2023113現代生物科技一、單項選擇題〔共3題〕1.〔2023?江蘇〕為探究矮牽牛原生質體的培育條件和植株再生力量，某爭論小組的試驗過程如以下圖。以下表達正確的選項是〔 〕A.過程①獲得的原生質體需懸浮在30%蔗糖溶液中 B.過程②需提高生長素的比例以促進芽的分化C.過程③需用秋水仙素處理誘導細胞壁再生 D.原生質體雖無細胞壁但仍保持細胞的全能性2.〔2023?江蘇〕以下生物技術操作對遺傳物質的改造，不會遺傳給子代的是〔〕將胰島素基因表達質粒轉入大腸桿菌，篩選獲得基因工程菌將花青素代謝基因導入植物體細胞，經組培獲得花色變異植株將腸乳糖酶基因導入奶牛受精卵，培育出產低乳糖牛乳的奶牛將腺苷酸脫氨酶基因轉入淋巴細胞后回輸患者，進展基因治療3.〔2023?北京〕甲、乙是嚴峻危害某二倍體賞識植物的病害。爭論者先分別獲得抗甲、乙的轉基因1植株，再將二者雜交后得到F1

，結合單倍體育種技術，培育出同時抗甲、乙的植物品種。以下對相關操作及結果的表達，錯誤的選項是〔〕將含有目的基因和標記基因的載體導入受體細胞通過接種病原體對轉基因的植株進展抗病性鑒定1調整培育基中植物激素比例獲得F1

花粉再生植株經花粉離體培育獲得的假設干再生植株均為二倍體二、多項選擇題〔共2題〕4.〔2023?江蘇〕以下圖為一富養分化河流生態修復工程的示意圖，以下表達正確的選項是〔〕曝氣可增加厭氧微生物降解有機污染物的力量吸附基質增加了微生物附著的外表積，提高了凈化效果植物浮床有吸取水體氮、磷的力量，可削減富養分化增加水體透亮度，恢復水草生長是該修復工程的目標之一5.〔2023?江蘇〕以下圖為雜交瘤細胞制備示意圖。骨髓瘤細胞由于缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶〔HGPRT-〕，HAT篩選培育液中不能正常合成DNA，無法生長。以下表達正確的選項是〔〕A.可用滅活的仙臺病毒誘導細胞融合 B.兩兩融合的細胞都能在HAT培育液中生長C.雜交瘤細胞需進一步篩選才能用于生產 D.細胞膜的流淌性是細胞融合的根底三、綜合題〔共5題〕6.〔2023?江蘇編輯豬，可用于生產基因工程疫苗。以下圖為基因編輯豬培育流程，請答復以下問題：對1號豬使用 處理，使其超數排卵，收集并選取處在 時期的卵母細胞用于核移植。22采集2號豬的組織塊，用 處理獲得分散的成纖維細胞，放置于37℃的CO培育箱中培育，其中CO的作用是 。22為獲得更多基因編輯豬，可在胚胎移植前對胚胎進展 。產出的基因編輯豬的性染色體來自于 號豬。為檢測病毒外殼蛋白基因是否被導入4號豬并正常表達，可承受的方法〔填序號〕。①DNA測序 ②染色體倍性分析③體細胞構造分析④抗原—抗體雜交7.〔2023?天津〕B基因存在于水稻基因組中，其僅在體細胞〔2n〕和精子中正常表達，但在卵細胞中不轉錄。為爭論B基因表達對卵細胞的影響，設計了如下試驗。據圖答復：〔1〕B基因在水稻卵細胞中不轉錄，推想其可能的緣由是卵細胞中 〔單項選擇〕。A.含B基因的染色體缺失 B.DNA聚合酶失活C.B基因發生基因突變 D.B基因的啟動子無法啟動轉錄從水稻體細胞或 中提取總RNA，構建 文庫進而獲得B基因編碼蛋白的序列。將該序列與Luc基因〔表達的熒光素酶能催化熒光素產生熒光連接成融合基〔表達的蛋白質能保存兩種蛋白質各自的功能〕，然后構建重組表達載體。在過程①②轉化篩選時過程 中T-DNA整合到受體細胞染色體DNA上過程 在培育基中應參加卡那霉素。獲得轉基因植株過程中，以下鑒定篩選方式正確的選項是 〔多項選擇〕。將隨機斷裂的B基因片段制備成探針進展DNA分子雜交Luc基由于模板設計探針進展DNA分子雜交以B基因編碼蛋白的序列為模板設計探針與從卵細胞提取的mRNA雜交檢測參加熒光素的卵細胞中是否發出熒光從轉基因植株未成熟種子中分別出胚，觀看到細胞內僅含一個染色體組，判定該胚是由未受精的卵細胞發育形成的，而一般狀況下水稻卵細胞在未受精時不進展發育，由此說明。