《微生物遺傳育種學》試卷〔A〕一、填空題〖每個1分，共計20分〗1、設A、B分別對a、b為完全顯性，則對于aabb×AABB雜交，其F2表492、基因突變的規律有自發性、不對應性〔隨機性、稀有性、獨立性、誘變性、穩定性/可遺傳性和可逆性。3試驗和病毒的拆分和重建試驗。4子與原密碼子所表示的意義的關系可將這種突變分為錯義突變、同義突變和無義突變。5、DNA損傷的修復機制有光復活、切補修復〔暗修復、重組修復、SOSN-糖基酶修復。二、推斷題〖每題1分，共計0分。正確打〔√、錯誤打〔×〗

(完整word版)微生物遺傳育種學試卷1、Ames試驗是利用細菌突變來檢測環境中存在的致癌物質，是一種簡便、快速、靈敏的方法。可以通過某待測物質對微生物的誘變力量間接推斷其致〔√〕2、普遍性轉導產生的轉導子一般都是非溶源菌〔√〕3、5〔√〕4〔×〕5、細菌細胞的遺傳物質染色體成分是由DNA〔×〕6、在細胞進展有絲分裂時，著絲粒發生分裂；在細胞減數分裂Ⅰ，著絲粒不發生分裂，在細胞減數分裂Ⅱ，著絲粒才分裂〔√〕7全部限制性核酸內切酶都可以識別特定的序列并在識別序列內將DNA分〔×〕8、SOS修復系統是誘導產生的一種修復體系，它屬于一種傾向過失的修復。-1-〔√〕9、屬于同一不親和群的細菌質粒構造上具有更多的相像性〔√〕10、F+×F—雜交后，F—細胞轉變為F+細胞同時F+細胞轉變為F—細胞〔×〕三、名詞解釋〖每題2分，共計20分〗1、Hfr菌株：高頻重組菌株，含有整合態的F因子，細胞外表有性纖毛。2、PCR：聚合酶鏈式反響，一種體外DNA擴增技術，用于擴增位于兩段DNA3、pUC18：質粒載體，p——plasmid質粒，UC——覺察者或試驗室名稱縮寫，〔或只提質粒載體，并說明該質粒的特點。4、HindⅢ：一種Ⅱ型限制性內切酶，Hin：菌名的縮寫Haemophilusinfluenzae，d：菌株名的縮寫，Ⅲ——編號。5、原生質體融合育種發生融合，并產生重組子的過程。其優點：基因重組頻率提高、重組的親本范圍擴大、融合子集中兩親本優良性狀的時機增大。

(完整word版)微生物遺傳育種學試卷6〔或從原理的角度闡述也行。7、移碼突變：由于一對或少數幾對〔不是三的倍數〕核苷酸的插入或缺失，而造成此后一系列遺傳密碼子的閱讀框發生移位錯誤的突變。8、感受態：受體細菌能吸取外源DNA〔承受轉化〕時，所處的生理狀態稱為感受態。9、前突變：物理或化學誘變劑接觸細胞后，對遺傳物質造成的損傷。10、等位基因：在同源染色體上占有一樣位置，掌握一對相對性狀的兩個基因。四、問答題〖每題10分，共計501、在養分缺陷型突變株篩選過程中，淘汰野生型的目的是什么？并寫出 3種主要方法及其原理。便于養分缺陷型菌株的篩選。-2-〔1〕抗生素法：青霉素能殺死生長態的細菌而對休止態的細菌無作用。細胞經饑餓培育、加抗生素處理、留意高滲保護原理限制養分成分使缺陷型〔2〕菌絲過濾法：適用于絲狀真菌。將誘變后的孢子接種至MM中，掌握培育時間，使野生型長成菌絲體，通過過濾而除去菌絲體，反復幾次后，剩余的多為缺陷型孢子。〔3〕菌形成芽孢，把芽孢在根本培育液中培育一段時間，然后加熱殺死養分體。由于野生型芽孢能萌發所以被殺死，而養分缺陷型不能萌發不被殺死。2、試述紫外誘變篩選E、colistrr突變株的一般步驟，并說明主要步驟的目的及留意事項。UV誘變處理→后培育→strr〔1〕對數期：生長旺盛，細胞濃度較高；同步培育物：誘變劑處理后，〔2〕菌懸液的制備，玻璃株打散形成單細胞懸液，有利于

