12月1日00:15死亡。例54d因少3d搐1次于4年1月0日0:0,+、搶pr評(píng)分1510min分別為8910重0g后角:T36.3℃HR164次/min,R50次/min無(肌張力減弱入院診斷考慮抽搐原因待查測血糖為0.8mmol/,顱CT考慮為(1)新生兒低血糖(2)低血糖腦損傷。2014年1月20日15:00簽字放棄治療,失訪。2結(jié)果5例患兒均查明原因2例得到及時(shí)治療1例放棄治療2例死亡。3討論6約為5%~%,較成人高10~15倍,年齡愈小發(fā)生率愈高。可伴或不伴發(fā)熱,其中伴有發(fā)熱者多為感染性疾病所致顱內(nèi)顱外感染性疾病均可以導(dǎo)致熱性驚癇腦。導(dǎo)致顱內(nèi)血腫[1],其病因可以是單一的,亦可由多種病因聯(lián)合所致。由于出血部位出血量不同臨床表現(xiàn)多樣兒童自發(fā)性腦出血是指患者在無外傷的情況下,各種原因?qū)е碌拇笮?dòng)靜脈或毛細(xì)血管自發(fā)性出血搶救不及時(shí)病死率較高其發(fā)病率為2.52/10萬,病因與成人明顯不同,視情況而定會(huì)出現(xiàn)意識(shí)障礙、顱內(nèi)高壓表現(xiàn)瞳孔變化局部神經(jīng)體征及生命體征變[2-3]重癥兒般有明顯的命征改變并伴消道出。例1患者由無確頭傷史,已嘔吐3d,查體囟門、眼眶稍凹陷,脫水癥狀掩蓋了顱內(nèi)高壓病情,且伴黑便似診是。組。兒占%~70%[4]嗜鉻細(xì)胞瘤為起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤主要分泌兒茶酚胺嗜鉻細(xì)胞瘤發(fā)病年齡為20~50歲,10%出現(xiàn)于兒童。嗜鉻細(xì)胞瘤位于腎上腺者占80~90,且多為一側(cè)性臨床癥狀及體征與兒茶酚胺分泌過量有關(guān)表現(xiàn)有高血壓高血壓與低血壓交替高代謝狀態(tài)等[5-6]血壓為癥的主和特征性現(xiàn)可呈間歇性或持續(xù)發(fā)作歇期血可正常型的陣性發(fā)作表現(xiàn)為壓突然高,可達(dá)200~300/130~180mmH,伴劇頭痛、死感、身大汗皮膚蒼、管。CT是目前首選的定位檢查手段,嗜鉻細(xì)胞瘤在CT上多表現(xiàn)為類圓形腫而。CT診斷腎上腺內(nèi)嗜鉻細(xì)胞瘤的敏感性達(dá)到77~98,但特異性不高[5]。嗜鉻細(xì)胞瘤一旦確診并定位,應(yīng)及時(shí)切除腫瘤,改善預(yù)后。例2患兒一月前曾頭痛3,嘔吐1d在本科住院,診斷病毒性腦膜,顱CT顱MRI以系,提程夠[1],而且測量結(jié)果受較多外界因素影響,臨床醫(yī)師往往忽視6歲以下兒童血壓監(jiān)測。因此,強(qiáng)調(diào)診斷不明的急危重癥患兒血壓監(jiān)測的重要性。長QT綜合稱QT間綜種極長均大病。心上為QT間期延長、T波和(或)u波異常、早搏后的代償間歇及心率減慢時(shí)易于發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速tomadedepointes,TdP。臨床表現(xiàn)以暈厥搐搦或猝死為特征的臨床綜合[7-8]由于發(fā)生率較低往往不被人們重視,我國目前尚沒有相關(guān)的流行病學(xué)資料[9]。可分為兩類:一是獲得性,由電解質(zhì)平衡失調(diào)(低血鉀、低血鈣、低血鎂、藥物作用(奎尼丁、雙異丙吡胺、胺碘酮等抗心律失常藥,酚噻嗪,三環(huán)類抗憂郁藥、二尖瓣脫垂等引起;誤。反心。大[1],其共同特征有三(1)約90%以上腦腫瘤患者出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高癥狀(2)局部癥狀與體征(3增,站狀[1,10。例4患兒為1歲幼兒,早期小腦損害體征可能被誤認(rèn)為是該年齡段小兒的正常情況,患兒以精神、飲食差1周,嘔吐4次起病,易誤診為消化系統(tǒng)疾病,顱CT衰體少。、生引害MRI表明頂枕葉皮層是低血糖性腦損傷的易損區(qū)單純的頂枕區(qū)皮層受累者臨床上僅表現(xiàn)為是及基節(jié)腦層質(zhì)[12]。兒個(gè)可能是臨患床一低現(xiàn)癥現(xiàn)應(yīng)、例5的對(duì)、、時(shí)。,幼起嚴(yán)康[13]。在診療過程中應(yīng)詳細(xì)詢問病史,了解病情發(fā)生發(fā)展經(jīng)過仔細(xì)體檢真觀病變并善應(yīng)助檢,才能可明病因以免減誤診從提患兒命量。參考獻(xiàn)[1]胡亞美,江載.諸棠用科學(xué)[M]第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,200:156,1886-188,2245-2250.[2]曾朝.童發(fā)腦血24例的急救分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新3,0(0:.[3]余云湖,朱.兒童自發(fā)顱出血5例診療析[J].中華經(jīng)科雜志,212,28(1:13-.[4]林瑜陳捷陳,等.23例小兒血壓病因分析[J].中國代,212,50(1:158-160.[5]為.嗜鉻細(xì)瘤診治[J].中華內(nèi)泌代雜1(9:.[6]慶.3例析[J].中華內(nèi)泌代雜05,21(5:42-27.[]心血管病雜志編輯委員會(huì),中國心臟起搏與心電生理雜志編輯委員會(huì).獲得性長QT間征治議[J].中華血病雜2101.

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