基因工程習題評講高二生物強化訓練19.人的糖蛋白必須經內質網和高爾基體加工合成。通過轉基因技術，可以使人的糖蛋白基因得以表達的受體細胞是（）

A．大腸桿菌B．酵母菌

C．T4噬菌體D．質粒DNAA.大腸桿菌原核生物除了核糖體外無其他細胞器C.T4噬菌體

非細胞結構。D.質粒DNA環狀DNA分子B.酵母菌單細胞的真菌（真核生物）有內質網和高爾基體。11.對基因組文庫的描述，不正確的是(

)D．文庫中的全部基因可以在物種間交流課本P10基因組文庫中的部分基因可以在物種間交流基因交流就是基因重組（不僅僅指有性生殖過程中發生的）cDNA文庫的基因只有編碼區。通過表達載體的構建（在其上游加啟動子，下游加終止子）就可以在不同的受體細胞中表達。即實現基因交流。而基因組文庫是用限制酶剪切然后連接上運載體然后導入受體細胞得來的。①是DNA片斷，這些片斷可能正好是一個完整的某基因，也有可能是某基因的一個部分，還有可能包含有幾個基因或他們的片斷等，在這里，只有那些包含完整基因的片斷才能夠用于基因交流。②基因組文庫中的是真核生物的基因的話，由于內含子、啟動子、終止子等調控基因的存在，導致其在原核生物的細胞中難以表達。22.

A、C過程中_______(可以／不可以)使用同一種探針篩選含目的基因的菌株。AC③目的基因Ⅰ和Ⅱ除從構建的文庫中分離外，還可以分別利用圖中__________和______為模板直接進行PCR擴增從原來的DNA分子中擴增得到直接復制課本P818.運用現代生物技術，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因整合到棉花細胞中，為檢測實驗是否成功，最方便的方法是檢測棉花植株是否有()A.抗蟲基因B.抗蟲基因產物

C.新的細胞核D.相應性狀21.（4）為了確定耐鹽轉基因水稻是否培育成功，既要用

放射性同位素標記的

作探針進行分子雜交檢測，又要用

方法從個體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。

課本P14目的基因的檢測和鑒定分子水平（DNA探針DNA—DNADNA—RNA

抗原—抗體雜交）個體水平（檢驗性狀。可以觀察、實驗如抗蟲（相應蟲食用）、抗病（相應病原體感染）、

抗鹽堿接種實驗）耐鹽基因一定濃度鹽水澆灌19．

探針細胞總DNA探針細胞總RNA輸卵管細胞紅細胞胰島細胞輸卵管細胞紅細胞胰島細胞卵清蛋白基因＋①＋卵清蛋白基因＋②－β－珠蛋白基因③＋＋β－珠蛋白基因④＋－胰島素基因＋＋⑤胰島素基因－－⑥DNA探針DNA—DNADNA—mRNA基因每個體細胞都有（原因？）mRNA,基因選擇性表達了才能轉錄得到哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核，雞屬于鳥類。++++__20．

信息：βA經MstⅡ限制酶切割后可得到長度為1.15kb和0.2kb的兩個片段其中0.2kb的片段通常無法檢測到即電泳后得到一條雜交帶。βS經MstⅡ限制酶處理后只能形成一個1.35kb的DNA片段即電泳后得到一條雜交帶。電泳時分子的運動速率與其相對分子質量和帶電荷有關所以圖2中上面的是1.35kb的，下面是1.15kb的DNA片段βAβS選做題：突變的血紅蛋白基因b---ACGTGTT---正常的血紅蛋白基因B---ACGAGTT---凝膠電泳分離酶切片斷與探針雜交顯示的帶譜圖注：限制酶切位點

突變堿基 探針雜交區域帶譜ⅠⅡ121234利用核酸分子雜交原理，根據圖中突變基因的核苷酸序列（…ACGTGTT…）寫出作為探針的核糖核苷酸序列

。堿基互補配對原則…UGCACAA…高二生物強化訓練2一、錯別字抗原

啟動子雌性同位素的書寫常用的：18O14C35S32P

二、知識點混淆1、轉基因動物作器官移植的供體科學家正試圖利用基因工程方法對豬的器官進行改造，采用的方法是將器官供體基因組導入某種調節因子，以抑制抗原決定基因的表達，或設法除去抗原決定基因，再結合克隆技術，培育出沒有免疫排斥反應的轉基因克隆豬器官。調節因子：調節基因表達與否的物質。2.受體細胞的選擇：微生物、動植物細胞P11

