2023年醫療招聘藥學類-中藥制藥考試上岸題庫（歷年考點)含答案（圖片大小可自由調整）卷I一.綜合考核題庫(共80題)1.藥品質量監督檢驗具有____、公正的立場、____為目的等3個條件。2.萃取操作中如何處理乳化現象？3.我國微觀藥事管理組織包括()A、藥品研發組織B、藥品生產、批發、銷售代理、零售組織C、藥品招標代理組織、藥品使用組織D、藥品物流組織、傳統藥品交易中介服務組織E、網上藥品交易中介服務、網上藥品零售組織4.藥學職業道德應遵循哪幾個方面的原則？5.A.杏仁B.半夏C.桔梗D.遠志E.大黃含皂苷，兼有祛痰作用的安神藥是()6.A.附子B.麻黃C.葛根D.黃芩E.黃連有抗休克作用的藥是()7.中藥水提液中加入乙醇使其含量為85%可沉淀出()A、鞣質B、蛋白質C、葉綠素D、多糖E、無機鹽類8.酸水解的原理是什么？其水解主要受到什么的影響？9.A.Kedde反應B.Emerson反應C.茚三酮反應D.Sabety反應E.Ehrlich反應與Gibb's反應作用類似的反應是()10.色標管理待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）為____色；合格藥品庫（區）、零貨稱取庫（區）、待發藥品庫（區）為綠色；不合格藥品庫（區）為____色。11.溫熱藥可使寒證患者交感--腎上腺系統功能恢復正常，血中____、____含量增加。12.下列溶劑與氯仿混溶的是()A、苯B、乙醇C、丙酮D、石油醚E、四氯化碳13.用于治療實證"腎火"的非處方藥，宜選用()A、黃連清胃丸B、黃連上清丸C、知柏地黃丸D、牛黃解毒片E、導赤散14.A.麻黃B.葛根C.金銀花D.芒硝E.青蒿對瘧疾有效的藥物是()15.活血化瘀藥抗血栓形成的作用環節有哪些？16.下列屬于藥品的是()A、天麻飲片B、強化維生素C的食品C、青霉素原料D、醫療器械E、直接接觸藥品的包裝材料17.違法構成四要素18.A.Ag-DDC顯色法B.硫氰酸鹽顯色法C.氯化鋇顯色法D.硫代乙酰胺顯色法E.硝酸銀顯色法中藥制劑中砷鹽的檢查可利用()19.由____單糖組成的多糖稱為均多糖，由____以上單糖組成的為雜多糖。20.制定質量標準的前提是什么？21.常用的溶劑分為幾類？請按極性大小順序寫出常用溶劑，并指出哪些溶劑能夠互溶。22.負責對醫療機構（零售藥店）的定點資格進行審查的是()A、統籌地區藥品監督管理部門B、統籌地區衛生行政部門C、統籌地區勞動和社會保障部門D、省級藥品監督管理部門E、統籌地區藥品價格管理部門23.大黃中瀉下作用最強的成分是()A、蒽醌苷B、大黃酚C、番瀉苷D、大黃酸E、大黃素24.苷類具有旋光性，多為右旋。()25.麻醉藥品包括____類、可卡因類、____類、合成麻醉藥品類及國家食品藥品監督管理部門指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。26.含黃酮中藥制劑鑒別可選用()A、氫氧化鈉溶液顯色B、二氯氧鋯顯色C、鹽酸--鎂粉顯色D、三氯化鋁溶液顯色E、泡沫反應27.下列哪類藥可以抑制纖維組織的異常增生()A、清熱藥B、消食藥C、活血化瘀藥D、理氣藥E、止血藥28.香附子對子宮有興奮作用，可用于治療產后腹痛。()29.采用比色管比色法檢查中藥制劑中重金屬雜質時所用試劑為堿性條件下用____，弱酸性條件下用____。30.A.烏頭堿B.馬兜鈴酸C.強心苷D.氰苷E.士的寧木通所含的有毒成分是()31.簡述采用古蔡法進行砷鹽限量檢查時，乙酸鉛棉花起什么作用？加入KI和SnCI的作用是什么？32.藥品零售企業33.聚酰胺與各類化合物在水中形成氫鍵的能力最強，故水的洗脫能力最強。()34.按劣藥論處的六種情形分別是什么？35.A.流動相的選擇B.測光方式的選擇C.指示劑選擇D.顯色劑的用量E.柱溫的確定HPLC法應考慮的是()36.A.Molish反應B.Labat反應C.Gibb-s反應D.Feigl反應E.Liebermann-Burchard反應可以區分三萜皂苷和甾體皂苷的反應是()37.麻黃平喘作用與腎上腺素相比，其特點是()A、顯效快B、顯效緩慢C、作用持久D、作用時間短E、口服有效38.三氯化鋁反應只能在試管中進行。()39.下列治肝炎的藥中，停藥過早可致轉氨酶出現"反跳"現象的藥是()A、金銀花B、五味子C、板藍根D、三七E、茵陳40.A.麻醉藥品B.戒毒藥品C.對國內供應不足的藥品D.生化藥品E.用于血源篩查的體外診斷試劑《藥品管理法》規定，國務院有權限制或禁止出口的是()41.執業藥師繼續教育項目分為指定、指導和自修3類，包括培訓、研修、學術講座、學術會議、專題研討會、專題調研和考察、撰寫論文和專著等。()42.下列哪些藥物含有雌激素或雄激素()A、淫羊藿B、麝香C、鹿茸D、枸杞子E、冬蟲夏草43.FDA44.《藥品法實施條例》查封、扣押的行政強制有哪些規定？45."乙類目錄"由國家制定，各省、自治區、直轄市可根據當地經濟水平、醫療需求和用藥習慣，適當進行調整，增加和減少的品種數之和不得超過國家制定的"乙類目錄"藥品總數的15%。()46.皂化值47.政府定價藥品包括()A、列入《國家基本醫療保險藥品目錄》的甲類藥品B、壟斷生產經營的麻醉藥品、一類精神藥品C、壟斷生產經營的計劃生育藥品、計劃免疫藥品D、處在專利期或行政保護期的專利藥品E、處在新藥保護期內的一、二類新藥48.下列說法正確的是()A、對藥事組織進行管理的必要性某些藥事組織的行為與公眾生命和健康密切相關B、對藥品批發企業進行監管的目的是保證藥品批發過程中的藥品質量C、對藥品生產企業進行監督管理的目的是保證藥品生產質量D、對藥品零售企業進行監管的目的是保證藥品零售過程中的藥品質量和藥學服務的質量E、沒有強制性地將設有藥品質量檢驗機構作為藥品經營企業的市場準入條件49.法的主要特征包括()A、依照法定立法權限和程序制定B、具有普遍約束力C、形式上有嚴格要求D、具有較高效力E、針對不同對象發布，能反復適用50.川芎嗪和阿魏酸對子宮平滑肌有解痙作用。()51.下列溫里藥中，有抗潰瘍作用的是()A、干姜B、附子C、肉桂D、吳茱萸E、小茴香52.