..精選實用文檔..精選第一章認(rèn)識有機化合物第一節(jié)有機化合物的分類1A、D2D3〔1〕烯烴〔2〕炔烴〔3〕酚類〔4〕醛類〔5〕酯類〔6〕鹵代烴第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點1.44共價單鍵雙鍵三鍵2.33.B4.C(CH3)45.CH3CH=CH2第三節(jié)有機化合物的命名1.B2.〔1〕3,3,4-三甲基己烷〔2〕3-乙基-1-戊烯〔3〕1,3,5-三甲基苯3.第四節(jié)研究有機化合物的一般步驟和方法1.重結(jié)晶〔1〕雜質(zhì)在此溶劑中不溶解或溶解度較大，易除去〔2〕被提純的有機物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大蒸餾30℃左右2.C10H8NO2348C20H16N2O43.HOCH2CH2OH..精選實用文檔..精選局部復(fù)習(xí)題參考答案4.〔1〕2，3，4，5-四甲基己烷〔2〕2-甲基-1-丁烯〔3〕1，4-二乙基苯或?qū)Χ一健?〕2，2，5，5-四甲基庚烷5.〔1〕20301〔2〕56%第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴

3.D4.5.沒有。因為順-2-丁烯和反-2-丁烯的碳鏈排列是相同的，與氫氣加成后均生成正丁烷。第二節(jié)芳香烴1.4，2.B3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；鄰二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液可鑒別己烷、1己烯和鄰二甲苯。第三節(jié)鹵代烴1A、D復(fù)習(xí)題參考答案1.C2.B、D3.B4.D5.A、C6.A7.CH3CCl＝CHCl或CH3CH=CH2CH3C≡CH8.C2H6C2H2CO29.2-甲基-2-戊烯10.14L6L11.2.3t12.160g..精選實用文檔..精選第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚1．C2.3．醇分子間可形成氫鍵，增強了其分子間作用力，因此其沸點遠高于相對分子質(zhì)量相近的烷烴。甲醇、乙醇、丙醇能與水分子之間通過氫鍵結(jié)合，因此水溶性很好；而碳原子數(shù)多的醇，由于疏水基烷基較大，削弱了親水基羥基的作用，水溶性較差。4．C6H6O

OH第二節(jié)醛有淺藍色絮狀沉淀產(chǎn)生；有紅色沉淀產(chǎn)生；2．D3...精選實用文檔..精選第三節(jié)羧酸酯1．A、C第四節(jié)有機合成12..精選實用文檔..精選3．〔1〕二烯烴與Cl2的1,4-加成〔2〕鹵代烴在NaOH水溶液中的取代反響〔3〕烯烴與HCl的加成反響〔4〕醇在濃硫酸存在下的消去反響復(fù)習(xí)題參考答案1．D2．B3．A、B4．A5．B6．C7．〔1〕先分別參加Cu(OH)2,加熱，有紅色沉淀生成的為甲醛溶液；取另四種物質(zhì)，通入或參加溴水，褪色的為乙烯，出現(xiàn)白色沉淀的為苯酚；余下的參加重鉻酸鉀酸性溶液，振蕩后變色的為乙醇，不變的為苯。〔2〕方程式略。8．CH2=CH-COOH9．②的產(chǎn)物為：CH2=CH-CH2Cl④的產(chǎn)物為：甘油CH2OH-CHOH-CH2OH各步變化的化學(xué)方程式：..精選實用文檔..精選如果在制取丙烯時所用的1－丙醇中混有2－丙醇，對所制丙烯的純度沒有影響。因為二者在發(fā)生消去反響時的產(chǎn)物都是丙烯。10．A:CH3CH2OH乙醇B：CH2=CH2乙烯C：CH3CH2Br溴乙烷第四章生命中的根底有機化學(xué)物質(zhì)第一節(jié)油脂2.D3.4mol4.16.8t1.01t第二節(jié)糖類

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第三節(jié)蛋白質(zhì)和核酸

6.10000

局部復(fù)習(xí)題參考答案..精選實用文檔..精選

15.17.〔1〕分別取少量三種溶液于試管中，分別加1~2滴碘—碘化鉀溶液①。溶液變?yōu)樗{色，說明原試管中的溶液為淀粉溶液；無明顯現(xiàn)象的為葡萄糖溶液和蔗糖溶液。〔2〕另取兩只試管，分別取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液，分別參加銀氨溶液，水浴加熱3～5min〔或與新制的氫氧化銅溶液，加熱反響〕，有銀鏡產(chǎn)生的是葡萄糖溶液，無現(xiàn)象的是蔗糖溶液。19.77.8g

×kg①碘—碘化鉀溶液的配制：取10g碘化鉀，溶于50mL蒸餾水中，再參加碘5g，攪拌使其溶解。加碘化鉀為提高碘在水中的溶解性。第五章進入合成有機高分子化合物的時代第一節(jié)合成高分子化合物的根本方法第二節(jié)應(yīng)用廣泛的高分子材料1．聚合度8