微生物大腸桿菌枯草桿菌土壤農桿菌（細菌）酵母菌（真菌，真核生物）動物受精卵（因動物細胞全能性表現受限）P13植物受精卵體細胞（根尖、莖尖、芽、葉肉細胞）生殖細胞3.DNA放射性同位素標記常用32P

熒光分子常標記脫氧核苷酸

乳腺生物反應器微生物生產(原核生物)基因結構動物基因結構與人類基因結構相同與人類基因結構不同基因表達與天然蛋白質活性沒有區別由于缺少內質網、高爾基體等細胞器,產物可能不具有生物活性產物提取從乳汁中較易分離提取從細胞中提取，較為復雜生產設備畜牧業生產;提取設備工業生產;設備精良乳腺生物反應器：雌性動物的泌乳期才能獲得，受生物性別和年齡的限制；如果用膀胱生物反應器，可從動物尿液中提取目的基因產物則不受性別和年齡限制。下列所示的黏性末端是由幾種限制性內切酶作用產生的()A.1B.2C.3D.4DCGTTAAGCTTAAGCAATTCGAATT按照堿基互補配對補齊讀出脫氧核苷酸的堿基序列注意：回文序列，不能只讀粘性末端的序列。竅門：根據回文序列。把下面的堿基鏈接上然后讀出。或根據中軸線對稱堿基互補性讀GGCC3.右邊甲、乙兩圖均為DNA測序儀顯示的圖像，已知甲圖顯示的堿基順序為TCGAAT，則乙圖顯示的堿基順序為(

)A．TCGCAC

B．ACCGTGC．ATTCAG D．TCCGGACTAGTATGCATGCAB4.阻止病人的致病基因傳給子代的方法通常是將正常基因導入病人（）

A．體細胞的細胞質B．生殖細胞的細胞質

C．體細胞的細胞核D．生殖細胞的細胞核親子代的橋梁是——生殖細胞導入病人生殖細胞的細胞核才能通過生殖細胞（配子）遺傳給子代。6.利用基因工程技術將抗旱基因轉移到玉米的葉綠體中由此獲得具有抗旱性狀的玉米甲，然后與原品種乙混種在自然傳粉的情況下，甲乙兩品種上收獲的種子發育的植株性狀表現是（）A.均具有抗旱性狀B.均無抗旱性狀C.前者具有抗旱性狀，后者無抗旱性狀D.前者無抗旱性狀，后者具有抗旱性狀甲乙自交自交雜交雜交前者（甲）具有抗旱性狀，后者（乙）無抗旱性狀9.為對檢測結果進行描述分析，需對檢測樣品進行

熒光標記，標記部分應是()A.DNA的組蛋白B.DNA的核苷酸

C.磷酸 D.脫氧核糖A、DNA的組蛋白應該是染色體的組蛋白C、磷酸一般用于放射性同位素（32P)標記D、脫氧核糖難與熒光分子結合B、脫氧核苷酸的堿基部分能與熒光分子結合11.下列關于基因工程及其應用的敘述正確的是(