處方是()A、由注冊的執業醫師在診療活動中為患者開具的醫療文書B、由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的醫療文書C、由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業技術人員調配、核對的醫療文書D、由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、并作為發藥憑證的醫療用藥的醫療文書E、由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為發藥憑證的醫療用藥的醫療文書53.麥冬的主要有效成分為甾體皂苷、多糖和黃酮類化合物。()54.色譜法按其基本原理主要可分為____和____。55.吉拉德試劑在一定的條件下與含____的甾體皂苷元生成腙，借以與____皂苷元分離。56.附子強心的有效成分有()A、烏頭原堿B、消旋去甲烏藥堿C、去甲豬毛菜堿D、氯化甲基多巴胺E、苯甲酰烏頭胺57.化學藥品注冊分哪幾類？58.水飛薊素既具有木脂素結構，又具有黃酮結構。()59.處方60.白術能興奮子宮平滑肌，孕婦慎用。()61.2006年1月1日起，下列屬于不可零售的藥品有()A、終止妊娠藥品B、蛋白同化制劑C、肽類激素（胰島素除外）D、藥品類易制毒化學品E、疫苗62.我國藥品標準的主要類型包括()A、《中國藥典》B、《企業內控標準》C、《藥品衛生標準》D、國家藥品監督管理部門頒布的未載入藥典的局頒標準E、《中藥飲片炮制規范》63.萜類是組成揮發油的主要成分，主要由單萜、倍半萜及二萜組成。()64.揮發油的提取方法有哪些？分離方法有哪些？65.藥事管理的內容包括()A、藥品監督管理B、基本藥物管理C、藥品價格和儲備管理D、醫療保險用藥與定點藥店的管理E、藥品研發、生產、經營和藥學服務質量的管理66.藥品補充申請67.下列說法錯誤的是()A、藥品名稱同時包括通用名、商品名和漢語拼音名和中文名B、藥品注冊管理這種前置性管理制度對于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效C、藥品名稱混亂會給處方、配方、使用造成許多困難，極易發生差錯事故，甚至誤導用藥、欺騙消費者D、藥品注冊管理是法定的控制藥品市場準入的前置性管理制度E、藥品包裝、標簽、說明書的內容是藥品的重要組成部分，對保證藥品在運輸、儲藏過程中的質量，保證安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用68.苷69.藥品廣告規則包括()A、前置性審查規則B、廣告發布規則C、媒介限制規則D、內容限制規則E、事后監督規則70.中藥發霉的主要原因有哪些？71.麻黃與下列何藥配伍，發汗作用增強()A、金銀花B、柴胡C、桂枝D、細辛E、菊花72.藥品注冊申請人73.中藥蟾酥是一類具有強心作用的甾體化合物，不屬于苷類，屬于____的____類。74.牽牛子含____，巴豆含____，均能強烈刺激腸黏膜產生瀉下作用。75.桔梗具有以下哪些藥理作用()A、鎮咳B、祛痰C、抗胃潰瘍D、抑制胄液分泌E、抗感染76.何為干燥失重？常用的測定方法有哪些？77.下列何藥對子宮平滑肌有調節作用，可用于痛經的治療()A、枳實B、紅花C、麝香D、三七E、當歸78.黃芪降低血壓的有效成分是____、____。79.開辦藥品生產、經營企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門批準并發給《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和辦理登記注冊。()80.斑蝥素的定性定量分析方法有哪些？卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案: "嚴謹的技術","不以贏利"2.正確答案:萃取操作中出現乳化現象可以采用以下操作：將乳化層抽濾；將乳化層加熱或冷凍；分出乳化層，更換新的溶劑；加入戊醇等增加表面張力，破壞乳化層；輕微乳化可長時間靜置或用刮刀輕輕攪動。3.正確答案:A,B,C,D,E4.正確答案:藥學職業道德原則為：①"救死扶傷，防病治病，發揚人道主義精神"的原則。②以患者為中心的原則。③全心全意為人民身心健康服務的原則。5.正確答案:D服用過量對呼吸中樞產生抑制作用的藥是()正確答案:A生品對胃黏膜有很強刺激作用，可催吐的藥是()正確答案:B6.正確答案:A有降壓作用的解表藥是()正確答案:C7.正確答案:B,D8.正確答案:苷發生酸催化機制是苷鍵原子發生質子化，然后苷鍵斷裂生成苷元和糖的陽碳離子中間體，在水中溶劑化，脫去氫離子形成糖分子。酸催化水解的難易與苷鍵原子的堿度、即苷元子上的電子云密度以及空間環境有密切關系，只要有利于苷鍵原子質子化的因素，就能有利于酸水解。9.正確答案:B能區分甲型強心苷和乙型強心苷的反應是()正確答案:A10.正確答案: "黃","紅"11.正確答案: "兒茶酚胺","17-羥皮質類固醇"12.正確答案:A,B,C,D,E13.正確答案:C14.正確答案:E對高血壓、冠心病癥狀有改善作用的藥是()正確答案:B能升高血壓的藥是()正確答案:A15.正確答案:活血化瘀藥抗血栓形成作用機制有以下環節：①抑制血小板聚集：活血化瘀藥可改善血液流變學特性，減少血小板的黏著和聚集；可降低血小板的表面活性；提高血小板中CAMP含量，抑制環加氧酶而減少TXA合成；還可使已聚集的血小板解聚。②增加纖溶酶的活性，促進纖維蛋白的溶解。16.正確答案:A,C17.正確答案:構成違法有四個要素：第一，必須是人的某種行為，只有違法的思想動機而未見之于行為不構成違法行為；第二，必須是侵犯了法律所保護的社會關系的行為，即有被侵犯客體，對社會造成了危害；第三，違法人必須是具有責任能力或行為能力的自然人或法人；第四，必須是行為者主觀上出于故意或過失。18.正確答案:D中藥制劑中重金屬的檢查可利用()正確答案:A19.