PAGE4PAGE專練54染色體變異1．下列對染色體組的理解正確的是()A．果蠅體細胞中的全部染色體B．二倍體生物正常配子中的全部染色體C．多倍體生物配子中的全部染色體D．各種生物配子中的全部染色體2．基因型為AABB的豌豆和aabb的豌豆雜交，產生的F2用秋水仙素處理幼苗后得到的植株應該是()A．二倍體B．三倍體C．四倍體D．六倍體3．用秋水仙素處理萌發的種子，可獲得多倍體植株，秋水仙素作用的時期是()A．前期B．間期C．間期和前期D．末期4．下圖是蝗蟲細胞常染色體中某同源染色體(A1和A2)的配對情況。下列判斷錯誤的是()A．若A1正常，則A2可能發生了染色體片段的缺失B．若A2正常，則A1可能發生了染色體片段的增加C．圖中的變異可以通過光學顯微鏡觀察到D．該變異不能通過有性生殖遺傳給下一代5．關于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是()A．該病是由于特定的染色體片段缺失造成的B．該病是由于特定染色體的數目增加造成的C．該病是由于染色體組數目成倍增加造成的D．該病是由于染色體中增加某一片段引起的6．在細胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構，如下圖所示。若某細胞進行有絲分裂時，出現“染色體橋”并在兩著絲粒間任一位置發生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異，關于該細胞的說法錯誤的是()A．可在分裂后期觀察到“染色體橋”結構B．其子細胞中染色體的數目不會發生改變C．其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D．若該細胞基因型為Aa，可能會產生基因型為Aaa的子細胞7．人類(2n＝46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表型，但在產生生殖細胞的過程中，其細胞中形成復雜的聯會復合物(如圖)，在進行減數分裂時，若該聯會復合物的染色體遵循正常的染色體行為規律(不考慮互換)，下列關于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是()A．觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞B．男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)8．豚鼠(2n＝64)是遺傳學研究的常用實驗材料，圖1表示正常豚鼠的兩對染色體上基因A/a和B/b的分布，圖2、3表示不同的變異類型。已知缺少整條染色體的雌配子致死但個體不致死。下列分析錯誤的是()A．圖2豚鼠發生的變異類型與先天性愚型的變異類型相同B．圖1豚鼠與圖3豚鼠雜交，子代中與圖1個體基因型相同的個體占1/8C．圖2豚鼠與圖3豚鼠雜交產生染色體組成正常的后代的概率是1/3D．圖1所示細胞若產生了一個基因型為AaYY的次級精母細胞，則該次級精母細胞可能處于減數分裂Ⅱ后期專練54染色體變異1．B果蠅體細胞中的全部染色體，含有兩個染色體組，A錯誤；二倍體生物正常配子中的全部染色體，構成一個染色體組，B正確；多倍體生物配子中的全部染色體，包含多個染色體組，C錯誤；各種生物配子中的全部染色體，染色體組不確定，D錯誤。2．C基因型為AABB的豌豆和aabb的豌豆雜交，產生的后代為AaBb，用秋水仙素處理幼苗后得到的植株應該是AAaaBBbb，為四倍體。3．A秋水仙素起的作用是抑制紡錘體的形成，而紡錘體在前期形成，因此秋水仙素作用的時期是前期。4．D一對同源染色體中兩條染色體的形態和大小一般是相同的，但題圖中A1上形成了環狀結構，說明該區段在A2上沒有與之對應的同源區段，因此，若A1正常，則A2可能發生了染色體片段的缺失，A正確；同理，若A2正常，則A1可能發生了染色體片段的增加，B正確；圖中發生的染色體的結構變異可以通過光學顯微鏡觀察到，C正確；染色體的結構變異是可以遺傳的變異，D錯誤。5．A人類貓叫綜合征是人類的第5號染色體片段缺失導致的。6．C7．C14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過顯微鏡觀察染色體形態觀察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞，A正確；14/21平衡易位染色體，由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體，B正確；由于發生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細胞中含有45條染色體，經過減數分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態不同的染色體，C錯誤；女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)分別是：①含有14、21號染色體的正常卵細胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細胞、④含有14號染色體的卵細胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細胞、⑥含有21號染色體的卵細胞，D正確。8．C圖2豚鼠細胞中A/a所在染色體增加了一條，先天性愚型是21號染色體增加一條造成的，故圖2豚鼠發生的變異類型與先天性愚型的變異類型相同，均為染色體數目變異，A正確；圖1豚鼠可產生的配子類型為1/4AXB、1/4aXB、1/4AY、1/4aY，由于缺少整條染色體的雌配子致死，圖3豚鼠只能產生AXB和AXb2種配子，所以圖1豚鼠與圖3豚鼠雜交，子代中與圖1個體(AaXBY)基因型相同的個體占1/4(aY)×1/2(AXB)＝1/8(AaXBY)，B正確；圖3豚鼠可以產生AXB和AXb2種配子，僅考慮A/a，圖2豚鼠的基因型為Aaa，產生的配子類型及比例為A∶Aa∶a∶aa＝1∶2∶2∶1，其中只有A(1/6)和a(2/6)兩種類型的配子與雌配子結合才能產生染色體組成