第一章《有機化合物的結構特點與研究方法》測試題

一、單選題(共12題)

I.有機物Y的分子式為C4H其紅外光譜如圖所示，則該有機物可能的結構簡式為

()

A.CH3coOCH2cH3B.OHCCH2cH20cH3

C.HCOOCH2CH2CH3D.(CH3)2CHCOOH

2.姜黃素是從姜黃根莖中提取得到的一種黃色食用色素。下列關于姜黃素說法正確的

是

H3co0OOCH；.

HO^r^)^CH=CH—C—CH2—C—CH=CH—OH

—姜黃素一

A.分子式為C21H22O6B.分子中存在手性碳原子

C.分子中存在4種含氧官能團D.既能發生取代反應，又能發生加成反應

3.分子式為C4H8c12,且不考慮立體異構，下列說法正確的是

A.分子中不含甲基的同分異構體共有2種

B.分子中含有一個甲基的同分異構體共有3種

C.分子中含有兩個甲基的同分異構體共有4種

D.同分異構體共有5種

4.維生素Bs的結構如圖所示，下列有關維生素Bs的說法正確的是

0H

A.分子內不存在手性碳原子

B.一定條件下能發生縮聚反應

C.不能使酸性KMnCU溶液褪色

D.分子內有.5種官能團

5.關于有機反應類型，下列判斷正確的是

o

A.HOCH2cH/OOH——+H?O（消去反應）

B.CII3CHO+H2——空~>CH3cH20H(氧化反應)

OHONO

?>(C6H7C)2)￡"°NC)22+3出2。(縮

(C6H7O2)^OH+3nHNCh濃碌曲

c.A-

OH

n0N02Jn

聚反應）

D.CH2=CH-CH=CH2+Br?—^^BrCHjCHMCH-CHiBr(力口成反應)

6.實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是:

H2O

2c6H5cHO+NaOH—C6H5CH2OH+C6H5COONa

（苯甲醛）（苯甲醇）（苯甲酸鈉）

C6H5COONa+HCl*C6H5COOH+NaCl

(苯甲酸鈉)(苯甲酸)

已知苯甲醛易被空氣氧化；苯甲醇的沸點為205.3℃,微溶于水，易溶于乙酸；苯甲酸

的熔點為121.7℃,沸點為249℃,微溶于水，易溶于乙醛；乙醛的沸點為34.8℃,難

溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如圖所示，根據以上信息判斷，下列說法錯誤

的是

操作n乙醛

乙醛溶液-------

?產品甲

KOH、H2O白色水、乙醛

苯甲醛

放置24h糊狀物

操作IHC1產產品乙

水溶液-------

操作朋水溶液

A.操作I是萃取分液

B.操作n蒸儲得到的產品甲是苯甲醇

c.操作ni過濾得到的產品乙是苯甲酸鈉

D.乙醛溶液中所溶解的主要成分是苯甲醉

7.下列有機物的官能團名稱和分類錯誤的是

A.CH.C^CH,碳碳三鍵，煥煌B.H00H,羥基，二元醇

C.CH,CH2OOCH,酯基，酯類D.CH2OH（CHOH）4CHO,羥基、醛基，單糖

8.下列生產和生活常見用品的主要成分不屬于有機物的是

A.蔗糖(G2H22。“)B.尿素[CO(NHJ]C.乙醇(GHQH)D.純堿(Na2cO?)

