2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖中字母代表正常細胞中所含有的基因，相關說法錯誤的是()A．①可以表示經過秋水仙素處理后四倍體西瓜體細胞的基因組成B．②可以表示果蠅體細胞的基因組成C．③可以表示21三體綜合征患者體細胞的基因組成D．④可以表示雄性蜜蜂體細胞的基因組成2．取甲、乙兩支試管，向甲內加入血漿，乙內加入等量蒸餾水，用pH試紙檢測。然后，向甲、乙內各滴入等量的幾滴HCl或NaOH溶液，搖勻后，再用pH試紙檢測。關于此實驗的過程和結果的判斷分析不正確的是()A．“等量”是對照實驗中對無關變量的要求，在這種條件下，實驗結果才可靠B．“搖勻”使酸性或堿性物質與試管中的血漿或蒸餾水充分混合，確保pH試紙檢測結果的準確性C．結果是甲試管中血漿pH變化不明顯，乙試管中蒸餾水的pH變化明顯D．可見血漿中有緩沖物質，pH穩定不變3．當某種新藥問世時，可有效治療病毒性感冒。幾年后療效逐漸降低，因為感冒病毒具有了抗藥性，其根本的原因可能是（）A．病毒接觸藥物后慢慢地產生了抗藥性B．病毒為了適應環境，產生了抗藥性變異C．抗藥性個體的增加是自然選擇的結果D．后來的藥量用得過少，產生了抗藥性變異4．下圖甲乙丙依次表示某動物體內細胞分裂圖,每條染色體上DNA含量的變化,不同分裂時期細胞核中染色體數目、染色單體數目與染色體DNA數目關系變化。下列敘述中正確的是A．圖甲所示細胞對應于圖乙中的DE段、圖丙中的②B．圖甲所示細胞分裂時期核糖體、中心體和線粒體代謝活躍C．圖丙中與圖乙中BC段對應的只有②D．圖丙中引起②到③變化的原因是著絲點的分裂5．在細胞分裂過程中出現了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關敘述正確的是（）①甲圖中發生了染色體結構變異，增加了生物變異的多樣性②乙圖中出現的這種變異屬于染色體變異③甲、乙兩圖中的變化只會出現在有絲分裂中④甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗A．①③③B．②③④C．①②④D．①③④6．細胞分化過程中，不會出現的是（）A．細胞器的種類和數量發生改變 B．細胞的形態、功能發生改變C．蛋白質的種類和數量改變 D．細胞核遺傳物質改變7．在細胞有絲分裂過程中，細胞核內以下各組之間的數量關系一定不相等的是（）A．染色體數目與著絲點數目 B．染色體數目與染色單體數目C．核DNA分子數目與染色單體數目 D．染色體數目與核DNA分子數目8．（10分）使種群的基因頻率定向改變的因素是A．自然選擇 B．生殖隔離C．基因突變 D．基因重組二、非選擇題9．（10分）HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發病時有自殘行為。下圖是該缺陷癥的系譜圖。請分析回答下面的問題。(1)此病的致病基因為________性基因，理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因來自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的概率為________。(4)如果Ⅲ3與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配，從優生的角度考慮，應選育何種性別的后代？_________________，原因是________________________。(5)Ⅲ3同時患有白化病，在Ⅲ3形成配子時，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規律？_______________。10．（14分）多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設A、a是與該病有關的遺傳因子):(1)據圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者____,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結婚,其后代患多指的概率為__。11．（14分）圖1是某二倍體雄性動物體內細胞分裂示意圖，其中A、a和b表示相關基因。圖2表示該動物細胞中每條染色體上DNA的含量變化。請據圖回答：（1）圖1中A細胞的名稱為____________。（2）圖1中B細胞內染色體、染色體上DNA、染色單體的數目依次為_____________。（3）圖2中a～b段形成的原因是________________________________，圖1中_________細胞處于圖2中的b～c段。（4）若圖1中C細胞分裂過程發生過交叉互換，由C細胞基因組成可推知，該生物體的基因型可能有_________種。12．果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，長翅(B)對殘翅(b)為顯性，這兩對基因是自由組合的。(A—a在X染色體上，B—b在常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F1代全是紅眼。根據所學知識回答：①親本的基因型是________。②若F1代自交，則所得F2代的基因型有________種，F2代的表現型有________種，分別是__________________________________。③F2代的卵細胞中具有A和a的比例是________，F2代的精子中具有A和a的比例是________。(2)紅眼長翅的雌果蠅與紅眼長翅的雄果蠅交配，后代的表現型及比例如下表：①親本的基因型是________。②雄性親本產生的精子的基因型是________，其比例是________。③若對雌性親本測交，所得后代雌雄的比例為________。④后代中與母本表現型相同的個體占后代總數的________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現幾次，則有幾個染色體組，則①表示4個染色體組，②表示2個染色體組，③表示3個染色體組，④表示1個染色體組?！驹斀狻緼、秋水仙素處理后的結果為染色體數目加倍，基因數目也加倍，而且基因至少兩兩相同，而圖①細胞的基因型為AAAa，不能表示經秋水仙素處理后的細胞的基因組成，A錯誤；B、果蠅為二倍體生物，②可表示果蠅體細胞的基因組成，B正確；C、21三體綜合征患者多出1條第21號染色體，③可以表示其基因組成，C正確；D、雄性蜜蜂是由卵細胞直接發育成的個體，為單倍體，④可以表示其體細胞的基因組成，D正確。故選A。2、D【解析】