正確答案: "一種","兩種"20.正確答案:制定藥品質量標準的前提是：藥物組成固定；原料穩定；制備工藝穩定。21.正確答案:常用的溶劑可以分為水、親水性有機溶劑、親脂性有機溶劑。常見的溶劑極性由大到小的順序為：水>甲醇(MeOH)>乙醇(EtOH)>丙酮(MeCO)>正丁醇（n-BuOH）>乙酸乙酯(EtOAc)>乙醚．(EtO)>氯仿(CHCl)>苯()>石油醚(PE)。能與水互溶的是親水性有機溶劑，即甲醇、乙醇、丙酮；親脂性有機溶劑都不能與水互溶。有機溶劑之間都能互溶。22.正確答案:C23.正確答案:C24.正確答案:錯誤25.正確答案: "阿片","大麻"26.正確答案:B,C,D27.正確答案:C28.正確答案:錯誤29.正確答案: "硫化鈉","硫代乙酰胺"30.正確答案:B白果所含有的成分是()正確答案:D雪上一枝蒿所含的毒性成分是()正確答案:A馬錢子引起毒性的成分是()正確答案:E黃花夾竹桃、蟾蜍所含的成分是()正確答案:C31.正確答案:砷鹽檢查法中，采用乙酸鉛棉花的目的是吸收硫化氫，防止硫化物的干擾；加入KI和SnCl的主要作用是將五價砷還原為三價砷；溶液的碘離子與反應中的鋅離子能形成配合物，使生成砷化氫的反應不斷進行；抑制銻化氫生成；SnCl可與鋅粒表面形成鋅汞齊，起去極化作用，使鋅粒與鹽酸作用緩和，放出氫氣均勻，有利于砷斑的形成，增加反應的靈敏度和準確度。32.正確答案:藥品零售企業是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業。33.正確答案:錯誤34.正確答案:按劣藥論處的六種情形是指：①未標明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生產批號的。③超過有效期的。④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的。⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。⑥其他不符合藥品標準規定的。35.正確答案:A比色法應考慮的是()正確答案:D36.正確答案:E可以區分甾體皂苷和甾體皂苷元的反應是()正確答案:A37.正確答案:B,C,E38.正確答案:錯誤39.正確答案:B40.正確答案:C《藥品管理法》規定，國家實行特殊管理的藥品是()正確答案:A《藥品管理法》規定，管理辦法由國務院制定的是()正確答案:A《藥品管理法》規定，藥品標簽必須印有規定標志的是()正確答案:A《藥品管理法實施條例》規定，在銷售或進口前應當按規定進行檢驗或者審批的()正確答案:E41.正確答案:正確42.正確答案:A,B,C,E43.正確答案:FDA是指美國聯邦政府食品藥品監督管理局(FoodandDrugAdmin-istration，FDA)負責全國食品、人用藥品、獸用藥品、醫療器械用品、化妝品等的監督管理。44.正確答案:《藥品法實施條例》查封、扣押的行政強制規定有：(1)各級藥品監督管理部門依法采取行政強制措施的條件是必須有證據證明藥品可能危害人體健康。(2)采取行政強制措施的對象是藥品及其有關證據材料。(3)采取行政強制措施的種類限于查封、扣押。(4)實行政強制措施7天內（需要檢驗的自檢驗報告書發出起15天內）需要作出的行政處理決定有三種：立案；不立案并及時解除查封、扣押；立案并決定暫停銷售使用。(5)只有國家食品藥品監督管理局或省級（食品）藥品監督管理局才能作出暫停銷售、使用的決定。45.正確答案:正確46.正確答案:皂化值是指皂化1g揮發油所需要的KOH的毫克數。實際上是酸值和酯值之和。47.正確答案:A,B,C,D,E48.正確答案:A,B,C,D,E49.正確答案:A,B,C,D,E50.正確答案:正確51.正確答案:A,C,D52.正確答案:E53.正確答案:正確54.正確答案: "吸附色譜","分配色譜"55.正確答案: "羰基","不含羰基"56.正確答案:B,C,D57.正確答案:化學藥品注冊分類為：(1)未在國內外上市銷售的藥品：①通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑。②天然物質中提取或者通過發酵提取的新的有效單體及其制劑。③用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學異構體及其制劑。④由已上市銷售的多組分藥物制備為較少組分的藥物。⑤新的復方制劑。(2)改變給藥途徑且尚未在國內外上市銷售的制劑。(3)已在國外上市銷售但尚未在國內上市銷售的藥品：①已在國外上市銷售的原料藥及其制劑。②已在國外上市銷售的復方制劑。③改變給藥途徑并已在國外上市銷售的制劑。(4)改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基（或者金屬元素），但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑。(5)改變國內已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑。(6)已有國家藥品標準的原料藥或者制劑。58.正確答案:正確59.正確答案:處方是指醫生為預防和治療疾病而給患者開寫的取藥憑證，是藥師為患者調配和發放藥品的依據，也是患者進行藥物治療和藥品流向的原始記錄。處方也是醫療和藥劑配制的一種書面文件。60.正確答案:錯誤61.正確答案:A,B,C,D,E62.正確答案:A,C,D,E63.正確答案:錯誤64.正確答案:揮發油的提取方法有水蒸氣蒸餾法、溶劑提取法、吸收法、壓榨法和二氧化碳超臨界流體提取法。分離方法有冷凍析晶法、分餾法、化學分離法和色譜分離法。65.正確答案:A,B,C,D,E66.正確答案:藥品補充申請是指變更藥品批準證明文件及其所附藥品標準、藥品說明書、標簽內載明事項的，以及改變生產工藝影響藥品質量的，申請人應當提出補充申請。67.正確答案:A68.正確答案:苷是由糖或糖的衍生物如糖醛酸等與非糖物質，通過糖的端基碳原子連接而成的化合物，其中非糖部分稱為苷元。