2022-2023學年北京市第二十七中學高三第二次診斷性檢測化學試卷含解析_第1頁
2022-2023學年北京市第二十七中學高三第二次診斷性檢測化學試卷含解析_第2頁
2022-2023學年北京市第二十七中學高三第二次診斷性檢測化學試卷含解析_第3頁
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文檔簡介

2023年高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列說法正確的是()A.新戊烷的系統命名法名稱為2﹣二甲基丙烷B.可以用氫氣除去乙烷中的乙烯C.己烷中加溴水振蕩,光照一段時間后液體呈無色,說明己烷和溴發生了取代反應D.苯中加溴的四氯化碳溶液振蕩后,溶液分層,上層呈橙紅色2、用下列裝置進行實驗能達到相應實驗目的的是A.裝置探究濃度對化學反應速率的影響B.裝置探究催化劑對H2O2分解速率的影響C.裝置制取SO2氣體并驗證其還原性(可加熱)D.裝置防止鐵釘生銹3、通常情況下,僅憑下列事實能證明乙酸是弱酸的是A.某乙酸溶液與鋅粒反應產生氣泡很慢 B.乙酸鈉溶液pH>7C.乙酸溶液能使石蕊變紅 D.某乙酸溶液能導電能力弱4、乙烯氣相直接水合反應制備乙醇:C2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g)。乙烯的平衡轉化率隨溫度、壓強的變化關系如下(起始時,n(H2O)=n(C2H4)=1mol,容器體積為1L)。下列分析不正確的是()A.乙烯氣相直接水合反應的?H<0B.圖中壓強的大小關系為:p1>p2>p3C.圖中a點對應的平衡常數K=D.達到平衡狀態a、b所需要的時間:a>b5、下列生產過程屬于物理變化的是()A.煤炭干餾 B.煤炭液化 C.石油裂化 D.石油分餾6、NA表示阿伏加德羅常數的數值。乙醚(CH3CH2OCH2CH3)是一種麻醉劑。制備乙醚的方法是2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O.下列說法正確的是A.18gH218O分子含中子數目為10NAB.每制備1molCH3CH218OCH2CH3必形成共價鍵數目為4NAC.10g46%酒精溶液中含H原子個數為1.2NAD.標準狀況下,4.48L乙醇含分子數為0.2NA7、25℃時,已知醋酸的電離常數為1.8×10-5。向20mL2.0mol/LCH3COOH溶液中逐滴加入2.0mol/LNaOH溶液,溶液中水電離出的c(H+)在此滴定過程中變化曲線如下圖所示。下列說法不正確的是A.a點溶液中:c(H+)=6.010-3molL-1B.b點溶液中:c(CH3COOH)>c(Na+)>c(CH3COO-)C.c點溶液中:c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)D.d點溶液中:c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)8、下列屬于堿的是()A.SO2B.H2SiO3C.Na2CO3D.NaOH9、既發生了化學反應,又有電解質的溶解過程,且這兩個過程都吸熱的是A.冰醋酸與NaOH溶液反應 B.KNO3加入水中C.NH4NO3加入水中 D.CaO加入水中10、能使氫硫酸溶液的pH先升高后降低的物質是A.Cl2 B.SO2 C.CuSO4 D.O211、pH=a的某電解質溶液,用惰性電極電解,電解過程中溶液pH<a的是A.NaCl B.CuSO4 C.Na2SO4 D.HCl12、在硫酸銅晶體結晶水含量測定的實驗過程中,下列儀器或操作未涉及的是A. B. C. D.13、中國傳統文化對人類文明貢獻巨大。下列常見古詩文對應的化學知識正確的是選項古詩文化學知識A《本草綱目拾遺》中對強水的記載:“性最烈,能蝕五金,其水甚強,惟玻璃可盛?!睆娝疄闅浞酈《詩經·大雅·綿》:“堇茶如飴。”鄭玄箋:“其所生菜,雖有性苦者,甘如飴也?!碧穷惥刑鹈罜《夢溪筆談》中對寶劍的記載:“古人以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折。”鐵合金的硬度比純鐵的大,熔點比純鐵的高D《本草經集注》中記載鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的方法:“以火燒之,紫青煙起,乃是真硝石也。利用焰色反應A.A B.B C.C D.D14、中國傳統詩詞中蘊含著許多化學知識,下列分析不正確的是()。A.“日照香爐生紫煙,遙看瀑布掛前川”,“紫煙”指“香爐”中碘升華的現象B.“千淘萬漉雖辛苦,吹盡狂沙始到金”,金性質穩定,可通過物理方法得到C.“爆竹聲中一歲除,春風送暖入屠蘇”,爆竹的燃放涉及氧化還原反應D.“榆莢只能隨柳絮,等閑繚亂走空園”,“柳絮”的主要成分為纖維素15、工業上將氨氣和空氣的混合氣體通過鉑銠合金網發生氨氧化反應,若有標準狀況下VL氨氣完全反應,并轉移n個電子,則阿伏加德羅常數(NA)可表示為()A. B. C. D.16、短周期主族元素W、X、Y、Z、R的原子序數依次增大,其中X、Z位于同一主族;W的氣態氫化物常用作制冷劑;Y是同周期主族元素中離子半徑最小的;ZXR2能與水劇烈反應,可觀察到液面上有白霧生成,并有無色刺激性氣味的氣體逸出,該氣體可使品紅溶液褪色。下列說法正確的是A.最簡單氫化物的沸點:W>XB.含氧酸的酸性:Z<RC.Y和R形成的化合物是離子化合物D.向ZXR2與水反應后的溶液中滴加AgNO3溶液有白色沉淀生成17、根據元素周期律可判斷()A.穩定性:H2S>H2O B.最高化合價:F>NC.堿性:NaOH>Mg(OH)2 D.原子半徑:Cl>Al18、厭氧氨化法(Anammox)是一種新型的氨氮去除技術,下列說法中不正確的是A.1molNH4+所含的質子總數為10NAB.聯氨(N2H4)中含有極性鍵和非極性鍵C.過程II屬于氧化反應,過程IV屬于還原反應D.過程I中,參與反應的NH4+與NH2OH的物質的量之比為1:119、下列離子方程式的書寫及評價,均合理的是選項離子方程式評價A用銅電極電解飽和KCl溶液:2H2O+2Cl-H2↑+Cl2↑+2OH-正確:Cl-的失電子能力比OH-強B向CuSO4溶液中通入過量的H2S氣體:Cu2++H2S=CuS↓+2H+錯誤:H2S的酸性比H2SO4弱CBa(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應:Ba2++HCO3-+OH-═BaCO3↓+H2O錯誤:Ba2+與HCO3-系數比應為1:2D過量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+ClO-+H2O=HClO+HSO3-正確:H2SO3的酸性比HClO強A.A B.B C.C D.D20、下列條件下,兩瓶氣體所含原子數一定相等的是A.同質量、不同密度的N2和CO B.同溫度、同體積的H2和N2C.同體積、不同密度的C2H4和C3H6 D.同壓強、同體積的N2O和CO221、ClO2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑。實驗室可通過以下反應制得ClO2:2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O。下列說法正確的是()A.KClO3在反應中得到電子 B.ClO2是氧化產物C.H2C2O4在反應中被還原 D.1molKClO3參加反應有2mol電子轉移22、25℃時,0.1mol?L-1的3種溶液