9.由E（金屬鐵）制備的E（CsHs）2的結構如圖甲所示，其中氫原子的類型完全相同。但早

期人們卻錯誤地認為它的結構如圖乙所示。核磁共振氫譜能夠區分這兩種結構。甲和乙

的核磁共振氫譜中，分別有幾種吸收峰

B.1種2種

C.1種3種D.2種3種

10.某有機化合物9.0g與足量氧氣在密閉容器中完全燃燒，將反應生成的氣體依次通

過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重9.0g,堿石灰增重17.6g,下列說法不無砸的是

A.該有機化合物中一定含有氧元素

B.該有機化合物的分子式為C4H10O2

C.不能確定該有機化合物的分子式

D.該有機化合物分子中碳原子數和氫原子數之比一定是2：5

11.下列有機物分子中的碳原子既有sp3雜化又有sp雜化的是

A.CH3cH=CH2B.CH3-C三CHC.CH3cH20HD.CH三CH

12.下列實驗裝置（部分夾持裝置略）或現象錯誤的是

玻璃表

面皿

食

鹽水

泡

浸

過

鐵

的

釘

O.lmol/L0.1inol/L

Na2cO3溶液NaHCCh溶液、、

A.滴入酚儆溶液B.吸氧腐蝕C.鈉的燃燒D.石蠟油的熱分解

A.AB.BC.CD.D

二、非選擇題（共10題）

13.塑料、合成橡膠和合成纖維都是聚合物，這些物質都是人工合成的，目前人們已經

合成出6萬種以上的聚合物。塑料制品是我們生活中接觸最多的聚合物之一。請查閱資

料或根據生活經驗，指出日常生活中常見的塑料制品，并說明它們的使用對人類生活質

量和生存環境的影響o

14.回答下列問題：

(1)根據核磁共振氫譜圖可以確定有機物分子中氫原子的種類和相對數目。

①下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一組峰的物質是(填字母)。

A.CH,-CH3B.CH3coOHC.CH3COOCH3D.CH3coe凡

②化合物A和B的分子式都是C?H」Br2,A的核磁共振氫譜如下圖所示，則A的結構

簡式為,請預測B的核磁共振氫譜上有組峰。

吸

收

強

度

1234567

8

③若用核磁共振氫譜來研究c2H6。的結構，請簡要說明根據核磁共振氫譜的結果來確定

C2H6分子結構的方法是.

(2)有機物C常用于食品行業。己知9.0gC在足量中充分燃燒，將所得的混合氣體依

次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g,經檢驗剩余氣體為。2。

①C分子的質譜圖如圖所示，從圖中可知其相對分子質量是,則C的分子式是

相100-1

45

對

80-

豐

度60-

\

%

40-

28

20-

547490

0-

2040608090

質荷比

②C能與NaHCO,溶液發生反應生成CO”C一定含有的官能團名稱是。

③C分子的核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比是1：1：1：3,則C的結構簡式是

④0.1molC與足量Na反應，在標準狀況下產生H?的體積是L。

15.回答下列問題:

—o

）的同分異構體，寫出滿足如下條件的X的結構簡式

①含有苯環；②有三種不同化學環境的氫，個數比為&2：1；③1mol的X與足量金

屬Na反應可生2gH2。

⑵X與D（CH三CCH2coOCH2cH3）互為同分異構體，且具有完全相同的官能團。X的核

磁共振氫譜顯示三種不同化學環境的氫，其峰面積之比為3：3：2。寫出3種符合上述

條件的X的結構筒式:

CH,

NO2

⑶寫出化合物A（Cl）同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式

舊-NMR譜和IR譜檢測表明：①分子中共有4種氫原子，其中苯環上的有2種:

②有碳氧雙鍵，無氮氧鍵和-CHO。

16.為測定某有機化合物A的結構，進行如下實驗:

（1）將一定量的有機物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4gH20和8.8gCO2,

消耗氧氣6.72L（標準狀況下），則該物質的實驗式是

（2）用質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量，得到如圖所示的質譜圖，則其相對分子

修,該物質的分子式是.

出31

迓

州45

海

、即

％46

質荷比

（3）核磁共振氫譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值（信號），根據峰值

（信號）可以確定分子中氫原子的種類和數目。例如甲基氯甲基酸（CI-CH2-O-CH3,有2

種氫原子）的核磁共振氫譜如左圖所示，經測定，有機物A的核磁共振氫譜圖如右圖所

示，則A的結構簡式為

43215/ppm

圖1ci—CH—o—CH

23圖2A的核磁共振氫譜圖

的核磁共振氫譜圖

17.0.98g某有機化合物在純氧中完全燃燒，只生成2.64gCCh和0.9gH2。。經測定，該

有機化合物的相對分子質量是98。

(1)推斷該有機物的分子式(寫出計算過程)。

(2)該化合物的一種同分異構體X同時滿足以下條件

①含有兩個甲基；

②含有酮皴基(但不含C=C=O)；

③不含有環狀結構；

④含有手性碳原子。

寫出X的結構簡式：

18.苯甲醉與苯甲酸是重要的化工原料，可通過苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應

CHO

制得，反應式為：2,某研究小組在實驗室制備

苯甲醇與苯甲酸，反應結束后對反應液按下列步驟處理:

反

應萃取

液

重結晶過程：溶解T活性炭脫色一趁熱過濾一冷卻結晶一抽濾一洗滌一干燥

已知：苯甲醇易溶于乙酸、乙醇，在水中溶解度較小。請根據以上信息，回答問題：

(1)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時，合適的萃取劑是,其理由是充分萃取

并靜置分層，打開分液漏斗上口的玻璃塞后，上、下層依次分離。

(2)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度⑸隨溫度變化的曲線如下圖所示：

舉

Sc

①重結晶時，合適的溶劑是(填字母)。

②洗滌時采用的合適洗滌劑是(填字母)。

A.飽和食鹽水B.Na2c。3溶液C.稀硫酸D.蒸儲水

(3)如圖是減壓過濾裝置，請指出其中一處明顯錯誤：

19.某化學小組采用如圖所示的裝置，用環己醇制備環己烯。

0H

0+H2。

已知:6

相對分密度

熔點/℃沸點/℃溶解性

子質量/g-cm-3

能溶于

環己醇1000.9625161

水

難溶于

環己烯820.81-10383

水

(1)制備粗品：將12.5mL環己醇與1mL濃硫酸加入試管A中，搖勻后放入碎瓷片，緩

慢加熱至反應完全，在試管C內得到環己烯粗品。

①在試管中混合環己醇和濃硫酸操作時，加入藥品的先后順序為o

②如果加熱一段時間后發現忘記加碎瓷片，應該采取的正確操作是(填字母)。

A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料

③將試管C置于冰水中的目的是。

(2)制備精品

①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。向粗品中加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、

分層，環己烯在___________層(填“上”或嚇)分液后用(填字母)洗滌。

a.酸性KMnCU溶液b.稀硫酸c.Na2cO3溶液

②再將提純后的環己烯按如圖所示裝置進行蒸儲。圖中儀器a的名稱是,

蒸儲時要加入生石灰，目的是0

20.元素周期表與元素周期律在化學學習研究中有很重要的作用。如表所示是五種元素

的相關信息，W、X都位于第三周期。

元素信息

Q在元素周期表中，原子半徑最小

W最高化合價為+7

X最高價氧化物對應的水化物在第三周期中堿性最強

Y原子的最外層電子數為次外層電子數的2倍

(+19)2^^8

Z

陽離子結構示意圖為//

(1)W在元素周期表中的位置是。

(2)Y的氣態氫化物的空間結構是一,W、Z、X的簡單離子半徑由大到小的順序為—。

(3)X單質、W單質均能與水反應，寫出實驗室制備W單質的離子方程式為一，X單

質與乙醇反應的化學方程式是一O

(4)金屬性Z>X,用原子結構解釋原因：,失電子能力Z>X,金屬性Z>X。

(5)化合物M是由Q和Y兩種元素組成的，其相對分子質量為72,寫出其含有支鏈的

同分異構體的結構簡式—。

21.間氨基苯乙煥(K)是新型抗腫瘤藥物鹽酸厄洛替尼的關鍵中間體。用苯為原料的合

成路線之一如圖所示：(注：Et表示乙基；DMF表示N,N-二甲基甲酰胺)

MgCl

GH

JK

已知：手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子。

回答下列問題：

(1)化合物B的化學名稱為；

(2)化合物H的非氧官能團名稱為。

(3)寫出化合物C、化合物G的結構簡式為、；

(4)寫出合成路線中存在兩個手性碳原子的化合物分子的結構簡式是(用“*”