69.正確答案:A,B,C,D70.正確答案:中藥發霉的主要原因有：①中藥內含可供真菌生長、繁殖的養料。②受環境溫度、濕度的影響。③在儲存過程中，受環境因素的影響，而造成中藥"發汗"。④中藥蟲蛀后所引起的共生性危害。71.正確答案:C72.正確答案:藥品注冊申請人是提出藥品注冊申請，承擔相應法律責任，并在該申請獲得批準后持有藥品批準證明文件的機構。境內申請人應當是合法登記的法人機構，境外申請人應當是境外合法制藥廠商。73.正確答案: "蟾毒配基","脂肪酸酯"74.正確答案: "牽牛子苷","巴豆油"75.正確答案:A,B,C,D,E76.正確答案:干燥失重指藥品在規定的條件下，經干燥后減失的重量，包括水分和其他揮發性物質。常用的測定方法有烘干法、干燥劑干燥法、減壓干燥法、熱分析法等。77.正確答案:E78.正確答案: "黃芪皂苷甲","y-氨基丁酸"79.正確答案:正確80.正確答案:斑蝥素的定性分析方法有：理化鑒別法（升華法）、紙色譜法、薄層色譜法。定量分析常用方法有薄層掃描法、氣相色譜法、紫外光譜法、酸堿滴定法、非水滴定法、配位滴定法等。卷II一.綜合考核題庫(共80題)1.WHO認證體制2.礦物藥的分析方法有哪些？3.藥品批發企業有何作用？4.制劑室應按制劑工序和空氣潔凈級別要求合理布局，還要求()A、配制、分裝與貼簽、包裝分開B、一般區和潔凈區分開C、內服制劑與外用制劑分開D、無菌制劑與其他制劑分開E、潔凈室（區）應維持一定的正壓，并送入一定比例的新風5.中藥中黃酮苷成分的提取可用()A、甲醇回流提取B、氯仿回流提取C、甲醇--水回流提取D、甲醇--水超聲提取E、氯仿超聲提取6.下列藥物配伍相畏的是()A、草烏與貝母B、沙參與藜蘆C、芒硝與三棱D、川烏與瓜蔞E、附子與白蘞7.生物堿的提取方法有哪些？分離方法有哪些？8.斑蝥、木通、馬兜鈴等中藥對腎臟有毒性。()9.進口申請10.下列哪些藥有鎮咳平喘作用()A、杏仁B、川貝C、桃仁D、麻黃E、鉤藤11.我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。()12.藥學人員與服務對象或患者之間的道德準則()A、敬業愛崗，盡職盡責；關心患者，熱忱服務B、一視同仁，平等對待；尊重人格，保護隱私C、尊重科學，精益求精D、語言親切，態度和藹E、不為名利，廉潔奉公13.口服丹參治療冠心病，療效迅速，毒性低，安全。()14.調配處方時，對一方多劑，傳統按"____"、"____"的原則。15.下列何藥含芳香性的活性成分()A、大黃B、五味子C、麝香D、紅花E、阿魏16.A.多糖B.生物堿鹽C.黃酮D.強心苷E.香豆素屬于一次代謝產物的是()17.我國宏觀藥事管理組織包括()A、國家藥品監督管理局及地方各級藥品監督管理部門B、國家經濟貿易委員會及地方各級經濟貿易委員會C、國家發展與改革部門D、勞動與社會保障部門E、國防科技工業委員會、環境保護局、公安部、工商行政管理局等18.大黃炮制后，結合型蒽苷受到破壞，瀉下、抗菌作用減弱。()19.藥品監督管理部門進行藥品監督檢查的范圍有哪四方面？20.醌類化合物多具有酚羥基，故呈堿性。()21.下列理氣藥中，有抗休克作用的藥是()A、烏藥B、香附C、枳實D、木香E、沉香22.一般來說，大孔吸附樹脂的色譜行為具有反向的性質。被分離物質的____越大，其Rf值____。23.____全國高等院校藥學專業教材評審委員會決定編寫《藥事管理學》規劃教材。24.全國人大常委會修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規定，從事生產、銷售假藥的企業，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應承擔的法律責任是()A、3年內不得從事藥品生產、經營活動B、5年內不得從事藥品生產、經營活動C、7年內不得從事藥品生產、經營活動D、8年內不得從事藥品生產、經營活動E、10年內不得從事藥品生產、經營活動25.A.嗎啡B.氧化苦參堿C.麻黃堿D.阿托品E.漢防己乙素含有隱性酚羥基的生物堿是()26.我國的法律體系中一般由哪幾個法律部門構成？27.吸附層析時，洗脫劑極性越大，洗脫能力越小。()28.附子"散寒止痛"的功效的發揮與下列哪些藥理作用有關()A、抗感染B、鎮靜C、鎮痛D、抗寒冷E、強心29.生附子能減少小鼠自發活動，延長巴比妥鈉睡眠時間，說明其有何作用()A、抗疲勞B、抗感染C、抗寒冷D、強心E、鎮靜30.下列何藥對子宮有興奮作用，可用于子宮下垂的治療()A、地黃B、冰片C、枳實D、香附E、三七31.甲醇能與水任意比例混溶，不能與乙醇、苯任意比例混溶。()32.2006年1月1日起必須憑處方銷售的藥品有()A、抗病毒藥B、腫瘤治療藥C、含麻醉藥品的復方口服溶液和曲馬多制劑D、未列入非處方藥目錄的抗生素和激素E、高血壓用藥33.紙色譜的原理屬于____，適合于____成分的分離。34.簡述Smith降解法的特點。35.在國家定價原則指導下由省級價格主管部門定價的藥品是()A、列入《國家基本醫療保險藥品目錄》的甲類藥品B、列入《國家基本醫療保險藥品目錄》的民族藥C、中藥飲片D、醫院制劑E、列入《國家基本醫療保險藥品目錄》的乙類藥品36.《藥品法》規定藥品生產須取得藥品生產批準文號，對中藥飲片和部分中藥材實施批準文號管理。()37.木脂素大多具有光學活性。()38.桂枝中的桂皮醛可對抗苯丙胺所致中樞神經系統興奮。()39.麻黃堿化學結構似腎上腺素，可興奮支氣管平滑肌上的α受體而使平滑肌松弛。()40.根據C2位上有無羥基，可將強心苷的糖分為____和____。41.制定藥品標準的原則是()A、要盡可能反映藥品的質量、生產技術水平和管理水平B、堅持質量第一，充分體現"安全有效、技術先進、經濟合理"的原則，并盡可能采用國外先進藥典標準C、要了解影響藥品質量的因素，有針對性地規定檢測項目D、檢驗方法的選擇應根據"準確、靈敏、簡便、快速"的原則E、各種限度的規定應密切結合實際，要能保證藥品在生產、儲存、銷售和使用過程中的質量42.