(完整word版)微生物遺傳育種學試卷〔3〕誘變處理，利用UV誘變作用，提高突變頻率。照耀以〔4〕后培育〔液體完全培育基中培育：突變基因純合并且表達，消退表型延遲現象〔〕r突變株篩選：str藥物平板篩選〔藥物濃度可以用臨界濃度或承受梯度平板。以肯定str3、何謂基因工程？簡述基因工程操作的根本步驟。基因工程又稱重組DNA技術，是將不同生物的基因在體外人工剪切組合并和載體〔質粒、噬菌體、病毒〕DNA連接，然后轉入微生物或動植物細胞內，進展擴增，并使轉入的基因在細胞內表達，產生所需要的蛋白質。基〔〕〔〕通過〔3〕將重組DNA〔4〕擴增克隆的基〔5〕〔6〕〔7〕掌握外源基因的表達〔8〕得到基因產物或轉基因動物、轉基因植物〔或答微生物學書上的五個方面說明也可以〕-3-4、試爭論按表型效應將突變型進展分類的狀況。〔1〕形態突變型引起細胞個體形態和菌落形態發生轉變的突變型〔2〕生化突變型：引起特定生化功能的喪失而無形態學效應的突變型。包括養分缺陷型、抗性突變型、糖代謝突變型等〔3〕致死突變型lethalmutant：由于基因突變造成個體死亡或生命力下降的突變型。 〔4〕條件致死突變型conditionlethalmutant：在某一條件下具有致死效應而在另一條件下沒有致死效應的突變型如溫度敏感突變型〔調整突變型t：喪失對某一基因或操縱子表達力量調整的突變型。5、試對微生物中存在的主要基因重組方式進展簡潔比較。基因重組：又稱遺傳重組〔遺傳重組是指遺傳物質從一個細胞向另一個DNA。真核微生物：有性生殖和準性生殖。原核微生物：接合、轉化、轉導。有性生殖過程：細胞之間直接接觸，通過質配、核配、減數分裂。涉及整套染色體的重組。準性生殖：通過細胞之間的直接接觸，異核體、雜合二

(完整word版)微生物遺傳育種學試卷倍體、體細胞交換或單元化過程，在有絲分裂過程中發生低頻率的染色體重組。接合：細菌細胞通過性纖毛臨時溝通，涉及局部染色體的重組。轉化和轉導是供受體細胞不直接接觸，而且只涉及個別或少數基因的重組。轉化是DNA〔B〕一、選擇題〖每個1分，共計10分。*1、轉化過程不包括〔D〕A、DNA的吸取B、感受態細胞C、限制修飾系統D、細胞與細胞的接觸2、F+×F-雜交時，以下哪個表述是錯誤的〔B〕A、F-細胞轉變為F+細胞B、F+細胞轉變為F-細胞C、染色體基因根本不能轉移D、細胞與細胞間的接觸是必需的-4-3、以下堿基序列中最簡潔受紫外線破壞的是〔B〕A、AGGCAA B、CTTTGA C、GUAAAU D、CGGAGA4、在U形玻璃管中，將一濾片置于二株不同的養分缺陷型菌株之間使之不能接觸，在一側覺察有原養型菌消滅，這一現象不是由于〔A〕造成的。A、接合B、轉化C、普遍性轉導D、局限性轉導5、A、B、C分別對a、b、caabbCC×AABBCC其2表型種類有〔。A、1B、4C、9D、86、一個大腸桿菌(E.coli)的突變株不同于野生型菌株，它不能合成精氨酸，這一突變株稱為A。A、養分缺陷型B、溫度依靠型C、原養型D、抗性突變型、誘變處理時，以下可承受的化學誘變劑是CA、青霉素B、紫外線C、吖啶類染料D、轉座子、*證明核酸是遺傳物質的經典試驗有D。

(完整word版)微生物遺傳育種學試卷A、肺炎鏈球菌的轉化試驗B、病毒的拆開與重建試驗CD、噬菌體感染試驗E、波動試驗、*原核生物〔細菌、古生菌〕的基因組的特點有。A、雙鏈環狀的DNA分子B、基因組上遺傳信息不具有連續性C．功能相關的構造基因組成操縱子構造D、構造基因和rRNA基因都是單拷貝E、基因組的重復序列少而短、*基因工程中常用的柯斯質粒載體的特點有DA、具有λ噬菌體的粘性末端B、能自主復制C、帶有抗性基因和多克隆位點D、具有高容量的克隆力量E、不具高容量的克隆力量二、名詞解釋〖每題2分，共計201、粘性末端：雙鏈DNA分子兩端呈互補關系的單鏈局部。可通過限制性酶切后獲得。-5-2、準性生殖：