在手性碳原子旁邊標注)

(5)F-G反應的化學方程式為(注明反應的條件)。J-K的反應類型為

(6)G的同分異構體中，滿足下列條件的同分異構體有種。

①與G含有相同的官能團，硝基連接苯環；②屬于二取代芳香族化合物。

寫出其中核磁共振氫譜有4種峰，其峰值面積比為1:2:2:2的結構簡式為。

22..短周期主族元素A,B,C,D,E,F的原子序數依次增大，它們的原子核外電子

層數之和為13。B的化合物種類繁多，數目龐大；C,D是空氣中含量最多的兩種元素，

D,E兩種元素的單質反應可以生成兩種不同的離子化合物；F為同周期半徑最小的元

素。試回答以下問題：

(DE2D2的電子式：—。

(2)B與鎂形成的Imol化合物Q與水反應，生成2moiMg(OH”和1mol燒，該燒分子中

碳氫質量比為9：1,燒的電子式為—,Q與水反應的化學方程式為—。

(3)A,C,D,E的原子半徑由大到小的順序是一(用元素符號表示)。

(4)元素B和F的非金屬性強弱，B的非金屬性—于F(填“強”或“弱”)，并用化學方程式

證明上述結論一。

參考答案：

1.A

由紅外光譜圖可看出該分子中有不對稱CH.3,因此該分子中有2個CH3,由圖也可以看出含

有C=0雙鍵、C-O-C單鍵，則A的結構簡式為CH3coOCH2cH3或CH3cH2coOCH3,故選

Ao

2.D

A.有機物分子中含有21個C原子、6個O原子，不飽和度為12,則分子中含H原子個數

為21x2+2-12x2=20,分子式為C21H20O6，A不正確；

B.分子中不含有連接4個不同原子或原子團的碳原子，所以不存在手性碳原子，B不正確；

C.分子中存在羥基、醛鍵、談基共3種含氧官能團，C不正確；

D.該分子中苯環既能發生取代反應，又能發生加成反應，碳碳雙鍵和鍛基都能發生加成反

應，D正確；

故選D。

3.C

ClC1

II

A.C4H8c12分子中不含甲基的同分異構體為C—C—C—C,只有1種，A錯誤;

C1

ClC1

B.分子中含有一個甲基的同分異構體有CI

ClC1

c—c—C

C,共有4種，B錯誤;

ClC1

C.分子中含有兩個甲基的同分異構體有ClC1

C1

C,共有4種，C正確;

D.綜合分析前三個選項可知，C4H8c12的同分異構體共有9種，D錯誤;

故選C。

4.B

A.由結構簡式可知，維生素B5分子中含有如圖*所示的1個連有不同原子或原子團的手性

碳原子：OH,A項錯誤；

B.由結構簡式可知，維生素B5分子中含有竣基和羥基，一定條件下能發生縮聚反應生成

身聚酯，B項正確；

C.由結構簡式可知，維生素氏分子中與羥基相連的碳原子上連有氫原子，能與酸性高鐳

酸鉀溶液發生氧化反應，使溶液褪色，C項錯誤；

D.由結構簡式可知，維生素B5分子中含有竣基、亞氨基、歌基和羥基4種官能團，D項

錯誤：

答案選B。

5.D

o

A.反應HOCH2cH2COOH+HQ,屬于酯化反應，選項A錯誤;

B.反應CH3CHO+H2——坐~>CH3cH20H屬于還原反應，選項B錯誤;

OH-ONO2

C.(C6H7O2)^-OH+3nHNO3》(C6H7O2)^ONO2+3nH2O屬于酯化

.OH\n.ONO2\n

反應或取代反應，選項C錯誤：

D.反應CH2=CH-CH=CH/Br2—^BrCH2-CH=CH-CH2Br屬于力口成反應，選項D正確;