口服苦杏仁在胃腸道內可轉化為氫氰酸，量大時足以致死。()43.關于藥品廣告的說法正確的是()A、藥品廣告發布前必須經過審批B、因為藥品廣告是為藥品使用者提供藥品信息，藥品廣告質量是藥品質量的重要組成部分，必須進行必要和有效的監管C、藥品廣告管理的目的是確保廣告質量，從而保障公眾用藥安全、有效D、省級藥品監督管理部門是藥品廣告的法定審查機構，對通過審批的藥品廣告發給藥品廣告批準文號E、縣以上工商行政管理部門是廣告監督管理機關44.中藥不良反應包括中藥材、中成藥和中藥飲片引起的不良反應，涉及____、后遺效應、____、繼發反應、特異性反應等。45.質量標準的特征是什么？46.下列說法不正確的是()A、牛黃的含量測定常以膽紅素為指標B、牛黃的含量測定常以膽酸為指標C、牛黃的含量測定常以膽紅素與膽酸為指標D、牛黃的含量測定常以膽酸與豬去氧膽酸為指標E、人工牛黃含量測定常以豬去氧膽酸為指標47.植物界存在的強心苷，以Ⅰ、Ⅲ型較多，Ⅱ型較少。()48.麝香對中樞神經系統具雙重作用，小劑量抑制，大劑量興奮。()49.藥品注冊管理的內容不包括()A、藥品名稱B、藥品廣告C、藥品包裝D、藥品E、藥品包裝、標簽、說明書的內容50.A.參保人員持定點醫療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為B.經統籌地區勞動保障行政部門審查，并經過社會保險經辦機構確定的，為城鎮職工基本醫療保險參保人員提供處方外配服務的零售藥店C.定點醫療機構醫師開具，有醫師簽名和定點醫療機構蓋章D.分別管理，單獨建賬E.勞動保障行政部門及藥品監督管理部門、物價、醫藥行業主管部門的監督檢查處方外配是指()51.銀花與青霉素合用，能抑制青霉素對耐藥金黃色葡萄球菌的抗菌作用。()52.醫療機構制劑是指()A、醫療機構根據本單位臨床或科研需要而配制的固定處方制劑B、醫療機構根據本單位臨床或科研需要而常規配制、自用的固定處方制劑C、醫療機構根據本單位臨床需要而市場無供應的常規配制、自用的固定處方制劑D、醫療機構根據本單位臨床需要而常規配制的固定處方制劑E、醫療機構根據本單位臨床或科研需要而配制的處方制劑53.藥品監督管理的內容包括()A、藥品管理B、食品、保健品、化妝品管理C、藥事組織管理D、執業藥師管理E、醫療服務管理54.定點零售藥店審查和確定的原則是()A、保證基本醫療保險用藥的品種和質量B、引入競爭機制C、合理控制藥學服務成本D、方便參保人員就醫后購藥和便于管理E、符合區域衛生規劃55.氣調養護，一般來說，能使害蟲窒息死亡的氧濃度為()A、2%B、4%C、6%D、8%E、10%56.無色亞甲藍顯色反應可用于檢識()A、蒽醌B、香豆素C、黃酮類D、萘醌E、菲醌57.藥品經營有何特點？58.附子可對抗維拉帕米所致的小鼠緩慢型心律失常。()59.A.簡單香豆素B.呋喃香豆素C.新木脂素D.簡單木脂素E.吡喃香豆素白蠟樹皮中的主要成分是()60.丹參抗心肌缺血的作用機制包括()A、擴張冠狀動脈B、加快心率C、抑制心肌收縮力D、減低心肌耗氧E、擴張外周血管減輕心臟負荷61.藥品注冊62.Smith降解法，氧苷得到____，碳苷得到____。63.屬于碳苷的化合物是()A、黑芥子苷B、蘿卜苷C、蘆薈苷D、丹皮苷E、熊果苷64.藥品管理立法有哪些基本特征？65.與藥事管理有關的說法正確的是()A、宗旨是保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時B、宏觀藥事管理是指國家依照憲法通過立法，政府依法通過施行相關法律、制定并施行相關法規、規章，對藥事活動施行的必要管理C、微觀藥事管理是指藥事組織依法通過施行相關管理措施，對藥事活動施行的必要管理D、藥事管理還包括職業道德范疇的自律性管理E、藥事管理的依據是憲法和法律66.某密封倉庫長30m，寬15m，高4m，庫內溫度為32℃，相對濕度為85%，用去濕機去水15kg，庫內相對濕度降至多少？（32℃時，飽和濕度為33.82g／m[~3.gif]）67.藥物臨床研究應在被批準的3年內實施。()68.廣告發布者69.下列藥物中，具"適應原樣作用"的藥是()A、黃連B、人參C、甘遂D、丹參E、紅花70.藥物不良反應的表現有哪些？71.下列哪些藥有抗應激作用()A、人參B、黨參C、黃芪D、黃連E、黃精72.Vitali反應呈陽性結果的是()A、東莨菪堿B、莨菪堿C、阿托品D、樟柳堿E、山莨菪堿73.收斂作用74.A.GAPB.GMPC.GSPD.GLPE.GCP《中藥材生產質量管理規范》為()75.當歸中的阿魏酸屬于苯丙酸類化合物。()76.制劑配制管理文件包括()A、配制規程和標準操作規程B、配制記錄C、檢驗記錄D、制劑質量穩定性考察記錄E、物料、半成品、成品的質量標準和檢驗操作規程77.苦杏仁苷靜脈注射毒性大于口服。()78.合劑與口服液最常用的凈化方法為()A、液--固萃取B、液--液萃取C、蒸餾法D、沉淀法E、升華法79.影響中藥藥理作用的機體因素有()A、體質B、年齡C、腸道微生態環境D、體重E、情志80.吸附層析卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:WHO認證體制是指1975年世界衛生組織制定的《國際貿易藥品質量認證體制》的簡稱。2.正確答案:礦物藥的分析方法主要以化學方法為主，還有熱分析法、可見分光光度法、原子吸收分光光度法等。3.正確答案:藥品批發企業的作用為：(1)減少藥品銷售交易頻率。如果生產企業直接將藥品售予零售商，其交易次數大大高于通過批發企業再售予零售商的交易次數。因為每一次交易都有費用及一系列活動，減少交易次數就可減少費用和人力物力的投入，并可減少差錯發生率。由此可見通過藥品批發企業銷售藥品所產生的經濟效益。(2)有利于藥品集中與分散。在藥品批發的過程中，從各生產企業調集各種藥品，又按照需要的品種、數量分散給藥房，擔任著繁重的集散各地各種藥品的任務，起著調節供應的蓄水池作用。它們為藥品生產企業服務，大批量購進藥品，減少生產企業的庫存。