第三節有機化合物的命名第一章認識有機化合物1.能說出簡單有機物的習慣命名。2.能記住系統命名法的幾個原則。3.能依據系統命名法的原則對烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡單同系物進行命名。4.能根據名稱寫出有機物的結構簡式，并能判斷所給有機物名稱的正誤。學習目標定位內容索引一烷烴的命名二烯烴、炔烴的命名當堂檢測三苯的同系物的命名一烷烴的命名1.烷基命名法(1)烴分子失去一個

所剩余的原子團叫烴基。(2)甲烷分子失去一個H，得到

，叫

；乙烷失去一個H，得到

，叫乙基。像這樣由烷烴失去一個

剩余的原子團叫烷基，烷基的組成通式為

。(3)丙烷分子失去一個氫原子后的烴基有兩種，正丙基的的結構簡式是

、異丙基的結構簡式是

。答案導學探究氫原子—CH3甲基—CH2CH3氫原子—CnH2n＋1—CH2CH2CH32.烷烴習慣命名法(1)根據烷烴分子里所含

數目來命名，

數加“烷”字，就是簡單的烷烴的命名。(2)碳原子數在十以內的，從一到十依次用

來表示；碳原子數在十以上的用

表示；當碳原子數相同時，在(碳原子數)烷名前面加

、

、

等。碳原子碳原子甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸漢字數字正異新答案(3)分子式為C5H12的同分異構體有3種，寫出它們的名稱和結構簡式。①

；②

；③

。(4)含碳原子數較多，結構復雜的烷烴采用系統命名法。正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3答案3.烷烴系統命名法(1)分析下列烷烴的分子結構與其名稱的對應關系，并填空：位置個數主鏈支鏈答案(2)總結烷烴系統命名法的步驟①選主鏈，稱某烷。選定分子中

為主鏈，按主鏈中碳原子數目稱作“某烷”。②編序號，定支鏈。選主鏈中

一端開始編號；當兩個相同支鏈離兩端主鏈相同時，從離第三個支鏈最近的一端開始編號，等近時按支鏈最簡進行編號。③取代基寫在前，注位置，短線連。先寫取代基

，再寫取代基

。最長的碳鏈離支鏈最近的編號名稱答案④不同基團，簡單在前、復雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。例如：

名稱為

。3--甲基--4--乙基己烷答案烷烴的命名歸納總結(1)系統命名法書寫順序的規律阿拉伯數字(用“，”隔開)-(漢字數字)支鏈名稱、主鏈名稱↓

↓

(取代基位置)

(取代基總數，若只有一個，則不用寫)↓↓(2)烷烴命名的原則(3)烷烴命名的注意事項①取代基的位號必須用阿拉伯數字表示。②相同取代基要合并，必須用中文數字表示其個數。③多個取代基位置間必須用逗號“，”分隔。④位置與名稱間必須用短線“-”隔開。⑤若有多種取代基，必須簡單寫在前，復雜寫在后。1.用系統命名法命名下列烷烴。活學活用12(1)________________________。(2)________________________。(3)________________________。12(4)________________________。(5)________________________。解析答案解析烷烴命名必須按照三條原則進行：①選最長的碳鏈為主鏈，當最長的碳鏈不止一條時，應選取支鏈最多的為主鏈。②給主鏈編號時，應從距離取代基最近的一端開始編號，若兩端距離取代基一樣近，則按支鏈最簡，并使全部取代基序號之和最小的一端來編號。③命名要規范。答案(1)2--甲基丁烷(2)2,4--二甲基己烷(3)2,5--二甲基--3--乙基己烷(4)3,5--二甲基庚烷(5)2,4--二甲基--3--乙基己烷12解析答案122.下列烷烴的命名是否正確？若有錯誤，請加以改正。返回返回12解析(1)、(3)選錯了主鏈，(1)中主鏈不是最長的，(3)中誤把主鏈末端當成了取代基。(2)是起點定錯了，應是離支鏈最近的一端為起點：

答案(1)、(2)、(3)命名錯誤，正確的烷烴命名分別是(1)3--甲基戊烷，(2)2,3--二甲基戊烷，(3)3--甲基己烷。

(4)正確。二烯烴、炔烴的命名導學探究1.寫出下列較為簡單的烯烴、炔烴的名稱：(1)CH2==CH2

；CH2==CH—CH3

。(2)CH≡CH

；CH≡C—CH3

。乙烯乙炔丙烯丙炔答案2.分析下列二烯烴的分子結構與其名稱的對應關系，并填空：答案位置個數名稱雙鍵主鏈碳原子雙鍵3.給下列有機化合物命名：(1)

；(2)

