課時訓練12常見的醛、酮醛、酮的化學性質基礎夯實1.下列反應中不屬于加成反應的是()+HCNB.+H2CH3CHOHCH3+CH3CHO+O22CH3COOH解析:A、B、C均為加成反應,D是氧化反應。答案:D2.(2023晉江校級模擬)向新制的Cu(OH)2懸濁液中加入適量某有機物的無色溶液,加熱時有磚紅色沉淀產生,說明該有機物分子中含有()A.—OH B.—CHO C.—C≡C— D.—COOH答案:B3.來自國家地質實驗測試中心的數據顯示,在檢測分析的甲醛、苯、甲苯、二甲苯和TVOC五項車內有害物質中,50款車型中有42款存在不同檢測項超標問題,超標率達到82%。其中,甲醛的超標現象最為嚴重,93%的被測新車車內空氣中所含的甲醛含量都超過室內甲醛國際限量值。下列關于醛的說法正確的是()A.為降低甲醛含量,新車應緊閉門窗,并放置加濕器B.甲醛是甲基跟醛基相連而構成的醛,甲醛的官能團是—COHC.飽和一元醛的通式可用CnH2nO表示D.甲醛、乙醛、丙醛均無同分異構體解析:為降低新車內甲醛含量,應注意通風,而不能緊閉門窗,故A錯誤;醛的官能團正確寫法為—CHO,而不能寫成—COH,醛基中含有一個碳原子,在命名時醛基中的碳原子也應計算在內,故甲基與醛基構成的醛為乙醛,所以B錯誤;飽和一元醛的通式為CnH2nO,C正確;丙醛(CH3CH2CHO)與丙酮(CH3COCH3)互為同分異構體,D錯誤。答案:C4.某飽和一元脂肪醛中所含碳元素質量是所含氧元素質量的3倍,此醛可能的結構式有()種 種 種 種解析:飽和一元脂肪醛的分子組成通式是CnH2nO,由“所含碳元素質量是所含氧元素質量的3倍”可得n=(16×3)12=4,所以此醛的分子式為C4H8O。分子式為C4H8O的醛即C3H7—CHO,因為丙基有兩種(答案:A5.某3g醛和足量的銀氨溶液反應,結果析出gAg,則該醛為()A.甲醛 B.乙醛 C.丙醛 D.丁醛解析:因1mol一元醛通常可以還原得到2molAg,現得到molAg,故醛為mol,該醛的相對分子質量為30.2=15,此題似乎無解,但1mol甲醛可以得到4molAg,即3g甲醛可得到gAg,即mol答案:A6.丙烯醛結構簡式為,下列有關它的敘述中不正確的是()A.能將新制氫氧化銅懸濁液氧化B.能使溴水或酸性KMnO4溶液退色C.在一定條件下能被氧氣氧化D.在一定條件下與H2反應生成1-丙醇解析:丙烯醛中含有醛基能與新制氫氧化銅懸濁液反應,醛基被新制氫氧化銅懸濁液氧化,A錯誤;丙烯醛中含有醛基和碳碳雙鍵,都能使溴水或酸性KMnO4溶液退色,B正確;在一定條件下丙烯醛可以被氧氣氧化,C正確;在一定條件下丙烯醛與H2發生反應生成1-丙醇,D正確。答案:A7.甲醛、乙醛、丙醛和丙酮組成的混合物中,氫元素的質量分數是9%,氧元素的質量分數是()% %% D.無法計算解析:甲醛(CH2O)、乙醛(C2H4O)、丙醛(C3H6O)、丙酮(C3H6O)分子中,碳氫原子個數比都為1∶2,即使在混合物中,碳、氫原子個數比仍為1∶2。因此在混合物中,碳、氫質量比為6∶1,由于在混合物中氫元素的質量分數為9%,那么碳的質量分數必然為54%,所以氧元素的質量分數為1-54%-9%=37%。答案:B8.某中學同學在一本英文雜志上發現2張描述結構變化的簡圖如下(圖中“—~—”是長鏈的省略符號):(導學號52170107)圖1圖2未讀原文,他已經理解:圖1是蛋白質的模型化的結構簡圖,圖2是由于蛋白質與某種物質發生反應后的模型化的結構簡圖,該物質是()A.甲醛 B.乙醛 C.甲醇 D.乙醇解析:根據上圖不難看出,是甲醛與蛋白質中的氨基(蛋白質相當于氨的衍生物)發生了加成反應,使蛋白質失去了生理活性。甲醛有毒,能夠防腐,都是基于這個原因。答案:A9.凡是結構簡式為的醛或酮,跟次鹵酸鈉作用,有產物鹵仿(CHX3)生成,這種反應稱為鹵仿反應(式中R為烷基,X為鹵素原子)。如:+3NaIOCHI3+2NaOH+以上稱為碘仿反應。試判斷下列物質中能發生碘仿反應的是()B.C.D.解析:由信息可知能發生碘仿反應的醛、酮中必須具有的結構。故應選A。答案:A10.(1)向乙醛溶液中滴入酸性KMnO4溶液,可觀察到的現象是。

