2024屆云南省部分名校高考化學試題命題比賽模擬試卷(15)含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆云南省部分名校高考化學試題命題比賽模擬試卷(15)考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、W、X、Z是原子序數依次增大的同一短周期元素,W、X是金屬元素,Z是非金屬元素,W、X的最高價氧化物對應的水化物可以相互反應生成鹽和水,向一定量的W的最高價氧化物對應的水化物溶液中逐滴加人XZ3溶液,生成的沉淀X(OH)3的質量隨XZ3溶液加人量的變化關系如圖所示。則下列離子組在對應的溶液中一定能大量共存的是A.d點對應的溶液中:K+、NH4+、CO32-、I-B.c點對應的溶液中:Ag+、Ca2+、NO3-、Na+C.b點對應的溶液中:Na+、S2-、SO42-、Cl-D.a點對應的溶液中:Na+、K+、S042-、HCO3-2、測定稀鹽酸和氫氧化鈉稀溶液中和熱的實驗中沒有使用的儀器有:①大、小燒杯;②容量瓶;③量筒;④環形玻璃攪拌棒;⑤試管;⑥溫度計;⑦蒸發皿;⑧托盤天平中的()A.①②⑥⑦ B.②⑤⑦⑧ C.②③⑦⑧ D.③④⑤⑦3、25℃時,向NaHCO3溶液中滴入鹽酸,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是A.25℃時,H2CO3的一級電離Ka1(H2CO3)=1.0×10-6.4B.M點溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(Cl-)+2c(CO32-)+c(OH-)C.25℃時,HC+H2OH2CO3+OH-的Kh=1.0×10-7.6D.圖中a=2.64、大氣中CO2含量的增多除了導致地球表面溫度升高外,還會影響海洋生態環境。某研究小組在實驗室測得不同溫度下(T1,T2)海水中CO32-濃度與模擬空氣中CO2濃度的關系曲線。已知:海水中存在以下平衡:CO2(aq)+CO32-(aq)+H2O(aq)2HCO3-(aq),下列說法不正確的是A.T1>T2B.海水溫度一定時,大氣中CO2濃度增加,海水中溶解的CO2隨之增大,CO32-濃度降低C.當大氣中CO2濃度確定時,海水溫度越高,CO32-濃度越低D.大氣中CO2含量增加時,海水中的珊瑚礁將逐漸溶解5、ICl能發生下列變化,其中變化時會破壞化學鍵的是()A.升華 B.熔化 C.溶于CCl4 D.受熱分解6、運用相關化學知識進行判斷,下列結論錯誤的是()A.蛋白質水解的最終產物是氨基酸B.向飽和硼酸溶液中滴加Na2CO3C.某吸熱反應能自發進行,因此該反應是熵增反應D.可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物晶體,因此可存在于海底7、天然氣因含有少量H2S等氣體開采應用受限。T.F菌在酸性溶液中可實現天然氣的催化脫硫,其原理如圖所示。下列說法不正確的是A.該脫硫過程需要不斷添加Fe2(SO4)3溶液B.脫硫過程O2間接氧化H2SC.亞鐵是血紅蛋白重要組成成分,FeSO4可用于治療缺鐵性貧血D.《華陽國志》記載“取井火煮之,一斛水得五斗鹽”,我國古代已利用天然氣煮鹽8、下列說法不正確的是A.天然氣、水煤氣、液化石油氣均是生活中常用的燃料,它們的主要成分都是化合物B.“中國天眼”的“眼眶”是鋼鐵結成的圈梁,屬于金屬材料C.制玻璃和水泥都要用到石灰石原料D.1996年人工合成了第112號元素鎶(Cn),盛放鎶的容器上應該貼的標簽是9、下列有關說法正確的是()A.蔗糖、淀粉、蛋白質、油脂都是營養物質,都屬于高分子化合物,都能發生水解反應B.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4二氯甲苯C.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發生取代反應,乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去D.甲烷、乙烯和苯在工業上都可通過石油分餾得到10、第三屆聯合國環境大會的主題為“邁向無污染的地球”。下列做法不應提倡的是A.推廣電動汽車,踐行綠色交通 B.改變生活方式,預防廢物生成C.回收電子垃圾,集中填埋處理 D.弘揚生態文化,建設綠水青山11、下列裝置所示的分離提純方法和物質的溶解性無關的是A. B.C. D.12、實驗室利用SO2和Cl2在活性炭作用下制取SO2C12,原理為SO2(g)+Cl2(g)?SO2Cl2(l)?H=-97.3kJ/mol。裝置如圖所示(部分裝置已省略)。已知SO2C12的熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,遇水能發生劇烈反應并產生白霧。下列說法正確的是A.乙中盛放的試劑為無水氯化鈣B.制備過程中需要將裝置甲置于冰水浴中C.用來冷卻的水應該從a口入,b口出D.可用硝酸與亞硫酸鈉反應制備二氧化硫13、與氫硫酸混合后無明顯現象的是A.NaOH溶液 B.亞硫酸 C.FeCl3溶液 D.氯水14、能用離子方程式CO32﹣+2H+=H2O+CO2↑表示的反應是()A.碳酸鈉與足量稀硝酸的反應 B.碳酸氫鈉與足量鹽酸的反應C.碳酸鋇與少量稀鹽酸的反應 D.碳酸鈉與足量稀醋酸的反應15、設阿伏加德羅常數值用NA表示,下列說法正確的是()A.常溫下1LpH=3的亞硫酸溶液中,含H+數目為0.3NAB.A1與NaOH溶液反應產生11.2L氣體,轉移的電子數為0.5NAC.NO2與N2O4混合氣體的質量共ag,其中含質子數為0.5aNAD.1mo1KHCO3晶體中,陰陽離子數之和為3NA16、2019年諾貝爾化學獎授予美國科學家約翰?