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有機化學期末考試試卷A一、按系統命名法命名下列化合物（每小題1分，共5分）。MACROBUTTONNoMacro二、寫出下列反應的主要產物（每空1分，共35分）10、5、下列分子量相近的化合物沸點由高到低的順序：A.正丁醇；B.丁酮；C.丙酸；D.丙酰胺。答案：>>>。五、簡要解釋下列實驗現象（任選一題，全答按第一題記分,共5分）。1、用HBr處理新戊醇（CH3）3CCH2OH時,只得到(CH3)2CBrCH2CH3。2、分子式為C6H6O的化合物能溶于水，在它的稀水溶液中滴加溴水時，立即出現白色沉淀，繼續滴加過量溴水時，白色沉淀變成黃色沉淀，在黃色沉淀中加入NaHSO3溶液又變成白色沉淀，寫出有關的反應簡式并解釋這些現象。六、鑒別與分離提純（鑒別6分，分離4分，共10分）。1、用化學法鑒別下列化合物:(1).1-溴丁烷1-丁醇丁酸乙酸乙酯(2).2、用化學法分離下列化合物的混合物：七、合成題（任選三題，全答按前三題記分，每題5分，共15分）。1、由苯經重氮化法合成3-溴苯酚。2、以丙烯為原料經乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。3、以甲醇和乙醇為原料合成季戊四醇。4、以異丁烯為原料，經Grignard合成法制備（CH3）3CCOOH。八、推倒化合物的結構（1題6分，2題4分，共10分）。1、某化合物A(C5H12O),在酸催化下易失水生成B。B在酸催化下與H2O作用生成A的異構體D。B用冷的高錳酸鉀溶液小心氧化得到化合物C（C5H12O2），C與高碘酸作用生成乙醛和丙酮。試寫出A、B、C和D的結構及推導過程。2、兩個芳香族含氧有機化合物A和B，分子式均為C7H8O。A可與金屬鈉作用，而B不能；用濃氫碘酸處理A容易轉變成C（C7H7I），

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