犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國有色金屬行業標準

犢犛／犜５７５．７—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．７—２００６

鋁土礦石化學分析方法

第７部分：氧化鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲

—犘犪狉狋７：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪犾犮犻狌犿狅狓犻犱犲犮狅狀狋犲狀狋

—犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００７１１１４發布２００８０５０１實施

國家發展和改革委員會發布

書

犢犛／犜５７５．７—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學分析方法》是對ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測定重量鉬藍光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測定鉬藍光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測定鉬藍光度法

———第１７部分：硫含量的測定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測定重量法

———第２０部分：預先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機碳含量的測定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測定重量法

———第２３部分：化學成分含量的測定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測定紅外吸收法

本部分為第７部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．７—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．７—１９９９）。

本部分是對ＹＳ／Ｔ５７５．７—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．７—２００６相比，主要變化如下：

———將試樣的干燥溫度統一為１１０℃±５℃；

———增加了精密度。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

本部分由中國鋁業股份有限公司鄭州研究院負責起草。

本部分由中國鋁業股份有限公司山東分公司起草。

本部分主要起草人：田蕊、都紅濤。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．７—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．７—１９９９）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７５．７—２００７

鋁土礦石化學分析方法

第７部分：氧化鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規定了鋁土礦石中氧化鈣含量的測定方法。

本部分適用于鋁土礦石中氧化鈣含量的測定。測定范圍：≤５．００％。

２方法提要

試料堿熔、浸取、酸分解后，加鍶鹽做釋放劑，抑制干擾，于原子吸收分光光度計上波長４２２．７ｎｍ

處，以空氣乙炔火焰進行氧化鈣的測定。

３試劑

３．１氫氧化鈉。

３．２鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．３鹽酸（１＋１）。

３．４氯化鍶溶液（１５０ｇ／Ｌ），優級純。

３．５氧化鈣標準貯存溶液：準確稱取１．７８５７ｇ基準碳酸鈣（預存在１１０℃烘箱中烘１ｈ，并置于干燥

器中冷至室溫）于２５０ｍＬ燒杯中。加２０ｍＬ水，滴加鹽酸（３．３）至完全溶解，過量１０ｍＬ。煮沸３ｍｉｎ

驅除二氧化碳，冷至室溫。移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１．０ｍｇ

氧化鈣。

３．６氧化鈣標準溶液：移取５０．００ｍＬ氧化鈣標準貯存溶液（３．５），置于１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋

至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含５０μｇ氧化鈣。

４儀器

原子吸收分光光度計，附鈣空心陰極燈。

所用原子吸收分光光度計均應達到下列指標：

靈敏度：校準曲線中等差濃度標準溶液的最高濃度的吸光度應不低于０．３０００。

標準曲線線性：五個等差濃度標準溶液中，最高與次高濃度標準溶液的吸光度之差，應不小于最低

濃度標準溶液與零濃度吸光度差值的０．８倍。

最低穩定性：校準曲線中最高濃度標準溶液與零濃度溶液多次