古迪納夫、斯坦利?惠廷厄姆和日本科學家吉野彰,以表彰他們在鋰離子電池研發領域作出的貢獻。近日,有化學家描繪出了一種使用DMSO(二甲亞砜)作為電解液,并用多孔的黃金作為電極的鋰—空氣電池的實驗模型,該電池放電時在多孔的黃金上氧分子與鋰離子反應,形成過氧化鋰,其裝置圖如圖所示。下列有關敘述正確的是()A.DMSO電解液能傳遞Li+和電子,不能換成水溶液B.該電池放電時每消耗2molO2,轉移4mol電子C.給該鋰—空氣電池充電時,金屬鋰接電源的正極D.多孔的黃金為電池正極,電極反應式可能為O2+4e-=2O2-17、主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加,且均不大于20。W、X、Y、Z的族序數之和為12;X與Y的電子層數相同;向過量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液,觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出。下列說法正確的是A.原子半徑由大到小的順序為:r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W)B.氧化物的水化物的酸性:H2XO3<H2YO3C.ZWY是離子化合物,其水溶液中只存在電離平衡D.單質熔點:X<Y18、下列有關化學用語的表示不正確的是()A.NaH中氫離子的結構示意圖: B.乙酸分子的球棍模型:C.原子核內有10個中子的氧原子:O D.次氯酸的結構式:H-O-Cl19、下列關于輪船嵌有鋅塊實施保護的判斷不合理的是A.嵌入鋅塊后的負極反應:Fe﹣2e-=Fe2+B.可用鎂合金塊代替鋅塊進行保護C.腐蝕的正極反應:2H2O+O2+4e-=4OH-D.該方法采用的是犧牲陽極的陰極保護法20、某有機物X的結構簡式如圖,下列有關該有機物的說法正確的是()A.分子式為C8H10O3B.含有兩種官能團C.既可以發生加成反應又可以發生取代反應D.分子中所有碳原子共面21、2017年9月25日,化學權威雜志《化學世界》、著名預測博客等預測太陽能電池材料—鈣鈦礦材料可能獲得2017年諾貝爾化學獎。鈦酸鈣(CaTiO3)材料制備原理之一是CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑。下列有關判斷不正確的是A.上述反應是氧化還原反應 B.TiO2和CO2屬于酸性氧化物C.CaTiO3屬于含氧酸鹽 D.CaCO3屬于強電解質22、已知氣體的摩爾質量越小,擴散速度越快。圖所示為氣體擴散速度的實驗。兩種氣體擴散時形成圖示的白色煙環。對甲、乙物質的判斷,正確的是A.甲是濃氨水,乙是濃硫酸B.甲是濃氨水,乙是濃鹽酸C.甲是氫氧化鈉溶液,乙是濃鹽酸D.甲是濃硝酸,乙是濃氨水二、非選擇題(共84分)23、(14分)R?L?Claisen雙酯縮合反應的機理如下:2RCH2COOC2H5+C2H5OH,利用該反應制備化合物K的一種合成路線如圖試回答下列問題:(1)A與氫氣加成所得芳香烴的名稱為______;A→B的反應類型是______;D中含氧官能團的名稱是______。(2)C的結構簡式為______;F→G的反應除生成G外,另生成的物質為______。(3)H→K反應的化學方程式為______。(4)含有苯環結構的B的同分異構體有______種(B自身除外),其中核磁共振氫譜顯示3組峰的結構簡式為______(任寫一種即可)。(5)乙酰乙酸乙酯()是一種重要的有機合成原料,寫出由乙醇制備乙洗乙酸乙時的合成路線(無機試劑任選):______。24、(12分)慢心律是一種治療心律失常的藥物。它的合成路線如圖所示。(1)C中的含氧官能團名稱為_____和_____;(2)由B→C的反應類型是_____。(3)由A制備B的過程中有少量副產物E,它與B互為同分異構體。寫出E的結構簡式:_____。(4)寫出同時滿足下列條件的化合物D的一種同分異構體的結構簡式:_____。①屬于a﹣氨基酸;②是苯的衍生物,且苯環上的一氯代物只有兩種;③分子中有2個手性碳原子(5)已知乙烯在催化劑作用下與氧氣反應可以生成環氧乙烷()。寫出以鄰甲基苯酚()和乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例見本題題干_____。25、(12分)過硫酸鈉(Na2S2O8)具有極強的氧化性,且不穩定,某化學興趣小組探究過硫酸鈉的相關性質,實驗如下。已知SO3是無色易揮發的固體,熔點16.8℃,沸點44.8℃。(1)穩定性探究(裝置如圖):分解原理:2Na2S2O82Na2SO4+2SO3↑+O2↑。此裝置有明顯錯誤之處,請改正:______________________,水槽冰水浴的目的是____________________;帶火星的木條的現象_______________。(2)過硫酸鈉在酸性環境下,在Ag+的催化作用下可以把Mn2+氧化為紫紅色的離子,所得溶液加入BaCl2可以產生白色沉淀,該反應的離子方程式為______________________,該反應的氧化劑是______________,氧化產物是________。(3)向上述溶液中加入足量的BaCl2,過濾后對沉淀進行洗滌的操作是___________________________。(4)可用H2C2O4溶液滴定產生的紫紅色離子,取20mL待測液,消耗0.1mol·L-1的H2C2O4溶液30mL,則上述溶液中紫紅色離子的濃度為______mol·L-1,若Na2S2O8有剩余,則測得的紫紅色離子濃度將________(填“偏高”“偏低”或“不變”)。26、(10分)用如圖裝置探究NH3和CuSO4溶液的反應。