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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數依次增加,X與Y形成化合物能與水反應生成酸且X、Y同主族,兩元素核電荷數之和與W、Z原子序數之和相等,下列說法正確是()A.Z元素的含氧酸一定是強酸B.原子半徑:X>ZC.氣態氫化物熱穩定性:W>XD.W、X與H形成化合物的水溶液可能呈堿性2、Fe3+、SO42﹣、Al3+和X四種離子以物質的量之比2:4:1:1大量共存于同一溶液中,X可能是()A.Na+ B.Cl﹣ C.CO32﹣ D.OH﹣3、關于①②③三種化合物:,下列說法正確的是A.它們均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.它們的分子式都是C8H8C.它們分子中所有原子都一定不共面D.③的二氯代物有4種4、CO2的資源化利用是解決溫室效應的重要途徑。以下是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產品三聚氰胺的反應:NH3+CO2→+H2O,下列有關三聚氰胺的說法正確的是A.分子式為C3H6N3O3B.屬于共價化合物C.分子中既含極性鍵,又含非極性鍵D.生成該物質的上述反應為中和反應5、下列物質的工業生產過程中,其主要反應不涉及氧化還原反應的是()A.生鐵 B.硫酸 C.燒堿 D.純堿6、X、Y、Z三種元素的常見單質在適當條件下可發生如下圖所示的變化,其中a為雙原子分子,b和c均為10電子分子,b在常溫下為液體。下列說法不正確的是A.單質Y為N2B.a不能溶于b中C.a和c不可能反應D.b比c穩定7、鄰甲基苯甲酸主要用于農藥、醫藥及有機化工原料的合成,其結構簡式為,下列關于該物質的說法正確的是()。A.該物質能與溴水生成白色沉淀B.該物質含苯環的同分異構體中能水解且含有甲基的共5種C.1mol該物質最多能與4molH2生加成反應D.該物質中所有原子共平面8、中華文化絢麗多彩且與化學有著密切的關系。下列說法錯誤的是()A.“新醅酒”是新釀的酒,釀酒使用的谷物的主要成分是乙醇B.“黑陶”是一種傳統工藝品,用陶土燒制而成,“黑陶”的主要成分是硅酸鹽C.“木活字”是元代王禎發明的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纖維素D.“蘇繡”是用蠶絲線在絲綢或其他織物上繡出的工藝品,蠶絲的主要成分是蛋白質9、公元八世紀,JabiribnHayyan在干餾硝石的過程中首次發現并制得硝酸(4KNO32K2O+4NO↑+3O2↑),同時他也是硫酸和王水的發現者。下列說法正確的是A.干餾產生的混合氣體理論上可被水完全吸收B.王水是由3體積濃硝酸與1體積濃鹽酸配制而成的C.王水溶解金時,其中的鹽酸作氧化劑(Au+HNO3+4HCl=H[AuCl4]+NO↑+2H2O)D.實驗室可用NaNO3與濃硫酸反應制備少量的HNO3,利用的是濃硫酸的氧化性10、分子式為C4H8Cl2的鏈狀有機物,只含有二個甲基的同分異構體共有(不考慮立體異構)A.3種 B.4種 C.5種 D.6種11、在Na2Cr2O7酸性溶液中,存在平衡2CrO42—(黃色)+2H+?Cr2O72—(橙紅色)+H2O,已知:25℃時,Ksp(Ag2CrO4)=1×10—12Ksp(Ag2Cr2O7)=2×10—7。下列說法正確的是A.當2c(Cr2O72—)=c(CrO42—)時,達到了平衡狀態B.當pH=1時,溶液呈黃色C.若向溶液中加入AgNO3溶液,生成Ag2CrO4沉淀D.稀釋Na2Cr2O7溶液時,溶液中各離子濃度均減小12、利用如圖實驗裝置進行相關實驗,能得出相應實驗結論的是()abc實驗結論A濃醋酸CaCO3C6H5ONa溶液酸性:碳酸>苯酚BBr2的苯溶液鐵屑AgNO3溶液苯和液溴發生取代反應C濃鹽酸酸性KMnO4溶液碘化鉀溶液氧化性:Cl2>I2D飽和食鹽水電石酸性KMnO4溶液乙炔具有還原性A.A B.B C.C D.D13、下列化學方程式中,不能正確表達反應顏色變化的原因的是A.銅久置空氣中表面出現綠色固體:2Cu+O2+CO2+H2O═Cu2(OH)2CO3B.某種火箭發射階段有少量N2O4,逸出,產生紅色氣體:N2O42NO2C.FeSO4·7H2O在空氣中久置變黃:2FeSO4·7H2OFe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2OD.SO2通入KMnO4溶液中,溶液紫色逐漸褪去:5SO2+2KMnO4+2H2O═K2SO4+2MnSO4十2H2SO414、Mg(NH)2可發生水解:Mg(NH)2+2H2O=N2H4+Mg(OH)2。下列表示相關微粒的化學用語正確的是A.中子數為8的氧原子:O B.N2H4的結構式:C.Mg2+的結構示意圖: D.H2O的電子式:15、下列反應可用離子方程式“H++OH﹣→H2O”表示的是()A.H2SO4溶液與Ba(OH)2溶液混合B.NH4Cl溶液與KOH溶液混合C.NH4HSO4溶液與少量NaOHD.NaHCO3溶液與NaOH溶液混合16、下列有關物質的分類或歸類不正確的是()①混合物:石炭酸、福爾馬林、水玻璃、水銀②化合物:CaCl2、燒堿、苯乙烯、HD③電解質:明礬、冰醋酸、硫酸鋇④純凈物:干冰、冰水混合物、濃硫酸、水晶⑤同素異形體:足球烯、石墨、金剛石⑥同系物:CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2A.