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文檔簡介
2023年執業藥師之西藥學專業一通關提分題庫(考點梳理)單選題(共100題)1、代謝物丙烯醛具有膀胱毒性,須和泌尿系統保護劑美司鈉(巰乙磺酸鈉)一起使用,以降低毒性的抗腫瘤藥物是A.順鉑B.阿霉素C.多西他賽D.環磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】D2、在氣霧劑的處方中,可作為潛溶劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】B3、受體能識別周圍環境中微量配體,例如5×10-19mmol/L的乙酰膽堿溶液就能對蛙心產生明顯的抑制作用,屬于A.飽和性B.多樣性C.靈敏性D.占領學說E.速率學說【答案】C4、關于液體制劑的特點敘述錯誤的是A.服用方便,特別適用于兒童與老年患者B.水性液體不易霉變C.液體制劑攜帶、運輸、貯存不方便D.易引起化學降解,從而導致失效E.給藥途徑廣泛,可內服,也可外用【答案】B5、與丙磺舒聯合應用,有增效作用的藥物是A.四環素B.氯霉素C.青霉素D.紅霉素E.羅紅霉素【答案】C6、片劑的潤滑劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】B7、(2016年真題)基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是A.常規脂質體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質體E.免疫脂質體【答案】D8、具有阻斷多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C9、與劑量相關的藥品不良反應屬于A.A型藥品不良反應B.B型藥品不良反應C.C型藥品不良反應D.首過效應E.毒性反應【答案】A10、兩性霉素B脂質體凍干制品A.敗血癥B.高血壓C.心內膜炎D.腦膜炎E.腹腔感染【答案】B11、青霉素V碳6位側鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】A12、對光敏感,易發生光歧化反應的藥物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.腎上腺素E.卡托普利【答案】A13、生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類,阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A14、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間,同時服用了苯巴比妥。A.增強B.減弱C.不變D.先增強后減弱E.先減弱后增強【答案】B15、在包制薄膜衣的過程中,所加入的氯化鈉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】B16、主要用于抗生素和生化藥品的鑒別方法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】D17、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B18、F=(AUCpo*Doseiv)/(AUCiv*Dosepo)是下列哪項的計算公式A.絕對生物利用度B.相對生物利用度C.一般生物利用度D.相對清除率E.絕對清除率【答案】A19、下列屬于經皮給藥制劑缺點的是A.可以避免肝臟的首過效應B.存在皮膚代謝與儲庫作用C.可以延長藥物的作用時間,減少給藥次數D.透過皮膚吸收可起全身治療作用E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】B20、單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】A21、液體制劑中,硫柳汞屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】A22、(2015年真題)口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A23、腸一肝循環發生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B24、使脂溶性明顯增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】A25、以下藥物含量測定所使用的滴定液是,地西泮A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A26、含三氮唑結構的抗腫瘤藥是A.來曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韋林E.阿昔洛韋【答案】A27、(2017年真題)體內可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮咳藥是()A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】A28、具有較大脂溶性,口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時,每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.艾司洛爾D.倍他洛爾E.吲哚洛爾【答案】D29、下列各項中,不屬于谷胱甘肽的結合反應的是()。A.親核取代反應(SB.芳香環親核取代反應C.酚化反應D.Michael加成反應E.還原反應【答案】C30、潤濕劑是A.吐溫20B.PEG4000C.磷酸二氫鈉D.甘露醇E.檸檬酸【答案】A31、有關溶解度的正確表述是A.溶解度系指在一定壓力下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下,在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下,在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中溶解藥物的量【答案】B32、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節劑)、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是()。A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D33、主要用于殺菌和防腐,且屬于陽離子型表面活性劑為A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.肥皂類【答案】D34、藥物經皮吸收是指A.藥物通過表皮到達深層組織B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內C.藥物通過表皮在用藥部位發揮作用D.藥物通過角質層和活性表皮進入真皮被毛細血管吸收進入血液循環的過程E.藥物通過破損的皮膚,進入體內的過程【答案】D35、經皮吸收制劑的類型中不包括()()A.凝膠膏劑B.充填封閉型C.骨架擴散型D.微貯庫型E.黏膠分散型【答案】B36、具有高于一般脂肪胺的強堿性,幾乎全部以原型由尿排出的藥物是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】A37、當一種藥物與特異性受體結合后,阻止激動劑與其結合,此拮抗作用為A.抵消作用B.相減作用C.脫敏作用D.生化性拮抗E.化學性拮抗【答案】A38、通過抑制緊張素轉換酶發作藥理作用的藥物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】A39、藥劑學的概念是A.