ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標準GB/T6609.11—2004代替GB/T6609.11-1986氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定一氧化錳含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofalumina-Determinationofmanganousoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod（ISO3390:1976NEQ)2004-02-05發布2004-07-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會

GB/T6609.11-2004前GB/T6609—2004分為29部分，本標準為第11部分本標準是對GB/T6609.11—1986《氧化鋁化學分析方法原子吸收分光光度法測定一氧化錳量)的修訂，基本內容沒有變化。本標準非等效采用ISO3390:1976《主要用于鋁生產的氧化鋁錳含量的測定火焰原子吸收法》主要技術差異有：刪刪除了ISO3390:1976中的引言、引用文件、試驗報告和附錄；增加了前言和精密度(重復性和允許差)：測定范圍由0.000258%～0.00646%擴大為0.00025%～0.008%；溶樣器從硅酸鹽玻璃管改為聚四氟乙烯密封溶樣器;掩蔽劑由氰化鉀改為酒石酸鉀鈉。本標準自實施之日起，同時代替GB/T6609.11—1986。本標準由中國有色金屬工業協會提出本標準由全國有色金屬標準化技術委員會歸口本標準由中國鋁業股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草本標準由中國鋁業股份有限公司河南分公司起草。本標準主要起草人：王新亮、趙春暉、李春潮、李成霞、董良本標準由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋本標準所代替標準的歷次版本發布情況為：-GB/T6609.11-1986。

GB/T6609.11-2004氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定一氧化錳含量1范圍本標準規定了氧化鋁中一氧化錳含量的測定方法本標準適用于氧化鋁中一氧化錳含量的測定。測定范圍：0.00025%～0.008%2方法原理試料在聚四氟乙烯密封溶樣器中用鹽酸恒溫溶解后,在酒石酸鉀鈉掩蔽下,調節溶液的PH至11.8.以三氯甲烷萃取2-甲基-8羥基喹啉錳絡合物.使錳和干抗元素分離.在低溫加熱下使有機相干潤.殘留物用稀鹽酸溶解，在原子吸收光譜儀波長279.5Dm處.使用空氣-乙炔火焰.測量其吸光度.以測定一氧化錳的含量。武劑3.1鹽酸(pl.19g/ml)：優級純3.2三氰甲烷。3.3鹽酸：1十120）3.4氫氧化鈉溶液：500g/L。3.5酒石酸鉀鈉溶液；200g/L3.62-甲基-8羥基唑啉溶液(20g/L)：稱取2.0g2-甲基-8羥基唑啉(CuHNO)溶解于5mL的冰乙酸中.用水稀釋至100mL.混勾。3.7一氧化錳標準存溶液;稱取0.6196g優級純金屬錳置于150mL燒杯中，加入12mL鹽酸（1十1).蓋上表血.溫熱至錳全部溶解,冷卻至室溫，將溶液移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度混勾。此溶液1mL含0.8mg一氧化錳。3.8一氧化錳標準溶液;移取10.00mL一氧化錳標準心存溶液(3.7)置于1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.008mg一氧化錳。4儀器、裝置及器具4.1p計4.2干燥器：用新活性氧化鋁作干燥劑。4.3原子吸收光譜儀，附錳空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡達到下列指標者均可使用：特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中.一氧化錳的特征濃度應不大于0.030g/mL.精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.5%；用最低濃度的標準溶液（不是“零”濃度溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.