①②③④ B.②④⑤⑥C.①③④⑤ D.①②④⑥17、NH4NO3溶液受熱可發生分解反應:NH4NO3N2↑+HNO3+H2O(未配平)。用NA表示阿伏加德羅數的值,下列說法正確的是()A.分解時每生成2.24L(標準狀況)N2,轉移電子的數目為0.6NAB.2.8gN2中含有共用電子對的數目為0.3NAC.56gFe與足量熱濃硝酸反應生成NO2分子的數目為3NAD.0.1mol·L-1NH4NO3溶液中,NH4+的數目小于0.1NA18、化學與社會、生活密切相關。對下列現象或事實的解釋正確的是()現象或事實解釋AAl(OH)3用作塑料的阻燃劑Al(OH)3受熱熔化放出大量的熱BK2FeO4用于自來水的消毒和凈化K2FeO4具有強氧化性,被還原后生成的Fe3+水解生成膠狀物,可以軟化硬水CNa2O2用于呼吸面具中作為O2的來源Na2O2是強氧化劑,能氧化CO2生成O2D浸泡過KMnO4溶液的硅藻土可用于水果保鮮KMnO4溶液可氧化水果釋放的CH2=CH2A.A B.B C.C D.D19、某離子反應中涉及H2O、ClO-、NH4+、H+、N2、Cl-六種微粒。其中ClO-的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示。下列判斷正確的是()A.該反應的還原劑是Cl-B.反應后溶液的酸性明顯增強C.消耗1mol還原劑,轉移6mol電子D.氧化劑與還原劑的物質的量之比為2∶320、已知某飽和NaCl溶液的體積為VmL,密度為,質量分數為w%,溶液中含NaCl的質量為mg。則下列表達式正確的是A. B.C. D.21、據報道科學家在宇宙中發現了分子。與屬于A.同位素 B.同系物 C.同分異構體 D.同素異形體22、NA代表阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是A.0.1mol熔融的NaHSO4中含有的離子總數為0.3NAB.標準狀況下,2.24LHF和NH3分子所含電子數目均為NAC.常溫時,56gAl與足量濃硝酸反應,轉移的電子數目為3NAD.向含有1molFeI2溶質的溶液中通入適量的氯氣,當有1molFe2+被氧化時,該反應轉移電子的數目為3NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)(化學——選修5:有機化學基礎)高血脂是一種常見的心血管疾病,治療高血脂的新藥I的合成路線如下:回答下列問題:(1)反應①所需試劑、條件分別是____________;F的化學名稱為____________。(2)②的反應類型是______________;A→B的化學方程式為_____________________。(3)G的結構簡式為______________;H中所含官能團的名稱是____________。(4)化合物W的相對分子質量比化合物C大14,且滿足下列條件,W的可能結構有___種。①遇FeCl3溶液顯紫色②屬于芳香族化合物③能發生銀鏡反應其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環境的氫,峰面積比為2:2:2:1:1,寫出符合要求的W的結構簡式____________。(5)設計用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線,其他無機試劑任選(合成路線常用的表示方式為:)____________。24、(12分)乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物(H)具有很好的抗血小板聚集活性,是良好的心腦血管疾病的治療藥物。已知:①②③請回答:(1)E中含有的官能團名稱為_________;(2)丹皮酚的結構簡式為_________;(3)下列說法不正確的是(_____)A.乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物H的分子式為C21H34O3N3B.物質B可能溶于水,且能與鹽酸反應生成有機鹽C.D→E和G→H的反應類型均為取代反應D.物質C能使濃溴水褪色,而且1molC消耗2molBr2(4)寫出F→G的化學方程式_________。(5)寫出滿足下列條件F的所有同分異構體的結構簡式_________。①能發生銀鏡反應;1molF與2molNaOH恰好反應。②1H-NMR譜顯示分子中含有5種氫原子;IR譜顯示有-NH2,且與苯環直接相連。(6)阿司匹林也具有抑止血小板凝聚的作用。結合題給信息,請以硝基苯和乙酸酐為原料設計合理的路線制備阿司匹林()。(用流程圖表示,無機試劑任選)______。25、(12分)二苯甲酮廣泛應用于藥物合成,同時也是有機顏料、殺蟲劑等的重要中間體。實驗室以苯與苯甲酰氯為原料,在AlCl3作用下制備二苯甲酮的實驗流程如下圖所示:相關物理常數和物理性質如下表:名稱相對分子質量密度/g·cm-3熔點/oC沸點/oC溶解性苯780.885.580.1難溶水,易溶乙醇苯甲酰氯140.51.22?1197遇水分解無水氯化鋁133.52.44190178(升華)遇水水解,微溶苯二苯甲酮1821.1148.5305(常壓)難溶水,易溶苯已知:反應原理為:。