①鹽酸

②氨水

③CH3COONa溶液.下列說法中,不正確的是()A.3種溶液中pH最小的是①B.3種溶液中水的電離程度最大的是②C.①與②等體積混合后溶液顯酸性D.①與③等體積混合后c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物N的結構中含有三個六元環,其合成路線如下。已知:RCH=CH2+CH2=CHR′CH2=CH2+RCH=CHR′請回答下列問題:(1)F分子中含氧官能團的名稱為_______。B的結構簡式為____________。(2)G→H的化學方程式______________。其反應類型為_____。(3)D在一定條件下能合成高分子化合物,該反應的化學方程式____________。(4)A在5000C和Cl2存在下生成,而不是或的原因是_________。(5)E的同分異構體中能使FeCl3溶液顯色的有_______種。(6)N的結構簡式為________________。24、(12分)某研究小組按下列路線合成藥物諾氟沙星:已知:試劑EMME為C2H5OCH=C(COOC2H5)2,在適當條件下,可由C生成D。②③請回答:(1)根據以上信息可知諾氟沙星的結構簡式_____。(2)下列說法不正確的是_____。A.B到C的反應類型為取代反應B.EMME可發生的反應有加成,氧化,取代,加聚C.化合物E不具有堿性,但能在氫氧化鈉溶液中發生水解D.D中兩個環上的9個C原子可能均在同一平面上(3)已知:RCH2COOH,設計以化合物HC(OC2H5)3、C2H5OH合成EMME的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)_____。(4)寫出C→D的化學方程式______。(5)寫出化合物G的同系物M(C6H14N2)同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式:____①1H-NMR譜表明分子中有4種氫原子,IR譜顯示含有N-H鍵,不含N-N鍵;②分子中含有六元環狀結構,且成環原子中至少含有一個N原子。25、(12分)NO2是大氣污染物之一,實驗室擬用NO2與Cl2混合用NaOH溶液吸收的方法消除其污染?;卮鹣铝袉栴}:(1)氯氣的制備①儀器M、N的名稱依次是_______________。②欲用MnO2和濃鹽酸制備并收集一瓶純凈干燥的氯氣,選呢上圖中的裝置,其連接順序為____(按氣流方向,用小寫字母表示)。③D在制備裝置中的作用是___________;用離子方程式表示裝置F的作用是_________________。(2)用如圖所示裝置探究Cl2和NO2在NaOH溶液中的反應。查閱有關資料可知:HNO2是一種弱酸,且不穩定,易分解生成NO和NO2。①裝置中X和Z的作用是______________②實驗時觀察到X試劑瓶中有黃綠色氣體,Z試劑瓶中有紅棕色氣體,若通入適當比例的Cl2和NO2,Y中觀察不到氣體顏色,反應結束后加入稀硫酸無現象,則Y中發生反應的化學方程式是________。③反應結束后,取Y中溶液少許于試管中,加入稀硫酸,若有紅棕色氣體產生,解釋產生該現象的原因:_______________26、(10分)某學生對SO2與漂粉精的反應進行實驗探究:操作現象取4g漂粉精固體,加入100mL水部分固體溶解,溶液略有顏色過濾,測漂粉精溶液的pHpH試紙先變藍(約為12),后褪色液面上方出現白霧;

稍后,出現渾濁,溶液變為黃綠色;