8.〔2023?全國Ⅱ〕植物組織培育技術在科學爭論和生產實踐中得到了廣泛的應用。答復以下問題。植物微型生殖是植物生殖的一種途徑。與常規的種子生殖方法相比，這種微型生殖技術的特點有 〔答出2點即可〕。通過組織培育技術，可把植物組織細胞培育成胚狀體，再通過人工種皮〔人工薄膜〕包裝得到人工種子〔如下圖〕，這種人工種子在適宜條件下可萌發生長。人工種皮具備透氣性的作用是 。人工胚乳能夠為胚狀體生長供給所需的物質因此應含有植物激素和 等幾類物質。用脫毒苗進展生殖，可以削減作物感染病毒。為了獲得脫毒苗，可以選取植物的 進展組織培育。植物組織培育技術可與基因工程技術相結合獲得轉基因植株。將含有目的基因的細胞培育成一個完整植株的根本程序是 〔用流程圖表示〕。9.〔2023?全國Ⅰ〕基因工程中可以通過PCR技術擴增目的基因。答復以下問題。基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括 和 。生物體細胞內的DNA復制開頭時，解開DNA雙鏈的酶是 。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反響體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是 。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的 。目前在PCR反響中使用Taq酶而不使用大腸桿菌DNA聚合酶的主要緣由是 。10.〔2023?江蘇〕圖1是某基因工程中構建重組質粒的過程示意圖，載體質粒P0具有四環素抗性基因〔tetr)和氨芐青霉素抗性基因〔ampr〕。請答復以下問題：〔1〕EcoRV酶切位點為，EcoRV酶切出來的線性載體P1為 未端。用TaqDNA聚合酶進展〔1〕EcoRV酶切位點為，EcoRV酶切出來的線性載體P1為 未端。為篩選出含有重組質粒P3的菌落，承受含有不同抗生素的平板進展篩選，得到A、B、C三類菌落，其生長狀況如下表〔“+”代表生長，“﹣”代表不生長〕。依據表中結果推斷，應選擇的菌落是 〔填表中字母〕類，另外兩類菌落質粒導入狀況分別是 、 。菌落類型平板類型菌落類型平板類型ABC無抗生素 ﹢﹢﹢氨芐青霉素 ﹢﹢﹣四環素 ﹢﹣﹣氨芐青霉素+四環素﹢﹣﹣為鑒定篩選出的菌落中是否含有正確插入目的基因的重組質粒，擬設計引物進展PCR鑒定。圖2所示為甲乙丙3條引物在正確重組質粒中的相應位置PCR鑒定時應選擇的一對引物 某學生嘗試用圖中另外一對引物從某一菌落的質粒中擴增出了400bp片段，緣由是 。四、試驗探究題〔共1題〕11.〔2023?全國Ⅲ〕培育胡蘿卜根組織可獲得試管苗，獲得試管苗的過程如下圖。答復以下問題。利用胡蘿卜根段進展組織培育可以形成試管苗。用分化的植物細胞可以培育成完整的植株，這是由于植物細胞具有 。步驟③切取的組織塊中要帶有形成層，緣由是 。從步驟⑤到步驟⑥需要更換的培育基其緣由是 。在的培育基上愈傷組織通過細胞的 過程，最終可形成試管苗。步驟⑥要進展照光培育，其作用是 。經組織培育得到的植株，一般可保持原品種的 ，這種生殖方式屬于 生殖。答案解析局部一、單項選擇題D【考點】植物組織培育的過程解：【解答】A.30%的蔗糖溶液中會失水皺縮，A不符合題意；B.②誘導芽分化時，需要提高細胞分裂素的比例，B不符合題意；C.③可以表示誘導根的分化形成幼苗，此時細胞壁已經形成，C不符合題意；D.原生質體無細胞壁，但由于含有一整套的遺傳物質，故具有全能性，D符合題意故答案為：D【分析】〔1〕植物細胞的全能性①概念：具有某種生物全部遺傳信息的任何一個細胞，都具有發育成完整生物體的潛能。②原理：細胞內含有本物種的全部遺傳信息。③全能性表達條件：具有完整的細胞構造，處于離體狀態，供給肯定的養分、激素和其他適宜外界條件。