該反應劇烈放熱。回答下列問題:(1)反應裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去),迅速稱取7.5g無水三氯化鋁放入三頸瓶中,再加入30mL無水苯,攪拌,緩慢滴加6mL新蒸餾過的苯甲酰氯。反應液由無色變為黃色,三氯化鋁逐漸溶解。混合完后,保持50℃左右反應1.5~2h。儀器A的名稱為_______。裝置B的作用為_______。緩慢滴加苯甲酰氯的原因是______。能作為C中裝置的是_______(填標號)。(2)操作X為___________。(3)NaOH溶液洗滌的目的是_____________。(4)粗產品先經常壓蒸餾除去__________,再減壓蒸餾得到產品。(5)當所測產品熔點為________時可確定產品為純品。已知實驗最終所得純品8.0g,則實驗產率為_________%(保留三位有效數字)。26、(10分)工業上常用鐵質容器盛裝冷的濃硫酸。但某興趣小組的同學發現將一定量的生鐵與濃硫酸加熱時,觀察到固體能完全溶解,并產生大量氣體。為此他們進行了如下探究實驗。[探究一]稱取鐵釘(碳素鋼)6.0g放入15.0mL濃硫酸中,加熱,充分反應后得到溶液X,并收集到氣體Y。(1)(I)甲同學認為X中除Fe3+外還可能含有Fe2+。若要判斷溶液X中是否含有Fe2+,可以選用___________。a.KSCN溶液和氯水b.K3[Fe(CN)6]溶液c.濃氨水d.酸性KMnO4溶液(Ⅱ)乙同學將336mL(標準狀況)氣體Y通入足量溴水中,發現溶液顏色變淺,試用化學方程式解釋溴水顏色變淺的原因___________,然后向反應后的溶液中加入足量BaCl2溶液,經適當操作得干燥固體2.33g。由此推知氣體Y中SO2的體積分數為___________。(結果保留一位小數)。[探究二]甲乙兩同學認為氣體Y中除SO2外,還可能含有H2和CO2。為此設計如圖實驗裝置(圖中夾持儀器省略)進行驗證。(2)簡述該實驗能產生少量H2的原因___________(用化學用語結合少量文字表述)。(3)裝置B中試劑的作用是___________,裝置F的作用是___________。(4)為了進一步確認CO2的存在,需在上述裝置中添加M于___________(選填序號),M中所盛裝的試劑可以是___________。a.A~B之間b.B~C之間c.C~D之間d.E~F之間27、(12分)實驗室利用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵[Fe2(OH)n(SO4)3-0.5n]m和綠礬(FeSO4·7H2O),過程如下:(1)驗證固體W焙燒后產生的氣體含有SO2的方法是________________。(2)實驗室制備、收集干燥的SO2,所需儀器如下。裝置A產生SO2,按氣流方向連接各儀器接口,順序為a→______→_____→______→______→f。_________裝置A中發生反應的化學方程式為___________。D裝置的作用________。(3)制備綠礬時,向溶液X中加入過量_______,充分反應后,經過濾操作得到溶液Y,再經濃縮、結晶等步驟得到綠礬。過濾所需的玻璃儀器有______________。(4)欲測定溶液Y中Fe2+的濃度,需要用容量瓶配制KMnO4標準溶液,用KMnO4標準溶液滴定時應選用________滴定管(填“酸式”或“堿式”)。28、(14分)萜類化合物廣泛分布于植物、昆蟲及微生物體內,是多種香料和藥物的主要成分,I是一種萜類化合物,它的合成路線如圖所示:已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.回答下列問題:(1)A的名稱是________,A+B→C的反應類型是___________;(2)F的分子式_______________,其分子中所含官能團的名稱是____________;(3)H→I第一步的化學反應方程式_________________;(4)B含有一個環狀結構,其結構簡式為_________________;它的同分異構體有多種,其中符合下列條件的有___________種(不考慮立體異構)①不含有環狀結構②能發生銀鏡反應③能與NaHCO3反應生成CO2(5)流程中設計F→G這步反應的作用_________________;(6)F與(CH3CO)2O按物質的量1∶1發生反應生成G的化學方程式為____________;(7)請以CH3COCH3、CH3CH2MgBr為原料,結合題目所給信息,制備高分子化合物的流程。例如:原料……目標化合物___________________。29、(10分)隨新能源汽車的發展,新能源電池技術也在不斷創新,典型的鋰離子電池一般以LiCoO2或LiFePO4等為正極材料,以石墨碳為負極材料,以溶有LiPF6等的有機溶液為電解質溶液。(1)P原子的電子排布式為_________。Fe2+中未成對電子數為___________。(2)N、O、F原子的第一電離能由小到大的順序為_______。(3)等電子體具有相似的化學鍵特征,它們的許多性質是相近的。ClO4-與PO43-互為等電子體,ClO4-的立體構型為_______,中心原子的雜化軌道類型為________。(4)烷烴同系物中,CH4的沸點最低,原因是______________。(5)向CuSO4溶液中加入氨水,首先形成藍色沉淀,繼續加氨水,沉淀溶解,得到深藍色溶液,在此溶液中加入乙醇,析出深藍色的晶體。由藍色沉淀得到深藍色溶液的離子方程式為_______________;深藍色晶體中存在的化學鍵類型有__________。(填代號)A.離子鍵B.σ鍵C.非極性共價鍵D.配位鍵E.金屬鍵F.氫鍵(6)如圖所示為Co的某種氧化物的晶胞結構圖,則該氧化物的化學式為______;若該晶胞的棱長為apm,則該晶體的密度為_____________g/cm3。(NA為阿伏加德羅常數的值)