(1)上述制備NH3的實驗中,燒瓶中反應涉及到多個平衡的移動:NH3+H2ONH3?H2O、____________、_________________(在列舉其中的兩個平衡,可寫化學用語也可文字表述)。(2)制備100mL25%氨水(ρ=0.905g?cm-3),理論上需要標準狀況下氨氣______L(小數點后保留一位)。(3)上述實驗開始后,燒杯內的溶液__________________________,而達到防止倒吸的目的。(4)NH3通入CuSO4溶液中,產生藍色沉淀,寫出該反應的離子方程式。_______________________。繼續通氨氣至過量,沉淀消失得到深藍色[Cu(NH3)4]2+溶液。發生如下反應:2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)[Cu(NH3)4]2+(aq)(銅氨溶液)+2H2O+Q(Q>0)。①該反應平衡常數的表達式K=___________________________。②t1時改變條件,一段時間后達到新平衡,此時反應K增大。在下圖中畫出該過程中v正的變化___________________。③向上述銅氨溶液中加水稀釋,出現藍色沉淀。原因是:________________________________。④在絕熱密閉容器中,加入NH4+(aq)、Cu(OH)2和NH3(aq)進行上述反應,v正隨時間的變化如下圖所示,v正先增大后減小的原因__________________________________。27、(12分)如圖所示,將儀器A中的濃鹽酸滴加到盛有MnO2的燒瓶中,加熱后產生的氣體依次通過裝置B和C,然后再通過加熱的石英玻璃管D(放置有鐵粉)。請回答:(1)儀器A的名稱是_____,燒瓶中反應的化學方程式是______。(2)裝置B中盛放的液體是____,氣體通過裝置B的目的是_____。(3)裝置C中盛放的液體是____,氣體通過裝置C的目的是_____。(4)D中反應的化學方程式是____。(5)燒杯E中盛放的液體是___,反應的離子方程式是____。28、(14分)BE是現代有機化工重要的單體之一,工業上采取乙苯催化脫氫制苯乙烯反應制備:(1)已知:化學鍵C-HC-CC=CH-H鍵能/412348612436計算上述反應的_______。該反應能夠發生的原因是______(2)維持體系總壓強p恒定,在溫度T時,物質的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發生催化脫氫反應。已知乙苯的平衡轉化率為,則在該溫度下反應的平衡常數K=_______(用a等符號表示)。(3)工業上,通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣,控制反應溫度600℃,并保持體系總壓為常壓的條件下進行反應。在不同反應溫度下,乙苯的平衡轉化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了以外的產物中苯乙烯的物質的量分數)示意圖如圖所示:a.摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉化率,解釋說明該事實__________。b.控制反應溫度為的理由是___________(4)在逆過程苯乙烯加氫制乙苯的操作中,如果氫氣中混有和等雜質,會引起催化劑中毒,因此必須除去。在常溫下,可以用銀氨溶液來檢測微量的,其原理與銀鏡反應相似,有銀析出,寫出銀氨溶液與反應的離子方程式________________。(5)苯乙烯廢氣在工業上常用電催化氧化處理,原理如圖所示:寫出陽極電極反應式I為______________29、(10分)汽車尾氣中的CO和NO在排放時會發生復雜的化學反應。回答下列問題:(1)通過NO傳感器可監測汽車排放尾氣中NO含量,其工作原理如圖所示。該傳感器正極的電極反應式為_________________。(2)已知如下發生反應:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1=-606.6kJ·mol-1②2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H2=-114.1kJ·mol-1則反應CO(g)+NO2(g)=CO2(g)+NO(g)的△H=__________kJ?mol-1(3)300K時,將等濃度的CO和NO2混合加入剛性密閉容器中,發生反應CO(g)+NO2(g)=CO2(g)+NO(g),測得c(CO)濃度隨時間t的變化如表所示。t/min0209017056016001320014000∞c(CO)/mol·L-10.1000.0750.0550.0470.0340.0250.0130.0130.013①300K時反應的平衡轉化率α=_______%。平衡常數K=_______(保留1位小數)。②在300K下:要提高CO轉化率,可采取的措施是_____________;要縮短反應達到平衡的時間,可采取的措施有______________、____________________。③實驗測得:反應物濃度按任意比時,該反應的正反應速率均符合v正=k正c2(NO2)。其中:k正為正反應速率常數,是與平衡常數K類似的只受溫度影響的常數。請推理出v逆的表達式:v逆=_____________(用k正、K與c(CO)、c(CO2)、c(NO)表達)。④根據v逆的表達式,一定溫度下,當反應達平衡后,t1時刻增大CO濃度,平衡發生移動,下列圖像正確的是______________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