〔2〕植物組織培育時植物激素處理的不同處理：生長素與細胞分裂素比例適中時，有利于愈傷組織的形成；生長素//細胞分裂素比例降低，利于芽的分化。D【考點】基因工程的應用【解答】A.將含胰島素基因表達載體的重組質粒轉入大腸桿菌獲得的轉基因菌，由于轉變的是遺傳物質，所以可以通過二分裂將胰島素基因傳給后代，A不符合題意；均含有花青素代謝基因，花青素代謝基因會隨該植物傳給后代，B不符合題意；遺傳給后代，C不符合題意；該患者進展基因治療時，由于只轉變了淋巴細胞，所以性原細胞不含該基因，故不能遺傳給后代，D符合題意。故答案為：D【分析】〔1〕轉基因技術的原理是基因重組。馬上目的基因和生物的遺傳物質重組合，從而使得生物表現出目的基因的性狀。〔2〕基因治療：指把正常基因導入病人體內，使該基因的表達產物發揮功能，從而到達治療疾病的是在體內還是體外。D【考點】植物組織培育的過程，基因工程的操作程序〔具體〕解：【解答】A、要獲得抗甲、乙的轉基因植株應將含有目的基因和標記基因的載體導入受體細胞，A不符合題意；B、對轉基因植株進展個體水平檢測的方法是接種病原體對轉基因的植株進展抗病性鑒定，B不符合題意；C、花藥培育基配方、誘導叢芽或胚狀體的培育基配方和誘導生根的培育基配方個植物激素的種類，濃度比例不同，要想獲得F1花粉再生植株需要調整培育基中植物激素比例，C不符合題意；D、經花粉離體培育獲得的再生植株為單倍體植株，需再經過人工誘導使染色體數目加倍，才能獲得二倍體植株，D符合題意。故答案為：D2.花藥離體培育二、多項選擇題4.B,C,D【考點】生態恢復工程解：【解答】A.曝氣可增加溶氧量，進而降低厭氧微生物降解有機污染物的力量，A不符合題意；B.吸附基質增加了微生物附著的面積，有利于微生物的生理活動，可促進有機污染物的降解，因此能夠提高凈化效果，B符合題意；C.磷等物質，可削減水體富養分化，C符合題意D．恢復水生植物生長，從而起到了改善和凈化水質的效果，可見，增加水體透亮度，恢復水草生長是該修復過程的目標之一，D符合題意。故答案為：BCD【分析】1.生態工程的原理生態工程建設的目的：遵循自然界物質循環的規律，充分發揮資源的生產潛力，防止環境污染，到達經濟效益和生態效益的同步進展。生態經濟：通過實行循環經濟的原則，使一個系統產出的污染物能夠成為本系統或另一個系統的生產原料，從而實現廢棄物的資源化。實現手段：生態工程。根本原理：物質循環再生原理、物種多樣性原理、協調與平衡原理、整體性原理、系統性和工程學原理。2.水體富養分化是指水體中氮、磷等植物養分物質的富集，引起藻類及其他浮游生物快速生殖，導致水體溶氧量下降，進而引起水生生物衰亡、水質惡化的現象。A,C,D【考點】單克隆抗體的制備過程解：【解答】A.誘導動物細胞融合的方法有電激、聚乙二醇、滅活的病毒〔如滅活的仙臺病毒〕等，A符合題意；B細胞與免疫B細胞融合的具有同種核的細胞、骨髓瘤細胞與骨髓瘤細胞融合的具有同種核的細胞、免疫B細胞與骨髓瘤細胞融合的雜交瘤細胞。骨髓瘤細胞雖然能無限增殖，但缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶，免疫B細胞雖然有次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶，但不具有無限增殖的本領，所以在HAT篩選培育液中，兩兩融合的具有同種核的細胞都無法生長，只有雜交瘤細胞才能生長，B不符合題意；因每種免疫B細胞只分泌一種特異性抗體，所以在HAT培育基培育基上有多種骨髓瘤細胞，這些雜交瘤細胞篩選出來，C符合題意；動物細胞融合是以細胞膜的流淌性為根底的，D符合題意。故答案為：ACD【分析】1、動物細胞融合：兩個或多個動物細胞結合形成一個細胞的過程。融合后形成的具有原來兩個或多個細胞遺傳信息的單核細胞，稱為雜交細胞。2、誘導方法：化學法〔聚乙二醇〕，滅活的病毒，物理法〔離心、振動、電激等〕。