實驗設計要符合對照原則與等量原則，“等量”是對照實驗中對無關變量的要求，在這種條件下，實驗結果才可靠，A正確；“搖勻”使酸性或堿性物質與試管中的血漿或蒸餾水充分混合，確保pH試紙檢測結果的準確性，B正確；由于血漿中含有緩沖物質，故結果是甲試管中血漿pH變化不明顯，乙試管中蒸餾水的pH變化明顯，C正確；實驗結果反應血漿中有緩沖物質，pH維持相對穩定，變化幅度很小，D錯誤。3、C【解析】

達爾文把在生存斗爭中，適者生存、不適者被淘汰的過程叫做自然選擇；遺傳變異是生物進化的基礎，首先細菌的抗藥性存在著變異，有的抗藥性強，有的抗藥性弱；使用抗生素時，把抗藥性弱的細菌殺死，這叫不適者被淘汰；抗藥性強的細菌活下來，這叫適者生存?！驹斀狻緼.病毒接觸藥物前就已經產生了抗藥性，A錯誤；B.變異是不定向的，病毒先有了各種類型的變異，再經自然選擇保留適應環境的變異，B錯誤；C.抗藥性個體的出現是變異的結果，藥物對病毒的抗藥性變異進行了定向選擇，使抗藥性個體增多，C正確；D.感冒藥對感冒病毒進行了自然選擇，使得種群的抗藥性基因頻率定向改變，因此療效逐漸降低，藥量用得過少不能產生抗藥性變異，D錯誤。4、C【解析】

分析圖示：（1）圖甲所示的細胞含有8條染色體及同源染色體，沒有染色單體，呈現的特點是著絲點分裂后形成的兩條子染色體分別移向細胞兩極，處于有絲分裂后期。（2）圖乙中，AB段每條染色體的DNA含量由1增至2，說明發生了DNA（染色體）復制，形成了姐妹染色單體；CD段每條染色體的DNA含量由2減至1，說明發生了著絲點分裂，導致姐妹染色單體消失。可見，BC段含有姐妹染色單體，可以表示有絲分裂前期和中期，DE段可以表示有絲分裂后期和末期。（3）圖丙中，①的染色體數目∶染色單體數目∶染色體DNA數目＝8∶0∶8，與圖甲所示的細胞含有的染色體數目相同，因此可以表示有絲分裂后期；②的染色體數目∶染色單體數目∶染色體DNA數目＝4∶8∶8，存在姐妹染色單體，可以表示有絲分裂前期和中期；③的染色體數目∶染色單體數目∶染色體DNA數目＝4∶0∶4，可以表示有絲分裂結果形成的子細胞。【詳解】A、圖甲所示細胞含有8條染色體，沒有染色單體，處于有絲分裂后期，而圖乙中的DE段可以表示有絲分裂后期和末期，圖丙中的①也含有8條染色體，沒有染色單體，所以圖甲所示細胞對應于圖乙中的DE段、圖丙中的①，A錯誤；B、圖甲所示細胞處于有絲分裂后期，核糖體是蛋白質合成的場所，蛋白質的合成主要發生在有絲分裂間期，中心體的復制發生在有絲分裂間期，因此有絲分裂間期核糖體和中心體代謝活躍，有絲分裂全過程都消耗能量，所以線粒體代謝都活躍，B錯誤；C、圖乙中BC段與圖丙中的②都存在染色單體，而圖丙中的①和③都不存在染色單體，所以圖丙中與圖乙中BC段對應的只有②，C正確；D、圖丙中②可以表示有絲分裂前期和中期，①可以表示有絲分裂后期，因此圖丙中引起②到①變化的原因是著絲點的分裂，D錯誤。故選C。5、C【解析】本題考查的是染色體變異。甲圖中發生的是染色體變異，屬于染色體中某一片段位置顛倒，屬于結構的變異；乙圖中屬于在著絲點分裂時，兩條姐妹染色單體移向了同一級，使子細胞中染色體多了一條，也屬于染色體變異。染色體可以用顯微鏡中觀察到，因此選C。而C選項中乙圖只會出現在有絲分裂中，甲圖可是減數分裂也可是有絲分裂。6、D【解析】

細胞分化是指在個體發育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態，結構和生理功能上發生穩定性差異的過程．細胞分化的原因是遺傳信息的執行情況不同，即基因的選擇性表達，因此不同細胞中的mRNA和蛋白質種類和數量不同?！驹斀狻考毎只螅毎墓δ馨l生改變，因此不同細胞中的細胞器種類和數量不同，A正確；細胞分化使細胞趨于專門化，細胞的形態、功能發生改變，B正確；細胞分化的實質是基因的選擇性表達，因此不同細胞中蛋白質的種類和數量不同，C正確；細胞分化后細胞核中的遺傳物質不發生改變，D錯誤；故選D。7、B【解析】