答案選D。

6.C

A.從過程上看操作1得到乙醛溶液和水溶液，這兩個是互不相溶的液體，采用萃取和分液

的方法，選項A正確；

B.操作H利用了苯甲醇的沸點為205.3℃,乙醛的沸點為34.8C,兩者互溶，利用沸點不

同，采用蒸儲的方法得到乙醛和苯乙醇，選項B正確；

C.操作HI水溶液中加入鹽酸，苯甲酸鉀轉變成苯甲酸，苯甲酸不溶于水，采用過濾的方法

進行分離，選項C錯誤；

D.苯甲醛在氫氧化鉀中生成苯乙醇和苯甲酸鉀，根據制備苯甲酸和苯乙崎的制備過程，乙

酸溶液溶解的主要成分是苯甲醇，選項D正確；

答案選C。

7.B

A.丙煥，官能團及分類均正確，不符題意；

B.對苯二酚，官能團名稱正確，分類錯誤，該有機物應屬于酚，描述錯誤，符合題意；

c.甲酸乙酯，官能團及分類均正確，不符題意；

D.葡萄糖，官能團及分類均正確，不符題意；

綜上，本題選B。

8.D

A.蔗糖(GzH”。”)是含有碳元素的化合物，屬于有機物，故A錯誤；

B.尿素［COIN*%］是含有碳元素的化合物，屬于有機物，故B錯誤；

C.乙醇(CzHQH)是含有碳元素的化合物，屬于有機物，故C錯誤；

D.純堿(Na2c0?是含有碳元素的化合物，性質與無機物相似，為無機物，不屬于有機物,

故D正確；

故選：D。

9.C

圖甲E(C5H5)2的結構中氫原子的類型完全相同、則只有1種氫原子，圖乙E的結構為軸對

稱、則有3種氫原子，C符合；

答案選C。

10.C

濃硫酸增重9.0g,堿石灰增重17.6g,即生成水的質量是9.0g,二氧化碳質量是17.6g,根

2x90g

據原子守恒：n(C)=n(CO2)=17.6g^44g/mol=0.4mol,n(H)=2n(H2O)、甌/.：/

…八一一9.0￡-OAmolx12^/mol-\molx1p/mol…八

=2x0.5mol=lmol,則分子式n(O)=--------------~;---:--------------=0.2mol,貝！j分

16g/mol

子中C、H、O原子數目之比為0.4mol：Imol：0.2mol=2：5：1,該有機物的最簡式為C2H5O,

分子式表示為(C2H50)n,由于H原子為偶數，則n為偶數，且5nW2x2n+2,即彩2,故

n=2,則有機物分子式為C4H10O2,綜上分析可知，A、B、D正確，C錯誤，故選C。

11.B

A.CH3cH=CH2中雙鍵碳為sp2、單鍵碳為sp3,故不選A；

B.CH3-C三CH中三鍵碳為sp、單鍵碳為sp3,故選B；

C.CH3cH20H中碳原子均為sp3雜化，故不選C；

D.CHmCH中碳原子只有sp雜化，故不選D；

選B?