3、動物細胞融合的意義：抑制了遠緣雜交的不親和性，成為爭論細胞遺傳、細胞免疫、腫瘤和生物品種培育等的重要手段。4、在誘導劑的作用下進展細胞的誘導融合，形成的雜種細胞有三種：AA型、BB型、AB型。只有AB型才是我們所需要的雜種細胞，所以需要用選擇性培育基進展篩選。5、相比較植物體細胞雜交，動物細胞融合特有的誘導方式是用滅活的病毒處理，其他物理化學誘導融合的方法與植物體細胞雜交過程中原生質體融合方法一樣。三、綜合題〔1〕促性腺激素；減數其次次分裂中期胰蛋白酶〔膠原蛋白酶〕；維持培育液的pH分割；2〔4〕①④【考點】動物細胞培育技術，動物細胞核移植技術，胚胎分割，基因工程的操作程序〔具體〕解：【解答】〔1〕據圖分析可知，1號豬供給的是卵母細胞，對其注射促性腺激素可使其超數排卵，獲得的卵母細胞需要培育到減數其次次分裂中期才能進展核移植。將2號豬的組織塊分散成單個的成纖維細胞需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，該細胞的培育375%CO2的恒溫培育箱中進展，其中CO2的主要作用是維持培育液的pH。利用胚胎分割技術對圖示早期胚胎進展分割，可以獲得更多的基因編輯豬；據圖分析可知，核2號豬，因此產出的基因編輯豬的性染色體來自于2號豬。檢測病毒外殼蛋白基因〔目的基因〕4號豬，可以承受DNA分子雜交法檢測目的基因的序列；目的基因表達的最終產物是蛋白質〔病毒外殼蛋白〕，可以利用抗原-抗體雜交法進展檢測，應選①④。故答案為：(1).(2).胰蛋白酶〔膠原蛋白酶〕維持培育液的pH；(3).胚胎分割 2 (4).①④【分析】據圖分析，圖示基因編輯豬培育過程涉及的技術手段有轉基因技術、核移植技術、早期胚胎〔目的基因〕2號豬的體細胞核213號豬的子宮中去，最終分娩產生了4號轉基因克隆豬。7.〔1〕D〔2〕精子；cDNA〔3〕②；①〔4〕B,C,D〔5〕B基因表達能使卵細胞不經受精直接發育成胚【考點】基因工程的操作程序〔具體〕解：【解答】〔1〕AB基因的染色體缺失，應當是隨機的，不會只在卵細胞中缺失，不符合題意；B、基因表達過程中需要RNA聚合酶，不需要DNA聚合酶，不符合題意；C、假設是B基因發生基因突變，應當是隨機的，不會只在卵細胞中基因突變，不符合題意；D、B基因只在卵細胞中不能轉錄，可能是基因的選擇性表達，B基因的啟動子在卵細胞中無法啟動轉錄，，符合題意故答案為：D據題意可知，水稻的體細胞和精子中BBRNA，故可從水稻的體細胞和精子中提取總RNADNACDNAB基因編碼蛋白的序列。圖示中過程①表示篩選含有目的基因的重組質粒的農桿菌，圖示中表達載體上卡那霉素抗性基因和潮霉素抗性基因作為標記基因，選擇培育基中參加的是卡那霉素或者潮霉素可以起到篩選的作用。過程②表示用含有重組質粒的農桿菌去感染水稻愈傷組織，并將其T-DNA整合到水稻細胞染色DNA上。AB基由于模板設計探針進展DNA斷裂的BB、以Luc基由于模板設計探針進展DNA分子雜交可以檢測是否導入目的基因，，符合題意；CB基因編碼蛋白的序列為模板設計探針與從卵細胞提取的mRNA進展分子雜交，可以檢測目的基因是否轉錄出mRNA，符合題意；DB基因與Luc基因連接形成B-LucLuc細胞中是否發出熒光，可檢測目的基因是否翻譯成蛋白質，符合題意故答案為：BCD。由未受精的卵細胞發育形成的個體細胞中才只有一個染色體組，但是一般狀況下水稻卵細胞在未受精時不進展發育，轉基因植株能使B基因在卵細胞中正常表達，從而使卵細胞不經受精作用就可以直接發育成胚。因此證明白B基因表達能使卵細胞不經受精直接發育成胚。故答案為：(1)D；(2)精子cDNA；(3)②①；(4)BCD；(5)B基因表達能使卵細胞不經受精直接發育成胚。【分析】主要考察基因工程相關問題。基因工程的根本操作程序：1、目的基因的獵取：〔1〕目的基因是指：編碼蛋白質的構造基因。