發現與發明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞(生物大分子)之間相互作用規律的綜合性學科B.研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程,闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應之間關系的科學C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用等內容的一門綜合性技術科學D.研究藥物與機體(含病原體)相互作用及作用規律的學科E.研究和發展藥物質量控制規律的應用學科,其基本內涵是藥品質量研究與評價【答案】C40、亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A41、連續用藥后,病原體對藥物的敏感性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發反應E.特異質反應【答案】C42、(2019年真題)下列藥物合用時,具有增敏效果的是()A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯合用于降壓D.克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間【答案】B43、將樣本分為兩個組,一組為暴露于某一藥物的患者,與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察屬于A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】A44、關于糖漿劑的錯誤表述是A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液B.含糖量不低于45%g/mlC.低濃度的糖漿劑應添加防腐劑D.糖漿劑應澄清,尤其是藥材提取物的糖漿劑,不允許有任何搖之易散的沉淀E.糖漿劑應密封,置陰涼干燥處貯存【答案】D45、下列有關氣霧劑特點的敘述錯誤的是A.簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量B.比霧化器容易準備,治療時間短C.良好的劑量均一性D.可用于遞送大劑量藥物E.高壓下的內容物可防止病原體侵入【答案】D46、(2016年真題)乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后,放置過程中會出現分層、絮凝等不穩定現象。A.分散相乳滴電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用【答案】A47、國家藥品標準中原料藥的含量(%)如未規定上限時,系指不超過A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】D48、適合于制成注射用無菌粉末的是A.水中難溶且穩定的藥物B.水中易溶且穩定的藥物C.油中易溶且穩定的藥物D.水中易溶且不穩定的藥物E.油中不溶且不穩定的藥物【答案】D49、偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經混合,立即出現沉淀是因為A.離子作用引起B.pH改變引起C.混合順序引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】B50、要求在15分鐘內崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】A51、糖皮質激素使用時間()A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】B52、評價指標"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】A53、長期應用β受體拮抗藥普萘洛爾時,突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現象。A.同源脫敏B.異源脫敏C.受體增敏D.機體產生耐受性E.機體產生耐藥性【答案】C54、關于被動擴散(轉運)特點,說法不正確的是A.順濃度梯度B.不需要裁體C.不消耗能量D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比E.無飽和現象【答案】D55、(2018年真題)通過阻滯鈣離子通道發揮藥理作用的藥物是()A.維拉帕米B.普魯卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】A56、關于劑型的分類下列敘述錯誤的是A.芳香水劑為液體劑型B.顆粒劑為固體劑型C.溶膠劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.軟膏劑為半固體劑型【答案】C57、藥物被機體吸收后,在體內酶及體液環境作用下發生的化學結構的轉化為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C58、維生素C降解的主要途徑是A.脫羧B.異構化C.氧化D.聚合E.水解【答案】C59、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()。A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應癥的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】D60、不影響胃腸道吸收的因素是A.藥物的解離常數與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒子大小D.藥物的旋光度E.藥物的多晶型【答案】D61、主動轉運的特點不包括A.有結構特異性B.逆濃度梯度轉運C.不受代謝抑制劑的影響D.主動轉運藥物的吸收速度與載體量有關,往往出現飽和現象E.需要消耗機體能量,能量的來源主要由細胞代謝產生的ATP提供【答案】C62、含氟的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】C63、影響生理活性物質及其轉運體ABCDEA.解熱鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】A64、含有三個硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達莫【答案】A65、借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是A.噴霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型注射劑E.吸入粉霧劑【答案】A66、含有喹啉酮母核結構的藥物是()A.氨芐西林B.環丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋【答案】B67、抗生素的濫用無處不在,基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時,醫生大多會采用抗生素治療。A.β-內酰胺環是該類抗生素發揮生物活性的必需基團B.β-內酰胺類抗生素分成青霉素類、頭孢菌素類和單環β-內酰胺類C.青霉素可以和氨基糖苷類抗生素等藥物聯合用藥D.多數的頭孢菌素類抗生素均具有耐酸的性質E.氧青霉烷類典型藥物為克拉維酸【答案】C68、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質的作用是PEG6000()A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩定劑E.