同時也為社會藥房、醫療機構藥房服務，使它們能就近、及時買到藥品，并減少了藥房庫存費用。現代化藥品批發企業均應用計算機信息管理系統，與購貨的藥房建立信息網絡體系，提供自動化訂貨服務，一方面使藥房節約了很多費用，還為藥房提供多種服務，同時改善藥房的經營條件和方式。今天的藥品批發企業與藥房之間，已不是以前那種傳統的買賣關系，而越來越明顯地以服務促銷售，以促進藥房發展使價值增值。4.正確答案:A,B,C,D,E5.正確答案:A,C,D6.正確答案:C7.正確答案:總生物堿的提取有水或酸水提取法、醇類溶劑提取法、親脂性溶劑提取法。可根據生物堿堿性強弱的不同、生物堿極性的不同、生物堿溶解度的不同、生物堿鹽溶解度的不同、生物堿所含特殊官能團的不同來進行分離。8.正確答案:正確9.正確答案:進口申請是指在境外生產的藥品在中國上市銷售的注冊申請。10.正確答案:A,B,C,D11.正確答案:正確12.正確答案:A,B,C,D,E13.正確答案:錯誤14.正確答案: "等量遞減","逐劑復戥"15.正確答案:C16.正確答案:A生物合成的前體主要為氨基酸的是()正確答案:B17.正確答案:A,B,C,D,E18.正確答案:錯誤19.正確答案:藥品監督管理部門進行藥品監督檢查的范圍主要有4個方面：①對報經藥品監督管理部門審批的藥品研制的監督。②對藥品生產活動的監督。③對藥品經營活動的監督。④對醫療機構使用藥品的監督。藥品監督管理部門在行使監督檢查職權時，必須按照法律和行政法規規定的內容進行，不得超出法律、法規的規定任意擴大監督檢查的內容。20.正確答案:錯誤21.正確答案:C22.正確答案: "極性","越大"23.正確答案: 1988年24.正確答案:E25.正確答案:E能溶于氫氧化鈉水溶液的生物堿是()正確答案:A26.正確答案:我國的法律體系中一般主要由以下幾個法律部門構成：(1)憲法：在法律體系中居于核心地位，是國家的根本大法，是具有最高法律效力的規范性文件，是制定其他法律的基礎和根據。在內容方面，它規定了國家生活和社會生活的最根本性的原則問題。(2)行政法：行政法是有關國家行政管理活動的法律規范的總稱。也是政府的法規，具有法的效力。它主要規定國家行政管理體制，國家行政機關人員的選拔和使用，國家行政管理活動的基本原則，國家行政管理的職權范圍、活動方式以及對國家公職人員和公民的行政違法行為的制裁等。(3)刑法：刑法是關于犯罪和刑罰的法律規范的總和。(4)民法：民法是調整平等主體的公民之間、法人之間、公民和法人之間的財產關系和人身關系的法律規范的總和。(5)經濟法：經濟法是調整國家經濟主管機關、經濟組織、事業單位在國民經濟管理中發生的經濟關系的法律規范。(6)勞動法：勞動法是調整勞動關系以及由此產生的其他關系的法律的總稱。(7)婚姻法：婚姻法是調整婚姻關系和家庭關系的法律規范的總稱。(8)訴訟法：訴訟法是關于訴訟程序的法律規范的總稱。27.正確答案:錯誤28.正確答案:A,C,D29.正確答案:E30.正確答案:C31.正確答案:錯誤32.正確答案:A,B,C,D33.正確答案: "分配色譜","親水性"34.正確答案:Smith降解法對難水解的碳苷，可以得到連有一個醛基、但其他結構不變的苷元。對一些苷元結構不太穩定的苷類，可避免酸水解使苷元發生脫水或結構上的變化而獲得真正得苷元。35.正確答案:B,C,D,E36.正確答案:正確37.正確答案:正確38.正確答案:正確39.正確答案:錯誤40.正確答案: "2-去氧糖","α-羥基糖"41.正確答案:A,B,C,D,E42.正確答案:正確43.正確答案:A,B,C,D,E44.正確答案: "毒性作用","過敏反應"45.正確答案:藥品的質量標準的特征是：在保證藥品具有安全性、有效性、穩定性及可控性的同時，本身又具有權威性、科學性、進展性。46.正確答案:D47.正確答案:錯誤48.正確答案:錯誤49.正確答案:B50.正確答案:A外配處方必須由()正確答案:C定點零售藥店外配處方管理工作要實行()正確答案:D定點零售藥店是指()正確答案:B定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受()正確答案:E51.正確答案:錯誤52.正確答案:C53.正確答案:A,C,D54.正確答案:A,B,C,D55.正確答案:A56.正確答案:D57.正確答案:藥品是特殊商品，藥品經營除具有一般商品經營的共性外，還有其自身的特點，主要體現在以下幾方面。①經營責任大、質量要求嚴。②藥品品種、規格、批次多。③對人員和銷售機構的要求高。④藥品定價和價格控制難度大。58.正確答案:正確59.正確答案:A補骨脂中的主要成分是()正確答案:B60.正確答案:A,C,D,E61.正確答案:藥品注冊是指依照法定程序，對擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行系統評價，并作出是否同意進行藥物臨床研究、生產藥品或者進口藥品決定的審批過程，包括對申請變更藥品批準證明文件及其附件中載明內容的審批。62.正確答案: "原形苷元","帶醛基的苷元"63.正確答案:C64.正確答案:藥品管理立法的基本特征是指立法的宗旨是保證人們身體健康；以藥品質量標準為核心的行為規范；藥品管理立法具有系統性；藥品管理法內容發展的國際化傾向。65.正確答案:A,B,C,D,E66.正確答案:計算結果為：60.35%。67.正確答案:錯誤68.正確答案:廣告發布者是指為廣告主或者廣告主委托的廣告經營者發布廣告的法人或者其他經濟組織。69.正確答案:B70.正確答案:藥物不良反應的表現有：①副作用(sideeffect)。②變態反應(allergicreaction)，常見有皮膚反應和全身性反應如過敏性休克、血液病樣反應、人體器官系統的反應等。③毒性反應(toxiceffect)，有中樞神經系統反應、造血系統反應、心血管系統反應及肝腎損害等。④藥物依賴性(drugdependence)，主要是長期使用麻醉藥品、精神藥品所致。⑤二重感染(superinfection)，菌群失調。⑥特異質反應(idiosyncraticreaction)。