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
W、X、Y、Z均為的短周期主族元素,原子序數依次增加,X與Y形成的化合物能與水反應生成酸且X、Y同主族,則X為O元素,Y為S元素,O、S元素核電荷數之和與W、Z的原子序數之和相等,則W、Z的原子序數之和24,而且W的原子序數小于O,Z的原子序數大于S,則Z為Cl元素,所以W的原子序數為24-17=7,即W為N元素;【詳解】A、Z為Cl元素,Cl元素的最高價含氧酸是最強酸,其它價態的含氧酸的酸性不一定強,如HClO是弱酸,故A錯誤;B、電子層越多,原子半徑越大,所以O<Cl,即原子半徑:X<Z,故B錯誤;C、元素的非金屬性越強,其氫化物越穩定,非金屬性O>N,所以氣態氫化物熱穩定性:W<X,故C錯誤;D、W、X與H形成化合物的水溶液可能是氨水,呈堿性,故D正確。答案選D。【點晴】本題以元素推斷為載體,考查原子結構位置與性質關系、元素化合物知識,推斷元素是解題的關鍵。1~20號元素的特殊的電子層結構可歸納為:(1)最外層有1個電子的元素:H、Li、Na、K;(2)最外層電子數等于次外層電子數的元素:Be、Ar;(3)最外層電子數是次外層電子數2倍的元素:C;(4)最外層電子數是次外層電子數3倍的元素:O;(5)最外層電子數是內層電子數總數一半的元素:Li、P;(6)最外層電子數是次外層電子數4倍的元素:Ne;(7)次外層電子數是最外層電子數2倍的元素:Li、Si;(8)次外層電子數是其他各層電子總數2倍的元素:Li、Mg;(9)次外層電子數與其他各層電子總數相等的元素Be、S;(10)電子層數與最外層電子數相等的元素:H、Be、Al。2、B【解析】
假設離子的物質的量為分別為2mol、4mol、1mol、1mol,則根據溶液中的電荷守恒分析,2×3+1×3=2×4+1×x,解x=1,說明陰離子帶一個單位的負電荷,鐵離子和氫氧根離子不能共存,所以氫氧根離子不存,故X可能為氯離子,故選B。3、B【解析】
A.①中沒有不飽和間,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯誤;B.根據三種物質的結構簡式,它們的分子式都是C8H8,故B正確;C.②中苯環和碳碳雙鍵都是平面結構,②分子中所有原子可能共面,故C錯誤;D.不飽和碳原子上的氫原子,在一定條件下也能發生取代反應,采用定一移一的方法如圖分析,③的二氯代物有:,,其二氯代物共6種,故D錯誤;故選B。4、B【解析】
A、根據結構簡式可知分子式為C3H3N3O3,A錯誤;B、由不同種元素組成,分子中的化學鍵全部是共價鍵,屬于共價化合物,B正確;C、同種元素原子形成的共價鍵是非極性鍵,不同種元素原子形成的共價鍵是極性鍵,則分子中只含極性鍵,C錯誤;D、酸堿反應生成鹽和水的反應是中和反應,生成該物質的上述反應不是中和反應,D錯誤;答案選B。5、D【解析】
凡是有化合價發生變化的反應均是氧化還原反應,據此分析。【詳解】A.冶煉鐵,發生的反應為Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,Fe、C元素化合價發生變化,為氧化還原反應,不符合題意,A項錯誤;B.硫酸工業中存在S~SO2~SO3的轉化,S、O元素化合價發生變化,為氧化還原反應,不符合題意,B項錯誤;C.工業制取燒堿涉及的反應為:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,該反應中H、Cl元素化合價發生變化,屬于氧化還原反應,C項錯誤;D.氨堿法生產純堿涉及的方程式為:NH3+CO2+H2O+NaCl═NaHCO3+NH4Cl、2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,這幾個方程式中都沒有電子的轉移,所以不涉及氧化還原反應,D項正確;答案選D。【點睛】工業制取純堿(利用侯氏制堿法),先將氨氣通入飽和食鹽水中,再通入二氧化碳氣體,NaHCO3的溶解度最小,會結晶析出,發生反應:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,這是制純堿的關鍵步走,然后過濾,洗滌,烘干,得到碳酸氫鈉固體,然后再加熱分解得帶碳酸鈉,發生反應2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,這是學生們的易忘點。6、C【解析】