稍后,產生大量白色沉淀,黃綠色褪去(1)C12和Ca(OH)2制取漂粉精的化學方程是_________。(2)pH試紙顏色的變化說明漂粉精溶液具有的性質是_________。(3)向水中持續通入SO2,未觀察到白霧。推測現象i的白霧由HC1小液滴形成,進行如下實驗:a.用濕潤的碘化鉀淀粉試紙檢驗白霧,無變化;b.用酸化的AgNO3溶液檢驗白霧,產生白色沉淀。①實驗a目的是______。②由實驗a、b不能判斷白霧中含有HC1,理由是________。(4)現象ii中溶液變為黃綠色的可能原因:隨溶液酸性的增強,漂粉精的有效成分和C1-發生反應。通過進一步實驗確認了這種可能性,其實驗方案是______。(5)將A瓶中混合物過濾、洗滌,得到沉淀X①向沉淀X中加入稀HC1,無明顯變化。取上層清液,加入BaC12溶液,產生白色沉淀。則沉淀X中含有的物質是_____。②用離子方程式解釋現象iii中黃綠色褪去的原因:________。27、(12分)研究金屬與硝酸的反應,實驗如下。(1)Ⅰ中的無色氣體是_________。(2)Ⅱ中生成H2的離子方程式是______________。(3)研究Ⅱ中的氧化劑①甲同學認為該濃度的硝酸中H+的氧化性大于,所以沒有發生反應。乙同學依據Ⅰ和Ⅱ證明了甲的說法不正確,其實驗證據是____________。②乙同學通過分析,推測出也能被還原,依據是_____________,進而他通過實驗證實該溶液中含有,其實驗操作是____________。(4)根據實驗,金屬與硝酸反應時,影響硝酸還原產物不同的因素有__________;試推測還可能有哪些因素影響_________(列舉1條)。28、(14分)鐵—末端亞胺基物種被認為是鐵催化的烯烴氮雜環丙烷化、C—H鍵胺化反應以及鐵促進的由氮氣分子到含氮化合物的轉化反應中的關鍵中間體。對這類活性金屬配合物的合成、譜學表征和反應性質的研究一直是化學家們關注的重點。我國科學家成功實現了首例兩配位的二價鐵—末端亞胺基配合物的合成。回答下列有關問題。(1)Fe2+的價電子排布式___。(2)1molNH4BF4(氟硼酸銨)中含有的配位鍵數是___。(3)pH=6時,EDTA可滴定溶液中Fe2+的含量,EDTA的結構如圖所示。①結構中電負性最大的元素是___,其中C、N原子的雜化形式分別為___、___。②EDTA可與多種金屬陽離子形成穩定配合物的原因是___。(4)我國科學家近年制備了熱動力學穩定的氦-鈉化合物,其晶胞結構如圖所示。①該化合物的化學式為___。②其晶胞參數為a=395pm,晶體密度為___g/cm3(NA表示阿伏加德羅常數數值,列出計算式即可)29、(10分)CuSCN是一種生物防腐涂料,可用CuSO4、NaSCN、Na2SO3作原料,并用乙二醇或DMF作分散劑進行制備。(1)Cu+基態核外電子排布式為____________。(2)NaSCN中元素S、C、N的第一電離能由大到小的順序為____________;Na2SO3中SO32-的空間構型為____________(用文字描述)。(3)乙二醇(HOCH2CH2OH)與H2O可以任意比例互溶,除因為它們都是極性分子外,還因為____________________。(4)DMF(OHCNCH3CH3)分子中碳原子的軌道雜化類型為____________;1molDMF分子中含有σ鍵的數目為____________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A.新戊烷的系統命名法名稱為2,2﹣二甲基丙烷,故A錯誤;B.用氫氣除去乙烷中的乙烯,除去乙烯的同時會引入氫氣雜質,故B錯誤;C.己烷中加溴水振蕩,光照一段時間后液體呈無色,說明己烷和溴發生了取代反應得到的產物鹵代烴沒有顏色,故C正確;D.苯中加溴的四氯化碳溶液振蕩后,溶液分層,下層是密度大的溶有溴單質的四氯化碳層,故D錯誤。故選C。2、C【解析】

A.該實驗中高錳酸鉀溶液過量,不能褪色,因此無法記錄褪色的時間,因此該裝置不能探究濃度對化學反應速率的影響,A項錯誤;B.欲探究催化劑對H2O2分解速率的影響,應保證過氧化氫的濃度是一致的,B項錯誤;C.加熱條件下,濃硫酸和銅發生氧化還原反應生成二氧化硫氣體,二氧化硫具有還原性,可與酸性高錳酸鉀發生氧化還原反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;

D.該裝置為電解池,Fe作陽極,加速被腐蝕,不能防止鐵釘生銹,故D錯誤;答案選C。【點睛】本題C項涉及二氧化硫的還原性,二氧化硫的化學性質較多,可總結如下:1、酸性氧化物:二氧化硫是酸性氧化物,和二氧化碳相似,溶于水顯酸性,也可與堿反應;2、還原性:二氧化硫可與酸性高錳酸鉀、過氧化氫等強氧化性的物質反應;3、弱氧化性:二氧化硫可與硫化氫反應生成硫單質等,4、漂白性:二氧化硫的漂白性體現在可漂白品紅等物質,性質決定用途,學生切莫混淆,尤其是漂白性與還原性的區別,應加以重視。3、B【解析】