；(3)CH3—C≡C—CH2—CH3

。2,3--二乙基--1--己烯2--甲基--2,4--己二烯2--戊炔答案烯烴、炔烴的命名方法步驟(1)選主鏈，定某烯(炔)：將含

的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。(2)近雙(三)鍵，定位號：從距離

最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(3)標雙(三)鍵，合并算：用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的

(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字)，用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的

。歸納總結雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵位置個數答案3.對有機物

的命名正確的是(

)A.3--甲基--4-乙基--4--己烯 B.4-甲基--3--丙烯基--己烯C.2,3--二乙基--2--戊烯 D.4--甲基--3--乙基--2--己烯活學活用34解析選含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈，從距雙鍵最近的一端開始編號，且簡單取代基在前面，故命名為4--甲基--3--乙基--2--己烯。D解析答案34解析答案返回解析要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處：(1)烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內，這樣有可能主鏈并非是分子中最長的碳鏈；(2)對主鏈碳原子的編號是從離雙鍵較近的一端開始，因而支鏈并不對編號起作用；(3)必須在書寫名稱時指出雙鍵的位置。據此分析各位同學的命名，可以看出甲同學對主鏈碳原子編號錯誤，乙、丙同學的主鏈選擇錯誤。答案D34返回三苯的同系物的命名導學探究1.苯的同系物的結構特征(1)分子中含有

苯環；(2)分子中側鏈均為

基。一個烷如

苯的同系物。不是答案2.習慣命名法以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫

；若氫原子被乙基取代叫

；若兩個氫原子被甲基取代叫

，二甲苯有

、

、

三種不同的結構。甲苯二甲苯鄰乙苯間對答案3.系統命名法以二甲苯為例，若將苯環上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取

位次號給另一個甲基編號。最小1,2--二甲苯

1,3--二甲苯1,4--二甲苯答案苯的同系物的命名方法(1)以

作為母體，苯環側鏈的

作為取代基，稱為“某苯”。(2)若苯環上有兩個或兩個以上的取代基時，則將苯環進行編號，編號時從小取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。注意：當苯環上含有不飽和烴基或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。如

的名稱為苯乙烯；

的名稱為苯乙炔。歸納總結苯烷基答案5.某有機物的結構簡式為

，下列命名正確的是(

)①鄰二甲苯②1,6--二甲苯③1,2--二甲苯④乙苯A.①② B.③④

C.①③ D.①④活學活用56解析—CH3是取代基，按順時針給苯環上的碳原子編號：

，命名為1,2--二甲苯；兩個—CH3位于鄰位，又稱為鄰二甲苯。C解析答案6.下列有機物命名是否正確？若不正確，請寫出正確的名稱。56解析答案解析苯的同系物命名時，以苯環為母體，側鏈作取代基。編號時，將最簡單的取代基所連的碳原子編為“1”號，然后按順時針或逆時針編號，使取代基位置編號之和最小。答案

(1)命名為甲苯；(2)命名為鄰二乙苯(或1,2--二乙苯)；(3)命名為1,3-二甲基--2--乙基苯。(1)錯在把苯環作取代基，把側鏈作為母體；(2)沒指出兩個乙基之間的相對位置；(3)取代基位次之和不是最小。56返回學習小結(1)有機物命名時選好主鏈是命名的最關鍵的一步，然后是編序號，就近、就簡、最小是編序號時遵循的三條原則。同時書寫要注意規范，數字與漢字之間用“-”隔開，數字之間用“，”隔開。(2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名時要注意到官能團對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈。當堂檢測1243解析答案1.有機物(CH3CH2)2CHCH3的名稱是(

)A.3--甲基戊烷 B.2--甲基戊烷C.2--乙基戊烷 D.3--乙基丁烷56解析將該物質的結構簡式變形為A12432.下列有機物的系統命名中正確的有(

)A.3-甲基-4-乙基戊烷 B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-甲基己烷 D.3,5-二甲基己烷56解析A選項的主鏈并不是最長碳鏈，C、D選項取代基的位置編號都不是最小。因此A、C、D皆為錯誤答案。B解析答案12433.下列選項中是3-甲基-2-戊烯的結構簡式的是(

)56解析答案解析根據有機化合物的名稱寫出其結構簡式，然后對比判斷即可。書寫時可按如下過程：先寫主碳鏈，再標官能團，最后補充氫原子。1243答案C564.下列有機物的命名正確的是(

)124356解析答案1243解析A項應為1,2--二溴乙烷；B項應為3--甲基--1--戊烯；D項應為2,2,4--三甲基戊烷。答案C565.下列各物質的名稱不正確的是(

)A.3--甲基--2--戊烯 B.3--甲基--2--丁醇C.3--乙基--1--丁炔 D.2,2--二甲基丁烷124356解析根據名稱寫出結構簡式重新命名，C項