有絲分裂過程中染色體數目、DNA數目以及染色單體數目變化曲線：【詳解】A、細胞有絲分裂過程中染色體數目與著絲點數目是始終相等的，A錯誤；B、染色體復制前，染色單體數為0，染色體復制后一條染色體上有兩條染色單體，著絲點分裂后，染色單體又消失為0，染色體數目卻始終不會為0，B正確；C、細胞有絲分裂過程中，只要存在染色單體，每條染色單體上含有一條DNA，此時DNA分子數目與染色單體數目始終相等，C錯誤；D、細胞有絲分裂過程中，染色體復制前，染色體數：DNA數=1：1，；經過染色體復制后，染色體數：DNA數=1：2，D錯誤。故選B。8、A【解析】生物進化的實質是種群基因頻率的改變，自然選擇決定生物進化的方向，因此自然選擇使種群基因頻率發生定向改變，導致生物向一定方向進化，A正確；生殖隔離是新物種產生的標志，B錯誤；基因突變是不定向的，C錯誤；基因重組是原有基因的重新組合，種群基因頻率不變，D錯誤。二、非選擇題9、隱子病，父母正常，隱性遺傳病41/8男孩女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因基因的自由組合定律【解析】

由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ3，無中生有可知，該病是隱性遺傳病，結合題意可知，該病是伴X隱性遺傳病。設控制該病的基因為B、b。【詳解】(1)根據系譜圖中無中生有可知，該病是是隱性遺傳病。(2)Ⅲ3的基因型為XbY，致病基因來自母親Ⅱ2，Ⅱ2的父母均正常，故Ⅱ2的致病基因來自于母親Ⅰ4。(3)根據Ⅲ3的基因型為XbY可知，Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅱ1的基因型為XBY，故Ⅲ1的基因型為：1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ1與一正常男子即XBY婚配，所生子女中患該缺陷癥XbY的概率為1/2×1/4=1/8。(4)如果Ⅲ3即XbY與一正常女子(來自世代無此病的家族)即XBXB婚配，女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因，故應該選擇生男孩。(5)Ⅲ3同時患有白化病即，在Ⅲ3形成配子時，白化病基因（位于常染色體上）與該缺陷癥基因（位于X染色體上）之間遵循基因的自由組合定律。【點睛】伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。10、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析：由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常，遺傳因子組成均為aa，由于Ⅲ7正常，則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa，則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa，各占1/3、2/3。（1）從遺傳系譜圖可知，由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。（2）Ⅲ7正常，遺傳因子組成為aa，則其父母的遺傳因子組成均為Aa，女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa。（3）多指男患者遺傳因子組成可能為AA或Aa，所以該女患者（AA或Aa）與多指男患者（AA或Aa）結婚，后代所有遺傳因子組成有AA、Aa、aa。（4）正常男子的遺傳因子組成為aa，該女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa，則后代正常（aa）的概率為2/3×1/2=1/3，所以后代患病概率為1-1/3=2/3。11、初級精母細胞4,8,8DNA復制AB2【解析】

分析細胞分裂圖：A細胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯會，處于減數第一次分裂前期；B含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數第一次分裂后期；C細胞不含同源染色體，處于減數第二次分裂后期。分析曲線圖：曲線圖分別表示該動物細胞中一條染色體上DNA的含量變化及一個細胞中染色體組的變化，其中ab段是DNA復制形成的；bc段可表示有絲分裂前期和中期，也可以表示減數第一次分裂過程和減數第二次分裂前期、中期；cd段形成的原因是著絲點分裂；de段表示有絲分裂后期和末期、減數第二次分裂后期和末期?！驹斀狻浚?）根據圖1中B細胞的均等分裂可知該生物的性別為雄性，圖A細胞處于減數第一次分裂前期（四分體時期），稱為初級精母細胞。（2）圖1中B細胞內染色體、DNA、染色單體的數目依次為4、8、8。（3）在曲線圖中，a～b段形成的原因是DNA的復制；b～c段表示每條染色體含有2個DNA分子，對應于A和B細胞。（4）若細胞分裂過程沒有發生基因突變，只是發生了交叉互換，由C細胞基因組成可推知，該生物體含有基因A、基因a、基因b，其基因型可能有2種，即AaBb、Aabb?！军c睛】熟悉減數分裂過程中同源染色體的變化規律和染色體、DNA和染色單體的變化規律是分析解答本題的關鍵。12、XAXA、XaY43紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅3:11:1BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY1：1：1：11:11/4【解析】

根據題意和圖表分析可知：紅眼（A）對白眼（a）為顯性，位于X染色體上，屬于伴性遺傳；長翅（B）對殘翅（b）為顯性，位于常染色體上；與眼色基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律；紅眼長翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長翅：殘翅=3