⑦后遺反應(secondaryeffect)，停藥后遺留下來的生物學效應。⑧致癌作用(carcinogeniceffect)。⑨致畸作用(teratogeniceffect)。⑩致突變作用(mutagenicity)。71.正確答案:A,B,C72.正確答案:A,B,C,E73.正確答案:收斂作用指收澀藥中的鞣酸等與黏膜、創面蛋白質接觸，可凝固表層蛋白質，形成保護膜，有助于創面愈合，保護局部免受刺激，滲出減少。74.正確答案:A《藥品生產質量管理規范》為()正確答案:B《藥品經營質量管理規范》為()正確答案:C《藥物臨床試驗質量管理規范》為()正確答案:E《藥物非臨床研究質量管理規范》為()正確答案:D75.正確答案:正確76.正確答案:A,B77.正確答案:錯誤78.正確答案:B79.正確答案:A,B,C,E80.正確答案:吸附層析是利用吸附劑對被分離成分的吸附能力的差異進行分離的色譜法。卷III一.綜合考核題庫(共80題)1.消食藥的主要藥理作用有()A、消化酶作用B、維生素作用C、促消化液分泌D、抑制胃液分泌E、增強胃腸道蠕動2.自然界中單糖以六碳糖、七碳糖最為常見。()3.藥品檢驗機構為____，省、自治區、直轄市藥品檢驗所，市藥品檢驗所。4.青皮、枳實等所含對羥福林，口服時易被堿性腸液破壞而無升壓作用。()5.四物合劑的質量分析方案設計：組成：當歸、川芎、白芍、熟地黃。制法：以上4味，經適宜的提取，濃縮，加水混勻，制成合劑。要求：請設計本品的定性鑒別、檢查及含量測定分析方法。6.下列哪幾種情況按假藥處理()A、以非藥品冒充藥品或他種藥品冒充此種藥品的B、必須檢驗而未經檢驗即銷售的C、擅自生產中藥品種的D、藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的E、變質的7.麻黃堿屬于仲胺衍生物，與大多數生物堿沉淀試劑不產生陽性結果。()8.下列哪些作用與枳實抗休克的機制有關()A、興奮α受體B、阻斷α受體C、興奮β受體D、阻斷β受體E、興奮M受體9.理氣藥的主要藥理作用有()A、抑制胃腸運動B、興奮胃腸運動C、松弛支氣管平滑肌D、抗休克E、利膽作用10.檢查植物中是否含有生物堿合適的方法是()A、酸水浸出液用三種以上生物堿沉淀試劑檢識B、植物原料用氯仿提取，提取液用三種以上生物堿沉淀試劑檢識C、酸水浸出液堿化后氯仿萃取，氯仿液再用酸水萃取，酸萃液用生物堿沉淀試劑檢識D、酸水浸出液堿化后氯仿萃取，其氯仿液直接用生物堿沉淀試劑檢識E、植物原料用乙醇提取，提取液用三種以上生物堿沉淀試劑檢識11.下列說法正確的是()A、藥品監督管理部門有權對藥品及藥品質量進行監督檢查，有關單位和個人不得拒絕和隱瞞B、藥品監督管理部門進行監督檢查時，必須出示證明文件，對監督檢查中知悉的被檢查人的技術秘密和業務秘密應當保密C、國家和省級藥品監督管理部門定期公告藥品質量抽檢結果，藥品質量公告不當的，應當在確認公告不當之日起5天內，必須在原公告范圍內予以更正D、當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起7天內向原藥品檢驗機構、上一級藥品檢驗機構或向中檢所申請復驗E、藥品質量抽查檢驗不得收取任何費用12.監測期內的藥品，可進行技術轉讓，通知藥品檢驗所進行檢驗。()13.天然的醌類多為有色化合物。()14.苷類在稀酸或酶的作用下，苷鍵可以斷裂，水解成為____和____。15.枳實升壓的特點是作用迅速，且維持時間較腎上腺素作用長。()16.處方書寫必須符合的規則有()A、每張處方只限于一名患者的用藥，年齡必須寫實足年齡B、處方字跡應當清楚，不得涂改C、處方一律用規范的中文或英文名稱書寫，醫療、預防、保健機構或醫生、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號D、西藥、中成藥、中藥飲片要分別開具處方，每種藥品須另起一行E、每張處方不得超過5種藥品17.苯丙素是一類含有一個或幾個C-C單元的天然有機化合物。()18.國家發展藥品的宏觀政策是指國家發展現代藥和____；保護野生藥材資源，____；鼓勵研究和創制新藥。19.附子臨床可用治下列哪些疾病()A、休克B、快速型心律失常C、風濕性關節炎D、高血壓E、腰腿痛20.五味子保肝、降酶的機制是()A、促肝細胞的修復與再生B、殺滅轉氨酶C、穩定肝細胞膜，使通透性降低D、穩定肝細胞膜，使通透性增加E、增強腎上腺皮質功能，減輕炎癥反應21.氫氧化鈣、氫氧化鈉可使強心苷的內酯環開環。()22.A.產生氫氣B.去極化C.將五價砷還原為三價砷D.制備砷斑E.除H2S砷鹽檢查法中，使用溴化汞試紙的目的是()23.甾體皂苷元母核的碳原子數目是()A、22B、25C、27D、29E、3024.中性乙酸鉛的沉淀范圍比堿性乙酸鉛廣。()25.理氣藥對胃腸道有____作用。26.GSP27.A.冷浸法B.化學法C.高效液相色譜法D.指紋圖譜法E.微柱色譜法樣品的含量測定可用()28.藥品具有特殊性和普通性。()29.簡述堿溶酸沉法提取木脂素應注意的問題。30.藥品經營企業31.揮發油中的主要成分可分為幾類？舉例說明。32.我國的藥品生產企業形式有國有企業、_____、股份公司、____和外資企業等。按規模有大型企業、中型企業和小型企業。33.蒽酚、蒽酮是蒽醌的氧化衍生物。()34.建立城鎮職工基本醫療保險制度的原則是，()A、低水平B、廣覆蓋C、屬地管理D、單位和職工雙方共同負擔E、社會統籌和個人賬戶相結合35.新鮮大黃為什么不能入藥？36.Mayer試劑的組成是____，Wagner試劑的組成是____。37.葛根為什么能治療"高血壓、冠心病"？（從藥理作用回答）38.丹參具有激活纖溶酶的作用，促進纖維蛋白裂解，產生纖溶，促進血栓溶解。()39.可同時用于黃酮類化合物的提取、分離和鑒定的化學試劑為()A、甲醇鈉B、1%乙酸鉛溶液C、1%三氯化鋁液D、1%硝酸鋁溶液E、1%堿式乙酸鉛溶液40.具有對二酚羥基的黃酮，可與氨性氯化鍶試劑產生黑色沉淀。()41.簡述藥材提取液進行皂苷溶血試驗的注意事項。42.