12.C

A.碳酸鈉和碳酸氫鈉都會因水解而使溶液顯堿性，碳酸鈉的堿性強于碳酸氫鈉，滴入酚醐

溶液后，碳酸鈉溶液呈現紅色，碳酸氫鈉的溶液呈現淺紅色，A正確；

B.食鹽水為中性，鐵釘發生吸氧腐蝕，試管中的氣體減少，導管口形成一段水柱，B正確；

C.鈉燃燒溫度在400℃以上，玻璃表面皿不耐高溫，故鈉燃燒通常載體為用煙或者燃燒匙，

C錯誤；

D.石蠟油發生熱分解，產生不飽和崎，不飽和燒與溟發生加成反應，使試管中溟的四氯化

碳溶液褪色，D正確；

故答案選C。

13.日常生活中常見的塑料制品有方便袋、保鮮膜、泡沫、橡膠輪胎等，它們的使用極大的

提高了人類生活質量，同時也造成白色污染，產生了嚴重的環境問題，要增強環保意識，提

倡一袋、一物多用，減少污染物的產生，加快合成可降解塑料，做到提高生活質量和保護環

境兩手抓，兩方面齊頭并進。

在日常生活中常見的塑料制品有方便袋、保鮮膜、泡沫、橡膠輪胎等等，方便袋可以為我們

提拿東西、保存物質提供便利，保鮮膜可以使食物保鮮，防止食物氧化變質；地膜可以促進

種子發芽，提高地溫，加快植物生長，塑料大棚可以用于冬季果蔬種植，豐富我們的餐桌食

物；泡沫可以用于易碎、生冷海鮮等物品的包裝及運輸，合成橡膠可用于制造車用輪胎、雨

具的制造等，它們為我們生活帶來的極大的便利，但這些合成物質難于在短時間內降解，會

導致白色污染，造成嚴重的環境污染，我們要合理使用、一物多用，減少污染物的亂丟棄現

象，合成可降解塑料，如聚乳酸塑料、聚乙二酸乙二酯塑料等，既能夠滿足人類需求，同時

也保護了環境。

14.(1)ADBrCH2CH2Br2通過其核磁共振氫譜中峰的數目可以判斷：有3組峰

時，分子結構為CH3CH2OH；有1組峰時，分子結構為CH,-O-CH,

(2)90C,H6O3竣基CH3cH(OH)COOH2.24

【解析】(1)

①在有機物分子中，根據核磁共振氫譜中能信號可以確定：有機物分子中氫原子的種類和相

對數目。CH3cH3、CH3coe4均只有一種氫原子，BQ/CHzBr也只有一種氣原子，

CH3COOCH3、CH,COOH、CHBr2cH、均有兩種氫原子，CH3cH20H有三種氣原子，故選AD；

②根據譜圖可知，A含有1種環境的4個H,A的結構簡式為：BrCH2cH?Br；B為A的同

分異構題體，B的結構簡式為：CHBr2cH3,核磁共振氫譜上有2種環境的H,故B的核磁

共振氫譜上有2個峰；

③可以根據核磁共振氫譜中峰的個數來推斷其結構筒式，具體方法為：通過其核磁共振氫譜

中峰的數目可以判斷：有3組峰時，分子結構為CH3cH?OH；有1組峰時，分子結構為

CH,-O-CH,；

(2)

①有機物質譜圖中，最右邊的峰表示有機物的相對分子質量，因此該有機物的相對分子質量

為90；濃H2sO,吸水,所以生成的水是5.4g,即0.3mol；堿石灰吸收CO?,則CO?是13.2g,

即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物質的量是9-喔-0袋12g.mol[-03moi,此

有機物的實驗式為CHQ,又因其相對分子質量為90,所以C的分子式為C,HQj；

②C能與NaHCO,溶液發生反應生成CO?，則C中含有按基；

③根據氫原子的種類及個數之比可知，C的結構簡式為CH3CH(OH)COOH；

@C的1個分子中含有1個羥基和1個瘦基，所以O.lmolC與Na反應能生成O.lmolH?,標

準狀況下的體積是2.24L。

同分異構體的分子式相同，分子結構不同。分子中含有幾種H原子，其核磁共振氫譜中含

有幾種不同環境的H原子，醇羥基或酚-0H與Na反應產生H2,個數比是2-0H?H?,然后

結合題目要求書寫。

(1)

根據D結構筒式可知D的分子式為C8H9O2L其同分異構體X要求含有苯環，則支鏈最多

含兩個C,且1molX與足量Na反應可生成2g氫氣，出的物質的量是1mol,證明X分

子中有兩個羥基，又因為有三種不同化學環境的氫且個數比為6：2：I,則結構高度對稱,

符合條件的有機物結構簡式為

(2)

X與D(CH三CCH2coOCH2cH3)互為同分異構體且官能團相同，說明X中含有碳碳三鍵和酯

基，X有三種不同化學環境的氫，其個數比為3：3：2,則符合條件的X的結構簡式為：

(3)

