103.5物理性質的檢驗水溫水溫是主要的水質物理指標。水的物理、化學性質與水溫親熱相關。如對密度、粘度、蒸氣壓、水中溶解性氣體〔如氧、二氧化碳等〕的溶解度等有直接的影響，同時，水溫對水的pH化學和生物化學反響速度也存在著明顯影響。11.33mg/L，209.17mg/L，30℃7.63mg/L。學和生化反響的速度隨溫度的上升而加快。通常溫度每上升10℃，反響速率約增加一倍?；?，水溫偏高時可加速一些藻類和污水細菌的生殖，影響水體的景觀。8～12℃。地表水的溫度隨季節和氣候而變化，大致變化范圍為0～30℃。生活污水水溫通常為10～15℃。工業廢水的水溫因工業類型、生產工藝的不同而差異較大?！踩绱蟮慕?、湖泊及海水等〕應分層次測溫。度計法?！惨弧乘疁囟扔嫹ǔy量范圍為-6～+410.2℃。測量時將水溫計沉入水中至待測深度，放置5min后，快速提出水面并馬上20s，讀數完畢后，將貯水杯內水倒凈。必要時，重測定。水溫度計法適用于測量水的表層溫度。〔二〕深水溫度計法-2～40℃，0.2℃。40m〔三〕顛倒溫度計法水銀溫度計，其測量范圍-2～35℃，分度值為0.10℃。輔溫表是一般的水銀溫度計，測量范圍一般為-20～50℃，分度值為0.5℃。前者用于測量水溫，后者與前者協作使用，用于校正因環境溫度轉變而引起的主溫表讀數的變化。7min讀數，并依據主、輔溫度表的讀數，用海洋常數表進展校正。以上各種水溫計應定期由計量檢定部門進展校核?！菜摹碂崦綦娮铚囟扔嫹y量水溫時，啟動儀器，按使用說明書進展操作。將儀器探頭放入預定深度的水中，放置感溫1min熱敏電阻溫度計法適用于表層和深層水溫的測定。色度近；對于著色很深的工業廢水，兩者差異較大。測定真色時，要先將水樣靜置澄清或離心分別取上層清液，也可用孔徑為有些水樣含有顆粒太細的有機物或無機物質，不能用離心分別，只能測定表色，這時需在結果報告上注明。常用的測定方法鉑鈷標準比色法和稀釋倍數法?！惨弧炽K鈷標準比色法鉑鈷標準比色法是利用氯鉑酸鉀(KPtCl)和氯化鈷(CoCl·6HO)配成標準色2 6 2 2列，與水樣進展目視比色。1單位。列，進展目視比色確定水樣色度。該法所制成標準色列保存時間比較短。鉑鈷標準比色法適用于較清潔的、帶有黃色色調的自然水和飲用水的測定?！捕诚♂尡稊捣ㄏ♂尡稊捣ㄊ菍⑺畼佑谜麴s水稀釋至接近無色時的稀釋倍數表示顏色的深顏色，記錄此時的稀釋倍數。稀釋倍數法適用于受工業廢水污染的地面水、工業廢水和生活污水?！踩撤止夤舛确ǔ惺芊止夤舛确ㄇ蟪鏊畼拥娜膭钪担核畼拥纳{〔紅、綠、黃等波長表示；亮度，以明度表示；飽和度〔嚴峻、淺淡等，以純度表示。用主波度法檢驗排水水質。分光光度法適用于各種水樣顏色的測定。殘渣水中固體物質依據其溶解性不同可分為溶解性固體物質和不溶解性固體物〔如紡織、印染等〕也不能使用含鹽量高的水。不溶解性物質含量的指標?！惨弧晨倸堅恍袨V殘渣和總可濾殘渣。測定時取適量〔如50ml〕振蕩均勻的水樣〔使殘渣25mg103～10℃烘箱內烘至恒重〔0.0005g為總殘渣。計算公式：總殘渣(mg/L)=AB)10001000V式中：A—總殘渣和蒸發皿質量，g；g；V—取水樣體積，ml?！捕晨偪蔀V殘渣0.45um103～105℃烘箱內烘至恒重〔兩次稱重相差不超過0.0005g。蒸發皿所增加的質量即為總可濾殘渣。一般測定溫度為103～105℃，有時要求測定〔180±2〕℃烘干的總量較接近。計算公式：總可濾殘渣(mg/l)=AB)10001000V式中：A—總殘渣和蒸發皿質量，g；g；V—取水樣體積，ml。〔三〕總不行濾殘渣總不行濾殘渣即懸浮物〔SS—SuspendedSolid〕指水樣經過濾后留在過濾器上的固體物質，于103～105℃烘干至恒重得到的物質質量。它是打算工業廢注明測定方法。石棉坩堝法常用于測定含酸或堿濃度較高的水樣的懸浮物。計算公式：總不行濾殘渣(mg/l)=AB)10001000V式中：A—總不行濾殘渣和濾器質量，g；B—濾器的質量，g；ml。濁度水中的光產生散射或吸附，從而表現出渾濁現象。所投加化學藥劑的量，獲得好的出水水質的目的。測定濁度的方法主要有目視比濁法、分光光度法和濁度計法?！惨弧衬恳暠葷岱?〔或白陶土〕經過處理后，配成濁度標準原液。將濁度標準JTU。目視比濁法適用于飲用水和水源水等低濁度水，最低檢測濁度為1度?！捕撤止夤舛确?NHSOSO(CHN42 4 2 4 2641L0.1mg1mg1測定時將用硫酸肼和六次甲基四胺配成的濁度標準儲藏液逐級稀釋成系列濁度標準液，在波長680nm的濁度。計算公式：濁度=A(VV)0V式中：A—經稀釋水樣的濁度，度；V—水樣體積，ml；Vml。0分光光度法適用于測定自然水、飲用水和高濁度水，最低檢測濁度3度。所NTU?！踩碀岫扔嫹ā簿酆衔颪TU。測。電導率溶液中所含離子的種類、總濃度以及溶液的溫度、粘度等因素。不同類型的水有不同電導率。常用電導率間接推想水中離子成分的總濃度〔解，根本不具備導電性。穎蒸餾水的電導率為0.5～2Ms/cm，但放置一段時2～4/cm；0.1Ms/cm；Ms/cm500～1000uS/cm；含酸、堿、鹽的工業廢水的電導率往往超過10000uS/cm；海水的電導率約為30000uS/cm。25℃為測定電導率的標準溫度。