(2)現已知檸檬醛的結構簡式為:,若要檢驗出其中的碳碳雙鍵,其方法是

。

解析:乙醛能被弱氧化劑如新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液氧化,當然能被強氧化劑酸性高錳酸鉀溶液氧化,而使酸性高錳酸鉀溶液的紫色退去,這一反應是—CHO的通性。需要注意的是,碳碳雙鍵也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,卻不能被弱氧化劑如新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液所氧化,利用這一點我們可以先用弱氧化劑將—CHO氧化成—COOH,然后再用酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵的存在,這樣可以避免—CHO對碳碳雙鍵檢驗的干擾。答案:(1)溶液的紫色退去(2)先加足量的銀氨溶液使所有的醛基氧化,然后再加入酸性的KMnO4溶液,若酸性KMnO4溶液的紫色退去,證明有碳碳雙鍵存在11.有A、B、C三種烴的衍生物,相互轉化關系如下:1,2-二溴乙烷氣體ABC其中B可發生銀鏡反應,C跟石灰石反應產生使澄清石灰水變渾濁的氣體。A、B、C的結構簡式和名稱依次是、、。

A→B的化學方程式:。

B→C的化學方程式:。

B→A的化學方程式:。

解析:已知A、B、C為烴的衍生物,ABC,說明A為醇,B為醛,C為羧酸,且三者碳原子數相同,醇在濃硫酸加熱至170℃時產生的氣體與溴水加成得1,2-二溴乙烷,則A為乙醇,B為乙醛,C為乙酸。答案:CH3CH2OH,乙醇CH3CHO,乙醛CH3COOH,乙酸2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3CHO+H2CH3CH2OH12.以乙烯為初始反應物可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)。已知兩個醛分子在一定條件下可以自身加成。下式中反應的中間產物(Ⅲ)可看成是由(Ⅰ)中的碳氧雙鍵打開,分別跟(Ⅱ)中的2號位碳原子和2號位氫原子相連而得。(Ⅲ)是一種3-羥基醛,此醛不穩定,受熱即脫水而生成不飽和醛(烯醛):(導學號52170108)請運用已學過的知識和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步反應的化學方程式(不必寫出反應條件)。解析:由信息可知,由醛的自身加成反應可增長碳鏈,所以由乙烯制正丁醇就首先應制得乙醛,然后依據信息,完成碳鏈增長,得到4個碳原子的羥基醛,再經消去和加氫即可。答案:CH2CH2+H2OCH3CH2OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CHCHCHO+H2OCH3CHCHCHO+2H2CH3CH2CH2CH2OH能力提升13.如圖所示,a中放置附著氧化銅粉末的石棉絨,向a中持續通入氣態物質X,可以觀察到石棉絨上黑色粉末變成紅色固態物質,同時c處的U形管中有無色液體生成(假設X氣體全部反應,各處反應均完全)。(1)X可能是(填序號)。

和CO 蒸氣(2)寫出a處反應的化學方程式:。

(3)c處液體主要成分的結構簡式為;

檢驗該物質的操作步驟是,其現象為;有關反應的化學方程式為。

答案:(1)D(2)CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O(3)CH3CHO取少量c處的液體于試管中,加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱有磚紅色沉淀生成CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(或用銀鏡反應)是一種可以作為藥物的有機化合物。請從下列反應圖式中各有機物的關系(所有無機物均已略去),回答下列問題:(1)推測有機物A、B、C、E、F的結構簡式

。

(2)寫出下列反應的反應類型:C→D:;

D→E:。

(3)寫出下列反應的化學方程式:A→B:;

A→C:。

解析:本題圖式中根據標注的反應條件,可以十分容易判斷A→C發