溶劑【答案】B69、藥物在體內代謝的反應不包括A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.聚合反應E.結合反應【答案】D70、水,下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】A71、胃排空速率加快時,藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D72、常見引起胰腺毒性作用的藥物是A.糖皮質激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】C73、絮凝,乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩定現象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變【答案】A74、經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或失活的過程稱為A.腸一肝循環B.生物轉化C.首關效應D.誘導效應E.抑制效應【答案】C75、(2019年真題)與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是()。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】A76、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】B77、(2015年真題)藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響,下列劑型中,藥物吸收最慢的是()A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D78、(2016年真題)戒斷綜合征是A.機體連續多次用藥后,其反應性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現象B.反復使用具有依賴性特征的藥物,產生一種適應狀態,中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象D.連續用藥后,可使機體對藥物產生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象【答案】B79、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑【答案】D80、通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A.被動靶向制劑B.主動靶向制劑C.物理靶向制劑D.化學靶向制劑E.物理化學靶向制劑【答案】A81、清除率A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】A82、下列各項中,不屬于谷胱甘肽的結合反應的是()。A.親核取代反應(SB.芳香環親核取代反應C.酚化反應D.Michael加成反應E.還原反應【答案】C83、液體制劑中常用的防腐劑不包括A.尼泊金類B.新潔爾滅C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸【答案】D84、藥物吸收到達血漿穩態濃度時意味著A.藥物作用最強B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程已完成D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E.藥物在體內分布達到平衡【答案】D85、抗高血壓藥胍乙啶(Guanethidine)在環上的叔胺氮原子氧化屬于A.N-脫烷基化反應B.氧化脫氨反應C.N-氧化反應D.水解反應E.乙酰化結合反應【答案】C86、分光光度法常用的波長范圍中,中紅外光區A.200~400nmB.400~760nmC.760~2500nmD.2.5~25μmE.200~760nm【答案】D87、具有酸性,可通過成酯增加脂溶性的基團是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】A88、作乳化劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】D89、常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B90、結構復雜的多組分抗生素藥物首選的含量測定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法【答案】B91、單位時間內胃內容物的排出量A.胃排空速率B.腸肝循環C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】A92、下述處方亦稱朵貝爾溶液,采用化學反應法制備。硼砂與甘油反應生成硼酸甘油(酸性);硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應生成甘油硼酸鈉。該制劑為A.漱口液B.口腔用噴霧劑C.搽劑D.洗劑E.滴鼻液【答案】A93、(2018年真題)評價藥物安全性的藥物治療指數可表示()A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D94、左炔諾孕酮的化學結構是A.B.C.D.E.【答案】D95、(2016年真題)臨床上藥物可以配伍使用或聯合使用,若使用不當,可能出現配伍禁忌,下列藥物配伍或聯合使用中,不合理的是A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯合應用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用D.阿莫西林與克拉維酸聯合應用E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內滴注【答案】B96、液體制劑中,苯甲酸屬于A.增溶劑B.潛溶劑C.防腐劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C97、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運,這種過程稱為A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】C98、屬于口服速釋制劑的是()A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】B99、滲透壓要求等滲或偏高滲A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A100、(2016年真題)口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗,其原因是A.聯合用藥易導致用藥者對避孕藥產生耐藥性B.聯合用藥導致避孕藥首過消除發生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥,加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥,減慢避孕藥的代謝【答案】D多選題(共50題)1、下列β-內酰胺類抗生素中,屬于碳青霉烯類的藥物有A.阿莫西林B.頭孢氨芐C.氨曲南D.亞胺培南E.美羅培南【答案】D2、固體分散體的類型中包括A.簡單低共熔混合物B.固態溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC3、溶出速度方程為dC/dt=KSCs,其描述正確的是A.此方程稱Arrhenius方程B.dC/dt為溶出速度C.方程中dC/dt與Cs成正比D.