如溫度不是25℃，必需進展溫度校正，閱歷公式為：K=K1+α﹙t﹣25〕t s式中：K—25℃時電導率；tKtsα—0.022。電導的計算式為G=k/Ck—電導率，是電阻率的倒數；C—電導池常數。KClC。用電導率儀測待測水樣的電導，即可求得水樣的電導率。臭動、植物和微生物的大量生殖、死亡和腐敗；溶解氣體：如硫化氫、沼氣等；礦物鹽類：如鐵鹽、錳鹽等；工業廢水：如含有酚、煤焦油等的工業廢水；氯：飲方法有定性描述法和臭強度近似定量法〔臭閾試驗〕。〔一〕定性描述法250mL20℃和煮沸稍冷后聞其臭，用適當的詞語描述其臭特征，并按〔臭強度等級表〕劃分的等級報告臭強度?！捕吵糸撝捣ㄔ摲椒ㄊ怯脽o臭水稀釋水樣，直至聞出最低可區分臭氣的濃度(稱“臭閾濃60±1℃；檢驗人員取出錐形瓶，振算臭閾值。臭閾值=[水樣體積(ml)+無臭水體積(ml)]/水樣體積(ml)如水樣含余氯(chlorineresidue嗅覺5名以上嗅覺敏感的人員同時檢驗，取各檢臭人員檢驗結果的幾何均值作為代表值。在檢驗前，必需避開外來氣味的刺激。無臭水。透亮度字法等。〔一刷符號時的水柱高度為該水的透亮度，并以厘米數表示。透亮度計是一種長2.5cm或處理后的水?！捕橙媳P法cm〔三〕十字法30mm0.51.0m，具刻度的玻璃筒底部放一白瓷片，上有1m礦化度103-105等。重量法含義明確，是較簡潔、通用的方法。重量法測定原理是取適量經過濾除去懸浮物及沉降物的水樣于已稱至恒重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，加過105-110〔mg/l〕。氧化復原電位氧化復原電位是水體中多種氧化物質與復原物質發生氧化復原反響的綜合在現場進展，承受原電池法測定。金屬化合物的測定錳、硒、錫、鈷等。有些是對人體安康有害的，如鉛、鎘、汞、鋇、砷、鎳等。尤其當水體中金屬離子濃度超過肯定數值時，其毒害作用更大。受“三廢”污染的地面水和工業廢水中有害金屬化合物的含量往往明顯增加。。其毒性的大小與金屬種類、理化性質、濃度及存在的價態和形態有關。如，汞、鉛、鎘、鉻〔Ⅵ〕及其化合物是對人體安康產生長遠影響的有害金屬；汞、也有猛烈的毒性。因此測定金屬元素是水質監測工程的重要內容。由于金屬以不同形態存在時其毒性大小不同，所以可以分別測定可過濾金〕0.45μm和不行過濾金屬之和。金屬的測定。汞的測定過0.1Mg/L。我國生活飲用水標準限值0.001mg/L，工業污水中汞的最高允許排放濃度為0.05mg/L。氯堿工業、儀表制造、油漆、電池生產、軍工等行業排放的廢液、廢渣都是水和土壤汞污染的來源。光光度法。1.方法原理冷原子吸取法的原理是汞原子蒸氣對波長253.7nm的紫外光具有選擇性吸取作用，在肯定范圍內，吸取值與汞蒸氣的濃度成正比。在硫酸-硝酸介質和加熱條件下，用高錳酸鉀將試樣消解，或用溴酸鉀和溴化鉀混合試劑，在20℃以上室溫順0.6mol/L的酸性介質中產生溴，將試樣消解，使所含汞全部轉化為二值，求得試樣中汞的含量。2.測定要點使水中汞全部轉化為二價汞，過剩氧化劑用鹽酸羥胺溶液復原。適量汞標準法測其吸光樣中汞濃度。0.1-0.5g/L件下〔測汞儀靈敏度高，基線噪音小及空白試驗值穩定，當試樣體積為200ml0.05g/L活污水及工業廢水的監測?！捕忱湓訜晒夥又械墓x子被復原為單質汞，形成汞蒸氣，其基態汞原子被波長為253.7nm位置上。測定時方法同冷原子吸取法。1ug/L且干擾因素少，適用于地面水、生活污水和工業廢水的測定?！膊ㄩL較紫外光長汞儀是測定特征紫外光在吸取池中被汞蒸氣吸取后的透射光強?！踩?.方法原理雙硫腙分光光度法測汞的原理是水樣于95℃，在酸性介質中用高錳酸鉀和485nm得水樣中汞的含量。2g/L，40g/L。2.測定條件掌握及消退干擾劑純度要求為重要；有色絡合物對光敏感，要求避光或在半暗室里操作等。1%EDTA〔乙二胺二乙酸〕二鈉鹽進展掩蔽。對雙硫腙的三氯甲烷萃取液，應實行相應措施進展回收處理鎘的測定鎘不是人體必需的一種元素。鎘的毒性格外大，可在人體的肝、腎、骨骼等0.1mg/L0.014mg/L0.04mg/L的水進展農灌時，土壤和稻米受到明顯污染；農灌水中含鎘0.007mg/L時，即可1g/L0.15g/L主要污染源有電鍍、采礦、冶煉、染料、電池和化學工業等排放的廢水。和示波極譜法等?！惨弧吃游》止夤舛确ā策m用于廢水和受污染的水、用萃取或離子交換法富集后吸入火焰原子吸取分光光度法、石墨爐原子吸取分光光度法〔適用于清潔水，其測定靈敏度高于前兩種方法，但基體干擾較火焰原子化法嚴峻。1C量關系。即：A=K’×C式中：K’為常數；A由光源、原子化系統、分光系統、檢測系統四個主要局部構成。待測金屬原子被激發，便放射出特征光。這種特征光譜線寬度窄，干擾少，故稱空心陰極燈為銳線光源。統是電熱高溫石墨管原子化器，其原子化效率高，靈敏度高，但周密度差。征譜線與鄰近譜線分開。2，分別測其線上查得濃度。在標準曲線〔4不同量的待測元素的標準溶液〔如10、20、40μg〕，然后用蒸餾水稀釋至一樣體積后搖勻。在一樣的試驗條件下依次測得各溶液的吸光度為A、A、A、A。x 1 2 3A〔為橫坐標，Cx，此點與原點的距離，即為所測試樣溶液中待測元素的含量。