W、X、Z依次為Na、Al、Cl。分析反應歷程可知a點溶液為強堿性溶液,HCO3-不可以大量共存;b點溶液為中性溶液,對應離子可以大量共存;c點溶液中存在Cl-可與Ag+生成白色沉淀;d點溶液中存在Al3+可與CO32-發生雙水解。答案選C。2、B【解析】

在測定稀鹽酸和氫氧化鈉稀溶液中和反應反應熱的實驗中,需要使用量筒量取溶液體積,小燒杯作為兩溶液的反應容器,小燒杯置于大燒杯中,小燒杯與大燒杯之間填充隔熱材料,反應過程中用環形玻璃攪拌棒不斷攪拌促進反應均勻、快速進行,用溫度計量取起始溫度和最高溫度,沒有使用到的是容量瓶、試管、蒸發皿、托盤天平,即②⑤⑦⑧,答案選B。3、B【解析】

A.25℃時,當即時,pH=7.4,H2CO3的一級電離Ka1(H2CO3)=1.0×10-6.4,故A正確;B.根據電荷守恒、物料守恒,M點溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(Cl-)+c(CO32-)+c(OH-),故B錯誤;C.25℃時,HCO3-+H2OH2CO3+OH-的Kh=1.0×10-7.6,故C正確;D.,圖中M點pH=9,,所以a=2.6,故D正確;選B。4、C【解析】

題中給出的圖,涉及模擬空氣中CO2濃度以及溫度兩個變量,類似于恒溫線或恒壓線的圖像,因此,在分析此圖時采用“控制變量”的方法進行分析。判斷溫度的大小關系,一方面將模擬空氣中CO2濃度固定在某個值,另一方面也要注意升高溫度可以使分解,即讓反應逆向移動。【詳解】A.升高溫度可以使分解,反應逆向移動,海水中的濃度增加;當模擬空氣中CO2濃度固定時,T1溫度下的海水中濃度更高,所以T1溫度更高,A項正確;B.假設海水溫度為T1,觀察圖像可知,隨著模擬空氣中CO2濃度增加,海水中的濃度下降,這是因為更多的CO2溶解在海水中導致反應正向移動,從而使濃度下降,B項正確;C.結合A的分析可知,大氣中CO2濃度一定時,溫度越高,海水中的濃度也越大,C項錯誤;D.結合B項分析可知,大氣中的CO2含量增加,會導致海水中的濃度下降;珊瑚礁的主要成分是CaCO3,CaCO3的溶解平衡方程式為:,若海水中的濃度下降會導致珊瑚礁中的CaCO3溶解平衡正向移動,珊瑚礁會逐漸溶解,D項正確;答案選C。5、D【解析】

ICl是共價化合物,在升華、熔化時化學鍵不斷裂,溶于CCl4時未發生電離,化學鍵不斷裂,破壞的均為分子間作用力;受熱分解時發生化學反應,發生化學鍵的斷裂和形成,故選D。6、B【解析】

A.氨基酸是形成蛋白質的基石,氨基酸通過縮聚反應形成蛋白質,則蛋白質水解的最終產物是氨基酸,故A正確;B.非金屬性C>B,因此碳酸的酸性大于硼酸,向飽和硼酸溶液中滴加Na2CO3溶液,一定不能生成二氧化碳,故B錯誤;C.吸熱反應的△H>0,反應可自發進行,需要滿足△H-T△S<0,則△S>0,故C正確;D.甲烷與水形成的水合物晶體——可燃冰,常溫常壓下容易分解,需要在低溫高壓下才能存在,海底的低溫高壓滿足可燃冰的存在條件,因此可燃冰可存在于海底,故D正確;答案選B。【點睛】本題的易錯點為C,反應自發進行需要滿足△H-T△S<0,要注意不能單純根據焓判據或熵判據判斷。7、A【解析】

A.T.F菌在酸性溶液中可實現天然氣的催化脫硫,Fe2(SO4)3氧化硫化氫,自身被還原成硫酸亞鐵(相應反應為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+),硫酸亞鐵被氧氣氧化成硫酸鐵(相應反應為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O),根據反應可知,該脫硫過程不需要不斷添加Fe2(SO4)3溶液,A錯誤;B.脫硫過程:Fe2(SO4)3氧化硫化氫,自身被還原成硫酸亞鐵,硫酸亞鐵被氧氣氧化成硫酸鐵,脫硫過程O2間接氧化H2S,B正確;C.亞鐵是血紅蛋白的重要組成成分,起著向人體組織傳送O2的作用,若缺鐵就可能出現缺鐵性貧血,FeSO4可用于治療缺鐵性貧血,C正確;D.天然氣主要成分為甲烷,甲烷燃燒放出熱量,《華陽國志》記載“取井火煮之,一斛水得五斗鹽”,我國古代已利用天然氣煮鹽,D正確;故合理選項是A。8、A【解析】

A.水煤氣主要成分是CO、H2,是混合物,其中H2是單質,不是化合物,A錯誤;B.“中國天眼”的“眼眶”是鋼鐵結成的圈梁,鋼鐵屬于金屬材料,B正確;C.制玻璃的原料是石灰石、純堿、石英,制水泥的原料是黏土、石灰石,因此二者都要用到原料石灰石,C正確;D.112號元素鎶屬于放射性元素,因此盛放鎶的容器上應該貼有放射性元素的標簽是,D正確;故合理選項是A。9、C【解析】

