犐犆犛７１．０６０．５０

犎２１

中華人民共和國有色金屬行業標準

犢犛／犜５３５．３—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５３５．３—２００６

氟化鈉化學分析方法

第３部分：硅含量的測定

鉬藍分光光度法

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２００９１２０４發布２０１００６０１實施

中華人民共和國工業和信息化部發布

書

犢犛／犜５３５．３—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５３５《氟化鈉化學分析方法》共分為１０個部分：

———第１部分：濕存水含量的測定重量法；

———第２部分：氟含量的測定蒸餾硝酸釷滴定容量法；

———第３部分：硅含量的測定鉬藍分光光度法；

———第４部分：鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第５部分：可溶性硫酸鹽含量的測定濁度法；

———第６部分：碳酸鹽含量的測定重量法；

———第７部分：酸度的測定中和法；

———第８部分：水不溶物含量的測定重量法；

———第９部分：氯含量的測定濁度法；

———第１０部分：試樣的制備和貯存。

本部分為第３部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５３５．３—２００６（原ＧＢ／Ｔ８１５８．３—１９８７）。

本部分是對ＹＳ／Ｔ５３５．３—２００６《氟化鈉化學分析方法鉬藍光度法測定硅量》的修訂，與

ＹＳ／Ｔ５３５．３—２００６相比，增加了精密度和質量保證與控制等內容。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

本部分由撫順鋁業有限公司、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草。

本部分由撫順鋁業有限公司起草。

本部分主要起草人：原建昌、馮穎新、楊麗梅。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５３５．３—２００６（原ＧＢ／Ｔ８１５８．３—１９８７）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５３５．３—２００９

氟化鈉化學分析方法

第３部分：硅含量的測定

鉬藍分光光度法

１范圍

本部分規定了氟化鈉中硅含量（以二氧化硅表示）的測定方法。

本部分適用于氟化鈉中硅含量（以二氧化硅表示）的測定。測定范圍（質量分數）：０．０２～１．００％。

２規范性引用文件

下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據本部分達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＹＳ／Ｔ５３５．１０—２００９氟化鈉化學分析方法第１０部分：試樣的制備與貯存

３方法提要

試料用碳酸鈉和硼酸混合劑熔融，酸化，分取試液，調節ｐＨ為０．８５～０．９０，使硅與鉬酸鹽形成黃

色硅鉬雜多酸，在高酸度硫酸介質及酒石酸存在下，用還原劑還原成硅鉬藍，于分光光度計波長８１５ｎｍ

處測量其吸光度。

４試劑

４．１無水碳酸鈉。

４．２硼酸。

４．３硝酸溶液（８ｍｏｌ／Ｌ）。

４．４鉬酸鈉溶液（１９５ｇ／Ｌ）：稱取１９．５ｇ二水合鉬酸鈉置聚四氟乙烯杯中，加熱水溶解，冷卻后稀釋至

１００ｍＬ，混勻。此溶液貯放在聚乙烯瓶中。

４．５酒石酸溶液（１００ｇ／Ｌ）：稱取１０ｇ酒石酸用水溶解，稀釋至１００ｍＬ混勻，此溶液保存于聚乙烯

瓶中。

４．６硫酸溶液（８ｍｏｌ／Ｌ）。

４．７還原溶液：任選下面一種溶液。

４．７．１１氨基２萘酚４磺酸溶液：稱取７ｇ無水亞硫酸鈉溶解在５０ｍＬ水中，再加入１．５ｇ１氨

基２萘酚４磺酸。另稱取９０ｇ偏二硫酸鈉（ＮａＳ２Ｏ５）溶解在９００ｍＬ水中。混合兩種溶液，稀釋至１Ｌ，

混勻。將溶液保存于棕色瓶中，置于陰涼處。

４．７．２抗壞血酸溶液（２０ｇ／Ｌ），使用時配制。

４．８二氧化硅標準貯存溶液：稱取０．５０００ｇ預先在１０００℃灼燒１ｈ，并置干燥器冷卻的二氧化硅

（９９．９％以上），置于鉑坩堝中。往坩堝中加入５ｇ碳酸鈉（４．１）用鉑勺混勻，放入９５０℃高溫爐中小心

地熔融（約１０ｍｉｎ），冷卻，加入熱水，微微加熱至完全溶解，冷卻，將溶液小心地移入１Ｌ容量瓶中，用水

稀釋至刻度，混勻，立即倒入聚乙烯瓶中。此標準溶液１ｍＬ