b和c均為10電子分子,b在常溫下為液體,則b可能為H2O,c可能為HF、NH3,根據轉化關系推測X為氧氣,Z為氫氣,則Y可能為氟氣或氮氣,又a為雙原子分子,則a為NO,則Y為氮氣。A.根據上述分析,單質Y為N2,故A正確;B.NO不能溶于H2O中,故B正確;C.NO和NH3在一定條件下可以反應,故C錯誤;D.H2O比NH3穩定,故D正確。故選C。7、B【解析】
A.鄰甲基苯甲酸中不含酚羥基,不能與溴水生成白色沉淀,故A錯誤;B.能水解說明含有酯基,甲酸酯基與甲基處于鄰、間、對位有3種,再加上苯甲酸甲酯和乙酸苯酯一共5種,故B正確;C.該物質中只有苯環與氫氣加成,則1mol該物質最多能與3mol氫氣發生加成反應,故C錯誤;D.甲基碳屬于飽和碳原子,其與周圍四個原子構成空間四面體結構,不能全部共面,故D錯誤。綜上所述,答案為B。【點睛】能與氫氣發生加成反應是有苯環、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、酮,注意酯基和羧基不與氫氣發生加成反應。8、A【解析】
A.“新醅酒”是新釀的酒,釀酒使用的谷物的主要成分是淀粉,故A錯誤;B.“黑陶”是一種傳統工藝品,用陶土燒制而成,“黑陶”的主要成分是硅酸鹽,故B正確;C.“木活字”是元代王禎發明的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纖維素,故C正確;D.“蘇繡”是用蠶絲線在絲綢或其他織物上繡出的工藝品,蠶絲的主要成分是蛋白質,故D正確。綜上所述,答案為A。9、A【解析】
A.干餾硝石產生的氣體NO、O2的物質的量的比是4:3,將混合氣體通入水中,會發生反應:2H2O+4NO+3O2=4HNO3,故可以完全被水吸收,A正確;B.王水是由3體積濃鹽酸與1體積濃硝酸配制而成的,B錯誤;C.在王水溶解金時,其中的硝酸作氧化劑,獲得電子被還原產生NO氣體,C錯誤;D.實驗室可用NaNO3與濃硫酸反應制備少量的HNO3,利用的是HNO3易揮發,而濃硫酸的高沸點,難揮發性,D錯誤;故合理選項是A。10、B【解析】
根據有機物的分子式可知,C4H8Cl2的鏈狀有機物,只含有二個甲基的同分異構體共有4種,分別是CH3CHClCHClCH3、CH3CCl2CH2CH3、(CH3)2CClCH2Cl、(CH3)2CHCHCl2;答案選B。11、C【解析】
A.當2c(Cr2O72—)=c(CrO42—)時,無法判斷同一物質的正逆反應速率是否相等,則不能判斷是否為平衡狀態,A錯誤;B.當pH=1時,溶液酸性增強,平衡正向進行,則溶液呈橙紅色,B錯誤;C.組成中陰陽離子個數比相同,溶度積常數越小,難溶電解質在水中溶解能力越差,已知Ksp(Ag2CrO4)<Ksp(Ag2Cr2O7),若向溶液中加入AgNO3溶液,先生成Ag2CrO4沉淀,C正確;D.稀釋Na2Cr2O7溶液時,溶液中c(CrO42-)、c(H+)、c(Cr2O72-)均減小,由于KW不變,則c(OH-)增大,D錯誤;答案為C。【點睛】溫度未變,則溶液中水的離子積不變,氫離子濃度減小,則氫氧根離子濃度必然增大。12、C【解析】
A.濃醋酸具有揮發性,酸性大于苯酚,因此,揮發出的醋酸也能與苯酚鈉反應得到苯酚,不能證明碳酸的酸性大于苯酚,故A錯誤;B.溴離子與銀離子反應生成淺黃色沉淀;由于溴易揮發,揮發出的溴和水反應也能生成氫溴酸,從而影響苯和溴反應生成的溴化氫,所以無法得出相應結論,故B錯誤;C.濃鹽酸與高錳酸鉀反應生成氯氣,氯氣能置換碘化鉀中的碘單質,可比較氧化性,故C正確;D.電石不純,與水反應生成乙炔的同時也生成硫化氫、磷化氫等,都可與高錳酸鉀溶液反應,應先除雜,故D錯誤;故答案選C。13、C【解析】
A、銅表面生成的綠色固體為堿式碳酸銅,故A項正確;B、N2O4逸出時,壓強減小,有利于生成NO2,故B項正確;C、FeSO4·7H2O在空氣中久置時,Fe2+被氧化為Fe3+,反應方程式為20FeSO4·7H2O+5O2=4Fe4(OH)2(SO4)5+2Fe2O3+136H2O,故C項錯誤;D、SO2通人KMnO4溶液中,紫色MnO4—被還原為幾乎無色的Mn2+,故D項正確。故選C。14、D【解析】
A.中子數為8的O原子,質量數=質子數+中子數=8+8=16,中子數為8的O原子:O,故A錯誤;B.N2H4為聯氨,是共價化合物,氮原子和氫原子形成共價鍵,氮原子和氮原子間也形成共價鍵,結構式為:,故B錯誤;C.Mg的結構示意圖:,Mg2+的結構示意圖為,故C錯誤;D.H2O分子中氫原子與氧原子之間形成1對共用電子對,電子式:,故D正確;答案選D。【點睛】在元素符號做下架表示的是質子數,左上角是質量數,質量數=質子數+中子數。15、C【解析】
A.H2SO4溶液與Ba(OH)2溶液混合,生成硫酸鋇沉淀和水,離子方程式為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,故A錯誤;B.NH4Cl溶液與KOH溶液混合,生成弱電解質一水合氨,離子方程式為NH4++OH-=NH3·H2O,故B錯誤;C.NH4HSO4溶液與少量NaOH反應,只有氫離子與氫氧根反應,離子方程式為H++OH﹣=H2O,故C正確;D.NaHCO3溶液與NaOH溶液混合,離子方程式為:OH-
+HCO3-=CO32-+H2O,故D錯誤;故答案為C。16、D【解析】