證明CH3COOH為弱酸,可從以下角度判斷:①等濃度的HCl、CH3COOH導電能力;②等濃度的HCl、CH3COOH比較二者與金屬反應速率大??;③判斷是否存在電離平衡;④比較二者對應的鹽溶液的酸堿性等,以此解答該題。【詳解】A.某乙酸溶液與鋅粒反應產生氣泡很慢,說明該乙酸中氫離子濃度很小,但是不能說明乙酸部分電離,不能證明乙酸是弱電解質,A錯誤;B.乙酸鈉的pH>7,說明乙酸鈉是強堿弱酸鹽,乙酸是弱酸,B正確;C.乙酸溶液能使石蕊試液變紅色,說明乙酸電離出氫離子,但不能說明部分電離,所以不能證明是弱電解質,C錯誤;D.某乙酸導電能力弱,說明該酸中離子濃度較小,但是不能說明乙酸部分電離,則不能證明乙酸是弱電解質,D錯誤;故合理選項是B?!军c睛】本題考查弱電解質判斷的知識。明確強、弱電解質根本區別是解本題關鍵,溶液導電性強弱與離子濃度及離子所帶電荷有關,與電解質強弱無關,題目難度不大。4、B【解析】

A.溫度升高,乙烯的轉化率降低,平衡逆向移動;B.增大壓強,平衡正向移動,乙烯的轉化率增大;C.由圖象可知a點時乙烯的轉化率為20%,依據三段法進行計算并判斷;D.升高溫度,增大壓強,反應速率加快?!驹斀狻緼.溫度升高,乙烯的轉化率降低,平衡逆向移動,正向為放熱反應,?H<0,A項正確;B.增大壓強,平衡正向移動,乙烯的轉化率增大,由圖可知,相同溫度下轉化率p1<p2<p3,因此壓強p1<p2<p3,B項錯誤;C.由圖象可知a點時乙烯的轉化率為20%,那么乙烯轉化了0.2mol/LC2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g)始(mol/L)110轉(mol/L)0.20.20.2平(mol/L)0.80.80.2平衡常數K=K===,C項正確;D.升高溫度,增大壓強,反應速率加快b點溫度和壓強均大于a點,因此反應速率b>a,所需要的時間:a>b,D項正確;答案選B。5、D【解析】

A.煤干餾是隔絕空氣加強熱,使之發生復雜的化學變化,得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣,故A錯誤;B.煤炭液化是利用化學反應將煤炭轉變為液態燃料的過程,故B錯誤;C.石油裂化的目的是將長鏈的烷烴裂解后得到短鏈的輕質液體燃料烯烴,是化學變化,故C錯誤;D.石油分餾是利用沸點的不同將其中的組分分離開來,沒有新物質生成,為物理變化,故D正確。故選:D?!军c睛】注意變化中是有無新物質生成:無新物質生成的變化是物理變化,有新物質生成的變化是化學變化。6、C【解析】A、18gH218O分子含中子數目為×10NA=9NA,故A錯誤;B、每制備1molCH3CH218OCH2CH3,分子間脫水,形成C—O、O—H共價鍵,形成共價鍵數目為2NA,故B錯誤;C、10g46%酒精溶液中,酒精4.6g,水5.4g,含H原子=(×6+×2)×NA=1.2NA,含H原子個數為1.2NA,故C正確,D、標準狀況下,4.48L乙醇為液態,故D錯誤;故選C。7、B【解析】

A.a點溶液沒有加入NaOH,為醋酸溶液,根據電離平衡常數計算。設電離的出的H+的濃度為x,由于電離程度很低,可認為醋酸濃度不變。CH3COOHCH3COO-+H+2xxKa===1.8×10-5,解得x=6.0×10-3mol/L,A項正確;B.b點的溶液為CH3COOH和CH3COONa等濃度混合的溶液,物料守恒為c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+),醋酸會電離CH3COOHCH3COO-+H+,醋酸根會水解,CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,水解平衡常數<1.8×10-5,CH3COOH的電離大于CH3COO-的水解,所以c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH);B項錯誤;C.c點醋酸和氫氧化鈉完全反應,溶液為CH3COONa溶液,在醋酸鈉溶液中有電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),有物料守恒c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),將兩式聯立得到質子守恒,則有c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+);C項正確;D.d點加入40mL的NaOH溶液,NaOH多一倍,為等物質的量濃度的NaOH和CH3COONa的混合溶液,有物料守恒c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH),D項正確;本題答案選B。【點睛】電解質溶液中,粒子濃度有三大守恒,電荷守恒、物料守恒和質子守恒,寫出前兩個即可以導出質子守恒。要特別注意等物質的量濃度的混合溶液中水解和電離的大小關系。8、D【解析】A.SO2是由硫元素和氧元素組成的化合物,屬于氧化物,故A錯誤;B.H2SiO3電離時其陽離子全部是H+,屬于酸,故B錯誤;C.純堿是碳酸鈉的俗稱,是由鈉離子和碳酸根離子組成的化合物,屬于鹽,故C錯誤;D.苛性鈉是氫氧化鈉的俗稱,電離時生成的陰離子都是氫氧根離子,屬于堿,故D正確;故選D。點睛:解答時要分析物質的陰陽離子組成,然后再根據酸堿鹽概念方面進行分析、判斷,電離時生成的陽離子都是氫離子的化合物是酸,電離時生成的陰離子都是氫氧根離子的化合物是堿,由金屬離子和酸根離子組成的化合物屬于鹽,從而得出正確的結論。9、C【解析】