A.油脂屬于小分子化合物,不是高分子化合物,故A錯誤;B.甲苯和氯氣在光照條件下發生取代反應時,取代甲基上氫原子而不是苯環上氫原子,故B錯誤;C.乙醇、乙酸能發生酯化反應,乙酸乙酯能發生水解反應,所以乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發生取代反應;制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,故C正確;D.石油的分餾不能得到甲烷、乙烯等,只能的到汽油、煤油、柴油等輕質油和重油,然后輕質油再經過裂解可以得到甲烷、乙烯等小分子烴,通過煤的干餾可得到苯,故D錯誤;故選C。10、C【解析】根據大會主題“邁向無污染的地球”,所以A可減少污染性氣體的排放,即A正確;B可減少廢物垃圾的排放,則B正確;C電子垃圾回收后,可進行分類處理回收其中的有用物質,而不能填埋,故C錯誤;D生態保護,有利于有害氣體的凈化,故D正確。本題正確答案為C。11、A【解析】

A、蒸餾與物質的沸點有關,與溶解度無關,正確;B、洗氣與物質的溶解度有關,錯誤;C、晶體的析出與溶解度有關,錯誤;D、萃取與物質的溶解度有關,錯誤;答案選A。12、B【解析】

SO2C12的熔沸點低、易揮發,根據裝置圖可知,三頸燒瓶上方的冷凝管的作用是使揮發的產物冷凝回流,由于會有一部分SO2和Cl2通過冷凝管逸出,SO2和Cl2都會污染空氣,故乙裝置應使用堿性試劑,SO2C12遇水能發生劇烈反應并產生白霧,乙中盛放堿石灰,吸收未反應完的二氧化硫、氯氣,防止污染空氣,并吸收空氣中的水蒸氣,防止水蒸氣進入甲中導致SO2Cl2水解。【詳解】A.乙的作用是吸收未反應完的二氧化硫、氯氣,防止污染空氣,并吸收空氣中的水蒸氣,防止水蒸氣進入甲中導致SO2Cl2水解,故乙中盛放的試劑應該是堿石灰,無水氯化鈣只能吸收水,A選項錯誤;B.根據題目中熱化學方程式可知,?H<0,則該反應為放熱反應,降低溫度使平衡正向移動,有利于提高SO2Cl2產率,B選項正確;C.冷凝水應從冷凝管的下口進,上口出,故用來冷卻的水應該從b口入,a口出,C選項錯誤;D.硝酸具有氧化性,能把二氧化硫氧化成硫酸,故不可用硝酸與亞硫酸鈉反應制備二氧化硫,D選項錯誤;答案選B。【點睛】解答此類問題時需仔細分析題干,利用題干信息分析出裝置的作用以及相關試劑,綜合度較高,要求對知識點能夠綜合運用和靈活遷移。13、A【解析】

A.氫硫酸和氫氧化鈉溶液反應生成水和硫化鈉,沒有明顯現象,故A符合題意;B.亞硫酸和氫硫酸反應生成硫單質,溶液會變渾濁,有明顯現象,故B不符合題意;C.FeCl3溶液和氫硫酸反應生成氯化亞鐵和硫單質,黃色溶液變為淺綠色,并伴有淡黃色沉淀,故C不符合題意;D.氯水和氫硫酸反應生成硫單質,有淡黃色沉淀出現,故D不符合題意;正確答案是A。14、A【解析】

A.碳酸鈉與足量稀硝酸的反應,碳酸鈉為可溶性的鹽,硝酸為強酸,二者反應生成可溶性的硝酸鈉,其離子方程式可以用CO32﹣+2H+═H2O+CO2↑表示,A項正確;B.碳酸氫根為弱酸的酸式鹽,應寫成HCO3﹣離子形式,該反應的離子方程式為HCO3﹣+H+═H2O+CO2↑,B項錯誤;C.碳酸鋇為難溶物,離子方程式中需要保留化學式,該反應的離子方程式為:BaCO3+2H+═Ba2++H2O+CO2↑,C項錯誤;D.CH3COOH為弱酸,在離子方程式中應寫成化學式,其反應的離子方程式為:CO32﹣+2CH3COOH═CO2↑+H2O+2CH3COO﹣,D項錯誤;答案選A。【點睛】在書寫離子方程式時,可以拆的物質:強酸、強堿、可溶性鹽;不可以拆的物質:弱酸、弱堿、沉淀、單質、氧化物等。熟練掌握哪些物質該拆,哪些物質不該拆,是同學們寫好離子方程式的關鍵。15、C【解析】

A.1LpH=3的亞硫酸溶液中,H+的濃度為10-3mol/L,1L溶液中H+數目為0.001NA,故A錯誤;B.A1與NaOH溶液反應生成氫氣,因未說明氣體所處的狀態,所以無法計算反應中轉移的電子數目,故B錯誤;C.NO2和N2O4,最簡比相同,只計算ag

NO2中質子數即可,一個N含質子數為7,一個氧質子數為8,所以一個NO2分子含質子數為7+2×8=23,agNO2中質子數為NAmol-1=0.5aNA,故C正確;D.1mo1KHCO3晶體中只有鉀離子和碳酸氫根離子,陰陽離子數之和為2NA,故D錯誤;答案是C。16、B【解析】