①石炭酸是苯酚,屬于純凈物、福爾馬林是甲醛的水溶液屬于混合物、水玻璃是硅酸鈉的水溶液屬于混合物、水銀是單質屬于純凈物,①錯誤;②CaCl2、燒堿、苯乙烯是化合物,HD是氫氣分子,不是化合物,②錯誤;③明礬是十二水合硫酸鋁鉀晶體、冰醋酸屬于酸、硫酸鋇是鹽,都是電解質,③正確;④干冰是二氧化碳,是純凈物、冰水混合物是水,屬于純凈物、濃硫酸是混合物、水晶是二氧化硅,屬于純凈物,④錯誤;⑤足球烯、石墨、金剛石是由C元素形成的性質不同的單質,屬于同素異形體,⑤正確;⑥CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2,組成相差CH2,結構不一定相似,所以不一定是同系物,⑥錯誤,①②④⑥錯誤;答案選D。17、B【解析】
NH4NO3溶液受熱可發生分解反應:5NH4NO34N2↑+2HNO3+9H2O。【詳解】A.該反應屬于歸中反應,NH4+中-3價的氮元素升高為0價,被氧化,NO3-中+5價的氮元素降低為0價,被還原,被氧化的氮原子與被還原的氮原子的物質的量之比為5∶3,每生成4molN2,轉移15mol電子,所以,當生成0.1molN2時,轉移電子的物質的量為×0.1mol=0.375mol,轉移的電子數為0.375NA,A錯誤;B.N2的結構式為N≡N,1個N2分子含有3對共用電子,2.8gN2的物質的量為0.1mol,含有的共用電子對數為0.3NA,B正確;C.濃硝酸具有強氧化性,可將鐵氧化為+3價,本身被還原為NO2,56gFe的物質的量為1mol,可失去3mol電子,所以,反應生成3molNO2,但有一部分NO2轉化為N2O4,最終生成的NO2分子數少于3NA,C錯誤;D.已知硝酸銨溶液的物質的量濃度,但未告知溶液的體積,不能確定含有硝酸銨的物質的量,無法計算含有NH4+的數目,D錯誤;故答案為:B。18、D【解析】A.Al(OH)3受熱分解時需要吸收大量的熱,同時產生的水蒸氣起到降低空氣中氧氣濃度的作用,從而用作塑料的阻燃劑,故A錯誤;B.K2FeO4具有強氧化性,用于自來水的消毒,被還原后生成的Fe3+水解生成膠狀物,具有吸附水體顆粒物起到凈化水質的作用,但不能軟化硬水,故B錯誤;C.Na2O2與二氧化碳反應產生氧氣,是過氧化鈉自身的氧化還原反應,C錯誤;D.KMnO4溶液可氧化水果釋放的CH2=CH2,而乙烯具有催熟作用,故浸泡過KMnO4溶液的硅藻土可用于水果保鮮,D正確。答案選D。19、B【解析】由曲線變化圖可知,隨反應進行具有氧化性的ClO-物質的量減小為反應物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,根據所含有的NH4+和N2,其中NH4+有還原性,故N2是生成物,N元素化合價發生氧化反應,則反應的方程式應為3ClO-+2NH4+=N2↑+3H2O+3Cl-+2H+;A.由方程式可知反應的氧化劑是ClO-,還原產物為Cl-,故A錯誤;B.反應生成H+,溶液酸性增強,故B正確;C.N元素化合價由-3價升高到0價,則消耗1mol還原劑,轉移3mol電子,故C錯誤;C.由方程式可知氧化劑和還原劑的物質的量之比為3∶2,故D錯誤;答案為B。點睛:由曲線變化圖可知,具有氧化性的ClO-物質的量減小為反應物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,再結合氧化還原反應的理論,有氧化必有還原,根據所含有的微粒,可知NH4+是還原劑,氧化產物為N2,發生反應的方程式應為3ClO-+2NH4+=N2↑+3H2O+3Cl-+2H+,以此解答該題。20、C【解析】
A.n(NaCl)=,ρV表示的是氯化鈉溶液的質量,故A錯誤;B.溶液的質量為:ρg?cm-3×VmL=ρVg,則質量分數ω%=,故B錯誤;C.溶液的物質的量濃度為:c(NaCl)==10ρω/58.5,故C正確;D.不是氯化鈉溶液的體積,故D錯誤;故答案選C。21、D【解析】
A.同種元素的不同種原子互為同位素,故A錯誤;B.結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互稱為同系物,故B錯誤;C.分子式相同而結構不同的化合物互為同分異構體,故C錯誤;D.與都是由氫元素形成的不同單質,互為同素異形體,故D項正確。故選D。【點睛】準確掌握“四同”的概念及它們描述的對象,是解決此題的關鍵。22、D【解析】
A.NaHSO4在熔融狀態電離產生Na+、HSO4-,1個NaHSO4電離產生2個離子,所以0.1molNaHSO4在熔融狀態中含有的離子總數為0.2NA,選項A錯誤;B.標準狀況下HF呈液態,不能使用氣體摩爾體積,選項B錯誤;C.常溫時Al遇濃硝酸會發生鈍化現象,不能進一步反應,選項C錯誤;D.微粒的還原性I->Fe2+,向含有1molFeI2溶質的溶液中通入適量的氯氣,當有1molFe2+被氧化時,I-已經反應完全,則1molFeI2反應轉移3mol電子,則轉移電子數目是3NA,選項D正確;故合理選項是D。二、非選擇題(共84分)23、Cl2、光照辛醛取代反應羥基13【解析】