方程中dC/dt與S成正比E.K為藥物的溶出速度常數【答案】BCD4、藥物與血漿蛋白結合的結合型具有下列哪些特性A.不呈現藥理活性B.不能通過血-腦屏障C.不被肝臟代謝滅活D.不被腎排泄E.高蛋白飲食,游離性的藥物增加【答案】ABCD5、含有3,5-二羥基庚酸側鏈的調節血脂藥是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯貝丁酯【答案】BD6、當氯霉素注射液混合5%葡萄糖注射液后會發生析出,水楊酸鈉遇到酸之后會析出水楊酸,乳酸環丙沙星與甲硝唑混合后會使甲硝唑濃度降低,這一系列的反應都屬于藥物制劑的配伍變化。請問當遇到這些配伍變化時應采取的處理方法有A.改變貯存條件B.改變調配次序C.改變溶劑或添加助溶劑D.調整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD7、下列屬于黏膜給藥制劑的是A.吸入制劑B.眼用制劑C.經皮給藥制劑D.耳用制劑E.鼻用制劑【答案】ABD8、7位側鏈結構中含有氨基噻唑環的是A.頭孢吡肟B.頭孢唑林C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】AC9、用統計矩法可求出的藥動學參數有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC10、多數藥物作用于受體發揮藥效,受體的主要類型有A.G蛋白偶聯受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細胞核激素受體?【答案】ABC11、以下藥物不屬于哌啶類合成鎮痛藥的是A.B.C.D.E.【答案】ABCD12、關于輸液劑的說法錯誤的有A.pH盡量與血液相近B.滲透壓應為等滲或偏低滲C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm,微粒大小均勻D.無熱原E.不得添加抑菌劑【答案】BC13、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD14、以下藥物易在胃中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD15、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性C.屬于可逆性質子泵抑制劑D.結構中含有亞砜基團E.S與R異構體具有相同的療效【答案】ABD16、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D17、屬于β受體拮抗劑的是A.哌唑嗪B.普萘洛爾C.拉貝洛爾D.比索洛爾E.特拉唑嗪【答案】BCD18、屬于β-內酰胺類抗生素的有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC19、(2016年真題)下列劑型給藥可以避免“首過效應”的有A.注射劑B.氣霧劑C.口服溶液D.舌下片E.腸溶片【答案】ABD20、按分散系統分類,藥物劑型可分為A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.乳劑型E.混懸型【答案】ABCD21、具有抗心絞痛作用的鈣拮抗劑有A.維拉帕米B.地爾硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】ABD22、關于熱原的敘述,錯誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質總稱B.大多數細菌都能產生熱原,致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌C.熱原是微生物產生的一種內毒素,它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間D.內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物E.由于蛋白質易引起過敏反應,所以蛋白質是內毒素的主要成分和致熱中心【答案】B23、不合理用藥的后果有A.浪費醫藥資源B.延誤疾病治療C.產生藥品不良反應D.產生藥源性疾病E.造成病人死亡【答案】ABCD24、下列關于完全激動藥的描述,正確的有A.對受體有很高的親和力B.內在活性α=1C.增加劑量可因占領受體而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態的受體親和力大于活化態,藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.嗎啡為完全激動藥【答案】AB25、(2018年真題)與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物,影響其吸收的藥物有()A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環素E.多西環素【答案】BD26、我國的國家藥品標準包括A.《中華人民共和國藥典》B.《藥品標準》C.藥品注冊標準D.藥品生產標準E.藥品檢驗標準【答案】ABC27、下列屬于卡托普利與結構中巰基有關的特殊不良反應是A.干咳B.頭痛C.惡心D.斑丘疹E.味覺障礙【答案】D28、個體化給藥方案的影響因素包括A.藥物的藥理活性B.給藥間隔時間C.藥動學特性D.個體因素E.給藥劑量【答案】ACD29、藥品質量標準的制定需遵循的原則包括A.必須堅持質量第一的原則B.制定質量標準要有針對性C.制定質量標準要有廣泛性D.檢驗方法的選擇。應根據“準確、靈敏、簡便、快速”的原則E.質量標準中限度的規定,要在保證藥品質量的前提下,根據生產所能達到的實際水平來制定【答案】ABD30、依據檢驗目的不同,整理藥品檢驗可分為不同的類別。關于藥品檢驗的說法中正確的有A.委托檢驗系藥品生產企業委托具有相應檢測能力并通過資質認定或認可的檢驗機構對本企業無法完成的檢驗項目進行檢驗B.抽查檢驗分為評價抽驗和監督抽驗,國家藥品抽驗以監督抽驗為主,省級藥品抽驗以評價抽驗為主C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產企業要放行出廠的產品進行的質量檢驗D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時,由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢E.進口藥品檢驗系對于已獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗【答案】AD31、影響生物利用度的因素是A.肝臟的首過效應B.制劑處方組成C.藥物在胃腸道中的分解D.非線性特征藥物E.藥物的化學穩定性【答案】ABCD32、關于芳香水劑的敘述正確的是A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發性藥物多數為揮發油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數易分解、變質甚至霉變【答案】ABC33、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD34、下列藥物屬于前藥的是A.洛伐他汀?B.辛伐他汀?C.氟伐他汀?D.阿托伐他汀?E.瑞舒伐他汀?【答案】AB35、與普羅帕酮相符的敘述是A.含有酚羥基B.含有醇羥基C.含有酮基D.含有芳醚結構E.含叔胺結構【答案】BCD36、微觀評價方法中肯定的條件是A.時間順序合理B.該反應與已知藥品不良反應不符合C.停藥后反應停止D.重復用藥反應再現E.其他影響因素符合條件【答案】ACD37、生物制劑所研究的劑型因素包括()。A.藥物制劑的劑型和給藥途徑
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