A.DMSO電解液能傳遞Li+,但不能傳遞電子,A不正確;B.該電池放電時O2轉化為O22-,所以每消耗2molO2,轉移4mol電子,B正確;C.給該鋰—空氣電池充電時,金屬鋰電極應得電子,作陰極,所以應接電源的負極,C不正確;D.多孔的黃金為電池正極,電極反應式為O2+2e-=O22-,D不正確;故選B。17、B【解析】

向過量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液,觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出,臭雞蛋氣味的氣體為硫化氫,說明為硫氫化鉀溶液,則W、Y、Z分別為氫、硫、鉀。W、X、Y、Z的族序數之和為12,X與Y的電子層數相同,X為硅元素。A.原子半徑由大到小的順序為:r(Z)>r(X)>r(Y)>r(W),故錯誤;B.硅酸為弱酸,亞硫酸為弱酸,但亞硫酸的酸性比碳酸強,碳酸比硅酸強,故酸性順序H2SiO3<H2SO3,故正確;C.硫氫化鉀是離子化合物,其完全電離,但其電離出的硫氫根離子既能電離、也能水解,存在電離平衡和水解平衡,故錯誤;D.硅形成原子晶體,硫形成分子晶體,所以硅的熔點高于硫,故錯誤。故選B。18、B【解析】

A.NaH中氫離子H-,得到1個電子,因此離子的結構示意圖:,故A正確;B.乙酸分子的比例模型為:,故B錯誤;C.原子核內有10個中子,質量數為10+8=18的氧原子:O,故C正確;D.次氯酸中氧共用兩對電子,因此在中間,其結構式:H—O—Cl,故D正確。綜上所述,答案為B。【點睛】比例模型、球棍模型,結構式、結構簡式、電子式、分子式、最簡式一定要分清。19、A【解析】

A.嵌入鋅塊做負極,負極反應為Zn-2e-=Zn2+,A項錯誤;B.上述方法為犧牲陽極的陰極保護法,即犧牲做負極的鋅塊保護做正極的輪船,故可以用鎂合金來代替鋅塊,B項正確;

C.由于海水呈弱堿性,鐵發生吸氧腐蝕,故正極反應為2H2O+O2+4e-=4OH-,C項正確;D.此保護方法是構成了原電池,犧牲了鋅塊保護輪船,故為犧牲陽極的陰極保護法,D項正確;答案選A。20、C【解析】

A.根據物質結構簡式可知物質的分子式是C8H12O3,A錯誤;B.在該物質分子中含有-COOH、-OH、碳碳雙鍵三種官能團,B錯誤;C.該物質分子中含有碳碳雙鍵,可以發生加成反應,含有羧基、羥基,可以發生取代反應,C正確;D.分子中含有4個飽和碳原子,與該碳原子連接的原子構成的是四面體結構,因此不可能所有C原子都在同一個平面上,D錯誤;故合理選項是C。21、A【解析】A、CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑,反應中沒有化合價變化,是非氧化還原反應,故A錯誤;B、TiO2和CO2均能與堿反應生成鹽和水,均屬于酸性氧化物,故B正確;C、CaTiO3=Ca2++TiO32-,CaTiO3由含氧酸根和鈣離子構成,屬于含氧酸鹽,故C正確;D、CaCO3雖然難溶,但溶于水的部分全部電離,屬于強電解質,故D正確;故選A。22、B【解析】

氣體的摩爾質量越小,氣體擴散速度越快,相同時間內擴散的距離就越遠,再根據煙環物質可以判斷甲乙。【詳解】A.濃硫酸難揮發,不能在管內與氨氣形成煙環,故A錯誤;B.由氣體的摩爾質量越小,擴散速度越快,所以氨氣的擴散速度比氯化氫快,氨氣比濃鹽酸離煙環遠,所以甲為濃氨水、乙為濃鹽酸,故B正確;C.氫氧化鈉溶液不具有揮發性,且氫氧化鈉與鹽酸反應不能產生白色煙環,故C錯誤;D.氨氣擴散速度比硝酸快,氨氣比濃硝酸離煙環遠,故D錯誤。答案選B。【點睛】本題需要注意觀察圖示,要在管內兩物質之間形成煙環,兩種物質都需要具有揮發性,A、C中的濃硫酸和氫氧化鈉溶液都不能揮發。二、非選擇題(共84分)23、乙苯加成反應醛基C2H5OH+C2H5OH13或C2H5OH【解析】

對比A、E的結構,結合反應條件、B與C的分子式,與HBr發生加成反應生成B為,B發生水解反應反應生成C為,C發生催化氧化生成D為,D發生氧化反應生成E.E與乙醇發生酯化反應生成F為.F與甲酸乙酯發生取代反應生成G,反應同時生成乙醇。G與氫氣發生加成反應生成H,H發生醇的消去反應、酯的水解反應得到K,故H為。【詳解】(1)與氫氣發生加成反應生成的芳香烴為,所得芳香烴的名稱為:乙苯;A→B的反應類型是:加成反應;D為,D中含氧官能團的名稱是:醛基,故答案為乙苯;加成反應;醛基;(2)由分析可知,C的結構簡式為;F→G的反應除生成G外,另生成的物質為:C2H5OH,故答案為;C2H5OH;(3)H→K反應的化學方程式為:,故答案為;(4)B為,B的同分異構體含有苯環,有1個取代基還可以為-CHBrCH3,有2個取代基為-Br、-CH2CH3或-CH2Br、-CH3,均有鄰、間、對3種位置結構,有2×3=6種,有3個取代基為-Br、-CH3、-CH3,2個甲基有鄰、間、對3種位置,對應的-Br分別有2種、3種、1種位置,有6種,故符合條件的共有1+6+6=13種,其中核磁共振氫譜顯示3組峰的結構簡式為、,故答案為13;或;(5)由乙醇制備乙酰乙酸乙酯,乙醇被氧化生成乙酸,乙酸和乙醇發生酯化反應生成乙酸乙酯,乙酸乙酯在堿性條件下發生信息中的轉化可得乙酰乙酸乙酯,其合成路線為:,故答案為。【點睛】本題考查有機物推斷與合成,側重對有機化學基礎知識和邏輯思維能力考查,注意對比物質的結構明確發生的反應,熟練掌握官能團的結構、性質及相互轉化是解答關鍵。24、醚鍵羰基氧化反應【解析】