AAS①清潔的水樣及廢水樣中含量較高時，可用直接吸入火焰原子吸取法測定；②微量Cd(Cu、Pb〕，可經萃取或離子交換處理后用火焰原子吸取法測定；30.05-1mg/L。萃取火焰原子吸取分光光度法是鎘離子與吡咯烷二硫代氨基甲酸銨或碘化鉀絡合后，萃入甲基異丁基甲1-50g/L。離子交換火焰原子吸取分光光度法0.1g/L，9.8g/L。石墨爐原子吸取分光光度法0.1-2mg/L?！捕畴p硫腙分光光度法518nm中鎘的含量。20mg/L30mg/L40mg/L4mg/L，不干擾測定，鎂離子濃度達20mg/L時，需多加酒石酸鉀鈉掩蔽。當使用光程20mm比色皿，試樣體積為100ml時，鎘的最低檢出濃度為。本方法適用于測定受鎘污染的自然水和廢水中的鎘，測定前應對樣品進展消解處理?！踩呈静O譜法10－6mol/L?！菜摹酬枠O溶出伏安法的金屬離子的濃度成正比。該方法可以測定廢水中的很多重金屬元素。鉛的測定0.1-4.4mg/L0.06-120g/L，3g/L；0.03-13g/L0.03g/L。鉛的主要污染源是蓄電池、冶煉、五金、機械、涂料和電鍍工業等部門的排放廢水。光度法。雙硫腙分光光度法測鉛的原理：510nm曲線法得出水樣中鉛含量。結果的關鍵。Bi3+、Sn2+pH2—3液萃取分別。為防止雙硫腙被一些氧化物質如Fe3+等氧化，在氨性介質中參加了鹽酸羥胺。100ml10ml0.3mg/l表水和廢水中痕量鉛。銅的測定要量估量為20mg，但攝入過量亦會對人體有害。飲用水中銅的含量在很大程度上取決于水管和水龍頭的種類，其含量可高至1mg/L，這說明通過飲水攝入的銅3g/L0.25g/L。銅的主要污染源是電鍍、冶煉、五金、石油化工和化學工業部門排放的廢水。出伏安法和示波極譜法在鎘的測定中已介紹過，下面介紹兩種分光光度法?！惨弧扯野被虼姿徕c萃取分光光度法二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取分光光度法原理是在氨性溶液中〔 pH值為9-1，銅與二乙氨基二硫代甲酸鈉作用，生成摩爾比為1：2的黃棕色絡合物用四氯化碳或氯仿萃取后在最大吸取波長440nm處測定吸光度標準曲線法定量，得水樣中銅的含量。二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取分光光度法的測定范圍為0.02-0.06mg/L,最低和各種工業廢水中銅的測定?！捕硜嗐~靈萃取分光光度法1：2457nm曲線法定量，得水樣中銅的含量。10mm0.06mg/L3mg/L。〔Be2+、Cr6＋、Sn4＋、氰化物、硫化物、有機物〕進展掩蔽。中的銅。鋅的測定5mg/L時，水有苦1mg/L排放的廢水。波極譜法。這里簡潔介紹雙硫腙分光光度法。pH4.0-5.5535nm當使用光程10mm比色皿，試樣體積為100ml時，鋅的最低檢出濃度為0.005mg/L0.3mg/L。適用于測定自然水和輕度污染的地面水中鋅的測定。鉻的測定100惡心、嘔吐、腹瀉、血便等病癥，還有致癌作用。當水中三價鉻濃度為1mg/L時，水的濁度明顯增加。當水中六價鉻濃度為1mg/L平均濃度為0.05g/L，飲用水中更低。鉻的污染源主要是含鉻礦石的加工、皮革鞣制、電鍍、印染等行業部門排放的廢水。光光度法、硫酸亞鐵銨滴定法。1酰二肼〔DPC〕反響，生成紫紅色絡合物，于540nm定量，得水樣中六價鉻的含量。當使用光程30mm比色皿，試樣體積為50ml時，鋅的最低檢出濃度為1mg/L。適用于測定地表水和工業廢水中六價鉻的測定。2高錳酸鉀氧化-二苯碳酰二肼分光光度法測定總鉻原理：由于三價鉻不與二定總鉻含量。具體如下：①酸性高錳酸鉀氧化540nm②堿性高錳酸鉀氧化540nm〔二〕硫酸亞鐵銨滴定法的用量，計算出水樣中總鉻的含量。砷的測定砷是人體非必需元素元素砷的毒性很小而砷化合物均有劇毒三價砷三氧化二砷〔俗稱砒霜〕5-10mg可造成急地面水中含砷量因水源和地理條件不同而有很大差異。自然水中通常含有肯定量的砷，淡水中砷為 0.2-230g/L，海水中為6-30g/L，我國一些主要河道干流中砷含量為0.01-0.6mg/L，長江水中含砷一般小于6g/L，松花江水系含砷量為0.3-1.17g/L。砷的主要污染源為采礦、冶金、化工、化學制藥、紡織、玻璃、制革等部門的工業廢水。子吸取法等?！惨弧炽y鹽分光光度法樣中無機砷復原成砷化氫氣體，以硝酸-硝酸銀-聚乙烯醇-乙醇溶液為吸取液，400nm為參比測其吸光度，用標準曲線法定量，得水樣中砷的含量。取最大水樣體積250ml，此法的檢出限為0.0004mg/L0.012mg/L。適用于地表水和地下水痕量砷的測定?！捕扯野被虼姿徙y分光光度法的氣態砷化氫用二乙氨基二硫代甲酸銀-三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸取，生成紅色膠體銀，在波長510nm處，以三氯甲烷為參比測其吸光度，用標準曲線法定量，得水樣中砷的含量。取試樣量為50ml，砷的最低檢出濃度為 0.007mg/L，測定上限濃度為0.50mg/L。適用于水和廢水中砷的測定。其他金屬化合物的測定依據水和廢水污染類型和對用水水質的要求不同，有時還需要監測其他金屬元監測資料。非金屬化合物的測定pH硫化物、含氮化合物、氰化物、氟化物等。