甲苯發生取代反應生成,在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發生取代反應生成,則A為,該分子繼續氧化為B,可推知B為,C為;D經過先水解后消去反應可得到HCHO,所以E為HCHO,根據給定的已知信息及逆合成分析法可知,G為,據此分析作答。【詳解】甲苯→,發生的是取代反應,所需試劑、條件分別是Cl2、光照;F為,根據系統命名法可知其名稱為辛醛,故答案為Cl2、光照;辛醛;(2)反應②是C和H發生的酸和醇的酯化反應(取代反應),A→B的化學方程式為,故答案為取代反應;;(3)結合給定的已知信息推出G的結構簡式為;G→H,是-CHO和H2的加成反應,所以H中所含官能團的名稱是羥基,故答案為;羥基。(4)C為,化合物W的相對分子質量比化合物C大14,W比C多一個CH2,遇FeCl3溶液顯紫色含有酚羥基,屬于芳香族化合物含有苯環,能發生銀鏡反應含有醛基,①苯環上有三個取代基,分別為醛基、羥基和甲基,先固定醛基和羥基的位置,鄰間對,最后移動甲基,可得到10種不同結構;②苯環上有兩個取代基,分別為-OH和-CH2CHO,鄰間對位共3種,所以W的可能結構有10+3=13種;符合①遇FeCl3溶液顯紫色、②屬于芳香族化合物、③能發生銀鏡反應其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環境的氫、峰面積比為2:2:2:1:1要求的W的結構簡式:,故答案為13;;(5)根據題目已知信息和有關有機物的性質,用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線具體如下:,故答案為。24、醚鍵、羰基AD、。【解析】
苯硝化得到A,從A的分子式可以看出,A是苯分子中的兩個氫原子被硝基取代后的生成物,結合后面物質的結構簡式可確定兩個硝基處于間位,即A為間二硝基苯,A發生還原反應得到B,A中的兩個硝基被還原為氨基,得到B(間苯二胺),間苯二胺生成C,分析C的分子式可知,B中的兩個氨基被羥基取代得到了間苯二酚C,間苯二酚和乙酸發生取代反應,苯環上的一個氫原子被-COCH3取代,得的有機物,和(CH3)2SO4在碳酸鉀的作用下反應生成丹皮酚,丹皮酚又和CH3CH2Br在NaOH醇溶液作用下得到E,根據E和的結構簡式可知,丹皮酚是中和-COCH3處于對位的羥基上的氫原子被甲基取代的生成物,所以丹皮酚的結構簡式為。丹皮酚中的另一個羥基上的氫原子被乙基取代得到E。E發生的反應是已知的第二個反應,羰基上的氧原子被NOH代替生成F(),F中的羥基上的氫原子被-CH2CH2CH2CH2Br取代生成G,G中的溴原子被取代生成H。【詳解】(1)根據有機物E的結構簡式可知,E中含有的官能團名稱醚鍵、羰基;正確答案:醚鍵、羰基。(2)根據題給信息分析看出,由有機物2,4-二羥基苯乙酮變為丹皮酚,碳原子數增加1個,再根據有機物E的結構簡式可知,丹皮酚的結構簡式為;正確答案:。(3)根據乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物H的結構簡式可知其分子式為C21H35O3N3,A錯誤;物質B為間苯二胺,含有氨基,顯堿性可能溶于水,且能與鹽酸反應生成有機鹽,B正確;D→E是溴乙烷中的-CH2CH3取代了酚羥基中的氫原子;G→H是φ-CH2CH2CH2CH2Br與NH(CH2CH2)2NCH2CH3發生了取代反應,C正確;物質C為間苯二酚,能與濃溴水發生取代反應,溴原子主要在環上羥基的鄰對位發生取代,而且1molC消耗3molBr2,D錯誤;正確選項AD。(4)有機物F結構=N-OH與BrCH2CH2CH2CH2Br發生了取代反應;正確答案:。(5)根據有機物F的分子式為C11H15O3N,IR譜顯示有-NH2,且與苯環直接相連,該有機物屬于芳香族化合物;能發生銀鏡反應;1molF與2molNaOH恰好反應,說明分子結構含有醛基、酚羥基或者甲酸酚酯;1H-NMR譜顯示分子中含有5種氫原子,對稱程度較大,不可能含有甲酸酚酯;綜上該有機物結構簡式可能為:、;正確答案:、。(6)根據題給信息可知,硝基變為羥基,需要先把硝基還原為氨基,然后再氯化氫、水并加熱220℃條件下變為酚羥基,苯酚變為苯酚鈉鹽后再根據信息③,生成鄰羥基苯甲酸,最后該有機物與乙酸酐反應生成酚酯;正確答案:。25、恒壓滴液漏斗防止外界空氣中水蒸氣進入影響實驗控制反應速率,防止反應過于劇烈,放出大量熱量而使溫度過高bc分液洗去殘留的HCl苯48.584.4【解析】
苯與苯甲酰氯為原料,在AlCl3作用下制備二苯甲酮,,實驗過程中不能有水,防止三氯化鋁水解,裝置B的作用為防止外界空氣中水蒸氣進入影響實驗。緩慢滴加苯甲酰氯的原因是控制反應速率,防止反應過于劇烈,放出大量熱量而使溫度過高。尾氣中有HCl,極易溶于水,用C中裝置吸收。反應混合液冷卻,加濃鹽酸后,靜置分層,分液后在有機層中加NaOH溶液洗去殘留的HCl,用無水MgSO4干燥得粗產品,粗產品先經常壓蒸餾除去苯,再減壓蒸餾得到產品。【詳解】(1)由裝置圖:儀器A的名稱為恒壓滴液漏斗。實驗過程中不能有水,防止三氯化鋁水解,裝置B的作用為防止外界空氣中水蒸氣進入影響實驗。緩慢滴加苯甲酰氯的原因是控制反應速率,防止反應過于劇烈,放出大量熱量而使溫度過高。尾氣中有HCl,極易溶于水,用C中裝置吸收,能作為C中裝置的是bc(填標號)。故答案為:恒壓滴液漏斗;防止外界空氣中水蒸氣進入影響實驗;控制反應速率,防止反應過于劇烈,放出大量熱量而使溫度過高;bc;(2)制備二苯甲酮的反應混合物,冷卻、加濃鹽酸后分成兩相,有機相和水相,用分液的方法分離,操作X為分液。