標準解讀
《GB/T 6701-2005 萘不揮發物的測定方法》相對于《GB/T 6701-1986》在多個方面進行了更新和改進,主要體現在以下幾個方面:
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適用范圍:新版標準對適用范圍進行了明確界定或調整,確保了其對于當前技術和產品特性的適應性。
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術語定義:可能增加了新的術語解釋或者修改了原有術語的定義,以更好地反映行業實踐和技術進步。
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樣品處理與制備:針對樣品如何準備、保存以及處理過程中的具體步驟給出了更詳細的規定。比如,可能會涉及到樣品取樣量、預處理條件(如溫度控制)等方面的細化。
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實驗裝置及材料要求:對于使用到的儀器設備、試劑等提出了更加嚴格的要求,包括但不限于精度等級、規格型號等信息,確保測試結果的一致性和準確性。
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操作流程:優化了實驗操作程序,包括加熱方式、時間控制等因素,力求使整個測量過程更加標準化、規范化。
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計算公式與數據處理:調整了計算公式或引入了新的數據分析方法,以便于更準確地評估萘中不揮發物質含量。
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質量保證措施:強調了質量控制的重要性,并提供了更多關于如何實施內部質控檢查的具體指導。
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安全注意事項:加強了實驗過程中應遵循的安全規范說明,提醒操作者注意潛在風險并采取適當防護措施。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2005-05-13 頒布
- 2005-10-01 實施



文檔簡介
ICS71.080.15G16中華人民共和國國家標準GB/T6701-1一2005代替GB/T6701-1986蔡不揮發物的測定方法Methodforthedeterminationofthenon-volatileofnaphthalene2005-05-13發布2005-10-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會
GB/T6701-2005前本標準代替GB/T6701—1986《蔡不揮發物的測定方法》。本標準與GB/T6701—1986相比主要變化如下:-工業蔡不揮發物試驗仍取20g試樣.但試樣在遠紅外線干燥箱內要求90min±10min抽完;由由于遠紅外線干燥箱內溫度不均勾.為保證平行試樣能在規定時間內同時抽完,因此在操作中規定精蔡35min,工業禁45min將平行樣交換位置。本標準由中國鋼鐵工業協會提出。本標準由治金工業信息標準研究院歸口本標準主要起草單位:鞍山鋼鐵集團公司。本標準主要起草人:高秀紅、關永毅、張剛。本標準所代替標準的歷次發布情況為:1986年8月首次發布
GB/T6701-2005禁不揮發物的測定方法范圍本標準規定了蔡不揮發物測定的原理、儀器、試樣的采取、試驗步驃、結果計算和精密度。本標準適用于分饹高溫煤焦油所得的含禁留份,經洗滌、精備制得的精茶、工業茶中不揮發物的測定。2規范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本標準.然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB/T2000集化固體類產品取樣方法GB/T2289焦化產品粘油類取樣方法YB/T2305焦化產品試驗用溫度計3原理在一定測量條件下,加熱禁樣,測量出禁揮發后的殘留物,并計算出不揮發物儀器4.1遠遠紅外線恒溫干燥箱;如圖1所示,溫度范圍50C~200C,帶自動調溫。注:遠紅外線恒溫干燥箱應有一個適當的恒溫區,其溫度波動不超過150℃±2C。恒溫區是在關團的干燥箱中測定的。每半年應校正一次。4.2蒸發叫:瓷制,容積50mL。4.3溫度計:溫度范圍0C~250C,分格伯1C.全浸(YB/T2305中COK24C)。A4風簡:直徑70mm,高約600mm.距底150mm處有一插板.4.5天平:感量0.1g。4.6分析天平:感量0.0001g。5試樣的采取5.1固體蔡試樣的采取按GB/T2000的規定進行5.2液體茶試樣的采取按GB/T2289的規定進行試驗步驛6.1稱取試樣20g(稱準至O.1g).置于預先灼燒815℃±10C并恒重的蒸發血中.將蒸發山放在遠紅外線恒溫干燥箱中6.2遠紅外線恒溫干燥箱裝于抽風櫥內,在每個蒸發山上口安裝一支溫度計,并保持蒸發血的上口平面的溫度為150℃±2C,啟動排風系統,調節抽風速率,使精禁試樣在70min±10min內蒸發完,工業蔡試樣在遠紅外線干燥箱內要求90min±10min蒸發完。6.3精禁平行試樣在35min時交換位置,
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