A.冰醋酸和氫氧化鈉溶液的反應為酸堿中和,而酸堿中和為放熱反應,故A錯誤;B.由于硝酸鉀為強酸強堿鹽,不能水解,故硝酸鉀加入水中沒有化學反應發生,故不符合題干的要求,故B錯誤;C.硝酸銨加入水中后,先溶于水,而銨鹽溶于水為吸熱的物理過程;然后發生鹽類的水解,由于鹽類的水解為酸堿中和的逆反應,故鹽類水解吸熱,故C正確;D.氧化鈣放入水中后和水發生化合反應,為放熱反應,故D錯誤;故選:C。10、B【解析】

A、H2S+4Cl2+4H2O=H2SO4+8HCl,氫硫酸屬于弱酸、硫酸和HCl屬于強酸,所以溶液酸性增強,則溶液的pH減小,選項A錯誤;B、2H2S+SO2=3S↓+2H2O,該反應由酸性變為中性,所以pH增大,二氧化硫過量酸性增強pH降低,選項B正確;C、H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4,氫硫酸是弱酸、硫酸是強酸,則溶液酸性增強,溶液的pH減小,選項C錯誤;D、2H2S+O2=S↓+2H2O,溶液由酸性變為中性,則溶液的pH增大,選項D錯誤;答案選B?!军c睛】本題考查了氫硫酸的性質,根據物質之間的反應分析解答,會正確書寫方程式,注意C是由弱酸制取強酸的反應,生成的硫化銅不溶于酸,為易錯點。11、B【解析】

根據離子的放電順序判斷電解實質,根據電解實質判斷溶液中氫離子濃度與氫氧根離子濃度的關系,結合題意判斷選項?!驹斀狻緼.電解NaCl溶液時,陰極上析出氫氣,陽極上得到氯氣,所以溶液中的氫氧根離子濃度增大,溶液的pH值增大,溶液的pH>a,故A不符合;B.電解硫酸銅溶液,產物是金屬銅、水和硫酸,由硫酸銅到電解后的硫酸溶液,pH減小,故B符合;C.電解硫酸鈉溶液時,實際上電解的是水,所以溶液的pH值不變,仍為7,故C不符合;D.電解鹽酸溶液,產物是氫氣和氯氣,氫離子的濃度減小,所以溶液的pH值增大,故D不符合;故答案選B?!军c睛】隨著電解的進行判斷溶液pH值的變化,首先要知道離子的放電順序、電解的實質,只有明白這些知識點才能正確解答。12、C【解析】

A.為使硫酸銅晶體充分反應,應該將硫酸銅晶體研細,因此要用到研磨操作,A不符合題意;B.硫酸銅晶體結晶水含量測定實驗過程中,需要準確稱量瓷坩堝的質量、瓷坩堝和一定量硫酸銅晶體的質量、瓷坩堝和硫酸銅粉末的質量,至少稱量4次,所以涉及到稱量操作,需要托盤天平,B不符合題意;C.盛有硫酸銅晶體的瓷坩堝放在泥三角上加熱,直到藍色完全變白,不需要蒸發結晶操作,因此實驗過程中未涉及到蒸發結晶操作,C符合題意;D.加熱后冷卻時,為防止硫酸銅粉末吸水,應將硫酸銅放在干燥器中進行冷卻,從而得到純凈而干燥的無水硫酸銅,因此需要使用干燥器,D不符合題意;故合理選項是C。13、D【解析】

A、硝酸酸性強氧化性強能與金屬反應,強水為硝酸,選項A錯誤;B、糖類有些有甜味,有些沒有甜味,選項B錯誤;C、鐵合金的硬度比純鐵的大,熔點比純鐵的低,選項C錯誤;D、鉀的焰色反應是紫色,用火燒硝石(KNO3),是鉀的焰色反應,選項D正確。答案選D。14、A【解析】

A.“紫煙”是水產生的霧氣,它是水蒸發產生的水蒸氣遇冷液化而形成的小液滴,是一種液化現象,不是碘升華,故A錯誤;B.自然界中金單質的密度比較大,且化學性質穩定,可通過物理方法得到,故B正確;C.“爆竹”中含黑火藥,燃放過程中有新物質二氧化碳、二氧化硫等生成,屬于化學變化,故C正確;D.“柳絮”的主要成分和棉花的相同,都是纖維素,故D正確。答案選A。.【點睛】本題體現了化學與生產、生活的密切關系,難度不大,注意知識的遷移應用、化學基礎知識的積累是解題的關鍵。15、D【解析】

氨氣與氧氣發生了催化氧化反應:4NH3+5O24NO+6NO,可知4NH3~20e-,即4:20=,推出為NA=22.4n/5V。答案選D。16、D【解析】

W的氣態氫化物常用作制冷劑,W為N元素;X、Z位于同一主族;ZXR2能與水劇烈反應,可觀察到液面上有白霧生成,并有無色刺激性氣味的氣體逸出,該氣體可使品紅溶液褪色,可推斷該氣體為SO2,則X為O,Z為S,R為Cl;Y是同周期主族元素中離子半徑最小的,Y是Al?!驹斀狻扛鶕}意,可推斷出W、X、Y、Z、R分別是N、O、Al、S、Cl元素;A.W和X最簡單氫化物的為NH3、H2O,沸點大小為NH3<H2O,所以A項錯誤;B.最高價含氧酸的酸性:Z<R,B項錯誤;C.Y和R形成的化合物AlCl3是共價化合物,C項錯誤;D.SOCl2與水反應,SOCl2+H2O=SO2↑+HCl,向反應后溶液中滴加AgNO3溶液有白色沉淀AgCl生成,D項正確。答案選D。17、C【解析】