根據C的結構簡式判斷其含有的官能團;對比B、C結構可知,B中﹣醇羥基轉化羰基;中含有2個C﹣O鍵,與A發生反應時可有兩種不同的斷裂方式;D的同分異構體同時滿足如下條件:①屬于α﹣氨基酸,氨基、羧基連接同一碳原子上,②是苯的衍生物,且苯環上的一氯代物只有兩種,可以是2個不同的取代基處于對位位置,③分子中含有2個手性碳原子,說明C原子上連接4個不同的原子或原子團;制備,應先制備,乙醇消去可生成乙烯,乙烯氧化可生成,與反應生成,進而氧化可生成,再與乙醇發生酯化反應得到目標物。【詳解】(1)根據C的結構簡式可知,C中含氧官能團為醚鍵和羰基,故答案為:醚鍵、羰基;(2)對比B、C結構可知,B中﹣CH(OH)﹣轉化為C=O,屬于氧化反應,故答案為:氧化反應;(3)中含有2個C﹣O鍵,與A發生反應時可有兩種不同的斷裂方式,副產物E,它與B互為同分異構體,E的結構簡式為,故答案為:;(4)D的一種同分異構體同時滿足如下條件:①屬于α﹣氨基酸,氨基、羧基連接同一碳原子上,②是苯的衍生物,且苯環上的一氯代物只有兩種,可以是2個不同的取代基處于對位位置,③分子中含有兩個手性碳原子,說明C原子上連接4個不同的原子或原子團,符合條件的結構簡式為:,故答案為:;(5)制備,應先制備,乙醇消去可生成乙烯,乙烯氧化可生成,與反應生成,進而氧化可生成,再與乙醇發生酯化反應得到目標物,合成路線流程圖:,故答案為:。25、試管口應該略向下傾斜冷卻并收集SO3木條復燃2Mn2++5S2O+8H2O2MnO+10SO+16H+S2OMnO用玻璃棒引流,向漏斗中加蒸餾水至沒過沉淀,使蒸餾水自然流下,重復操作2~3次(合理即可)0.06偏高【解析】

(1)在試管中加熱固體時,試管口應略微向下傾斜;根據SO3、氧氣的性質進行分析;(2)X為MnO4-,向所得溶液中加入BaCl2溶液可以產生白色沉淀,則產物中有SO42-,據此寫出離子方程式,并根據氧化還原反應規律判斷氧化劑、氧化產物;(3)根據沉淀洗滌的方法進行回答;(4)根據得失電子守恒可得到關系式:5H2C2O4---2MnO4-,帶入數值進行計算;Na2S2O8也具有氧化性,氧化H2C2O4。【詳解】(1)在試管中加熱固體時,試管口應略微向下傾斜,SO3的熔、沸點均在0℃以上,因此冰水浴有利于將SO3冷卻為固體,便于收集SO3,由Na2S2O8的分解原理可知,生成物中有氧氣,所以在導管出氣口的帶火星的木條會復燃,故答案為:試管口應該略向下傾斜;冷卻并收集SO3;木條復燃;(2)X為MnO4-,向所得溶液中加入BaCl2溶液可以產生白色沉淀,則產物中有SO42-,則反應的離子方程式為2Mn2++5S2O+8H2O2MnO+10SO+16H+,根據該反應中元素化合價的變化可知,氧化劑是S2O82-,氧化產物是MnO4-,故答案為:2Mn2++5S2O+8H2O2MnO+10SO+16H+;S2O82-;MnO4-;(3)沉淀洗滌時,需要用玻璃棒引流,并且所加蒸餾水需要沒過沉淀,需要洗滌2~3次,故答案為:用玻璃棒引流,向漏斗中加蒸餾水至沒過沉淀,使蒸餾水自然流下,重復操作2~3次(合理即可);(4)根據得失電子守恒可得到關系式:則,Na2S2O8具有氧化性,消耗的H2C2O4溶液增多,導致測得的結果偏高,故答案為:0.06;偏高。26、NH3?H2ONH4++OH-NH3(g)NH3(aq)(或氨氣的溶解平衡)Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)(或Ca(OH)2的溶解平衡)29.8進入干燥管后,又回落至燒杯,如此反復進行Cu2++2NH3?H2O→Cu(OH)2↓+2NH4+[[Cu(NH3)4]2+]/[NH3]2?[NH4+]2加水,反應物、生成物濃度均降低,但反應物降低更多,平衡左移,生成了更多的Cu(OH)2(加水稀釋后c[Cu(NH3)4]2+/c2(NH3)?c2(NH4+)會大于該溫度下的K,平衡左移,生成了更多的Cu(OH)2,得到藍色沉淀該反應是放熱反應,反應放出的熱使容器內溫度升高,v正增大;隨著反應的進行,反應物濃度減小,v正減小【解析】

