標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 461.5-2013 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 第5部分:二氧化硅量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》與《YS/T 461.5-2003 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 二氧化硅量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)適用范圍進(jìn)行了更加明確的規(guī)定,強(qiáng)調(diào)了該方法適用于混合鉛鋅精礦中二氧化硅含量的測(cè)定。同時(shí),對(duì)于樣品的處理、試劑的選擇以及儀器設(shè)備的要求等方面也做了更為詳細(xì)和具體的規(guī)定。
其次,在操作步驟上,《YS/T 461.5-2013》版本增加了關(guān)于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題及其解決辦法的內(nèi)容,比如如何處理沉淀不完全的情況等,這有助于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
再者,針對(duì)數(shù)據(jù)處理部分,《YS/T 461.5-2013》給出了更詳細(xì)的計(jì)算公式,并且對(duì)于不同濃度范圍內(nèi)二氧化硅含量的具體測(cè)定方法做出了調(diào)整,使得最終得到的結(jié)果更加貼近實(shí)際情況。
此外,《YS/T 461.5-2013》還增加了質(zhì)量控制條款,要求實(shí)驗(yàn)室在日常工作中定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控樣品測(cè)試以確保檢測(cè)過(guò)程的有效性及結(jié)果的一致性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-10-17 頒布
- 2014-03-01 實(shí)施



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YS/T 461.5-2013混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法第5部分:二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T4615—2013
代替.
YS/T461.5—2003
混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法
第5部分二氧化硅量的測(cè)定
:
鉬藍(lán)分光光度法
Methodsforchemicalanalysisofleadandzincbulkconcentrates—
Part5Thedeterminationofsilicondioxidecontent—
:
Molybdenumbluespectrophotometricmethod
2013-10-17發(fā)布2014-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T4615—2013
.
前言
混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T461《》11:
第部分鉛量與鋅量的測(cè)定沉淀分離滴定法
———1:Na2EDTA;
第部分鐵量的測(cè)定滴定法
———2:Na2EDTA;
第部分硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法
———3:-;
第部分砷量的測(cè)定碘滴定法
———4:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———5:;
第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法
———6:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分金量與銀量的測(cè)定火試金法
———10:;
第部分砷鉍鎘鈷銅鎳銻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:、、、、、、-。
本部分為的第部分
YS/T4615。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度
YS/T461.5—2003《
法與相比主要變化如下
》。YS/T461.5—2003,:
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
增加了再現(xiàn)性條款刪除了允許差條款
———“”,“”;
增加了試驗(yàn)報(bào)告要求
———“”。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
負(fù)責(zé)起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司白銀有色金屬集團(tuán)公司北京
YS/T461:、、
礦冶研究院
。
本部分負(fù)責(zé)起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司凡口鉛鋅礦
:。
本部分參加起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠白銀有色集團(tuán)股份有限
:、
公司西部礦業(yè)股份有限公司檢驗(yàn)中心
、。
本部分主要起草人李日平羅付興袁麗麗林葉呂彥玲王曉楊占菊王永隆英蘭
:、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T461.5—2003。
Ⅰ
YS/T4615—2013
.
混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法
第5部分二氧化硅量的測(cè)定
:
鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了混合鉛鋅精礦中二氧化硅含量的測(cè)定方法
YS/T461。
本部分適用于混合鉛鋅精礦中二氧化硅含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:1.00%~10.00%。
2方法提要
試料用氫氧化鈉熔融熱水浸出在硫酸介質(zhì)中硅與鉬酸銨生成硅鉬雜多酸用草酸掩蔽磷用抗
,。,,,
壞血酸還原硅鉬雜多酸成硅鉬藍(lán)于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算二
。650nm,
氧化硅的含量
。
當(dāng)砷量大于時(shí)干擾測(cè)定
2%。
3試劑
除非另有說(shuō)明外在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31氫氧化鈉優(yōu)級(jí)純
.,。
32氨水ρ
.(=0.90g/mL)。
33硫酸ρ
.(=1.84g/mL)。
34硫酸
.(1+1)。
35硫酸
.(1+9)。
36氨水
.(1+1)。
37鉬酸銨溶液過(guò)濾后使用
.(80g/L),。
38草酸溶液
.(50g/L)。
39抗壞血酸溶液用時(shí)現(xiàn)配
.(20g/L),。
310二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取二氧化硅優(yōu)級(jí)純預(yù)先于灼燒置于干燥
.:0.5000g(,950℃30min,
器中冷卻至室溫于盛有混合熔劑二份無(wú)水碳酸鈉與一份碳酸鉀混勻的鉑金坩堝中混勻覆蓋
)5g(),,
混合熔劑置于高溫爐中熔融取出稍冷將坩堝外部用水洗凈置于預(yù)先加有
2g,900℃~950℃1h。,,
熱水的聚四氟乙烯燒杯中浸出洗凈坩堝冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀
150mL300mL
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