)A.若要生產轉基因抗病水稻，可先將目的基因導入大腸桿菌中，再轉入水稻細胞

B.用氨基酸序列推測合成的目的基因與原基因的編碼區中的外顯子一致

C.常用的運載體有質粒、噬菌體和動植物病毒等

D.作為載體要有多種限制酶的切點，但對一種限制酶而言，最好只有一個切點。A、大腸桿菌不能感染水稻細胞B、除三個終止密碼子外，每一個密碼子對應一個氨基酸一個氨基酸有若干個密碼子C、選修P6通常是利用質粒做載體……13.將人工合成的DNA片段拼接在一起，所必需的酶是（）A.限制性核酸內切酶、RNA聚合酶B.RNA聚合酶、DNA連接酶C.DNA連接酶、DNA聚合酶D.限制性核酸內切酶、DNA連接酶剪切（限制性核酸內切酶）后拼接（DNA連接酶）16.在C端加上KDEL的內質網滯留序列，為什么可以避免胰島素在植物細胞中的降解（）A.使胰島素合成后在植物高爾基體中保存，以免在細胞內被降解B.使胰島素合成后在植物內質網中保存，以免在細胞內被降解C.使胰島素分子被修飾，以免在細胞內被降解D.改變原胰島素的氨基酸的種類，以免在細胞內被降解17.基因敲除是利用基因同源重組又稱基因打靶的原理，用外源片斷整合到活體細胞DNA的同源序列中，使某個基因被取代或破壞而失活，由于同源重組具有高度特異性和方向性，外源片斷也具有可操作性，故該技術可使細胞的基因定點和定量改變。據此推測下列哪項與生物學事實不相符（）A．基因敲除技術是在DNA水平對細胞遺傳信息進行改造的技術B．基因敲除技術可使細胞的基因定點改變的原理是基因突變C．外源片斷與活體細胞DNA的同源序列的堿基對越相似；基因敲除的成功率就越高D．基因敲除技術將來有可能用到癌癥的治療√√√敲除是應用DNA重組原理發展起來的一門新興技術。通常意義上的基因敲除主要是應用DNA重組原理，用設計好的DNA片段替換動物細胞內的基因片段，從而達到基因敲除的目的。運用基因重組進行基因敲除是構建基因敲除動物模型中最普遍的使用方法，其基本原理如圖所示。請回答下列問題：（1）在把與靶基因序列同源的目的基因導入受體細胞前，應選擇一個合適的運載體與之結合，形成的DNA分子稱為

，在這個過程中所需的工具酶有

和

。（2）如果要獲得一只含目的基因的小鼠，則選擇的受體細胞應該是

。重組DNA分子限制酶DNA連接酶受精卵請回答下列問題：（3）上述途徑獲得的動物，其后代是否都含目的基因。為什么？

_________________

。（4）以質粒為運載體，用同一種限制酶切割質粒和目的基因，在切割后的運載體與目的基因連接時，連接方式有________種。（5）上述過程實現的重組類似于減數分裂中_________時期的

______________現象。否，在形成生殖細胞時等位基因會發生分離3四分體交叉互換（3）上述途徑獲得的動物，其后代是否都含目的基因。為什么？

.

。在一對同源染色體上同源染色體雜合子否，在形成生殖細胞時等位基因會發生分離（5）上述過程實現的重組類似于減數分裂中_________時期的______________現象。四分體交叉互換DNA片段18.DNA探針能用于檢測(

)A．地方性甲狀腺腫病患者B．骨軟化病患者

C．乙肝患者D．缺鐵性貧血病患者乙肝是由乙肝病毒感染引起的，能利用DNA探針檢測；而地方性甲狀腺腫病是由缺碘造成的，血液中鈣、磷含量降低時成年人表現為骨軟化病，缺鐵性貧血病是由于缺少鐵造成的，故A、C、D三項都不能用DNA探針檢測。答案B21.DNA片段的黏性末端就可通過

而結合。堿基互補配對DNA片段的可通過

而縫合。黏DNA連接酶21.該植株細胞中含有一個攜帶目的基因的DNA片段，因此可以把它看作是雜合子。A○A○AA○○×抗蟲抗蟲不抗蟲PF1121①人工改造時，要使抗蟲基因表達，還應插入_______。構建表達載體：標記基因+啟動子+目的基因+終止子啟動子②人工改造時用限制酶Ⅱ處理，其目的是：第一，去除質粒上的

(基因)，保證T－DNA進入水稻細胞后不會引起細胞的無限分裂和生長；第二，使質粒帶有單一限制酶作用位點，有利于

；第三，使質粒大小合適，可以提高轉化效率等。let和tmr目的基因(或外源DNA)準確插入32.[現代生物科技專題]必答題一對表現型正常的夫婦，生了一個鐮刀型細胞貧血癥（常染色體隱性遺傳病）患兒。在他們欲生育第二胎時，發現妻子的雙側輸卵管完全堵塞，不能完成體內受精。醫生為該夫婦實施了體外受精和產前基因診斷，過程如右圖。請回答：（1）過程①是指在體外進行_____________的處理，從而使精子與卵子結合形成受精卵；過程②稱為____________。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。精子獲能胚胎移植32.[現代生物科技專題]必答題一對表現型正常的夫婦，生了一個鐮刀型細胞貧血癥（常染色體隱性遺傳病）患兒。在他們欲生育第二胎時，發現妻子的雙側輸卵管完全堵塞，不能完成體內受精。醫生為該夫婦實施了體外受精和產前基因診斷，過程如右圖。請回答：（2）在對胎兒進行鐮刀形細胞貧血癥的產前基因診斷時，要先從羊水中的胎兒細胞提取物質③________進行PCR擴增。然后用Ⅱ對擴增產物進行切割，產生多個片段的酶切產物。據此判斷，Ⅱ是一種