〔2〕獵取方法：①從基因文庫中獵取；②人工合成〔反轉錄法和化學合成法〕；③PCR技術擴增目的基因。2、基因表達載體的構建:〔1〕目的：使目的基因在受體細胞中穩定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發揮作用。〔2〕組成：目的基因+啟動子+終止子+標記基因。①啟動子：是一段有特別構造的DNARNA聚合酶識別和結合的部位，能驅動基因轉錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質。②終止子：也是一段有特別構造的DNA片段，位于基因的尾出來。常用的標記基因是抗生素抗性基因。3、將目的基因導入受體細胞:〔1〕轉化的概念：是目的基因進入受體細胞內，并且在受體細胞內維〔2〕常用的轉化方法：常用方法有農桿菌轉化法〔植物〕、顯微注射技術〔動物〕、Ca2+處理法〔微生物〕。〔3〕重組細胞導入受體細胞后，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據是標記基因是否表達。4、目的基因的檢測和鑒定：〔1〕首先要檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是承受DNA分子雜交技術。〔2〕mRNA，方法是用標記的目的基因作探針與mRNA的分子雜交。〔3〕最終檢測目的基因是否翻譯成蛋白質，方法是從轉基因生物中提取蛋白質，用相應的抗體進展抗原--抗體雜交。〔4〕有時還需進展個體生物學水平的鑒定。如轉基因抗蟲植物是否消滅抗蟲性狀。8.〔1〕能保持植物原有的遺傳特性，生殖速度快有利于胚狀體進展呼吸作用；礦質元素；糖莖尖4〕含目的基因的細胞愈傷組織4〕含目的基因的細胞愈傷組織小植株解：【解答】〔1〕植物微型生殖是一種用于快速生殖優良品種的植物組織培育技術，這種技術的特點是能保持植物原有的遺傳特性。人工種子萌發過程中需要從外界獲得氧氣進展細胞呼吸，所以人工種皮應具有透氣性。人工胚乳能夠為胚狀體生長供給所需的物質，因此應含有植物激素、礦質元素、糖、水、自然附加物等。為了獲得脫毒苗，目前承受莖尖組織培育技術來脫除病毒。將含有目的基因的細胞培育成完整植株的根本程序是：質元素糖；〔3〕莖尖；〔質元素糖；〔3〕莖尖；〔4〕【分析】1.植物生殖的途徑微型生殖：用于快速生殖優良品種的植物組織培育技術。作物脫毒：選取作物無毒組織〔如莖尖〕進展組織培育，獲得脫毒苗。人工種子：以植物組織培育得到的胚狀體、不定芽、頂芽、腋芽等為材料，經過人工薄膜包裝得到的種子。2.植物組織培育技術：9.〔1〕基因組文庫；cDNA文庫90~95℃；氫鍵Taq酶熱穩定性高，而大腸桿菌DNA聚合酶在高溫下會失活【考點】PCR技術的根本操作和應用，DNA分子的復制，基因工程的操作程序〔具體〕解：【解答】〔1〕將含有某種生物不同基因的很多DNA片段，導入受體菌的群體中儲存，各個受做局部基因文庫，體內DNAPCR體系內沒有放置解旋酶，使用的是高溫〔即加熱到90~95℃〕來講DNA的氫鍵斷開，從而到達解旋的目的。共同點是為了解螺旋，都破壞了DNA雙鏈之間的氫鍵PCR反響中由于使用了高溫作為解旋的條件，假設使用一般的聚合酶，其活性會被高溫破壞，所以只能使用Taq酶故答案為：〔1〕基因組文庫局部基因文庫〔2〕90~95℃氫鍵〔3〕Taq酶熱穩定性高，假設用大腸桿菌DNA聚合酶則在高溫下會失活【分析】〔1〕基因文庫包括基因組文庫和局部基因文庫。將含有某種生物不同基因的很多DNA片段，導入受體菌的群體中儲存，各個受體菌分別含有這種生物的不同的基因，稱為基因文庫。假設這個生物的一局部基因，這種基因文庫叫做局部基因文庫，例如cDNA文庫，首先得到mRNA，再反轉錄cDNA，形成文庫。cDNAcDNAmRNA拼接過程中已經除去了內含子等成分，便于DNA重組時直接使用。