上引入突變。

(完整word版)微生物遺傳育種學試卷過有絲分裂到達基因重組。過程：異核體、雜合二倍體、體細胞交換或單元化。3、hisA23：突變基因，組氨酸A基因234、EcoRI：表示一種限制性核酸內切酶〔說明各個局部所代表的意思。大Rey5、cDNA文庫：指通過RNA的逆轉錄制備的DNA拷貝被插入載體后構建的文庫，不含有非編碼區序列。6、PCR：聚合酶鏈反響，通過變性、退火、延長循環操作，用于擴增位于兩DNA7、染色體畸變：染色體數目的變化或染色體構造發生較大片段的特別轉變。8、條件致死突變：應的突變型。如：溫度敏感突變型。9、基因定位誘變：用合成的DNA和重組DNA技術在基因準確限定的殘基

10、松弛性質粒：質粒復制不與染色體同步，可以高拷貝數存在宿主細胞中的質粒。三、填空題〖每題1分，共計20分〗1〔彷徨試驗、涂布試驗和影印試驗。2、染色體構造的轉變的方式有重復、缺失、倒位和易位。3、依據作用方式的不同，可以把化學誘變劑分主要為〔自然〕堿基的構造類似物、烷化劑〔與堿基進展化學反響〕和移碼誘變劑三類。45合子集中兩親本優良性狀的時機增大。6、Hfr菌株中含有整合態的F因子；Hfr×F-雜交的結果是F-仍為F-。-6-四、問答題〖每題10分，共計50

陷菌株篩選的主要步驟及理由。

(完整word版)微生物遺傳育種學試卷1SOS紫外線誘發產生損傷主要為〔〕暗修復〔切補修復：是一種細胞內普遍存在的，對A別DNADNA聚合酶和連接酶的作用下完成修復。有先補后切和先切后補。也是一種避開過失的〔2〕重組修復：又稱復制后修復，原母鏈中的T-T二聚體并未被切除，復制時形成有缺口的鏈，通過姐妹染色體間交換重組；重合成互補〔3〕SOS修復是細胞經誘導產生的一種修復系統，受傷的DNArecASOS傷進展修復。它是一種傾向過失的修復。2〔Hser-〕突變株，可以獲得賴氨酸〔Lys〕高產菌株？并進一步表達養分缺

谷氨酸棒桿菌代謝途徑中賴氨酸和蘇氨酸對天冬氨酸磷酸激酶〔AK酶〕有協同反響抑制作用。通過篩選高絲氨酸缺陷型〔Hser-〕突變株：①可以解除協同反響抑制，由于高絲氨酸是合成蘇氨酸的前體物質。②可以轉變代謝流，切掉一個支路，使代謝流轉向賴氨酸方向。所以選育Hser-突變株能得Lys主要步驟及理由：同步的對數期的單細胞菌懸液制備，有利于誘變劑的作用誘變后的菌液進展；誘變處理：紫外線照耀，提高基因突變的頻率；完全培育基中后培育：突變基因純合并且表達，消退表型拖延現象；淘汰野生型：用抗生素法淘汰野生型細胞，濃縮養分缺陷型；檢出Hser-：先檢出氨Hser-。3、普遍性轉導中轉導噬菌體、完全轉導子、流產轉導子的形成機制。普遍性轉導是指能傳遞供體細菌染色體上任何基因的轉導。普遍性轉導噬菌體是完全缺陷的噬菌體；機制是選擇包裹模型，在成熟階段，蛋白質外-7-殼誤包了寄主染色體DNA片段。產生完全轉導轉導子，供受體基因發生低但可以轉錄并合成基因產物，形成流產轉導子。4StrStr抗性菌落，試分析失敗緣由。紫外照耀后，必需經過后培育，使突變基因純合并表達〔形成的核糖體，否則細胞接觸r藥物仍能將其殺死，從而沒有菌落形成。紫外線誘變后見光培育，造成光修復，使得突變率大大下降，以至選不出Str抗性菌株。Str5、試從微生物遺傳學的不