配制記錄和質量檢驗記錄應完整歸檔，保存備查至少()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年43.雷公藤有下列哪些作用()A、抗感染B、增強免疫功能C、抗排斥D、抗生育E、抗腫瘤44.用HPLC法分析生物堿成分，固定相采用C18色譜柱時，屬于____色譜，常用的中性流動相是____溶液。45.中藥害蟲的致死低溫區為()A、10℃～15℃B、5℃～10℃C、0℃～5℃D、0℃以下E、-4℃以下46.木脂素大多為無色結晶，易溶于水。()47.大黃瀉下作用的特點是()A、單用緩和B、單用作用強C、生用導瀉D、不影響小腸營養物質的吸收E、久煎止瀉48.理氣藥如青皮、陳皮、木香等能對抗組胺引起的氣管收縮，使支氣管和肺灌流量減少。()49.三氯化鐵反應可以識別醌類化合物。()50.麻黃莖有發汗作用，麻黃根有止汗作用。()51.A.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理C.與藥品的安全、有效、經濟、合理、方便、及時使用相關的活動D.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理E.保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時宏觀藥事管理是()52.省級藥品監督管理部門負責審批()A、開辦藥品生產企業B、開辦藥品批發企業C、開辦藥品零售企業D、《醫療機構制劑許可證》及醫療機構制劑批準文號E、藥品生產批準文號53.聚酰胺分離黃酮類化合物時，洗脫能力最強的洗脫劑是()A、水B、乙醇C、丙酮D、甲酰胺E、二甲基甲酰胺54.藥品標準55.藥品質量監督管理56.分離揮發油中羰基化合物常選用____和____試劑。57.包裝、標簽使用文字的限定要求是哪些？58.執業藥師繼續教育實行項目制和登記制度。()59.無色亞甲藍溶液為____和____的專用顯色劑。60.大黃瀉下的有效成分主要為()A、大黃素B、大黃酸C、大黃酚D、番瀉苷AE、蘆薈大黃素61.國家基本藥物的來源是()A、國家藥品標準收載的品種B、上市的新藥C、地方標準再評價后的品種D、國家批準進口的藥品E、試生產的新藥62.雷公藤甲素屬于二萜類，具有抗癌活性。()63.鉤藤降低血壓的特點是溫和、持久，但易產生快速耐受性。()64.香豆素母核為____，由____脫水而成。65.甘草可用于下列哪些病癥()A、阿狄森病B、胃及十二指腸潰瘍C、高血壓D、食物中毒E、皮膚病66.A.苦參堿B.漢防己甲素C.秋水仙堿D.小檗堿E.東莨菪堿生物堿堿性最弱的是()67.中藥藥理學是以____作指導，用____方法研究____科學。68.中藥制劑分析的任務是()A、對中藥制劑的原料進行質量分析B、對中藥制劑的半成品進行質量分析C、對中藥制劑的成品進行質量分析D、對中藥制劑的各個環節進行質量分析E、對中藥制劑的體內代謝過程進行質量檢測69.簡述正相色譜和反相色譜的適用性。70.黃酮化合物分類的主要依據是什么？71.聚酰胺與化合物在下列哪種溶劑中形成氫鍵最強()A、水B、甲醇C、乙醇D、甲酰胺E、丙酮72.香豆素的母核是()A、苯駢α--吡喃酮B、苯駢α--呋喃酮C、苯駢β--吡喃酮D、苯駢γ--吡喃酮E、苯駢γ--呋喃酮73.為什么說益母草是一安全有效的產后調理藥？74.藥品監督檢驗代表國家對藥品研制、____、使用的藥品質量進行的檢驗，具有比在生產或驗收檢驗更高的____。75.藥品生產企業委托生產藥品()A、由國家藥品監督管理部門審批B、只要委托給合法的生產企業，不需要審批C、由省級藥品監督部門審批D、不需要審批，雙方簽訂委托協議即可E、由國家或國家授權的省級藥品監督管理部門審批76.附子能\"溫心陽\"，可使心收肌縮力____，心率____。77.對于黃芪甲苷、人參皂苷等紫外末端吸收的組分，應用RP-HPLC法測定其含量時，合適的流動相系統是()A、甲醇--水B、乙腈--水C、四氫呋喃--水D、正己烷--異丙醇E、緩沖溶液78.藥學職業道德基本原則的內容是()A、以患者為中心B、實行人道主義C、為人民提供安全、有效、經濟、合理的藥品和藥學服務D、遵守社會公德、遵紀守法E、全心全意為人民服務79.中藥害蟲的適宜生長溫度為()A、0℃～15℃B、15℃～25℃C、25℃～32℃D、15℃～35℃E、35℃～40℃80.枳實臨床應用于()A、子宮下垂B、脫肛C、高血壓D、心絞痛E、休克卷III參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,B,C,E2.正確答案:錯誤3.正確答案: 中國藥品生物制品檢驗所4.正確答案:正確5.正確答案:答案要點：(1)定性鑒別：薄層鑒別：對方中當歸、川芎、白芍進行鑒別，當歸、川芎采用對照藥材進行對照，白芍采用芍藥苷對照品進行對照。(2)檢查：應符合藥典中有關合劑的各項檢查（檢查方法及限度可參看藥典）。①裝量差異。②微生物限度，。③相對密度。(3)含量測定：本方中同時含有當歸、川芎，無法測定阿魏酸的含量，故以方中白芍的有效成分芍藥苷為定量指標。1)供試品制備：由于本方為合劑，故可直接加水稀釋，進行含量測定，稀釋倍數等要進行條件選擇才能確定。2)測定方法：《中國藥典》四物合劑項下含量測定即選用高效液相色譜法測定白芍所含芍藥苷的含量。3)方法學考察：應進行有關含量測定的方法學考察試驗，如線性范圍試驗、穩定性試驗、精密度試驗、重復性試驗、回收率試驗等。4)樣品含量測定：在以上優選條件基礎上，對三批樣品進行含量測定，并制定其含量范圍。6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:正確8.正確答案:A,C9.正確答案:A,B,C,D,E10.正確答案:C11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:錯誤13.正確答案:正確14.正確答案: "苷元","糖"15.正確答案:正確16.正確答案:A,B,C,