酸度和堿度〔一〕酸度酸、有機酸、強酸弱堿鹽等。pH重要指標。酸度的測定方法有：酸堿指示劑滴定法和電位滴定法。酸堿指示劑滴定法用標準氫氧化鈉溶液滴定水樣至肯定pH值，依據其所消耗的量計算酸度。所測酸度(變色pH約3.7)稱為甲基橙酸度或強酸酸度；以酚酞為指示劑所測酸pH8.3)稱酚酞酸度〔又稱總酸度〕，它包括強酸和弱酸。酸度的單mg/LCaCO計〕。3電位滴定法pHpHpH4.58.3，據其相應消耗的氫氧化鈉標準溶液量分別計算兩種酸度。留意溫度、攪拌狀態、響應時間等因素的影響。〔二〕堿度強堿弱酸鹽等。行業的廢水及洗滌劑，化肥和農藥在使用過程中的流失。沖力量及金屬在其中的溶解性和毒性等。pHpH8.3，指示水中氫氧根離子(0H-)已被中和，碳酸鹽均被轉化為重碳酸鹽，此時的pH4.4—4.5，指示水中的重碳酸鹽(包括原有的和由碳酸鹽轉化成的)已被中和，此時的滴定結果稱為“總堿度”。pHpH值是溶液中氫離子活度的負對數，是最常用和最重要的水質監測指標之pH6-9pH6.5-8.5pHpHpH加以掌握。pH100%1.3%。測定水的pH值的方法有玻璃電極法和比色法?！惨弧巢Ａщ姌O法pHpHpHpH色度、濁度、膠體物質、氧化劑和復原劑以及高含鹽量的影響。〔二〕比色法比色法是利用各種酸堿指示劑在不同pH值的水溶液中產生不同的顏色來測定pHpH在待測水樣中參加與標準色列同樣的指示劑，進展目視比色，從而確定水樣的pHpH有色、渾濁或含有較高游離氯、氧化劑和復原劑的水樣。假設粗略地測定水樣pHpH溶解氧〔DO〕含量降低。以至接近于零，此時厭氧菌生殖，導致水質惡化。廢水中因含有大量污染物質，一般溶解氧含量較低。的有機物為主的復原性物質的含量，是衡量水質優劣的重要指標。水可用碘量法；受污染的地面水和工業廢水必需用修正的碘量法或膜電極法?！惨弧车饬糠ㄡ尦龅猓捎嬎愠鋈芙庋鹾?。結果計算公式：DO〔O，mg/L〕=CV 810002 V水式中：C--硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mol/L；V—滴定消耗硫代硫酸鈉標準溶液體積，ml；V—水樣的體積，ml；水8-氧換算值，g。碘量法適用于水源水、地面水等清潔水中溶解氧的測定。〔二〕修正的碘量法廢水中溶解氧測定。疊氮化鈉修正法〔〕，可參加疊氮化鈉排解其干擾，該法稱為疊氮化鈉修正碘量法。向水樣中參加疊氮化鈉，使水中亞硝酸鹽分解，分解反響只需2-3分鐘，在不含其他氧化、復原劑時，水中如含三價鐵離子較多，達100-200mg/L，可于水樣中加氟化鉀溶液排解干擾或用磷酸酸化后馬上滴定。高錳酸鉀修正法〔會對測定結果產生負干擾DO。AlK(SO·12HO]絮凝去除水中顏色或藻42 2類等微小懸濁物。適用于有顏色或渾濁的水樣。硫酸銅－氨基磺酸絮凝修正法：用硫酸銅和氨基磺酸〔NHSOOH)絮凝去2 2除水中懸濁物。適用于含有活性污泥等懸濁物的水樣。〔三〕膜電極法DODODO〕等優點，并可實現現場監測和在線監測，應用廣泛。但水樣中含藻類、硫化物、碳酸鹽、油等物質時，會使薄膜堵塞或損壞，應準時更換薄膜。膜電極法依據分子氧透過薄膜的集中速率來測定水中溶解氧，膜電極的薄比，通過測定復原電流就可以得到水樣中溶解氧的濃度。3.電導測定法過測定水樣電導率的增量，求得溶解氧的濃度。試驗說明：每增加0.035S/cm監測。硫化物造紙等中也會含有硫化物。水中硫化物包括溶解性的HS、HS-和S，酸溶性的金屬硫化物，以及不溶性2的硫化物和有機硫化物。通常所測定的硫化物系指溶解性的及酸溶性的硫化物。硫化氫為猛烈的神經毒物，對粘膜有明顯刺激作用，在水中到達肯定濃度〔200mg/L〕會致水生生物死亡，當空氣中含有0.2%硫化氫氣體時，幾分鐘內就染的一項重要指標。離子色譜法、庫侖滴定法、比濁法等。以前三種方法應用較廣泛。〔一〕水樣的預處理擇適當方法，直接測定沉淀中的硫化物。酸化-吹氣法2%氫氧化鈉溶液吸取，再行測定。過濾-酸化-吹氣分別法纖維濾膜過濾后，按酸化吹氣法進展預處理。檢測力量?！捕硨Π被谆桨贩止夤舛确▽Π被谆桨贩止夤舛确y定硫離子原理:在含高鐵離子的酸性溶液665nm物的含量。0.8mg/L。當承受酸化-吹氣預處理法時，可進一步降低檢出濃度。酌情削減取樣量，測定濃度可高達1mg/L法。此法適用于地表水和工業廢水中硫化物的測定?！踩车饬糠ㄔ?水樣中的硫化物與乙酸鋅生成白色硫化鋅沉淀，將其用酸溶解后，參加過硫代硫酸鈉標準溶液消耗量，間接計算得出硫化物的含量。該法硫離子最低檢出濃度為0.02mg/L，測定上限為0.8mg/L?！菜摹畴娢坏味ǚ娢坏味ǚy定硫離子原理:用硝酸鉛標準溶液滴定硫離子，生成硫化鉛沉該方法不受色度、濁度的影響。但硫離子易被氧化，常參加抗氧緩沖溶液〔SAOB〕SAOBFe3+、Fe2+、Cu2+、Cd2+、Zn2+、Cr3+Ag+、Hg2+等，消退它們的干擾。該方法適宜測定硫離子濃度范圍為10-1-10-3mol/L,最0.2mg/L。含氮化合物和自凈狀況。〔一〕氨氮3 3 4pHpHpH的比例較高。些工業廢水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等以及農田排水。