酶。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。限制酶DNA32.[現代生物科技專題]必答題一對表現型正常的夫婦，生了一個鐮刀型細胞貧血癥（常染色體隱性遺傳病）患兒。在他們欲生育第二胎時，發現妻子的雙側輸卵管完全堵塞，不能完成體內受精。醫生為該夫婦實施了體外受精和產前基因診斷，過程如右圖。請回答：（3）不同長度的酶切產物在電泳時移動的速率不同，形成不同的電泳條帶。該家庭成員的鐮刀型細胞貧血癥基因分析的電泳帶譜如④，據此判斷胎兒為________（正常/患者/攜帶者）。正常31.T-DNA可能隨即插入植物基因組內，導致被插入基因發生突變。用此方法誘導擬南芥產生突變體的過程如下：種植野生型擬南芥，待植物形成花蕾時，將地上部分浸入農桿菌（其中的T-DNA上帶有抗除草劑基因）懸浮液中以實現轉化。在適宜條件下培養，收獲種子（稱為Tt代）。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（1）為促進植株側枝發育以形成更多的花蕾，需要去除___________，因為后者產生的_____________會抑制側芽的生長。（2）為篩選出已轉化的個體，需將T2代播種在含__________________的培養基上生長，成熟后自交，收獲種子（稱為T2代）。（3）為篩選出具有抗鹽性狀的突變體，需將T1代播種在含________________的培養基上，獲得所需個體。生長素(一定濃度的)除草劑

頂芽(一定濃度的)鹽（4）經過多代種植獲得能穩定遺傳的抗鹽突變體。為確定抗鹽性狀是否由單基因突變引起，需將該突變體與_________植株進行雜交，再自交_____代后統計性狀分離比。（5）若上述T-DNA的插入造成了基因功能喪失，從該突變體的表現型可以推測野生型基因的存在導致植物的抗鹽性_______。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。1

野生型降低DNA連接酶

突變體B、C（6）根據T-DNA的已知序列，利用PCR技術可以擴增出被插入的基因片段。其過程是：提取

植株的DNA，用限制酶處理后，再用_________

將獲得的DNA片段連接成環（如右圖）以此為模板，從圖中A、B、C、D四種單鏈DNA片斷中選取______作為引物進行擴增，得到的片斷將用于獲取該基因的全序列信息。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。（九）回答下列有關基因工程的問題。（10分）

57．基因工程中使用的限制酶，其特點是＿＿＿＿＿＿＿＿＿

下圖四種質粒含有E1和E2兩種限制酶的識別，Apr表示抗青霉素的抗性基因，Tcr表示抗四環素的抗性基因。58．將兩端用E1切開的Tcr基因與用E1切開的質粒X－1混合連接，連接后獲得的質粒類型有＿＿＿。（可多選）

A．X－1B．X－2C．X－3D．X－4特異性的識別和切割DNAABC“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。59．若將上圖所示X－1、X－2、X－3、X－4四種質粒導入大腸桿菌，然后分別涂布在含有青霉素或四環素的兩種培養基上。在這兩種培養上均不能生長的大腸桿菌細胞類型有＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿。

60．如果X－1用E1酶切，產生850對堿基和3550對堿基兩種片段：那么質粒X－2（Tcr基因的長度為1200對堿基）用E2酶切后的片段長度為＿＿＿＿對堿基。無質粒細胞含X-3的細胞4750“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。61．若將外源的Tcr基因兩端用E2切開，再與用E2切開的X－1混合連接，并導入大腸桿菌細胞，結果顯示，含X－4的細胞數與含X－1的細胞數之比為13，增大DNA連接酶用量能否提高上述比值？＿＿＿。原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿不能DNA連接酶對DNA片段沒有選擇性“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。“漢水丑生的生物同行”超