(1)制備NH3的實驗中,存在著NH3+H2ONH3?H2O、NH3的溶解平衡和Ca(OH)2的溶解平衡三個平衡過程;(2)氨水是指NH3的水溶液,不是NH3·H2O的水溶液,所以要以NH3為標準計算.n(NH3)==1.33mol;(3)實驗開始后,燒杯內的溶液進入干燥管后,又回落至燒杯,如此反復進行,而達到防止倒吸的目的;(4)NH3通入CuSO4溶液中和水反應生成NH3?H2O,NH3?H2O電離出OH-,從而生成藍色沉淀Cu(OH)2;①反應2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)[Cu(NH3)4]2+(aq)(銅氨溶液)+2H2O+Q(Q>0),平衡常數的表達式K=;②反應2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)[Cu(NH3)4]2+(aq)(銅氨溶液)+2H2O+Q(Q>0)是放熱反應,降溫可以使K增大,正逆反應速率都減少;③向上述銅氨溶液中加水稀釋,出現藍色沉淀。原因是:加水,反應物、生成物濃度均降低,但反應物降低更多,平衡左移,生成了更多的Cu(OH)2(加水稀釋后會大于該溫度下的K,平衡左移,生成了更多的Cu(OH)2,得到藍色沉淀;④在絕熱密閉容器中,加入NH4+(aq)、Cu(OH)2和NH3(aq)進行上述反應,v正先增大后減小的原因,溫度升高反應速度加快,反應物濃度降低反應速率又會減慢。【詳解】(1)制備NH3的實驗中,存在著NH3+H2ONH3?H2O、NH3的溶解平衡和Ca(OH)2的溶解平衡三個平衡過程,故答案為:NH3?H2ONH4++OH-NH3(g)NH3(aq)(或氨氣的溶解平衡)、Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)(或Ca(OH)2的溶解平衡);(2)氨水是指NH3的水溶液,不是NH3·H2O的水溶液,所以要以NH3為標準計算.n(NH3)==1.33mol,標準狀況下體積為1.33mol×22.4L/mol=29.8L;(3)實驗開始后,燒杯內的溶液進入干燥管后,又回落至燒杯,如此反復進行,而達到防止倒吸的目的;(4)NH3通入CuSO4溶液中和水反應生成NH3?H2O,NH3?H2O電離出OH-,從而生成藍色沉淀Cu(OH)2,該反應的離子方程式為:Cu2++2NH3?H2O→Cu(OH)2↓+2NH4+;①反應2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)[Cu(NH3)4]2+(aq)(銅氨溶液)+2H2O+Q(Q>0),平衡常數的表達式K=;②反應2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)[Cu(NH3)4]2+(aq)(銅氨溶液)+2H2O+Q(Q>0)是放熱反應,降溫可以使K增大,正逆反應速率都減少,畫出該過程中v正的變化為:;③向上述銅氨溶液中加水稀釋,出現藍色沉淀。原因是:加水,反應物、生成物濃度均降低,但反應物降低更多,平衡左移,生成了更多的Cu(OH)2(加水稀釋后會大于該溫度下的K,平衡左移,生成了更多的Cu(OH)2,得到藍色沉淀;④在絕熱密閉容器中,加入NH4+(aq)、Cu(OH)2和NH3(aq)進行上述反應,v正先增大后減小的原因,溫度升高反應速度加快,反應物濃度降低反應速率又會減慢,故原因是:該反應是放熱反應,反應放出的熱使容器內溫度升高,v正增大;隨著反應的進行,反應物濃度減小,v正減小。27、分液漏斗4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水吸收氯氣中混有的雜質HCl濃硫酸吸收水蒸氣,干燥氯氣2Fe+3Cl22FeCl3NaOH溶液2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O【解析】

燒瓶中濃鹽酸與二氧化錳加熱生成氯氣,由于濃鹽酸中含有水且易揮發,出來的氣體中含有水蒸氣和氯化氫,通過B中的飽和食鹽水除去氯化氫氣體,在通過C中的濃硫酸除去水蒸氣,得到干燥的氯氣,通過D裝置玻璃管內的鐵粉進行反應,未反應的氯氣進過裝置E中的氫氧化鈉進行尾氣吸收;【詳解】(1)由儀器構造可知A為分液漏斗;燒瓶中濃鹽酸與二氧化錳加熱生成氯氣的反應,化學方程式為:4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O。答案為:分液漏斗;4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O(2)反應生成的氯氣中含有氯化氫和水蒸氣雜質氣體,氯化氫極易溶于水,氯氣在飽和食鹽水中溶解性減弱,通過飽和食鹽水除去氯化氫氣體,通過濃硫酸溶液吸收水蒸氣,裝置B中盛放液體是飽和食鹽水;氣體通過裝置B的目的是吸收氯氣中混有的雜質HCl;答案為:飽和食鹽水;吸收氯氣中混有的雜質HCl(3)裝置C中盛放的液體是濃硫酸;氣體通過裝置C的目的是吸收水蒸氣,干燥氯氣;答案為:濃硫酸;吸收水蒸氣,干燥氯氣(4)

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