氨氮的測定方法有納氏試劑分光光度法、滴定法、水楊酸-次氯酸鹽分光光度法和電極法等。水樣的預處理業廢水，承受蒸餾法。①絮凝沉淀法色和渾濁。②蒸餾法調整水樣的pH=6.0-7.4參加適量氧化鎂使顯微堿性〔或參加pH=9.5的447納氏法和滴定法用硼酸為吸取液，水楊酸-次氯酸鹽法用硫酸為吸取液。納氏試劑分光光度法在水樣中參加碘化鉀和碘化汞的強堿性溶液〔納氏試劑，與氨反響生成黃棕色膠態化合物，此顏色在較寬的波長范圍內具有猛烈吸取。通常于410-425nm波特長測吸光度，標準曲線法定量，求出水樣中氨氮含量。納氏試劑分光光度法測氨氮的最低檢出濃度為 0.025mg/L,測定上限為出濃度為0.02mg/L。水樣做適當的預處理后，可適用于地面水、地下水、工業廢水和生活污水中氨氮的測定。滴定法當水樣中的氨氮較高時，可用該法。取肯定體積的水樣，調整pH=6.0-7.4基紅-亞甲藍為指示劑，用酸標準溶液滴定餾出液中的銨〔溶液從綠色到紫色為滴定的終點，得出水樣中氨氮的含量。5mg/L餾預處理。水楊酸-次氯酸鹽分光光度法性條件下反響生成藍色化合物，其顏色的深淺與氨氮濃度成正比，在波長697nm最大吸取處測吸光度，用標準曲線法定量，得水樣中氨氮的含量。水楊酸-次氯酸鹽分光光度法測氨氮的最低檢出濃度為0.01mg/L,測定上限1mg/L。適用于飲用水、生活污水和大局部工業廢水中氨氮的測定。電極法氨氣敏電極是一復合電極，以pH玻璃電極為指示電極，銀-氯化銀電極為參比電極。此電極對置于盛有0.1mol/L氯化銨內充液的塑料套管中，管端部緊貼指示電極敏感膜處裝有疏水半滲透膜，使內電解液與外部試液隔開，半透膜與pH11〔水和其他離子則不能通過NH+-NH4 3由PH玻璃電極測得其變化。在恒定的離子強度下，測得的電動勢與水樣中氨氮中氨氮含量的測定。〔二〕亞硝酸鹽氮2pH水中亞硝酸鹽的測定方法通常承受重氮-偶聯反響，使生成紅紫色染料。方N-〔1-萘基〕-乙二胺和α-萘胺。〕-乙二胺分光光度法和離子色譜法。1.N-〔1-萘基〕-乙二胺分光光度法氮鹽，再與N-〔1-萘基〕540nm度，標準曲線定量，求出水樣中亞硝酸鹽氮的含量?？杉託溲趸X懸浮液并過濾除之。測定上限為0.20mg/L。適用于飲用水、地表水、地下水、生活污水和工業廢水中亞硝酸鹽氮含量的測定。2.離子色譜法離子色譜法是利用離子交換的原理，連續對多種陰離子進展定性和定量分析。水樣注入碳酸鹽-碳酸氫鹽溶液并流經系列的離子交換樹脂，基于待測陰離經強酸性陽離子樹脂時，被轉換為高電導的酸型，碳酸鹽-碳酸氫鹽則轉變為弱保存時間定性，峰高或峰面積定量。離子色譜法測定測亞硝酸鹽氮的測定下限為0.1mg/L100ml時，F-0.02mg/L；Cl-0.04mg/L；NO-0.05mg/L；24 4地表水、地下水、雨水中的F-、Cl-、NO-、Br-、PO3-、SO2-?！踩诚跛猁}氮

2 4 4水中的硝酸鹽是在有氧環境下，各種形態的含氮化合物中最穩定的氮化合主要來源為制革、酸洗廢水、某些生化處理設施的出水和農田排水。紫外分光光度法、離子選擇電極法和離子色譜法。酚二磺酸分光光度法410nm量，求出水樣中硝酸鹽氮含量。酚二磺酸分光光度法測硝酸鹽氮的最低檢出濃度為0.02mg/L,測定上限為2.0mg/L。適用于測定飲用水、地下水和清潔地表水。鎘柱復原法在肯定條件下，水樣通過鎘復原柱〔銅-鎘、汞-鎘、海綿狀鎘復原為亞硝酸鹽，然后以重氮-偶聯反響，標準曲線定量，求出水樣中亞硝酸鹽氮的含量。硝酸鹽氮含量即測得的總亞硝酸鹽氮減去未復原水樣中所含亞硝酸鹽。鎘柱復原法測定硝酸鹽氮的測定范圍為0.01-0.4mg/L。適用于硝酸鹽含量3.戴氏合金復原法〔50%45%5%〕2mg/L測定帶深色的嚴峻污染的水及含大量有機物或無機鹽的廢水中亞硝酸氮含量。4.紫外分光光度法220nm220nm275nm275nm紫外分光光度法測定硝酸鹽氮的最低檢出濃度為0.08mg/L,測定上限為4mg/L。適用于測定清潔地面水和未受明顯污染的地下水中的硝酸鹽氮。〔四〕凱氏氮化為銨鹽而被測定的有機氮化合物。如蛋白質、氨基酸、肽、核酸、尿素等。〔硫酸吸取，以分光光度法或滴定法測定氨氮含量，即為水樣中的凱氏氮。〔五〕總氮〔氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮〕。水體總氮含量是衡量水質的重要指標之一。測定方法有：加和的方法。分光光度法測定硝酸鹽氮含量，即為總氮含量。3、儀器測定法〔燃燒法〕：在特地的總氮測定儀中進展，快速便利。氰化物化物易溶于水，毒性大；絡合氰化物在水體中受pH值、水溫順光照等影響離解放。巴比妥酸分光光度法和離子選擇電極法。〔一〕水樣的預處理pH4，加熱蒸餾，簡潔氰化物和局部絡合物以氰化氫形式被蒸餾出，用氫氧化鈉溶液吸取待測。EDTA，在pH2氫氧化鈉溶液吸取待測。〔二〕硝酸銀滴定法〔pH11，用硝酸銀標準溶液滴定，氰離子與硝酸銀作用形成可溶性的銀氰絡合離子2終點。當水樣中氰化物含量在1mg/L以上時,可用硝酸銀滴定法進展測定。檢測上中的氰化物?！踩钞悷熕?吡唑啉酮分光光度法pHT638nm的含量。異煙酸-吡唑啉酮分光光度法測定氰化物的最低檢出濃度為0.004mg/L,測定上限為0.25mg/L。適用于測定飲用水、地面水、生活污水和工業廢水中的氰化物。