A.O和S位于同一主族,非金屬性O大于S,故氣態氫化物的穩定性H2O>H2S,故A錯誤;B.F沒有最高正價,N是第二周期,第VA族,氮的最高正價為+5價,故B錯誤;C.Na和Mg位于同一周期,同周期從左到右,金屬性減弱,故最高價氧化物對應的水化物堿性減弱,NaOH>Mg(OH)2,故C正確;D.Al和Cl位于同一周期,同周期元素原子半徑逐漸減小,Al>Cl,故D錯誤;答案選C。18、A【解析】A、質子數等于原子序數,1molNH4+中含有質子總物質的量為11mol,故A說法錯誤;B、聯氨(N2H4)的結構式為,含有極性鍵和非極性鍵,故B說法正確;C、過程II,N2H4→N2H2-2H,此反應是氧化反應,過程IV,NO2-→NH2OH,添H或去O是還原反應,故C說法正確;D、NH4+中N顯-3價,NH2OH中N顯-1價,N2H4中N顯-2價,因此過程I中NH4+與NH2OH的物質的量之比為1:1,故D說法正確。點睛:氧化反應還是還原反應,這是有機物中的知識點,添氫或去氧的反應為還原反應,去氫或添氧的反應的反應氧化反應,因此N2H4→N2H2,去掉了兩個氫原子,即此反應為氧化反應,同理NO2-轉化成NH2OH,是還原反應。19、C【解析】

A項、用銅電極電解飽和KCl溶液時,陽極是銅電極放電,溶液中Cl-不能放電生成氯氣,故A錯誤;B項、CuSO4溶液能與過量的H2S氣體反應能夠發生的原因是生成的硫化銅沉淀不能溶于硫酸,與酸性強弱無關,故B錯誤;C項、Ba(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應,不足量的Ba(HCO3)2溶液完全反應,反應消耗的Ba2+與HCO3-的物質的量比為1:2,故離子方程式書寫錯誤,故C正確;D項、SO2具有還原性,NaClO具有強氧化性,過量SO2通入到NaClO溶液中發生氧化還原反應,不是復分解反應,與酸性強弱無關,故D錯誤;故選C。20、A【解析】

A、二者同質量,摩爾質量也相同,根據n=知,二者分子物質的量相同,也就是分子數相同,這兩種分子還都含有2個原子,所以原子數相同,故A正確;B、同溫度、同體積,氣體分子數目與壓強呈正比,壓強不定,無法判斷氣體分子數關系,故B錯誤;C、同體積、不同密度的C2H4和C3H6,質量不相等。C2H4和C3H6的最簡式相同,質量相等的兩種氣體含有相同的原子數,但質量不相等,則所含原子數不一定相同,故C錯誤;D、同壓強、同體積,氣體分子數目與溫度呈反比,溫度不定,無法判斷氣體分子數關系,故D錯誤;故選:A。21、A【解析】

反應2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O中,KClO3中Cl的化合價從+5降低到+4,得到電子,被還原,得到還原產物ClO2;H2C2O4中C的化合價從+3升高到+4,失去電子,被氧化,得到氧化產物CO2。A、KClO3中Cl的化合價從+5降低到+4,得到電子,A正確;B、KClO3中Cl的化合價從+5降低到+4,得到電子,被還原,得到還原產物ClO2,B錯誤;C、H2C2O4中C的化合價從+3升高到+4,失去電子,被氧化,C錯誤;D、KClO3中Cl的化合價從+5降低到+4,得到1個電子,則1molKClO3參加反應有1mol電子轉移,D錯誤;答案選A。22、B【解析】①鹽酸PH<7,

②氨水電離呈堿性

③CH3COONa水解呈堿性,pH最小的是①,故A正確;①鹽酸電離出氫離子、②氨水電離出氫氧根離子,抑制水電離,CH3COONa水解促進水電離,所以電離程度最大的是③,故B錯誤;①與②等體積混合后恰好生成氯化銨,氯化銨水解呈酸性,故C正確;①與③等體積混合后恰好完全反應生成醋酸和氯化鈉,根據電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-),c(Na+)=c(Cl-),所以c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),故D正確。點睛:任意溶液中,陽離子所帶正電荷總數一定等于陰離子所帶負電荷總數;如醋酸和氯化鈉的混合溶液中含有H+、Na+、CH3COO-、OH-、Cl-,所以一定有c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)。二、非選擇題(共84分)23、羧基C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O取代反應、(中和反應)因為該條件下與雙鍵相連的甲基上的氫原子更易取代9種【解析】