〔2〕PCR技術：概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反響，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術．原理：DNA復制．前提條件：要有一段目的基因的核苷酸序以便合成一對引物．條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩定DNA聚合酶〔Taq酶〕過程：①高溫變性：DNA解旋過程〔PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開〕；低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；③中溫延長：合成子鏈．10.〔1〕平胸腺嘧啶〔T〕；DNA連接B；A類菌落含有P0；C類菌落未轉入質粒乙丙；目的基因反向連接【考點】培育基對微生物的選擇作用，基因工程的操作程序〔具體〕1〕EcoRV-GATAT-之間進展切割，因此其切出來的線性載體P1為平末端。

并且兩條鏈都在中間的T與AA，則在載體P1的兩端需要個加一個堿T形成具有粘性末端的載體P2，再用DNA連接酶將P2與目的基因連接起來形成重組質粒P3。，因此含有重組質粒P3的菌落在四環素中應當不能生長，而在氨芐青霉素的培育基中能生長，結合表格分析可知，應中選擇B類菌落。依據表格分析，A類菌落在氨芐青霉素和四環素的培育基中都能夠生長，說明其導入的是P0；C類菌落在任何抗生素的培育基中都不能生長，說明其沒有導入任何質粒。據圖分析，依據目的基因插入的位置和PCR技術的原理分析，PCR鑒定時應中選擇的一對引物是乙和丙；依據題意和圖形分析，某同學用圖中的另外一對引物〔甲、乙〕從某一菌落的質粒中擴增400bp的片段，說明其目的基因發生了反向連接。故答案為(1)平；(2)胸腺嘧〔T〕DNA連接；(3)B A類菌落含有P0 C類菌落未轉入質粒；乙丙 目的基因反向連接【分析】〔1〕基因表達載體的根本構造包括復制原點、目的基因、標記基因、啟動子、終止子等。依據題干信息和圖形分析，P0是載體質粒，其含有的氨芐青霉素抗性基因〔ampr〕和四環素抗性基因〔tetr〕都屬于標記基因，可以用檢測目的基因是否導入受體細胞；EcoRV酶為限制酶，其切割質粒懊悔破壞了四環素抗性基因〔tetr〕。〔2〕基因工程的步驟1、獵取目的基因獵取目的基因是實施基因工程的第一步。如植物的抗病〔抗病毒抗細菌〕基因，2、目的基因與運載體結合將目的基因與運載體結合的過程，實際上是不同來源的DNA重組合的過程。假設以質粒作為運載體，首先要用肯定的限制酶切割質粒，使質粒消滅一個缺口，露出黏性末端。然后用同一種限制酶切斷目的基因，使其產生一樣的黏性末端〔局部限制性內切酶可切割出平末端，擁有一樣效果〕。3、將目的基因導入受體細胞DNA分子后，下一步是將重組DNA分子引入受體細胞中進展擴增。4、目的基因的檢測和表達是基因工程的第四步工作。質粒與外源DNA組合在一起形成重組質粒，并被轉入受體細胞后，就可以依據受體細胞是否具有青霉素抗性來推斷受體細胞是否獲得了目的基因。重組DNA分子進入受體細胞后，受體細胞必需表現出特定的性狀，才能說明目的基因完成了表達過程。四、試驗探究題11.〔1〕全能性〔或答：形成完整植株所需的全部基因〕形成層簡潔誘導形成愈傷組織誘導愈傷組織形成和誘導愈傷組織分化形成試管苗所需的生長素和細胞分裂素的比例不同；分化〔或答：再分化〕誘導葉綠素的形成，使試管苗能夠進展光合作用遺傳特性；無性【考點】葉綠體構造及色素的分布和作用，植物組織培育的過程解：解：【解答】〔1〕細胞全能性是指已經分化的細胞，仍舊具有發育成完整生物體的潛能。在多細胞生物中，每個體細胞的細胞核都含有個體發育的全部基因，只要條件許可，都可發育成完整的個體。〔2〕形成層細胞分裂力量強，細胞的