故答案為:分液;(3)分液后得到的有機相中含有HCl,NaOH溶液洗滌的目的是洗去殘留的HCl。故答案為:洗去殘留的HCl;(4)苯和二苯甲酮互溶,沸點不同,粗產品先經常壓蒸餾除去苯,再減壓蒸餾得到產品。故答案為:苯;(5)純凈物具有固定的熔點,二苯甲酮的熔點為48.5℃,當所測產品熔點為48.5℃時可確定產品為純品。30mL苯(密度0.88g·mL-1)的物質的量為mol=0.34mol,6mL新蒸餾過的苯甲酰氯物質的量為mol=0.05210mol,由制備方程式可知,苯過量,所以產品的理論產量為0.05210mol×182g·mol-1=9.482g,則本實驗中苯乙酮的產率為×100%=84.4%,故答案為:48.5;84.4;【點睛】本題考查物質的制備實驗,把握物質的性質、發生的反應、制備原理為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意有機物性質的應用,(7)為解答的難點,先判斷苯過量,然后算出理論產量,最后利用公式計算產率。26、bd66.7%隨反應進行,濃硫酸變為稀硫酸,鐵與稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣,檢驗SO2是否除盡防止空氣中的水進入E,影響氫氣的檢驗b澄清石灰水【解析】
(1)(I)Fe2+與K3[Fe(CN)6]溶液反應生成藍色沉淀;Fe2+具有還原性,能使高錳酸鉀溶液褪色;(Ⅱ)鐵與濃硫酸加熱時,濃硫酸被還原為二氧化硫;(2)鐵和稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣;(3)高錳酸鉀溶液能氧化吸收二氧化硫,品紅檢驗二氧化硫;(4)用澄清石灰水檢驗CO2。【詳解】(1)Fe2+能與K3[Fe(CN)6]溶液反應生成藍色沉淀,Fe2+具有還原性,能使高錳酸鉀溶液褪色;要判斷溶液X中是否含有Fe2+,可以選用K3[Fe(CN)6]溶液或酸性KMnO4溶液,選bd;(Ⅱ)鐵與濃硫酸加熱時,濃硫酸被還原為二氧化硫,二氧化硫具有還原性,二氧化硫通入足量溴水中,發生反應,所以溶液顏色變淺,反應后的溶液中加入足量BaCl2溶液,生成硫酸鋇沉淀2.33g,硫酸鋇的物質的量是,根據關系式,可知二氧化硫的物質的量是0.01mol,由此推知氣體Y中SO2的體積分數為66.7%。(2)由于隨反應進行,濃硫酸變為稀硫酸,鐵和稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣,反應的方程式為;(3)高錳酸鉀溶液能氧化吸收二氧化硫,品紅檢驗二氧化硫,所以裝置B中試劑的作用是檢驗SO2是否除盡;裝置E用于檢驗裝置D中是否有水生成,所以裝置F的作用是防止空氣中的水進入E,影響氫氣的檢驗;(4)C中的堿石灰能吸收二氧化碳,所以要確認CO2的存在,在B、C之間添加M,M中盛放澄清石灰水即可。27、將氣體通入品紅溶液,溶液褪色,加熱恢復原色d→e→c→bCu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O防止倒吸鐵屑燒杯、漏斗、玻璃棒酸式【解析】
制備聚鐵和綠礬(FeSO4?7H2O)流程為:硫酸廠燒渣與硫酸、氧氣反應,得到濾液X和不溶物(S、二氧化硅等)W;濾液X中加入鐵粉生成硫酸亞鐵溶液,硫酸亞鐵溶液通過濃縮蒸發、冷卻結晶得到綠礬;將濾液X通過調節pH獲得溶液Z,在70~80℃條件下得到聚鐵膠體,最后得到聚鐵,以此解答該題。【詳解】(1)檢驗SO2的一般方法是:將氣體通入品紅溶液中,如果品紅褪色,加熱后溶液又恢復紅色,證明含有SO2;(2)實驗室用亞硫酸鈉固體與硫酸反應制取SO2氣體,該反應為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O,收集SO2前應先干燥然后再收集。由于SO2的密度比空氣大,要從c口進氣,SO2是有毒氣體,在排放前要進行尾氣處理,然后再進行排放,所以最后進行尾氣處理。因為SO2易于氫氧化鈉反應,故D瓶的作用是安全瓶,以防止倒吸現象的發生,故儀器接口順序為a→d→e→c→b→f;(3)因為在燒渣中加入了硫酸和足量氧氣,所以溶液Y中含有Fe3+,故應先加入過量的鐵粉(或鐵屑),發生反應:2Fe3++Fe=3Fe2+,除去Fe3+,然后過濾除去過量的鐵粉,得到溶液Y,再經濃縮、結晶等步驟得到綠礬,過濾使用的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒;(4)KMnO4溶液具有強的氧化性,會腐蝕堿式滴定管的橡膠管,所以用KMnO4標準溶液滴定Fe2+的溶液時,要使用酸式滴定管盛裝。【點睛】本題考查了制備方案的設計,涉及實驗室中二氧化硫的制取方法、常見尾氣的處理方法以及鐵離子的檢驗等,明確實驗目的、了解儀器結構與作用是解答關鍵,注意掌握制備方案的設計方法,試題培養了學生的化學實驗能力。28、間甲基苯酚或3-甲基苯酚取代反應C15H22O2羥基醚鍵8保護酚羥基不被氧化【解析】
由D的結構簡式逆推可知C為,對比A、C的結構,結合信息I中取代反應,可推知B為。結合反應條件與信息II、III,可知E為。對比F與I的結構簡式,可知從F→I轉化中
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