由A與氯氣在加熱條件下反應生成,可知A的結構簡式為:,故苯乙烯與發生已知信息中的反應生成A,為。與HCl反應生成B,結合B的分子式可知,應是發生加成反應,B發生鹵代烴的水解反應反應生成C,C氧化生成D,結合D分子式可知B為,順推可知C為,D為。根據N分子結構中含有3個六元環可知,D與M應是發生酯化反應,M中羧基與羥基連接同一碳原子上,結合N的分子式可推知M為,N為。苯乙烯與水發生加成反應生成E為,再發生氧化反應生成,與氯氣反應生成G,G在氫氧化鈉溶液條件下水解、酸化得到H,則G為,H為,據此解答?!驹斀狻浚?)F分子中含氧官能團的名稱為羧基,B的結構簡式為;故答案為:羧基;;(2)G→H的化學方程式:C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O,其反應類型為水解反應取代反應、中和反應;故答案為:C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O;水解反應取代反應、中和反應;(3)D在一定條件下能合成高分子化合物,該反應的化學方程式:;故答案為:;(4)A在和存在下生成,而不是或的原因是:因為該條件下與雙鍵相連的甲基上的氫原子更易取代;故答案為:因為該條件下與雙鍵相連的甲基上的氫原子更易取代;(5)E()的同分異構體中能使溶液顯色,說明含有酚羥基,另外取代基為乙基,有鄰、間、對3種,或取代基為2個甲基,當2個甲基處于鄰位時,有2種位置,當2個甲基處于間位時,有3種位置,當2個甲基處于對位時,有1種位置,共有9種;故答案為:9;(6)根據以上分析可知N的結構簡式為;故答案為:。【點睛】已知條件RCH=CH2+CH2=CHR′CH2=CH2+RCH=CHR′為烯烴雙鍵斷裂,結合新對象的過程。由此可以迅速知道C8H8的結構為為,,A為,再依次推導下去,問題迎刃而解。24、ACC2H5OHCH3COOHClCH2COOHNCCH2COOHCH2(COOH)2CH2(COOC2H5)2C2H5OCH=C(COOC2H5)2+C2H5OCH=C(COOC2H5)2+2C2H5OH、、、【解析】

根據流程圖分析,A為,B為,C為,E為,F為,H為。(1)根據以上信息,可知諾氟沙星的結構簡式。(2)A.B到C的反應類型為還原反應;B.EMME為C2H5OCH=C(COOC2H5)2,碳碳雙鍵可發生加成、氧化,加聚反應,酯基可發生取代反應;C.化合物E含有堿基,具有堿性;D.D中左邊苯環與右邊環中一個乙烯的結構片斷、右環上兩個乙烯的結構片斷都共用兩個碳原子,兩個環上的9個C原子可能共平面;(3)將C2H5OH氧化為CH3COOH,利用信息RCH2COOH,制得ClCH2COOH,再與NaCN反應,生成NCCH2COOH,酸化后再酯化得CH2(COOC2H5)2,再與HC(OC2H5)3反應,便可得到C2H5OCH=C(COOC2H5)2。(4)與C2H5OCH=C(COOC2H5)2反應,生成和C2H5OH。(5)G的同系物M(C6H14N2)同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式:若六元環上只有一個N原子,則分子中不存在4種氫原子的異構體,所以兩個N原子必須都在環上,且分子呈對稱結構。依照試題信息,兩個N原子不能位于六元環的鄰位,N原子上不能連接C原子,若兩個C原子構成乙基,也不能滿足“分子中有4種氫原子”的題給條件。因此,兩個N原子只能位于六元環的間位或對位,兩個甲基可連在同一個碳原子上、不同的碳原子上,但都必須呈對稱結構。【詳解】(1)通過對流程圖的分析,可得出諾氟沙星的結構簡式為。答案為:;(2)A.B到C的反應類型為還原反應,A錯誤;B.EMME為C2H5OCH=C(COOC2H5)2,碳碳雙鍵可發生加成、氧化,加聚反應,酯基可發生取代反應,B正確;C.化合物E含有堿基,具有堿性,C錯誤;D.D中左邊苯環與右邊環中一個乙烯的結構片斷、右環上兩個乙烯的結構片斷都共用兩個碳原子,兩個環上的9個C原子可能共平面,D正確。答案為:AC;(3)將C2H5OH氧化為CH3COOH,利用信息RCH2COOH,制得ClCH2COOH,再與NaCN反應,生成NCCH2COOH,酸化后再酯化得CH2(COOC2H5)2,再與HC(OC2H5)3反應,便可得到C2H5OCH=C(COOC2H5)2。答案為:C2H5OHCH3COOHClCH2COOHNCCH2COOHCH2(COOH)2CH2(COOC2H5)2C2H5OCH=C(COOC2H5)2;(4)與C2H5OCH=C(COOC2H5)2反應,生成和C2H5OH。答案為:+C2H5OCH=C(COOC2H5)2+2C2H5OH;(5)若六元環上只有一個N原子,則分子中不存在4種氫原子的異構體,所以兩個N原子必須都在環上,且分子呈對稱結構。依照試題信息,兩個N原子不能位于六元環的鄰位,N原子上不能連接C原子,若兩個C原子構成乙基,也不能滿足“分子中有4種氫原子”的題給條件。因此,兩個N原子只能位于六元環的間位或對位,結構簡式可能為、;兩個甲基可連在同一個碳原子上、不同的碳原子上,結構簡式可能為、。答案為:、、、。25、長頸漏斗分液漏斗befghdci吸收Cl2中的HCl(抑制Cl2的溶解)Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O觀察氣泡流速便于控制Cl2和NO2的進入量的比例Cl2+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2ONO2的量過多,NO2與NaOH溶液反應生成了NaNO2和NaNO3,加入硫酸后NO2-發生歧化反應生成NO和NO2,故在試管中出現紅棕色氣體(答案合理即可)【解析】試題分析:(1)①根據儀器構造判斷;②生成的氯氣中含有水蒸氣和氯化氫,據此分析;③根據氯氣中含有的雜質以及氯氣是大氣污染物分析;(2)①反應過程中需要控制氣體的用量,據此解答;②根據實驗現象結合物質的性質分析;③紅棕色氣體是NO2,說明有亞硝酸鈉生成,據此解答。解析:(1)①根據儀器構造可知M是長頸漏斗,N是分液漏斗;②由于濃鹽酸易揮發,生成的氯氣中含有水蒸氣和氯化氫,氯氣的密度大于空氣,需要向上排空氣法,且還需要尾氣處理,因此要制備并收集一瓶純凈干燥的氯氣,其裝置連接順序是befghdci;③根據以上分析可知D在制備裝置中的作用是吸收Cl2中的HCl(抑制Cl2的溶解);裝置F的作用是吸收氯氣防止污染大氣,方程式為Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O;(2)①由于在反應過程中需要控制氣體的用量,所以裝置中X和Z的作用是觀察氣泡流速便于控制Cl2和NO2的進入量的比例;②實驗時觀察到X試劑瓶中有黃綠色氣體,Z試劑瓶中有紅棕色氣體,若通入適當比例的Cl2和NO2,Y中觀察不到氣體顏色,說明二者均反應掉。反應結束后加入稀硫酸無現象,說明沒有亞硝酸生成,這說明NO2被氯氣氧化為硝酸鈉,則Y中發生反應的化學方程式是Cl2+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2O。③由于NO2的量過多,NO2與NaOH溶液反應生成了NaNO2和NaNO3,加入硫酸后NO2-發生歧化反應生成NO和NO2,故在試管中出現紅棕色氣體反應結束后。點睛:掌握相關物質的性質和實驗原理是解答的關鍵,注意題干信息的靈活應用。另外需要明確:實驗操作順序:裝置選擇與連接→氣密性檢查→加固體藥品→加液體藥品→開始實驗(按程序)→拆卸儀器→其他處理等;加熱操作先后順序的選擇:若氣體制備實驗需加熱,應先加熱氣體發生裝置,產生氣體排出裝置中的空氣后,再給實驗中需要加熱的物質加熱。目的是:①防止爆炸(如氫氣還原氧化銅);②保證產品純度,阻止反應物或生成物與空氣中的物質反應。熄滅酒精燈的順序則相反。26、2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O漂白性檢驗氯氣SO2也能和酸化的硝酸銀生成白色沉淀要證明現象II中黃綠色為溶液酸性的增強引起的,可以在原溶液中滴加稀硫酸,觀察溶液的顏色變化即可CaSO4Cl2+SO2+2H2O===2Cl-+4H++SO42-【解析】