化合物A分子除了苯環之外，側鏈不飽和度為1,A的同分異構體滿足條件：①分子中共有

4種氫原子，其中苯環上的有2種；②有碳氧雙鍵，無氮氧鍵和-CH0。則符合條件的A的

同分異構體有一個碳氧雙鍵，總共有4種氫原子，苯環上有2種氫原子，則苯環上有兩個不

同的取代基處于對位，又知無-CH0和氮氧鍵，所以碳氧雙鍵中的C可以與N、。、0相連，

則苯環上的取代基有以下4種情況：-NHC0C1和-OH、-C0NHC1和-OH、-NHC00H和-C1、

NHC0C10NHC1

-C00H和-NHC1,進而可寫出相關結構簡式為

16.(1)C2H6。

⑵46C2H6。

(3)CH3cH20H

【解析】(1)

由題意可知，有機物A燃燒消耗標準狀況下氧氣6.72L氧氣，生成5.4g水和8.8g二氧化

碳，由原子個數守恒可知，有機物A中含有的碳原子個數為齦xl=0.2mOL氫原子個

數為1X2=°-6mo1'氧原子個數為彘篙'2+濯扁X"肅備x2=K)」moI,

則有機物A的實驗式為C2H60,故答案為：C2H60；

(2)

由圖可知，有機物A的最大質荷比為46,則有機物A的的相對分子質量為46,設A的分

46

子式為(C2H6O)n,由實驗式可得：n=—=1,所以A的分子式為C2H60,故答案為：46；

46

C2H60；

(3)

符合分子式為C2H6。的結構簡式可能為核磁共振氫譜有3組峰的CH3cH20H、核磁共振氫

譜有1組峰的CH30cH3,由圖可知，有機物A的核磁共振氫譜有3組峰，則有機物A的結

構簡式為CH3cH20H,故答案為：CH3CH2OHo

17.設該有機化合物的分子式為CxHyOz

1

n(CxHyO2)=0.98g-?98gmol-=0.01mol；n(CC)2)=2.64g+44gmo『=0.06mol；n(H2O)=0.9g

+18g-mo-=0.05mo1；

CxHvOz?xCO2~^H2O

1x2

2

0.010.060.05

解得x=6、y=10,相對分子質量是98,即12x6+10+16z=98,z=l,該有機物的分子式為

O

CGHIOO

⑴設該有機化合物的分子式為CxHyOz

,=

n(CxHyO2)=0.98g-r98g-mor0.01mol；

n(CO2)=2.64g4-44g-morI=0.06mol；

n(H2O)=0.9g^ISgmol-1=0.05mol；

?

CxHyOzxCO2~落。

1X2

2

0.010.060.05

解得x=6、y=10,相對分子質量是98,B|J12x6+10+16z=98,z=l,

該有機物的分子式為C6HI0O

(2)①含有兩個甲基；②分子式為CGHOO,不飽和度為2,含有酮線基(但不含C=C=O)；③

不含有環狀結構，說明分子中含有1個碳碳雙鍵；④含有手性碳原子，有碳原子連接4個不

不

同的原子或原子團，符合條件的CGHIOO的結構簡式是?。

18.(1)乙醛(或芳燒、汽油)苯甲醇在乙醛中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醛與

水互不相溶

(2)CD

(3)布氏漏斗下端斜口未與吸濾瓶的支氣管口相對

苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應制得苯甲醇與苯甲酸鈉，有機層含有苯甲醇，經干燥

蒸儲得到，水層含苯甲酸鈉，加入鹽酸酸化得到苯甲酸，經重結晶得到；

(1)

苯甲醇易溶于乙醛，且乙醛與水互不相溶，可用乙醛作為萃取劑；故答案為：乙醛；苯甲醇

在乙醛中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醛與水互不相溶；

(2)

應選擇試劑C,原因是在溶劑C中隨溫度變化苯甲酸的溶解度變化較大，有利于重結晶分

離；洗滌時可用蒸饋水，防止引入其它雜質；故答案為：C；D；

(3)