〔四〕吡啶-巴比妥酸分光光度法PHT580nm中氰化物的含量。吡啶-巴比妥酸分光光度法測定氰化物的最低檢測濃度為0.002mg/L,測定上限為0.45mg/L。適用于測定飲用水、地面水、生活污水和工業廢水中的氰化物。氟化物氟是維持人體安康必需的微量元素之一。我國飲用水中適宜的氟濃度為。假設飲用水中含量過低，攝人缺乏會引起齲齒病；假設攝入量過多，4mg/L廢水的排放。鋯目視比色法、硝酸釷滴定法、離子色譜法?！惨弧乘畼拥念A處理1.水蒸氣蒸餾法〔或硫酸〕的溶液中，通入水蒸氣，以氟硅酸或氟化氫形式而被蒸出。2.直接蒸餾法。〔二〕氟離子選擇電極法溶液測得的電動勢相比較，即可求得水樣中氟化物的濃度。氟離子選擇電極法測氟化物的最低檢出濃度為0.05mg/L,1900mg/L。適用于測定地下水、地面水和工業廢水中的氟化物。〔三〕氟試劑分光光度法氟試劑分光光度法測定氟化物的原理:氟離子在pH4.1質中,與氟試劑和硝酸鑭反響,生成藍色三元絡合物,其顏色的強度與氟離子濃度620nm量。最低檢測濃度為0.05mg/L,測定上限為1.80mg/L。適用于測定地下水、地面水和工業廢水中的氟化物?！菜摹耻缢鼗撬徜喣恳暠壬ㄜ缢鼗撬徜喣恳暠壬y定氟化物的原理:在酸性溶液中，茜素磺酸鈉與鋯同，與標準色列比色。茜素磺酸鋯目視比色法測定氟化物的最低檢測濃度為0.05mg/L,測定上限2.5mg/L。適用于測定飲用水、地下水、地面水和工業廢水中的氟化物?！参濉诚跛徕Q滴定法出氟離子的濃度。硝酸釷滴定法適于測定氟含量大于50mg/L廢水中的氟化物。其他非金屬污染物《水和廢水監測分析方法》等書目。有機化合物的測定以有機物污染指標是水質監測格外重要的指標?；衔锵喈數男柩趿縼黹g接表示有機化合物的含量如COD、BOD等；或對某一類有機化合物的測定如油類、酚類、苯系物、有機磷農藥等。有機化合物的測定方法主要有化學分析法、分光光度法、燃燒氧化法等?；瘜W需氧量〔COD〕1升水樣中復原性物質所消耗的氧污染是很普遍的，因此化學需氧量是表征水樣中有機物相對含量的指標之一。件性指標，必需嚴格按操作步驟進展。庫侖滴定等方法。〔一〕重鉻酸鉀法〔COD〕cr重鉻酸鉀氧化性很強〔氧化率可達90%，可將大局部有機物氧化，但吡啶量過高應先稀釋水樣。測定結果計算公式為：COD

(O,mg/L)=C(V0V1)81000cr 2 V式中：V〔ml；0V滴定水樣時消耗硫酸亞鐵銨標準溶液體積〔ml；1-V—水樣體積〔ml；C—硫酸亞鐵銨標準溶液濃度8-氧的摩爾質量〔g/mol；0.1mol/L銨標準溶液回滴；假設COD值為0-50mg/L,用0.025mol/L重鉻酸鉀氧化，用0.01mol/L〔二〕其他方法起來的氧化復原電位滴定法和庫侖滴定法，配以自動化的檢測系統制成的CODCODCOD氧化復原電位滴定法反響30min馬上準確注入10ml草酸標準溶液，終止氧化反響。過量的草酸以高COD恒電流庫侖滴定法〔陽極或陰極〕上電解產生一種試劑〔即滴定劑，該試劑與被測物質進展定量反響，反響終點質的含量。中參加Fe3+,將橫電流電解產生的Fe2+COD閉管回流分光光度分析法COD600nmCOD。如分光光度計具有濃度直讀功能，COD高錳酸鹽指數測得的值稱為化學需氧量。國際標準化組織〔ISO〕建議高錳酸鉀法僅限于地表水、飲用水和生活污水。Cl-300mg/L高錳酸鉀法；對于較清潔的地面(Cl-＜300mg/L〕的水樣，常用酸性高錳酸5mg/L30過計算求出水樣中所含有機物及復原性物質所消耗的高錳酸鉀的量。堿性高錳酸鉀法：在堿性溶液中，加過量高錳酸鉀加熱30分鐘，以氧化水錳酸鉀標準溶液氧化過量的草酸鈉，滴定至微紅色為終點?！睠OD和高錳酸鹽指數是承受不同的氧化劑在各自的氧化條件cr90%，參考數據。生化需氧量〔BOD〕mg/L溶解氧所占比例很小。氮有機化合物在硝化菌的作用下分解為亞硝酸鹽和硝酸鹽。這兩個階段同時進展5-71020℃五天培育法〔BOD〕BOD5BOD5性和生化處理效果，以及生化處理污水工藝設計和動力學爭論中的重要參數。〔一〕標準稀釋法〔五日培育法〕取兩份水樣，一份測其當時的溶解氧；另一份在20±1℃培育五天后，再測溶解氧，兩者之差即為BOD。對溶解氧含量高、有機物含量較少的地面水，即水5樣的BOD未超過7mg/L，則不必進展稀釋，可直接測定。5稀釋水稀釋水一般用蒸餾水配制，先通入經活性炭吸附及水洗處理的空氣，曝氣20℃8mg/L〔保證微生物生長需要〕及磷酸鹽緩沖溶液，混勻備用。稀釋水指標pH7.2,BOD0.2mg/L。5進展。1mg/L，減小稀釋倍數，再測。稀釋倍數確實定有以下兩個方面：〔1〕地面水可由測得的高錳酸鹽指數乘以適當的系數求出稀釋倍數。COD3COD0.075、0.15、0.225，30.075、0.150.25，3數。接種過氯化處理的廢水，在測定BOD時應進展接種，以引入能降解廢水中有機物的5可選擇以下任一方法，以獲得適用的接種液。城市污水，一般承受生活污水，在室溫下放置一晝夜，取上清液供用。1L10min。取上清液供用。用含城市污水的河水或湖水。污水處理廠的出水。3-8km低值消滅突變時，說明適用的微生物已進展生殖，可用做接種液。接種稀釋水由分取適量接種液，加于稀釋水中，混勻獲得。指標PH值應為7.2,BOD0.3-1.0mg/L5計算公式對不經稀釋直接培育的水樣BOD(mg/L)=C-C5 1 2C(mg/L)；1C5(mg/L)。2對稀釋后培育的水樣BOD(mg/L)=(C5 1

