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文檔簡介
動物細胞培養和核移植技術ppt課件現在是1頁\一共有22頁\編輯于星期二2.2動物細胞工程2.2.1動物細胞培養和核移植技術現在是2頁\一共有22頁\編輯于星期二動物細胞工程通常采用的技術手段
動物細胞培養動物細胞融合單克隆抗體動物細胞核移植是其他動物細胞工程技術的基礎。現在是3頁\一共有22頁\編輯于星期二現在是4頁\一共有22頁\編輯于星期二動物細胞培養概念:就是從動物機體中取出相關的組織,將它分散成單個細胞,然后,放在適宜的培養基中,讓這些細胞生長和增殖。培養過程:現在是5頁\一共有22頁\編輯于星期二
注意關鍵詞:
細胞貼壁接觸抑制原代培養傳代培養閱讀課文44—46頁相關內容現在是6頁\一共有22頁\編輯于星期二1、該技術實施的原理是什么?
原理是細胞增殖(有絲分裂)。現在是7頁\一共有22頁\編輯于星期二思考:2、為什么選用動物胚胎或幼齡個體的器官或組織做動物細胞培養材料?1、動物細胞培養液的主要成分是什么?較植物組培培養基有何獨特之處?3、為什么培養前要將組織細胞分散成單個細胞?4、動物細胞培養能否像綠色植物組織培養那樣最終培養成新個體?主要成分:葡萄糖、氨基酸、無機鹽、維生素和動物血清等。獨特之處有:1、液體培養基2、成分中有動物血清等因為這些組織或器官上的細胞生命力旺盛,分裂能力強成塊組織不利培養,分散了做成細胞懸浮液利于培養不能,動物細胞培養只能使細胞數目增多,不能發育成新的動物個體現在是8頁\一共有22頁\編輯于星期二胚胎組織或幼齡動物組織貼壁生長接觸抑制5%CO2維持培養液的pHP46討論現在是9頁\一共有22頁\編輯于星期二剪碎胰蛋白酶10代以后,細胞增殖緩慢,細胞核型可能變化貼壁生長接觸抑制2、動物細胞培養過程:轉入培養液中進行原代培養轉入培養液中進行傳代培養制成細胞懸液胰蛋白酶制成細胞懸液現在是10頁\一共有22頁\編輯于星期二一、動物細胞培養1、過程:動物胚胎或幼齡動物的組織、器官細胞懸浮液胰蛋白酶10代細胞原代培養50代細胞傳代培養細胞株無限傳代細胞系單個細胞加培養液遺傳物質未改變遺傳物質已改變動物組織細胞間隙中含有一定量的彈性纖維等蛋白質,將細胞網絡起來形成具有一定彈性和韌性的組織和器官。(分解彈性纖維)現在是11頁\一共有22頁\編輯于星期二動物細胞培養與植物組織培養的比較:植物細胞培養動物細胞培養比較項目原理培養基結果培養目的細胞的全能性細胞的增殖固體;營養物質;激素液體;營養物質動物血清培養成植株培養成細胞系或細胞株快速繁殖,培養無病毒植株等獲得細胞的產物或細胞等現在是12頁\一共有22頁\編輯于星期二3、動物細胞培養的條件(抗生素,更換培養液)①無菌、無毒②營養:與體內基本相同③溫度和PH④氣體環境(95%空氣+5%CO2
)(36.5±0.5℃,)(合成培養基)現在是13頁\一共有22頁\編輯于星期二動物細胞培養技術應用a、生產生物制品b、與基因工程相結合c、有毒物質的檢測現在是14頁\一共有22頁\編輯于星期二培養目的培養基特有成分培養基性質原理動物細胞培養植物組織培養植物組織培養、動物細胞培養的比較細胞的全能性獲得細胞或細胞產物獲得植株或細胞產品物動物血清植物激素液體培養基固體培養基細胞增殖現在是15頁\一共有22頁\編輯于星期二克隆羊多利二、細胞核移植技術和克隆動物現在是16頁\一共有22頁\編輯于星期二A綿羊B綿羊乳腺細胞卵細胞重組胚胎C母綿羊子宮多莉羊克隆羊多利的培育過程細胞核移植胚胎移植(減Ⅱ中期卵母細胞)現在是17頁\一共有22頁\編輯于星期二動物細胞核移植技術和克隆動物動物細胞核移植:是將動物的一個細胞核,移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中,使其重組并發育成為一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發育為動物個體(克隆動物)分類:胚胎細胞核移植:體細胞核移植:細胞分化程度低,恢復全能性容易
細胞分化程度高,恢復全能性困難現在是18頁\一共有22頁\編輯于星期二1、概念——將一個動物的細胞核,移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中,使其重組發育成新的胚胎,這個新的胚胎最終發育為動物個體。2、結果:3、原理:克隆動物動物細胞核的全能性二、細胞核移植技術和克隆動物現在是19頁\一共有22頁\編輯于星期二4、種類體細胞核移植胚胎細胞核移植(難度較高)5、體細胞核移植的過程(克隆高產奶牛)現在是20頁\一共有22頁\編輯于星期二動物細胞核移植技術和克隆動物1997年,美國威斯康星州的一個奶牛場有一頭名叫盧辛達(Lucinda)的奶牛,年產奶量為30.8t,創造了世界奶牛產奶量最高新紀錄。目前世界各國高產奶牛場奶牛,年平均產奶量一般為十幾噸,而我國奶牛產奶量年平均水平僅為3~4t。(1)能利用體細胞核移植技術克隆高產奶牛盧辛達嗎?請說明理由(2)如果將克隆高
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