減壓過濾裝置中，為了防止液體沿著漏斗下端從支管口抽進去，以便于吸濾，需布氏漏斗的

頸口斜面與吸濾瓶支管口相對，；故答案為:布氏漏斗下端斜口未與吸濾瓶的支氣管口相對。

19.先將環己醇加入試管A中，再緩慢加入濃硫酸B防止環己烯的揮

發上c蒸鐲燒瓶吸收剩余的水

本題為用環己醇制備環己烯的的實驗，主要是將環己醇與濃硫酸加入試管A中，緩慢加熱

至反應完全，在試管C內得到環己烯粗品，據此分析回答問題。

(1)①濃硫酸密度大于環己醇，混合環己醇和濃硫酸操作時，先將環己醇加入試管A中，再

緩慢加入濃硫酸；

②碎瓷片的作用是防爆沸，如果加熱一段時間后發現忘記加碎瓷片，應該冷卻后補加；

③試管C收集環己烯，環己烯的沸點83℃,易揮發，將試管C置于冰水中的目的是防止環

己烯的揮發；

(2)①環己烯難溶于水、密度小于水，向粗品中加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環己

烯在上層；環己烯粗品中含有少量酸性雜質，分液后用有關加入堿性溶液洗滌，所以用

Na2cCh溶液，故選c；

②根據圖示，儀器a的名稱是蒸鐲燒瓶;氧化鈣和水反應生成氫氧化鈣，蒸播時加入生石灰，

目的是吸收剩余的水。

20.(1)第3周期VIIA族

(2)正四面體Cl>K+>Na+

A

+=2+

(3)MnO2+4H+2ClMn+Cl2f+2H2O2cH3cH2OH+2Na-2cH3cH2(DNa+H2T

(4)K與Na的最外層電子數相同，電子層數K>Na,原子半徑K>Na,原子核對最外層電子

的吸引力K<Na,失電子能力K>Na

(5)CH3cH(CH3)CH2cH3、C(CH3)4

由信息可知，Q在元素周期表中，原子半徑最小，Q為H元素，W位于第三周期最高化合

價為+7,W為C1元素，X位于第三周期、最高價氧化物對應的水化物在第三周期中堿性最

強，X為Na元素，Y原子的最外層電子數為次外層電子數的2倍，Y是C元素，根據Z的

陽離子結構示意圖，Z是K元素，據此分析回答問題。

(1)

W為C1元素，W在元素周期表中的位置是第3周期VDA族；

(2)

Y是C元素，Y的氣態氫化物是CH4，空間結構是正四面體；電子層數越多，離子半徑越

++

大,原子序數越小，離子半徑越大,故W、Z、X的簡單離子半徑由大到小的順序為Cl>K>Na;

(3)

W為Cl元素，實驗室用二氧化鎰和濃鹽酸加熱情況下制取氯氣，離子方程式為

△

+2+

MnO2+4H+2Cl=Mn+ChT+2H2O;X為Na元素，鈉與乙醇反應生成乙醇鈉和氫氣，化學

方程式是2cH3cH2OH+2Na-2cH3cH2ONa+H2T；

(4)

X為Na元素,Z是K元素,K與Na的最外層電子數相同，電子層數K>Na,原子半徑K>Na,

原子核對最外層電子的吸引力K<Na,失電子能力K>Na,所以金屬性Z>X；

(5)

Q為H元素，Y是C元素，化合物M相對分子質量為72,故分子式為C5H⑵其含有支鏈

的同分異構體的結構簡式為CH3cH(CH3)CH2cH3、C(CH3)4O

21.(1)硝基苯

(2)溟原子

NO,

COOII

NO,

⑶

與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發生取代反應產生B是<\=/>—NO:B與CL在FeCb催

C1

化作用下發生取代反應產生C：N°2,C與Mg在無水乙醛作用下反應產生D；

D與OHC-CH2coOH作用反應產生E,E發生水解反應產生F,F與濃硫酸共熱，發生消去

NO2

COOH

反應產生G：；G與Br2的CHCh溶液發生加成反應產生H,H與NN、

DMF作用產生I,I與NaOH、DMF發生消去反應產生J；J與LiAlH4發生還原反應產生K,

據此分析解題。

(1)

C^—NO.

苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發生取代反應產生B是\=/.,為硝基苯。

(2)