(1)漂粉精的制備,氯氣和堿反應,利用氫氧化鈣和氯氣發生反應生成次氯酸鈣、氯化鈣和水;(2)pH試紙先變藍(約為12),后褪色說明溶液呈堿性,具有漂白性;(3)①反應中生成Cl2,用濕潤的碘化鉀淀粉試紙檢驗白霧中是否Cl2,排除Cl2干擾;②白霧中含有SO2,可以被硝酸氧化為硫酸,故SO2可以使酸化的AgNO3溶液產生白色沉淀;(4)依據次氯酸根離子和氯離子在酸溶液中會發生歸中反應生成氯氣,向漂粉精溶液中逐滴滴入硫酸,觀察溶液顏色是否變為黃綠色;(5)二氧化硫通入漂白精溶液中,形成酸溶液,次氯酸根離子具有強氧化性可以氧化二氧化硫為硫酸和鈣離子形成硫酸鈣沉淀;二氧化硫繼續通入后和生成的氯氣發生反應生成硫酸和鹽酸。【詳解】(1)氯氣和堿反應,利用氫氧化鈣和氯氣發生反應生成次氯酸鈣、氯化鈣和水,反應的化學方程式為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;故答案為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(2)pH試紙先變藍(約為12)溶液呈堿性,后褪色溶液具有漂白性,所以說明溶液呈堿性,具有漂白性;(3)向水中持續通入SO2,未觀察到白霧.推測現象的白霧由HCl小液滴形成,①用濕潤的碘化鉀淀粉試紙檢驗白霧,無變化;為了檢驗白霧中是否含有氯氣,因為含有氯氣在檢驗氯化氫存在時產生干擾;故答案為檢驗白霧中是否含有Cl2,排除Cl2干擾;②用酸化的AgNO3溶液檢驗白霧,產生白色沉淀,若含有二氧化硫氣體,通入硝酸酸化的硝酸銀溶液,會被硝酸氧化為硫酸,硫酸和硝酸銀反應也可以生成硫酸銀沉淀,所以通過實驗不能證明一定含有氯化氫;故答案為白霧中混有SO2,SO2可與酸化的AgNO3反應產生白色沉淀;(4)現象ⅱ中溶液變為黃綠色的可能原因:隨溶液酸性的增強,漂粉精的有效成分和Cl-發生反應.通過進一步實驗確認了這種可能性,漂粉精中成分為次氯酸鈣、氯化鈣,次氯酸根具有強氧化性在酸性溶液中可以氧化氯離子為氯氣;故答案為:向漂粉精溶液中逐滴加入硫酸,觀察溶液是否變為黃綠色;(5)①取上層清液,加入BaC12溶液,產生白色沉淀,說明SO2被氧化為SO42-,故沉淀X為CaSO4;②溶液呈黃綠色,有C

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