C)(B2 2f2

B)f2 1式中B——稀釋水〔或接種稀釋水〕在培育前的溶解氧的濃度(mg/L)；1B——稀釋水〔或接種稀釋水〕在培育后的溶解氧的濃度(mg/L)；2f〔或接種稀釋水〕在培育液中所占比例；1f25樣。當水樣BOD大于6000mg/L，會因稀釋帶來肯定的誤差。5〔二〕其他方法BODBODBODBOD曲線。測壓法BOD微生物電極法BOD物質溶20min除上述測定方法外，還有活性污泥法、相關估算法等。總有機碳〔TOC〕TOC的測定承受燃燒法，因此能將有機物全部氧化，它比BOD或COD更能直接表示有機5物的總量。因此常常被用來評價水體中有機物污染的程度。TOC目前廣泛承受燃燒氧化-非分散紅外吸取法。燃燒氧化-非分散紅外吸取法測定TOC的原理是將肯定量水樣注入高溫爐內解轉化為二氧化碳，然后用紅外線氣體測定CO2的含量。由于在高溫下，水樣中的碳酸鹽也分解產生CO，故上面測得的為水樣2中的總碳TC。為獲得有機碳含量，可承受以下兩種方法?！惨弧持苯訙y定法誤差，所以所測結果只是不行吹出的有機碳含量?！捕抽g接測定法使用高溫爐和低溫爐皆有的TOC900℃〕和低溫爐〔150℃CO2150℃分解為CO，有機物卻不能被分解氧化。將高、低溫爐中生成的CO依次導入非色散紅外2氣體。由于肯定波長的紅外線被CO2

2選擇吸取，在肯定濃度范圍內CO對2CO〔IC〕2進展定量測定?？偺肌睺C〕和無機碳〔IC〕的差值，即為總有機碳〔TOC。水樣高溫爐CO高溫爐COTC2冷卻流路切換COTOC低溫爐2冷卻水樣IC2此方法的檢測限為0.5mg/L，測定上限濃度為400mg/L。假設變換儀器靈敏度檔次，可連續測定大于400mg/L的高濃度樣品。總需氧量〔TOD〕總需氧量(TOD)是指水中能被氧化的物質，主要是有機物質在燃燒中變成穩染程度的一項指標?？傂柩趿砍Ｓ肨ODTOD測定原理是將肯定量水樣注入裝有鉑〔氮氣〕作為原料氣，水樣中900量，即可求出水樣的總需氧量。TODCOHO、NO、SO等所需要的2 2 2氧量，它比BODCOD5BOD/TOD=0.1-0.6；COD/TOD=0.5-0.9，5具體比值取決于廢水的性質。略推斷水樣中有機物的種類對于含碳化合物，由于一個碳原子消耗兩個氧原子，即 O/C=2.67，因此從理論上說，2可能含有較大量的硝酸鹽和亞硝酸鹽，它們在高溫順催化條件下分解放出氧氣，TOD揮發酚類230230℃以上為不揮發酚。〔＞5mg/L〕時，魚類會中毒死亡。用含酚濃度高的廢水澆灌農田，會使農作物減產或枯死。酚的主要污染源有煤氣洗滌、煉焦、合成氨、造紙、木材防腐和化工行業排〔CHOH〕表示。654-是中國規定的標準檢驗方法。〔一〕水樣預處理蒸餾法取250ml水樣于500ml全玻蒸餾器中，用磷酸調至pH﹤4，以甲基橙作為指示劑，使水樣由橘黃色變成橙紅色，參加5%CuSO溶液5ml〔采樣時已加可略去450ml，250ml水樣中氧化劑和復原劑、油類等干擾物時，在蒸餾前去除。吸附樹脂富集法吸附樹脂富集法是近十幾年來進展起來的用于測酚水樣分別富集酚的一種1000.002mg/L?！捕充寤萘糠ā睰BrOKBr〕3剩余的溴與參加的碘化鉀溶液反響生成碘，以淀粉為指示劑，用標準NaSO溶223液滴定生成的碘，同時做空白。依據標準NaSO溶液消耗的體積計算出以苯酚計的揮發酚含量。

223經處理的總排污口廢水?！踩?-氨基安替比林比色法4-氨基安替比林比色法測酚的原理是酚類化合物pH﹤10±0.2和鐵氰化鉀的存在下，與4-氨基安替比林反響，生成橙紅色的吲哚安替比林染料，于波長510nm〔處測定吸光度，求出水樣中揮發酚的含量。4-氨基安替比林比色法測酚的最低檢出濃度〔用20nm的比色皿時〕為30nm0.002mg/L,測定上限為0.12mg/L。該法適用于各類污水中酚含量的測定。礦物油〔各種烴的混合物〕污染物主要來自于原油開采、加工運輸、使用及煉油企業等。濁法等?！惨弧持亓糠ㄓ停缓笳舭l除去石油醚，稱量殘渣重，計算出礦物油的含量。作繁瑣，靈敏度低?！捕撤巧⒓t外法〔—CH〔—3CH、在近紅外〔3.4μm〕有特征吸取，作為測定水樣中油含量的根底。標準油2過濾、定容，注入紅外油分析直接讀取油含量。非色散紅外法測礦物油適用范圍0.1-200mg/L的含油水樣?！踩匙贤夥止夤舛确?25nm；原油與重質油可選254nm，輕質油及煉油廠的油品可選擇225nm。水樣用硫酸酸化，加氯化鈉破乳0.05-50mg/L陰離子洗滌劑污染會造成水面產生不易消逝的泡沫，并消耗水中的溶解氧。水中陰離子洗滌劑的測定方法，常用的是亞甲藍分光光度法?！舶ㄖ边@類能與亞甲藍作用的物質統稱亞甲藍活性物質〔MBAS。生成的顯色物可被三652nm處測量三氯甲烷層的吸光度。測物是直鏈烷基苯磺酸鈉〔LAS〕烷基磺酸鈉和脂肪醇硫酸鈉。但亦可由于含有能與亞甲藍起顯色反響并被三氯甲烷萃取的物質而產肯定生的干擾。當承受0.050mg/LLAS,檢測上2.0mg/LLAS。其他有機污染物質質均為主要環境優先污染物，其監測方法多用氣相色譜法和分光光度法。