標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6765-1986 水中鍶-90放射化學(xué)分析方法 離子交換法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用離子交換技術(shù)測定水中鍶-90含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于飲用水、地表水及廢水等不同類型水源中鍶-90的檢測,其測量范圍可覆蓋較寬的濃度區(qū)間。
在進行分析前,首先需要對樣品進行預(yù)處理,包括但不限于濃縮和純化步驟。這一步驟對于去除干擾元素、提高目標(biāo)同位素回收率至關(guān)重要。采用的離子交換柱材料通常為強堿性陰離子交換樹脂,通過調(diào)整溶液pH值來控制不同金屬離子與樹脂之間的結(jié)合能力,從而實現(xiàn)對鍶的有效分離。
隨后,在特定條件下(如溫度、流速等),讓經(jīng)過預(yù)處理后的水樣通過已準(zhǔn)備好的離子交換柱。在此過程中,大部分非目標(biāo)物質(zhì)將被洗脫出去,而鍶則會被保留在樹脂上。接下來,利用適當(dāng)強度的酸或鹽溶液從樹脂上解吸鍶,并收集含有鍶-90的液體部分用于后續(xù)測量。
最終,通過β射線計數(shù)器或其他合適的放射性探測裝置對收集到的液體中的鍶-90進行定量分析。為了確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠,整個實驗過程需嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,并定期校準(zhǔn)儀器設(shè)備。此外,還應(yīng)設(shè)置空白對照組以排除外界因素可能帶來的影響。
此方法具有較高的靈敏度和選擇性,能夠滿足環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域?qū)τ诘退椒派湫院怂販y定的需求。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1986-09-04 頒布
- 1987-03-01 實施


文檔簡介
UDC628.54:543.06Z33中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6765—86水中鍶-90放射化學(xué)分析方法離子交換法Radiochemicalanalysisofstrontium-90inwaterIonexchangemethod1986-09-04發(fā)布1987-03-01實施國家環(huán)境保護局批準(zhǔn)
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)水中鍶90放射化學(xué)分析方法:543.06換法交GB6765—86Radiochemicalanalysisofstrontium-90inwaterlonexchangemethod1適用范圍和應(yīng)用領(lǐng)域本標(biāo)準(zhǔn)適用于飲用水、地面水和核工業(yè)排放廢水中鍵-90的分析。測定范圍:10-?~10Bq/L(10-2-10-Ci/)。干擾翻定:水樣中鈣的液度超過1.5g/L時,會使鉀的化學(xué)間收事偏高。2原理用乙二胺四乙酸二鈉(簡稱EDTA二鈉)和檸檬酸兩種絡(luò)合劑將水樣中鈣、鎂等絡(luò)合,調(diào)節(jié)溶液pH至4.5~5.0,使絕大部分鈣通過陽離子交換柱,而鍶和部分鈣被樹脂吸附。再用不同濃度和pH的EDTA-乙酸銨溶液先后淋洗鈣和鍵。向含鍵的流出液中加人銅鹽,將鍵從EITA和檸橡酸的絡(luò)合物中置換出來,進行碳酸鹽沉淀,放置14d后分離出缸,通過測定~90的B活度來確定水中鍶-90的濃度。3試劑所有試劑除特別申明者外,均為分析純,其放射性必須保證空白樣品測得的計數(shù)率不超過儀器本底的統(tǒng)計誤差。操作中作為試劑加人的水均指蒸館水。鍶載體溶液(約50mgSr/ml):按GB6766一86《水中鍵-90敵射化學(xué)分析方法二二-(2-乙基已基)磷酸萃取色層法》中3.4所述進行配制和標(biāo)定。3.2億栽體溶液(約20mgY/ml):按GB6786一86中3.5所述進行配制和標(biāo)定。3.3鋼載體溶液(約20mgBa/ml):稱取35.87g氯化領(lǐng)(BaClz·2HO)溶于0.1mal/L鹽酸中牛稀釋至11.3.4三氯化鐵溶液:液度約10mgFe/ml.3.5氮水;無二氧化碳。3.6檬酸溶液;液盛5%(m/m)。3.7氯化鈉溶液:濃度2006("/m)。3.8,EDTA二鈉溶液;液度10"(mi/rn)。33.9裂緩神府液,稱取20g氰化銨洛于50m1蒸傭水中,加人100ml濃氮水,用水稀釋到1L。3.10絡(luò)照T灣,稱取100mg絡(luò)照下溶于10ml氫緩種修液(3.9)中,用無水乙的稀釋到20mml.有效期一個月。3.11732殺乙烯型強性陽離子交換樹脂(強酸1×2),50~100目3.11.1樹脂的處理:用水浸泡10h以上,再用6mol/L鹽酸浸泡兩次,每次4h。用水洗至中性。3.11.2樹脂的裝柱:量取50ml溫樹脂(
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