生物學指標的測定程度。測定法、殘毒測定法、急性毒性試驗、細菌學檢驗等。流經區域的長度，至少設上〔比照、中〔污染、下游〔觀看〕三個斷面，采樣〔庫〕區、中心區、出口區、最深水區、清潔區等處設監測斷面。3.5.5.1〔一〕指示生物之為指示生物。在淡水中，浮游動物主要由原生動物、輪蟲、枝角類和橈足類組成。浮游植物主為水質的指示生物。所以，在水污染調查中，常被列為主要爭論對象之一?！布粗軈采铩彩^〕外表上的有機體群落。它包括很多生物類別，如細菌、真菌、藻類、原生動物、輪蟲、甲殼動物、線蟲、寡毛蟲類、軟體動物、昆蟲幼蟲，甚至魚卵和幼水體的污染程度，對河流水質評價效果尤佳。在監測工作中，多用人工基質法。2mm，不能40動物、圓形動物、扁形動物等很多動物門類。底棲動物的移動力量差，故在正常為優勢種類。應用底棲動物對污染水體進展監測和評價，已被各國廣泛應用。水質具有重要意義?！捕潮O測方法依據規定的采樣、檢驗和計數方法獲得各生物類群的種類和數量的數據后，污染生物系統〔saprobiensystem〕法該方法將受有機物污染的河流按其污染程度和自凈過程劃分為幾個相互連續的污染帶，每一帶生存著各自獨特的生物〔指示生物，據此評價水質狀況。帶來肯定困難。環境生物學者依據生物種群構造變化與水體污染關系的爭論成果，提出了生物指數法。生物指數〔bioticindex〕法的數值。貝克法：貝克〔Beek〕1955年首先提出一個簡易地計算生物指數的方法。他將調查AB，AB式中 值為0時屬嚴峻污染區域，BI值為1～6時為中等有機物污染區域，BI值為10～40時為清潔水區。津田松苗法：1974年，津田松苗在對貝克指數進展屢次修改的根底上，提出不限于在采BI>30；BI=15～29較清潔水區，BI=6～14，BI＝0～5多樣性指數法沙農一威爾姆〔Shannon－Wilhm〕依據對底棲大型無脊椎動物調查結果，提出用種類多樣性指數評價水質。該指數的特點是能定量反映生物群落構造的種提出的種類多樣性指數計算式如下：S n n式中：d－－種類多樣性指數；

d

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ilog iN 2Nni種動物的個數；iS－－收集到的動物種類數。上式說明動物各類越多，d值越大，水質越好；反之，種類越少，d值越小，d值與水樣污染程度的關系如下：污染狀況＜1.0 嚴峻污染1.0－3.0 中等污染＞3.0 清潔式的計算相符合。硅藻指數：2AB2C100ABC式中：A——不耐污染的種類數；對有機物耐污力強的種類數；在污染水域內獨有的種類數。2020，15~1915細菌學檢驗法細菌能在各種不同的自然環境中生長。地表水、地下水，甚至雨水和雪水都作為糞便污染的指示細菌，來間接推斷水的衛生學質量?！惨弧乘畼拥牟杉?10℃以670％的酒精消毒，然380％的水量。采集江、河、湖、庫等水樣，可將采樣瓶沉入水面下10-5cm〔二〕細菌總數的測定細菌總數是指lml水樣在養分瓊脂培育基中，于37℃經24小時培育后，所其主要測定程序如下：出的細菌皆屬被測水樣全部。制備養分瓊脂培育基。lml45℃左右的養分瓊脂培育基，并旋搖基作空白比照。待瓊脂培育基冷卻凝固后，翻轉平皿，置于37℃恒溫箱內培育241ml的平均菌落數。報告菌落計數時，假設菌落數在100于100時，承受兩位有效數字，用10的指數來表示。例如，菌落總數為37750個/ml?！踩晨偞竽c菌群的測定的指示菌是適宜的。但在某些水質條件下，大腸菌群細菌在水中能自行生殖。35℃、48目表示?？偞竽c菌群的檢驗方法有發酵法和濾膜法。發酵法可用于各種水樣(包括底泥)，但操作較繁瑣，費時間。塞，異物也可能干擾菌種生長。多管發酵法性、無芽胞、呈桿狀等特性進展檢驗的。其檢驗程序如下：配制培育基：培育液、品紅亞硫酸鈉培育基、伊紅美藍培育基。初步發酵試驗：于數支裝有三倍濃縮乳糖蛋白胨培育液或乳糖蛋白胨培育液的試管中(內有倒37℃24平板分別：水樣經初步發酵試驗培育24種于品紅亞硫酸鈉培育基或伊紅美藍培育基上，于3724出符合以下特征的菌落，取菌落的一小局部進展涂片、革蘭氏染色、鏡檢。帶或略帶金屬光澤的菌落；淡紅色，中心色較深的菌落；或略帶金屬光澤的菌落；淡紫紅色，中心色較深的菌落。復發酵試驗：〔內有倒管37℃24有大腸菌群存在。大腸菌群計數：稀釋度的水樣試驗，以便獲得較準確的結果。濾膜法將水樣注入已滅菌、放有微孔濾膜〔孔徑0.45m〕的濾器中，經抽濾，細37℃246～8則判定為總大腸菌群陽性。1總大腸菌群數：總大腸菌群數/L〔四〕其他細菌的測定

所計數的大腸桿菌菌落數1000過濾水樣量(ml)為區分存在于自然環境中的大腸菌群細菌和存在于溫血動物腸道內的大腸44.5℃，在此條件下仍能生長并發酵乳糖產酸產氣者，稱為糞大腸菌群。糞大腸菌群也用多管發酵法或濾膜法測定。細菌。通稱糞鏈球菌〕也是糞便污染的指示菌。這種菌進入水體后，在水4時，則認為污染主要來自人糞；如此比值小于或等于0.7，則認為污染主要來42，則為混合污染，但以人糞為主；如比值小于或等于2，而大于或等于1，則難以判定污染來源。糞鏈球菌數的測定也承受多管發酵法或濾膜法。較廣泛。以在現場進展。驗和慢性試驗。47～10毒物或廢水對魚類的致